PL23583B1 - Sposób wytwarzania barwników pigmentowych. - Google Patents

Sposób wytwarzania barwników pigmentowych. Download PDF

Info

Publication number
PL23583B1
PL23583B1 PL23583A PL2358335A PL23583B1 PL 23583 B1 PL23583 B1 PL 23583B1 PL 23583 A PL23583 A PL 23583A PL 2358335 A PL2358335 A PL 2358335A PL 23583 B1 PL23583 B1 PL 23583B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
letter
alkyl
oxy
amino
substituent
Prior art date
Application number
PL23583A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL23583B1 publication Critical patent/PL23583B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy wytwa¬ rzania barwników pigmentowych. Polega on na tern, ze amino-sulfony o nizej poda¬ nej budowie dwuazuje sie i sprzega z ta- kiemi arylidami kwasu 2,3-oksynaftoeso- wego, które w reszcie arylidowej sa w taki sposób podstawione jedna lub kilkoma resztami weglowodorowemi, zwlaszcza sze¬ regu alifatycznego, jak grupa alkylowa i cyklo-alkylowa, iz w razie obecnosci jed¬ nego tylko podstawnika podstawnik ten znajduje sie w polozeniu 4, w razie zas o- becnosci kilku podstawników moga one byc dowolnie rozmieszczone w polozeniach 2, 3, 4, 5, przyczem dwie reszty weglowo¬ dorowe, stojace w polozeniu orto, moga byc ewentualnie zamkniete w pierscien.Amino-sulfony, stosowane do wytwa¬ rzania barwników pigmentowych, posiada¬ ja nastepujacy wzór ogólny: -SO.R NH2 w którym litera R oznacza reszte alkylo¬ wa albo arylowa, która moze byc podsta¬ wiona, litery zas x i y oznaczaja wodór, grupe alkylowa, aralkylowa, arylowa lub grupe alkoksylowa, aralkoksylowa, ary-loksyiowa aibó chlorowiec z tern-ograni¬ czeniem, 'ze', litera y tylko wówczas ozna¬ cza to samo. co liteira x, jezeli litera x oznacza wodór lub al&yl. * Barwniki pigmentowe, wytworzone we¬ dlug wynalazku niniejszego, wykazuja du¬ za odpornosc na dzialanie swiatla oraz sa odporne na dzialanie oleju, spirytusu i roz¬ puszczalników.Przyklad I. 475 g 2-oksy-naftaleno-3- karboylo-amino - 2'5' - dwumetylo-benze- nu przeprowadza sie do roztworu zapomo- ca 250 cm3 stezonego lugu sodowego z do¬ datkiem srodka zwilzajacego i roztwór roz¬ ciencza sie woda mniej wiecej do 12 litrów.Do roztworu tego, mieszajac, wlewa sie po¬ woli roztwór dwuazowy, otrzymany w zwy¬ kly sposób przez zdwuazowanie 395 g 3- -amino-4-metylo-dwufenylo-sulfonu. Barw¬ nik wydziela sie jako czerwono-pomaran- czowy osad. Mozna go przerabiac dalej na mase ciastowata lub na proszek. Jest on bardzo odporny na dzialanie oleju, spiry¬ tusu i rozpuszczalników.Jezeli 2-oksy-naftaleno-3-karboylo-a- mino-2'5'-dwume tylo -benzen zastapi sie 2- -oksy-naftaleno - 3 - karboylo-amino-2'3'- -dwumetylobenzenem albo 2-oksy-naftale- no - 3 - karboylo-amino - 2*4* - dwumetylo- benzenem, to otrzymuje sie barwniki o po¬ dobnym odcieniu i o takiej samej bardzo dobrej odpornosci na dzialanie oleju, spi¬ rytusu i rozpuszczalników.Przyklad II. 110 g 2-oksy-naftaleno- -3-karboylo-amino - 2*4* - dwumetylo-ben- zenu przeprowadza sie do roztworu w zwy¬ kly sposób zapomoca lugu sodowego. Z te¬ go roztworu, rozcienczonego woda mniej wiecej do 3 litrów, dobrze mieszajac, wytra¬ ca sie naftol kwasem solnym w temperatu¬ rze 0°C. Po dodaniu 100 g octanu sodowe¬ go wlewa sie powoli do zawiesiny tego naf¬ tolu roztwór dwuazowy, przygotowany w zwykly sposób ze 100 g 3-amino-4-metoksy- -fenylo-butylo-sulfonu. Gotowy barwnik stanowi. pigment ciemnoczerwony, który nadaje sie bardzo dobrze do wytwarzania lakierów barwnych odpornych na dzialanie •oleju, spirytusu i rozpuszczalników.Przyklad III. Do zawiesiny, wytwo¬ rzonej w sposób wedlug przykladu II z 430 g 2*oksy-naftaleno - 3 - karboylo-amino- -2'4'-dwumetylo-benzenu, wlewa sie powo¬ li po dodaniu 300 g octanu sodowego roz¬ twór dwuazowy, przygotowany w zwykly sposób z 402 g 3-amino-^-metoksy-fenylo- -benzylo-sulfonu. Otrzymuje sie przezro¬ czysty barwnik czerwony z ócjlcieniem zól¬ tawym, praktycznie nierozpuszczalny w o- leju, -alkoholu i rozpuszczalnikach nitro¬ celulozy.Przyklad IV. Dwuazuje sie 385 g 3- -amino - 4 - metoksy-dwufenylo-sulfonu i roztwór dwuazowy rozciencza sie woda do 10 litrów. Do roztworu tego po dodaniu 800 cm3 lodowatego kwasu octowego wle¬ wa sie powoli roztwór alkaliczny, otrzyma¬ ny z 430 g 2-oksy-naftaleno-3-karboylo-a- mino - 2*3* - dwumetylo-benzenu. Barwnik wytraca sie jako osad czerwony z odcie¬ niem niebieskawym; nadaje sie on dosko¬ nale do wytwarzania lakierów barwnych, odpornych na dzialanie spirytusu, oraz la¬ kierów przezroczystych i odpornych na dzialanie oleju i rozpuszczalników.Jezeli 3-amirao-4-metoksy-dwufenylo- -sulfon nastapi sie odpowiednia iloscia 3- -amino - 4 - metoksy -6-chloro-fenylo-ben- zylo - sili fonu, a 2-oksy-naf tal eno-3 -karbo - ylo-amino-2'3'-dwumetylo-benzen zastapi sie 2-oksy-naftaleno - 3 - karboylo-amino- -2'4'-dwumetylo-benzenemf to otrzymuje sie barwnik o podobnych wlasciwosciach, lecz o odcieniu bardziej blekitnym.Przyklad V. 320 g 2-oksy-naftaleno- -3-karboylo - V - amino-tetra-hydro-nafta- lenu rozpuszcza sie w 140 cm3 stezonego lugu sodowego. Po oziebieniu do 0°C wy¬ traca sie zpowrotem naftol ten przez do¬ danie kwasu solnego az do reakcji slabo kwasnej wobec wskaznika kongo. Do tak otrzymanej zawiesiny dodaje sie roztwór - 2 -dwuazowy, przygotowany w zwykly spo¬ sób z 200 g 3-amino-4-metylo-fenylo-etylo- -sulfonu, a nastepnie 500 cm3 pirydyny.Otrzymany barwnik jest pigmentem czer¬ wonym, który wykazuje dobra trwalosc barwników, podanych w przykladach po¬ przednich. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób wytwarzania barwników pig¬ mentowych, znamienny tern, ze arylidy kwasu
  2. 2. -
  3. 3. -oksy-naftoesowego, podstawio¬ ne w reszcie arylidowej jedna lub kilko¬ ma resztami weglowodorowemi tak, iz w razie obecnosci jednego tylko podstawni¬ ka podstawnik ten znajduje sie w poloze¬ niu 4, w razie zas obecnosci kilku podstaw¬ ników moga byc one rozmieszczone dowol¬ nie w polozeniach 2, 3, 4, 5, przyczem dwie reszty weglowodorowe, stojace w poloze¬ niu orto, moga byc ewentualnie zamkniete w pierscien, sprzega sie w postaci substan¬ cji, albo na podlozu ze zwiazkami dwu- azowemi amino-sulfondw o wzorze ogól¬ nym: y I -S02R x— NH2 w którym litera R oznacza reszte alkylo- wa, aralkylowa albo arylowa, litery zas x i y oznaczaja wodór, grupe alkylowa, aral¬ kylowa, arylowa, lub grupe alkoksylowa, aralkoksylowa, aryloksylowa albo chloro¬ wiec, z tern ograniczeniem, ze litera y tyl¬ ko wówczas oznacza to samo, co litera x, gdy litera x oznacza wodór lub grupe al¬ kylowa. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL23583A 1935-03-13 Sposób wytwarzania barwników pigmentowych. PL23583B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL23583B1 true PL23583B1 (pl) 1936-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2187816A (en) Salt of phthalocyanine sulphonic acid
PL23583B1 (pl) Sposób wytwarzania barwników pigmentowych.
US2131894A (en) Azo dyestuffs and their production
US2157725A (en) Azo dyestuffs
US741029A (en) Red azo lake.
DE953104C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
US743071A (en) Monoazo dye and process of making same.
DE647700C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
US2087706A (en) Azo dyes and their production
AT148468B (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen.
DE636351C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
US1819547A (en) Azo dyestuff from sulphoaryl-3-carboxylic acid ester-5-pyrazolones
US1474587A (en) Azo dystuffs
US955068A (en) Azo dye and process of making same.
US1676407A (en) Wilhelm
US1936266A (en) Monoazo-dyestuffs and their production
US2097734A (en) Pigment azo dyestuffs
US2184948A (en) Acid wool dyestuffs
DE734451C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
US627690A (en) Yellow wool-dye and process of making same.
DE694442C (de) Verfahren zur Herstellung, wasserunloeslicher Disazofarbstoffe
DE749166C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
US1155765A (en) Mordant azo dyestuffs.
US1953309A (en) Phenolic compound of color bases
DE610891C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen