PL32526B1 - Sposób utrwalania powlok, arkuszy, nitek, szczeciny itd- ze spolimeryzowanych zwiazków winylowych - Google Patents

Sposób utrwalania powlok, arkuszy, nitek, szczeciny itd- ze spolimeryzowanych zwiazków winylowych Download PDF

Info

Publication number
PL32526B1
PL32526B1 PL32526A PL3252642A PL32526B1 PL 32526 B1 PL32526 B1 PL 32526B1 PL 32526 A PL32526 A PL 32526A PL 3252642 A PL3252642 A PL 3252642A PL 32526 B1 PL32526 B1 PL 32526B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compounds
sheets
vinyl compounds
bristles
threads
Prior art date
Application number
PL32526A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL32526B1 publication Critical patent/PL32526B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy utrwala¬ nia powlok, arkuszy, nici, szczeciny itd. ze spolimeryzowanych zwiazków winylowych lub ich produktów polimeryzacji mieszanej z innymi zwiazkami nienasyconymi w celu uodporniania ich na dzialanie swiatla.Wiadomo, ze produkty polimeryzacji wi¬ nylów pod dzialaniem swiatla i ciepla do¬ znaja pewnych zamian., które daja isie za¬ uwazyc przez utrate wytrzymalosci i ela¬ stycznosci. Szczególnie arkusze i wlókna z takich zwiazków winylowych, wskutek ich wielkich powierzchni, narazone sa na dzialanie swiatla, i z tego powodu propo¬ nowano juz stosowac najrozmaitsze utrwa¬ lacze. Wiec np. zalecano stosowac np. jedr nordlzeniowe zwiazki aromatycznie, posia¬ dajace jedna grupe wodorotlenowa i w po¬ lozeniu orto wzgledem niej grupe nitrowa, alkylowa lub alkoksygrupe. Proponowano równiez stosowac estry alkylowe kwasu sa¬ licylowego lub zwiazki aminowe, szczegól¬ nie aminy aromatyczne. O aminach wia¬ domo jednak, ze orne pod dzialaniem swia¬ tla same sie zabarwiaja, podczas gdy wy¬ mienione jednordzeniowe zwiazki aroma¬ tyczne czesciowo same juz posiadaja silne wlasne zabarwienie i wskutek tego daja produkty o zabarwieniu niewlasciwym. Po¬ mijajac to, dalsze badanie wykazalo, ze dzialanie utrwalajace — co najmniej przy obróbce wlókien — jest tak nikle, ze utrwa¬ lenie nie odpowiada wymaganiom.Stwierdzono óbccnie, ze szczególnie do¬ bre uodpornienie przeciw dzialainim swia¬ tla mozna osiagnac przez dodawanie do I R R II R i?, N- /CO; }CS; III flN R' w których podstawniki R i R± moga byc wodorem, reszta aryloalkylowa, heterocy¬ kliczna -lulb hydroaromatyczna.Zwiazkami tej budowy, które dawaly bardzo 'korzystne wyniki odnosnie polep¬ szenia odpornosci wzgledem swiatla, sa np. dla I grupy — fenylbmocznik i czteroetylo- mocznik, dla II — fenyloltiomocznik i allylotio- mloczniik, dla III — siarczek dwuoksyetylowy i siar¬ czek dwubenzylowy, dla IV — 'tlenek dwufenylowy dla V — sulfotlenek dwubenzylowy, dla VI — dwusiarczek dwunitrodwufeny¬ lowy.W celu osiagniecia efektu utrwalajace¬ go, odpowiadajacego potrzebom, konieczny jest zwykle dodatek 0,1—2% wyzej poda¬ nych rodzajów zwiazków do podlegajacego utrwalaniu winylowego produktu polimery¬ zacji. Podanie liczby procentowe moga jed¬ nakze byc ewentualnie przekroczone za¬ równo w dól, jak i w góre. Jak juz wspom¬ niano na wstepie, wymienione rodzaje zwiazków daja dcbre wyniki przy obróbce najrozmaitszych winylowych produktów po¬ limeryzacji, szczególnie korzystne wyniki daja one jedtaak przy obróbce produktów ehlorowcolwielowinylowych, np. chlorku wielowilnyloiwego, chlorowanego dodatkowo chlorku wJelowimylowego, wielodwuchloro'- et^lenu, kauczuku chlorowanego i miesza¬ nych produktów polimeryzacji chlorowco- wimylów i innych zwiazków nienasyconych. masy przed ksztaltowaniem jej zwiazków trudno lotnych, zawierajacych grupy ato¬ mów: IV /?x V /?x VI R-S-S-R , S; 0; )SO; R/ R/ Dodawanie utrwalaczy uskutecznia sie przed ksztaltowaniem masy w postaci roz¬ tworu, jak tez w postaci stalej, przy czym zwazac trzeba jedynie na osiagniecie do¬ statecznie wielkiego rozdrobnienia srodka utrwalajacego, poniewaz posiada to zasad¬ nicze znaczenie dla jego skutecznosci w dzialaniu. Dalsza korzyscia okazalo sie, ze przez dodawanie zwiazków wymienio¬ nych rodzajów polepsza sie tez trwalosc zywic wliinylowych na dzialanie ciepla.Równiez zabarwienie tego rodzaju utrwa¬ lonych ispolimeryzowanych zwiazków winy¬ lowych jest równiejsze.Przyklad L Do acetonowego roztworu chlorowanego dodatkowo chlorku wielowi- nylowego o zawartosci wynoszacej okolo 63% dodajecie 2% siarczku dwuoksyetylo- wego i roztwór przedzie sie na wlókna we¬ dlug patentu niemieckiego nr 666264.Otrzymuje sie