Wykryto, ze otrzymuje sie cenne w przemysle uszlachetniania materialów wlók¬ nistych, rozpuszczalne w wodzie produkty kondensacji, posiadajace te wlasciwosc, ze podczas traktowania ich lagodnie dzialaja¬ cymi srodkami zmydlajacymi rozszczepia¬ ja sie z wytworzeniem produktów trudno rozpuszczalnych, jezeli na trudno rozpusz¬ czalne w wodzie, nie zawierajace wolnych grup wodorotlenowych produkty kondensa¬ cji amin pierwszorzedowych ze zwiazkami, zawierajacymi ruchliwe atomy chlorowca i zlozonymi z szescioczlonowego pierscie¬ nia heterocyklicznego, który sam sklada sie z atomów azotu i wegla i co najmniej je¬ dnokrotnie zawiera w pierscieniu hetero¬ cyklicznym ugrupowanie atomów /N chlorowiec albo zawierajacymi taki pier¬ scien heterocykliczny, albo na trudno roz¬ puszczalne w wodzie amidy drugorzedowe, nie zawierajace wolnych grup wodorotle¬ nowych, dziala sie w obecnosci zasad trze¬ ciorzedowych srodkami acylujacymi, wy¬ wodzacymi sie od kwasów, zawierajacych obok jednej grupy karboksylowej co naj¬ mniej jedna grupe SOsH albo taki alifa¬ tycznie zwiazany atom chlorowca, który moze sie przylaczac do zasady trzeciorze¬ dowej z wytwarzaniem czwartorzedowego zwiazku amonowego.Nie zawierajacymi wolnych grup wodo¬ rotlenowych produktami kondensacji amin pierwszorzedowych i omówionych na wste¬ pie zwiazków heterocyklicznych sa np. pro¬ dukty kondensacji haloidków cyklicznych dwu- albo trójazyn, np. chlorku cyjanuro-wego, trójohloropirymidyny, metylodwu- chloropirimidyny, 2,4-dwuchlorochinazoli- ny, dwuchloroftaloazyny, oraz zwiazków aminowych takich, jak proste pierwszo- rzedowe aminy alifatyczne albo aromatycz¬ ne, jak decyldarnina,, anilina, naftyloaminy albo barwniki, zawierajace grupy aminowe, jak np. barwniki aminoazowe albo zwiazki aminowe szeregu antrachinonowego.Amidami drugorzedowymi, nie zawiera¬ jacymi wolnych grup wodorotlenowych, sa miedzy innymi produkty kondensacji, otrzymywane z haloidków kwasów karbo- nowych, np. kwasu octowego, stearynowe¬ go, benzoesowego i naftoesowego, oraz zwiazków zawierajacych pierwszorzedowa grupe aminowa, takich jak np. czysto alifa¬ tyczna amina, amina alifatyczno-cykliczna, amina aromatyczna, amino-zwiazek alifa¬ tyczne-aromatyczny, alifatyczno-cykloali- fatyczny, aromatyczno-heterocykliczny albo heterocykliczno-alifatyczny.Sposród wchodzacych tutaj w gre srod¬ ków acylujacyeh mozna np. wymienic ha¬ loidki wzglednie bezwodniki takich kwasów alifatycznych, hydroaromatycznych albo aromatycznych, które zawieraja obok sie¬ bie grupe sulfomowa i karboksylowa, albo haloidki takich kwasów karbonowych, któ¬ re zawieraja jeszcze jedna grupe omega- chlorometylowa. Takie srodki acylujace zawieraja obok grupy powodujacej zacyto¬ wanie jeszcze i grupy nadajace sie do prze¬ prowadzania w sole potasowcowe albo w czwartorzedowe zwiazki amonowe. Jako przyklady takich srodków acylujacych mozna np. podac haloidki kwasu sulfoben- zoesowego, sulfonaftoesowego, sulfoocto- wego, a dalej 4-chlorowcoalkylo-i-ben- zoylohaloidki.Acylowanie mozna przeprowadzac zwy¬ klymi metodami, np. przez ogrzewanie ma¬ terialów wyjsciowych ze srodkami acyluja- cymi z dodatkiem srodków wiazacych kwas albo bez nich albo