PL32526B1 - Sposób utrwalania powlok, arkuszy, nitek, szczeciny itd- ze spolimeryzowanych zwiazków winylowych - Google Patents
Sposób utrwalania powlok, arkuszy, nitek, szczeciny itd- ze spolimeryzowanych zwiazków winylowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL32526B1 PL32526B1 PL32526A PL3252642A PL32526B1 PL 32526 B1 PL32526 B1 PL 32526B1 PL 32526 A PL32526 A PL 32526A PL 3252642 A PL3252642 A PL 3252642A PL 32526 B1 PL32526 B1 PL 32526B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compounds
- sheets
- vinyl compounds
- bristles
- threads
- Prior art date
Links
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 title claims description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 amine compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 3
- LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N Diethyl sulfide Natural products CCSCC LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- UWHSPZZUAYSGTB-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetraethylurea Chemical compound CCN(CC)C(=O)N(CC)CC UWHSPZZUAYSGTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical group ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004801 Chlorinated PVC Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N Z-phenylurea Natural products NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HTKFORQRBXIQHD-UHFFFAOYSA-N allylthiourea Chemical compound NC(=S)NCC=C HTKFORQRBXIQHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001748 allylthiourea Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- LUFPJJNWMYZRQE-UHFFFAOYSA-N benzylsulfanylmethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CSCC1=CC=CC=C1 LUFPJJNWMYZRQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920000457 chlorinated polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- GVPWHKZIJBODOX-UHFFFAOYSA-N dibenzyl disulphide Natural products C=1C=CC=CC=1CSSCC1=CC=CC=C1 GVPWHKZIJBODOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy utrwala¬ nia powlok, arkuszy, nici, szczeciny itd. ze spolimeryzowanych zwiazków winylowych lub ich produktów polimeryzacji mieszanej z innymi zwiazkami nienasyconymi w celu uodporniania ich na dzialanie swiatla.Wiadomo, ze produkty polimeryzacji wi¬ nylów pod dzialaniem swiatla i ciepla do¬ znaja pewnych zamian., które daja isie za¬ uwazyc przez utrate wytrzymalosci i ela¬ stycznosci. Szczególnie arkusze i wlókna z takich zwiazków winylowych, wskutek ich wielkich powierzchni, narazone sa na dzialanie swiatla, i z tego powodu propo¬ nowano juz stosowac najrozmaitsze utrwa¬ lacze. Wiec np. zalecano stosowac np. jedr nordlzeniowe zwiazki aromatycznie, posia¬ dajace jedna grupe wodorotlenowa i w po¬ lozeniu orto wzgledem niej grupe nitrowa, alkylowa lub alkoksygrupe. Proponowano równiez stosowac estry alkylowe kwasu sa¬ licylowego lub zwiazki aminowe, szczegól¬ nie aminy aromatyczne. O aminach wia¬ domo jednak, ze orne pod dzialaniem swia¬ tla same sie zabarwiaja, podczas gdy wy¬ mienione jednordzeniowe zwiazki aroma¬ tyczne czesciowo same juz posiadaja silne wlasne zabarwienie i wskutek tego daja produkty o zabarwieniu niewlasciwym. Po¬ mijajac to, dalsze badanie wykazalo, ze dzialanie utrwalajace — co najmniej przy obróbce wlókien — jest tak nikle, ze utrwa¬ lenie nie odpowiada wymaganiom.Stwierdzono óbccnie, ze szczególnie do¬ bre uodpornienie przeciw dzialainim swia¬ tla mozna osiagnac przez dodawanie do I R R II R i?, N- /CO; }CS; III flN R' w których podstawniki R i R± moga byc wodorem, reszta aryloalkylowa, heterocy¬ kliczna -lulb hydroaromatyczna.Zwiazkami tej budowy, które dawaly bardzo 'korzystne wyniki odnosnie polep¬ szenia odpornosci wzgledem swiatla, sa np. dla I grupy — fenylbmocznik i czteroetylo- mocznik, dla II — fenyloltiomocznik i allylotio- mloczniik, dla III — siarczek dwuoksyetylowy i siar¬ czek dwubenzylowy, dla IV — 'tlenek dwufenylowy dla V — sulfotlenek dwubenzylowy, dla VI — dwusiarczek dwunitrodwufeny¬ lowy.W celu osiagniecia efektu utrwalajace¬ go, odpowiadajacego potrzebom, konieczny jest zwykle dodatek 0,1—2% wyzej poda¬ nych rodzajów zwiazków do podlegajacego utrwalaniu winylowego produktu polimery¬ zacji. Podanie liczby procentowe moga jed¬ nakze byc ewentualnie przekroczone za¬ równo w dól, jak i w góre. Jak juz wspom¬ niano na wstepie, wymienione rodzaje zwiazków daja dcbre wyniki przy obróbce najrozmaitszych winylowych produktów po¬ limeryzacji, szczególnie korzystne wyniki daja one jedtaak przy obróbce produktów ehlorowcolwielowinylowych, np. chlorku wielowilnyloiwego, chlorowanego dodatkowo chlorku wJelowimylowego, wielodwuchloro'- et^lenu, kauczuku chlorowanego i miesza¬ nych produktów polimeryzacji chlorowco- wimylów i innych zwiazków nienasyconych. masy przed ksztaltowaniem jej zwiazków trudno lotnych, zawierajacych grupy ato¬ mów: IV /?x V /?x VI R-S-S-R , S; 0; )SO; R/ R/ Dodawanie utrwalaczy uskutecznia sie przed ksztaltowaniem masy w postaci roz¬ tworu, jak tez w postaci stalej, przy czym zwazac trzeba jedynie na osiagniecie do¬ statecznie wielkiego rozdrobnienia srodka utrwalajacego, poniewaz posiada to zasad¬ nicze znaczenie dla jego skutecznosci w dzialaniu. Dalsza korzyscia okazalo sie, ze przez dodawanie zwiazków wymienio¬ nych rodzajów polepsza sie tez trwalosc zywic wliinylowych na dzialanie ciepla.Równiez zabarwienie tego rodzaju utrwa¬ lonych ispolimeryzowanych zwiazków winy¬ lowych jest równiejsze.Przyklad L Do acetonowego roztworu chlorowanego dodatkowo chlorku wielowi- nylowego o zawartosci wynoszacej okolo 63% dodajecie 2% siarczku dwuoksyetylo- wego i roztwór przedzie sie na wlókna we¬ dlug patentu niemieckiego nr 666264.Otrzymuje sie wlókna, które pod wzigle- dem trwalosci na dzialanie swiatla odpo- wfiadaja w zupelnosci zwykle uzywanym wlóknom sztucznym, podczas gdy z nie- utrwaionego materialu wyjsciowego otrzy¬ muje sie wlókna, które przy naswietlaniu juz po stosunkowo krótkim czasie traca znacznie swa wytrzymalosc. s Przyklad II. Mieszany produkt polime¬ ryzacji 80 czesci chlorku winylowego i 20 czesci estru metylowego kwasu akrylowego miesza sie na walcarce na cieplo' z 1—2 czesci tlenku dwufenylowego i z miesza- niiny wyciaga sie arkusze. Arkusze te wy¬ kazuja lepsza odpornosc na dzialanie swia¬ tla i ciepla w porównaniu do arkuszy z; ma- ^ 2 ~terialu wyjsciowego, nie zawierajacego wy¬ mienionego dodatku.Przyklad IIL Roztwór kauczuku chlo¬ rowanego zadaje sie 1—2%-ami dwusiarcz¬ ku dwunitrodwufenylowego. Tak utrwalo¬ ny roztwór kauczuku chlorowanego daje powloki, które odnosnie wytrzymalosci na dzialanie swiatla i wplywów atmosferycz¬ nych sa znacznie lepsze anizeli produkty z nieutrwaloinego kauczuku chlorowanego.Przyklad IV. Produkt polimeryzacji mieszanej 80 czesci asymetrycznego dwu- chloroetylenu i 20 czesci nitrylu kwasu akrylowego rozpuszcza .sie w acetonie i za¬ daje 1% aliylotiomocznika jako srod¬ ka utrwalajacego. Roztwór daje po wy¬ przedzeniu wlókna o bardzo dobrej odpor¬ nosci na dzialanie swiatla i ciepla. Stosu¬ jac roztwór chlorku metylenu mozna wy¬ twarzac z produktu wedlug znanych sposo¬ bów wylewania blony, które co do wytrzy¬ malosci na dzialanie swiatla i ciepla sa du¬ zo lepsze niz produkt bez wymienionego dodatku. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób utrwalania powlok, arkuszy, ni¬ ci, szczeciny itd. ze spolimeryzowamych zwiazków winylowych, np. chlorowcowielo- winylów lub ich produktów polimeryzacji mieszanej z innymi zwiazkami nienasyco¬ nymi, w celu uodpornienia na dzialanie swiatla i ciepla, znamienny tym, ze do ma¬ sy przed ksztaltowaniem jej wprowadza sie w stanie silnie rozdrobnionym zwiazki trudnoilotne, które zawieraja ugrupowania atomów: I R R Ki \ N^ /CO, \n/ II R R, \ RS N N \ /CS; / III /?v IV R, V i?v S; X0; )SO; Rx R/ R/ VI R-SS-R. I. G. Faribenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: inz. F. Winnicki rzecznik patentowy 40248—7002—111 44 —100 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL32526B1 true PL32526B1 (pl) | 1944-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2727879A (en) | Stabilized ethylene polymer compositions | |
| DE3172431D1 (en) | High-molecular weight water-soluble polymers, their preparation and their use | |
| DE2460787A1 (de) | Flammhemmende polycarbonat-zusammensetzung | |
| ES379129A2 (es) | Procedimiento para la obtencion de composiciones de hidro- carburo halogenado. | |
| DE738753C (de) | Verfahren zur Herstellung von polymeren Vinylverbindungen | |
| BR9914502A (pt) | Composições detergentes para a lavagem de tecidos com um polìmero de manutenção de corante carregado de forma catiÈnica | |
| PL32526B1 (pl) | Sposób utrwalania powlok, arkuszy, nitek, szczeciny itd- ze spolimeryzowanych zwiazków winylowych | |
| DE1493762A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminopolycarbonsaeuren | |
| DE1929742C3 (de) | Halogenhaltige polymere elastomere Massen | |
| DE2346177A1 (de) | Selbsterloeschende polystyrolharzmasse | |
| DE1694539C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von selbstverlöschenden Mischpolymerisaten aus Styrol und Acrylnitril | |
| FR2415122A1 (fr) | Composition a base de resine styrenique, ne produisant pas de fumee | |
| US3376277A (en) | Antistatic molding composition | |
| ES457845A1 (es) | Un procedimiento para mejorar la fluidez y la ductividad de una polimezcla polimera. | |
| GB998772A (en) | Polymerized vinyl-aromatic moulding compositions and proce for preparing such compositions | |
| DE1669848A1 (de) | Formbare Oxymethylenpolymermischungen | |
| US2376306A (en) | Mineral oil composition | |
| DE1262593B (de) | Antistatika fuer Styrolpolymerisate | |
| US2316242A (en) | Plasticized cellulose derivative composition | |
| DE2111063A1 (de) | Selbstverloeschende Polymerisatpraeparate | |
| US2549961A (en) | Use of blends of tertiary alkyl mercaptans in emulsion polymerization | |
| US2717884A (en) | Soil conditioning composition | |
| JPS5693739A (en) | Flame-retarding polyolefin composition | |
| ATE17015T1 (de) | Waessriges ueberzugsmittel. | |
| AT208598B (de) | Verfahren zum dauernden Verbinden von Formkörpern aus Polyamiden mit Kautschuk oder kautschukähnlichen Stoffen |