JPH11302145A - 日やけ止め化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 紫外線遮断および抗炎症作用により日やけを
防止する化粧料を提供する。 【解決手段】 有効成分としてＬ−カルノシン亜鉛錯体
を化粧料基剤へ０．１〜５．０重量％，好ましくは０．
５〜３．０重量％添加する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明の背景 周知のように、日やけは一度に大量の日光を浴びること
によっておこり、紅斑、次いで浮腫、高度な場合には水
疱を来たす。その予防すなわち日やけ止めには、紫外線
を遮断するサンスクリーン剤を露出部に塗布することが
有効である。

【０００２】現在最も広く使用されているサンスクリー
ン剤は微粒子二酸化チタンである。このものは可視光は
透過するが紅斑を惹起する波長の紫外線を選択的に遮断
するので塗布した部位が目立たない長所を有する。しか
しながら二酸化チタンには知られた抗炎症作用はない。

【０００３】本発明者らは、Ｌ−カルノシン亜鉛錯体は
微粒子二酸化チタンと同様に紫外線遮断作用を有する一
方、その抗炎症作用により紅斑発生抑制作用を有するこ
とを発見した。

【０００４】本発明の開示 この知見を基にして、本発明は、有効成分としてＬ−カ
ルノシン亜鉛錯体を含んでいる日やけ止め化粧料を提供
する。

【０００５】Ｌ−カルノシン亜鉛錯体は一般名をポラプ
レジクといい、胃潰瘍治療剤として市販されている薬物
である。亜鉛は生体内の必須微量元素であり、Ｌ−カル
ノシンもヒトおよび動物の筋肉内に天然に存在するジペ
プチドである。従ってＬ−カルノシン亜鉛錯体の局所投
与による有害な副作用の懸念は殆どない。

【０００６】Ｌ−カルノシン亜鉛錯体の紫外線誘発紅斑
に対する作用をモルモットを使って以下の方法で試験し
た。

【０００７】１）被験物質：それぞれＬ−カルノシン亜
鉛錯体（ＣＡＺ）１％および２％を含む白色軟膏（基剤
は白色ワセリン：流動パラフィン＝８：２）と、基剤の
みのプラセボを用いた。

【０００８】２）動物：４週齢のＳｔｄ：Ｈａｒｔｌｅ
ｙ系雄性モルモット３６匹（体重範囲２５４〜２９２
ｇ）を用いた。動物を温度２３±５℃，湿度５５±２０
％，換気回数１０〜１５回／時間（ＵＬＰＡフィルター
で濾過したオールフレッシュエアー），照射時間１２時
間（８：００〜２０：００）の環境で、金属製金網床ケ
ージ（Ｗ２８５×Ｄ４５０×Ｈ２１０ｍｍ）に最大３匹
収容した。

【０００９】動物は入荷時に外観を観察し、健康と判断
された動物について検疫・馴化を行った。固型飼料（Ｃ
Ｒ−３，Ｌｏｔ Ｎｏ．Ｒ−３０８７，日本クレア株式
会社）はガラス製給餌器により、また、飲料水は上水道
水を自動給水装置により自由に摂取させ、７日間の検疫
・馴化の後、一般状態に異常が認められず、体重が順調
に増加し、除毛皮膚に傷の無い動物３２匹を選別して、
体重層別無作為抽出法により４群に群分けし、個別に収
容した。固体識別は、検疫・馴化中は固体番号は赤色油
性フェルトペンを用いて左耳に印し、群分け後は右耳に
油性フェルトペンを用いて群分け後の番号を印した。ケ
ージには試験番号、動物種、系統、性別、動物番号、入
荷日などに記載したラベルを掲示した。

【００１０】

【００１１】（２）試験方法 群分け前日にモルモット背部を電気バリカン、電気シェ
ーバーおよび除毛クリーム（エバクレーム、東京田辺）
を用いて除毛した。群分け当日に、背部皮膚に傷の無い
動物と３２匹を選別し、体重層別無作為抽出法により４
群に群分けした（体重範囲：３２２〜３６６ｇ）、群分
けした動物の背部（後肢の届かないところ）に直径２ｃ
ｍの円（３．１４ｃｍ² ）を油性フェルトペンにて印
し、被験物質１００ｍｇを均一に塗布した。塗布２時間
後に微温湯に浸した脱脂綿を用いて被験物質を除去した
後、背部を黒幕で覆い、塗布部位を直径２ｃｍの円形に
露出した。紫外線紅斑装置（ユニコム，ＴＫ−１５１）
を用いて、露出部位に紫外線（１５５０Ｗ／ｃｍ² ）を
４５秒間照射し、紅斑を惹起した。紫外線照射終了２時
間後に、惹起された紅斑の程度を下記の判定基準に従っ
て評点した。

