PL34540B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL34540B1 PL34540B1 PL34540A PL3454050A PL34540B1 PL 34540 B1 PL34540 B1 PL 34540B1 PL 34540 A PL34540 A PL 34540A PL 3454050 A PL3454050 A PL 3454050A PL 34540 B1 PL34540 B1 PL 34540B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxygen
- naphthylthiourea
- odorless
- colorless
- condensation
- Prior art date
Links
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- PIVQQUNOTICCSA-UHFFFAOYSA-N ANTU Chemical compound C1=CC=C2C(NC(=S)N)=CC=CC2=C1 PIVQQUNOTICCSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- FOKKJVHTXPJHEN-UHFFFAOYSA-N naphthalen-1-ylazanium;chloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 FOKKJVHTXPJHEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Description
Jednym ze znanych najlepszych srodków selektywnych do tepienia najbardziej rozpo wszechnionych szczurów burych jest naftylotio- mocznik. Srodek ten by nie odstraszac bardzo wrazliwe na zapach szczury musi byc bezwonny a równiez bezbarwny, aby nie zmienia! barwy podloza uzytego za przynete. j Otrzymywany .wedlug znanych sposobów a — naftylotiomocznik posiada silny, charakte¬ rystyczny, trudny do usuniecia zapach i jest za¬ barwiony na kolor niebiesko-fiolkowy, co utru¬ dnia w znacznym stopniu przygotowywanie przy¬ net. Proponowano juz oczyszczac produkt suro¬ wy za pomoca wielokrotnej krystalizacji, nie osiagnieto jednak wyników zadawalajacych. Po¬ nadto przy tego rodzaju zabiegach wskutek ma¬ lej rozpuszczalnosci <* — naftylotiomocznika powstaja znaczne straty produktu.
Wykryto obecnie, ze jesli prowadzic znana Nr 34540 kondensacje chlorowodorku « — naftyloaminy z rodankiem amonu metoda Clermont-Wehrlin'* (B1./2/3, 26, 126/1876) bez dostepu tlenu lub w atmosferze gazu obojetnego, np. azotu, to otrzy¬ muje sie wprost czysty, bezwonny i bezbarwny « — naftylotiomocznik, nie wymagajacy do¬ datkowego oczyszczania i stanowiacy doskona¬ ly selektywny srodek do tepienia szczurów bu¬ rych.
Otrzymany w ten sposób produkt w stanie wilgotnym przy zetknieciu sie z powietrzem podczas przemywania, saczenia i suszenia lekko ciemnieje i nabiera slabego zapachu, co daje sie wprawdzie latwo usunac przez jednorazowe wygotowanie alkoholowego roztworu z 5%-wym dodatkiem wegla odbarwiajacego, korzystnie je¬ dnak jest wymywanie, saczenie i suszenie pro¬ wadzic równiez bez dostepu tlenu.
Przyklad. 1 mol chlorowodorku a — nafty-loaminy i 2 mole rodanku amonu miesza sie w naczyniu reakcyjnym i ogrzewa w temperaturze okolo 100°C bez dostepu tlenu, przy czym wy¬ dzielajaca sie wode odparowuje sie. Pa calkowi¬ tym odparowaniu wody sucha pozostalosc ogrze¬ wa sie jeszcze przez 3 godziny na lazni wodnej 1 przemywa goraca woda w celu usuniecia nad¬ miaru rodanku amonu i wytworzonego na skutek reakcji chlorku amonu. Pozostaly nierozpusz¬ czalny produkt odsacza sie, przemywa goraca woda i suszy w temperaturze 1100C, najkorzy¬ stniej bez dostepu tlenu. Otrzymuje sie czysty, bezwonny i bezbarwny « — naftylotiomocznik o temperaturze topnienia 198<>C, z wydajnoscia 70%.
Zastrzez,enia patentowe 1. Sposób wytwarzania a — naftylotiomoczni- ka przez kondensacje a — naftyloarniny z rodankiem amonu metoda Clermont-Welhr- lina, znamienny tym, ze kondensacje pro¬ wadzi sie bez dostepu tlenu, najkorzystniej w atmosferze gazu obojetnego. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym. ze przemywanie, saczenie i suszenie otrzy¬ manego produktu prowadzi sie równiez bez dostepu tlenu. v Glówny Instytut Chemii Przemyslowej Danuta Imielska Jan Kulesza Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Bltk nr 1 — 150 zam. 2660 — 219-31 T-2-12085
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34540B1 true PL34540B1 (pl) | 1951-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL34540B1 (pl) | ||
| US2536833A (en) | Recovery of naphthoquinone | |
| CN103724287A (zh) | 1,1’-二羟基-5,5’-联四唑铵盐及其制备方法 | |
| Atkinson et al. | 156. Cinnolines. Part XII. 4-Methylcinnolines | |
| SU72375A1 (ru) | Способ очистки 4-сульфоантраниловой кислоты | |
| JPS54130620A (en) | Preparation of alpha-quinacridone pigment | |
| DE1518968A1 (de) | Verfahren zur Isolierung von aromatischen Nitro-Sulfonsaeuren | |
| SU76644A1 (ru) | Способ производства растворимого в воде производного грамицидина с | |
| Abrahamson | New Compounds. Anhydrous Bis-(acetylacetono)-dioxouranium | |
| CH202166A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Chromierungsfarbstoffes. | |
| SU10413A1 (ru) | Способ дублени голь | |
| Linter et al. | Sodium p-[1-(n-nonylthio) ethyl] benzene sulfonate: A new, third generation, biodegradable surfactant | |
| GB1072099A (en) | New derivatives of 1,10-phenanthroline; their preparation; and their application | |
| SU690010A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли 1-карбокси-8-гептадецен-11-илсерной кислоты | |
| GB676564A (en) | Alginic acid esters and their water-soluble salts | |
| Bagnall | XXIX.—Methanetrisulphonic acid | |
| SU119877A1 (ru) | Способ выделени п-фенетидина | |
| SU76389A1 (ru) | Способ получени краплака | |
| US266912A (en) | James h | |
| SU457711A1 (ru) | Способ получени пищевого стирилбензопирилиевого красител | |
| PL39695B1 (pl) | ||
| Matthews | CXII.—Hexachlorides of benzonitrile, benzamide, and benzoic acid | |
| Levi et al. | LXX.—Derivatives of 1: 2-dihydroxythioxanthone | |
| PL26469B1 (pl) | Sposób wytwarzania cyklicznych zwiazków amino-sulfamidowych. | |
| JPS6041674B2 (ja) | リン酸エステル塩乾燥物の製造方法 |