PL213995B1

PL213995B1 - Proteinaza posiadajaca aktywnosc proteinazy SpIB

Info

Publication number: PL213995B1
Application number: PL394913A
Authority: PL
Inventors: Grzegorz Dubin; Jan Potempa
Original assignee: Biocentrum Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia; Univ Jagiellonski
Priority date: 2007-06-11
Filing date: 2007-06-11
Publication date: 2013-06-28
Also published as: PL394913A1

Description

Opis wynalazku

Wynalazek dotyczy proteinazy posiadającej aktywność proteinazy SplB. Ujawniono metodę otrzymywania proteinazy SplB, jej zastosowania do specyficznej hydrolizy łańcucha polipeptydowego, sekwencji aminokwasowych przez nią rozpoznawanych oraz ich zastosowań.

Enzymy proteolityczne (proteinazy) o wysokiej specyficzności działania (rozpoznające i hydrolizujące jedynie wybrane wiązania peptydowe) są stosowane na szeroką skalę w laboratoriach i przemyśle biotechnologicznym do specyficznej hydrolizy polipeptydów (przede wszystkim następujące: enterokinaza, czynnik X, trombina, proteinaza TEV, proteinaza PreScission™ oraz o mniejszej specyficzności, ale też szeroko wykorzystywane jak V8 i trypsyna). W szczególności, lecz nie jedynie, stosuje się omawiane enzymy do usuwania tzw. metek fuzyjnych, fragmentów polipeptydów rekombinowanych użytecznych na pośrednich etapach analizy lub produkcji (służących np. do detekcji, oczyszczania) jednak niepożądanych w produkcie końcowym. W teorii wysoka specyficzność zastosowanego enzymu w połączeniu z wydajnie rozpoznawanym przez niego miejscem wprowadzonym pomiędzy „metką a częścią polipeptydu stanowiącą ostatecznie pożądany produkt pozwala na precyzyjne usunięcie „metki” bez ryzyka degradacji pożądanego polipeptydu. Niestety brak całkowicie specyficznych enzymów proteolitycznych powoduje, że w wielu przypadkach rezultatem ich działania jest nie tylko pożądane odcięcie metki” fuzyjnej, ale także niespecyficzna degradacja interesującego polipeptydu, jeśli zawiera on miejsca podobne do sekwencji specyficznie rozpoznawanej przez enzym. Ponadto najpopularniejsze ze stosowanych obecnie enzymów nie są dostępne w postaci białek zrekombinowanych lub z uwagi na trudności w produkcji są w tej formie znacznie droższe od białek natywnych izolowanych z osocza krwi (trombina, czynnik X) lub jelit (enterokinaza). Zastosowanie białek natywnych stwarza jednak ryzyko zanieczyszczenia preparatów niepożądaną aktywnością innych enzymów lub patogenami. Wymienione czynniki stwarzają zapotrzebowanie na nowe enzymy, które będą mogły sprostać specyficznym zadaniom.

Szczególnie pożądane jest uzyskanie proteinaz o wąskiej specyficzności substratowej, które mogłyby znaleźć zastosowanie jako precyzyjne narzędzie biotechnologiczne (przykładowe opisy patentowe: US 4 543 329, US 5 013 653, US 6 906 176, US 7 189 540).

