PL219738B1

PL219738B1 - Kompozycja kosmetyczna i jej zastosowanie

Info

Publication number: PL219738B1
Application number: PL357033A
Authority: PL
Inventors: Michele Duggan; Lorraine M. Cowton; John Duffy
Original assignee: Avon Prod Inc
Priority date: 2001-11-09
Filing date: 2002-11-08
Publication date: 2015-07-31
Also published as: BR0204618A; BRPI0204618B1; CN1418616A; US20030092675A1; JP4454927B2; CA2411058C; PL357033A1; CN1264499C; JP2003183164A; US6641824B2; US7074420B2; US20030091607A1; CA2411058A1

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna i jej zastosowanie. Wynalazek dotyczy dziedziny leczenia i pielęgnacji skóry oraz warg za pomocą retynoidów.

Retynoid lub związki/pochodne retynoidu (zbiorowo określane tutaj jako „retynoid lub „retynoidy) są pochodnymi witaminy A. Stosuje się je w kompozycjach do miejscowego stosowania w celu leczenia różnych niekorzystnych stanów skóry. Takie stany skóry obejmują trądzik, uszkodzenia po aktywnym naświetlaniu, egzemę, drobne linie, łuszczycę, brodawki i zmarszczki.

Retynoidy stosowane w stanie techniki obejmują, ale nie ograniczają się do izotretynoiny, retynalu, retynolu, kwasu retynowego, octanu retynylu, palmitynianu retynylu, propionianu retynylu, syntetycznych związków retynoidopodobnych i tretynoiny. Jak wiadomo w tej dziedzinie, ilość retynoidu w kompozycji do miejscowego stosowania zmienia się w zależności od leczonych stanów, jak również od kompozycji i retynoidów jako takich. Przykładowe kompozycje zawierające retynoid omawia się, jako przykłady, w opisach patentowych USA o numerach 3006939; 3060229; 3932665; 4826828 i 4934114.

Jednak kompozycje do miejscowego stosowania zawierające retynoid mają ograniczenia co do ilości retynoidu, ponieważ stwierdzono, że retynoid podrażnia skórę. Podrażnienie takie jest ostre, szczególnie gdy ilość retynoidu w kompozycji jest znaczna. Jednak niektórzy konsumenci o skórze wrażliwej nie mogą tolerować nawet niewielkiej ilości retynoidu.

Podrażnienie może się objawiać w postaci fizycznego dyskomfortu i/lub nieestetycznego wyglądu skóry. Taki nieestetyczny wygląd skóry może się objawiać jako zapalenie skóry lub rumień. Podrażnienie może przeszkadzać użytkownikowi do tego stopnia, że zaprzestanie on stosowania kompozycji zawierającej retynoid. Alternatywnie użytkownik może zmniejszyć częstotliwość stosowania, co może spowodować zmniejszenie skuteczności kompozycji pod względem celu jej przeznaczenia.

Jak dotąd nie istnieje skuteczna kompozycja do pielęgnacji skóry zawierająca retynoid, a nie powodująca podrażnień indukowanych retynoidem. Stwierdzono, że istnieje bezpośrednia zależność pomiędzy podrażnieniem skóry spowodowanym retynoidem, a skutecznością retynoidu. Konkretnie im większe stężenie retynolu, tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia podrażnienia. Tak więc po prostu zmniejszając stężenie retynoidu można by zmniejszyć podrażnienie skóry, ale zmniejszyłoby to również pożądaną skuteczność retynoidu. Konsumenci wymagają i byłaby dla nich korzystna kompozycja dostarczająca retynol, która byłaby zarówno dobrze tolerowana, jak i skuteczna. Niniejsza kompozycja zawierająca retynoid-retynoksytrimetylosilan, spełnia to wymaganie.

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna do zapobiegania, poprawiania i/lub zmniejszania drobnych linii i/lub zmarszczek, do miejscowego podawania na skórę, zawierająca mniej niż 1% wagowy wody, nośnik dopuszczalny do stosowania w kosmetyce i ewentualnie inne typowe składniki kosmetyczne oraz substancję aktywną, charakteryzującą się tym, że substancją aktywną jest retynoksytrimetylosilan w ilości od 0,1% do 50% wagowych całkowitej masy kompozycji.