w obecnosci zasad trze¬ ciorzedowych albo obojetnych rozpuszczal¬ ników. Szczególnie jednak zaleca sie pro¬ ces acylowania przeprowadzac w obecno¬ sci zasady trzeciorzedowej, zwlaszcza pi¬ rydyny; mozna równiez stosowac dwume- tyloaniline albo trójamyloamine.Za pomoca kondensacji wspomnianej na wstepie trudno rozpuszczalne, a nawet zupelnie nierozpuszczalne materialy wyj¬ sciowe zostaja przeprowadzone w produk¬ ty latwiej rozpuszczalne. Te rozpuszczal¬ ne wzglednie latwiej rozpuszczalne zwiazki mozna wówczas stosowac jako takie albo tez po potraktowaniu ich srodkami zmydla- jacymi, jak np. rozcienczoinymi roztworami wodorotlenków potasowcowych, albo roz¬ cienczonymi kwasami mozna z nich zrege¬ nerowac nierozpuszczalne wzglednie tru¬ dno rozpuszczalne materialy wyjsciowe.Jezeli te trudno rozpuszczalne materia¬ ly wyjsciowe regeneruje sie na wlóknie, to mozna w ten sposób osiagac rózne efekty.Jezeli np. trudno rozpuszczalne materialy wyjsciowe sa zabarwione, to powstaja wy- barwienia stale; jezeli natomiast sa one nie- zabarwione, a wlókno sklada sie z polysku¬ jacego wlókna sztucznego, jaknp. jedwabiu sztucznego, to ulega ono zmatowieniu.Jezeli kondensacji, 'wspomnianej na wstepie, bedzie sie poddawalo zwiazki ali¬ fatyczne, np. amid, otrzymany z wyzszego kwasu tluszczowego, jak np. kwasu steary¬ nowego loiraz alifatycznej aminy pierwszo- rzedowej, jak np. jednoetyloaminy, to za¬ leznie od wyboru srodka acylujacego otrzy¬ muje sie substancje, które swa rozpuszczal¬ nosc w wodzie zawdzieczaja zdolnosci wy¬ twarzania soli z kwasami albo zasadami.Jako srodki matujace mozna np. stoso¬ wac produkty kondensacji, wytworzo¬ ne z trudno rozpuszczalnych bezbarwnych zwiazków aromatycznych, np. produkt kon¬ densacji otrzymywany z jednego mola chlorku cyjanurowego i 3 moli pierwszorze- dowej bezbarwnej zasady aromatycznej.Zwlaszcza cenne sa jednakze materialy wyjsciowe, wykazujace jednoczesnie mniej — 2 —lub bardziej wyrazny charakter barwnika oraz zawierajace ugrupowanie atomowe, wyszczególnione na wstepie, zwlaszcza zas barwniki trudno rozpuszczalne albo nieroz¬ puszczalne. Barwniki te moga nalezec do szeregów najrozmaitszych, np. do szeregu barwników azowych albo do szeregu barw¬ ników kadziowych, np. do szeregu barwni¬ ków antrachinonowych. Moga one jednak¬ ze nalezec i do innych szeregów barwni¬ ków, np. do szeregu barwników nitrowych, azynowych lub tiazynowych. Barwniki ta¬ kie moga byc równiez zwiazkami metali.Sposród barwników takich szczególnie cen¬ ne sa znowu te, które dzieki swej budowie same wzglednie w postaci swych rozpusz¬ czalnych p ochodnyeh wykazuja powino¬ wactwo do wlókna roslinnego.Produkty kondensacji, jakie mozna otrzymywac z materialów wyjsciowych o charakterze barwników, z których pod dzialaniem srodków zmydlajacych, a zwlaszcza rozcienczonych wodnych roz¬ tworów wodorotlenków zracych, mozna la- tw)o zregenerowac trudno rozpuszczalny barwnik, mozna np. stosowac do wytwarza¬ nia trwalych zabarwien sposobem wedlug patentu nr 29004. Jezeli reszta acylowa, warunkujaca rozpuszczalnosc, jest dosta¬ tecznie odporna na dzialanie srodków zmydlajacych, to barwniki nierozpuszczal¬ ne w wodzie mozna przeprowadzac