PL225899B1 - Sposób wytwarzania polimerowo-blaszanego korpusu wyważarki podkrytycznej o zwiększonych właściwościach tłumiących i wytrzymałościowych - Google Patents
Sposób wytwarzania polimerowo-blaszanego korpusu wyważarki podkrytycznej o zwiększonych właściwościach tłumiących i wytrzymałościowychInfo
- Publication number
- PL225899B1 PL225899B1 PL403061A PL40306113A PL225899B1 PL 225899 B1 PL225899 B1 PL 225899B1 PL 403061 A PL403061 A PL 403061A PL 40306113 A PL40306113 A PL 40306113A PL 225899 B1 PL225899 B1 PL 225899B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- polymer
- mixture
- sheet
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 15
- 238000013016 damping Methods 0.000 title claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 35
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 11
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 42
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 10
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- -1 phthalic acid imide Chemical class 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 150000000376 2-oxazolines Chemical class 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical group ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical group O1C(=NCC1)* 0.000 description 1
- IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-methylene-bis-(2-chloroaniline) Chemical compound C1=C(Cl)C(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000009415 formwork Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania polimerowo-blaszanego korpusu wyważarki podkrytycznej o zwiększonych właściwościach tłumiących i wytrzymałościowych pozwalającej na uz yskanie korzystnych walorów eksploatacyjnych.
Znany jest z polskiego opisu zgłoszenia wynalazku P.288282 sposób wytwarzania kompozycji polimerowych. Sposób wytwarzania lanych kompozycji polimerowych z prepolimerów, zawierających wolne grupy izocyjanianowe otrzymanych w reakcji tolilenodiizocyjanianu będącego mieszaniną 2,4-tolilenodiizocyjanianu (80%) i 2,6-tolilenodiizocyjanianu (20%) z oligodiolami przy stosunku równoważnikowym diizocyjanianu do oligodiolu równym od 1 do 8 w obecności imidu kwasu ftalowego w ilości od 0,005 do 2% wagowych w temperaturze od 323 do 433K miesza się z odpadami gumy wulkanizowanej o granulacji od 0,5 do 15 mm, w temperaturze od 323 do 413, w ilości do 60% wagowych kompozycji, następnie dodaje się stopiony 3,3'-dichloro-4,4'-diaminodifenylometan w ilości od 0,8 do 1,2, równoważnika diaminy na równoważnik prepolimeru, odpowietrza się i zalewa się do formy lub prasuje.
Znany jest z polskiego opisu patentowego Nr 163958 sposób wytwarzania polimerowych materiałów elektrooptycznych zawierających zdyspergowany ciekły kryształ. Sposób wytwarzania polega na tym, że fotopolimeryzujące nienasycone żywice poliestrowe, (styrenowe lub bezstyrenowe) zawierające wagowo 70% poliestrów nienasyconych, 30% wagowych monomeru sieciującego w postaci styrenu lub dwuakrylanu oraz około 0,5% wagowych inicjatora fotopolimeryzacji eteru izopropylowego benzoiny, miesza się z mieszaniną ciekłych nematycznych kryształów o zakresie mezofazy od 20°C do 70°C, w temperaturze 40-50°C w ilości do 40% wagowych w stosunku do żywicy poliestrowej, przy zachowaniu współczynnika załamania światła polimeru odpowiadającemu w przybliżeniu współczynnikowi załamania światła promienia zwyczajnego ciekłego kryształu. Następnie otrz ymaną ciekłą homogeniczną mieszaninę nanosi się na płytki szklane z napylowymi uprzednio prz eźroczystymi i przewodzącymi elektrodami oraz pokrywa się ich brzegi folią przekładkową, po czym, po równomiernym rozprowadzeniu mieszaniny między płytkami poddaje się ją procesowi polimer yzacji w czasie 10-20 minut.