Korzystnie, kompozycja zawiera retynoksytrimetylosilan w ilości od 0,5% wagowego do 15% wagowych całkowitej masy kompozycji.

Korzystnie, kompozycja zawiera retynoksytrimetylosilan w ilości od 0,5% wagowego do 5% wagowych całkowitej masy kompozycji.

Korzystnie, kompozycja zawiera ponadto antyutleniacz.

Korzystnie, kompozycja zawiera ponadto filtr przeciwsłoneczny.

Korzystnie, w przypadku kompozycji do warg, retynoksytrimetylosilan występuje w ilości skutecznej aby zapobiegać, poprawiać i/lub zmniejszać drobne linie i/lub zmarszczki.

W innych korzystnych wariantach wynalazku, w przypadku kompozycji do warg, kompozycja zawiera retynoksytrimetylosilan w ilości co najmniej 0,01%, co najmniej 0,015%, co najmniej 0,02%, mniej niż 0,75% lub mniej niż 0,50% wagowych.

Przedmiotem wynalazku jest również kompozycja zawierająca mniej niż 1% wagowy wody, nośnik dopuszczalny do stosowania w kosmetyce i ewentualnie inne typowe składniki kosmetyczne oraz retynoksytrimetylosilan w ilości od 0,1% do 50% wagowych, do zastosowania w leczeniu drobnych linii lub zmarszczek.

Kompozycję stosuje się korzystnie przez okres czasu skuteczny do zapobiegania, polepszania i/lub zmniejszania drobnych linii i zmarszczek, a korzystniej raz lub dwa razy dziennie do dwóch lub czterech tygodni.

PL 219 738 B1

Korzystnie, kompozycję podaje się miejscowo na skórę lub wargi.

Korzystnie, kompozycję podaje się na skórę wrażliwą.

Korzystnie, wygląd skóry w zasadzie jest wolny od podrażnienia skóry.

Korzystnie, kompozycję stosuje się miejscowo na skórę przez okres czasu wystarczający do polepszenia estetycznego wyglądu skóry, a korzystniej raz do dwóch razy dziennie w ciągu dwóch lub czterech tygodni.

Niniejszy wynalazek dotyczy nieoczekiwanego stwierdzenia, że retynoksytrimetylosilan, pochodna retynolu, zapewnia skuteczność retynoidu bez podrażniania skóry, suchości lub rumienia powodowanych zwykle przez miejscowe stosowanie retynoidu. Ponadto w niniejszym wynalazku stwierdzono, że aktywująco-nawilżające, dostarczające retynol kompozycje zawierające retynoksytrimetylosilan będą leczyć, łącznie z zapobieganiem, poprawiać i/lub zmniejszać oznaki dermatologicznego starzenia, zwłaszcza pomarszczenia i/lub polepszać estetyczny wygląd skóry i/lub warg po stosowaniu na dzień. Kompozycję na skórę korzystnie jest stosować miejscowo raz lub dwa razy dziennie. Codzienne stosowanie na skórę może mieć miejsce przez okres do dwóch tygodni, czterech tygodni lub więcej, ale korzystne jest przez co najmniej dwa tygodnie.

Aby ułatwić fachowcom w tej dziedzinie stosowanie niniejszego wynalazku w praktyce, skuteczność stężenia pochodnej retynolu w kompozycji do miejscowego stosowania jest mniej więcej równa 10^-1 stężenia w procentach wagowych retynolu w kompozycji. Na przykład, aby zapewnić skuteczność około 0,1% wagowego (w stosunku do całkowitej masy kompozycji) aktywności retynolu, kompozycja według niniejszego wynalazku korzystnie będzie zawierać około 1% wagowego retynoksytrimetylosilanu.

