PL33889B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL33889B1
PL33889B1 PL33889A PL3388948A PL33889B1 PL 33889 B1 PL33889 B1 PL 33889B1 PL 33889 A PL33889 A PL 33889A PL 3388948 A PL3388948 A PL 3388948A PL 33889 B1 PL33889 B1 PL 33889B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iron
hydroxides
compounds
metals
mixture
Prior art date
Application number
PL33889A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL33889B1 publication Critical patent/PL33889B1/pl

Links

Description

Stosowane do celów leczniczych zwiazki zela¬ za, zwlaszcza w postaci wodorotlenków, winny sie odznaczac stosunkowo duza latwoscia roz¬ puszczania sie w rozcienczonych kwasach i du¬ za zdolnoscia peptyzacji. Zwykly brunatny wodo¬ rotlenek zelazowy, wytracany z roztworów soli zelazowych dzialaniem alkaliów, nie peptyzuje sie, po wysuszeniu, w rozcienczonych kwasach.Zólte wodorotlenki zelaza, czyli tak zwane metawodorotlenki zelazowe peptyzuja sie latwo w rozcienczonych kwasach, co wskazuje na moz¬ nosc zastosowania ich jako preparatów leczni¬ czych przeciwko anemii' wtórnej, jako latwo peptyzujacych sie w soku zoladkowym, zawiera¬ jacym HCl.Zólte metawodorotlenki * zelazowe powstaja przez utlenienie wodorotlenku zelazawego tlenem powietrza lub innymi srodkami utleniajacymi.Utlenienie wodorotlenku zelazawego za pomoca tlenu daje w rezultacie rózne produkty utlenie¬ nia zaleznie od warunków. Tak na przyklad w srodowisku alkalicznym powstaje czarny zelazin zelazawy Fe II (Fe III O2), to znaczy, ze utle¬ nienie wodorotlenku zelazawego jest w tych wa¬ runkach niecalkowite. Natomiast w lekko kwas¬ nych srodowiskach wytracony Fe (OH)2 utlenia sie na powietrzu zupelnie na zólty metawodoro- tlenek zelazowy. Wytracenie wodorotlenku zela¬ zawego w tych warunkach nie jest jednak cal¬ kowite, a dobra wydajnosc osiaga sie tylko wy- - tracajac Fe (OH)2 z roztworu alkalicznego.Okazalo sie, ze calkowite utlenienie mozna prze¬ prowadzic, gdy stosuje sie mieszanine jednego lub kilku malo rozpuszczalnych wodorotlenków me¬ tali, najlepiej dwuwartosciowych, np. Mg (OH)i, Cu (OH) 2, Mn (OH) 2, Co (OH) 2, z wodorotlen¬ kiem zelazawym. W tych warunkach powstaja zelaziny wyzej podanych metali, spelniajacych role kationów. Oprócz wymienionych metali moz¬ na tez stosowac inne, zdolne do wystepowania w zelazinach w roli kationów wobec anionowego zelaza.Okazalo sie, ze obecnosc tych kationów'ulat¬ wia peptyzacje w 0,1«/0 kwasie solnym suchychzelazinów i nadaje zespolom mieszanych wodoro¬ tlenków wybitne wlasciwosci katalityczne.Obecnosc tych obcych wodorotlenków metali ulatwia wytwarzanie metawodorotlenków zela¬ zowych, nadaje im pozadane wlasciwosci katali¬ tyczne i ulatwia peptyzacje tych wodorotlenków w rozcienczonych kwasach, np. w kwasie solnym zawartym w soku zoladkowym. Wspomniane ka¬ tiony dzialaja jako aktywatory i nadaja meta- wodorotlenkowi zelazowemu wybitne zdolnosci katalityczne, podobne do zdolnosci fermentów katalazy i peroxydazy.Ponizej podany jestt przyklad otrzymywania preparatów leczniczych wedlug wynalazku.Wodny roztwór siarczanu zelazawego, siar¬ czanu magnezowego i siarczanu kobaltawego w stosunku atomowym 1:1/2:1/12, zadaje sie ma¬ lym nadmiarem In NaoH do pH okolo 9 — 10, nastepnie odsacza sie wytracony hydrozel mie¬ szany i przemywa go woda destylowana do zani¬ ku anionów 504. Nastepnie rozklada sie zel w cienkiej warstwie na odpowiednich powierzch¬ niach, np. szklanych plytach, mieszajac go czesto w stanie wilgotnym precikiem szklanym w celu calkowitego utlenienia tlenem