w ta¬ kie barwniki rozpuszczalne, którymi mozna bedzie barwic za pomoca metod stosowa¬ nych zwykle dotychczas do barwienia barwnikami rozpuszczalnymi w wodzie.Przyklad I. 3 czesci wagowe stearoylo¬ rnetyloamidu oraz 4,4 czesci wagowych 3-sulfochlorku kwasu benzoesowego ogrze¬ wa sie w 30 czesciach wagowych pirydyny w ciagu jednej godziny do 80—90°C, po czym wzieta próbka rozpuszcza sie w wodzie w postaci przezroczystego roztwo¬ ru. Po mozliwie dokladnym usunieciu pi¬ rydyny w prózni jasna, ciekla pozostalosc rozpuszcza sie w 400 czesciach wagowych wody, zobojetnia rozcienczonym roztwo¬ rem sody i wysala produkt reakcji chlor¬ kiem, sodowym. Otrzymany produkt odsa¬ cza sie i suszy. Otrzymuje sie prawie bia¬ ly sulfobenzoylosteairoylometyloamid, któ¬ ry rozpuszczajac sie bezbarwnie w wodzie daje silnie pieniace sie roztwory.Po zadaniu wodnym roztworem wodoro¬ tlenku potasowcowego nastepuje rozpad sul- fobenzoylostearoyloamidu z wydzieleniem nierozpuszczalnego produktu wyjsciowego.Podobny zwiazek otrzymuje sie, jezeli zamiast stearoylometyloamidu bedzie sie stosowalo lauroyloanilid albo tez lauroylo- cykloiheksyloamid.W podobny sposób etyloamid kwasu benzoesowego mozna przeprowadzic w roz¬ puszczalny sulfobenzoylowany etyloamid kwasu benzoesowego.Przyklad II. Do 17,7 czesci wagowych produktu kondensacji otrzymanegjo z 1 mo¬ la chlorku cyjanurowego i 3 moli aniliny w 100 czesciach wagowych pirydyny wpro¬ wadza sie 44 czesci wagowych m-sulfo- chlorku kwasu benzoesowego i ogrzewa sie do 80°C. W temperaturze 80°C mieszanine reakcyjna miesza sie dopóty, az próbka sta¬ nie sie zupelnie rozpuszczalna w wodzie, co nastepuje mniej wiecej po 30 minutach.Po przeróbce w sposób opisany w przy¬ kladzie I otrzymuje sie produkt w postaci jasnego proszku, rozpuszczalnego w wo¬ dzie, który mozna z powrotem rozszczepic zasadami.Produkt kondensacji 1 mola chlorku cyjanurowego, 2 moli aniliny i 1 mola amo¬ niaku albo produkty kondensacji, powsta¬ jace w razie zastapienia w produkcie kon¬ densacji 1 miola chlorku cyjanurowego, 2 moli aniliny i 1 mola amoniaku amoniaku pierwszorzedowa amina organiczna, jak jednoetyloamina, jednoamyloamina, cyklo- heksyloamina, o-toluidyna, a-naftylo-amina, a-amino-antracenem, aminochryzenem, ami- nokarbazolem, aminonaftokaribazolem, prze¬ prowadza sie równiez w produkty rozpusz- — 3 —czalne przez potraktowanie m-sulfochlor- kiem kwasu benzoesowego w obecnosci pi¬ rydyny. ^ Ponadto produkty o podiobnych wlasci¬ wosciach powstaja, jezeli zamiast produktu kondensacji wytworzonego z jednego mola chlorku cyjanurowego i 3 moli aniliny uzy¬ je sie jako materialu wyjsciowego produk¬ tu kondensacji wytworzonego z 1 mola fe- nylodwuchloropirymiklyny albo 1 mola 2,4-dwuchlorochinazoliny oraz 2 moli je¬ dnej z amin pierwszorzedowych, wyszcze¬ gólnionych w pioprzednim ustepie. Mozna np. zastosowac produkt kondensacji, otrzy¬ many z 1 mola 2,4-dwudhlorochinazoliny, 1 mola aniliny i 1 mola cykloheksyloaminy.Wreszcie m-sulfochlorek kwasu ben¬ zoesowego mozna zastapic innym srodkiem acylujacym, wspomnianym na wstepie, np. chlorkiem kwasu salicylowego,, dwuisulfo- chlorkiem kwasu benzoesowego lub chlor¬ kiem kwasu