PL54015B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL54015B1
PL54015B1 PL108070A PL10807065A PL54015B1 PL 54015 B1 PL54015 B1 PL 54015B1 PL 108070 A PL108070 A PL 108070A PL 10807065 A PL10807065 A PL 10807065A PL 54015 B1 PL54015 B1 PL 54015B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iron
oxidizing
hours
amount
ferrous
Prior art date
Application number
PL108070A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Henryk Kopec mgr
Andrzej Hozer inz.
Aureliusz Dabrowski inz.
Kepa Wladyslaw
Malinowski Jan
Original Assignee
Zaklady Farb I Lakierów „Blizyn"
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Farb I Lakierów „Blizyn" filed Critical Zaklady Farb I Lakierów „Blizyn"
Publication of PL54015B1 publication Critical patent/PL54015B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.IX.1967 54015 * KI. 22 i^j/ty MKP C 09 c J 1 UKD 4jik Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Henryk Kopec, inz. Andrzej Hozer, inz. Aureliusz Dabrowski, Wladyslaw Kepa, Jan Malinowski Wlasciciel patentu: Zaklady Farb i Lakierów „Blizyn", Blizyn (Polska) Sposób otrzymywania czarnego pigmentu zelazowego Celem wynalazku jest sposób otrzymywania czarnego tlenku zelazawo-zelazowego stosowane¬ go szeroko w przemysle lakierniczym jako pig¬ ment. Najczesciej stosowany i podawany w lite¬ raturze sposób otrzymywania polega na wypra- 5 zeniu czerwieni zelazowej Fe2Oj w temperaturze 300—1000°C bez dostepu powietrza, badz na re¬ dukcji tego tlenku wodorem w temperaturze 400°C do tlenku zelazawo-zelazowego wedlug re¬ akcji io 3Fe2Os+H2 -+ 3Fe804+H20 Inne znane sposoby polegaja na wytraceniu z roztworów soii zelazawych weglanów zelaza i utle¬ nieniu ich tlenem powietrza do tlenków zelaza- 15 wo-zelazowych w ciagu 20—30 godzin. Znane sa równiez sposoby redukcji tlenków zelazowych zwiazkami organicznymi.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze z roztworu wodnego siarczanu zelazawego siedmio- 20 wodnego wytraca sie w temperaturze 70—75°C so¬ da kalcynowana weglany zelazawe, które jako nie¬ trwale przechodza w wodorotlenki zelazawe i da¬ lej zelazowe. Utlenia sie je za pomoca nieorga¬ nicznych soli utleniajacych a zwlaszcza azotanu 25 sodu w ilosci 9—10% w stosunku do uzytego siar¬ czanu zelazawego siedmiiowodnego. Jako srodki utleniajace mozna takze stosowac chlorany po¬ tasu i baru, dwutlenek manganu, nadtlenek baru, azotanpotasu. 30 Po podwyzszeniu temperatury do 85—92°C pro¬ wadzi sie utlenianie przy ustawicznym mieszaniu substancji reagujacych w ciagu 9—12 godzin. Pod koniec utleniania pH roztworu winno wynosic 5—6. W celu uzyskania wlasciwego stosunku FeO do Fe2Os dodaje sie sody kaustycznej w ilosci do 1,5% w stosunku do FeS04 tak, zeby pH roztwo¬ ru wzroslo do 7—8. Po 3—4 godzinach dalszego utleniania uzyskuje sie pozadana glebie czerni ze¬ lazowej. Dalszy proces to jest odsaczanie, prze¬ mywanie i rozdrabnianie odbywa sie znanymi sposobami.Opisany sposób ma przewage nad dotychczas znanymi metodami poniewaz skraca sie czas utle¬ niania o okolo 40%, wzrasta zatem wydajnosc urzadzen. Odcien i jedwabistosc pigmentu mozna regulowac przez odpowiednie zmniejszenie dodat¬ ku sody 'kaustycznej i skrócenie czasu ostatniego etapu utleniania. Odcien moze sie wahac od nie¬ bieskiego (najbardziej pozadanego w niektórych wyrobach lakierowych) do lekko czerwonego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania czarnego pigmentu ze¬ lazowego przez wytracenie z roztworu wodnego FeS04.7H20 weglanów zelazawych za pomoca sody kalcynowanej i utlenieniu ich oraz wytworzonych z nich wodorotlenków zelazawych do czerni ze- 5401554015 3 lazowej, znamienny tym, ze proces utleniania pro¬ wadzi sie za pomoca nieorganicznych soli utlemia- .iacych, a zwlaszcza NaNOs w ilosci 9—10% w stosunku do FeS04.7H20 w temperaturze 85—92°C, w ciagu 9—12 godzin, przy pH 5—6, po czym do¬ daje sie sody kaustycznej w ilosci do 1,5% w stosunku do FeS04.7H20, aby pH roztworu wzroslo do 7—8 i prowadzi dalej proces utleniania w tym samym zakresie temperatur jeszcze przez 3 go¬ dziny. WDA-l. Zam. 866/67. Nakl. 290 egz. PL
PL108070A 1965-03-24 PL54015B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL54015B1 true PL54015B1 (pl) 1967-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY119584A (en) Process for the preparation of iron oxide pigments from waste acid resulting from the production of tio2
JP2002507633A5 (pl)
JPH04214037A (ja) 黒色マンガン/鉄酸化物顔料
GB1082847A (en) Iron oxide pigments containing manganese
GB1535889A (en) Continuous production of iron oxide black pigments
US2696426A (en) Process for the preparation of iron oxide pigments
US3619137A (en) Production of iron oxide pigments
GB1491546A (en) Treatment of acid waste waters to produce ferromagnetic sludges
PL54015B1 (pl)
WO2001028929B1 (en) Method for production of iron oxide pigments
US2631085A (en) Preparation of black oxide of iron
US1330738A (en) Process of making conducting hydrated black manganese dioxid
US1813649A (en) Dehydration and decomposition of iron sulphates
US691324A (en) Pigment and the production thereof from ferrous liquors.
IL25249A (en) Process for the preparation of hydrated iron oxides
US1547624A (en) Manufacture of suspensions of iron compounds
US1392926A (en) Pigment and method of producing the same
US1840326A (en) Production of yellow iron oxide pigments
JPS5669229A (en) Preparation of hydrous iron oxide
US1648595A (en) Insecticide
SU779374A1 (ru) Способ получени железоокисных пигментов
GB1519082A (en) Productions of haematite by cylcination of basic ferric sulphates
US1392925A (en) Pigment and method of producing the same
GB1022257A (en) Improvements in or relating to the manufacture of iron oxide pigments
GB814688A (en) The production of manganese hydroxide