Gdy kompozycja jest kompozycją do warg, fachowcy w tej dziedzinie mogą modyfikować stężenie retynoksytrimetylosilanu uwzględniając zamierzone użycie kompozycji do warg. Na przykład, jeżeli oczekuje się lub zamierza stosować kompozycję do warg wiele razy w ciągu dnia, np. gdy kompozycja do warg jest barwioną/zawierającą pigment szminką/błyszczykiem do warg, stężenie retynoksytrimetylosilanu może być niższe, niż gdy produkt do warg jest przeznaczony do stosowania tylko raz dziennie. Na przykład zawierająca pigment, odpowiednia szminka może zawierać korzystnie więcej niż około 0,01% wagowego, korzystnie więcej niż 0,015% wagowego, a najkorzystniej więcej niż około 0,2% wagowego retynoksytrimetylosilanu. Ponadto, gdy produkt do warg jest przeznaczony do stosowania wiele razy w ciągu dnia, korzystne jest aby produkt ten zawierał mniej niż około 0,75%, a korzystniej mniej niż około 0,5% retynoksytrimetylosilanu.

Oprócz ulepszeń dzięki niniejszemu wynalazkowi, co do korzyści odnośnie pielęgnacji skóry i warg, pochodna retynolu, retynoksytrimetylosilan, daje trwalsze kompozycje, niż te ze stanu techniki. Świadczy o tym trwały biały kolor niniejszych kompozycji, bez oznak żółknięcia w czasie, zwłaszcza produktu w postaci sztyftu. Niniejsze kompozycje mogą być również w produktach kosmetycznych o innych postaciach, jak na przykład emulsja, żel, balsam do warg, błyszczyk do warg, szminka, płyn, fluid, maść, plaster, pomada, roztwór, aerozol lub chusteczka.

Niniejsze kompozycje korzystnie są kompozycjami opartymi na wosku, oleju lub silikonie, które wszystkie są w zasadzie bezwodne (to jest zawierają mniej niż około 1% wagowy wody, a korzystniej wcale). Alternatywnie kompozycje mogą zawierać więcej niż 1% wagowy wody, jeżeli zapobiega się kontaktowi pomiędzy retynoksytrimetylosilanem i wodą. Na przykład dwufazowy produkt, który dozuje się w opakowaniu z podwójną komorą, gdzie każda z faz jest w osobnej komorze, może zawierać fazę wodną w jednej z komór, a retynoksytrimetylosilan w fazie w zasadzie bezwodnej, w drugiej komorze. Gdy dozuje się zawartość z każdej z komór, fazy mogą być łączone albo za pomocą mechanizmu dozującego, co jest znane w tej dziedzinie, albo mieszane przez użytkownika, gdy użytkownik wciera je na skórę i do skóry. Z kolei gdy niniejszy wynalazek jest kompozycją do warg, korzystnie jest, aby kompozycja była bezwodna. Można jednak stosować opakowania z podwójną komorą lub z niebezwodną osłonką, aby łączyć korzyści niniejszego wynalazku i kompozycji lub składników zawierających wodę.

W korzystnej postaci niniejszego wynalazku stosowany retynoksytrimetylosilan może być w oleju sojowym i jest dostępny w handlu z Clariant Corp. pod nazwą handlową SilCare 1 M 75. Produkt Clariant jest 12% reaktywną chemicznie ciekłą pochodną retynolu, łatwą do rozproszenia w temperaturze pokojowej w większości w zasadzie bezwodnych organicznych preparatów kosmetycznych.

Kompozycje według niniejszego wynalazku powodują polepszenie estetycznego wyglądu skóry poprzez leczenie, łącznie z zapobieganiem, poprawianie i/lub zmniejszanie co najmniej jednego z następujących: dermatologiczne starzenie, zwłaszcza starzenie chronologiczne, starzenie po aktywnym naświetlaniu lub hormonalne, kruchość skóry, utratę kolagenu i/lub elastyny, atrofia skóry,

