PL3234B1 - Metoda wyrobu substancji katalizacyjnej. - Google Patents

Metoda wyrobu substancji katalizacyjnej. Download PDF

Info

Publication number
PL3234B1
PL3234B1 PL3234A PL323421A PL3234B1 PL 3234 B1 PL3234 B1 PL 3234B1 PL 3234 A PL3234 A PL 3234A PL 323421 A PL323421 A PL 323421A PL 3234 B1 PL3234 B1 PL 3234B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nitrogen
mass
metal
metals
fact
Prior art date
Application number
PL3234A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL3234B1 publication Critical patent/PL3234B1/pl

Links

Description

Przy pochlanianiu azotu, stosowanem, naprzyklald, w syntetycznym sposobie wy- twarzanial amonjaku z azotu i wodoru, mozna otrzymac pomyslne wyniki przez zastosowanie w charakterze katalizatorów metali, które wytwarzaja bezposrednio w obecnosci azotu i przy ogrzaniu do pewnej temperatury azotki i których azotki) ule¬ gaja ponownemu rozkladowi1 pod dziala- niem ciepla w atmosferze wodoru. Metale podobne w stainie czystym oddzielnie lub lacznie, albo lacznie ze swemi azctkatmi lub rzeczone azotki oddfcielnie lub w mie¬ szaninie stosuje sie w stanie sproszkowa¬ nym. W gre wchodzic moiga lit, cer, uran, lantan, tor, tytan!, metale ziem alkalicz¬ nych jak wapn,, tor, stront, nastepnie cyr¬ kon, wanaid, molibden i t, d. Mozna rów¬ niez stosowac mieszanine tych metali lub ich azotków z metalami grupy platynowej.Katalizatory skladajace sie z! podobnych metali umozliwiaja reakcje bez stosowania nadcisnienia a wiec pod cisnieniem atmo- sferycznem i w temperaturach wzglednie niskich, lezacych pomiedzy 350° C i 60(K C (stosownie do patentu Nr 2502). Nalj lep¬ sze wyniki mozna osiagnac, nie przekra¬ czajac przytem granic wskazanych tempe¬ ratur, jezeli stosowac mase, zlozona z mie¬ szaniny wymienionych metali lub ich azot¬ ków, albo pomienionych metali i ich azot¬ ków. Sposób przygotowania1 masy stano¬ wi przedmiot niniejszego wynalazki?, W rozrzedzonej atmosferze powietrz¬ nej, w srodowisku azotowem albo niekiedy wprost w powietrzu na metal odtleni-ajacy,jak glin, magnez, wapn i t. p, dziala eo¬ najmnfej jeden z tlenków metali, które o- grzame w, obecnosci azotu bezposrednio wy¬ dzielaj) a azotki, które naietepitile pod dzia- latniem ciepla i wodoru rozpadaja sie zpo- wrertem.Temperatura, w której zaJchodzi reak¬ cja],, zalezy ód stosowanego metalu i od od- tleniamegp tlenku. Po ostudzeniu powsta¬ je sproszkowana maJsai, przez która gazy maja przechodzic-if która W pewnych wy¬ padkach posiada Wlasnosci pyroforyczine.Masa póczesci zawiera odtleniony metal albo J^a*"ajzbtek w wybitnie rozdrobnio- n^m stanie, zmieszany z tlenkiem metalu odtleniiajacego, który (glina, magnezja al¬ bo wapno) stanowi bierne podloze metalu czynnego. Metal czynny moze równiez byc stosowalny samodzielnie albo w mieszani¬ nie wylacznie ze swemi azotkami, które po¬ wstalja przy odtllenilajniu tlenku w azocie albo w powietrzu. Metal ten znajduje sie z biernem podlozem w scislej mieszaninie.Masa] tego rodzaju stanowi bardzo czyn¬ ny katalizator, który z powodzeniem moz¬ na stosowac naprzyklad przy syntezie a- monjaku pód cisnieniem atmosferycztnem i w temperaturze wzglednie niskiej. Masa znajduje takze zastosowanie wszedzie tam, gdzie chodzi o wiazanie azotu. f Uzywane do wyrobu takiej masy tlenki sa to przedewszystkiem tlenki