PL27809B1 - Sposób wytwarzania roztworów kauczukowych o malej lepkosci. - Google Patents
Sposób wytwarzania roztworów kauczukowych o malej lepkosci. Download PDFInfo
- Publication number
- PL27809B1 PL27809B1 PL27809A PL2780937A PL27809B1 PL 27809 B1 PL27809 B1 PL 27809B1 PL 27809 A PL27809 A PL 27809A PL 2780937 A PL2780937 A PL 2780937A PL 27809 B1 PL27809 B1 PL 27809B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rubber solutions
- rubber
- organic
- viscosity rubber
- producing low
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000001905 inorganic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- VPCDQGACGWYTMC-UHFFFAOYSA-N nitrosyl chloride Chemical compound ClN=O VPCDQGACGWYTMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019392 nitrosyl chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- MZAGXDHQGXUDDX-JSRXJHBZSA-N (e,2z)-4-ethyl-2-hydroxyimino-5-nitrohex-3-enamide Chemical compound [O-][N+](=O)C(C)C(/CC)=C/C(=N/O)/C(N)=O MZAGXDHQGXUDDX-JSRXJHBZSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- BXPMSCIMLUKPOO-UHFFFAOYSA-N n-(nitromethylidene)hydroxylamine Chemical compound ON=C[N+]([O-])=O BXPMSCIMLUKPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Znane sa sposoby depolimeryzowania roztworów kauczukowych w celu zwiek¬ szenia ich plynnosci, polegajace na doda¬ waniu do nich pewnych zwiazków chemicz¬ nych, np. nitrobenzenu.Obecnie stwierdzono, ze przez dodawa¬ nie do rozpuszczalnika lub do roztworu niewielkiej ilosci zwiazków organicznych, zawieraj acy eh ugrupowanie charaktery - styczne = N . OH przed rozpuszczeniem kauczuku w organicznym rozpuszczalniku, podczas rozpuszczania lub po nim wskutek depolimeryzacji czasteczki kauczuku o- trzymuje sie roztwór o bardzo malej lep¬ kosci, niewiele przewyzszajacej lepkosc czystego rozpuszczalnika. Pozwala to na otrzymywanie tak silnie stezonych roztwo¬ rów kauczuku surowego, jakich bez wymie¬ nionego dodatku nie udalo sie dotychczas otrzymac.Dzialanie depolimeryzujace zwiazków chemicznych wedle wynalazku niniejszego jest tak silne, ze nie trzeba jednoczesnie naswietlac kauczuku. Stwierdzono przy tym, ze kauczuk, w ten sposób traktowany, nie traci swych cennych wlasciwosci, gdyz prawdopodobnie oprócz depolimeryzacji nie ulega zadnym zmianom chemicznym.Zwiazki objete wynalazkiem niniej¬ szym moga byc wyrazone nastepujacymi *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazca jest inz. T. L Rabek.wzorami ogólnymi: Rx . R2 . N . ORs oraz /8x . R2 . C = NQRz. We wzorach tych i?x, R2 i 7?3 oznaczaja atomy wodoru, organicz¬ ne rodniki alkylowe, arylowe, karbocy- kliczne, heterocykliczne, pewne grupy nie¬ organiczne, jak NO, N02f CN, NOCl, oraz haloidy: F, Cl, Br, J. Gdy dobór grup R1 i R2 nadaje zwiazkowi charakter kwasowy, pozadane jest, aby miejsce R3 zajmowala grupa zasadowa, np. zasadowy rodnik or¬ ganiczny, metal potasowcowy lub grupa amonowa. Przykladami takich zwiazków sa: sól amonowa fenyl onitrozohydroksylo- aminy C6H5 . N{NO) . ONH4, oraz sól so¬ dowa kwasu metylonitrol owego: N02.H.C = N.ONa.Rodniki R19 R2, R3 moga byc dowolnie skomplikowane; moga one zawierac szereg grup organicznych, miedzy innymi takze i grupe = NOH, to znaczy, ze grupa charak¬ teryzujaca dany typ zwiazków moze w ich drobinie wystepowac parokrotnie.Doswiadczenia