PL215905B1 - β-[1"'-hydroksymetylo]-4,2', 4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-a,p-dihydrochalkon i sposób jego wytwarzania - Google Patents

β-[1"'-hydroksymetylo]-4,2', 4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-a,p-dihydrochalkon i sposób jego wytwarzania

Info

Publication number
PL215905B1
PL215905B1 PL398986A PL39898612A PL215905B1 PL 215905 B1 PL215905 B1 PL 215905B1 PL 398986 A PL398986 A PL 398986A PL 39898612 A PL39898612 A PL 39898612A PL 215905 B1 PL215905 B1 PL 215905B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
trihydroxy
hydroxymethyl
methoxy
prenyl
formula
Prior art date
Application number
PL398986A
Other languages
English (en)
Other versions
PL398986A1 (pl
Inventor
Tomasz Tronina
Jarosław Popłoński
Ewa Huszcza
Agnieszka Bartmańska
Original Assignee
Univ Przyrodniczy We Wroclawiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Przyrodniczy We Wroclawiu filed Critical Univ Przyrodniczy We Wroclawiu
Priority to PL398986A priority Critical patent/PL215905B1/pl
Publication of PL398986A1 publication Critical patent/PL398986A1/pl
Publication of PL215905B1 publication Critical patent/PL215905B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowy e-[1'''-hydroksymetylo]-4,2',4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-a,e-dihydrochalkon, o wzorze 2, przedstawionym na rysunku oraz sposób jego wytwarzania.
Związek ten jest biologicznie czynny i może mieć zastosowanie w przemyśle spożywczym i farmaceutycznym.
W literaturze nie opisano sposobu przyłączania związków karbonylowych do wiązania α,β olefinowego chalkonów z wykorzystaniem reakcji fotochemicznych.
Istotą wynalazku jest nowy związek β-[1'-hydroksymetylo]-4,2',4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-α,β-dihydrochalkon, o wzorze 2.
Sposób, według wynalazku, polega na tym, że mieszaninę reakcyjną składającą się z ksantohumolu, o wzorze 1, acetonu oraz metanolu poddaje się reakcji fotochemicznej z wykorzystaniem promieniowania UV, w atmosferze gazu obojętnego. Po zakończonym procesie, z mieszaniny poreakcyjnej odparowuje się rozpuszczalniki i tak otrzymany surowy produkt oczyszcza się.
Korzystnie jest, gdy rekcję fotochemiczną prowadzi się średniociśnieniową lampą rtęciową 125 W, jako źródła promieniowania UV i w atmosferze gazu azotu.
Postępując zgodnie z wynalazkiem w wyniku naświetlania promieniowaniem UV mieszaniny reakcyjnej składającej się z ksantohumolu, o wzorze 1, acetonu oraz metanolu następuje fotochemiczna reakcja addycji cząsteczki aldehydu mrówkowego, powstałego z metanolu, do wiązania α,β olefinowego w pozycji β, w stosunku do grupy karbonylowej w ksantohumolu.
Otrzymany w ten sposób surowy produkt oczyszcza się znanym sposobem chromatografii kolumnowej.
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie nowego β-[1'-hydroksymetylo]-4,2',4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-α,β-dihydrochalkonu, o wzorze 2, z wydajnością 18,3%.
Wynalazek jest bliżej objaśniony w przykładzie wykonania
P r z y k ł a d 1. W kolbie dwuszyjnej o pojemności 500 ml zawierającej 200 ml acetonu, przez 20 minut przepuszcza się azot w celu usunięcia rozpuszczonego powietrza. Analogicznie postępuje się z metanolem. Pozbawione powietrza rozpuszczalniki miesza się ze sobą w stosunku objętościowym metanol:aceton 3:1. W 150 ml tak przygotowanej mieszaniny rozpuszcza się następnie 150 mg ksantohumolu, o wzorze 1, i całość umieszcza się w komorze reakcyjnej laboratoryjnego fotoreaktora chłodzonego wodą, wyposażonego w zanurzeniową lampę UV o mocy 125 W, z chłodnicą wykonaną ze szkła borowo-krzemowego. Przez komorę reakcyjną przepuszcza się 2 litry azotu i włącza lampę UV. Reakcję prowadzi się przez 125 minut. Z mieszaniny poreakcyjnej odparowuje się rozpuszczalniki. Otrzymuje się 158 mg surowego produktu, który oczyszcza się który oczyszcza się chromatograficznie, używając jako eluentu mieszaninę chlorek metylenu:octan etylu w stosunku objętościowym 4:3.
Po oczyszczeniu otrzymuje się 30,0 mg β-[1'-hydroksymetylo]-4,2',4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-α,β-dihydrochalkonu, o wzorze 2, z wydajnością 18,3%.
Uzyskany produkt charakteryzuje się następującymi danymi spektralnymi:
1H NMR (600 MHz, aceton-d6) δ: 1,60 (3H, s, H-5''), 1,72 (3H, s, H-4''), 3,22 (2H, d, J = 7,3 Hz, Η-1'), 3,34 (1H, dd, J = 15,1, 7,1 Hz, H-αβ), 3,38 (1H, m, Η-β), 3,48 (1H, dd, J =15,1, 4,8 Hz, H-αό), 3,65 (1H, dd, J = 10,5, 6,8 Hz, H-1'''a), 3,69 (1H, dd, J = 10,5, 5,9 Hz, H-1'''-b), 3,84 (1H, s, C6'-OCH3), 5,19 (1H, m. H-2''), 6,12 (1H, s, H-5'), 6,72 (2H, m, H-3, H-5), 7,09 (2H, m, H-2, H-6).
13C NMR (150 MHz, aceton-da) δ: 17,8 (C-4''), 22,0 (C-1''), 25,9 (C-5''), 44,42 (C-β), 47,8 (C-α), 55,9 (C6'-OCH3), 67,4 (C-1'''), 91,3 (C-5'), 106,0 (C-3'), 108,6 (C-1'), 115,8 (C-3, C-5), 124,0 (C-2''), 129,8 (C-2, C-6), 130,9 (C-3''), 134,9 (C-1), 156,6 (C-4), 162,7 (C-6'), 162,7 (C-2'), 165,6 (C-4'), 205,3 (C=O).
HR ESI-MS m/z: 385,1645 [M - H]- (obliczony dla C22H26O6- H, 385,1646).
UV (MeOH) Xmax: 293,9 nm.