Sekwencja aminokwasowa proteinazy SplB pochodzącej ze Staphylococcus aureus jest znana i została opisana w publikacji J. Mol. Biol. (2006) 358, 270-279. W pracy tej ujawniono także mało wydajną, niewygodną, laboratoryjną metodę produkcji rekombinowanej proteinazy SplB poprzez ekspresję w E. coli oraz wykazano aktywność proteolityczną na kazeinie powyższego preparatu metodą zymografii. Nie była jednak poznana specyficzność substratowa tego enzymu ani wydajny sposób jego otrzymywania. Ponadto, znane jest wiele proteinaz serynowych chymotrypsynopodobnych (w przypadku podobieństw strukturalnych określenie chymotrypsynopodobny odnosi się do tej samej grupy proteinaz co określenie trypsynopodobny i są one tutaj stosowane zamiennie; jedynie w przypadku określania typów aktywności określenia te są rozdzielne jednak jako takie nie są używane w opisie), do których należy proteinaza SplB (MEROPS: S01.282). Podobieństwo sekwencji aminokwasowej do innych proteinaz z tej grupy pozwoliła zaliczyć proteinazę SplB do rodziny S1 wg ogólnie przyjętej klasyfikacji za bazą danych MEROPS (http://merops.sanger.ac.uk/; Rawlings, N.D., Morton, F.R. & Barrett, A.J. (2006) MEROPS: the peptidase database. Nucleic Acids Res 34, D270-D272). Zgodnie z powszechnym przeświadczeniem wyrażonym m.in. w wiodącej referencji z dziedziny enzymów proteolitycznych, bazie danych MEROPS uznaje się, że: „Wszystkie scharakteryzowane peptydazy należące do rodziny chymotrypsynopodobnych są endopeptydazami”. Istnieją także liczne, nie będące peptydazami homologii, w których reszty katalityczne zostały zastąpione. Istnieją trzy główne typy aktywności: trypsynopodobny, w którym następuje odtrawienie substratu amidowego następującego po resztach Arg lub Lys w pozycji P1, chymotrypsynopodobny, w którym trawienie następuje za jednym z aminokwasów hydrofobowych w P1 i elastazopodobny, w którym trawienie następuje za resztą Ala w pozycji P1. Specyficzność substratowa rodziny S1 zależy jedynie od aminokwasu znajdującego się w pozycji P1. Większość peptydaz należących do tej rodziny podlega sekrecji i posiada N-końcowy sekrecyjny peptyd sygnałowy. Są one syntetyzowane w postaci prekursorów z dodatkową sekwencją na N-końcu, której usunięcie daje aktywną formę enzymu. Aktywacja nie zawsze wymaga usunięcia propeptydu. Jak pokazano w dalszej części niniejszego opisu ogólne wskazówki zawarte w stanie techniki mogą prowadzić jedynie do błędnych wniosków dotyczących specyficzności substratowej proteinazy SplB i uznania ją za enzym o nikłej przydatności przemysłowej.

PL 213 995 Β1

W świetle opisanego stanu techniki celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie wysoce specyficznej proteinazy oraz sposobu jej otrzymywania oraz charakterystyki jej aktywności pozwalającej na jej przemysłowe wykorzystywanie.

Nieoczekiwanie twórcy tego wynalazku ustalili, że proteinaza SplB posiada dużo węższą niż oczekiwana specyficzność substratową. Bazując na tym odkryciu zaproponowano nowe specyficzne substraty dla proteinazy SplB oraz sposoby hydrolizy i/lub otrzymywania białek wykorzystujące takie peptydy (fragmenty sekwencji) oraz nowe zastosowania proteinazy SplB. Uzyskanie tych wyników było możliwe dzięki opracowaniu wydajnej metody produkcji proteinazy SplB, którą ujawniono w niniejszym opisie.

W opisie ujawniono polipeptyd wykazujący powinowactwo do centrum aktywnego proteinazy SplB posiadający sekwencję aminokwasowąXaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5, gdzie:

Xaa1 jest aminokwasem wybranym spośród: Trp, Ala, Ile, Leu, Met, Phe, Tyr, Val, Ser, Thr lub Gly,

Xaa2 jest aminokwasem wybranym spośród Glu, Gin, Asp, Asn, Val, Leu, He, Gly, Arg, Ser lub Thr,

Xaa3 jest aminokwasem wybranym spośród Leu, Ile, Val, Thr, Ser lub Gly.

Xaa4 jest aminokwasem wybranym spośród: Gin, Glu, Thr, Ser, Asp lub Asn,

Xaa5 jest pominięty lub jest dowolnym aminokwasem.

Ujawniony polipeptyd charakteryzuje się tym, że korzystnie posiada sekwencję wybraną spośród:

Trp-Glu-Leu-Gln-Gly,

Trp-Glu-Leu-GIn,

Trp-Glu-Leu-Thr,

Trp-Glu-Val-Gln,

Val-Glu-Leu-Gln,

Trp-GIn-Leu-Asp,

Trp-Val-Leu-Gln,

Phe-Glu-Val-Glu,

Gly-Arg-Gly-Val-Gly,

Gly-Arg-Gly-Val,

Val-Glu-lle-Asp.

Kolejno w niniejszym opisie ujawniono białko rozpoznawane przez proteinazę SplB posiadające sekwencję aminokwasową zawierającą zdefiniowany powyżej polipeptyd. Następnie ujawniono sekwencję nukleotydową kodująca ujawniony polipeptyd zdefiniowany powyżej oraz sekwencję nukleotydową kodująca ujawnione białko zdefiniowane powyżej.