litu, uranu, cerurpotem lantanu, toru, wapniowców jak wapnia) baru; strontu* cyrkonu, wanadu i molibdenu, wolframu i t p. Oziebienie masy po odtlenieniu tlenku moze sie odby- Wajc na powfetrzu albo lepiej w atmosferze aizotu. jW ostatnim wypadku masa sklada siie w przewaznej swej czesci z azotków odtleniion^go metalu. Taka masa, jako ka- taJUzaitor, jeszcze skuteczniej bedzie wiar zaila azot, niz, gdyby zawierala sam tylko metaL Maise przygoibwac mozna w sposób nastepujacy: 1) Sproszkowane wapno m&- gaszone zostaje zmieszane z drobnym proszkiem glinu, Mileszatnine prazy sie w tyglu, aiz do powstania reakcji, która moze zachodzic na powietrzu* w prózni, najlepiej zm w atmosferze azotu. Nastep¬ nie masa stygnie, tworzac proszek, zawie¬ rajacy gline Al203, zawierajaca drobno rozpylony wapn oraz jego aizotek. Masa ta posiada te wlasnosc, ze w jej obecnosci synteza amonjaku, t. j. reakcja) pomiedzy azotem a wodorem zachodizi w tempera¬ turze nizszej anizeli w tym wypadku, gdy reakcja' odbywa sile Wylacznie w obecnosci wapnia albo jego azotku w roli katalizal- tora, chociaJzby katalizator ten byl jak naj¬ bardziej rozldrobiony. Wapn metaliczny dziala na mieszainine azotu i wodoru do¬ piero w 600° C wówczas, gdy waJpn w zwiazku z glina Wywoluje reakcje juz w40. 2. MiaJszamy tlenek ceru z l1/^ cze¬ sciami wagjowemil przesianego ii odtlu¬ szczonego ptfoszku glinuj Mieszalnilne od¬ grzewa sie w atmosferze azotowej az do odtlenilenilai tlenku ceru. Poi ostudzeniu w azlocie otrzymuje sile czarna pyroforyczna mase, pochlafniajacaj w zwyklej temperatu¬ rze zalrównoi azot, jak wodór.Magnez; odtlenila w zupelnie podobny sposób. W niektórych wypadkach, kiedy tlenkil stosowalne powstaja w niskich tem- peraturaJchi, mozna stosowac metody gllno- termji. Jezeli odtleniatniie zapomoca glinu lub magnezu odbywa sie zbyt gwaltownie, jak to zdarza sie naprzyklad1 z tlenkiem litynu, mozna odtleniac zapomoca wapnia.Dla wiecej równomiernego rozkladu czynnego metalu lub jego zwiazku azoto¬ wego w biernej podstawie mozna otrzyma¬ ny pnzy pierwszej reakcji! produkt pod¬ dac powtórnemu procesowi. W tym wy¬ padku dodac nalezy pewna okreslona ilosc glinu, magnezu, wzglednie wapnia.Jezeli katalizator traci swe wlasnosci, mozna go wzmocnic przez dodamie glinu, magnezu lub waipnia oraz pewtoej ilosci — 2 —,swiezego tleriku w takim stosunku,, by % zawartego metalu po reakcji zachowac bez zmiany.W sposób powyzszy miozma wyralbiac mase: 1) liftyn i gliinaj, albo lityn i maJgfnezja lub wapno; 2) cer ii gita, albo cer ii magne- zijaJ lub wapno; 3) uran i) gliina, albo urain i magnezja lub w&Jhio; 4) wapien i glina, albo waipiiein i magnezja; 5) bar i gliina, al¬ bo bar ii magnezjai lub wapno; 6) stront i glina, albo stront i magnezja lub wapno; 7) lantatn, tor i glina,, albo lantata), tor i ma¬ gnezja lub wapno; 8) cyrkom i glihai, albo cyrkon i magnezja! lub waipno; 9) wanad i glina], albo wanaJd i magnezja lulb wapno; 10) molibden i glina, albo moliibdetn i maJ- gnezja lub waipno; 11) wolfraim1 i gliina, al¬ bo Wolfram i niiaignezjal lub wapno.Oprócz czystych metali w sklad maisy moze wchodzic mniejsza lub wieksza ilosc ich azotków. *&£ i PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Metodla wyrobu masy kanalizacyj¬ nej, nadajacej sile zwlaszcza db wiazania azotu, znamienna tem, ze metal odtlenia- jacy, jak glin, magnez, wapn i t. p. metale!, dziala w prózni albo w atmosferze powie¬ trza lub azotu na jeden lub kilka tlenków metali, które po ogrzaniu w obecnosci azo¬ tu wydaja zwiazki azotowe, rozkladajjape sile zpowrotem pod dzialaniem ciepla i wo¬ doru, i wytwarzaja sproszkowana mase, zawierajaca czysty metal albo jego azotek W mieszaninie z tlenkiem metalu odtlenia- jacego, stanowiacym podloze bierne meta¬ lu czynnego lub jego azotku.