PL 219 738 B1 suchość skóry, łuszczenie się skóry, zmiana barwy skóry, obwisłość skóry, oznaki zmęczenia skóry i/lub stresu, trądzik, łuszczyca, egzema i brodawki. Polepszenie estetycznego wyglądu skóry obejmuje zwłaszcza co najmniej jedno z następujących: powodowanie, że linie na twarzy są mniej widoczne, powodowanie wrażenia spulchnienia linii/zmarszczek na twarzy, polepszanie wyglądu linii pod oczami i/lub wokół oczu, polepszanie wyglądu kurzych łapek, zmniejszanie i/lub osłabianie wyglądu zmarszczek, zwłaszcza zmarszczek na twarzy na policzkach, na czole i/lub wokół ust, a szczególnie zmarszczek głębokich, odmładzanie i/lub ożywianie skóry, zwłaszcza starzejącej się skóry, polepszanie zwartości skóry i/lub spulchnienia, polepszanie tonu skóry, zwiększanie grubości skóry, zmniejszanie wielkości porów, polepszanie wilgotności skóry i/lub nawodnienia, polepszanie tekstury skóry, zmniejszanie i/lub eliminowanie drobnych i/lub głębokich linii, gładkości skóry, przywracanie połysku i/lub świetlistości i polepszanie odkształcalności skóry, giętkości i elastyczności.

Gdy kompozycje według niniejszego wynalazku są w postaci produktu, który można stosować do warg, polepszanie estetycznego wyglądu warg obejmuje co najmniej jedno z następujących: zmniejszanie, poprawianie i/lub leczenie oznak starzenia chronologicznego i/lub pod wpływem światła, przez polepszanie wyglądu pomarszczonych warg; zmniejszanie kruchości naskórka warg; poprawianie, uprzedzanie i/lub zapobiegania utracie kolagenu; zapobieganie atrofii naskórka warg; wspomaganie/przyśpieszanie odnowy komórek; polepszanie zawartości/pulchności warg/naskórka; polepszanie teksturywarg/naskórka; zmniejszanie/minimalizowanie wyglądu drobnych linii (zwłaszcza pionowych); zmniejszanie wielkości i/lub głębokości zmarszczek (zwłaszcza pionowych); polepszanie tonu warg/nabłonka; zwiększanie grubości warg/nabłonka; polepszanie retencji wilgoci; minimalizowanie zmian barwy warg/nabłonka lub przeciwdziałanie związanemu z wiekiem rogowaceniu nabłonka warg.

Korzystna postać kompozycji do miejscowego stosowania według niniejszego wynalazku może zawierać także co najmniej jeden z następujących: środek wygładzający powierzchnię, środek spulchniający skórę, rozpraszający filtr optyczny, filtr przeciwsłoneczny, środek wzmagający złuszczanie i antyutleniacz.

Korzystna postać kompozycji do warg według niniejszego wynalazku może zawierać także co najmniej jeden z następujących: pigment (np. tlenki żelaza), wosk (np. wosk karnauba, kandela, cerezynowy i/lub naftowy), krzemionkę, di-tlenek tytanu, oleje (np. silikonowy lub sojowy), filtr przeciwsłoneczny i antyutleniacz (np. tokoferol) oraz środek filmotwórczy.

Środek wygładzający powierzchnię dostarcza funkcjonalne korzyści zwiększania gładkości skóry i zmniejszania pojawiania się drobnych linii i większych zmarszczek. Przykłady obejmują krzemionki, talki, mirystynian izopropylu, mikrokrystaliczną parafinę, Ianolinian izopropylu, silikony (np. metykon, dimetykon), polimetylometakrylan (PMMA) lub wszelkie ich mieszaniny. Środek wygładzający powierzchnię korzystnie występuje w ilości od około 0,1% wagowego do około 50% wagowych całkowitej masy kompozycji.

Środek spulchniający skórę służy jako środek zwiększający zawartość kolagenu w skórze. Przykładem odpowiedniego i korzystnego środka spulchniającego skórę jest oligopeptyd palmitoilowy. Inne środki spulchniające skórę są środkami zwiększającymi zawartość kolagenu i/lub glikozoaminoglikanu (GAG). Środek spulchniający skórę korzystnie występuje w ilości od około 0,1% wagowego do około 20% wagowych całkowitej masy kompozycji.