Ujawniono również zastosowanie sekwencji polipeptydu zdefiniowanej powyżej lub jego pochodnej przy wytwarzaniu białka rozpoznawanego przez proteinazę SplB lub jej pochodną.

Ujawniono kolejno sposób otrzymywania pożądanego białka charakteryzujący się tym, że:

a) dostarcza się białko fuzyjne posiadające sekwencję Z1-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Z2, gdzie:

Xaa2 jest aminokwasem wybranym spośród Glu, Gin, Asp, Asn, Val, Leu, Ile, Gly, Arg, Ser lub Thr,

Xaa3 jest aminokwasem wybranym spośród Leu, Ile, Val, Thr, Ser lub Gly.

Xaa4 jest aminokwasem wybranym spośród: Gin, Glu, Thr, Ser, Asp lub Asn,

Z1 i Z2 oznacza polipeptyd zawierający jeden lub więcej aminokwasów, przy czym jeden z nich oznacza polipeptyd zawierający pożądane białko a drugi polipeptyd zawierający polipeptyd znacznikowy,

b) izoluje się białko fuzyjne, korzystnie techniką chromatograficzną stosując złoże posiadające powinowactwo do polipeptydu znacznikowego.

c) prowadzi się reakcję hydrolizy białka fuzyjnego za pomocą proteinazy posiadającej aktywność enzymatyczną proteinazy SplB, przy czym korzystnie izoluje się pożądane białko z mieszaniny reakcyjnej.

Dla celów niniejszego opisu jako polipeptyd zawierający polipeptyd znacznikowy, zwany też w niniejszym opisie metką lub polipeptydem znacznikowym, należy rozumieć sekwencję pozwalającą na izolowanie zawierającego ją polipeptydu, zwłaszcza techniką chromatografii powinowactwa.

PL 213 995 Β1

Specjalista będzie w stanie zaproponować opierając się na powszechnie dostępnej wiedzy szereg tego rodzaju sekwencji, które można wykorzystać do zaprojektowania układu do izolowania produkowanego białka w szczególności techniką chromatografii powinowactwa. Przykładowo, wprowadzenie sekwencji rozpoznawanej przez przeciwciało pozwala na izolowanie zawierającego ją białka za pomocą tego przeciwciała. Innym przykładem są sekwencje aminokwasowe posiadające powinowactwo do glutationu. Kolejnym przykładem są techniki opierające się na znanym zjawisku tworzenia kompleksów niektórych jonów metali z niektórymi resztami aminokwasowymi. Najbardziej znanym przykładem takiego układu jest kompleksowa nie jonów niklu przez pierścienie imidazolowe histydyn wprowadzonych do izolowanego łańcucha polipeptydowego. Wszystkie tego typu układy składające się ze znacznikowej sekwencji aminokwasowej i substancji, do której taka sekwencja posiada odpowiednio silne powinowactwo, pozwalają zaprojektować system oczyszczania białka zawierającego sekwencję znacznikową. Zwykle będzie to technika chromatografii powinowactwa na złożu zawierającym wspomnianą substancję.

W związku z powyższym, znacznikowa sekwencja aminokwasowa może zawierać sekwencję składającą się z sześciu kolejnych histydyn (His6).

Pożądane białko wchodzące w skład ujawnionego białka fuzyjnego wspominanego powyżej może być dowolnym znanym białkiem, dla którego znana jest sekwencja aminokwasowa lub sekwencja kodująca. Przykładowo, może to być białko lecznicze, którego produkcja pożądana jest ze względu na jego właściwości terapeutyczne. W oparciu o instrukcje ujawnione w niniejszym opisie oraz powszechnie dostępną wiedzę fachowiec będzie w stanie opracować sekwencję kodującą białko fuzyjne zawierającą sekwencję kodującą pożądane białko. Sekwencje aminokwasowe lub sekwencje kodujące znanych białek mogą być przykładowo pozyskane z bazy Gen Bank dostępnej w sieci internet pod adresem http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Genbank/index.html, w której zgromadzono sekwencje znanych genów oraz sekwencje aminokwasowe znanych białek. Aby zwiększyć poziom ekspresji białka fuzyjnego w układzie bakteryjnym można zastosować znane metody podnoszenia poziomu ekspresji w komórkach bakteryjnych, które obejmują stosowanie silnych promotorów, stosowanie sekwencji wzmacniających transkrypcję lub stosowanie kodonów preferowanych przez wybraną komórkę bakteryjną.

