PL216736B1 - Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego - Google Patents
Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzegoInfo
- Publication number
- PL216736B1 PL216736B1 PL390363A PL39036310A PL216736B1 PL 216736 B1 PL216736 B1 PL 216736B1 PL 390363 A PL390363 A PL 390363A PL 39036310 A PL39036310 A PL 39036310A PL 216736 B1 PL216736 B1 PL 216736B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phospholipids
- egg
- yolk
- acetone
- egg yolk
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 title claims description 16
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 title claims description 10
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 title claims description 10
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 title claims description 10
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 title description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 29
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 7
- 238000010908 decantation Methods 0.000 claims description 3
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 claims description 2
- KDCIHNCMPUBDKT-UHFFFAOYSA-N hexane;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.CCCCCC KDCIHNCMPUBDKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000010414 supernatant solution Substances 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- JQWAHKMIYCERGA-UHFFFAOYSA-N (2-nonanoyloxy-3-octadeca-9,12-dienoyloxypropoxy)-[2-(trimethylazaniumyl)ethyl]phosphinate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OC(COP([O-])(=O)CC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC JQWAHKMIYCERGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBQLQIMCKFDOHK-UHFFFAOYSA-N Stephanol Natural products CC(O)C1(O)CCC2(O)C3(O)CC=C4CC(O)CCC4(C)C3C(O)C(O)C12C JBQLQIMCKFDOHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000000991 chicken egg Anatomy 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 238000003808 methanol extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000401 methanolic extract Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego.
Produkt uzyskany sposobem, według wynalazku, może znaleźć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym, spożywczym oraz kosmetycznym.
Z opisu patentowego CA 1,335,054, znana jest metoda polegająca na ekstrakcji etanolem fosfolipidów ze świeżego żółtka jaja a następnie usunięciu triacyIogliceroli z ekstraktu, na drodze krystalizacji w niskiej temperaturze.
Inną znaną metodą jest ekstrakcja fosfolipidów, ze świeżego żółtka jaja, etanolem, po jego uprzednim odtłuszczeniu za pomocą acetonu. Uzyskano fosfolipidy z wydajnością 13,7%, o czystości 51% (L. E. Palacios, T. Wang, Extraction of Egg-Yolk Lecithin, Journal of American Oil Chemists Society, 2005, vol. 82, ss. 565-569).
Znana jest też metoda otrzymywania preparatu z liofilizowanego żółtka, w której otrzymano preparat fosfolipidowy o czystości 89% (J. S. Sim, New extraction method for lecithin and neutral oil from egg yolk, In Egg Uses and Processing Technologies, edited by J. S. Sim and S. Nakai; 1994, CAB International, Wallingford, United Kingdom, ss. 128-138).
W innej znanej metodzie, do otrzymania surowej frakcji fosfolipidów, najpierw frakcjonowano lipidy żółtka jaja etanolem oraz heksanem. Następnie uzyskaną frakcję oczyszczano przez precypitację, w układzie heksan:aceton schłodzony do temperatury 277 K. W ten sposób otrzymano frakcję fosfolipidów o czystości około 95% z 11%-ową wydajnością (L. E. Palacios, T. Wang; EggYolk Lipid Fractionation and Lecithin Characterization, Journal of American Oil Chemists Society, 2005, vol. 82, ss. 571-578).
Istota wynalazku polega na tym, że aceton schłodzony do temperatury od 248 K do 253 K, stosuje się w procesie precypitacji i przemywania osadu fosfolipidów, uzyskanego po ekstrakcji alkoholem. Precypitację i, co najmniej dwukrotne, przemywanie otrzymanego osadu wykonuje się w łaźni lodowej o temperaturze od 270 do 273 K, po czym każdorazowo roztwór acetonowo-heksanowy, znad osadu usuwa się przez dekantację.
Korzystnie jest, gdy proces przemywania osadu fosfolipidów wykonuje się pięciokrotnie.
