PL25362B1 - Sposób wytwarzania trwalych odcieni na wlóknie. - Google Patents
Sposób wytwarzania trwalych odcieni na wlóknie. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25362B1 PL25362B1 PL25362A PL2536235A PL25362B1 PL 25362 B1 PL25362 B1 PL 25362B1 PL 25362 A PL25362 A PL 25362A PL 2536235 A PL2536235 A PL 2536235A PL 25362 B1 PL25362 B1 PL 25362B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fibers
- coupling
- compound
- diazo
- general formula
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- BIJYZUCBRMVTOW-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-2,5-diethoxyphenyl)-2-phenoxyacetamide Chemical compound C1=C(N)C(OCC)=CC(NC(=O)COC=2C=CC=CC=2)=C1OCC BIJYZUCBRMVTOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N sodium 4-amino-6-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-5,7-disulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid Chemical compound COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(C4=C(C=C3)C(=CC(=C4N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O)OC)N=NC5=C(C6=C(C=C5)C(=CC(=C6N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O.[Na+] ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Description
W patencie amerykanskim nr 1 871 946 opisano szereg barwników, zwlaszcza fiole¬ towych, które otrzymuje sie przez polacze¬ nie arylidów kwasu 2,3 - oksynaftoesowego ze zwiazkami dwuazowymi o wzorze ogól¬ nym X I R-OCH2.CO.NH-< -N=N-OH, I w którym R oznacza pierscien aromatycz¬ ny szeregu benzenowego, x zas — alkoksy- gruipy.Zauwazono, ze podczas gdy skladniki dwuazowe, w których oba X oznaczaja gru¬ pe OCH3, sprzegaja sie latwo, znaczne tru¬ dnosci wystepuja, gdy sprzeganie przepro¬ wadza sie ze skladnikami dwuazowymi, w których oba x oznaczaja grupe OC2H5. Je¬ sli sprzeganie przeprowadza sie w srodo¬ wisku o kwasowosci odpowiadajacej kwa¬ sowi octowemu, wówczas zabarwienia sa slabe i niewidoczne; w srodowisku obojet¬ nym lub slaboalkalicznym, np. w srodo¬ wisku dwuweglanu, otrzymuje sie, zwla¬ szcza na przedzy, zabarwienia prazkowane, kapiele zas wskutek rozkladu zwiazków dwuazowych staja sie metne.Wykryto, ze udaje sie otrzymac dobre zabarwienia, jesli utrzymuje sie wartosc pH kapieli sprzegania nizsza od 7, to jest tak, aby nie przekraczala ona 6,5, jednaknie byla nizsza od 5. Mozna to osiagnac do¬ dajac do roztworu dodatków buforowych, np^ plcrwiszorzedpcwlcb'scti potasowcowycJi k^ai fosforawego finn^cti zwiazków dzia¬ lajacych podobnie, które utrzymuja p# rów¬ nym okolo 5. Sposób ten daje dobre wyni¬ ki przy stosowaniu nie tylko arylidów kwa¬ su 2,3 - oksynaftoesowego, lecz równiez arylidów innych odpowiednich kwasów oksykarbonowych, np. arylidów kwasu 2,3 - oksyantracenokarbonowego. Dodatek sub¬ stancji buforowej jest korzystny równiez przy stosowaniu skladników dwuazowych, w których oba x oznaczaja grupe OCH3 Otrzymuje sie zabarwienia, które sa tak sa¬ mo wydatne, jak gdyby sprzeganie prowa¬ dzono w srodowisku obojetnym lub slabo- alkalicznym; kapiele przy tym zachowuja jednak calkowita przezroczystosc, f Przyklad L Przedze bawelniana napa¬ wa sie roztworem zawierajacym w litrze 5 g 1 - naftalidu kwasu 2,3 - oksynaftoeso¬ wego, 14 cm3 lugu sodowego o 34°Be, 10 cm3 oleju tureckiego i 7 cm3 40%-owego roztworu aldehydu mrówkowego, wyzyma dokladnie i wywoluje w roztworze dwua- zowym zawierajacym w litrze 2 g 4 - [V - metylo) - fenoksyacetyloamino - 2,5 - dwu¬ etoksy -1 - aminobenzenu i 8 g pierwszo- rzedowego fosforanu potasowego. Otrzy¬ muje sie czysty odcien niebieski.Podobnie postepuje sie z innymi zasa¬ dami dwuazowanymi, np. z 4 - fenoksyace¬ tyloamino - 2,5 - dwuetoksy - 1 - amino- benzenem, 4 - (!' - chloro) - fenoksyace¬ tyloamino - 2,5 - dwuetoksy - 1 - amino- benzenem, 4 - (3* - wzglednie 