Ujawniony sposób charakteryzuje się tym, że białko fuzyjne posiada, korzystnie, sekwencję wybraną spośród:

Z1 - Trp-Glu-Leu-Gln-Z2,

Z1 - Trp-Glu-Leu-Thr-Z2,

Z1 - Trp-Glu-Val-Gln-Z2,

Z1 - Val-Glu-Leu-Gln-Z2,

Z1 - Trp-Gln-Leu-Asp-Z2,

Z1 - Trp-Val-Leu-Gln-Z2,

Z1 - Phe-Glu-Val-Glu-Z2,

Z1 - Gly-Arg-Gly-Val-Gly-Z2,

Z1 - Gly-Arg-Gly-Val-Z2,

Z1 - Val-Glu-lle-Asp-Z2.

W ujawnionym sposobie hydrolizę prowadzi się korzystnie w temperaturze od 0°C do 45°C, w pH od 6,0 do 9,0 lub w buforze fosforanowym, Bis-Tris, CAPS lub Tris o stężeniu od 1 do 250 mM lub w roztworze zawierającym od 0 do 500 mM NaCI.

Kolejno ujawniono mutanta proteinazy SplB charakteryzującego się tym, że posiada sekwencję aminokwasową zawierającą przynajmniej jedną z następujących modyfikacji:

- zamiana histydyny znajdującej się w pozycji 39 sekwencji SplB na inny aminokwas.

- zamiana kwasu asparaginowego znajdującego się w pozycji 77 sekwencji SplB na inny aminokwas,

- zamiana seryny znajdującej się w pozycji 157 sekwencji SplB na inny aminokwas,

- przyłączenie wiązaniem peptydowym do aminokwasu znajdującego się na N-końcu dojrzałej formy proteinazy SplB polipeptydu zawierającego co najmniej jedną spośród następujących sekwencji: znaną sekwencję sekrecyjną, znaną bakteryjną sekwencję sekrecyjną, sekwencję polipeptydu wykazującego powinowactwo do centrum aktywnego wzmiankowanej proteinazy SplB, sekwencję znanego polipeptydu znacznikowego. Korzystnie ujawniony mutant proteinazy charakteryzuje się tym, że sekwencja sekrecyjną jest bakteryjną sekwencją sekrecyjną z Bacillus subtilis.

PL 213 995 Β1

Równie korzystnie ujawniony mutant proteinazy charakteryzuje się tym, posiada sekwencję wybraną spośród: SEQ ID NO.: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10 lub SEQ ID NO: 12.

Ujawniono również sekwencję nukleotydową kodująca mutanta proteinazy zdefiniowanego powyżej.

Korzystnie ta sekwencja nukleotydową posiada sekwencję nukleotydową wybraną spośród: SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 9 lub SEQ ID NO: 11.

Kolejno ujawniono sposób otrzymywania proteinazy SplB lub jej mutanta charakteryzujący się tym, że:

a) w komórkach gospodarza bakteryjnego lub innego prowadzi się ekspresję białka jak zdefiniowano powyżej, korzystnie kodowanego przez sekwencję nukleotydową zdefiniowaną powyżej, a następnie;

b) izoluje się pożądany enzym lub zawierającą go frakcję.

W korzystnej realizacji ujawnionego sposobu gospodarzem bakteryjnym jest szczep Bacillus subtilis ekspresjonujący białko kodowane przez sekwencję nukleotydową przedstawioną jako SEQ ID NO: 3.

W równie korzystnej realizacji ujawnionego sposobu w etapie b) oddziela się brzeczkę fermentacyjną od masy bakteryjnej poprzez wirowanie, białka sekrecyjne znajdujące się w pozbawionej bakterii pożywce wysala się siarczanem amonu, oddziela się wysolone białka i rozpuszcza w niewielkiej ilości roztworu buforowego i dializuje się do buforu o pH około 5,5.

W równie korzystnej realizacji ujawnionego sposobu w etapie b) dodatkowo oczyszcza się wyizolowane białko techniką chromatografii powinowactwa, chromatografii jonowymiennej i/lub sączenia molekularnego, a ostatecznie oczyszczony preparat zagęszcza się i ewentualnie poddaje krystalizacji.

