PL229221B1 - Sposób otrzymywania preparatu fosfolipidowo‑karotenoidowego z owoców rokitnika - Google Patents
Sposób otrzymywania preparatu fosfolipidowo‑karotenoidowego z owoców rokitnikaInfo
- Publication number
- PL229221B1 PL229221B1 PL406443A PL40644313A PL229221B1 PL 229221 B1 PL229221 B1 PL 229221B1 PL 406443 A PL406443 A PL 406443A PL 40644313 A PL40644313 A PL 40644313A PL 229221 B1 PL229221 B1 PL 229221B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- extraction
- ethanol
- temperature
- exceeding
- ethyl alcohol
- Prior art date
Links
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- -1 carotenoid phospholipid Chemical class 0.000 title description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 title description 6
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 title description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 4
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 title 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 76
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 30
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 241000229143 Hippophae Species 0.000 claims abstract description 16
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000008162 cooking oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 6
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 5
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 5
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 5
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 5
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 5
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 5
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 4
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N (3R,3'R)-beta,beta-carotene-3,3'-diol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N 0.000 description 3
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 3
- JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N Z-zeaxanthin Natural products C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N 0.000 description 3
- QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCC(O)C1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N all-trans-Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 3
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 3
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 description 3
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 3
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 3
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 3
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 3
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 3
- 235000021354 omega 7 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 3
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 3
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 3
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 3
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 3
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 3
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 3
- 235000010930 zeaxanthin Nutrition 0.000 description 3
- 239000001775 zeaxanthin Substances 0.000 description 3
- 229940043269 zeaxanthin Drugs 0.000 description 3
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 3
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 2
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 2
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 102100027992 Casein kinase II subunit beta Human genes 0.000 description 1
- 101710158100 Casein kinase II subunit beta Proteins 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Sposób otrzymywania preparatu fosfolipidowo-karotenoidowego z owoców rokitnika charakteryzuje się tym, że do odwodnionych owoców rokitnika dodaje się alkohol etylowy w ilości od 1:2 do 1:8 i prowadzi ekstrakcję w temp. nieprzekraczającej 30°C przez okres 0,5 do 5 godzin, najkorzystniej 3 godziny, po czym oddziela warstwę etanolową i ekstrakcję alkoholem etylowym powtarza się. Następnie łączy się wyciągi etanolowe, filtruje, odpędza etanol w wyparce w temp. nie przekraczającej 50°C aż do uzyskania preparatu, lub przed ekstrakcją alkoholem etylowym do odwodnionych owoców rokitnika dodaje się rozpuszczalnik dopuszczony do otrzymywania olejów spożywczych korzystnie heksan w ilości od 1:1 do 1:5 i ekstrahuje tłuszcz w temp. nie przekraczającej 30°C przez 1 do 5 godzin, oddziela miscelę od wytłoków, ekstrakcję heksanem powtarza się, a po połączeniu misceli odparowuje rozpuszczalnik a pozostałość poddaje się podwójnej ekstrakcji alkoholem etylowym w powyższy sposób.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania preparatu fosfolipidowo-karotenoidowego z odwodnionych wytłoków owoców rokitnika. Sposób otrzymywania preparatu pozwala uzyskać kompozycję zawierającą w swoim składzie fosfolipidy, lipofilne substancje biologicznie aktywne tj.: karotenoidy, sterole, tokoferole, kwasy tłuszczowe oraz bioaktywną frakcję triacylogliceroli. Otrzymany wg opisanego wynalazku preparat może znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym, farmaceutycznym i kosmetycznym.
Znanych jest kilka sposobów otrzymywania lecytyny surowej na przykład z frakcji żółtka jaj z patentu PL 190759. Istota sposobu otrzymywania polega na ekstrakcji z granul lub frakcji tłuszczowej powstałej po usunięciu foswityny. Ekstrakcja jest prowadzona przy użyciu powszechnie stosowanych w chemii rozpuszczalników etanolu lub heksanu. Proces ekstrakcji rozpuszczalnikami organicznymi przy zachowaniu udziałów objętościowych do wagowych powstałej mieszaniny od 2:1 do 10:1 w czasie 5-120 minut w temperaturze od 20-75°C, najkorzystniejszy proces ekstrakcji dwustopniowy w temperaturze 40°C.