2* - mety¬ lo) - fenoksyacetyloamino - 2,5 - dwuetoksy- 1 - aminobenzenem, i z innymi arylidami kwasu 2,3 - oksynaftoesowego, np. z anili- dem, m - toluidydem, chloroanilidem kwa¬ su 2,3 - oksynaftoesowego.Przyklad II. Przedze bawelniana na¬ pawa sie roztworem zawierajacym w litrze 4 g 4* - etoksyanilidu kwasu 2,3 - oksy¬ naftoesowego, 8 cm3 lugu sodowego 34°Be, 10 cm3 oleju tureckiego i 5 cm3 roztworu aldehydu mrówkowego 40%-owego, wyzy¬ ma dokladnie i wywoluje w roztworze dwu- azowym zawierajacym w litrze 2 g 4 - [V - metylo) - fenoksyacetyloamino - 2,5 - dwu- metoksy - 1 - aminobenzenu i 8 g pierwszo- rzedowego fosforanu sodowego. Otrzymuje sie czyste zabarwienie fioletowe; kapiel po¬ zostaje calkowicie przezroczysta. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania trwalych od¬ cieni na wlóknie przez sprzeganie na wlók¬ nie arylidów kwasów o - oksykarbono¬ wych, sprzegajacych sie w polozeniu orto ze zwiazkami dwuazowymi o wzorze ogól¬ nym R-OCHrCO.NH -N=N-OH, I X w którym R oznacza pierscien aromatyczny szeregu benzenowego, x zas — alkoksygru- pe, znamienny tym, ze sprzeganie uskutecz¬ nia sie w srodowisku, którego wartosc pH jest zawarta w granicach 6,5 — 5.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze jako zwiazek dwuazowy stosuje sie zwiazek o wzorze ogólnym oc& I R-OCHv.CO.NH N=N-OH I OC0H, w którym R oznacza pierscien aromatycz¬ ny szeregu benzenowego. Ge s el 1 sc haft fur Chemische Industrie i n B a s e I. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25362B1 true PL25362B1 (pl) | 1937-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2977319A (en) | Chxch | |
| US3883503A (en) | 4-(2-Nitro-4-sulfo- or optionally substituted sulfamoylanilino)phenyl-azo-phenyl dyes | |
| PL25362B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych odcieni na wlóknie. | |
| DE1769090B1 (de) | Verfahren zum Faerben von Mischungen aus Cellulosefasern und Polyesterfasern | |
| DE552926C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| GB944072A (en) | Novel monoazo dyestuffs containing a triazine nucleus and a process for the dyeing of cellulosic materials therewith | |
| DE684524C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| DE440606C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Wasch- und Walkechtheit von mit sauren Farbstoffen hergestellten Wollfaerbungen | |
| US1902450A (en) | Johann huismann | |
| SU43583A1 (ru) | Способ получени прочных окрасок и набивок | |
| DE636356C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| GB836248A (en) | New monoazo triazine dyestuffs | |
| DE627276C (de) | Verfahren zum Faerben von pflanzlichen Fasern unter Verwendung von Alkalisalzen der Tetraschwefelsaeureester des Tetrahydro-1, 2-2', 1'-dianthrachinonazins und dessen Derivaten | |
| DE1029792B (de) | Optische Aufhellungsmittel | |
| SE305194B (pl) | ||
| DE706499C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| GB1235018A (en) | V-triazolyl-styryl-benzoxazoles, and their use as optical brighteners | |
| DE696369C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| ES344828A1 (es) | Procedimiento para aprestar y emblanquecer opticamente ge- neros textiles. | |
| DE565824C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| GB1349551A (en) | Monoazo compounds processes for their production and their use for the dyeing of natural and synthetic polyamide fibres | |
| JPS6157648A (ja) | モノアン染料 | |
| GB1090795A (en) | Process for the production of water-insoluble azo dyestuffs on textile material of cellulose or protein fibres | |
| GB455693A (en) | Manufacture of new azine dyestuffs | |
| GB1107893A (en) | Process for the production of water-insoluble azo dyestuffs on textile materials consisting of cellulose fibres or natural silk |