W jednej z korzystnych realizacji ujawnionego sposobu produkcji aktywnej proteinazy SplB można wykorzystać zdolności katalityczne samego enzymu. W metodzie tej produkuje się enzym z N-terminalną metką fuzyjną wybraną korzystnie z bogatej puli opisanych metek lub nowym peptydem o własnościach pożądanych dla metki. Metkę taką może stanowić przykładowo, lecz nie jedynie metka histydynowa (tzw. ang. His-tag). Pomiędzy metkę fuzyjną a sekwencję proteinazy SplB wstawia się dogodnie sekwencję rozpoznawaną i przecinaną przez proteinazę SplB. Po wyprodukowaniu opisanego białka fuzyjnego izoluje się je wykorzystując właściwości metki, a następnie odcina się metkę przy pomocy katalitycznych ilości proteinazy SplB. Uwolniona od metki proteinaza SplB zwiększa pulę aktywnego enzymu przyspieszając zakończenie procesu odcinania. Odcinanie metki można prowadzić bezpośrednio na złożu stosowanym do izolacji białka fuzyjnego lub też po elucji, przy czym pierwsza metoda pozwala na jednoczesne oczyszczenie proteinazy od metki fuzyjnej, natomiast w drugim przypadku konieczne jest wprowadzenie dodatkowego stopnia oczyszczania.

W opisie ujawniono zastosowanie proteinazy SplB do specyficznej hydrolizy polipeptydu zawierającego sekwencję aminokwasowąXaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4, gdzie:

Xaa3 jest aminokwasem wybranym spośród Leu, Ile, Val, Thr, Ser lub Gly.

Xaa4 jest aminokwasem wybranym spośród: Gin, Glu, Thr, Ser, Asp lub Asn.

Hydrolizowany polipeptyd może posiadać sekwencję aminokwasową zawierającą sekwencję wybraną spośród:

Trp-Glu-Leu-Gln-Gly,

Trp-Glu-Leu-GIn, Trp-Glu-Leu-Thr, Trp-Glu-Val-Gln, Val-Glu-Leu-Gln, Trp-GIn-Leu-Asp, Trp-Val-Leu-Gln, Phe-Glu-Val-Glu, Gly-Arg-Gly-Val-Gly, Gly-Arg-Gly-Val, Val-Glu-lle-Asp.

PL 213 995 Β1

Hydrolizę można prowadzić w temperaturze od 0°C do 45°C, w pH od 6,0 do 9,0.

Hydrolizę prowadzi się również w buforze fosforanowym, Bis-Tris, CAPS lub Tris o stężeniu od 1 do 250 mM lub w roztworze zawierającym od 0 do 500 mM NaCI.

Przedmiotem wynalazku jest proteinaza posiadająca aktywność proteinazy SplB posiadająca następujące elementy strukturalne:

- w pozycji odpowiadającej Val28 w sekwencji SplB zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Val29 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Ile34 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Leu35 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Thr36 zawiera aminokwas wybrany spośród Ser, Thr;

- w pozycji odpowiadającej His39 zawiera His;

- w pozycji odpowiadającej Ile66 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Ile69 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Asp77 zawiera Asp;

- w pozycji odpowiadającej Val78 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Val80 zawiera aminokwas wybrany spośród VaL Leu, Ile, Ala, Met;

- w pozycji odpowiadającej Ile81 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala, Met;

- w pozycji odpowiadającej Val118 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala, Ser, Thr;

- w pozycji odpowiadającej Gly120 zawiera Gly;

- w pozycji odpowiadającej Tyr121 zawiera aminokwas wybrany spośród Tyr, Phe, Trp;

- w pozycji odpowiadającej Leu131 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala, Met;

- w pozycji odpowiadającej Gly155 zawiera Gly;

- w pozycji odpowiadającej Asn156 zawiera aminokwas wybrany spośród Asn, Gin, Asp, Glu;

- w pozycji odpowiadającej Ser157 zawiera Ser;

- w pozycji odpowiadającej Gly158 zawiera Gly;

- w pozycji odpowiadającej Ser159 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Ala, Ser, Thr, Gly;

- w pozycji odpowiadającej Pro 160 zawiera Pro;

- w pozycji odpowiadającej Gly170 zawiera Gly;

- w pozycji odpowiadającej Ile171 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Phe197 zawiera aminokwas wybrany spośród Tyr, Phe, Trp;

- w pozycji odpowiadającej Ile 198 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala.

