PL25862B1 - Sposób polepszania trwalosci wybarwien otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich. - Google Patents
Sposób polepszania trwalosci wybarwien otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25862B1 PL25862B1 PL25862A PL2586236A PL25862B1 PL 25862 B1 PL25862 B1 PL 25862B1 PL 25862 A PL25862 A PL 25862A PL 2586236 A PL2586236 A PL 2586236A PL 25862 B1 PL25862 B1 PL 25862B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyes
- weight
- parts
- stability
- ammonium
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 21
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 7
- IWOKCMBOJXYDEE-UHFFFAOYSA-N sulfinylmethane Chemical compound C=S=O IWOKCMBOJXYDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 claims 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002585 base Substances 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-2-one Chemical compound CC(=O)C(Cl)Cl CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZHIDJWUJRKHGX-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(chloromethyl)benzene Chemical compound ClCC1=CC=C(CCl)C=C1 ZZHIDJWUJRKHGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILPWTQGYOZFLBN-UHFFFAOYSA-N 4-[(3,4-diaminophenyl)methyl]benzene-1,2-diamine Chemical compound C1=C(N)C(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C(N)=C1 ILPWTQGYOZFLBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- CDXVUROVRIFQMV-UHFFFAOYSA-N oxo(diphenoxy)phosphanium Chemical compound C=1C=CC=CC=1O[P+](=O)OC1=CC=CC=C1 CDXVUROVRIFQMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,6-diamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=N1 VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze trwalosc wybarwien, otrzy¬ mywanych za pomoca barwników bezpo¬ srednich na wlóknie roslinnym, mozna po¬ lepszac przez dodatkowe traktowanie sola¬ mi niektórych zasad organicznych. Wiek¬ szosc tych zasad posiada w czasteczce lan¬ cuch alifatyczny zawierajacy co najmniej 7 atomów wegla* Zasady te zwiekszaja trwalosc wyfar- bowan na dzialanie wody i powtórne far¬ bowanie, a nawet w przypadku stosowania zasad amonowych z 5-eiowartoscibwym a- zotem polepszaja trwalosc na dzialanie po¬ tu, Jednak w praktyce nie maja zadnego wplywu na trwalosc wybarwien na pranie.Obecnie wykryto, ze mozna uzyskac znaczne polepszenie trwalosci na pranie, je¬ zeli do dodatkowego traktowania zastosuje sie takie zasady, które co prawda posiadaja równiez duzy ciezar czasteczkowy, lecz nie zawieraja w czasteczce dluzszego lancucha alifatycznego.Zasady, które wedlug wynalazku moga znalezc zastosowanie do polepszania trwa¬ losci na pranie wybarwien otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich, po¬ winny zawierac atom azotu pieciowartoscio- wego, aby ich sole z kwasami barwników nie ulegaly rozszczepianiu pod dzialaniem alkaliów stosowalnych do prania. Prócz tegoppwmy*h9nft ww^m-w™0**! dwie griipy ^aiio^ ftisfónowe lub sulfinowe.Duzy;ciezar <^asitec^i)(wy;inoze bycpzyski- wamy ifr rozmaity sposób. Mozna np. otrzy¬ mywac liczne tego rodzaju fcasady przez wprowadzanie reszt aromatycznych lub he¬ terocyklicznych, jak równiez przez wytwa¬ rzanie lancucha, powstajacego przez trak¬ towanie aimin dwu- lub wielowartosciowych substancjami alkylujacymi, zawierajacy¬ mi co najmniej diwie grupy zdolne do re¬ akcji.Patenty nr nr 25 803 i 24 106 chronia juz co prawda zastosowanie pro moga polepszac trwalosc na pranie wybar- wien otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich; dotycza one jednak