PL29450B1 - Sposób wytwarzania fotograficznych obrazów dwtfazowych - Google Patents
Sposób wytwarzania fotograficznych obrazów dwtfazowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL29450B1 PL29450B1 PL29450A PL2945038A PL29450B1 PL 29450 B1 PL29450 B1 PL 29450B1 PL 29450 A PL29450 A PL 29450A PL 2945038 A PL2945038 A PL 2945038A PL 29450 B1 PL29450 B1 PL 29450B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dioxynaphthalene
- water
- producing
- photographic images
- solution
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 101150106709 ARC1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100013575 Arabidopsis thaliana FTSHI1 gene Proteins 0.000 claims 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Substances OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXDGWYSXMGRDPY-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2,3-trisulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC2=C1 YXDGWYSXMGRDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- RWGPAMBILZOZBK-UHFFFAOYSA-N 2-(2-oxoethoxy)acetaldehyde Chemical compound O=CCOCC=O RWGPAMBILZOZBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N Iodochlorine Chemical compound ICl QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220304 Prunus dulcis Species 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- -1 azo compound Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010421 pencil drawing Methods 0.000 description 1
- QQBPIHBUCMDKFG-UHFFFAOYSA-N phenazopyridine hydrochloride Chemical group Cl.NC1=NC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QQBPIHBUCMDKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Description
tWc^/61 Wynalazek dotyczy wytwarzania foto¬ graficznych obrazów za pomoca barwni¬ ków azowych.Stwierdzono, ze do tego celu nadaje sie doskonale jako skladnik azowy 2,3 - dwu- oksynaftalen. Obraz otrzymywany za po¬ moca nowego tego azoskladnika i amino- dwuazozwiazków wyróznia sie bardzo ciemnym, prawie czarnym kolorem i moc¬ nym kontrastem, nawet wtedy, gdy jako wzór sluzy rysunek olówkowy. Te korzyst¬ ne cechy 2,3 - dwuoksynaftalenu zostaja zachowane równiez wtedy, gdy stosuje sie roztwory rozcienczone. 2gS - dwuoksynaftalen oprócz tego jest wystarczajaco rozpuszczalny w wodzie, tak iz mozna go stosowac bez podstawia¬ nia grupami sulfonowymi. Odpornosc na wode obrazów otrzymywanych za pomoca tego azoskladnika jest zatem bardzo dobra, o ile nie stosuje sie dwuazozwiazków z grupami sulfonowymi lub podobnymi gru¬ pami zwiekszajacymi rozpuszczalnosc w wodzie. Równiez trwalosc na swiatlo od¬ bitki jest dobra.Zamiast samego 2,3 - dwuoksynaftale¬ nu mozna stosowac równiez jego pocho¬ dne lub produkty podstawienia tego zwia¬ zku. Mozna wiec zeteryfikowac grupe wo¬ dorotlenowa tego zwiazku nie zmieniajac istotnych wlasciwosci 2,3 - dwuoksynafta¬ lenu jako azoskladnika. Przez wprowa* dzenie do pierscienia naftalenowego pod¬ stawników osiaga sie pewne zmiany w od-cieniu obrazów. Nalezy jednak zwrócic u- wage na to, aby przy zmianie w czastecz¬ ce 2,3 - dwuoksynaftalenu nie wywrzec niekorzystnego wplywu na jego rozpu¬ szczalnosc. W miare moznosci musi byc u- trzymana dobra rozpuszczalnosc azoskla- dnika w wodzie bez pogorszenia odporno¬ sci na wode otrzymywanych barwników.Jako podstawnik w pierscieniu wchodzi w gre np. grupa karboksylowa. Odpowiedni zwiazek stanowi kwas 2,3 - dwuoksyna- ftaleno - 6 - karbonowy. 