PL30811B1 - - Google Patents

Description

Wydano 10 grudnia 1942 URZAD PATENTOWY w WARSCHAU tobej/A OPIS PATENTOWY Nr30811 KI. 8 m, 12 I. G. Farbenindustric Aktiengesellschaft, Frankfurt n. M.Sposób otrzymywania trwalych wybarwien na wlóknie Zllli/iinn 1."i lipca 1!»: lM/ici;i' 1'icru /ciiM\\«». :il lipca l'*l (Nici;u\) Stwierdzono, ze mozna otrzymywac trwale wybarwienia na wlóknach zwierze¬ cych i naturalnych lub sztucznych wlók¬ nach celulozowych oraz na mieszaninach wlókien zwierzecych i wlókien celulozo¬ wych traktujac je solami kwasów sulfono¬ wych o skladzie nastepujacym (SO*H)n -OH -NH-R-NH, w którym n = 1 lub 2, a R oznacza naste¬ pujace grupy -CO-aryl- -CONH-aryl.• -CO-aryl-AWCO-aryl- -COJVff-aryl-A7/CO-aryl- -CONH-aryl-NHCONH-aryl- -CO-aryl-N HCONH-ary\- lub lancuchy dluzsze, w których czlony -M/CO-aryl i -NHCONH-aryl moga wy¬ stepowac w rozmaitej liczbie i w rozmai¬ tym ugrupowaniu, przy czym pierscien na¬ ftalenowy zawiera wolne, zdolne do sprze¬ gania polozenie, dwuazujac nastepnie zwiazki te i sprzegajac je ze soba. Reszty arylowe moga zawierac ponadto grupy pod¬ stawienia, jak np. grupy alkylowe, alkoksy- Z™py. grupy trójfluorometylowe, nitrowe i inne.Sprzeganie mozna np. uskuteczniac lub uzupelniac w ten sposób, ze kapiel do dwu-azowania zadaje sie po ukonczeniu dwuazo- wania srodkami zobojetniajacymi kwas lub srodkami o odczynie zasadowym albo po dwuazowaniu stosuje sie kapiel o odczynie i zasadowym.Traktowanie wlókien solami kwasów sulfonowych o wyzej podanym skladzie mo¬ ze byc dokonywane w kapieli obojetnej al¬ bo slabo kwasnej. iNie zachodzi wiec oba¬ wa uszkodzenia wlókien zwierzecych, pod¬ czas gdy np. sposób wytwarzania nierozpu¬ szczalnych barwników azowych na wlók¬ nie przcZ sprzeganie aminoarylidów kwa¬ sów oksykarbonowych. znany z patentu nie¬ mieckiego nr 552 926. nie mógl znalezc za¬ stosowania do obrcbki wlókien zwierzecych, ponicwiz traktowanie arnincarylidami kwa¬ sów oksykarbonowych nalezy przeprowa¬ dzac w kapieli o odczynie mocno zasado¬ wym. Z tego samego powodu nic mozna stosowac równiez i sprzegajacych sie ze so¬ ba barwników, opisanych przez prof. J. S.Turskiego (Melliands Tcxtilberichte 1937. tom XVIII, zeszyt 1, str. 75). do wlókien i 50 g siarczanu amonowego. Nastepnie ochladza sie do mniej wiecej 70"C przez do¬ danie 600 g siarczanu sodowego/ rozpusz¬ czonego w 6 litrach wody zimnej, traktuje w temperaturze tej jeszcze w ciagu jednej godziny, odwirowuje i traktuje w ciagu pól godziny na zimno kapieta swieza, zawiera¬ jaca w 30 litrach wody zimnej 30 g azotynu sodowego, 80 g 85° o-owego kwasu mrówko¬ wego i 30 g dwubutylonaftalenosulfonianu sodowego, po czym odwirowuje sie i wy¬ woluje w 30 litrach wody zimnej, zawiera¬ jacej 45 cm1 25u o-owego amoniaku i 15 cm1 30° ©-owego roztworu produktu otrzymane- zwierzecych, i mieszanin tych wlókien z wlóknami celulozowymi.Sposób wedlug wynalazku niniejszego odznacza sie prostota w zastosowaniu i pe¬ wnoscia w przeprowadzaniu zabiegu bar¬ wienia. Otrzymane wybarwienia wykazu¬ ja dobra trwalosc przy traktowaniu na mo¬ kro i bardzo duza odpornosc na tarcie. Spo¬ sób wedlug wynalazku niniejszego