Znany jest również z patentu PL 86440 sposób otrzymywania preparatu lecytyny roślinnej z lecytyny handlowej wytrąconej wodą z olejów roślinnych. Polega on na bezpośredniej ekstrakcji za pomocą etanolu o stężeniu 50% i więcej w temperaturze 15-120°C, a uzyskany roztwór poddaje się kondycjo-nowaniu w temperaturze 10-50°C przez czas 20-240 minut.
Według wynalazku sposób otrzymywania preparatu fosfolipidowo-karotenoidowego z owoców rokitnika charakteryzuje się tym, że do odwodnionych wytłoków owoców rokitnika dodaje się alkohol etylowy w ilości od 1:2 do 1:8 i prowadzi ekstrakcję w temp. nieprzekraczającej 30°C przez okres 0,5 do 5 godzin, najkorzystniej 3 godziny, po czym oddziela warstwę etanolową i ekstrakcję powtarza się, a następnie łączy się wyciągi etanolowe, filtruje, odpędza etanol w wyparce w temp. nie przekraczającej 50°C aż do uzyskania preparatu, lub przed ekstrakcją alkoholem etylowym do odwodnionych wytłoków owoców rokitnika dodaje się rozpuszczalnik dopuszczony do otrzymywania olejów spożywczych korzystnie heksan w ilości od 1:1 do 1:5 i ekstrahuje tłuszcz w temp. nie przekraczającej 30°C przez 1 do 5 godzin, oddziela miscelę od wytłoków, ekstrakcję powtarza się, a po połączeniu misceli odparowuje rozpuszczalnik a pozostałość poddaje się podwójnej ekstrakcji alkoholem etylowym. Do otrzymywania preparatu fosfolipidowo-karotenoidowego wykorzystuje się odwodnione wytłoki owoców rokitnika, które poddawane są ekstrakcji kilkustopniowej (okresowej lub ciągłej) przy użyciu jednego rozpuszczalnika -etanolu lub dwóch kolejno po sobie następujących - heksanu a następnie etanolu. Preparat fosfolipi-d owo-karo te no id owy otrzymany zgodnie z technologią zgodną z wynalazkiem zawiera w swoim składzie jako bazę olej rokitnikowy, w którym rozpuszczone są fosfolipidy w ilości nie mniejszej niż 30% wagowych oraz nie mniej niż 20% stanowią naturalne lipofilne substancje biologicznie aktywne pochodzące z owoców rokitnika tj.: beta-sitosterol, tokoferole (dominującym tokoferolem jest alfa-tokoferol), karotenoidy m.in.: luteina, która odpowiada za prawidłowe funkcjonowanie narządu wzroku, chroni go przed uszkodzeniami powodowanymi przez wolne rodniki oraz beta-karoten, zeaksantyna. Ilość oleju bazowego jest wypadkową ilości substancji fosfolipidowych i bioaktywnych wyodrębnianych z owoców. Olej rokitnikowy, stanowiący bazę preparatu, bogaty jest w kwasy tłuszczowe zwłaszcza kwas palmito-oleinowy kwas omega 7.
Lecytyna (fosfatydylocholina) należąca do grupy fosfolipidów jest naturalnym wysoko wartościowym surowcem. W ujęciu żywieniowym składa się z choliny, kwasu diglicerofosforowego i kwasów tłuszczowych. Lecytyna łączy w sobie właściwości technologiczne, dietetyczne, farmaceutyczne i fizjologiczne. Bierze udział w wielu różnych procesach przemiany materii, wpływa na gospodarkę cholesterolową, korzystnie działa na ściany żołądka tworząc barierę ochronną. Wpływa na pracę mózgu i pobudza układ nerwowy. Przyczynia się do poprawy krążenia krwi, pełni funkcję ochronną wątroby i dodatkowo przyczynia się do opóźnienia procesów starzenia.
Kwas omega 7 - kwas palmitooleinowy to kwas tłuszczowy rzadko występujący w naturalnym środowisku. Jest to jednonienasycony kwas tłuszczowy charakteryzujący się wysokim działaniem prze-ciwutleniającym. Kwasy z grupy omega 7 są źródłem składników odżywczych, chronią błony śluzowe, uzupełniają je i wspomagają regeneracje.
Przedmiot wynalazku zostanie przedstawiony w przykładach wykonania.