2,3 - dwuoksynaftalen lub jego pocho¬ dne moga byc wcielane do warstwy dwua- zowej przy wytwarzaniu jej. Takie war¬ stwy swiatloczule, które wywoluje sie a- moniakiem, moga równiez w warstwie dwuazowej zawierac zwykle dodatki, jak sole metali, srodki zwilzajace, barwniki, kwasy, srodki przeciw zólknieciu itd. Wy¬ mienione skladniki azowe moga jednak miec równiez zastosowanie w roztworach wywolywacza do wywolywania wilgotne¬ go.Przyklad I. Uczula sie papier lub in¬ ny podklad w zwykly sposób roztworem 5 g kwasu cytrynowego lub winowego, 4 g tiomocznika, 4 g soli sodowej kwasu na- ftalenotrój sulfonowego, 0,4 g 2,3 - dwu¬ oksynaftalenu i 2 g soli podwójnej chlor¬ ku cynku z dwuazozwiazkiem, otrzymywa¬ nym z U - amino - 1 - dwuetyloaminoben- zenu, w 100 cm3 wody. Po naswietleniu pod wzorem otrzymuje sie odporna na wo¬ de odbitke z czarnymi lub niebieskoczar- nyjni liniami na bialym tle. Za pomoca roz¬ tworu o podobnym skladzie i o odpowie¬ dnim rozcienczeniu mozna równiez uczulic blony przez powleczenie lub nasycenie.Przyklad II. Pracuje sie jak w przy¬ kladzie I, lecz jako zwiazek swiatloczuly stosuje sie podwójna sól chlorku cynku z dwuazozwiazkiem otrzymywanym z 1 - je- dnoetyloamino - 2 - metylo - U - aminoben¬ zenu.Przez zastosowanie aminodwuazo- zwiazków, w których grupa aminowa za¬ wiera jako podstawnik inne grupy alky- lowe, mozna nieco zmienic odcien obrazu.Przyklad III. Otrzymany na cieplo roztwór 4 g kwasu cytrynowego, 4 g soli sodowej kwasu naftalenotrójsulfonowego, 5 g tiomocznika, 2 g siarczanu glinu, 2 g podwójnej soli chlorku cynku z dwuazo¬ zwiazkiem, otrzymywanym z 1 - dwuetylo- amino - U - aminobenzenu, i 0,4 g kwasu 2,3 - dwuoksynaftaleno - 6 - karbonowego w 100 cm3 wody naklada sie na papier. Pa¬ pier ten daje odbitki z niebieskoczarnym odcieniem. Zamiast wymienionego dwu- azozwiazku mozna równiez z dobrym wy¬ nikiem stosowac 1,2 g dwuazozwiazku p - aminodwufenyloaminy.Przyklad IV. W 100 cm3 cieplej wo¬ dy rozpuszcza sie 4 g kwasu winowego, 5 g tiomocznika, 1,8 g dwuazozwiazku, o- trzymywanego z 1 - dwuetyloamino - 3 - - etoksy - h - aminobenzenu, oraz 0,6 g je- dnooksyetyloeteru -2,3 - dwuoksynaftalenu i naklada sie ten roztwór na podklad. Przy kopiowaniu na tym materiale otrzymuje sie obraz w bardzo ciemnych odcieniach.Przyklad V. Wywoluje sie naswietlo¬ ny przez wzór papier, uczulony roztworem 1 g kwasu cytrynowego, 1 g kwasu boro¬ wego, 3 g soli sodowej kwasu naftaleno¬ trójsulfonowego, 0,5 g siarczanu glinu, 2,5 g podwójnej soli chlorku cynku z dwu¬ azozwiazkiem, otrzymywanym z U - ami¬ no - 1 - benzoyloamino - 2,5 - dwuetoksy- benzenu, w 100 cm3 wody, przez nalozenie cienkiej warstwy roztworu 10 g octanu so¬ du, 5 g chlorku isodu i 0,6 g.2,3 - dwu- - oksynaftalenu w 100 cm3 wody.Przyklad VI. Rozpuszcza sie 4 g kwa¬ su cytrynowego, 5 g tiomocznika, 2 g siar¬ czanu glinu, 5 cm3 gliceryny, 2 g podwój¬ nej soli chlorku cynku z dwuazozwiaz¬ kiem, otrzymywanym z U - amino - 1 - dwu- etyloaminobenzenu, i 0,6 g monoeteru N - - dwumetyloamino - (fi) - etylowego 2,3 - - dwuoksynaftalenu — 2 —w 100 cm3 wody