Znany jest z polskiego opisu patentowego Nr 168416 sposób przerobu kompozycji polimerowych przed procesem formowania z nich określonych profili przez głowicę wytłaczarki oraz układ do przerobu kompozycji polimerowych przed procesem formowania z nich określonych profili przez głowicę wytłaczarki. Sposób, w którym przetłoczoną ślimakiem wytłaczarki podgrzaną kompozycję polimerową poddaje się zdyspergowaniu w standardowym dyspergatorze polega na tym, że w czasie przerobu kompozycję polimerową homogenizuje się, co najmniej jednokrotnie w znanym homogenizatorze, przy czym do dyspergatora kompozycję polimerową wtłacza się poprzecznie do jego osi wzdłużnej, jednocześnie w czasie jej przerobu zmienia się okresowo lub w sposób ciągły, w zależn ości od potrzeb, warunki dyspergowania i homogenizacji, sterując, niezależnie od układu napędoweg o ślimaka wytłaczarki, prędkością obrotową dyspergatora i niezależnym obiegiem jego chłodzenia oraz odrębnym grzaniem każdego homogenizatora. Wytłaczarka ma dwa homogenizatory, jeden usytuowany pomiędzy ślimakiem a dyspergatorem, zaś drugi pomiędzy dyspergatorem i głowicą wytłaczarki, przy czym dyspergator ma niezależny odrębnie sterowany układ napędowy.
Znany jest z polskiego opisu patentowego Nr 184444 sposób otrzymywania termoplastycznych kompozycji polimerowych, zwłaszcza z poliolefin, polistyrenu, nasyconych poliestrów, kopolieteroestrów, kopolieteroimidów, poliwęglanów, politlenku fenylu, poliacetali, poliamidów, poliakrylanów, polimetakrylanów i polichlorku winylu oraz ich kopolimerów, terpolimerów i ich mieszanin, charakteryzuje się tym, że polimery te stapia się z wysokowrzącymi związkami 2-oksazoliny, korzystnie maleinem rycynylo-2-oksazoliny, metylomaleinianem rycynylo-2-oksazoliny lub metakrylanem rycynylo-2-oksazoliny, a następnie napromieniowuje się wiązką szybkich elektronów w dawce od 1 do 50 kGy. Proces można również prowadzić dwuetapowo, przy czym w pierwszym etapie polimery, korzystnie poliolefiny lub polistyren stapia się z wysokowrzącymi związkami 2-oksazoliny i następnie napromieniowuje się wiązką elektronów w dawce od 1 do 50 kGy, zaś w drugim etapie zaszczepione grupami 2-oksazolinowymi polimery stapia się z polimerami, korzystnie nasyconymi poliestrami, kopolieteroestrami, kopolieteroimidami, poliwęglanami, politlenkiem fenylenu, poliacetalami, poliamidami, poli akrylanami, polimetakrylanami i polichlorkiem winylu oraz ich kopolimerami, terpolimerami i ich mieszaninami.
PL 225 899 B1
Znana jest z polskiego opisu patentowego Nr 210138 strefa tarczowa wytłaczarki do tworzyw polimerowych ma szczelinę tarczową składającą się ze strefy stożka rozwartego o kącie i średnicy podstawy równej średnicy ślimaka oraz ze strefy stożka smukłego o kącie, przechodzącego w kanał dyszy. Strefa stożka rozwartego ma pochylenie pod kątem większym od 140°, a strefa stożka smukłego ma pochylenie pod kątem mniejszym od 50°. Największa średnica strefy stożka smukłego stanowi od /4 do /2 średnicy zewnętrznej ślimaka.
Znany jest z polskiego opisu patentowego Nr 185341 sposób produkcji wyrobów z porowatych materiałów polimerowych. Wynalazek dotyczy sposobu produkcji wyrobów z porowatego materiału polimerowego oraz urządzenia do zastosowania sposobu. Celem wynalazku jest obróbka odzyskanego lub surowego materiału tak, że jest on sterylny, są usunięte nieprzyjemne zapachy oraz jest on przygotowany w taki sposób, że może być bezpośrednio zastosowany do produkcji nowych wyrobów. Po rozdrobnieniu, kawałki rozdrobnionego materiału są dostarczane przez kanał doprowadzający do komory obróbki, gdzie są zarówno napromieniowane promieniami ultrafioletowymi, jak i powl ekane klejem. Tak obrobione kawałki są wyjmowane z komory obróbki za pomocą przenośnika i są bezpośrednio przenoszone na drugi przenośnik. Przenoszony przez przenośnik materiał jest przemieszczany przez kilka mikrofalowych komór grzewczych.
