PL216736B1 - Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego - Google Patents

Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego

Info

Publication number
PL216736B1
PL216736B1 PL390363A PL39036310A PL216736B1 PL 216736 B1 PL216736 B1 PL 216736B1 PL 390363 A PL390363 A PL 390363A PL 39036310 A PL39036310 A PL 39036310A PL 216736 B1 PL216736 B1 PL 216736B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phospholipids
egg
yolk
acetone
egg yolk
Prior art date
Application number
PL390363A
Other languages
English (en)
Other versions
PL390363A1 (pl
Inventor
Witold Gładkowski
Anna Chojnacka
Grzegorz Kiełbowicz
Czesław Wawrzeńczyk
Tadeusz Trziszka
Original Assignee
Univ Przyrodniczy We Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Przyrodniczy We Wrocławiu filed Critical Univ Przyrodniczy We Wrocławiu
Priority to PL390363A priority Critical patent/PL216736B1/pl
Publication of PL390363A1 publication Critical patent/PL390363A1/pl
Publication of PL216736B1 publication Critical patent/PL216736B1/pl

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego.
Produkt uzyskany sposobem, według wynalazku, może znaleźć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym, spożywczym oraz kosmetycznym.
Z opisu patentowego CA 1,335,054, znana jest metoda polegająca na ekstrakcji etanolem fosfolipidów ze świeżego żółtka jaja a następnie usunięciu triacyIogliceroli z ekstraktu, na drodze krystalizacji w niskiej temperaturze.
Inną znaną metodą jest ekstrakcja fosfolipidów, ze świeżego żółtka jaja, etanolem, po jego uprzednim odtłuszczeniu za pomocą acetonu. Uzyskano fosfolipidy z wydajnością 13,7%, o czystości 51% (L. E. Palacios, T. Wang, Extraction of Egg-Yolk Lecithin, Journal of American Oil Chemists Society, 2005, vol. 82, ss. 565-569).
Znana jest też metoda otrzymywania preparatu z liofilizowanego żółtka, w której otrzymano preparat fosfolipidowy o czystości 89% (J. S. Sim, New extraction method for lecithin and neutral oil from egg yolk, In Egg Uses and Processing Technologies, edited by J. S. Sim and S. Nakai; 1994, CAB International, Wallingford, United Kingdom, ss. 128-138).
W innej znanej metodzie, do otrzymania surowej frakcji fosfolipidów, najpierw frakcjonowano lipidy żółtka jaja etanolem oraz heksanem. Następnie uzyskaną frakcję oczyszczano przez precypitację, w układzie heksan:aceton schłodzony do temperatury 277 K. W ten sposób otrzymano frakcję fosfolipidów o czystości około 95% z 11%-ową wydajnością (L. E. Palacios, T. Wang; EggYolk Lipid Fractionation and Lecithin Characterization, Journal of American Oil Chemists Society, 2005, vol. 82, ss. 571-578).
Istota wynalazku polega na tym, że aceton schłodzony do temperatury od 248 K do 253 K, stosuje się w procesie precypitacji i przemywania osadu fosfolipidów, uzyskanego po ekstrakcji alkoholem. Precypitację i, co najmniej dwukrotne, przemywanie otrzymanego osadu wykonuje się w łaźni lodowej o temperaturze od 270 do 273 K, po czym każdorazowo roztwór acetonowo-heksanowy, znad osadu usuwa się przez dekantację.
Korzystnie jest, gdy proces przemywania osadu fosfolipidów wykonuje się pięciokrotnie.
Korzystnie również jest, gdy przed etapem ekstrakcji fosfolipidów, żółtko poddaje się liofilizacji a do ekstrakcji fosfolipidów stosuje się metanol albo etanol.
Główną zaletą wynalazku jest otrzymanie, ze świeżego lub liofilizowanego żółtka, frakcji składającej się jedynie z fosfolipidów (78,7% fostatydylocholiny i 21,3% fosfatydyloetanoloaminy), pozbawionej cholesterolu i triacylogliceroli.
Zaletą jest także duża wydajność uzyskanej frakcji fosfolipidowej (85-90%) a także wyeliminowanie czasochłonnego etapu oczyszczania fosfolipidów metodami chromatografii kolumnowej.
Fosfolipidy, których dominującym składnikiem jest fosfatydylocholina, są wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym, ze względu na zawartość choliny oraz biologicznie aktywnych kwasów tłuszczowych z rodziny Niezbędnych Nienasyconych Kwasów Tłuszczowych (NNKT).
W przemyśle spożywczym fosfolipidy są wykorzystywane jako emulgatory, stabilizatory emulsji oraz antyutleniacze. Są one też stosowane w procesie produkcji pieczywa, jako środek zapobiegający czerstwieniu a przy produkcji czekolady, jako dodatek zmniejszający lepkość i przeciwdziałający krystalizacji sacharozy (Z. Guo, A.F. Vikbjerg, X. Xu; Biotechnology Advances, 2005, vol. 23, ss. 203-259).
Wynalazek jest bliżej objaśniony w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1. Surowe żółtko jaja kurzego (20 g) umieszcza się w zlewce o pojemności 100 ml znajdującej się na mieszadle magnetycznym, a następnie dodaje 60 ml metanolu i miesza przez 10 minut. Po tym czasie wyłącza się mieszanie, a po opadnięciu osadu białka, supernatant dekantuje się znad osadu przez twardy sączek do kolby okrągłodennej. Proces ekstrakcji metanolem powtarza się jeszcze dwukrotnie. Z połączonych ekstraktów metanolowych odparowuje się rozpuszczalnik a pozostałość, stanowiącą surową frakcję fosfolipidową, rozpuszcza się w 30 ml heksanu, przenosi ilościowo do zlewki, po czym całość umieszcza się w łaźni lodowej o temperaturze 272 K. Następnie, przy ciągłym mieszaniu, wlewa się 60 ml acetonu schłodzonego do temperatury 253 K. Po wytrąceniu się fosfolipidów wyłącza się mieszanie, a po opadnięciu osadu na dno zlewki, roztwór znad osadu usuwa się przez dekantację. Do osadu w zlewce ponownie dodaje się 20 ml acetonu schłodzonego również do 253 K, całość miesza się około 0,5 minuty, a następnie roztwór znad osadu usuwa się jak opisano wyżej. Proces przemywania osadu fosfolipidów zimnym acetonem powtarza się jeszcze czterokrotnie.
PL 216 736 B1
Otrzymuje się 1,9 g frakcji fosfolipidowej o czystości 100% i składzie; 78,7% fostatydylocholiny i 21,3% fosfatydyloetanoloaminy. Wydajność pozyskiwania frakcji fosfolipidowej wynosi 95% w stosunku do całkowitej ilości fosfolipidów w żółtku.
P r z y k ł a d 2. Surowe żółtko jaja kurzego (20 g) zamraża się w temperaturze 268 K a następnie liofilizuje przez 48 godzin, w temperaturze 224 K, przy ciśnieniu 3 Pa. Następnie z uzyskanym liofilizatem postępuje się identycznie jak w przykładzie 1. Otrzymuje się 1,6 g frakcji fosfolipidowej, o czystości 100% i składzie: 78,7% fostatydylocholiny i 21,3% fosfatydyloetanoloaminy. Wydajność pozyskiwania frakcji fosfolipidowej wynosi 80%.