Optyczny filtr rozpraszający jest cząstką, która zmienia powierzchniową optometrię skóry, powodując optyczne zamazywanie i zmiękczanie, na przykład linii i zmarszczek. Przykłady optycznych filtrów rozpraszających, które można stosować w niniejszym wynalazku obejmują, ale nie ograniczają się do azotku boru, miki, nylonu, pudru poliuretanowego, serycytu, krzemionki, pudru silikonowego, talku, teflonu, ditlenku tytanu, tlenku cynku lub wszelkich ich mieszanin.

Rozpraszający filtr optyczny korzystne występuje w ilości od około 0,01% wagowego do około 20% wagowych całkowitej masy kompozycji.

Filtr przeciwsłoneczny chroni skórę przed niszczącym promieniowaniem ultrafioletowym. W przykładowej postaci według niniejszego wynalazku filtr przeciwsłoneczny będzie zapewniał ochronę zarówno przed UVA jak i UVB, wykorzystując zarówno pojedynczy filtr przeciwsłoneczny jak i kombinację takich filtrów. Pośród filtrów przeciwsłonecznych, które można wykorzystać w niniejszych kompozycjach są awobenzon, pochodne kwasu cynamonowego (takie jak oktylometoksycynamonian), salicylan oktylu, oksybenzon, ditlenek tytanu, tlenek cynku lub wszelkie ich mieszaniny. Korzystnie filtr przeciwsłoneczny występuje w ilości od około 1% wagowego do około 30% wagowych całkowitej masy kompozycji. Dodanie filtru przeciwsłonecznego jest szczególnie korzystne, aby zapobiegać/zmniejszać fotodegradację retynoidu w opakowaniu i/lub na skórze.

PL 219 738 B1

Kompozycje według niniejszego wynalazku zawierające filtry przeciwsłoneczne wnoszą dodatkowe ulepszenia do estetycznego wyglądu skóry, obejmujące co najmniej jedno z następujących: minimalizowanie oparzeń słonecznych, minimalizowanie garbowania i zmniejszanie zaczerwienienia.

Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą również zawierać jeden lub więcej środków wzmagających złuszczanie. Odpowiednie przykłady środków wzmagających złuszczanie, które można stosować w kompozycjach według niniejszego wynalazku obejmują alfahydroksykwasy; nadtlenek benzoilu; betahydroksykwasy; ketokwasy, takie jak kwas pirogronowy, kwas 2-oksopropanowy, kwas 2-oksobutanowy i kwas 2-oksopentanowy; oksakwasy jak opisane w opisach patentowych USA o numerach 5847003 i 5834513 (których opisy włączono niniejszym jako odnośnik); kwas salicylowy, stearoksytrimetylosilan (dostępny z Clariant pod nazwą handlową SILCARE 1 M 171); trimetylosililotrimetylosiloksyglikolan (dostępny z Clariant pod nazwą handlową SILCARE 180 M 30); trimetylosililotrimetylosiloksymleczan (dostępny z Clariant pod nazwą handlową SILCARE 180 M 10); mocznik lub wszelkie ich mieszaniny. Korzystnymi związkami wzmagającymi złuszczanie są kwas 3,6,9-trioksaundekanodiowy, kwas glikolowy, kwas mlekowy lub wszelkie ich mieszaniny.

Gdy niniejszy wynalazek obejmuje środek wzmagający złuszczanie, kompozycja zawiera około 1% wagowy do 20% wagowych, korzystnie około 1% wagowy do około 15% wagowych, korzystniej około 4% wagowe do około 10% wagowych, a najkorzystniej około 4% wagowe środka wzmagającego złuszczanie w stosunku do całkowitej masy kompozycji.