Znany jest z polskiego opisu zgłoszenia wynalazku P.325275 sposób przygotowania powierzchni wyrobów polimerowych pod malowanie. Sposób wytwarzania, dającego się malować, wyrobu polimerycznego, polega na impregnacji podłoża polimerycznego zawierającego mnogość porów, przy czym pory mają liczbowo średni przekrój wynoszący mniej niż 50 mikronów kwadratowych, za pomocą ciekłego szczeliwa o lepkości mniejszej niż 25 mPa-s, oraz ogrzewaniu zaimpregnowanego polimerycznego podłoża z utwardzeniem szczeliwa. Wynalazek pomaga w zapobieganiu pękania farby na skutek rozprężania się rozpuszczalników zamkniętych w pustych miejscach wyrobu polim erycznego w czasie suszenia farby lub operacji utwardzania, a zwłaszcza pękaniu farby spowodowanym pustymi miejscami w wyrobie polimerycznym, które wystawione są na cięcie lub wyrównywanie wyrobu polimerycznego po formowaniu tłocznym.
Znany jest z polskiego opisu patentowego Nr 197792 kopolimery blokowe, mieszanki polimerowe kopolimerów blokowych, sposób wytwarzania kopolimerów blokowych oraz zastosowanie kopolimerów blokowych i mieszanek polimerowych. Przedmiotem wynalazku są kopolimery blokowe zawierające co najmniej 2 twarde bloki S1 i S2 z monomerów winyloaromatycznych i co najmniej 1 znajdujący się między nimi statystyczny miękki blok B\S z monomerów winyloaromatycznych i dienów. Zawartość twardych bloków wynosi powyżej 40% wagowych, w przeliczeniu na cały kopolimer blokowy.
Znany jest z polskiego opisu patentowego Nr 207893 sposób wytwarzania kompozytów polimerowych w procesie wytłaczania wieloślimakowego i wytłaczarka wieloślimakowa do wytwarzania kompozytów polimerowych. Przedmiotem wynalazku jest sposób i wytłaczarka wieloślimakowa do wytwarzania kompozytów polimerowych, głównie stosując napełniacze mineralne lub włókniste. Sposób polega na tym, że w układzie uplastyczniającym wytłaczarki tworzywo polimerowe z napełniaczami mineralnymi miesza się przy dużych naprężeniach ścinających występujących podczas przepływu tworzywa w zakresie temperatury (a) uplastycznionego polimeru, korzystnie między temperaturą (t2), w której proces topnienia przebiega z maksymalną szybkością, a temperaturą (t3) zakończenia procesu topnienia tworzywa, przy dużych szybkościach jego ścinania, przy czym proces mieszania prowadzi się przy wyższych szybkościach obrotowych ślimaków, natomiast tworzywo polimerowe z napełniaczami włóknistymi miesza się przy małych naprężeniach ścinających występujących podczas przepływu tworzywa w zakresie temperatury (b) uplastycznionego tworzywa, korzystnie powyżej temperatury (t3) zakończenia procesu topnienia tworzywa polimerowego, najkorzystniej powyżej temperatury (t3) + (10-20)°C, przy małych szybkościach jego ścinania, przy czym proces mieszania prowadzi się przy niskich szybkościach obrotowych ślimaków. Wynalazek ponadto dotyczy wytłaczarki wieloślimakowej do wytwarzania kompozytów polimerowych.
Znany jest z polskiego opisu zgłoszenia wynalazku P.381173 sposób wytwarzania nanokompozytów polimerowych. Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nanokompozytów polimerowych, które mają zastosowanie, jako materiały na wyroby w przemyśle opakowaniowym, włókienniczym, a także, jako materiały konstrukcyjne, szczególnie w przemyśle lotniczym, samochodowym i ochronie zdrowia. Sposób wytwarzania nanokompozytów polimerowych charakteryzuje się tym, że krzemian warstwowy nasącza się substancją polarną o temperaturze wrzenia wyższej lub zbliżonej do temperatury mieszania, przy czym substancja polarna wybrana jest z grupy obejmującej pochodne glicydyli, zwłaszcza pochodne glicydyli wiążących się chemicznie lub fizycznie z krzemianem i/lub
PL 225 899 B1 z organicznymi solami amoniowymi stosowanymi do modyfikowania krzemianu, po czym tak nasączony krzemian warstwowy miesza się z uplastycznionym polimerem.