  2. 2. Metoda Wedlug zaistirz. 1, znalmien- na tern, ze odrtlenialniiu poddaje sie tlenki takich metali, jak lityn, uran, cer, lakitan, tor, waipn, balr, -stront, cyrkon, wanad, molibden i t. p. metale.
  3. 3. Metoda wedlug zalstrz. 1, znamien¬ na tern1, ze powstala! masa stygnie na po^ wietrzu, w prózni lub w atmosferze azo¬ towej.
  4. 4. Masa katalityczna wytworzona! vre- dlug metody w zastrz. 1, znamienna tern, ze zawiera) podloze bierne, zlazone z gliny, magnezji lub wapna, w mieszaninie z jed¬ nym comaljnrfej z /wyzejl )wyszczególnik nych metali czynnych lub ich azotkami. Louis Duparc. Charles Urfer, Zastepca: M. SkrzypkoWski, rzeczniL patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL3234A 1921-03-17 Metoda wyrobu substancji katalizacyjnej. PL3234B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL3234B1 true PL3234B1 (pl) 1925-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3243386A (en) Catalyst for the synthesis of ammonia and method of producing same
US4126581A (en) Catalyst containing copper oxide and zinc oxide, its manufacture and its use for the conversion of carbon monoxide
DE2722333A1 (de) Verfahren zur herstellung eines katalysators
DE60100918T2 (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserstoffreichen Gases
DE2829996A1 (de) Keramik und verfahren zu ihrer herstellung
JPS63205142A (ja) 炭化水素を水蒸気リフォーミングするための触媒
DE60027341T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Ammoniak und Ammoniak-Synthese-Katalysator
JPS6171840A (ja) 酸化物触媒前駆体組成物及びその製法
Uchida et al. The zinc oxide-copper catalyst for carbon monoxide-shift conversion. I. The dependency of the catalytic activity on the chemical composition of the catalyst
PL3234B1 (pl) Metoda wyrobu substancji katalizacyjnej.
KR100249286B1 (ko) 가스 생성 혼합물
CA1244814A (en) Iron oxide containing precursor to a catalyst
GB1028977A (en) Improvements in or relating to the manufacture of silicon nitride and oxynitride
US4124515A (en) Casting powder
US3985681A (en) Catalyst for the oxidation of ammonia
US4455178A (en) Castable smoke generating pyrotechnic composition and process for its preparation
Kawashima et al. Isothermal reduction of V2O5 by SO2 gas.
US4389339A (en) Process for making a cobalt oxide catalyst
DE1812813B2 (de) Verfahren zur herstellung von eisen, chrom und nickel enthaltenden traegerkatalysatoren
US1491588A (en) Process for the production of catalysts and the product thereof
DE2431983C2 (de) Feuerfestes Calciumaluminat enthaltender Katalysator und dessen Verwendung zum Dampfreformieren von Kohlenwasserstoffen
CN107362806A (zh) 一种等温耐硫变换催化剂及其制备方法
DE2008936C3 (de) Verfahren zum Dampfreformieren von gasförmigen Kohlenwasserstoffen
Fan et al. Potassium ferrites of KFeO2 and K1+ xFe11O17 systems (x= 0–1): Studies on leaching behavior in fused iron catalysts
JPS6041666B2 (ja) メタクリロニトリルを製造する方法