zasto¬ sowania polimerycznych amin alifatycz¬ nych. - W porównaniu ze sposobem wedlug pa¬ tentu francuskiego nr 758 199, w którym do dodatkowego traktowania wybarwien, o- trzymywanych za pomoca barwników bez¬ posrednich na wlóknie celulozowym, sto¬ suje sie sole czwairtorzediowych zasad a- monowych zawierajacych w czasteczce u- klad co najmniej osmiu sprzezonych wiazan podwójnych, produkty wedlug niniejszego wynalazku wyrózniaja sie silniejszym dzialaniem.Oprócz zasad amonowych mozna sto¬ sowac wedlug wynalazku w takich samych warunkach równiez zwiazki fosfonowe, sul¬ finowe i podobne o charakterze mocno za¬ sadowym.Przyklad! I. Do roztworu 54 czesci wagowych p - fenylenodwuaminy w 500 czesciach wagowych wody dodaje sie 60 czesci wagowych sody, po czym w tempe¬ raturze 0 — 5°C dolewa sie powoli 120 czesci wagowych chlorku chlorpacetylu.Powstaly Osad przemywa sie zimna i go¬ raca woda oraz alkoholem. Jest to dwu- ohlorodwuacetylo - p - fenylenodwuaimid. 50 czesci wagowych otrzymanego w ten sposób amidu ogrzewa sie ze 100 czesciami wagowymi pirydyny w ciagu 20 godzin do lOO^C. Powstaly osad wymywa sie alkoho¬ lem i suszy. Produkt mozna otrzymywac w postaci wolnej od ewentualnie nieprzerea- gowanego aajiidu przez przesaczanie wod¬ nego roztworu powstalej zasady amonowej i stracanie jej za pomoca soli kuchennej lub alkoholu. 3% -owe wybarwienie barwnikiem „Si- riusblau BR" (Schultz-Julius, 7 wydanie, tom II, 197) na materiale bawelnianym traktuje sl^ dodatkowo okolo ^0,2%-owym roztworem otrzymanego produktu w ciagu Vz godziny w, temperaturze okoh 30°C.Wybarwienie odznacza sie bardzo dobra trwaloscia na pranie.Przyklad II. 226 czesci wagowych 3, 4, 3', 4' - czteroaminodwufenylonietanu o- grzewa sie ze 150 czesciami wagowymi bez¬ wodnika ftalowego do 180 — 200°C az do chwili zakonczenia procesu odszczepiania wody. Powstaly stop po uprzednim sprosz¬ kowaniu luguje sie goracym roztworem so¬ dy i suszy. 100 czesci wagowych powstale¬ go imidoazolu rozpuszcza sie w 50 czesciach wagowych kwasu mrówkowego i 300 cze¬ sciach wagowych wody; przez dodanie so¬ dy wytraca sie wolna zasade w stanie znacznego rozdrobnienia. Zawiesine traktu¬ je sie 200 czesciami wagowymi siarczanu dwumetylowego utrzymujac stale odczyn zasadowy, rozpuszcza przez dodacie znacz¬ nych ilosci wody, saczy i wytraca za po¬ moca soli kuchennej. W ten sposób otrzy¬ muje sie zasade amonowa w postaci bru- natnawego proszku, latwo rozpuszczalnego w wodzie.Wybarwienia otrzymywane za pomoca barwników bezposrednich, potraktowane dodatkowo roztworem powyzszej substan¬ cji w sposób podobny do opisanego w przy¬ kladzie I, odznaczaja sie równiez dobra" trwaloscia napranie.Jesli wybarwienia traktuje sie produk¬ tem alkylowania imidoazolu o skladzie przypuszczalnie nastepujacym: — 2 —iV. c#„ c \nh-< ~CH,-< -NH/ otrzymywanym w analogiczny sposób z 3, 4, 3', 4' - czteroaminodwufenylometanu za pomoca kwasu octowego, wówczas równiez wzrasta znacznie trwalosc tych wybarwien na pranie.Przyklad III- 224 czesci wagowe p - fenylenodwuglicyny (patent niemiecki nr 145 062) ogrzewa sie z 216 czesciami wago¬ wymi o - fenylenodwuaminy do temperatu¬ ry okolo 200°C az do chwili zakonczenia procesu odszczepiania wody. Imidoazol mozna wyodrebnic w sposób podobny do sposobu opisanego^ w przykladzie II. Przez traktowanie siarczanem dwumetylowym i soda w wodnym roztworze przeprowadza sie go w zasade trzeciorzedowa. 