Znany jest z polskiego opisu patentowego Nr 211362 sposób wytwarzania kompozytów polimerowych z dodatkiem nanonapełniaczy na bazie żelaza i węgla metodą in situ, wykorzystujący reakcję transestryfikacji i polikondensacji, przy udziale stabilizatorów, charakteryzuje się tym, że nanokr ystaliczne żelazo poddaje się procesowi nawęg lania, w zakresie temperatur 350-800°C, pod ciśnieniem atmosferycznym, następnie chłodzi się do temperatury pokojowej w atmosferze gazu inertn ego i tak otrzymane nanonapełniacze dysperguje się w glikolu etylenowym. Dyspersję wprowadza się do rektora z tereftalanem dimetylu i katalizatorem w postaci octanu cynku, po czym prowadzi się proces syntezy polimeru w dwóch etapach. Pierwszy etap syntezy - transestryfikację prowadzi się w temperaturze 160-180°C, pod ciśnieniem atmosferycznym. Następnie wprowadza się glikol polioksobutylenowy i prowadzi się drugi etap syntezy - polikondensację w temperaturze 240-260°C pod obniżonym ciśnieniem, z udziałem tritlenku antymonu, jako katalizatora. Nanonapełniacze dodaje się w ilości 0,1-1% mas.
Znany jest z polskiego opisu zgłoszenia wynalazku P.389369 sposób wytwarzania kompozytów polimerowych. Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompozytów polimerowych zawierających preparat bioaktywny poprzez wprowadzenie biocydu, tj. substancji czynnej antybakteryjnej, opartej na poliheksametylenoguanidynie (PHMG) lub jej pochodnych do osnowy polimerowej. Preparat bioaktywny, korzystnie poliheksametylenoguanidynę (PHMG) i/lub jej pochodne w postaci pros zkowej miesza się i wytłacza się z uplastycznionym polimerem pierwotnym, przez co otrzymuje się koncentrat o stężeniu w zakresie 5-80% mas., korzystnie 10-20% mas. substancji czynnej w osnowie polimerowej, który następnie granuluje się. Tak otrzymany w postaci granulatu koncentrat wprowadza się do osnowy polimerowej polimeru pierwotnego, aż do osiągnięcia wymaganego stężenia w granicach 0,08-1,0% mas., korzystnie 0,2-0,8% mas. w wytłaczarce dwuślimakowej, korzystnie współbieżnej, w temperaturze 150°-260°C, najkorzystniej 190°-200°C. Jako polimery pierwotne stosuje się korzystnie tworzywa termoplastyczne, zwłaszcza poliolefiny.
Znany jest z polskiego opisu zgłoszenia wynalazku P.393260 sposób wytwarzania zintegrowanej skorupy kadłubowo-pokładowej jednostki pływającej z kompozytów polimerowych, zwłaszcza jednostek pływających od 4 do 30 metrów długości, charakteryzuje się tym, że w odpowiednio ukształtowanych formach, łączonych w pionowej płaszczyźnie symetrii kadłuba i pokładu jednostki pływającej, wylaminowuje się zintegrowaną skorupę kadłuba z pokładem, korzystnie z kompozytów polimerowych, podzieloną na dwie połowy w płaszczyźnie pionowej, przechodzącą przez oś wzdłużną jednostki pł ywającej, przy czym przed połączeniem połówek kadłubowo-pokładowych poddaje się procesowi wklejania, korzystnie metodą próżniową, wylaminowanych wcześniej w osobnych formach bocznych usztywniających wkładek zabudowy wnętrza i przegród sklejkowych lub z płyt kompozytowych oraz pozostałych elementów zabudowy meblowej, a następnie składa się ze sobą obie części form z wyp osażonymi wewnętrznie skorupami i poddaje zlaminowaniu, korzystnie metodą infuzji, następnie na nie wlaminowuje się wkładkę usztywnień dennych i montuje się środkową wkładkę sufitową lub szalunek sufitu, po czym poddaje procesowi odformowania w kierunku zbliżonym do poziomego.