wlókna, które pod wzigle- dem trwalosci na dzialanie swiatla odpo- wfiadaja w zupelnosci zwykle uzywanym wlóknom sztucznym, podczas gdy z nie- utrwaionego materialu wyjsciowego otrzy¬ muje sie wlókna, które przy naswietlaniu juz po stosunkowo krótkim czasie traca znacznie swa wytrzymalosc. s Przyklad II. Mieszany produkt polime¬ ryzacji 80 czesci chlorku winylowego i 20 czesci estru metylowego kwasu akrylowego miesza sie na walcarce na cieplo' z 1—2 czesci tlenku dwufenylowego i z miesza- niiny wyciaga sie arkusze. Arkusze te wy¬ kazuja lepsza odpornosc na dzialanie swia¬ tla i ciepla w porównaniu do arkuszy z; ma- ^ 2 ~terialu wyjsciowego, nie zawierajacego wy¬ mienionego dodatku.Przyklad IIL Roztwór kauczuku chlo¬ rowanego zadaje sie 1—2%-ami dwusiarcz¬ ku dwunitrodwufenylowego. Tak utrwalo¬ ny roztwór kauczuku chlorowanego daje powloki, które odnosnie wytrzymalosci na dzialanie swiatla i wplywów atmosferycz¬ nych sa znacznie lepsze anizeli produkty z nieutrwaloinego kauczuku chlorowanego.Przyklad IV. Produkt polimeryzacji mieszanej 80 czesci asymetrycznego dwu- chloroetylenu i 20 czesci nitrylu kwasu akrylowego rozpuszcza .sie w acetonie i za¬ daje 1% aliylotiomocznika jako srod¬ ka utrwalajacego. Roztwór daje po wy¬ przedzeniu wlókna o bardzo dobrej odpor¬ nosci na dzialanie swiatla i ciepla. Stosu¬ jac roztwór chlorku metylenu mozna wy¬ twarzac z produktu wedlug znanych sposo¬ bów wylewania blony, które co do wytrzy¬ malosci na dzialanie swiatla i ciepla sa du¬ zo lepsze niz produkt bez wymienionego dodatku. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób utrwalania powlok, arkuszy, ni¬ ci, szczeciny itd. ze spolimeryzowamych zwiazków winylowych, np. chlorowcowielo- winylów lub ich produktów polimeryzacji mieszanej z innymi zwiazkami nienasyco¬ nymi, w celu uodpornienia na dzialanie swiatla i ciepla, znamienny tym, ze do ma¬ sy przed ksztaltowaniem jej wprowadza sie w stanie silnie rozdrobnionym zwiazki trudnoilotne, które zawieraja ugrupowania atomów: I R R Ki \ N^ /CO, \n/ II R R, \ RS N N \ /CS; / III /?v IV R, V i?v S; X0; )SO; Rx R/ R/ VI R-SS-R. I. G. Faribenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: inz. F. Winnicki rzecznik patentowy 40248—7002—111 44 —100 PL
PL32526A 1942-04-07 Sposób utrwalania powlok, arkuszy, nitek, szczeciny itd- ze spolimeryzowanych zwiazków winylowych PL32526B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL32526B1 true PL32526B1 (pl) 1944-02-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2727879A (en) Stabilized ethylene polymer compositions
DE3172431D1 (en) High-molecular weight water-soluble polymers, their preparation and their use
DE2460787A1 (de) Flammhemmende polycarbonat-zusammensetzung
ES379129A2 (es) Procedimiento para la obtencion de composiciones de hidro- carburo halogenado.
DE738753C (de) Verfahren zur Herstellung von polymeren Vinylverbindungen
BR9914502A (pt) Composições detergentes para a lavagem de tecidos com um polìmero de manutenção de corante carregado de forma catiÈnica
PL32526B1 (pl) Sposób utrwalania powlok, arkuszy, nitek, szczeciny itd- ze spolimeryzowanych zwiazków winylowych
DE1493762A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Aminopolycarbonsaeuren
DE1929742C3 (de) Halogenhaltige polymere elastomere Massen
DE2346177A1 (de) Selbsterloeschende polystyrolharzmasse
DE1694539C3 (de) Verfahren zur Herstellung von selbstverlöschenden Mischpolymerisaten aus Styrol und Acrylnitril
FR2415122A1 (fr) Composition a base de resine styrenique, ne produisant pas de fumee
US3376277A (en) Antistatic molding composition
ES457845A1 (es) Un procedimiento para mejorar la fluidez y la ductividad de una polimezcla polimera.
GB998772A (en) Polymerized vinyl-aromatic moulding compositions and proce for preparing such compositions
DE1669848A1 (de) Formbare Oxymethylenpolymermischungen
US2376306A (en) Mineral oil composition
DE1262593B (de) Antistatika fuer Styrolpolymerisate
US2316242A (en) Plasticized cellulose derivative composition
DE2111063A1 (de) Selbstverloeschende Polymerisatpraeparate
US2549961A (en) Use of blends of tertiary alkyl mercaptans in emulsion polymerization
US2717884A (en) Soil conditioning composition
JPS5693739A (en) Flame-retarding polyolefin composition
ATE17015T1 (de) Waessriges ueberzugsmittel.
AT208598B (de) Verfahren zum dauernden Verbinden von Formkörpern aus Polyamiden mit Kautschuk oder kautschukähnlichen Stoffen