30 czesci wagowych tej zasady ogrzewa sie z 70 cze¬ sciami wagowymi estru metylowego kwasu p - toluenosulfonowego w ciagu 3 godzin do temperatury 100°C, po* czym stop rozpu¬ szcza sie w wodzie, zobojetnia i odparowu¬ je. Produkt ten równiez znacznie polepsza trwalosc na pranie wybarwien otrzymywa¬ nych za pomoca barwników bezposrednich.Przyklad IV. 54 czesci wagowe forma- lui-a - dwuchlorohydryny (Beilstein, 4 wy¬ danie, tom I, strona 575) ogrzewa sie z 95 czesciami wagowymi czterometyloetyleno* dwuaminy w ciagu kilku godzin do tempe¬ ratury 140 — 150°C. Powstala zasade amo¬ nowa uwalnia sie przez wymycie benzolem od niepczereagpwamych produktów wyjscio¬ wych, przy czym otrzymuje sie brunatna* wa zywice, latwo rozpuszczalna w wodzie.Przez dodatkowe traktowanie za pomoca wodnegoi roztworu 'tego produktu wybar¬ wien, otrzymywanych za pomoca barwni¬ ków bezposrednich, polepsza sie znacznie ich trwalosc na pranie.Przyklad V. 70 czesci wagowych 2,6 - dwuaminopirydyny (patent niemiecki nr 399 902) ogrzewa sie w roztworze chloro- benzenowym z 46 czesciami wagowymi sy¬ metrycznego dwuchloroacetonu do tempe¬ ratury 100°C, az do chwili, w której prze¬ stanie sie juz wydzielac osad- Produkt wy¬ mywa sie chlorobenzenem, rozpuszcza chlo¬ rowodorek powstalej zasady w wodzie i traktuje w temperaturze pokojowej 400 czesciami wagowymi siarczanu dwumetyló- wego utrzymujac stale odczyn zasadowy az do zaniku siarczanu dwumetylowego. O- trzymana zasada zachowuje sie wzgl^d&m wybarwien, otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich, podobnie, jak wyzej opisane zwiazki.Przyklad VI. 3%-owe wybarwienie barwnikiem ,,B(rillantbenzoechtviolett 5 RH" (Schultz-Julius, 7 wydanie, 342) na przedzy bawelnianej traktuje sie w ciagu V2 godziny w temperaturze 30 — 35°C roz¬ tworem 1 g dwuchlorku p - ksyleno-dwu- trójfenylo-fosfonowego o wzorze (C6H5)3iP-CH2 I Cl y—\ w litrze. Trwalosc wyfarbowania na pra¬ nie znacznie sie polepsza.Przyklad VII. 128 czesci wagowych heksabromoheksametylobenzenu (Berichte -CHz-P i (C6Hh I CI d. deutsch. Chem. Ges. 46, strona 2 365) o- grzewa sie z roztworem 170 czesci wago¬ wych trójmetyloaminy w 250 czesciach wa¬ gowych chlorobenzenu w ciagu 5 godzin do — 3 —temperatury 130°C pod cisnieniem. Wy¬ dzielona sól bromowodorowa utworzonej zasady amonowej wymywa sie benzolem, po wysuszeniu rozpuszcza w wodzie i od¬ sacza od niewielkich ilosci nieprzereago- wanego materialu wyjsciowego. Otrzymany wodny roztwór mozna stosowac bezposred¬ nio do uzytku. W celu otrzymania produk¬ tu w stanie suchym nalezy go wytracic ace¬ tonem z roztworu wodnego* Zasada ta przy dodatkowym traktowa¬ niu nia wybarwien, otrzymywanych za po¬ moca barwników bezposrednich, zachowuje sie podobnie, jak1 produkty opisane w po¬ przednich przykladach.Przyklad VIII. Do 129 czesci wago¬ wych a - dwuchloirohydryny wlewa sie 480 czesci wagowych 50%-owego wodnego roz¬ tworu siarczku sodu, przy czym nastepuje ogrzanie sie mieszaniny, która sie miesza jeszcze w ciagu 6 — 7 godzin na wrzacej lazni wodnej. Po ochlodzeniu otrzymuje sie oleisty lepki produkt reakcji, skladajacy sie z organicznych zwiazków siarkowych o duzej czasteczce, nierozpuszczalny w wo¬ dzie i w zwykle uzywanych rozpuszczalni¬ kach organicznych. 