PL25862B1 - Sposób polepszania trwalosci wybarwien otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich. - Google Patents

Sposób polepszania trwalosci wybarwien otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich. Download PDF

Info

Publication number
PL25862B1
PL25862B1 PL25862A PL2586236A PL25862B1 PL 25862 B1 PL25862 B1 PL 25862B1 PL 25862 A PL25862 A PL 25862A PL 2586236 A PL2586236 A PL 2586236A PL 25862 B1 PL25862 B1 PL 25862B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dyes
weight
parts
stability
ammonium
Prior art date
Application number
PL25862A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25862B1 publication Critical patent/PL25862B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze trwalosc wybarwien, otrzy¬ mywanych za pomoca barwników bezpo¬ srednich na wlóknie roslinnym, mozna po¬ lepszac przez dodatkowe traktowanie sola¬ mi niektórych zasad organicznych. Wiek¬ szosc tych zasad posiada w czasteczce lan¬ cuch alifatyczny zawierajacy co najmniej 7 atomów wegla* Zasady te zwiekszaja trwalosc wyfar- bowan na dzialanie wody i powtórne far¬ bowanie, a nawet w przypadku stosowania zasad amonowych z 5-eiowartoscibwym a- zotem polepszaja trwalosc na dzialanie po¬ tu, Jednak w praktyce nie maja zadnego wplywu na trwalosc wybarwien na pranie.Obecnie wykryto, ze mozna uzyskac znaczne polepszenie trwalosci na pranie, je¬ zeli do dodatkowego traktowania zastosuje sie takie zasady, które co prawda posiadaja równiez duzy ciezar czasteczkowy, lecz nie zawieraja w czasteczce dluzszego lancucha alifatycznego.Zasady, które wedlug wynalazku moga znalezc zastosowanie do polepszania trwa¬ losci na pranie wybarwien otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich, po¬ winny zawierac atom azotu pieciowartoscio- wego, aby ich sole z kwasami barwników nie ulegaly rozszczepianiu pod dzialaniem alkaliów stosowalnych do prania. Prócz tegoppwmy*h9nft ww^m-w™0**! dwie griipy ^aiio^ ftisfónowe lub sulfinowe.Duzy;ciezar <^asitec^i)(wy;inoze bycpzyski- wamy ifr rozmaity sposób. Mozna np. otrzy¬ mywac liczne tego rodzaju fcasady przez wprowadzanie reszt aromatycznych lub he¬ terocyklicznych, jak równiez przez wytwa¬ rzanie lancucha, powstajacego przez trak¬ towanie aimin dwu- lub wielowartosciowych substancjami alkylujacymi, zawierajacy¬ mi co najmniej diwie grupy zdolne do re¬ akcji.Patenty nr nr 25 803 i 24 106 chronia juz co prawda zastosowanie pro moga polepszac trwalosc na pranie wybar- wien otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich; dotycza one jednak zasto¬ sowania polimerycznych amin alifatycz¬ nych. - W porównaniu ze sposobem wedlug pa¬ tentu francuskiego nr 758 199, w którym do dodatkowego traktowania wybarwien, o- trzymywanych za pomoca barwników bez¬ posrednich na wlóknie celulozowym, sto¬ suje sie sole czwairtorzediowych zasad a- monowych zawierajacych w czasteczce u- klad co najmniej osmiu sprzezonych wiazan podwójnych, produkty wedlug niniejszego wynalazku wyrózniaja sie silniejszym dzialaniem.Oprócz zasad amonowych mozna sto¬ sowac wedlug wynalazku w takich samych warunkach równiez zwiazki fosfonowe, sul¬ finowe i podobne o charakterze mocno za¬ sadowym.Przyklad! I. Do roztworu 54 czesci wagowych p - fenylenodwuaminy w 500 czesciach wagowych wody dodaje sie 60 czesci wagowych sody, po czym w tempe¬ raturze 0 — 5°C dolewa sie powoli 120 czesci wagowych chlorku chlorpacetylu.Powstaly Osad przemywa sie zimna i go¬ raca woda oraz alkoholem. Jest to dwu- ohlorodwuacetylo - p - fenylenodwuaimid. 