sulfooctowego.Przyklad III. 1,65 czesci wagowych benzoylloamiiinoazotoluenu ogrzewa sie z 2,3 czesci wagowych 3,5-dwusulfochlorku kwasu benzoesowego w 30 czesciach wa¬ gowych pirydyny w ciagu 3 godzin do tem¬ peratury 110—115°C, po czym nierozpusz¬ czalny w Wodzie produkt wyjsciowy staje sie rozpuszczalny w ^wodzie. Nastepnie mozliwie dokladnie oddestylowuje sie piry¬ dyne w prózni, po czym pozostalosc roz¬ puszcza sie w 100 czesciach wagowych alkoholu metylowego, roztwór odsacza sie od malych ilosci substancji nierozpuszczal¬ nej i przesacz znowu odparowuje. Otrzy¬ muje sie w ten sposób ciemny ciagliwy pro¬ dukt, który .sie zupelnie rozpuszcza w zi¬ mnej wodzie dajac roztwór przezroczysty.Podczas logrzewania roztworu wodnego i podczas zadawania go rozcienczonym roz¬ tworem weglanu sodowego nastepuje szyb¬ ko rozszczepienie, przy czym produkt kon¬ densacji rozszczepia sie na Latwo rozpusz¬ czalny w wodzie kwas 3,5-dwusulfobenzoe- sowy oraz na nierozpuszczalny w wodzie benzoyloaminoaizotoluen o punkcie topnie¬ nia 178°C.Podobny produkt otrzymuje sie, jezeli uzyty, jako material wyjsciowy, benzoylo- aminoazotoluen zastapi sie np. produktem kondensacji, otrzymanym z 2 moli 4-amino- azobenzenu i 1 mola 2,4-dwuehlorochinazo- liny. Poza tym podobne wlasciwosci wy¬ kazuja produkty kondensacji, które wy¬ twarza sie za ponnoca jednosulfochlorku kwasu benzoesowego albo kwasu salicylo¬ wego lub chlorku kwasu salicylowego.Acylowanie mozna prowadzic nie tylko w czystej pirydynie, gdyz mozna ja zasta¬ pic calkowicie lub czesciowo inna amina trzeciorzedowa taka, jak dwumetyloanilina.Przyklad IV. 7,5 czesci wagowych pro¬ duktu kondensacji otrzymanego z 3 moli aminoaizotoluenu i 1 mola chlorku cyjanu¬ rowego-wprowadza sie do 70 czesci wago¬ wych pirydyny i zadaje sie 11,4 czesci wa¬ gowych m-dwusulfochlorku kwasu benzoe¬ sowego, po czym ogrzewa sie do 60°C i mie¬ szanine reakcyjna miesza w ciagu godziny w tej temperaturze. Nastepnie oddestylo¬ wuje sie pirydyne, rozpuszcza pozostalosc w wodzie, w razie potrzeby kwasna ciecz nieco zobojetnia sie srodkami zasadowymi, jak np. trójfosforanem sodlowym, i wydzie¬ la sie produkt kondensacji srodkami wysa- lajacymi, np. chlorkiem sodowym. Po od¬ saczeniu osadu i wysuszeniu otrzymuje sie pomaranczowy proszek, który w razie po¬ trzeby za pomoca np. alkoholu metylowego mozna otrzymac w postaci wolnej od soli nieorganicznych. Rozpuszcza sie on w wo¬ dzie dajac roztwór zabarwiony na zólto; z wodnych roztworów mozna za pomoca zasad wydzielic, uzyty jako produkt wyj¬ sciowy, produkt kondensacji aminoiazoto- luenu i chlorku cyjianurowego.Podobne produkty powstaja, jezeli w materiale wyjsciowym 1 mol skondenso¬ wanego aminoazotoluenu bedzie sie zaste¬ powalo amoniakiem albo pieirwszorzedówa lub drugorzedowa amina organiczna. Taki- — 4 —mi aminami sa np. aminy alifatyczne, jak metylo-, alylo-, albo amyloamina; zasady cykloalifatyczne, jak cykloheksyloamina; zasady heterocykliczne, jak aminotetrazol, albo morfolina; zasady aromatyczne, jak anilina, jednometyloanilina, a- albo /?