jest szczególnie cenny, poniewaz pozwala, jezeli w wymienionym powyzej wzerze n = 1, na wytwarzanie wybarwien o równomiernym odcieniu na mieszaninach welny naturalnej i welny celulozowej z celuloz regenerowa¬ nych.Przvklad I. 1 kg przedzy mieszanej, skladajacej ?ie z 30 czesci welny celulozo¬ wej z wiskozy i 70 czesci welny naturalnej, traktuje sie w ciagu jednej godziny w tem¬ peraturze 85°C roztworem zawierajacym w 24 litrach cisczy 30 g soli sodowej kwa¬ su 3*'-amino-4'-benzoyloamino-2-benzoylo- amino- 5-oksynaftaleno - 7 - sulfonowego o wzorze nastepujacym go przez dzialanie tlenkiem etylenu na al¬ kohol oktodccylowy. Nastepnie plucze sie oraz suszy i otrzymuje piekne czerwonopo- maranczowe zabarwienia o duzej odporno¬ sci w praniu i folowaniu oraz o duzej od¬ pornosci na tarcie.Przyklad II Stosujac w przykladzie I zamiast soli sodowej kwasu 3 -amino-4 benzoylc amino -2-henzoyloamino-5-oksyna- ftaleno-7-suIfonowego 30 g soli sodowej lub amonowej kwasu 4'-amino-4'-benzoyloami- no-2-benzoyloamino-5-nksynaflaleno-7-sul- (onowego o wzorze HO^S NHCO NHCO OH — 2 -HOiS X - NHCO- otrzymuje sie blyszczace szkarlatne zabar¬ wienie.Przyklad III. 1 kg przedzy z jedwabiu wiskozowego traktuje sie w ciagu godziny w temperaturze 70'C roztworem zawiera¬ jacym w 30 litrach wody 30 g soli amono¬ wej kwasu 3'-amino-#'-benzoyloamino-2- benzoyloamino- 5- oksynaftaleno-7 - sulfono¬ wego i 60 g siarczanu sodowego. Nastep¬ nie wyzyma sie lub odwirowuje i traktuje w ciagu pól godziny kapiela swieza, zawie¬ rajaca w 30 litrach wody zimnej 30 g azo¬ tynu sodowego, 30 g dwubutylonaftaleno- sulfonianu sodowego i 80 cm1 kwasu solne¬ go o 20"B«\ po czym wyzyma sie i traktu¬ je w ciagu pól godziny kapiela zawierajaca w 30 litrach wody zimnej 45cm{ 25° o-owego amoniaku i 15 cm; 30".u-owego roztworu produktu otrzymanego przez dzialanie tlen¬ kiem etylenu na alkohol oktodccylowy. Na¬ stepnie plucze sie oraz suszy i otrzymuje w ten sposób piekne czerwonopomaranczo- wc zabarwienie.Przyklad IV 1 kg welny traktuje sie przez godzine w temperaturze 85" — 90°C roztworem zawierajacym w 30 litrach cie¬ czy 30 g 4"-amino-J'-benzoyloamino-2-ben- zoyloamino- 5 - oksynaftaleno- 7 - sulfonianu sodowego, 80 g siarczanu amonowego i 20 £ siarczanu sodowego. Po traktowaniu tym wyzyma sie i dwuazuje w ciagu pól godziny roztworem zawierajacym w 30 litrach wody zimnej 30 g azotynu sodowe¬ go. 30 g dwubutylonaftalenosulfonianu so¬ dowego i 80. cm9 85° o-owego kwasu mrów¬ kowego. Do roztworu tego dodaj? sie 390 g rozpuszczonego uprzednio octanu sodowe go, traktuje dalej w ciagu mniej wiecej pól godziny, plucze, dodajac ewentualnie nie- \-NHCO -NH, co amoniaku lub sody, plucze i suszy. W ten sposób otrzymuje sie szkarlatna czer¬ wien.Przyklad V. Czerwonopomaranczowe zabarwienia na jedwabiu naturalnym otrzy¬ muje sie traktujac 1 kg jedwabiu w warun¬ kach podobnych do opisanych w przykla¬ dzie IV 30 g 3l-amino-J -bcnzoyloamino-2* benzoyloamino-5-oksynaftaleno -7- sulfonia¬ nu sodowego zamiast stosowanego w przy¬ kladzie IV 4"-amino-3'-benzoyloamino-2- benzoyloamino-5-oksynaftaleno-7 - sulfonia¬ nu sodowego.Przyklad VI. Material z