50 czesci wagowych otrzymanego w ten sposób amidu ogrzewa sie ze 100 czesciami wagowymi pirydyny w ciagu 20 godzin do lOO^C. Powstaly osad wymywa sie alkoho¬ lem i suszy. Produkt mozna otrzymywac w postaci wolnej od ewentualnie nieprzerea- gowanego aajiidu przez przesaczanie wod¬ nego roztworu powstalej zasady amonowej i stracanie jej za pomoca soli kuchennej lub alkoholu. 3% -owe wybarwienie barwnikiem „Si- riusblau BR" (Schultz-Julius, 7 wydanie, tom II, 197) na materiale bawelnianym traktuje sl^ dodatkowo okolo ^0,2%-owym roztworem otrzymanego produktu w ciagu Vz godziny w, temperaturze okoh 30°C.Wybarwienie odznacza sie bardzo dobra trwaloscia na pranie.Przyklad II. 226 czesci wagowych 3, 4, 3', 4' - czteroaminodwufenylonietanu o- grzewa sie ze 150 czesciami wagowymi bez¬ wodnika ftalowego do 180 — 200°C az do chwili zakonczenia procesu odszczepiania wody. Powstaly stop po uprzednim sprosz¬ kowaniu luguje sie goracym roztworem so¬ dy i suszy. 100 czesci wagowych powstale¬ go imidoazolu rozpuszcza sie w 50 czesciach wagowych kwasu mrówkowego i 300 cze¬ sciach wagowych wody; przez dodanie so¬ dy wytraca sie wolna zasade w stanie znacznego rozdrobnienia. Zawiesine traktu¬ je sie 200 czesciami wagowymi siarczanu dwumetylowego utrzymujac stale odczyn zasadowy, rozpuszcza przez dodacie znacz¬ nych ilosci wody, saczy i wytraca za po¬ moca soli kuchennej. W ten sposób otrzy¬ muje sie zasade amonowa w postaci bru- natnawego proszku, latwo rozpuszczalnego w wodzie.Wybarwienia otrzymywane za pomoca barwników bezposrednich, potraktowane dodatkowo roztworem powyzszej substan¬ cji w sposób podobny do opisanego w przy¬ kladzie I, odznaczaja sie równiez dobra" trwaloscia napranie.Jesli wybarwienia traktuje sie produk¬ tem alkylowania imidoazolu o skladzie przypuszczalnie nastepujacym: — 2 —iV. c#„ c \nh-< ~CH,-< -NH/ otrzymywanym w analogiczny sposób z 3, 4, 3', 4' - czteroaminodwufenylometanu za pomoca kwasu octowego, wówczas równiez wzrasta znacznie trwalosc tych wybarwien na pranie.Przyklad III- 224 czesci wagowe p - fenylenodwuglicyny (patent niemiecki nr 145 062) ogrzewa sie z 216 czesciami wago¬ wymi o - fenylenodwuaminy do temperatu¬ ry okolo 200°C az do chwili zakonczenia procesu odszczepiania wody. Imidoazol mozna wyodrebnic w sposób podobny do sposobu opisanego^ w przykladzie II. Przez traktowanie siarczanem dwumetylowym i soda w wodnym roztworze przeprowadza sie go w zasade trzeciorzedowa. 30 czesci wagowych tej zasady ogrzewa sie z 70 cze¬ sciami wagowymi estru metylowego kwasu p - toluenosulfonowego w ciagu 3 godzin do temperatury 100°C, po* czym stop rozpu¬ szcza sie w wodzie, zobojetnia i odparowu¬ je. Produkt ten równiez znacznie polepsza trwalosc na pranie wybarwien otrzymywa¬ nych za pomoca barwników bezposrednich.Przyklad IV. 54 czesci wagowe forma- lui-a - dwuchlorohydryny (Beilstein, 4 wy¬ danie, tom I, strona 575) ogrzewa sie z 95 czesciami wagowymi czterometyloetyleno* dwuaminy w ciagu kilku godzin do tempe¬ ratury 140 — 150°C. Powstala zasade amo¬ nowa uwalnia sie przez wymycie benzolem od niepczereagpwamych produktów wyjscio¬ wych, przy czym otrzymuje sie brunatna* wa zywice, latwo rozpuszczalna w wodzie.Przez dodatkowe traktowanie za pomoca wodnegoi roztworu 'tego produktu wybar¬ wien, otrzymywanych za pomoca barwni¬ ków bezposrednich, polepsza sie znacznie ich trwalosc na pranie.Przyklad V. 70 czesci wagowych 2,6 - dwuaminopirydyny (patent niemiecki nr 399 902) ogrzewa sie w roztworze chloro- benzenowym z 46 czesciami wagowymi sy¬ metrycznego dwuchloroacetonu do tempe¬ ratury 100°C, az do chwili, w której prze¬ stanie sie juz wydzielac osad- Produkt wy¬ mywa sie chlorobenzenem, rozpuszcza chlo¬ rowodorek powstalej zasady w wodzie i traktuje w temperaturze pokojowej 400 czesciami wagowymi siarczanu dwumetyló- wego utrzymujac stale odczyn zasadowy az do zaniku siarczanu dwumetylowego. O- trzymana zasada zachowuje sie wzgl^d&m wybarwien, otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich, podobnie, jak wyzej opisane zwiazki.Przyklad VI. 3%-owe wybarwienie barwnikiem ,,B(rillantbenzoechtviolett 5 RH" (Schultz-Julius, 7 wydanie, 342) na przedzy bawelnianej traktuje sie w ciagu V2 godziny w temperaturze 30 — 35°C roz¬ tworem 1 g dwuchlorku p - ksyleno-dwu- trójfenylo-fosfonowego o wzorze (C6H5)3iP-CH2 I Cl y—\ w litrze. Trwalosc wyfarbowania na pra¬ nie znacznie sie polepsza.Przyklad VII. 128 czesci wagowych heksabromoheksametylobenzenu (Berichte -CHz-P i (C6Hh I CI d. deutsch. Chem. Ges. 46, strona 2 365) o- grzewa sie z roztworem 170 czesci wago¬ wych trójmetyloaminy w 250 czesciach wa¬ gowych chlorobenzenu w ciagu 5 godzin do — 3 —temperatury 130°C pod cisnieniem. Wy¬ dzielona sól bromowodorowa utworzonej zasady amonowej wymywa sie benzolem, po wysuszeniu rozpuszcza w wodzie i od¬ sacza od niewielkich ilosci nieprzereago- wanego materialu wyjsciowego. Otrzymany wodny roztwór mozna stosowac bezposred¬ nio do uzytku. W celu otrzymania produk¬ tu w stanie suchym nalezy go wytracic ace¬ tonem z roztworu wodnego* Zasada ta przy dodatkowym traktowa¬ niu nia wybarwien, otrzymywanych za po¬ moca barwników bezposrednich, zachowuje sie podobnie, jak1 produkty opisane w po¬ przednich przykladach.Przyklad VIII. Do 129 czesci wago¬ wych a - dwuchloirohydryny wlewa sie 480 czesci wagowych 50%-owego wodnego roz¬ tworu siarczku sodu, przy czym nastepuje ogrzanie sie mieszaniny, która sie miesza jeszcze w ciagu 6 — 7 godzin na wrzacej lazni wodnej. Po ochlodzeniu otrzymuje sie oleisty lepki produkt reakcji, skladajacy sie z organicznych zwiazków siarkowych o duzej czasteczce, nierozpuszczalny w wo¬ dzie i w zwykle uzywanych rozpuszczalni¬ kach organicznych. 40 czesci wagowych tego produktu o- grzewa sie z 80 czesciami wagowymi siar¬ czanu dwumetylowego w ciagu 3 — 10 go¬ dzin do temperatury 100 — 110°C, a nad¬ miar siarczanu dwumetylowego usuwa sie za pomoca rozpuszczalników organicznych.W ten sposób otrzymuje sie latwo rozpu¬ szczalna zasade sulfinowa, która przy do¬ datkowym traktowaniu wybarwien, otrzy¬ mywanych za pomoca barwników bezpo¬ srednich, zachowuje sie podobnie, jak pro¬ dukty opisanie w poprzednich przykladach.Przyklad IX. Material bawelniany, wyfarbowany 3% barwnika „Brillantbeiizo- violett BBH" (Schultz-Julius, tom uzupel¬ niajacy I, 7 