Antyutleniacz działa, między innymi, zmiatając wolne rodniki ze skóry w celu zabezpieczenia skóry przed agresywnymi czynnikami środowiskowymi. Przykłady antyutleniaczy, które można zastosować w niniejszych kompozycjach obejmują związki mające fenolowe grupy hydroksylowe, takie jak kwas askorbinowy i jego pochodne/estry; betakaroten; katechiny; kurkumina; pochodne kwasu ferulowego (np. feruIan etylu, ferulan sodu); pochodne kwasu galusowego (np. galusan propylu); likopen; kwas reduktynowy; kwas rozmarynowy; kwas garbnikowy; tetrahydrokurkumina; tokoferol i jego pochodne; kwas moczowy lub wszelkie ich mieszaniny. Inne odpowiednie antyutleniacze to te, które zawierają jedną lub więcej tiolowych (-SH) grup funkcyjnych w postaci zredukowanej lub niezredukowanej, takie jak glutation, kwas lipoinowy, kwas tioglikolowy i inne związki sulfohydrylowe. Antyutleniacze mogą być neorganiczne, takie jak wodorosiarczyny, metawodorosiarczyny, siarczyny lub inne sole nieorganiczne oraz kwasy zawierające siarkę. Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą zawierać antyutleniacz korzystnie od około 0,001% wagowego do około 10% wagowych, a korzystniej od około 0,001% wagowego do około 5% wagowych całkowitej masy kompozycji.

Niniejsze kompozycje mogą także zawierać jeden lub więcej z następujących składników lub środków pomocniczych: środki przeciwbólowe, środki przeciwalergiczne, środki przeciwgrzybicze, środki bakteriobójcze, środki chelatujące, środki barwiące, łagodzące podrażnienie, środki zmiękczające, emulgatory, środki zapachowe, środki zwilżające, środki smarujące, środki nawilżające, środki do regulacji pH, środki zmieniające pigment, środki konserwujące, środki zwiększające penetrację skóry, stabilizatory, środki powierzchniowo czynne, zagęszczacze, modyfikatory lepkości, witaminy lub wszelkie ich mieszaniny.

Składnik(i) według niniejszego wynalazku zawarte są korzystnie w nośniku dopuszczonym do stosowania w kosmetyce. Odpowiednie nośniki według niniejszego wynalazku mogą także obejmować olej mineralny, wazelinę mikrokrystaliczną, polideken i olej roślinny.

W celu wytworzenia przykładowych produktów w sztyfcie, opartych na wosku, prowadzi się proces w typowych temperaturach dla tego typu bazy (np. około 150°F do około 170°F tj. od około 66°C do około 77°C) przez dłuższy przeciąg czasu. Możliwe są wyższe temperatury w związku z większą trwałością pochodnej retynolu według niniejszego wynalazku w porównaniu z aktywnym retynolem. Odpowiedni jest również proces w temperaturze pokojowej do wytwarzania kompozycji według niniejszego wynalazku. Krótko mówiąc niniejsze kompozycje można wytwarzać od temperatury pokojowej do powyżej 180°F, (82°C) korzystnie jest nawet od około 150°F do około 170°F (od około 66°C do około 77°C).

Następujący przykład ilustruje, a nie ogranicza kompozycji według niniejszego wynalazku.

P r z y k ł a d

Otrzymano kompozycję w sztyfcie do twarzy, według niniejszego wynalazku, zawierającą następujące składniki: około 0,1% wagowego retynoksytrimetylosilanu, olej sojowy (z ziarna sojowego), metykon, PPG-5-ceteth-20, metoksycynamonian oktylu, oligopeptyd palmitoilu, tlenek cynku, ditlenek tytanu, parafina mikrokrystaliczna, metyloparaben, wodorotlenek glinu, polideken, kwas benzoesowy, mirystynian izopropylu, Ianolinian izopropylu, ozokeryt, octan tokoferylu i krzemionka.

PL 219 738 B1

Tę kompozycję z wynalazku porównano z dwoma produktami: (1) kremem przeciwzmarszczkowym z Johnson and Johnson pod połączoną nazwą handlową ROC™ ACTIF PUR™ i (2) generycznym kremem z retynolem. Produkt ROC™ zawierał następujące składniki: około 0,1% wagowego retynolu, wodę, hydroksystearynian oktylu, ceteareth-20, glicerynę, distearynian gliceryny, dimetykon, mleczan alkilu C12-15, steareth-10, alkohol stearylowy, cytrynian sodu, cholesterol, alkohol cetearylowy, acetylowaną lanolinę, fenoksyetanol, polysorbate 80, metyloparaben, poliakrylamid, EDTA disodu, propyloparaben, octan cetylu, laureth-7, polysorbate-20, BHT, izoparafinę C13-14, kwas askorbinowy i BHA. Generyczny krem z retynolem miał następujące składniki: około 0,1% wagowego retynolu, wodę, carbopol 934, EDTA disodu, veegum, glicerynę, glikol propylenowy, wosk emulgujący, rycynooleinian cetylu, alkohol cetylowy, cholesterol C10-30/estry lanosterolu, kwas stearynowy, sterol sojowy POE (10M), metylobaraben, trietanoloaminę, polisiloksan dimetylu i alkohol benzylowy.