cietych wlókien wiskozowych nadrukewuje sie pasta dru¬ karska, zawierajaca 15 g 3"-amino-4'-benzo- yloaminc - 2-bcnzoyloaniino - 5 - oksynaftale- no-7-sulfonianu sodowego, rozpuszczonego w 175 cm1 wody, 500 g zagestnika ze skrobi pszennej i tragantu oraz 25 g azotynu sodo¬ wego, rozpuszczonego w 280 cm'* wody. Po nadrukowaniu material suszy sie, poddaje w ciagu mniej wiecej 10 minut dzialaniu pary w komorze, w której odparowuje sie mieszanine 25 czesci 50%-owego kwasu oc¬ towego i 5 czesci 85° o-owego kwasu mrów¬ kowego, a nastepnie przeprowadza sie przez kapiel zawierajaca 10 g weglanu so¬ dowego w litrze wody, po czym plucze sie, mydli, ponownie plucze i suszy. Otrzymu¬ je sie czerwonopomaranczowe efekty dru¬ karskie.Zamiast procesu traktowania parami kwasu mozna równiez przeciagac material nadrukowany przez kwas rozcienczony i po przeprowadzeniu przez powietrze wywoly¬ wac barwe w rozcienczonym roztworze we¬ glanu sodowego. Mozna równiez napawac material mieszanina 3"-amino-4'-b2nzoylo- 3 —afm^o-2-benzoyloamino-5-oksynaftaleno-7- sul foniami sodowego i azotynu sodowego, nastepnie nadrukowywac kwasem nielot¬ nym i przeciagac przez kapiel o odczynie zasadowym, przy czym otrzymuje sie na miejscach nadrukowanych kwasem czerwo- nopomaranczowe efekty drukarskie.Przyklad VII. 1 kg przedzy mieszanej, skladajacej sie z 30 czesci welny celulozo¬ wej, wytworzonej metoda miedziowo-amo- niaknlna. i 70 czesci welny naturalnej, trak¬ tuje sie w ciagu jednej gedziny w tempera¬ turze 85°C roztworem zawicrajacyru w 24 litrach cieczy 30 g soli anionowej kwasu 4- aminobenzoylo-2-amino-5-oksynaftaleno - 7- sulfonowcgo i 50 g siarczanu amonowego.Nastepnie zadaje sie kapiel 600 g siarczanu sodowego, rozpuszczonego w 6 litrach wo¬ dy zimnej, wskutek czego temperatura ob¬ niza sie do mniej wiecej 70"C i traktuje da¬ lej w temperaturze tej wciagu godziny. Na¬ stepnie odwirowuje sic i traktuje w ciagu HOS SHCONH OH Nastepnie oziebia sie do temperatury 65" — 70"C przez dodanie 600 g siarczanu sodo¬ wego, rozpuszczonego w 6 litrach wody zimnej, i traktuje w temperaturze tej jesz* czc w przeciagu godziny. Material tak po¬ traktowany wyzyma sie. dwuazuje w ciagu pól godziny w kapieli zawierajacej w 30 li¬ trach wody zimnej 30 g azotynu sodowego, 30 g dwubutylonaftalenosulfonianu sodo¬ wego i 80 cm; 85" o-owego kwasu mrówko- HOS SHCONH- pól godziny na zimno kapiela swieza, za¬ wierajaca w.30 litrach wody 30 g azotynu sodowego, S0 cm3 85tt/Vowego kwasu mrów¬ kowego i 30 g dwubutylonaftabnosulfonia- nu sodowego, odwirowuje sie i wywoluje w 30 litrach-wody zimnej, zawierajacej 80 cm* 25° o-owego amoniaku. Po plukaniu, odwi¬ rowywaniu i suszeniu otrzymuje sie czer¬ wone zabarwienie.Przyklad VIII. Stosujac w przykladzie VII zamiast ^,-aminobenzoylo-2-amino-5- oksynaftabno-7-sulfonianu amonowego 30 g soli amonowej kwasu' 3*-aminobenzoylo-2- amino- 5 - oksynaftaleno- 7 - sulfonowego o- trzymuje sie czerwonopomaranczowe za¬ barwienie.Przyklad IX. 1 kg welny naturalnej traktuje sie w ciagu godziny w temperatu¬ rze S5"C roztworem zawierajacym w 24 li¬ trach cieczy 30 g siarczanu amonowego i 30 g soli sodowej kwasu sulfonowego o wzorze SHCONH - XH-j wego. po czyni wyzyma sie i traktuje na zimno w ciagu mniej wiecej pól godziny 30 litrami wody zawierajacej 80 cm1 25° «-owcgo amoniaku. W ten sposób otrzy¬ muje sie bordo zabarwienie o bardzo dobrej trwalosci.Przyklad X. Zastepujac zwiazek stoso¬ wany w przykladzie IX 30 g soli sodowej kwasu sulfonowego o nastepujacym skla¬ dzie -NHCONH- NH±, OH 4 -otrzymuje sie czerwone jak miedz zabór- dalszych zabarwien, otrzymywanych we- wienie.