Claims (4)

1. Nowy β-[1'-hydroksymetylo]-4,2',4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-pre-nylo-α,β-dihydrochalkon, o wzorze 2.
2. Sposób wytwarzania nowego β-[1'-hydroksymetylo]-4,2',4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-α,β-dihydrochalkonu, o wzorze 2, znamienny tym, że mieszaninę reakcyjną składającą się z ksantohumolu, o wzorze 1, acetonu oraz metanolu poddaje się reakcji fotochemicznej z wykorzystaniem
PL 215 905 B1 promieniowania UV, w atmosferze gazu obojętnego, po czym po zakończonym procesie, z mieszaniny poreakcyjnej odparowuje się rozpuszczalniki i tak otrzymany surowy produkt oczyszcza się.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że reakcję prowadzi się średniociśnieniową lampą rtęciową o mocy 125 W.
4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że reakcję prowadzi się w atmosferze azotu.
Rysunki
PL398986A 2012-04-26 2012-04-26 β-[1"'-hydroksymetylo]-4,2', 4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-a,p-dihydrochalkon i sposób jego wytwarzania PL215905B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL398986A PL215905B1 (pl) 2012-04-26 2012-04-26 β-[1"'-hydroksymetylo]-4,2', 4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-a,p-dihydrochalkon i sposób jego wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL398986A PL215905B1 (pl) 2012-04-26 2012-04-26 β-[1"'-hydroksymetylo]-4,2', 4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-a,p-dihydrochalkon i sposób jego wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL398986A1 PL398986A1 (pl) 2012-12-03
PL215905B1 true PL215905B1 (pl) 2014-02-28

Family

ID=47264243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL398986A PL215905B1 (pl) 2012-04-26 2012-04-26 β-[1"'-hydroksymetylo]-4,2', 4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-a,p-dihydrochalkon i sposób jego wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL215905B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL398986A1 (pl) 2012-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lázár et al. Systematic study on free radical hydrothiolation of unsaturated monosaccharide derivatives with exo-and endocyclic double bonds
EP0370461A2 (en) Chalcone derivatives and process for producing the same
Sato et al. Total synthesis of three naturally occurring 6, 8-di-C-glycosylflavonoids: phloretin, naringenin, and apigenin bis-C-β-D-glucosides
CN108658956B (zh) 艾日布林中间体及其制备方法
CN112745288B (zh) β-烷氧基醇二苯并呫吨类化合物及其应用
CN116082217B (zh) 一种n-n轴手性双吲哚类化合物及其合成方法
CN101402655A (zh) 一种米铂的制备方法
CN107056795B (zh) 一种螺环羟吲哚环戊烷并β-内脂化合物合成方法
KR102640022B1 (ko) 시클로부탄 디카르복실산 백금 착체, 그의 중간체, 그의 제조방법, 의약 조성물 및 사용
Salamci A concise and stereospecific synthesis of some cyclitols containing eight-membered rings: cyclooctane-1, 2, 3, 4-tetraoles
PL215905B1 (pl) β-[1"'-hydroksymetylo]-4,2', 4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-a,p-dihydrochalkon i sposób jego wytwarzania
PL215904B1 (pl) β-[1"'-hydroksyizopropylo]-4,2',4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-a,p-dihydrochalkon i sposób jego wytwarzania
CN101805339B (zh) 一种制备恩替卡韦化合物的方法
CN103467552A (zh) 8-环己基-2-氟阿糖腺苷、制备方法及其应用
CN111004145B (zh) 一种手性光学酰胺取代的α,β-二氨基酸衍生物及其制备方法和应用
Lemus et al. Lewis acid catalyzed enlargement of cyclic β‐alkoxyenals and one‐pot synthesis of polyfunctional enoxysilanes derived from aucubin with trimethylsilyldiazomethane
PL205635B1 (pl) Nowe pochodne genisteiny i zawierające je środki farmaceutyczne
Anisuzzaman et al. Improved synthesis of acylated 3-amino-3-deoxy-D-ribofuranose
CN116925021A (zh) 去氢木香烃内酯烷基化衍生物及其盐、药物组合物及其用途
CN107652168B (zh) 联苯环辛二烯类木脂素及其卤代衍生物选择性脱甲氧基方法
CN105693660B (zh) Jaspine B、3‑epi Jaspine B氧代类似物、其制备方法及应用
CN112300221B (zh) 一种加米霉素的合成方法
CN111056915A (zh) 一种1,2-二烷基-1,2-二芳基乙炔基环丁烷的合成方法
CN111253334A (zh) 一种温和的c2醚取代2h-苯并噻唑衍生物的光催化合成方法
KR102285494B1 (ko) 할로겐이 치환된 다이메틸칼콘 유도체 및 이의 제조방법