Istotą wynalazku jest sposób wytwarzania polimerowo-blaszanego korpusu wyważarki podkrytycznej o zwiększonych właściwościach tłumiących i wytrzymałościowych polegający na wytworzeniu konstrukcji stalowej z blachy i wylaniu do formy stanowiącej korpus, mieszanki polimerów i poddaniu procesowi stygnięcia, charakteryzujący się tym, że wykonuje się konstrukcję stalową zewnętrzną korpusu z wewnętrznymi komorami z blachy o grubości od 2 do 4 mm, którą wypełnia się mieszanką polimerową o zwiększonej rzadkopłynności mieszanki o składzie wagowym: kruszywo kwarcowe 28% części wagowych, kruszywo bazaltowe 51% części wagowych, sproszkowana guma z opon samochodowych 6% części wagowych, żywica epoksydowa 15% części wagowych, przy czym frakcje kruszywa objętościowo w stosunku do całego kruszywa stanowią: frakcje kwarcowe od 0,75 mm do 2,0 mm w 75% części wagowych, od 2,0 mm do 4,0 mm w 25% części wagowych, zaś frakcje bazaltowe od 0,125 mm do 0,3 mm w 55% części wagowych całej mieszanki, od 0,3 mm do 0,7 mm w 15% części wagowych całej mieszanki, od 0,75 mm do 1,2 mm w 30% części wagowych całej mieszanki i poddaje procesowi wibrowania w czasie 8 minut o częstości drgań 50 Hz z amplitudą 1,2 mm, i poddaje procesowi stygnięcia w temperaturze 21°C w czasie 48 h.
Wynalazek pozwala na otrzymanie polimerowego korpusu wzmocnionego o konstrukcję stalową. Obudowa stanowi jednocześnie formę dla wylania mieszanki poliuretanowej.
PL 225 899 B1
Wynalazek pozwala na uzyskanie korpusu wyważarki, który będzie charakteryzował się zwiększonymi właściwościami tłumiącymi drgania w porównaniu z korpusem ze stali, który przy pewnych prędkościach obrotowych wywarzanego wirnika zachowuje się jak nowy układ drgający. W związku z tym pojawiają się lokalne podbicia rezonansowe, które objawiają się miejscowym podbiciem amplitudy drgań i wyraźną zamianą kąta fazowego ruchu. Korpus polimerowy ma zdolności do rozpraszania energii, którą w postaci drgań wymuszonych dostarcza wyważany wirnik. Zdolność tą wykorzystuje się do uzyskania parametrów kinematycznych (np. prędkość drgań) bliskich zeru na przygotowanych posadach; można wtedy założyć, że korpus nie wykonuje drgań i jest dla układu drgającego masą sejsmiczną. Dodatkowo duże tłumienie korpusu, które można określić za pomocą logarytmicznego dekrementu tłumienia, daje możliwość uniwersalnego skalibrowania wyważarki dla różnych prędk ości obrotowych i mas wyważanego wirnika. Cecha ta pozwala na kalibrację maszyny jednorazowo u producenta i kalibracja nie musi być powtórzona u klienta, po posadowieniu maszyny na innym podłożu. Wynalazek pozwala na zastąpienie formy, która do tej pory była niszczona. Forma z blachy stalowej pozostaje po zastygnięciu wsadu i jest dodatkowym wzmocnieniem mechanicznym dającym odporność na uderzenia z zewnątrz. W korpusie blaszano-polimerowym tłumiące właściwości wsadu polimerowego są zachowane. Do tego dochodzą zwiększone, w stosunku do samego pol imeru, odporność na udar i podwyższone właściwości wytrzymałościowe wynikające z połączenia dwóch materiałów.