-nafty- loamina, a-aminoantracen, aminokarbazol, attiinobenzantron lub aminopiren. Ponadto podobne produkty powstaja, jezeli w mate¬ riale wyjsciowym chlorek cyjanurowy be¬ dzie sie zastepowalo innym zwiazkiem he¬ terocyklicznym, np. trójbromopiryidyna, dwuchlorochinazolina lub dwuehlorrofenylo- trójazyna. W razie stosowania tego ostat¬ nio wymienionego zwiazku mozna oczywi¬ scie skondensowac tylko 2 mole barwnika aminoazowego albo 1 mol bairwnika amino- azowego i 1 mol amoniaku albo aminy pierwslzofzedowej. Równiez i chlorek kwa¬ su sulfofeenzoesowego mozna zastapic in¬ nym srodkiem acylujacym, nip. dwusulfo- chlorkiem kwasu naiftoesowego.Przyklad V. 13,3 czesci wagowych 2-acetyloaminoantrachinonu wprowadza sie do 100 czesci wagowych pirydyny. Do tak otrzymanego roztworu wprowadza sie 24 czesci m-sulfochlorku kwasu benzoesowego i ogrzewa do 80°C. Skoro wzieta próbka mieszaniny kondensacyjnej rozpusci sie w wodzie, oddestylowuje sie pirydyne w prózni w mozliwie niskiej temperaturze.Otrzymana stala masa rozpuszcza sie w wodzie; za pomoca zasad mozna z tego roz¬ tworu wydzielic 2-acetyloaminoantrachinon.Produkt o podobnych wlasciwosciach otrzymuje sie przy uzyciu zamiast 2-ace¬ tyloaminoantrachinonu równoczasteozko- wych ilosci 1- lub 2-benzoyloaminoantrachi- nonu albo produktu kondensacji otrzyma¬ nego z 1 mola /-aminoantrachinonu, 2 moli aniliny i 1 mola chlorku cyjanurowego.Przyklad VI. 30 czesci wagowych pro¬ duktu kondensacji otrzymanego z 1 mola chlorku cyjanuirowego, 2 moli aminoantra- chinonu i 1 mola aniliny wprowadza sie do 300 czesci wagowych pirydyny. Nastepnie dodaje sie 55 czesci wagowych m-sulfo¬ chlorku kwasu benzoesowego i ogrzewa sie do 100—110°C. Skoro próbka rozipusci sie w wodzie dajac roztwór przezroczysty, od¬ destylowuje sie pirydyne w prózni, pozo¬ stalosc rozpuszcza sie w cieplej wodzie i produkt kondensacji wydziela sie za po¬ moca srodków wysalajacych, np. chlorku sodowego. Po odsaczeniu, w razie potrze¬ by po przemyciu roztworem soli, produkt reakcji suszy sie. Przez lugowanie alkoho¬ lami, np. suchym alkoholem metylowym, mozna otrzymac produkt w postaci wolnej od soli nieorganicznych.Otrzymamy pirodukt kondensacji odpo¬ wiada przypuszczalnie wzorowi SOzNa SOzNa CO \ CO I // -N—C N Ns %c/ C N \ CO -N— CO NH- i jest zólto zabarwionym proszkiem, który rozpuszcza sie w wodzie dajac roztwór za¬ barwiony slabo zólto. Po dodaniu zasad, np. amoniaku, albo rozcienczonych kwa¬ sów rozszczepia sie on dajac nierozpusz¬ czalny produkt kondensacji 1 mola chlorku — 5 -cyjanurowego, 2 moli 2-aminoantrachino- nu ii mola aniliny.Otrzymany produkt nadaje sie do bar¬ wienia i drukowania materialów wlókienni¬ czych.Rozpuszczalne produkty o podobnych wlasciwosciach otrzymuje sie równiez, je¬ zeli np. produkt kondensacji otrzymany z 1 mola chlorku cyjanurowego, 2 moli /-amino-4-metoksyantrachinonu i 1 mola amoniaku bedzie sie traktowalo m-sulfo- chlorkiem kwasu benzoesowego.Ponadto otrzymuje sie rozpuszczalne w wodzie produkty, które w sposób podob¬ ny moga sluzyc dio barwienia i drukowania tkanin, jezeli w materiale wyjsciowym, opi¬ sanym w ustepie 1 przykladu niniejszego, czasteczke aniliny bedzie sie zastepowalo amoniakiem albo pieirwszorzedowa lub diru- gorzedowa amina organiczna- Takimi ami¬ nami sa np. aminy alifatyczne, jak etylo- ailbo propyloamina, zasady cykloalifaitycz- ne, jak cykloh^ksyloamina, zasady hetero¬ cykliczne, jak aminotetrazol, albo morfoli- na, zasady aromatyczne, jak p-toluidyna, jednometyloanilina, a- albo /?