PL28816B1 - Sposób niszczenia robactwa lub innych organizmów szkodliwych. - Google Patents
Sposób niszczenia robactwa lub innych organizmów szkodliwych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL28816B1 PL28816B1 PL28816A PL2881637A PL28816B1 PL 28816 B1 PL28816 B1 PL 28816B1 PL 28816 A PL28816 A PL 28816A PL 2881637 A PL2881637 A PL 2881637A PL 28816 B1 PL28816 B1 PL 28816B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- harmful organisms
- vermin
- way
- chloro
- methyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- KWISWUFGPUHDRY-UHFFFAOYSA-N 1-Chloro-2-methylpropene Chemical compound CC(C)=CCl KWISWUFGPUHDRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 5
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- -1 dichlorobenzene Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZUKJTQKGPMFTR-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-2-methylbut-1-ene Chemical compound [H]C([H])C(=C(Cl)Cl)C([H])([H])C([H])([H])[H] ZZUKJTQKGPMFTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEQRDAAUNCRFIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichlorobutane Chemical compound CCCC(Cl)Cl SEQRDAAUNCRFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical group ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRGLOJFYIVYYDI-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-methylbut-1-ene Chemical compound CCC(C)=CCl KRGLOJFYIVYYDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSQKJRIDGSFPSI-UHFFFAOYSA-N 3-chloropent-2-ene Chemical compound CCC(Cl)=CC VSQKJRIDGSFPSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018498 Goitre Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000254179 Sitophilus granarius Species 0.000 description 1
- 241000254109 Tenebrio molitor Species 0.000 description 1
- 241000254086 Tribolium <beetle> Species 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- NMJJFJNHVMGPGM-UHFFFAOYSA-N butyl formate Chemical class CCCCOC=O NMJJFJNHVMGPGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 201000003872 goiter Diseases 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229940097789 heavy mineral oil Drugs 0.000 description 1
- VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N hexachloroethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBFPMKWQKYFLR-UHFFFAOYSA-N isobutyl chloride Chemical compound CC(C)CCl QTBFPMKWQKYFLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
Do celów owadobójczych, grzybkobój- czych i bakteriobójczych proponowano dp- tychczas stosowanie rozmaitych chlorowco¬ wanych weglowodorów aromatycznych, ta¬ kich jak dwuchlorobenzen, i równiez chlo¬ rowcowanych weglowodorów parafino¬ wych, np. dwuchloroetanu i szesciochloro- etanu.Stwierdzono obecnie, ze weglowodory chlorowcowane zawierajace w czasteczce co najmniej jedno wiazanie olefinowe i je¬ den atom wegla trzeciorzedowego oraz za¬ wierajace ewentualnie inne jeszcze pod¬ stawniki, nadaja sie doskonale do powyz¬ szych celów. Nazwa „trzeciorzedowy atom wegla" oznaczono taki atom wegla, który jest polaczony z trzema innymi atomami wegla.Jako przyklad substancji, które stosu¬ je sie w sposobie wedlug wynalazku, nale¬ zy wymienic 1 - chloro - 2 - metylo - pro- pen^ij (chlorek izokrotylu), 1 - chloro- 2 - metylo -propen(%) (chlorek metyloaly- lu), 1 - chloro - 2 - metylo - buten (2), 2 - chloro - metylo - buten(3), 1,1 - dwu- chloro - 2 - metylo - buten(%) i podobne.Zamiast chloru albo oprócz niego haloidki moga zawierac równiez i inne chlorowce, np. brom.Okazalo sie, ze sposród odnosnych we¬ glowodorów chlorowcowanych naj lepsze wyniki otrzymuje sie przy .stosowaniu 1 - tfhloro - 2 - metylo - propenu(%) (chlor¬ ku metyloalylu). 1 - chloro - 2 - metylo - propen^ jest ciecza lotna, wrzaca w temperaturze oko-lo 72°C, która otrzymuje sie w prosty spo¬ sób, np. przez chlorowanie 2 - metylo - pro- penu; wzmiankowany nienasycony chlorek daje sie stosowac z dobrym wynikiem jako tak zwany „gaz owadobójczy" do zabija¬ nia owadów lub innych szkodników w skla¬ dach spozywczych, skladach towarowych, mieszkaniach i okretach oraz do niszcze¬ nia robactwa na orgjanizmach ludzkich i zwierzecych.Nienasycone weglowodory chlorowco¬ wane wedlug wynalazku moga ewentual¬ nie zawierac jako podstawniki takie grupy jak: arylowa, aminowa, wodorotlenowa,, cyjanowa i podobne. Nienasycone zwiaz¬ ki chlorowcowe moga byc sposobem we¬ dlug wynalazku stosowane jako takie lub tez w polaczeniu z iainymi substancjami, które moga spelniac jedynie role rozpusz¬ czalników wzglednie przenosników albo tez posiadac równiez wlasciwosci owadobójcze, bakteriobójcze lub grzybkobójcze, np.HCN, CS2, tlenkiem etylenu, estrami kwa¬ su mrówkowego, takimi jak mrówczany propylowy lub butylowy i podobne. Niena¬ sycone zwiazki chlorowcowe stosuje sie w postaci