P r z y k ł a d wykonania I
W przykładzie wykonania sposób wytwarzania polimerowo-blaszanego korpusu wyważarki podkrytycznej o zwiększonych właściwościach tłumiących i wytrzymałościowych polega na wytworzeniu konstrukcji stalowej z blachy i wylaniu do formy stanowiącej jednocześnie korpus, mieszanki polim erów i poddaniu procesowi stygnięcia. Wykonuje się konstrukcję stalową zewnętrzną korpusu z wewnętrznymi komorami z blachy o grubości od 2 do 4 mm, którą wypełnia się mieszanką polimerową o zwiększonej rzadkopłynności mieszanki o składzie wagowym: kruszywo kwarcowe 28% części wagowych, kruszywo bazaltowe 51% części wagowych, sproszkowana guma z opon samochodowych 6% części wagowych, żywica epoksydowa 15% części wagowych. Frakcje kruszywa objętościowo w stosunku do całego kruszywa stanowią: frakcje kwarcowe 0,75 mm w 75% części wagowych, 2,0 mm w 25% części wagowych, zaś frakcje bazaltowe 0,125 mm w 55% części wagowych całej mieszanki, 0,3 mm w 15% części wagowych całej mieszanki, 0,75 mm w 30% części wagowych całej mieszanki i poddaje procesowi wibrowania w czasie 8 minut o częstości drgań 50 Hz z amplitudą 1,2 mm, i poddaje procesowi stygnięcia w temperaturze 21 °C w czasie 48 h.
P r z y k ł a d wykonania II
W przykładzie wykonania sposób wytwarzania polimerowo-blaszanego korpusu wyważarki podkrytycznej o zwiększonych właściwościach tłumiących i wytrzymałościowych polega na wytworzeniu konstrukcji stalowej z blachy i wylaniu do formy stanowiącej jednocześnie korpus, mieszanki polimerów i poddaniu procesowi stygnięcia. Wykonuje się konstrukcję stalową zewnętrzną korpusu z wewnętrznymi komorami z blachy o grubości od 2 do 4 mm, którą wypełnia się mieszanką polimerową o zwiększonej rzadkopłynności mieszanki o składzie wagowym: kruszywo kwarcowe 28% części wagowych, kruszywo bazaltowe 51% części wagowych, sproszkowana guma z opon samochodowych 6% części wagowych, żywica epoksydowa 15% części wagowych. Frakcje kruszywa objętościowo w stosunku do całego kruszywa stanowią: frakcje kwarcowe 2,0 mm w 75% części wagowych, 4,0 mm w 25% części wagowych, zaś frakcje bazaltowe 0,3 mm w 55% części wagowych całej mieszanki, 0,7 mm w 15% części wagowych całej mieszanki, 1,2 mm w 30% części wagowych całej mieszanki i poddaje procesowi wibrowania w czasie 8 minut o częstości drgań 50 Hz z amplitudą 1,2 mm, i poddaje procesowi stygnięcia w temperaturze 21°C w czasie 48 h.
Claims (1)
- Sposób wytwarzania polimerowo-blaszanego korpusu wyważarki podkrytycznej o zwiększonych właściwościach tłumiących i wytrzymałościowych polegający na wytworzeniu konstrukcji stalowej z blachy i wylaniu do formy stanowiącej korpus, mieszanki polimerów i poddaniu procesowi stygnięcia, znamienny tym, że wykonuje się konstrukcję stalową zewnętrzną korpusu z wewnętrznymi komorami z blachy o grubości od 2 do 4 mm, którą wypełnia się mieszanką polimerową o zwiększonej rzadkopłynności mieszanki o składzie wagowym: kruszywo kwarcowe 28% części wagowych, kruszywoPL 225 899 B1 bazaltowe 51% części wagowych, sproszkowana guma z opon samochodowych 6% części wagowych, żywica epoksydowa 15% części wagowych, przy czym frakcje kruszywa objętościowo w stosunku do całego kruszywa stanowią: frakcje kwarcowe od 0,75 do 2,0 mm w 75% części wagowych, od 2,0 mm do 4,0 mm w 25% części wagowych, zaś frakcje bazaltowe od 0,125 mm do 0,3 mm w 55% części wagowych całej mieszanki, od 0,3 do 0,7 mm w 15% części wagowych całej mieszanki, od 0,75 do 1,2 mm w 30% części wagowych całej mieszanki i poddaje procesowi wibrowania w czasie 8 minut o częstości drgań 50 Hz z amplitudą 1,2 mm, i poddaje procesowi stygnięcia w temperaturze