° dlug wynalazku niniejszego na wlóknie W nastepujacej Ubeli podano szereg przez sprzeganie.Skladnikwyjsciowy Odcien ztb»rwie&ift HO S - NHCO ,- NHCONH - - NHj czerwony OH HOS ' -NHCO- -NHCONH- czerwony NH; l OH HOS -NHCONH- -NHCO- -NHi szkarlatny OH HOS - NHCONH— I OH Przyklad XI. 1 kg przedzy mieszanej, skladajacej sie z 30 czesci welny celulozo¬ wej z wiskozy i 70 czesci welny naturalnej, traktuje sie w ciagu godziny w temperaturze 85°C roztworem zawierajacym w 24 litrach cieczy 30 g 3"-amino-4"-metoksybenzoylo- 4-aminobenzoylo-2-amino-5-oksynaftaleno- 7-sulfonianu sodowego. Nastepnie dodaje sie 600 g siarczanu sodowego, rozpuszczo¬ nego w 6 litrach wody, i traktuje dalej w ciagu godziny w temperaturze mniej wiecej czerwono- pomaranczowy NHi 70°C. Nastepnie odwirowuje sie i traktuje na zimno w ciagu pól godziny kapiela, za¬ wierajaca w 30 litrach wody 30 g azotynu sodowego, 30 g dwubutylonaftalenosulfo- nianu sodowego i 80 cm1 kwasu solnego o 20° Be, po czym odwirowuje sie i traktuje na zimno w ciagu mniej wiecej pól godziny 30 litrami wody zawierajacej 80 cms 25%-owego amoniaku. Material tak po¬ traktowany plucze sie i otrzymuje intensy¬ wne czerwone zabarwienie, które mozna — 5 —przeprowadzic w borHoczcrwoiic zabarwie-, nie przez traktowanie w temperaturze 90°C 3 procentami siarczanu miedziowego i 2 procentami 50** o-owego kwasu octowego lub 3 procentami siarczanu miedziowego i 7 procentami 25° o-owego amoniaku.Przyklad XII. 1 kg przedzy welnianej traktuje sie w ciagu godziny w temperatu¬ rze 85,: '— 90"C roztworem zawierajacym w 30 litrach cieczy 30 g soli sodowej kwa¬ su 3' -amino--/"-metoksybenzoylo-3'-amino- benzoy Io-?-amino-5-oksynaftaleno-7- sulfo¬ nowego i 80 g siarczanu amonowego. Na¬ stepnie plucze sie. traktuje na zimno w cia¬ gu pól godziny kapiela zawierajaca w 30 li¬ trach wody 30 g azotynu sodowego. 30 g dwubutylonaflalcnoulfonianu sodowego . 80 cm1 kwasu solnego o JO" Be. odwirowu¬ je i traktuje w ciagu mniej wiecej pól go¬ dziny na zimno 3U litrami, wody zawieraja¬ cej 80 cm- 25" •-owego amoniaku. Nastep¬ nie plucze sie i otrzymuje intensywne czer¬ wone zabarwienie, które mozna przeprowa¬ dzic w bordoczerwone zabarwienie przez traktowanie solami miedzi.Przyklad XIII. 30 g.4''-aminobcn/..'vyIo- «/"-aminobcnzoyl'o-2-amino-S-oksynafta!cn')- 6-suIfonianu sodowego rozpuszcza ;ic wr wodzie; do .otrzymanego roztworu dodaje sie 30 g siarczanu amonowego i dopelnia woda do 24 litrów. Tak otrzymana kapiela traktuje sie w ciagu godziny w temperatu¬ rze 85"C 1 kg przedzy mieszanej, skladaja¬ cej sie z 30 czesci welny celulozowej z wi¬ skozy i 70 czesci welny naturalnej. Nastep¬ nie dodaje sie roztwór 600 g