surowych mieszanin zawierajacych inne zwiazki chlorowcowe, np. stosuje sie surowe mieszaniny otrzymane w wyniku chlorowcowania w wysokiej temperaturze mieszanin weglowodorów zawierajacych olefiny z trzeciorzedowym atomem we¬ gla, Jezeli dane nienasycone zwiazki chlo¬ rowcowe sa stosunkowo bardzo lotne to wówczas najkorzystniej jest stosowac je jako gazowy srodek owadobójczy. Nielot¬ ne lub mniej lotne zwiazki o wiekszej cza¬ steczce moga byc stosowane jako srodki owadobójcze dzialajace zewnetrznie lub wewnetrznie.Dzialanie srodków owadobójczych we¬ dlug wynalazku niniejszego zostalo opisane ponizej.W celu zniszczenia chrzaszcza zbozo¬ wego w ziarnie wprowadza sie do zamknie¬ tej przestrzeni, zawierajacej 7,5 tonn ziar¬ na, 2,75 kg mieszaniny zawierajacej na 80 czesci chlorku metyloalylu, 13 czesci dwuchlorobutanu, 4 czesci dwuchloroety- lenu i 3 czesci bardzo oczyszczonej frakcji ciezkiego oleju mineralnego („bialego ole¬ ju"). W ciagu 36 godzin 90% chrzaszczy zostalo zabitych. Powtarzajac ten zabieg jeszcze raz osiagneto calkowite wytepienfe chrzaszczy.Przy przeprowadzaniu doswiadczen ma¬ jacych na celu zniszczenie wolka zbozowe¬ go (Calandra granaria), wolka maki ry¬ zowej (Tribolium ferrogineum), gasienicy robaczka macznego (Tenebrio molitor) i in¬ nych szkodników, stosowano raz chlorek metyloalylu, a drugi raz tak zwany gaz T (który jest znana mieszanina owadobój¬ cza, zawierajaca 90 czesci tlenku etylenu I 10 czesci C02), przy czym okazalo sie, ze chlorek metyloalylu dziala równiez sku¬ tecznie, a nawet w niektórych przypadkach bardziej skutecznie od gazu T.Podobnie zadowalajace wyniki uzyska¬ no przy niszczeniu szkodników luskowych stosujac dajacy sie emulgowac olej wrze¬ cionowy, do którego dodano 20% chlorku metyloalylu. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób niszczenia robactwa lub in¬ nych organizmów szkodliwych, znamienny tym, ze stosuje sie weglowodory chlorow¬ cowane, zawierajace w czasteczce co naj¬ mniej jedno wiazanie olefimowe oraz je¬ den trzeciorzedowy atom wegla, na zada¬ nie podstawione jeszcze innymi grupami lub zmieszane z innymi substancjami.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie 1 - chloro - 2 - me¬ tylo - propen(X).
- 3. Sposób wytwarzania substancji slu¬ zacej do niszczenia robactwa lub innych szkodliwych organizmów sposobem wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze miesza siechlorowcowane weglowodory, zawierajace w czasteczce co najmniej jedno wiazanie clefinowe i jeden trzeciorzedowy atom we¬ gla, np. 1 - chloro - 2 - metylo - -gropen(2), na zadanie podstawione jeszcze innymi rdzeniami, z innymi substancjami, moga¬ cymi odznaczac sie równiez wlasnosciami owadobójczymi, grzybkobójczymi lub bak¬ teriobójczymi. N. V. De Bataafsche Petroleum Maatschappij. Zastepca: inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL28816B1 true PL28816B1 (pl) | 1939-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2744898A (en) | Halogen substituted alkenyl dithiocarbamates | |
| HU196108B (en) | Rodenticide compositions containing 3-substituted-4-hydroxy-cumarin isomeres | |
| PL28816B1 (pl) | Sposób niszczenia robactwa lub innych organizmów szkodliwych. | |
| DE1193495B (de) | Verfahren zur Herstellung von als Schaedlings-bekaempfungsmittel geeigneten halogensubstituierten AEthenylsulfonen | |
| CN1620250A (zh) | 杀虫组合物和防治害虫的方法 | |
| US2806035A (en) | Benztriazole derivatives | |
| DD149452A5 (de) | Fungizide zusammensetzung | |
| PT87764B (pt) | Processo para a preparacao de eteres (azolil-vinil)-fenol-alcenilicos com efeito microbicida | |
| US3394145A (en) | Nu-(3, 4-dichlorophenyl) maleimide | |
| US2140481A (en) | Insecticide | |
| DE700909C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| US2342448A (en) | Pest control | |
| US2767115A (en) | Insecticidal compositions of chlorinated turpentine hydrocarbons and methods of stabilizing same | |
| DE2557406A1 (de) | Neue thioharnstoffverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide | |
| IL26433A (en) | Oregano complex compounds - tin that are the result of phosphoric acid and their preparation | |
| US4997855A (en) | Vinyl fluorides and pesticidal uses | |
| US2427658A (en) | Amine salts of trichloro-2-hydroxydiphenyl | |
| US3798254A (en) | Substituted s-dichloromethyl organothiosulfonates and their manufacture | |
| NO140451B (no) | Preparat til bekjempelse av sopper og midder | |
| US3224935A (en) | Fungicidal compositions | |
| US3095350A (en) | Method of rendering soil nematocidal with halogenated sulfides | |
| EP2836074B1 (en) | Co-crystals of 3-iodopropynyl butylcarbamate | |
| US3284288A (en) | Pesticides and production thereof | |
| US3331737A (en) | Fumigants | |
| US3018218A (en) | Dihalogenopropynes as soil fumigants |