Przykład 1
Odwodnione wytłoki owoców rokitnika odważone w ilości 10 kg umieszcza się w reaktorze, zaopatrzonym w chłodnicę zwrotną i mieszadło. Wytłoki zalewa się 60 litrami alkoholu etylowego i uruchamia mieszadło. Ekstrakcję, przy ciągłym mieszaniu, prowadzi się w temperaturze nie przekraczającej 30°C przez 3 godziny. Następnie po tym czasie oddziela się warstwę etanolową od wytłoków. Ekstrakcję powtarza się dwukrotnie. Otrzymany wyciąg etanolowe łączy, filtruje a następnie odpędza etanol pod próżnią (0,4 MPa) w wyparce w temperaturze nie przekraczającej 50°C. Uzyskuje się od 2,5-3 kg preparatu fosfolipidowo-karotenoidowego. Z uwagi na fakt, że preparat zawiera substancje biologicznie aktywne, które pod wpływem wysokiej temperatury ulegają degradacji wskazane jest utrzymywanie temperatur ekstrakcji i odparowywania rozpuszczalnika poniżej 50°C.
Preparat ekstrahowany etanolem zawiera: - frakcje fosfolipidową w ilości nie mniejszej niż 35% wagowych, w skład, której wchodzi: lizofosfotydylocholina, fosfatydyloserynę, fosfatydyloinozytol, fosfatydylocholinę, fosfaty-dyloetanolaminę, - frakcje olejową w ilości 35-40%, zawierającą m.in.: kwasy tłuszczowe (np. kwas palmi-tooleinowy-omega 7), tokoferole (np. alfa-tokoferol), karotenoidy (luteina, zeaksantyna), sterole (np. beta-sitosterol), - pozostałe składniki tj.: glikolipidy, kwasy organiczne (kwas jabłkowy), cukry 20-30%. P r z y k ł a d 2 10 kg wytłoków z owoców rokitnika umieszcza się w reaktorze zaopatrzonym w chłodnicę zwrotną zalewa 30 litrami heksanu i uruchamia mieszadło. Ekstrakcję przy ciągłym mieszaniu utrzymuje się w temperaturze nie przekraczającej 30°C przez 2 godziny następnie po tym czasie oddziela się miscelę od wytłoków. Ekstrakcję powtarza się dwukrotnie. Po połączeniu z misceli odparowuje się heksan pod próżnią w wyparce próżniowej (0,4 MPa) w temperaturze nie przekraczającej 50°C. Uzyskuje się od 2-2,5 kg preparatu lipidowo-karotenoidowego o niskiej koncentracji substancji aktywnych i fosfolipidów. Następnie pozostałość po ekstrakcji heksanem poddaje się kolejnej ekstrakcji etanolem. Ekstrakcję przy ciągłym mieszaniu utrzymuje się w temperaturze nie przekraczającej 30°C przez m.in. 3 godziny a następnie po tym czasie oddziela się warstwę etanolową od wytłoków. Ekstrakcję powtarza się dwukrotnie. Z etanolowego roztworu odpędza się etanol pod próżnią w wyparce w temperaturze nie przekraczającej 50°C. Uzyskuje się od 0,5-2 kg skoncentrowanego preparatu fosfolipidowo-karotenoidowego. Z uwagi na fakt, że preparat zawiera substancje biologicznie aktywne, które pod wpływem wysokiej temperatury ulegają degradacji wskazane byłoby utrzymywanie temperatur ekstrakcji i odparowywania rozpuszczalnika poniżej 50°C.
Preparat ekstrahowany etanolem po wcześniejszej ekstrakcji heksanem zawiera: - frakcje fosfolipidową w ilości nie mniejszej niż 45% wagowych. W skład, której wchodzi: lizofosfotydylocholina, fosfatydyloserynę, fosfatydyloinozytol, fosfatydylocholinę, fosfaty-dyloetanolaminę, - frakcje olejową w ilości 15-25%, zawierającą m.in.: kwasy tłuszczowe (np. kwas palmi-tooleinowy-omega 7), tokoferole (np. alfa-tokoferol), karotenoidy (luteina, zeaksantyna), sterole (np. beta-sitosterol), - pozostałe składniki tj.: glikolipidy, kwasy organiczne (kwas jabłkowy), cukry 20-40%.