wykazaly, ze skuteczne sa bardzo male dodatki tych zwiazków, a zwlaszcza pozadane jest dodawanie ich w ilosci od 0,1% do 5% w stosunku do wagi kauczuku. Przy tym mozna stosowac jako dodatek zarówno pewny zwiazek chemicz¬ ny, nalezacy do wymienionej grupy zwiaz¬ ków, jak i dowolne zestawienie zwiazków chemicznych, nalezacych do wymienionej grupy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania roztworów kau¬ czukowych o malej lepkosci, znamienny tym, ze podczas rozpuszczania kauczuku w organicznym rozpuszczalniku, przed roz¬ puszczaniem lub po nim dodaje sie do roz¬ puszczalnika lub do roztworu zwiazków chemicznych, nalezacych do grupy, która wyraza sie wzorami ogólnymi RX.R2. NOR3 oraz Rx . R2 . C = NOR3, w których R19 R2, i?3 oznaczaja rodniki organiczne, atomy wodoru, haloidy, grupy nieorganiczne, jak NO, N02, CN, NOCl, lub reszty zasadowe organiczne lub nieorganiczne w dowolnym ich zestawieniu. Zjednoczone Fabryki Z w i a z k ów Azotowych w Moscicach i w Chorzowie. Druk L. Boguslawskiego i Ski, "Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL27809B1 true PL27809B1 (pl) | 1939-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES8603879A1 (es) | Procedimiento para preparar (2-oxo-1,2,3,5-tetrahidroimidazo(2,1-b) quinazolinil) oxialquilamidas | |
| MX172739B (es) | Metodo para fabricar una composicion pavimentadora de asfalto modificado con alta resistencia | |
| GB995862A (en) | Improvements in or relating to sensitising compounds for light-sensitive resists | |
| US5366650A (en) | Ice-melting composition having anti-corrosion properties | |
| BRPI0515810A (pt) | composições não-aquosas, não-corrosivas para limpeza em microeletrÈnica | |
| PL27809B1 (pl) | Sposób wytwarzania roztworów kauczukowych o malej lepkosci. | |
| US2507114A (en) | Aryl azo methine sulfonic acids | |
| CN106032576A (zh) | 酸洗缓蚀剂用组合物及其应用以及对设备进行酸洗的方法 | |
| DE506282C (de) | Verfahren zur Darstellung hochalkylierter Guanidine | |
| US3063944A (en) | Method of chemically milling magnesium | |
| KR840008015A (ko) | 2-시아노이미다조피리딘 유도체류의 제조방법 | |
| ES8700257A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de pirazol(1,5-a) pi- ridina | |
| US2051947A (en) | Wetting, cleansing, and emulsifying agents and method of producing the same | |
| US2728794A (en) | N-formyl n'-carbamyl phenylene diamines and preparation thereof | |
| DE677899C (de) | Verfahren zur Herstellung von Selen enthaltenden organischen Schwefelverbindungen | |
| SU123826A1 (ru) | Способ защиты металлов от коррозии | |
| DE1093647B (de) | Feste Phosphatierungsmittel zur Herstellung von Phosphatierungsloesungen | |
| CY1110493T1 (el) | Μεθοδος παρασκευης αλογονοαλκυλνιτρικων | |
| US3265731A (en) | Nu-nitro-nu-(substituted benzyl) alkanesulfonamides | |
| DE433151C (de) | Entwicklungssalze | |
| DE523034C (de) | Verfahren zur Darstellung von Alkali- und Ammoniumsalzen der Mono- oder Disubstitutionsprodukte der Dithiocarbaminsaeure | |
| DE514434C (de) | Verfahren zur Herstellung saurer Wollfarbstoffe der Anthrachinonreihe | |
| US1663128A (en) | Assighos | |
| AT159131B (de) | Verfahren zur Darstellung von in der Aminogruppe basisch substituierten 9-Aminoacridinen. | |
| AT258935B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen substituierten Pyridylharnstoffen |