siarczanu so¬ dowego w 6 litrach wody zimnej, przy czym temperatura obniza sie do mniej wiecej 70"C; w temperaturze tej traktuje sie da¬ lej w ciagu mniej wiecej godziny. Nastep¬ nie material odwirowuje sie i traktuje w ciagu pól godziny kapiela zawierajaca w 30 litrach wody zimnej 30 g azotynu sodowe¬ go, 30 g dwubutylcnaftalenosulforianu so¬ dowego i 80 cm1 85° •-owego kwasu mrów¬ kowego albo kwasu solnego o 20° Be, po czym odwirowuje sie i wywoluje w ciagu mniej wiecej pól godziny w kapieli zawie¬ rajace! w 30 litrach wody zimnej 80 cm1 25a/«-owego amoniaku. Nastepnie plucze sie na zimno i na goraco i otrzymuje inten¬ sywne czerwone zabarwienie o bardzo do¬ brej trwalosci.Prz\klad XIV. 30 g scli sodowej kwa¬ su 4 -nietcksy-i^-aminobenzoylo-^-ami- nobenzoylo-2-amino-8-oksynaftaleno-6-sul- fonowego rozpuszcza sie w 22 litrach wo¬ dy. Kapiela ta traktuje sie w ciagu jednej godziny w temperaturze 85:'C 1 kg tkaniny mieszanej, skladajacej sie z 30 czesci wel¬ ny celulozowej z celulozy miedziowo-amo- niakalnej i 70 czesci welny naturalnej. Na- • stepnic dodaje sie roztwór 800 g siarczanu sodowego w 8 litrach wody zimnej, przy czym temperatura obniza sie do mniej wie¬ cej 65"C; w temperaturze tej traktuje sie dalej w ciagu godziny. Tak potraktowany material odwirowuje sic i traktuje sie na zimno w ciagu pól godziny kapiela zawie¬ rajaca, w 30 litrach wody zimnej 30 g azo¬ tynu sodowego. 30 g dwubytylonaftaleno- sulfonianu sodowego i 80 cm'1 85" u-owjgo kwasu mrówkowego albo kwasu solneg o 20" Be. po czym odwirowuje sie i trak¬ tuje w ciagu pól godziny 30 litrami wody zimnej, zawierajacej 80 cnv: 25" M-owjgo amoniaku. Nastepnie plucze sie na zimno i na goraco i otrzymuje intensywne czer¬ wone zabarwienia o bardzo dobrej trwa¬ losci. ; ¦ Traktujac otrzymane zabarwienie do¬ datkowo w ciagu pól godziny w temperatu¬ rze 90"C za pomoca 30 g siarczanu mie¬ dziowego i 10 cm:r lodowatego kwasu octo¬ wego w 30 litrach wody albo 30 g siarcza¬ nu miedziowego i 70 cm1 25°, o-owego amo¬ niaku w 30 litrach wody otrzymuje sie bor¬ do zabarwienie.Przyklad XV. 30 g soli sodowej kwa¬ su 4'*-metoksy-3tv-afninobenzoylo-3*-ainino- benzoylo-2-amino-8-oksynaftaleno -6- sulfo¬ nowego rozpuszcza sie w 20 litrach wody. — 6 —Kapiela ta traktuje sie w ciagu godziny w temperaturze 85*C 1 kg tkaniny mieszanej, skladajacej sie z 30 czesci welny celulozo¬ wej z celulozy miedziowo-amoniakalnej i 70 czesci welny naturalnej. Nastepnie dodaje sie roztwór 1 kg siarczanu sodowe¬ go w 10 litrach wody zimnej, przy czym temperatura obniza sie i traktuje dale) w ciagu godziny w tej temperaturze obnizo¬ nej. Nastepnie odwirowuje sie i traktuje dalej wedlug wskazówek przykladu XIII.Po dwuazowaniu i wywolywaniu na wlók¬ nie otrzymuj? sie intenrywne niebieskawo- czerwonc zabarwienie. Przez traktowanie dodatkowe na wlóknie solami miedzi otrzy¬ muje sie boretoczerwone zabarwienia.Przyklad XVI. 1 kg jedwabiu natural¬ nego traktuje sie w ciagu godziny w tem¬ peraturze S5"C kapiela zawierajaca w 30 litrach wody 30 g soli sodowej kwasu i - am.inobenzoylo-«/'-aminobcnzoyIo-2-amino- S-oksynaftaleno-6-su! Jonowego i 100 g soli