Claims (2)
- Zastrzeżenie patentowe
- 1. Sposób otrzymywania preparatu fosfolipidowo-karotenoidowego z owoców rokitnika, znamienny tym, że do odwodnionych owoców rokitnika dodaje się alkohol etylowy w ilości od 1:2 do 1:8 i prowadzi ekstrakcję w temp. nieprzekraczającej 30°C przez okres 0,5 do 5 godzin, najkorzystniej 3 godziny, po czym oddziela warstwę etanolową i ekstrakcję alkoholem etylowym powtarza się, a następnie łączy się wyciągi etanolowe, filtruje, odpędza etanol w wyparce w temp. nie przekraczającej 50°C aż do uzyskania preparatu, lub przed ekstrakcją alkoholem etylowym do odwodnionych owoców rokitnika dodaje się rozpuszczalnik dopuszczony do otrzymywania olejów spożywczych korzystnie heksan w ilości od 1:1 do 1:5 i ekstrahuje tłuszcz w temp. nie przekraczającej 30°C przez 1 do 5 godzin, oddziela miscelę od wytłoków, ekstrakcję heksanem powtarza się, a po połączeniu misceli odparowuje rozpuszczalnik a pozostałość poddaje się podwójnej ekstrakcji alkoholem etylowym w powyższy sposób.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL406443A PL229221B1 (pl) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | Sposób otrzymywania preparatu fosfolipidowo‑karotenoidowego z owoców rokitnika |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL406443A PL229221B1 (pl) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | Sposób otrzymywania preparatu fosfolipidowo‑karotenoidowego z owoców rokitnika |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL406443A1 PL406443A1 (pl) | 2015-06-22 |
| PL229221B1 true PL229221B1 (pl) | 2018-06-29 |
Family
ID=53396679
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL406443A PL229221B1 (pl) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | Sposób otrzymywania preparatu fosfolipidowo‑karotenoidowego z owoców rokitnika |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL229221B1 (pl) |
-
2013
- 2013-12-09 PL PL406443A patent/PL229221B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL406443A1 (pl) | 2015-06-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8232418B1 (en) | Method for the preparation of lecithin | |
| US8524282B2 (en) | Method for production of highly pure phospholipid, and highly pure sphingomyelin and plasmalogen-type glycerophospholipid produced by the method | |
| KR102704572B1 (ko) | 리소포스파티딜콜린 조성물 | |
| BR112015002366B1 (pt) | composições de mistura graxa e de pasta de gordura | |
| US10246663B2 (en) | Lipid composition and method for producing same | |
| BR112015008657B1 (pt) | processo de extração para fracionamento de um material de alimentação que contém fosfolipídios | |
| CA2936327A1 (en) | Phospholipid compositions and their preparation | |
| AU2019200757A1 (en) | Lipid extraction processes | |
| KR20100112811A (ko) | 홍삼 또는 홍삼박으로부터 추출된 홍삼 오일, 이를 포함하는 식용 유지 및 이의 제조방법 | |
| PL229221B1 (pl) | Sposób otrzymywania preparatu fosfolipidowo‑karotenoidowego z owoców rokitnika | |
| US11298387B1 (en) | Omega-3 containing compositions | |
| JP2005179340A (ja) | 脂質組成物の製造方法 | |
| JP2003304814A (ja) | ホスファチジルセリン高含有組成物 | |
| JP2023548424A (ja) | 改善されたオメガ-3含有組成物 | |
| Lima et al. | Nutritional and technological aspects of vegetable oils that stand out for the prevalence of medium-chain triacylglycerides: A review | |
| JPS6097916A (ja) | コレステロ−ル低下又は上昇抑制作用を有する組成物 | |
| Ogbuagu | The Effect of Commercial Soyalecithin on the Physico-Chemical Properties of Some Vegetable Oils | |
| RU2368249C1 (ru) | Фосфолипидная биологически активная добавка к пище, обладающая гипотензивными свойствами | |
| ES2684178B1 (es) | Obtención de fosfolípidos a partir de cefalópodos mediante extracción secuencial con fluidos supercríticos | |
| CN115916933A (zh) | 用于制备包含磷脂的无油组合物的方法 | |
| Al-Abayaji | Extraction and determination of Iraqi boiled Egg Yolk constituents, and characterization of Lecithin. | |
| Panpipat et al. | Palm Phospholipids | |
| Showman | Utilizing the parts of common food products as functional ingredients Part 1: Separation and concentration of ω-3 PUFA-rich ingredients Part 1: Separation and concentration of-3 PUFA-rich phospholipids by hydration of krill oil Part 2: Functional properties of a concentrated egg yolk protein powder using a one-step organic solvent extraction process | |
| RU2665544C2 (ru) | Способ получения пахты | |
| Hampson et al. | Physical and chemical properties of the constituents of edible oils and fats |