40 czesci wagowych tego produktu o- grzewa sie z 80 czesciami wagowymi siar¬ czanu dwumetylowego w ciagu 3 — 10 go¬ dzin do temperatury 100 — 110°C, a nad¬ miar siarczanu dwumetylowego usuwa sie za pomoca rozpuszczalników organicznych.W ten sposób otrzymuje sie latwo rozpu¬ szczalna zasade sulfinowa, która przy do¬ datkowym traktowaniu wybarwien, otrzy¬ mywanych za pomoca barwników bezpo¬ srednich, zachowuje sie podobnie, jak pro¬ dukty opisanie w poprzednich przykladach.Przyklad IX. Material bawelniany, wyfarbowany 3% barwnika „Brillantbeiizo- violett BBH" (Schultz-Julius, tom uzupel¬ niajacy I, 7 wydanie, strona 73), traktuje sie w ciagu V2 godziny w temperaturze 30°C roztworem 1 g w litrze zasady pirydy¬ nowej zywicy opisanej w przykladzie IV patentu niemieckiego nr 551 872, otrzymy¬ wanej z technicznej mieszaniny krezolowej z formaldehydem w obecnosci kwasu solne¬ go, po czym material bawelniany plucze sie. Otrzymane w ten sposób wybarwienie jest znacznie trwalsze na pranie od wybar- wienia pierwotnego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób polepszania trwalosci wybar¬ wien otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich na wlóknie roslinnym, zna¬ mienny tym, ze po farbowaniu wlókno trak¬ tuje sie dodatkowo roztworami takich zasad amonowych, fosfonowych, sulfinowych o duzej czasteczce, które zawieraja co naj¬ mniej dwie tego rodzaju grupy amonowe, fosfonowe lub sulfinowe i nie zawieraja w swej czasteczce reszt alifatycznych, zawie¬ rajacych wiecej niz 7 atomów wegla, oraz ukladu, zawierajacego wiecej niz 8 sprze¬ zonych wiazan podwójnych, z wyjatkiem czwartorzedowych zasad amonowych, sto¬ sowanych wedlug patentów nr nr 25 803 i 24106. I. G. F arbenindustrie Aktiengese 1 lsc haf t. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25862B1 true PL25862B1 (pl) | 1938-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2345110A (en) | Process for improving fibrous material and the material treated by such a process | |
| US2153707A (en) | Amino-acid derivatives and their manufacture | |
| PL25862B1 (pl) | Sposób polepszania trwalosci wybarwien otrzymywanych za pomoca barwników bezposrednich. | |
| US2901480A (en) | Process for the manufacture of new pyrpole derivatives | |
| US2631920A (en) | Compositions for the improvement of fastness properties of dyeings and printings of water-soluble dyestuffs | |
| US2302762A (en) | Isothioureas and process for making them | |
| US2053822A (en) | Alkylated imidazoles of high molecular weight and process of making same | |
| US2312896A (en) | Condensation product and process for preparing same | |
| DE2724567A1 (de) | Neue dispersionsfarbstoffe | |
| US2401155A (en) | Process for producing condensation products | |
| DE2724445A1 (de) | Naphtholaktam-farbstoffe | |
| US2345109A (en) | Process for manufacture of thiourea condensation products | |
| US2192085A (en) | Manufacture of pyridinium compounds | |
| US2036932A (en) | Condensation products and process of making same | |
| US2795590A (en) | New derivatives of dibenzthiophene dioxide | |
| AT166457B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Kondensationsprodukten | |
| US2433449A (en) | Condensation products and process of preparing the same | |
| CH324195A (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazoaminoverbindungen | |
| KR820000900B1 (ko) | 1,4-비스-스티릴벤젠 유도체의 제조 방법 | |
| CH378304A (de) | Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven Verbindungen | |
| AT157938B (de) | Verfahren zur Gewinnung basisch substituierter Produkte aus geformten Gebilden. | |
| AT227271B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Bis-triazinylaminostilbenverbindungen | |
| CS198387B1 (cs) | Soli alifatickýeli hydroxykyselin a benzalaminoguanidinu popřípadě substituovaného | |
| PL61945B1 (pl) | ||
| CH475323A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Disazofarbstoffe |