PL2902B1 - Aparat rektyfikacyjny ciagly do wyrobu alkoholu metylowego. - Google Patents

Description

Oczyszczanie alkoholu metylowego jest bardzo trudne, gdyz surówka zawiera znaczne ilosci zanieczyszczen. Dokladne oczyszczenie wymaga licznych zabiegów fizycznych i stosowaniai odczynników che¬ micznych.Zabiegi' opisane ponizej umozliwiaja do¬ kladne oczyszczenie alkoholu.Rozcienczona surówke alkoholu mety¬ lowego obrabia sie uprzednio lugiem sodo¬ wym i weglanem sodowym, poczem zasila sie nia w sposób ciagly pierwsza kolumne rektyfikacyjna A, gdzie surówka wrze zwolna tylko, aby odpedzic mozliwie jak najmniej smól i osiagnac polowiczne tylko wyczerpanie. Opary unosza wszelako wieksza czesc olejów acetonowych, jak równiez ketony lzejsze.Opary odplywaja wprost na dno drugiej kolumny 5, gdzie nalezy odpedzic przede- wszystkiemi jak najwieksze ilosci acetonu i octanu metylowego z pozostawieniem oleju acetonowego.Chlodnica C dostarcza skropliny w ilo¬ sci niezbednej do skraplania przedgonu (flegmy), której czesc dowolna odprowa¬ dza sie przez probówke D.W rurze e odprowadza sie niezinaczna ilosc odcieku, znajdujacego sie na odpowied¬ nim talerzu.. Ciecz ta, majaca okolo 30 do 40 stopni Gay-Lussac'a!, sklada sie wl znacz¬ nej czesci z olejków acetonowych; nieroz-puszczalnych w wodzie. Odmierza sie ja w probówce £, doprowadzanej do plóczki F, gdzie rozdziela sie na dwie warstwy: gór¬ na, skladajaca sie z przemytych olejków a- cetonowych, które oddziela sie, i dolna warstwe, skladajaca sie z wody uzytej do plókania i zawierajacej ketony rozpu¬ szczalne, alkohol allilowy i t. & Te ostat¬ nie produkty zbiera sie oddzielnie.Odciek z talerza najnizszego kolumny B kieruje sie do nastepnej kolumny G, sluzacej do oczyszczania przedgonu, w któ¬ rym równiez nie powinno chodzic o odpe¬ dzanie, lecz raczej o oczyszczanie zapomo- ca umiarkowanego wrzenia. Ketony lekkie, Ertóre ulatniaja sie przedewszystkiem, ucho¬ dza do iskraiplacza-chlodnicy g; wieksza czesc skroplonej cieczy wraca na talerz górfrej kolumny G, pozostala zas splywa do probówki G' i stamtad powraca przewo¬ dem 1—2 do glowicy kolumny A.W R odciaga sie nowe ilosci ketonów ciezkich, dajacych sie czesciowo oddzielic przez dekantaeje, które przeplywaja przez probówke 5 do plóczki F.Odciek z dna kolumny G splywa przez zawór 3 i kieruje sie do kolumny H, która sluzy do odpedzania i która na tym samym talerzu zasilana jest odciekiem z kolumny A (wyplywajacym przez zawór 4). Wrze¬ nie dostatecznie silne odpedza pary alko¬ holu, acetonu i inne, pozostawiajac w od¬ cieku tylko produkty malo lotne, w rodza¬ ju zywic.Pozostaly odciek, odchodzac rurka sy¬ fonowa 5—6, przeplywa przez rekuperator ciepla H' do scieków. Cieplo odzysknicy zuzywa sie na podgrzanie surówki metylo¬ wej, która przez przewód 7—8 zostaje do¬ prowadzona do górnych talerzy kolum¬ ny A.Opary alkoholu odpedzone z kolumny H skraplaja sie w kolumnie rektyfikacyj¬ nej, wyposazonej w skraplacz J\ Przewa¬ zaj jaca czesc skroplonej cieczy splywa zpowrotem do kolumny J, podczas gdy czesc tylko nieznaczna mierzona w