powietrza, po czym zel suszy sie w temperaturze pokojowej. Tak uzy¬ skany suchy zel peptyzuje sie latwo w rozcien¬ czonym kwasie solnym i odznacza sie doskonaly¬ mi wlasciowosciami katalitycznymi.Sam proces utleniania wodorotlenku zelazawe¬ go przeprowadzic mozna w inny sposób, anfteli podano w wymienionym przykladzie. Tak np. utlenianie na skale techniczna mozna przepro¬ wadzic przez przedmuchiwanie powietrza przez wilgotna mase zelu w czasie jego mieszania w dowolnym 'odpowiednim przyrzadzie.Wynalazek niniejsza podajacy sposób otrzy¬ mywania latwo peptyzujacych sie wodorotlenków zelaza nie ogranicza sie oczywiscie do stosowa¬ nia jedynie metod utlenienia zelów wyzej opisa¬ nych, lecz równiez obejmuje wszelkie inne sposo¬ by utleniania zelów jak i stosowanie innych urzadzen anizeli, wyzej opisane. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania preparatów leczniczych zawierajacych zelazo, dzialajacych katalitycz¬ nie, w postaci peptyzujacych sie w rozcien¬ czonych kwasach metawodorotlenków zelazo¬ wych, znamienny tym, ze do rozpuszczonych zwiazków zelaza dodaje sie roztworów zwiaz¬ ków innych metali a nastepnie wytraca sie mieszanine wodorotlenku zelazawego i wodo¬ rotlenków innych metali, po czym tak wytra¬ cona mieszanine wodorotlenków najlepiej w postaci wilgotnego zelu poddaje sie utlenieniu tlenem powietrza. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do wytwarzania zelu stosuje sie 'jako do¬ mieszke obcych zwiazków najlepiej zwiazki magnezu, miedzi, kobaltu, manganu lub po¬ dobnych metali wystepujacych w zelazinie ja¬ ko kationy wobec anionowegb zelaza. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wytracanie wodorotlenku zelazawego wraz z innymi wodorotlenkami metali przeprowadza sie w granicach pH od 8 — 12. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wytracona mieszanine wodorotlenków po utle¬ nieniu suszy sie rozcierajac, najlepiej w tem¬ peraturze pokojowej. Alfons Krause Zastepca: Mgr Andrzej Au rzecznik patentowy P O.Z.G/13 Oddz. w B-stoku —150 zam. 78/2^86
  2. 2.1-50—T-l-14637-2.X-50 PL
PL33889A 1948-09-18 PL33889B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL33889B1 true PL33889B1 (pl) 1949-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1060767A (en) Process for the preparation of -feooh
JP2002507633A5 (pl)
PL33889B1 (pl)
KR830001565B1 (ko) 합성 능면 마그네타이트 안료의 제조방법
GB2108100A (en) Wet process of preparing ferrite of magnetoplumbite structure
US2866686A (en) Preparation of red oxide of iron
US4060596A (en) Method of making goethite powder
US2151398A (en) Method of producing air foam
US691324A (en) Pigment and the production thereof from ferrous liquors.
SU786882A3 (ru) Способ получени магнетита
JPS5669229A (en) Preparation of hydrous iron oxide
US1547624A (en) Manufacture of suspensions of iron compounds
JPH0623054B2 (ja) ヘマタイト粒子粉末の製造法
US2889232A (en) Zirconium oxide containing product and method of producing same
JPS57106527A (en) Manufacture of needlelike fine particle of iron oxyhydroxide
US3009821A (en) Red oxide of iron
GB833624A (en) Selective precipitation of uranium phosphate
US1883614A (en) Method of coating particles
GB625649A (en) Improved process of producing magnesium sulphate
JPS5943408B2 (ja) 亜鉛を固溶した黒色スピネル型酸化鉄の製造法
JPS5626728A (en) Manufacture of needle crystal magnetic iron oxide particle powder containing co
PL54015B1 (pl)
JPS57166323A (en) Preparation of yellow iron oxide
AT159134B (de) Verfahren zur Herstellung von Metalle und Sulfhydrylgruppen enthaltenden Verbindungen.
JPS5948767B2 (ja) ゲ−タイトの製造方法