PL31549B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL31549B1 PL31549B1 PL31549A PL3154938A PL31549B1 PL 31549 B1 PL31549 B1 PL 31549B1 PL 31549 A PL31549 A PL 31549A PL 3154938 A PL3154938 A PL 3154938A PL 31549 B1 PL31549 B1 PL 31549B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetic acid
- benzene
- amount
- mercury
- glacial acetic
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 17
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M acetyloxymercury Chemical compound CC(=O)O[Hg] WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 claims 1
- BRMYZIKAHFEUFJ-UHFFFAOYSA-L mercury diacetate Chemical compound CC(=O)O[Hg]OC(C)=O BRMYZIKAHFEUFJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QFRWWTBTWUSSDA-UHFFFAOYSA-M mercury(1+);2-phenylacetate Chemical compound [Hg+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1 QFRWWTBTWUSSDA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- OXRBQAFZWZYMGH-UHFFFAOYSA-N benzene;mercury Chemical compound [Hg].C1=CC=CC=C1 OXRBQAFZWZYMGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 229940101209 mercuric oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Description
Znane jest rteciowanie benzenu za po¬ moca octanu rteciowego w obecnosci lodo¬ watego kwasu octowego pod cisnieniem w podwyzszonej temperaturze. W celu uni¬ kniecia stosowania cisnienia proponowano przeprowadzanie rteciowania w obecnosci duzych ilosci lodowatego kwasu octowego przekraczajacych kilkakrotnie ilosc ben¬ zenu.Obecnie stwierdzono, ze mozna przepro¬ wadzic rteciowanie benzenu w krótkim cza¬ sie bez zastosowania cisnienia w obecnosci stosunkowo malych ilosci lodowatego kwa¬ su octowego stanowiacych czesc uzytego benzenu, o ile czesc lodowatego kwasu oc¬ towego zastapi sie bezwodnikiem kwasu oc¬ towego.W mysl wynalazku niniejszego dziala sie octanem rteciowym na benzen w obec¬ nosci lodowatego kwasu octowego i bezwo¬ dnika kwasu octowego najlepiej pod cisnie¬ niem zwyklym. Przemiane te mozna prze¬ prowadzac w obecnosci stosunkowo nie¬ wielkich ilosci lodowatego kwasu octowego.Okazalo sie przy tym, iz nalezy tak dobrac stosunek ilosciowy lodowatego kwasu octo¬ wego, bezwodnika kwasu octowego oraz benzenu, aby ilosc lodowatego kwasu octo¬ wego lacznie z bezwodnikiem kwasu octo¬ wego byla równa polowie ilosci benzenu- Ilosc bezwodnika kwasu octowego wynosi polowe lub nieco wiecej polowy ilosci lo¬ dowatego kwasu octowego.Sposób wedlug wynalazku niniejszego jest znamienny tym, ze reakcja rteciowania przebiega predko i czas destylacji jestkrótki, co pozwala na dobre wyzyskanie aparatury, poniewaz stosuje sie stosunko¬ wo niewielkie ilosci lodowatego kwasu oc¬ towego. Ponadto otrzymuje sie produkt rteciowania z bardzo dobra wydajnoscia.Ponizszy przyklad wyjasnia sposób we¬ dlug wynalazku.Przyklad. Do mieszaniny, skladaja¬ cej sie z 62 czesci wagowych benzenu, 18 czesci wagowych lodowatego kwasu octowego i 11 czesci wagowych bezwodni¬ ka kwasu octowego, dodaje sie 11,8 czesci wagowych octanu rteciowego i gotuje pod chlodnica zwrotna do wrzenia. Tempera: tura wrzenia wynosi okolo 85°C. Po 4—4V2 godzinach rteciowanie zostaje ukonczone. Po oddestylowaniu benzenu, lodowatego kwasu octowego i bezwodnika kwasu octowego otrzymuje sie biala, twar¬ da, krystaliczna mase nie zawierajaca rteci w postaci jonów, stanowiaca fenylooctan rteciowy. Zamiast octanu rteciowego moz¬ na stosowac do tej reakcji równowazna ilosc tlenku rteciowego.Fenylooctan rteciowy, otrzymany w mysl wynalazku, nadaje sie zwlaszcza do dalszej przeróbki na srodki do dezynfekcji, konserwacji i jako zaprawa do nasion. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rteciowania benzenu za po¬ moca soli rteciowych i kwasu octowego, znamienny tym, ze octanem rteciowym dziala sie na benzen w obecnosci bezwodni¬ ka kwasu octowego, najlepiej pod cisnie¬ niem zwyklym.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje te przeprowadza sie w obecnosci stosunkowo niewielkich ilosci lo¬ dowatego kwasu octowego.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie bezwodnik octowy lacznie z lodowatym kwasem octowym w ilosci stanowiacej polowe ilosci stosowane¬ go benzenu,.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 2 — 3, zna¬ mienny tym, ze stosuje sie bezwodnik kwa¬ su octowego w ilosci wynoszacej polowe lub nieco wiecej polowy stosowanej ilosci lodowatego kwasu octowego. F ahlb erg-List Aktiengesellschaft Chemische Fabriken Zastepca: inz. F. Winnicki rzetznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 12148/43. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL31549B1 true PL31549B1 (pl) | 1943-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH262671A (de) | Verfahren zur Herstellung einer antirachitisch wirksamen Substanz. | |
| US2102564A (en) | Insecticides and fungicides | |
| PL31549B1 (pl) | ||
| US2339335A (en) | Protection of seeds against birds | |
| CH245220A (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. | |
| US2410497A (en) | Disinfecting and preserving composition | |
| US2411428A (en) | Aromatic substituted methyl alkyl ethers as insecticides | |
| DE1946751A1 (de) | 3-Acyl-gamma-resorcylsaeure-anilide und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US1900449A (en) | Pharmaceutical preparation | |
| US3157570A (en) | Methods of combatting microorganisms | |
| GB611234A (en) | Improvements in or relating to the production of benzene hexachloride | |
| DE960985C (de) | Verfahren zur Herstellung von Adipinsaeuredinitril | |
| US2547520A (en) | Chloko pteridine and method of | |
| SU1002A1 (ru) | Способ приготовлени препарата жидкого золота | |
| US3450822A (en) | Bromodichloroacetanilides as fungicides and nematocides | |
| US3405176A (en) | Bromodichloroacetanilides | |
| DE704909C (de) | Verfahren zur Herstellung von Furancarbonsaeureestern | |
| AT211603B (de) | Selektive herbizide Mischungen | |
| DE890048C (de) | Verfahren zur Herstellung eines organischen, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff enthaltenden Produktes | |
| US1851007A (en) | Disinfectant and preserving agent | |
| Kosuge et al. | Synthese of Nitoro-compounds by Means of Oxidation of Acylamino-compounds.(VI): The Catalytic Action of the Stabilizung Agents of Hydrogen Peroxid And the Mechanism of these Catalytic Action | |
| SU112675A1 (ru) | Способ получени N-метилолкротонамида | |
| DE861839C (de) | Verfahren zur Herstellung von threo-1-(4'-Nitrophenyl)-2-dichloracetylamino-1, 3-dichlorpropanen | |
| AT205962B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen ungesättigten aliphatischen Amino-diolen | |
| GB654494A (en) | Process for the preparation of ditolylethane |