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL403061A PL225899B1 (pl) | 2013-03-07 | 2013-03-07 | Sposób wytwarzania polimerowo-blaszanego korpusu wyważarki podkrytycznej o zwiększonych właściwościach tłumiących i wytrzymałościowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL403061A PL225899B1 (pl) | 2013-03-07 | 2013-03-07 | Sposób wytwarzania polimerowo-blaszanego korpusu wyważarki podkrytycznej o zwiększonych właściwościach tłumiących i wytrzymałościowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL403061A1 PL403061A1 (pl) | 2014-09-15 |
| PL225899B1 true PL225899B1 (pl) | 2017-05-31 |
Family
ID=51519259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL403061A PL225899B1 (pl) | 2013-03-07 | 2013-03-07 | Sposób wytwarzania polimerowo-blaszanego korpusu wyważarki podkrytycznej o zwiększonych właściwościach tłumiących i wytrzymałościowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL225899B1 (pl) |
-
2013
- 2013-03-07 PL PL403061A patent/PL225899B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL403061A1 (pl) | 2014-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pascault et al. | Thermosetting polymers | |
| DE60309604T2 (de) | Hitzeaktivierter epoxidklebstoff und verwendung in einem integralschaumstoffeinsatz | |
| JP5961248B2 (ja) | 繊維複合材料のためのハイブリッドマトリックス | |
| CZ20033038A3 (en) | Hot-melt adhesive provided in the form of granulated material | |
| TW202033590A (zh) | 具有高韌性之發泡熱塑性聚胺甲酸酯(eTPU) | |
| KR20170007442A (ko) | 경질 발포체 코어의 제조를 위한 폐쇄된 몰드에서의 폴리(메트)아크릴이미드 입자의 발포 성형 | |
| US4564491A (en) | Preparing glass flake reinforced reaction injection molded polymers | |
| JP2018521205A (ja) | 三次元成型品の改良又は三次元成型品に関連した改良 | |
| PL225899B1 (pl) | Sposób wytwarzania polimerowo-blaszanego korpusu wyważarki podkrytycznej o zwiększonych właściwościach tłumiących i wytrzymałościowych | |
| EP3319924B1 (en) | A method for manufacturing a slab | |
| WO2006090221A1 (en) | Granulated mixture of polyurethane-based thermoplastic materials for forming light, foamed manufactured products, in particular parts of footwear | |
| CN105623546A (zh) | 一种增韧胶膜的制备方法 | |
| US6716384B2 (en) | Process for the rotational molding of polyurethane articles | |
| PL218935B1 (pl) | Sposób wytwarzania polimerowego korpusu wyważarki podkrytycznej o zwiększonych właściwościach tłumiących i wytrzymałościowych | |
| CN1602256A (zh) | 制造模型的方法 | |
| CN103270074B (zh) | 储存稳定的热固性颗粒混合物 | |
| JP2019516854A (ja) | 熱可塑性エラストマーで製造された中空粒子及び多孔質成形体 | |
| TW202031711A (zh) | 由芳香族聚酯-聚胺甲酸酯多嵌段共聚物製成的珠粒發泡體 | |
| CN106459430B (zh) | 用于制备基于环氧树脂组合物的诸如预浸料坯的成品和半成品的方法以及用于其的组合物 | |
| CN115286903A (zh) | 一种纤维增强高性能高倍率pet泡沫材料及其制备方法 | |
| CN1206276C (zh) | 粘结嵌件 | |
| KR100409170B1 (ko) | 발포배면층을갖는고상표면재의단일단계제조방법 | |
| JP4285850B2 (ja) | アクリルフィルムの製造方法 | |
| JPH0395213A (ja) | 複合系硬化性液状樹脂組成物 | |
| RU2794884C1 (ru) | Состав и способ получения и применения полимерной композиции для изготовления композитного материала |