Uszczegóławiając w opisie ujawniono polipeptyd wykazujący powinowactwo do centrum aktywnego proteinazy SplB posiadający sekwencję aminokwasową Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5, gdzie Xaa1 jest aminokwasem z hydrofobowym łańcuchem bocznym lub aminokwasem z niewielkim łańcuchem bocznym, korzystnie wybranym spośród: Trp, Ala, Ile, Leu, Met, Phe, Tyr, Val, Ser, Thr lub Gly,

Xaa2 to kwas glutaminowy, glutamina, kwas asparaginowy, asparagina lub aminokwas z niewielkim łańcuchem bocznym lub arginina, korzystnie Xaa2 jest aminokwasem wybranym spośród Glu, Gin, Asp, Asn, Val, Leu, Ile, Gly, Arg, Ser lub Thr.

Xaa3 to aminokwas z niewielkim hydrofobowym łańcuchem bocznym albo aminokwas z niewielkim łańcuchem bocznym, korzystnie Xaa3 jest aminokwasem wybranym spośród Leu, Ile, Val, Thr, Ser lub Gly,

Xaa4 jest aminokwasem wybranym spośród: Gin, Glu, Thr, Ser, Asp lub Asn,

Xaa5 jest pominięty lub jest dowolnym aminokwasem.

W sekwencjach odpowiednie symbole oznaczają: A, Ala, alanina; V, Val, walina; L, Leu, leucyna; I, Ile, izoleucyna; P, Pro, prolina; F, Phe, fenyloalanina; W, Trp, tryptofan; M, Met, metionina; G, Gly, glicyna; S, Ser, seryna; T, Thr, treonina; C, Cys, cysteina; Y, Tyr, tyrozyna; N, Asn, asparagina; Q Gin, glutamina; D, Asp, kwas asparaginowy; E, Glu, kwas glutaminowy; K. Lys, lizyna; R, Arg, arginina; H, His, histydyna;

Xaa5 może być w przypadku proteinazy SplB pominięty lub być dowolnym aminokwasem gdyż nieoczekiwanie proteinaza SplB odróżnia się od innych proteinaz cechujących się wysoką specyficznością substratową, które wykazują zazwyczaj określoną specyficzność również wobec aminokwasu znajdującego się bezpośrednio za hydrolizowanym wiązaniem (na nowym N-końcu powstającym w wyniku hydrolizy wiązania peptydowego; tj. w miejscu PT zgodnie z systemem

PL 213 995 Β1 numeracji przyjętym w tym zgłoszeniu, a zaproponowanym przez: Schechter, I., and Berger, A. (1967) Biochem. Biophys. Res. Commun. 27, 157-162). W przypadku proteinazy SplB preferencji takiej nie obserwujemy. Cecha ta jest szczególnie korzystna, ponieważ pozwala na dowolne projektowanie N-końca uwalnianych produktów.

Kolejny aspekt ujawnienia dotyczy białek posiadających ustaloną aktywność proteinazy SplB dzięki zachowaniu przez te białka struktury trzeciorzędowej proteinazy SplB przedstawionej w tabeli 1.

Istnieje powszechnie stosowany parametr określający podobieństwo struktur trzeciorzędowych, który pozwala na zdefiniowanie grupy ujawnionych białek o pożądanych właściwościach. Parametr ten to RMS distance (deviation) (ang. root mean square distance (deviation)) określany także jako RMSD. Wartość parametru RMSD wylicza się porównując położenia odpowiadających sobie atomów po uprzednim nałożeniu na siebie porównywanych struktur w celu ich optymalnego dopasowania. Wartość parametru wyraża się w angstremach (A) i tak też przyjęto w dalszym tekście. Ogólnie, im niższa wartość parametru tym struktury bardziej podobne.