pro¬ bówce KA powraca przewodem 9—10 do talerza srodkowego kolumny G. Rektyfi¬ kacja przeprowadzona w kolumnach H, J umozliwia otrzymanie trzech frakcyj. Czesc ketonów zostaje odprowadzona przez pro¬ bówke/f. W miejscu k odprowadza sie al¬ kohol allilowy i etylenoetyloketon, a w k' wysokoprocentowy alkohol metylowy sil¬ nie oczyszczony.Alkohol ten splywa przewodem 11—VZ i poddaje sie rektyfikacji ostatecznej w ko¬ lumnach L, M, z których L sluzy do odpe- dania, a M—do rektyfikacji wlasciwej. Tu nastepuje rozdzial na cztery frakcje: w / odplywaja zanieczyszczenia ciezkie, w m — resztki alkoholu allilowego i olejów ace¬ tonowych; przez probówke n — 100% al¬ kohol metylowy, zawierajacy slady ketonu lekkiego, i wreszcie w n1 absolutnie czysty alkohol metylowy, który skrapla sie w P i plynie do probówki Q.Ciecz z probówki rt, przeplywajjac przez przewód 13—14, zasila odciek plynacy z kolumny J przez! przewód 15—16 do ko¬ lumny H, sluzacej do odpedzania.Przewody 17 i 18 sluza do wprowadza¬ nia odczynników. Przez przewód 17 do- prowiadzai sie rozcienczony kwas, o ile o- statnia kolumna rektyfikacyjna M ma pra¬ cowac ciecza slabo kwasna.Do kolumny H przez przewód 18 wpro¬ wadza sie odczynnik uwarunkowany skla¬ dem surówki; np. w pewnych wypadkach korzystnie bedzie dodac nieco rozcienczo¬ nej wody Javelle'a lub innego chloranu al¬ kalicznego.Nalezy zaznaczyc, ze przedgon aceto¬ nu odciaga sie koleyio cztery razy i za kazdym razem odciek jest coraz mniej za¬ nieczyszczony, i kieruje sie go oddzielnie do aparatu, który bezposrednio poprzedza dany aparat.Mozna rektyfikowac w ten sposób, i — 2 —te cztery frakcje produktów ciezkicK (oleje acetonowe, alkohol allilowy i t. d.), lecz byloby to uciazliwe, gdyz trzebaby stoso¬ wac pompe, podczas gdy produkty lekkie przechodza sanie z jednej kolumny do dru¬ giej.Zadawalajacem jest wiec to, ze wszelkie zanieczyszczenia zbiera sie w jednym zbior¬ niku dla poddania ich oddzielnej nieznacz¬ nej rektyfikacji w odpowiednim aparacie do destylacji ciaglej lub okresowej. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Aparat do rektyfikacji ciaglej celem wyrobu alkoholu metylowego, znamienny polaczeniem kifku kolumn destylacyjnych, w których uskutecznia sie kolejno oczy¬ szczanie surówki, przyczem rektyfikacja przebiega w czterech stadjach, z których w pierwszych dwóch surówka rozcienczo¬ na i uprzednio obrobiona lugiem sodowym uwalnia sie zapomoca destylacji o wrzeniu slabem od ketonu lekkiego i olejów ace¬ tonowych, w stadjum trzeciem z produktu, pozbawionego przedgonu, odpedza sie cal¬ kowicie produkty lotne i usuwa smoly za¬ pomoca przemywania woda, a wreszcie w czwartem otrzymuje alkohol metylowy po¬ zbawiony sladów jakichkolwiek do!mi0- szek, jakie jeszcze zawieral w stadjum po- przedniem, przyczem w celu zwiekszienia wydajnosci czystego alkoholu metylowego kolejne odcieki kazdego stadjum kieruje sie wprost do stadjum bezposrednio je po¬ przedzajacego. Etablissements Barbet. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 2902. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL