Wynalazek niniejszy dotyczy wytwa¬ rzania barwników pigmentowych. Polega on na tern, ze amino-sulfony o nizej poda¬ nej budowie dwuazuje sie i sprzega z ta- kiemi arylidami kwasu 2,3-oksynaftoeso- wego, które w reszcie arylidowej sa w taki sposób podstawione jedna lub kilkoma resztami weglowodorowemi, zwlaszcza sze¬ regu alifatycznego, jak grupa alkylowa i cyklo-alkylowa, iz w razie obecnosci jed¬ nego tylko podstawnika podstawnik ten znajduje sie w polozeniu 4, w razie zas o- becnosci kilku podstawników moga one byc dowolnie rozmieszczone w polozeniach 2, 3, 4, 5, przyczem dwie reszty weglowo¬ dorowe, stojace w polozeniu orto, moga byc ewentualnie zamkniete w pierscien.Amino-sulfony, stosowane do wytwa¬ rzania barwników pigmentowych, posiada¬ ja nastepujacy wzór ogólny: -SO.R NH2 w którym litera R oznacza reszte alkylo¬ wa albo arylowa, która moze byc podsta¬ wiona, litery zas x i y oznaczaja wodór, grupe alkylowa, aralkylowa, arylowa lub grupe alkoksylowa, aralkoksylowa, ary-loksyiowa aibó chlorowiec z tern-ograni¬ czeniem, 'ze', litera y tylko wówczas ozna¬ cza to samo. co liteira x, jezeli litera x oznacza wodór lub al&yl. * Barwniki pigmentowe, wytworzone we¬ dlug wynalazku niniejszego, wykazuja du¬ za odpornosc na dzialanie swiatla oraz sa odporne na dzialanie oleju, spirytusu i roz¬ puszczalników.Przyklad I. 475 g 2-oksy-naftaleno-3- karboylo-amino - 2'5' - dwumetylo-benze- nu przeprowadza sie do roztworu zapomo- ca 250 cm3 stezonego lugu sodowego z do¬ datkiem srodka zwilzajacego i roztwór roz¬ ciencza sie woda mniej wiecej do 12 litrów.Do roztworu tego, mieszajac, wlewa sie po¬ woli roztwór dwuazowy, otrzymany w zwy¬ kly sposób przez zdwuazowanie 395 g 3- -amino-4-metylo-dwufenylo-sulfonu. Barw¬ nik wydziela sie jako czerwono-pomaran- czowy osad. Mozna go przerabiac dalej na mase ciastowata lub na proszek. Jest on bardzo odporny na dzialanie oleju, spiry¬ tusu i rozpuszczalników.Jezeli 2-oksy-naftaleno-3-karboylo-a- mino-2'5'-dwume tylo -benzen zastapi sie 2- -oksy-naftaleno - 3 - karboylo-amino-2'3'- -dwumetylobenzenem albo 2-oksy-naftale- no - 3 - karboylo-amino - 2*4* - dwumetylo- benzenem, to otrzymuje sie barwniki o po¬ dobnym odcieniu i o takiej samej bardzo dobrej odpornosci na dzialanie oleju, spi¬ rytusu i rozpuszczalników.Przyklad II. 110 g 2-oksy-naftaleno- -3-karboylo-amino - 2*4* - dwumetylo-ben- zenu przeprowadza sie do roztworu w zwy¬ kly sposób zapomoca lugu sodowego. Z te¬ go roztworu, rozcienczonego woda mniej wiecej do 3 litrów, dobrze mieszajac, wytra¬ ca sie naftol kwasem solnym w temperatu¬ rze 0°C. Po dodaniu 100 g octanu sodowe¬ go wlewa sie powoli do zawiesiny tego naf¬ tolu roztwór dwuazowy, przygotowany w zwykly sposób ze 100 g 3-amino-4-metoksy- -fenylo-butylo-sulfonu. Gotowy barwnik stanowi. pigment ciemnoczerwony, który nadaje sie bardzo dobrze do wytwarzania lakierów barwnych odpornych na dzialanie •oleju, spirytusu i rozpuszczalników.Przyklad III. Do zawiesiny, wytwo¬ rzonej w sposób wedlug przykladu II z 430 g 2*oksy-naftaleno - 3 - karboylo-amino- -2'4'-dwumetylo-benzenu, wlewa sie powo¬ li po dodaniu 300 g octanu sodowego roz¬ twór dwuazowy, przygotowany w zwykly sposób z 402 g 3-amino-^-metoksy-fenylo- -benzylo-sulfonu. Otrzymuje sie przezro¬ czysty barwnik czerwony z ócjlcieniem zól¬ tawym, praktycznie nierozpuszczalny w o- leju, -alkoholu i rozpuszczalnikach nitro¬ celulozy.Przyklad IV. Dwuazuje sie 385 g 3- -amino - 4 - metoksy-dwufenylo-sulfonu i roztwór dwuazowy rozciencza sie woda do 10 litrów. Do roztworu tego po dodaniu 800 cm3 lodowatego kwasu octowego wle¬ wa sie powoli roztwór alkaliczny, otrzyma¬ ny z 430 g 2-oksy-naftaleno-3-karboylo-a- mino - 2*3* - dwumetylo-benzenu. Barwnik wytraca sie jako osad czerwony z odcie¬ niem niebieskawym; nadaje sie on dosko¬ nale do wytwarzania lakierów barwnych, odpornych na dzialanie spirytusu, oraz la¬ kierów przezroczystych i odpornych na dzialanie oleju i rozpuszczalników.Jezeli 3-amirao-4-metoksy-dwufenylo- -sulfon nastapi sie odpowiednia iloscia 3- -amino - 4 - metoksy -6-chloro-fenylo-ben- zylo - sili fonu, a 2-oksy-naf tal eno-3 -karbo - ylo-amino-2'3'-dwumetylo-benzen zastapi sie 2-oksy-naftaleno - 3 - karboylo-amino- -2'4'-dwumetylo-benzenemf to otrzymuje sie barwnik o podobnych wlasciwosciach, lecz o odcieniu bardziej blekitnym.Przyklad V. 320 g 2-oksy-naftaleno- -3-karboylo - V - amino-tetra-hydro-nafta- lenu rozpuszcza sie w 140 cm3 stezonego lugu sodowego. Po oziebieniu do 0°C wy¬ traca sie zpowrotem naftol ten przez do¬ danie kwasu solnego az do reakcji slabo kwasnej wobec wskaznika kongo. Do tak otrzymanej zawiesiny dodaje sie roztwór - 2 -dwuazowy, przygotowany w zwykly spo¬ sób z 200 g 3-amino-4-metylo-fenylo-etylo- -sulfonu, a nastepnie 500 cm3 pirydyny.Otrzymany barwnik jest pigmentem czer¬ wonym, który wykazuje dobra trwalosc barwników, podanych w przykladach po¬ przednich. PL