PL27808B1 - Sposób wytwarzania roztworów kauczukowych o malej lepkosci. - Google Patents
Sposób wytwarzania roztworów kauczukowych o malej lepkosci. Download PDFInfo
- Publication number
- PL27808B1 PL27808B1 PL27808A PL2780837A PL27808B1 PL 27808 B1 PL27808 B1 PL 27808B1 PL 27808 A PL27808 A PL 27808A PL 2780837 A PL2780837 A PL 2780837A PL 27808 B1 PL27808 B1 PL 27808B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rubber
- rubber solutions
- producing low
- viscosity rubber
- dissolving
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- NLRKCXQQSUWLCH-UHFFFAOYSA-N nitrosobenzene Chemical compound O=NC1=CC=CC=C1 NLRKCXQQSUWLCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFXVKGGZWQQTSE-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dicyanide Chemical compound N#CS(=O)(=O)C#N PFXVKGGZWQQTSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Znane sa sposoby depolimeryzowania roztworów kauczukowych w celu zwiek¬ szenia ich plynnosci, polegajace na doda¬ waniu do roztworu pewnych zwiazków che¬ micznych, np. nitrobenzenu lub nitrozoben- zenu.Obecnie stwierdzono, ze przez dodanie do rozpuszczalnika lub do roztworu nie¬ wielkiej ilosci haloidków lub cyjanków kwasu siarkowego przed rozpuszczeniem kauczuku w organicznym rozpuszczalniku, podczas rozpuszczania lub po nim wskutek depolimeryzacji czasteczki kauczuku otrzy¬ muje sie roztwory kauczukowe o bardzo malej lepkosci, niewiele przewyzszajacej lepkosc czystego rozpuszczalnika, Dzieki temu otrzymuje sie tak silnie stezone roz¬ twory kauczuku surowego, jakich bez wy¬ mienionego dodatku nie udalo sie dotych¬ czas otrzymac.Dzialanie depolimeryzujace zwiazków chemicznych wedle wynalazku niniejszego jest tak silne, ze nie potrzeba jednoczesnie naswietlac kauczuku.Przyklad. Do 100 czesci benzolu do¬ daje sie 8 czesci kauczuku surowego i przed rozpuszczeniem kauczuku, podczas rozpuszczania lub po nim dodaje sie 0,01 czesci chlorku tionylu. Otrzymuje sie roz¬ twór kauczukowy o malej lepkosci.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazca jest ins. T. L Rabek. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie pa t e n t o w e. Sposób wytwarzania roztworów kau¬ czukowych o malej lepkosci, znamienny tym, ze przed rozpuszczeniem kauczuku w organicznym rozpuszczalniku, podczas roz¬ puszczania lub po nim dodaje sie do roz¬ puszczalnika lub do roztworu zwiazków pochodnych kwasu siarkowego o ogólnym wzorze SO . R± . R2, w którym Rx i R2 sta¬ nowic moga atomy wodoru, grupy hydro¬ ksylowe, haloidy, jak F, Cl, Br, J, i grupa CN, oba razem lub poszczególnie, w ilo¬ sciach 0,1 — 5% uzytego kauczuku. Zjednoczone Fabryki Z w i a z k ów Azotowych w Moscicach i w Chorzowie. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL27808B1 true PL27808B1 (pl) | 1939-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kleiderer et al. | Stereochemistry of Diphenyls. XXXI. 1 Preparation and Properties of 2, 2', 6, 6'-Tetrafluoro-3, 3'-dicarboxy-5, 5'-dichlorodiphenyl | |
| GB884036A (en) | Galvanic copper baths | |
| DE69218353T2 (de) | Verfahren zur Herstellung elektrisch leitfähiger organischer Polymere | |
| PL27808B1 (pl) | Sposób wytwarzania roztworów kauczukowych o malej lepkosci. | |
| DE855564C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfenamiden von Mercaptoarylenthiazolen | |
| US1780594A (en) | Acid treatment of metal articles | |
| US2350746A (en) | Mineral oil composition | |
| US2504107A (en) | Aluminum methionate | |
| US2966422A (en) | Low viscosity cellulose acetate spinning solutions | |
| US2744931A (en) | Anhydrochlortetracycline | |
| US1785916A (en) | Sulphur containing guanidine derivatives and process of making same | |
| PL27957B1 (pl) | ||
| GB872879A (en) | Electrolytic copper-plating baths | |
| PL27809B1 (pl) | Sposób wytwarzania roztworów kauczukowych o malej lepkosci. | |
| US2116583A (en) | Wetting agents useful for alkaline mercerizing solution | |
| US1916604A (en) | Nu-substituted aryl-sulphonamides and process of producing same | |
| DE866940C (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Aminobenzolsulfimiden | |
| DE1495835A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Polykondensationsprodukten | |
| PL27950B1 (pl) | Sposób otrzymywania roztworów kauczuku o malej lepkosci. | |
| US2103880A (en) | Production of organic sulphur compounds | |
| AT251198B (de) | Verfahren zur biosynthetischen Herstellung eines neuen D-Lysergsaüreamids bzw. eines neuen D-Isolysergsäureamids | |
| US2195789A (en) | Hydrazine and process of preparing the same | |
| DE658203C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azinen | |
| US1663128A (en) | Assighos | |
| AT206716B (de) | Bäder zur Herstellung galvanischer Kupferüberzüge |