-naftyloamina, ammoantrachinon, aminokarbazol, 2-amino- chryzen, 3-aminopiren, aminoazobenzen itd.W taki sam sposób postepuje sie, jezeli w produkcie wyjsciowym 2 mole aminoan- trachinonu bedzie sie zastepowalo innymi NaOsS NaO£—/ \—SO«Na zwiazkami aminowymi, nadajacymi sie do sprzegania. Takimi zwiazkami sa np. ajmi- nopirantrom, aminopirenochinon albo ami- nod^vuibenzantron. Jezeli bedzie sie stoso¬ walo .materialy wyjsciowe o bardzo duzym ciezarze czasteczkowym, to zaleca sie, jako srodek acylujacy, stosowac produkt o wie¬ cej niz jednej grupie sulfonowej, np. dwu- sulfochlorek kwasu benzoesowego. Wresz¬ cie mozna równiez stosowac prodfukty kon¬ densacji, w których zamiast chlorku cyja¬ nurowego uzyto innych haloidków hetero¬ cyklicznych „ szescioweglowych ukladów pierscieniowych, jak dwuchlorochinazoliny.Przyklad VII. 7,3 czesci wagowych pro¬ duktu kondensacji, wytworzonego z 1 mola chlorku cyjicunurowego, 1 mola 2-aminoan- traohinonu, 1 mola 4-aimino-2,/-antrachi- nonoakrydionu i 1 mola aniliny, wprowadza sie do okolo 70 czesci wagowych pirydyny.Nastepnie zadaje sie 12,8 czesci wagowych 3,5-dwusulfochlorku kwasu benzoesowego, podnosi sie temperature ido 114°C i miesza w temperaturze wrzenia dopóty, az próbka masy reakcyjnej stanie sie rozpuszczalna w wodzie dajac roztwór zabarwiony brunatno.Wówczas oddestylowuje sie pirydyne w mozliwie niskiej temperaturze i dalej po¬ stepuje sie wedlug przykladu VI.Otrzymuje sie wtedy produkt odpowia¬ dajacy przypuszczalnie wzorowi: —SOsNaw postaci ciemno zabarwionego proszku, który rozpuszcza sie w wodzie z brunatnym zabarwieniem; przy dodaniu zasad wydzie¬ la sie zen nierozpuszczalny wyjsciowy pro¬ dukt kondensacji wedlug wierszy 1:—5 te¬ go przykladu w postaci zielonych klaczków.Przyklad VIII. 6 czesci wagowych pro- dliktu kondensacji, wytworzonego z 1 mola chlorku cyjanurowego, 2 moli 2-aminoan- trachiiiionu i 1 mola aniliny, ogrzewa sie w ciagu 3 godzin do temperatury 100 — 110°C z 9,6 czesci wagowych chlorku kwa¬ su p-chlorometylobenzoesowego w 60 cze¬ sciach wagowych pirydyny, po czym prób¬ ka produktu reakcji staje sie rozpuszczalna w wodzie. Nastepnie pirydyne odldestylo- wuje sie w prózni i wyosalbnia prodlikt re¬ akcji, jak opisano w przykladzie VL Roz¬ puszcza sie om w wodzie dajac roztwór o zóltym zabarwieniu, a po dodaniu roz¬ cienczonych zasad odszczepia sie od niego z powrotem nierozpuszczalny produkt kon¬ densacji uzyty jako material wyjsciowy.W podobny sposób postepuje sie z ma¬ terialami wyjsciowymi, stosowanymi w po¬ przednich przykladach. Jezeli nip. te re¬ akcje bedzie sie stosowalo do stearoylome- tyloamidu, to otrzymuje sie produkt, który dzieki swym wlaisciwosciom zasadowym jest rozpuszczalny w wodzie jako sól z kwasów.Ten produkt w roztworze wodnym wy¬ kazuje wyrazne powinowactwo do wlókna.Jezeli go nastepnie na wlóknie potraktuje sie alkaliami, to na wlóknie straca sie ste- aroylometyloamid, dzieki czemu osiaga sie wyrazny efekt zmiekczenia. PL