Korzystnie również jest, gdy przed etapem ekstrakcji fosfolipidów, żółtko poddaje się liofilizacji a do ekstrakcji fosfolipidów stosuje się metanol albo etanol.
Główną zaletą wynalazku jest otrzymanie, ze świeżego lub liofilizowanego żółtka, frakcji składającej się jedynie z fosfolipidów (78,7% fostatydylocholiny i 21,3% fosfatydyloetanoloaminy), pozbawionej cholesterolu i triacylogliceroli.
Zaletą jest także duża wydajność uzyskanej frakcji fosfolipidowej (85-90%) a także wyeliminowanie czasochłonnego etapu oczyszczania fosfolipidów metodami chromatografii kolumnowej.
Fosfolipidy, których dominującym składnikiem jest fosfatydylocholina, są wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym, ze względu na zawartość choliny oraz biologicznie aktywnych kwasów tłuszczowych z rodziny Niezbędnych Nienasyconych Kwasów Tłuszczowych (NNKT).
W przemyśle spożywczym fosfolipidy są wykorzystywane jako emulgatory, stabilizatory emulsji oraz antyutleniacze. Są one też stosowane w procesie produkcji pieczywa, jako środek zapobiegający czerstwieniu a przy produkcji czekolady, jako dodatek zmniejszający lepkość i przeciwdziałający krystalizacji sacharozy (Z. Guo, A.F. Vikbjerg, X. Xu; Biotechnology Advances, 2005, vol. 23, ss. 203-259).
Wynalazek jest bliżej objaśniony w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1. Surowe żółtko jaja kurzego (20 g) umieszcza się w zlewce o pojemności 100 ml znajdującej się na mieszadle magnetycznym, a następnie dodaje 60 ml metanolu i miesza przez 10 minut. Po tym czasie wyłącza się mieszanie, a po opadnięciu osadu białka, supernatant dekantuje się znad osadu przez twardy sączek do kolby okrągłodennej. Proces ekstrakcji metanolem powtarza się jeszcze dwukrotnie. Z połączonych ekstraktów metanolowych odparowuje się rozpuszczalnik a pozostałość, stanowiącą surową frakcję fosfolipidową, rozpuszcza się w 30 ml heksanu, przenosi ilościowo do zlewki, po czym całość umieszcza się w łaźni lodowej o temperaturze 272 K. Następnie, przy ciągłym mieszaniu, wlewa się 60 ml acetonu schłodzonego do temperatury 253 K. Po wytrąceniu się fosfolipidów wyłącza się mieszanie, a po opadnięciu osadu na dno zlewki, roztwór znad osadu usuwa się przez dekantację. Do osadu w zlewce ponownie dodaje się 20 ml acetonu schłodzonego również do 253 K, całość miesza się około 0,5 minuty, a następnie roztwór znad osadu usuwa się jak opisano wyżej. Proces przemywania osadu fosfolipidów zimnym acetonem powtarza się jeszcze czterokrotnie.
PL 216 736 B1
Otrzymuje się 1,9 g frakcji fosfolipidowej o czystości 100% i składzie; 78,7% fostatydylocholiny i 21,3% fosfatydyloetanoloaminy. Wydajność pozyskiwania frakcji fosfolipidowej wynosi 95% w stosunku do całkowitej ilości fosfolipidów w żółtku.