wydanie, strona 73), traktuje sie w ciagu V2 godziny w temperaturze 30°C roztworem 1 g w litrze zasady pirydy¬ nowej zywicy opisanej w przykladzie IV patentu niemieckiego nr 551 872, otrzymy¬ wanej z technicznej mieszaniny krezolowej z formaldehydem w obecnosci kwasu solne¬ go, po czym material bawelniany plucze sie. Otrzymane w ten sposób wybarwienie jest znacznie trwalsze na pranie od wybar- wienia pierwotnego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób polepszania trwalosci wybar¬ wien otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich na wlóknie roslinnym, zna¬ mienny tym, ze po farbowaniu wlókno trak¬ tuje sie dodatkowo roztworami takich zasad amonowych, fosfonowych, sulfinowych o duzej czasteczce, które zawieraja co naj¬ mniej dwie tego rodzaju grupy amonowe, fosfonowe lub sulfinowe i nie zawieraja w swej czasteczce reszt alifatycznych, zawie¬ rajacych wiecej niz 7 atomów wegla, oraz ukladu, zawierajacego wiecej niz 8 sprze¬ zonych wiazan podwójnych, z wyjatkiem czwartorzedowych zasad amonowych, sto¬ sowanych wedlug patentów nr nr 25 803 i 24106. I. G. F arbenindustrie Aktiengese 1 lsc haf t. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL25862A 1936-03-16 Sposób polepszania trwalosci wybarwien otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich. PL25862B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25862B1 true PL25862B1 (pl) 1938-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2345110A (en) Process for improving fibrous material and the material treated by such a process
US2153707A (en) Amino-acid derivatives and their manufacture
PL25862B1 (pl) Sposób polepszania trwalosci wybarwien otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich.
US2901480A (en) Process for the manufacture of new pyrpole derivatives
US2631920A (en) Compositions for the improvement of fastness properties of dyeings and printings of water-soluble dyestuffs
US2302762A (en) Isothioureas and process for making them
US2053822A (en) Alkylated imidazoles of high molecular weight and process of making same
US2312896A (en) Condensation product and process for preparing same
DE2724567A1 (de) Neue dispersionsfarbstoffe
US2401155A (en) Process for producing condensation products
DE2724445A1 (de) Naphtholaktam-farbstoffe
US2345109A (en) Process for manufacture of thiourea condensation products
US2192085A (en) Manufacture of pyridinium compounds
US2036932A (en) Condensation products and process of making same
US2795590A (en) New derivatives of dibenzthiophene dioxide
AT166457B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Kondensationsprodukten
US2433449A (en) Condensation products and process of preparing the same
CH324195A (de) Verfahren zur Herstellung von Diazoaminoverbindungen
KR820000900B1 (ko) 1,4-비스-스티릴벤젠 유도체의 제조 방법
CH378304A (de) Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven Verbindungen
AT157938B (de) Verfahren zur Gewinnung basisch substituierter Produkte aus geformten Gebilden.
AT227271B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Bis-triazinylaminostilbenverbindungen
CS198387B1 (cs) Soli alifatickýeli hydroxykyselin a benzalaminoguanidinu popřípadě substituovaného
PL61945B1 (pl)
CH475323A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Disazofarbstoffe