glauberskiej. Nastepnie odwirowuje sie i dwuazujc na zimno w ciagu pól godziny roztworem zawierajacym w 30 litrach wo¬ dy 30 g azotynu sodowego i 80 cm1 kwasu solnego o 20* Bc, po czym odwirowuje sie i traktuje na zimno w ciagu pól godziny roztworem 60 g weglanu sodowego w 30 li¬ trach wody. Po nastepujacym plukaniu i suszeniu otrzymuje sie szkarlatnoczer- wone zabarwienie o bardzo dobrej trwalo¬ sci.Przyklad XVII. 1 kg welny traktuje sie w ciagu godziny w temperaturze 90°C kapiela zawierajaca w 30 litrach wody 30 g 4"-aminobenzoylo-4'-aminobenzoyIo-/-ami- no-S-oksynaftaleno- 3.6-dwusulfonianu so¬ dowego i 80 g siarczanu amonowego, odwi¬ rowuje sie, traktuje na zimno w ciagu pól godziny roztworem zawierajacym w 30 li¬ trach wody 30 g azotynu sodowego i 80 cm1 kwasu solnego o 20° Be, plucze i wywoluje na zimno w ciagu mniej wiecej 30 minut roztworem 60 g weglanu sodowego w 30 li¬ trach wody. Nastepnie plucze sie na zim¬ no i na goraco i otrzymuje sie czerwone jak rubin zabarwienie.W nastepujacej tabeli podano szereg dalszych zabarwien, które mozna otrzymy¬ wac wedlug wynalazku niniejszego na wlóknie przez sprzeganie: Skladnik wyjsciowy Odcien zaharnionia 1. 4' -aminobc,nzoylo--/-aminobenzoylo- /-amino-5- oksynaltaleno-7-sulfonian sedowy 2. 4' -aminobenzoylo-4'-aminobcnzoylo-/- amino-6- ok?ynaftaleno-3-sultonian sodowy 3. 4 -aminobenzoylo-4'-aminobcnzoylo-/- amino-S* oks\naita!eno-4-sullonian sodowy 4. 4"-aminobenzoylo-4'-aminobenzoyJo-2-amino-3- cksvnaftaleno-6-sul(oniai» sodowy- 5. 4*- aminobenzoylo-/-amino-S-oksynaitaIeno-4-sul- fonian sodowy 6. 3-amino-4'-metoksybenzoylo-/-amino-8-oksyna- ftaleno-4-sulfonian sodowy 7. 4*-aminobenzoylo-/-amino-8-oksynaftaleno-5-sul- fonian sodowy intensywna czerwien szkar¬ latna intensywny zóltawy szkar¬ lat brunatnoczerwony szkarlatnoczerwony bordoczerwony bordoczerwony bordoczerwony — 7 —Skladnik wyjsciowy Odcien zabarwienia 8» j'-amino-4'-metoksybenzoylo-/-amino-8-oksyna- ftaleno-5-sulfonian sodowy 9. 4'-aminobenzoylo-/-aiiuno-7-oksynaitaleno-4-sul- fonian sodowy 10. i-amino-^'-metoksybenzoylo-/-amino-7-oksyna- ftaleno-4-sulfonian sodowy H. 4" - aminobcnzoylo- 4" - aminobenzoylo- 4' - amino- benzoylo-2- amino -8-oksynaftaleno-.?,6-dwusulfo- nian sodowy 12. 4" - aminobenzoylo-4"- aminobenzoylo* 3'-amino- benzoylo-2-amino-5-oksynafLaleno-7-sulfonian so¬ dowy bordoczerwony szkarlatnoczerwony czerwony czerwony szkarlatnoczerwony PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania trwalych wybar¬ wien na wlóknie, znamienny tym, ze wlók¬ no traktuje sie solami kwasów sulfono¬ wych o nastepujacym skladzie (-SOM)n -OH -NH-R-NHj, w którym n = 1 lub 2, a /? oznacza naste¬ pujace grupy -CO-aryl- -COAW-aryl- -CO-aryl -NHCO-aryl- -COMZ-aryl-W/CO-aryl- -CONH-3iTyl-NHCONH^nl- -CO-aryl-A7/COA7/-aryl- lub lancuchy dluzsze, w których czlony -M/CO-aryl i -NHCONH-aryl wystepo¬ wac moga w rozmaitej liczbie i w rozmai¬ tym ugrupowaniu, przy czym pierscien na¬ ftalenowy zawiera wolne, zdolne do sprze¬ gania polozenie, po czym dwuazuje sie zwiazki te i sprzega je ze soba. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy Staatsdruckerel Warschau — Nr. 10221-42. PL