W niezależnym laboratorium przeprowadzono dwutygodniowe, podwójnie kodowane badania „split-face, kontrolowane poziomem odniesienia, na populacji o klinicznie wrażliwej skórze, podczas których każdą kompozycję stosowano raz dziennie. Badania te porównały kompozycję według niniejszego wynalazku z opisanymi powyżej dwoma produktami.

W badaniach brało udział czterdzieści kobiet. Rozpiętość wieku tych czterdziestu kobiet wynosiła od 29 do 64 lat. Od osób z panelu wymagano, aby miały wrażliwą skórę (to jest atopową i/lub trądzik różowaty). Na początku, przez jeden i dwa tygodnie, prowadzono badania dermatologiczne poziomu odniesienia na cechy podrażnienia. Każda z osób z panelu stosowała na swojej twarzy wszystkie trzy produkty raz dziennie, rano. Stwierdzono, że badane produkty zwiększają podatność.

W Tablicy 1 przedstawiono, że kompozycja według niniejszego wynalazku znacznie polepsza suchość i rumień (zaczerwienienie) w ciągu dwóch tygodni, podczas gdy ROC™ i generyczny krem z retynolem znacznie pogarszały oba stany (przedstawione za pomocą liczby ujemnej). Ponadto kompozycja według niniejszego wynalazku polepszyła stan grudek/krost w porównaniu z generycznym kremem z retynolem oraz znacznie polepszyła ten sam stan w porównaniu z produktem ROC^TM, który znacznie ten stan pogorszył.

T a b l i c a 1

Porównanie wielkości zmiany od poziomu odniesienia w teście dermatologicznym
Parametr polepszony	Niniejszy wynalazek %Δ, 2 tygodnie	ROC %Δ, 2 tygodnie	Krem generyczny %Δ, 2 tygodnie
Suchość	26%	-38%	-15%
Rumień	15%	-19%	-17%
Grudki/Krosty	50%	-33%	33%

Jak pokazuje Tablica 2, dermatolog zaobserwował, że po dwóch tygodniach suchość albo się zmniejszyła, albo pozostała taka sama u wszystkich osób z panelu stosujących kompozycję według niniejszego wynalazku, podczas gdy u 73% pacjentów stosujących ROC™ wykazano wzrost suchości.

U trzydziestu trzech procent osób z panelu stosującego generyczny krem z retynolem również wykazano wzrost suchości. Dziewięćdziesiąt trzy procent osób z panelu stosującego kompozycje według niniejszego wynalazku wykazało albo zmniejszenie albo brak zmian rumienia (zaczerwienienia), podczas gdy 42% osób z panelu stosującego ROC™ i 37% osób z panelu stosującego generyczny krem z retynolem wykazało zwiększony rumień.

T a b l i c a 2

% Osób z panelu z polepszeniem lub pogorszeniem
Parametr polepszenia	Niniejszy wynalazek %Δ, 2 tygodnie	ROC %Δ, 2 tygodnie	Krem generyczny %Δ, 2 tygodnie
Spadek	54%	8%	15%
suchości
Wzrost	0	73%	33%
suchości

PL 219 738 B1 cd. tablicy 2

Suchość pozostała bez zmiany	46%	19%	52%
Zmniejszenie rumienia	41%	8%	0%
Zwiększenie rumienia	7%	42%	37%
Rumień pozostał bez zmian	52%	50%	63%

Jest oczywiste, że kompozycja według niniejszego wynalazku znacznie polepsza rumień i suchość po dwóch tygodniach stosowania, podczas gdy ROC™ i generyczny krem z retynolem znacznie zaostrzają oba stany. Wykazano to zarówno przez wielkość zmiany jak i procent panelu z polepszeniem lub pogorszeniem. Są to efektywne stwierdzenia, ponieważ polepszenie zmian tekstury powierzchni skóry (suchość) i rumień (zaczerwienienie) są typowe dla pierwszych 2 do 3 tygodni miejscowego stosowania retynoidu. Ponadto wszystkie osoby z panelu były osobnikami o klinicznie wrażliwej skórze.