Zatem niniejszy opis ujawnia białka o wzmiankowanej aktywności proteolitycznej, których struktura trzeciorzędowa jest dostatecznie podobna do struktury proteinazy SplB. Rzeczone podobieństwo mierzymy wartością parametru RMSD dla istotnych komponentów strukturalnych proteinazy SplB w stosunku do odpowiadających im komponentów strukturalnych porównywanego białka. W szczególności ujawniono enzym, którego:

a) RMSD wszystkich atomów reszt triady katalitycznej (seryny, histydyny i kwasu asparaginowego) jest mniejsze lub równe 1,7A, korzystnie mniejsze lub równe 1,5 A, przy czym korzystnie dodatkowo spełnia ona co najmniej jedno z następujących kryteriów:

b) RMSD odpowiadających strukturalnie węgli Ca łańcucha głównego w obrębie dobrze zdefiniowanych struktur drugorzędowych jest mniejsze lub równe 2,0 A, korzystnie mniejsze lub równe 1,5 A,

c) tak jak w (b) z tym ze dobrze zdefiniowane strukturalnie elementy cząsteczki obejmują fragmenty łańcucha polipeptydowego wybrane korzystnie spośród następujących fragmentów określonych wg numeracji SplB oraz odpowiadających im strukturalnie fragmentów porównywanej cząsteczki: Val4 do Lys6, Thr16 do Ala20, Ala24 do Val29, Thr33 do Val40, lle50 do Ala52, Ile63 do Asn71, Val78 do Glu84, Arg115 do Ile119, Leu131 do Val138, Ser145 do Tyr148, Thr152 do Leu162, Gly170 do Ser175, Ala185 do Tyr189, Lys196 do Ala199;

d) RMSD atomów łańcucha głównego w obrębie dobrze zdefiniowanych struktur drugorzędowych jest mniejsze lub równe 2,2 A, korzystnie mniejsze lub równe 1,8 A;

e) tak jak w (d) z tym ze dobrze zdefiniowane strukturalnie elementy cząsteczki obejmują fragmenty łańcucha polipeptydowego wybrane korzystnie spośród następujących fragmentów określonych wg numeracji SplB oraz odpowiadających im strukturalnie fragmentów porównywanej cząsteczki: Val4 do Lys6, Thr16 do Ala20, Ala24 do Val29, Thr33 do Val40, lle50 do Ala52, Ile63 do Asn71, Val78 do Glu84, Arg115 do Ile119, Leu131 do Val138, Ser145 do Tyr148, Thr152 do Leu162, Gly170 do Ser175, Ala185 do Tyr189, Lys196 do Ala199;

f) Fragmenty odpowiadające strukturalnie fragmentom białka SplB wybranym korzystnie spośród określonych poniżej tworzą β-harmonijkę: Val4 do Thr5, Val18 do Ala20, Thr25 do Val28, Thr33 do Thr36, Arg49 do Ala52, Ile63 do Asn71, Ser79 do Val83, Arg115 do Ile119, Tyr132 do Gly136, Ser145 do Tyr 148, Val 161 do Leu162, Gly170 do Ser175, Ala185 do Val 188

g) Fragmenty odpowiadające strukturalnie fragmentom białka SplB wybranym korzystnie spośród określonych poniżej tworzą α-helisę: Lys38 do Ser41, Lys196 do Glu200.

Analiza struktury trzeciorzędowej proteinazy SplB pozwoliła zlokalizować regiony oraz reszty szczególnie istotne w procesie rozpoznawania substratu i katalizy. Ujawniono zatem białka posiadające reszty odpowiadające następującym kluczowym resztom aminokwasowym w sekwencji proteinazy SplB:

a. ) reszty tzw. triady katalitycznej które w przypadku proteinazy SplB stanowią: S157, H39 i D77. Zamiana tych reszt skutkuje całkowitą utratą zdolności katalitycznych. Przykładowo, dla proteinazy SplB wykazano, że mutant S157—> A jest całkowicie pozbawiony aktywności proteolitycznej.

b. ) reszty odpowiedzialne za rozpoznanie substratu:

P1: przede wszystkim S175, H172, T152 do N156, A174

PL 213 995 Β1

P2: przede wszystkim F173, H39 i D77

P3: przede wszystkim S175

P4: przede wszystkim F173 i Y186,

d.) reszta kwasu glutaminowego na N-końcu łańcucha polipeptydowego, która to reszta jest odpowiedzialna za stabilizację N-końca białka przez wiązania wodorowe a tym samym umożliwia wyrażanie pełnej aktywności proteolitycznej. Reszta ta może być ewentualnie zastąpiona resztą kwasu asparaginowego wykazującą podobne właściwości fizykochemiczne.