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego, poprzez jego ekstrakcję alkoliolem i następnie precypitację w układzie heksan:aceton, znamienny tym, że aceton schłodzony do temperatury od 248 K do 253 K, stosuje się w procesie precypitacji i przemywania osadu fosfolipidów, uzyskanego po ekstrakcji alkoholem, przy czym precypitację i, co najmniej dwukrotne, przemywanie otrzymanego osadu wykonuje się w łaźni lodowej o temperaturze od 270 do 273 K, a roztwór acetonowo-heksanowy, znad osadu usuwa się przez dekantację.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces przemywania osadu fosfolipidów wykonuje się pięciokrotnie.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że przed etapem ekstrakcji fosfolipidów alkoholem, żółtko poddaje się liofilizacji.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do ekstrakcji fosfolipidów stosuje się metanol albo etanol.
PL390363A 2010-02-05 2010-02-05 Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego PL216736B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL390363A PL216736B1 (pl) 2010-02-05 2010-02-05 Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL390363A PL216736B1 (pl) 2010-02-05 2010-02-05 Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL390363A1 PL390363A1 (pl) 2010-07-19
PL216736B1 true PL216736B1 (pl) 2014-05-30

Family

ID=42370748

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL390363A PL216736B1 (pl) 2010-02-05 2010-02-05 Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL216736B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL390363A1 (pl) 2010-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5539714B2 (ja) 液体ジメチルエーテルによる高度不飽和脂質の抽出
US6833149B2 (en) Method and apparatus for processing vegetable oil miscella, method for conditioning a polymeric microfiltration membrane, membrane, and lecithin product
AU2020277148B2 (en) Very long chain polyunsaturated fatty acids from natural oils
US7566570B2 (en) Method for the separation of phospholipids from phospholipid-containing materials
EP2308954B1 (en) Method for production of highly pure phospholipid, and highly pure sphingomyelin and plasmalogen-type glycerophospholipid produced by the method
PL216736B1 (pl) Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego
JP4723694B1 (ja) 精製卵黄リン脂質組成物の製造方法およびこれにより得られた精製卵黄リン脂質組成物を用いた医薬品組成物、化粧品組成物、または食品組成物
PL212693B1 (pl) Sposób otrzymywania fosfolipidów
RU2812352C1 (ru) Способ получения фракционного лецитина
JP2503567B2 (ja) レシチンの精製方法
PL212256B1 (pl) Sposób wydzielania fosfolipidów otrzymywanych z żółtek jaj, zwłaszcza kurzych
UA81822C2 (uk) Спосіб виділення фосфоліпідів із фосфатидного концентрату
PL217018B1 (pl) Sposób produkcji preparatów z żółtek jaj ptaków, bogatych w fosfolipidy, witaminy i białka oraz preparaty uzyskane według sposobu
PL229221B1 (pl) Sposób otrzymywania preparatu fosfolipidowo‑karotenoidowego z owoców rokitnika
PL218452B1 (pl) Sposób otrzymywania preparatu fosfolipidowego z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego oraz preparat fosfolipidowy
PL216733B1 (pl) Sposób otrzymywania mieszaniny lipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego
UA68748A (en) Method for isolating phospholipids from phosphatide concentrate

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Effective date: 20131030