PL24011B1 - Sposób farbowania skór. - Google Patents
Sposób farbowania skór. Download PDFInfo
- Publication number
- PL24011B1 PL24011B1 PL24011A PL2401134A PL24011B1 PL 24011 B1 PL24011 B1 PL 24011B1 PL 24011 A PL24011 A PL 24011A PL 2401134 A PL2401134 A PL 2401134A PL 24011 B1 PL24011 B1 PL 24011B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- brown
- amino
- acid
- oxybenzene
- red
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 5
- 239000010985 leather Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 8
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 5
- -1 di-oxy Chemical group 0.000 description 5
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061775 Olea africana Species 0.000 description 2
- 235000002852 Olea africana Nutrition 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034693 Laceration Diseases 0.000 description 1
- 229910018487 Ni—Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- KGWWEXORQXHJJQ-UHFFFAOYSA-N [Fe].[Co].[Ni] Chemical compound [Fe].[Co].[Ni] KGWWEXORQXHJJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJXMIAPQWESBI-UHFFFAOYSA-N [Mn].[U] Chemical compound [Mn].[U] XXJXMIAPQWESBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N chromium nickel Chemical compound [Cr].[Ni] VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical class OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020095 red wine Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze mozna otrzymywac trwale wyfarbowanie skóry, jesli do farbowania zastosuje sce kompleksowe zwiazki metali z barwnikami jednoazowymi odpowiadaja¬ cymi wzorowi ogólnemu Ril-N=N-R, ,OH \ OH w którym x oznacza grupe lakotwórcza znajdujaca sie w polozeniu orto wzgledem grupy azowej, R± — reszte arylowa, która w polozeniu orto wzgledem grupy lako- twórczej nie zawiera grupy karboksylowej, i R2 — reszte arylowa.Kompleksowymi zwiazkami metali we¬ dlug wynalazku sa np. zwiazki glinu, tyta¬ nu, wanadu, chromu, miedzi, manganu, ze¬ laza, kobaltu, niklu i uranu z barwnikami azowymi, otrzymywanymi przez sprzeze¬ nie zdwuiaizowanych o - oksy, o - alkoksy- lub o - karboksyaminobenzenów wzglednie o - oksy-, o - alkoksy lub o - karboksyami- nonaftaleniów i ich pochodnych, np. pro¬ duktów podstawienia chlorem, bromem al¬ bo grupa nitrowa, sulfonowa, karboksylo¬ wa, metoksylowa, etoksylowa, z d^wuoksy- bemzenami i dwuoksy-naftalenami, np. 1,3- - dwuoksybenzenem, kwasem 1,3 - dwu- oksybenzeno - 4 - karbonoiwym, kwasem 1,3 - dwuoksybenzeno - 5 - karboriiowym, kwasem 1,2,3 - trójoksybemizeno - 5 - kar¬ tonowym, 1,5 - dwuoksynaitalemem, 2,6 -Ufarbowana skóra wykazuje bardzo trwaly odcien brunatny.Skóra jest dobrze przebarwiona.Przyklad II < Skóre owcza albo kozia, wygarbowana roslinnie i dobrze przefolo- waina, farbuje sie, jak podanoi w przykla¬ dzie I, zwiazkiem zelaza z barwnikiem azo- wym otrzymanym przez sprzezenie zdwu- azowanego 4 - chloro -2- amino - 1 - oksy- benzenu z 1,3 - dwuoksyhetnzenem. Pod koniec farbowania dodaje sie kwasu mrów¬ kowego w ilosci równej polowie ilosci wa¬ gowej uzytego barwnika, poczem farbuje sie dalej przez 10 — 15 minut, a nastepnie plócze.Ufarbowana skóra wykazuje równomier¬ ny pelny hrunatno-oliwkowy odcien, bar¬ dzo trwaly na swiatlo.Farbowac mozna równiez w srodkywisku obojetnym kapiela zimna sposobem szczot¬ kowym.Ponizsza tabela wykazuje szereg barw¬ ników sluzacych jako; mjaterjaly wyjsciowe oraz otrzymane przy ich uzyciu odcienie barwne. 