Tak więc kompozycja według niniejszego wynalazku zmniejsza suchość i rumień (zaczerwienienie), podczas gdy ROC™ i generyczny krem z retynolem znacznie zwiększają te same cechy. Tak więc kompozycja według niniejszego wynalazku jest lepsza w stosunku do dotychczasowego stanu techniki co do leczenia wrażliwej skóry.

Należy rozumieć, że powyższy opis jedynie ilustruje niniejszy wynalazek. Fachowcy w tej dziedzinie mogą wynaleźć różne alternatywy i modyfikacje bez odchodzenia od wynalazku. W związku z tym niniejszy wynalazek zawiera wszystkie takie alternatywy, modyfikacje i odmiany, które znajdują się w zakresie dołączonych zastrzeżeń.

Claims

1. Kompozycja kosmetyczna do zapobiegania, poprawiania i/lub zmniejszania drobnych linii i/lub zmarszczek, do miejscowego podawania na skórę, zawierająca mniej niż 1% wagowy wody, nośnik dopuszczalny do stosowania w kosmetyce i ewentualnie inne typowe składniki kosmetyczne oraz substancję aktywną, znamienna tym, że substancją aktywną jest retynoksytrimetylosilan w ilości od 0,1% do 50% wagowych całkowitej masy kompozycji.

2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera retynoksytrimetylosilan w ilości od 0,5% wagowego do 15% wagowych całkowitej masy kompozycji.

3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera retynoksytrimetylosilan w ilości od 0,5% wagowego do 5% wagowych całkowitej masy kompozycji.

4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto antyutleniacz.

5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto filtr przeciwsłoneczny.

6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku kompozycji do warg, retynoksytrimetylosilan występuje w ilości skutecznej aby zapobiegać, poprawiać i/lub zmniejszać drobne linie i/lub zmarszczki.

7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że ta kompozycja do warg zawiera co najmniej 0,01% wagowego retynoksytrimetylosiIanu.

8. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że ta kompozycja do warg zawiera co najmniej 0,015% wagowego retynoksytrimetylosilanu.

9. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że ta kompozycja do warg zawiera co najmniej 0,02% wagowego retynoksytrimetylosilanu.

10. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że ta kompozycja do warg zawiera mniej niż 0,75% wagowego retynoksytrimetylosilanu.

11. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że kompozycja do warg zawiera mniej niż 0,50% wagowego retynoksytrimetylosilanu.

12. Kompozycja zawierająca mniej niż 1% wagowy wody, nośnik dopuszczalny do stosowania w kosmetyce i ewentualnie inne typowe składniki kosmetyczne oraz retynoksytrimetylosiIan w ilości od 0,1% do 50% wagowych, do zastosowania w leczeniu drobnych linii lub zmarszczek.

PL 219 738 B1

13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że kompozycję stosuje się przez okres czasu skuteczny do zapobiegania, polepszania i/lub zmniejszania drobnych linii i zmarszczek.

14. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że stosowanie kompozycji ma miejsce raz lub dwa razy dziennie do dwóch lub czterech tygodni.

15. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że obejmuje miejscowe podawanie kompozycji na skórę lub wargi.

16. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że skóra jest skórą wrażliwą.

17. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że wygląd skóry w zasadzie jest wolny od podrażnienia skóry.

18. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że obejmuje miejscowe stosowanie kompozycji na skórę przez okres czasu wystarczający do polepszenia estetycznego wyglądu skóry.

19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że stosowanie kompozycji ma miejsce raz do dwóch razy dziennie w ciągu dwóch lub czterech tygodni.