P r z y k ł a d 2. Surowe żółtko jaja kurzego (20 g) zamraża się w temperaturze 268 K a następnie liofilizuje przez 48 godzin, w temperaturze 224 K, przy ciśnieniu 3 Pa. Następnie z uzyskanym liofilizatem postępuje się identycznie jak w przykładzie 1. Otrzymuje się 1,6 g frakcji fosfolipidowej, o czystości 100% i składzie: 78,7% fostatydylocholiny i 21,3% fosfatydyloetanoloaminy. Wydajność pozyskiwania frakcji fosfolipidowej wynosi 80%.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego, poprzez jego ekstrakcję alkoliolem i następnie precypitację w układzie heksan:aceton, znamienny tym, że aceton schłodzony do temperatury od 248 K do 253 K, stosuje się w procesie precypitacji i przemywania osadu fosfolipidów, uzyskanego po ekstrakcji alkoholem, przy czym precypitację i, co najmniej dwukrotne, przemywanie otrzymanego osadu wykonuje się w łaźni lodowej o temperaturze od 270 do 273 K, a roztwór acetonowo-heksanowy, znad osadu usuwa się przez dekantację.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces przemywania osadu fosfolipidów wykonuje się pięciokrotnie.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że przed etapem ekstrakcji fosfolipidów alkoholem, żółtko poddaje się liofilizacji.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do ekstrakcji fosfolipidów stosuje się metanol albo etanol.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL390363A PL216736B1 (pl) | 2010-02-05 | 2010-02-05 | Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL390363A PL216736B1 (pl) | 2010-02-05 | 2010-02-05 | Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL390363A1 PL390363A1 (pl) | 2010-07-19 |
| PL216736B1 true PL216736B1 (pl) | 2014-05-30 |
Family
ID=42370748
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL390363A PL216736B1 (pl) | 2010-02-05 | 2010-02-05 | Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL216736B1 (pl) |
-
2010
- 2010-02-05 PL PL390363A patent/PL216736B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL390363A1 (pl) | 2010-07-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5539714B2 (ja) | 液体ジメチルエーテルによる高度不飽和脂質の抽出 | |
| US6833149B2 (en) | Method and apparatus for processing vegetable oil miscella, method for conditioning a polymeric microfiltration membrane, membrane, and lecithin product | |
| AU2020277148B2 (en) | Very long chain polyunsaturated fatty acids from natural oils | |
| EP2308954B1 (en) | Method for production of highly pure phospholipid, and highly pure sphingomyelin and plasmalogen-type glycerophospholipid produced by the method | |
| US20100145085A1 (en) | Method for the separation of phospholipids from phospholipid-containing materials | |
| PL216736B1 (pl) | Sposób otrzymywania czystej frakcji fosfolipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego | |
| WO2007123425A1 (en) | Process for separating lipid materials | |
| JP4723694B1 (ja) | 精製卵黄リン脂質組成物の製造方法およびこれにより得られた精製卵黄リン脂質組成物を用いた医薬品組成物、化粧品組成物、または食品組成物 | |
| PL212693B1 (pl) | Sposób otrzymywania fosfolipidów | |
| JP2503567B2 (ja) | レシチンの精製方法 | |
| PL212256B1 (pl) | Sposób wydzielania fosfolipidów otrzymywanych z żółtek jaj, zwłaszcza kurzych | |
| TR2025012001A1 (tr) | Ham bitkisel yağlardan gam giderimi sonucu elde edilen ham lesitinden fosfolipit saflaştırma yöntemi. | |
| UA81822C2 (uk) | Спосіб виділення фосфоліпідів із фосфатидного концентрату | |
| PL217018B1 (pl) | Sposób produkcji preparatów z żółtek jaj ptaków, bogatych w fosfolipidy, witaminy i białka oraz preparaty uzyskane według sposobu | |
| CN113423412A (zh) | 由含有高水平游离脂肪酸的磷虾提取物生产浓缩治疗性磷脂组合物的方法 | |
| PL229221B1 (pl) | Sposób otrzymywania preparatu fosfolipidowo‑karotenoidowego z owoców rokitnika | |
| PL216733B1 (pl) | Sposób otrzymywania mieszaniny lipidów z żółtka jaja, zwłaszcza kurzego | |
| UA68748A (en) | Method for isolating phospholipids from phosphatide concentrate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LICE | Declarations of willingness to grant licence |
Effective date: 20131030 |