1 2 3 4 5 Skladnik dwuazowy kwas 4 - nitro - 2 - amino- - 1 - oksybenzeno - 6 - - sulfonowy 4 - nitro - 2 - amino - 1 - oksybenzen it u if Skladnik sprzegania 1,3 - dwuoksyben- zen 11 11 • 11 11 Metal uran mangan 80% chro¬ mu + 20% ni¬ klu zelazo kobalt Otrzymany odcien barwny brunatny z odcie¬ niem zóltym brunatno - pomaran¬ czowy czerwien juchtowa zólto - brunatny brunatno - czerwony dwuofcdynaftalenem, 2,7 - dwuoksynaftale- nem, jak równiez ich kwasami sulfonowy¬ mi oraz nitrowymi, alkylowymi i chlorow¬ cowymi produktami podstawienia. Kom¬ pleksowe zwiazkfnietali moga zawierac je¬ den, dwa lub kilka* metali.Kompleksowe zwiazki metali przezna¬ czone do uzycia wedlug wynalazku niniej- szego barwia na najrozmaitsze odcienie bardzo równomiernie i trwale skóry garbo¬ wane w dowolny sposób, np. skóry garbo¬ wane roslinnie 1 skóry chromowe.Przyklad I. Zobojetniona skóre chro¬ mowa (Boxcalf, Rindbox, Chevreaux, Che- vrettes) obraca sie w kadzi w3- 4-krot- nej ilosci wody o temperaturze 60°. Pod¬ czas obracania przez pusta os dodaje sie roztworu farby, zawierajacej nikiel i wy¬ tworzonej z barwnika azowego otrzyma¬ nego przez sprzezenie zdwuazowanego kwasu 4 - nitro - 2 - amino - 1 - oksybenze¬ no - 6 - sulfonowego z 1,3 - d\vuoksybenze- nem. Po uplywie okolo 40 minut barwnik zostaje wchloniety przez skóre, która sie potem natluszcza, jak zwykle. — 2 —6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19; 20 21 22 Skladnik dwuazowy 4 - nitro - 2 - amino - 1 - - oksybenzen 4 - chloro - 2 - amino - 1 - - oksybenzen ' ,f 5 - nitro - 2 - amino - / - - oksybenzen n u fi kwas 6 - nitro - 2 - aanino- - / - oksybenzeno - 4 - - sulfonowy H fi 11 kwas 4 - niftroi - 2 - amino- - 1 - oksybenzeno - 6 - sulfonowy n " kwas 2 - amino - / - oksy¬ benzeno - 4 - sulfonowy «i ii | Skladnik sprzegania 1,3 - dwuoksyben- zen n " 11 " ff fi f f f i fi u u " n ii 11 " I Metal nikiel nikiel kobalt zelazo kobalt nikiel mangan kobalt nikiel zelazo mangan zelazo mangan kobalt zelazo mangan kobalt | I Otrzymany odcien I bafWny pomaranczowy pomaranczowy bordo czarniawo-brunat- ny bordo rózowy brunatno - pomaran¬ czowy brunatno - fioletowy czerwonego wina czarniawo-brunatny fioletowy brunatny czerwono - brunatny czerwono - brunatny brunatno - pomaran¬ czowy pomaranczowo - bru¬ natny brunatno - czerwony — 3 —23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 Skladnik dwuazowy kwas 2 - amino - 1 - oksy- benzeno - 4 - sulfonowy ii kwas 4 - metylo - 2 - ami¬ no - 1 - dksybenzeno - - 6 - sulfonowy «i Tl 11 kwas 4 - chloro - 2 - ami¬ no - 1 - oksybenzetno - 5 - sulfonowy fi ii ii kwas 4 - chloro - 2 - ami¬ no - 1 - oiksybenzeno - - 6 - sulfonowy u ii u 11 kwas 5 - chloro - 2 - ami¬ no - 1 - oksybenzeino - - 3 - sulfonowy Skladnik sprzegania 7,3 - dwuoksyben- zen u ii " " ii m i ii n n i< H " 1 " i» u u Metal nikiel chrom i kobalt kobalt uran nikiel zelazo mangan kobalt nikiel zelazo mangan kobalt nikiel zelazo mangan uran zelazo Otrzymany odcien barwny brunatno - pomaran¬ czowy bordo brunatno - fioletowy brunatny zólto - brunatny oliwkowo - brunatny zólto - brunatny brunatno - fioletowy czerwono - brunatny brunatno - oliwkowy czerwono - brunatny bordo brunatno - czerwony oliwkowo - brunatny brunatny czerwono - brunatny brunatny z odcie¬ niem zóltym — 4 —40 41 42 43 44 45 Skladnik dwuazowy 4 - chloro - 2 - amino - 1 - - oksybenzen 5 - nitro - 2 - amino) - 1 - - oksybenzen kwas 6 - nitro - 2 - amino- - 1 - oksybemzeno - 4 - - sulfonowy M 4 - nitro - 2 - amino - 1 - - oksybenzen kwas 4 - chloro - 2 - ami¬ no - 1 - oksybemzeno - - 6 sulfonowy Skladnik sprzegania 1,3 - dwuoksyben- zen ii n M u ii Metal chrom chrom chrom miedz 50% chro¬ mu + 50% ni¬ klu chrom + miedz Otrzymany odcien barwny bordo fioletowy brunatno - czerwony brunatny z odcie¬ niem fioletowym czerwien juchtowa brunatno - czerwony w którym x oznacza grupe lakotworcza znajdujaca sie w polozeniu orto wzgledem grupy azowej, Rx — reszte arylowa, która w polozeniu orto wzgledem grupy lako- twórczej nie zawiera grupy karboksylowej, i R2 — reszte arylowa.G e s e 11 s c h a f t f ii r Chemische Industrie in Basel.Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie pat en t o w e. Sposób farbowania skór, znamienny tym, ze jako barwniki stosuje sie zwiazki kompleksowe metali z barwnikami azo- wymi, odpowiadajacymi wzorowi ogólne¬ mu Rl\~N = N-R2 OH xOff Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL24011B1 true PL24011B1 (pl) | 1936-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2610175A (en) | Complex chromium compounds of monoazo-dyestuffs | |
| US3634013A (en) | Aqueous coupled hydrazono hair-dyeing composition and process | |
| US2985646A (en) | Chromium-containing dyestuffs | |
| PL24011B1 (pl) | Sposób farbowania skór. | |
| DE1005664C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von komplexen Schwermetallverbindungen von Azofarbstoffen | |
| SU445213A1 (ru) | Способ крашени полиамидных и шерст ных волокон | |
| US2432403A (en) | Monoazo dyes | |
| US2080191A (en) | Complex metal compounds of disazo dyestuffs | |
| DE2529798C2 (de) | Neue Chromkomplexe, deren Herstellung und Verwendung | |
| US2120799A (en) | Metallized orange to brown azo dyes | |
| US2784179A (en) | Metalliferous azo-dyestuffs | |
| US2417735A (en) | Method of chroming dyestuffs with ortho hydroxy carboxylic acid chromium complexes | |
| US2452171A (en) | Metallizable monoazo dyes | |
| DE634195C (de) | Verfahren zum Faerben von Leder | |
| US2034390A (en) | Blue, red, and brown metallized acid azo dyes | |
| US2714102A (en) | O-hydroxy-o'-carboxy azo dyestuffs | |
| AT141859B (de) | Verfahren zum Färben von Leder. | |
| US2049286A (en) | Azo dyes and methods for their preparation | |
| US2852502A (en) | Half metal complexes of acylacetonitrile azo dyes containing the sulfonamide group | |
| DE452014C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen und ihren Chromverbindungen | |
| US2412767A (en) | Process for preparing mordant triazol dyestuffs | |
| US2088328A (en) | Monoazo dyes and process for manufacturing the same | |
| GB868595A (en) | New cobaltiferous azo-dyestuffs, and their manufacture and use | |
| DE591223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| US2829140A (en) | Azo dyestuffs containing heavy metal in complex union |