【００１２】

【００１３】４）結果および考察 結果を表１に示す。紫外線照射により対照群では８例中
５例にスコア３の紅斑が、３例にスコア２の紅斑が惹起
された。プラセボ群では、８例中７例にスコア３の紅斑
が惹起された。一方、Ｌ−カルノシン亜鉛錯体軟膏の塗
布は濃度依存的に紅斑スコアを減少させた。すなわち１
％軟膏の塗布によって８例中７例がスコア２以下を示
し、２％軟膏の塗布では８例中２例がスコア０，４例が
スコア１を示し、スコア３の紅斑は観察されなかった。

【００１４】

【表１】

【００１５】上の結果から、組成全体中のＬ−カルノシ
ン亜鉛錯体の濃度は０．１〜５．０重量％，好ましくは
０．５〜３．０重量％が適当であると考えられる。

【００１６】剤形は軟膏、クリーム、乳液、ローショ
ン、油状、ゲル状など、皮膚に塗布するのに適した剤形
であれば任意である。ただし水浴によっても流れ去るこ
とがない軟膏の形が好ましい。

【００１７】軟膏のつくり方は化粧品および医薬品産業
の分野においては周知であるが、有効成分Ｌ−カルノシ
ン亜鉛錯体は水に難溶のため水性軟膏基剤を用いる場合
は希塩酸に溶解してから添加するなどの特別の工夫を必
要とすることを除き、公知の軟膏基剤を使用し、公知の
方法に従って調製することができる。用い得る基剤の例
は、白色ワセリン、黄色ワセリン、吸水ワセリン、マク
ロゴール、パラフィン、流動パラフィン、プラスチベー
ス、シリコーン、牛脂、ロウ、ラノリン、植物油、ヒド
ロキシプロピルセルロース、およびそれらの混合物であ
る。特に白色ワセリン、黄色ワセリン、吸水ワセリン、
流動パラフィンおよびそれらの混合物が好ましい。

【００１８】製剤は慣用の化粧料添加剤、例えば香料を
含むことができるのは勿論であるが、公知のサンスクリ
ーン剤、例えばパラアミノ安息香酸系、ヒドロキシベン
ゾフェノン系、桂皮酸系、ベンゾフラン系、サリチル酸
系、クマリン系、アゾール系などの有機紫外線吸収剤、
および微粒子二酸化チタンを併用してもよい。

【００１９】以下の典型的な処方例を示すが本発明はこ
れらに限定されない。処方例中「部」および「％」は重
量基準による。

【００２０】 処方例１（１％軟膏） 有効成分 １部 白色ワセリン・流動パラフィン（８：２）混合物 ９９部 ───────────────────────────────── 合計 １００部

【００２１】 処方例２（２％軟膏） 有効成分 ２部 白色ワセリン・流動パラフィン（８：２）混合物 ９８部 ───────────────────────────────── 合計 １００部

【００２２】 処方例３（１％軟膏） 有効成分 １部 ポリオキシエチレンオレイルエーテル ５部 白色ワセリン・流動パラフィン（８：２）混合物 ９４部 ───────────────────────────────── 合計 １００部

【００２３】 処方例４（１％軟膏） 有効成分 １部 水溶性高分子（カルメロースナトリウム） ５部 白色ワセリン・流動パラフィン（８：２）混合物 ９４部 ───────────────────────────────── 合計 １００部

【００２４】 処方例５（１％軟膏） 有効成分 １部 吸水ワセリン ９９部 ───────────────────────────────── 合計 １００部

【００２５】 処方例６（マクロゴール基剤） 有効成分 １部 マクロゴール４００ ７０部 マクロゴール４０００ ２９部 ───────────────────────────────── 合計 １００部

【００２６】 処方例７（糖基剤） 有効成分 １部 マルチトール ３０．５部 マンニトール ３０．５部 マクロゴール４００ １０部 マクロゴール４０００ ３部 １，３−ブチレングリコール ７部 中鎖脂肪酸トリグリセライド ３．５部 ポリソルベート８０ ２．５部 キサンタンガム ０．０１部 精製水 適量 ───────────────────────────────── 合計 １００部

【００２７】 処方例８ 有効成分（ＨＣｌにて溶解） ２部 ヒドロキシプロピルセルロース水性基剤 ９８部 ───────────────────────────────── 合計 １００部

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】有効成分として、Ｌ−カルノシン亜鉛錯体
   を含むことを特徴とする日やけ止め化粧料。
2. 【請求項２】Ｌ−カルノシン亜鉛錯体の含有量が０．１
   〜５．０重量％である請求項１の日やけ止め化粧料。
3. 【請求項３】Ｌ−カルノシン亜鉛錯体の含有量が０．５
   〜３．０重量％である請求項２の日やけ止め化粧料。