i roztworem tym powle¬ ka sie papier. Otrzymuje sie odbitki w nie- bieskoczarnym odcieniu.Przyklad VII. Postepuje sie wedlug przykladu VI z ta róznica, ze zamiast wy¬ mienionego tam azoskladnika stosuje sie 0,6 czesci wagowych eteru kwasu jedno- glikolowego i 2,3 - dwuoksynaftalenu ^^^^\0—CH2 . COOR Przyklad VIII. Postepuje sie wedlug przykladu I lub II, lecz zamiast 2,3 - dwu¬ oksynaftalenu stosuje sie 0,5 g 1 - metylo- - 2,3 - dwuoksynaftalenu lub innego alky- lowanego 2,3 - dwuoksynaftalenu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania fotograficznych obrazów dwuazowych, znamienny tym, ze jako skladnik azowy stosuje sie 2,3 - dwu- oksynaftalen lub jego pochodne i produ¬ kty podstawienia latwo rozpuszczalne w wodzie. Kalle & Co. Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. DRUK M ARC1 CZERNIAKOWSKA 22^ PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29450B1 true PL29450B1 (pl) | 1940-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2637768C2 (de) | Lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial und Verfahren zur Herstellung von farbigen Reliefbildern | |
| US2537098A (en) | Sulfonamide azo coupling components used in diazo types | |
| US2196950A (en) | Photographic printing process | |
| NO139309B (no) | Fremgangsmaate til samtidig fjerning av hydrogensulfid og ammoniakk fra gassblandinger omfattende disse forbindelser under dannelse av elementaert svovel og vann | |
| US2717832A (en) | Diazotype materials for black line images containing diresorcyl sulfide or sulfoxide as a subsitiute for resorcinol | |
| FI75151B (fi) | 2-hydroxinaftalenderivat anvaendbara som kopplingskomponenter i diazotypimaterialer. | |
| PL29450B1 (pl) | Sposób wytwarzania fotograficznych obrazów dwtfazowych | |
| US3228768A (en) | Process of diffusion printing and a structure for use therein | |
| Penichon | Differences in image tonality produced by different toning protocols for matte collodion photographs | |
| DE1472870C3 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
| US2282890A (en) | Antihalo coating for photographic material | |
| US4211561A (en) | Method of producing cross-linked polymeric images | |
| US2661291A (en) | Antidiffusion diazotypes having tetrazo diphenyls as the light sensitive agent | |
| JPS5964837A (ja) | 硬化現像用ゼラチンハロゲン化銀写真要素 | |
| DE1597509C3 (de) | Verfahren zur photographischen Herstellung von Aquidensiten | |
| DE1472757A1 (de) | Verfahren zur Herstellung photographischer Bilder | |
| US2487034A (en) | 2.8-dihydroxynaphthalene-6-sulfonic acid as the azo component for diazotype prints | |
| US2545057A (en) | Diazotypes containing resorcinol sulfonic acids as coupling components | |
| DE676899C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazotypien | |
| US2041853A (en) | Method of decorating large surfaces by photography | |
| US2179228A (en) | Process of color photography and material therefor | |
| US2289397A (en) | Photographic element having removable antihalation layers | |
| US4207110A (en) | Diazotype material | |
| DE69126419T2 (de) | Verarbeitungsflüssigkeit zum Gebrauch beim Silbersalzdiffusions-Übertragungsverfahren | |
| DE1597629A1 (de) | Diazotypieverfahren unter Verwendung von 2,3-Dihydroxypyridin |