Ujawnione w pracy J. Mol. Biol. (2006) 358, 270-279 porównanie sekwencji aminokwasowych homologicznych białek gronkowcowych (proteinaz.) V8 oraz toksyn epidermolitycznych) i trypsyny wskazuje na ważne rejony w sekwencji białka niezbędne dla prawidłowego fałdowania i/lub zachowania funkcji (fig. 1): V28 do V40; D77 do 181; G120 do P122 oraz G155 do 1171. Ponadto widać wyraźnie konserwację pojedynczych reszt: I50: S134; 1146: V188 i 1198. Jednak dopiero rozwiązanie struktury trzeciorzędowej proteinazy SplB pozwala na stworzenie porównania sekwencji na podstawie porównania struktur - a więc porównania sekwencji odpowiadających sobie elementów strukturalnych (najpierw porównuje się struktury, a następnie tam gdzie są podobne zestawia się tylko sekwencje, nawet jeśli nie są one homologiczne w klasycznym rozumieniu). Rozwiązanie takie niesie ze sobą dużo więcej informacji niż zwykłe porównanie sekwencji gdyż wskazuje elementy ważne dla zachowania funkcji białka. Porównanie takie zostało przedstawione na fig. 2. gdzie odpowiednie fragmenty są zgrupowane na podstawie podobieństw strukturalnych. Takie podejście pozwala na ewidentne wyróżnienie regionów konserwatywnych istotnych dla funkcji białka. Zatem białko według wynalazku powinno posiadać w miejscach odpowiadających następującym aminokwasom w sekwencji SplB następujące reszty:

Val28 - optymalnie zawiera aminokwasy z niewielkim, hydrofobowym łańcuchem bocznym wybrane spośród Val, Leu, Ile, Ala:

Val29 - optymalnie zawiera aminokwasy z niewielkim, hydrofobowym łańcuchem bocznym wybrane spośród Val, Leu, Ile, Ala;

Ile34 - optymalnie zawiera aminokwasy z niewielkim, hydrofobowym łańcuchem bocznym wybrane spośród Val, Leu, Ile, Ala;

Leu35 - optymalnie zawiera aminokwasy z niewielkim, hydrofobowym łańcuchem bocznym wybrane spośród Val, Leu, Ile, Ala;

Thr36 - optymalnie zawiera aminokwasy wybrane spośród Ser, Thr;

His39 - histydyna triady katalitycznej;

Ile66 - optymalnie zawiera aminokwasy z niewielkim, hydrofobowym łańcuchem bocznym wybrane spośród Val, Leu, Ile, Ala;

Ile69 - optymalnie zawiera aminokwasy z niewielkim, hydrofobowym łańcuchem bocznym wybrane spośród Val, Leu, Ile, Ala;

Asp77 - kwas asparaginowy triady katalitycznej;

Val78 - optymalnie zawiera aminokwasy z niewielkim, hydrofobowym łańcuchem bocznym wybrane spośród Val, Leu, Ile, Ala;

Val80 - optymalnie zawiera aminokwasy wybrane spośród Val, Leu, Ile, Ala, Met;

Ile81 - optymalnie zawiera aminokwasy wybrane spośród Val, Leu, Ile, Ala, Met;

Val118 - optymalnie zawiera aminokwasy wybrane spośród Val, Leu, Ile, Ala, Ser, Thr:

Gly120 - optymalnie Gly;

Tyr121 - optymalnie zawiera aminokwasy z dużym, hydrofobowym łańcuchem bocznym wybrane spośród Tyr, Phe, Trp;

Leu131 - optymalnie zawiera aminokwasy wybrane spośród Val, Leu, Ile, Ala, Met

Gly155 - optymalnie Gly;

Asn156 - optymalnie zawiera aminokwasy wybrane spośród Asn, Gin, Asp, Glu;

Ser157 - seryna triady katalitycznej, o której była mowa wcześniej, musi być Ser;

Gly158 - optymalnie Gly;

Ser159 - optymalnie zawiera aminokwasy wybrane spośród Val, Ala, Ser, Thr, Gly;

Pro160 - optymalnie Pro;

Gly170 - optymalnie Gly;

Ile171 - optymalnie zawiera aminokwasy wybrane spośród Val, Leu, Ile, Ala;

PL 213 995 Β1

Phe197 - optymalnie zawiera aminokwasy z dużym, hydrofobowym łańcuchem bocznym wybrane spośród Tyr, Phe, Trp;

Ile198 -optymalnie zawiera aminokwasy z niewielkim, hydrofobowym łańcuchem bocznym wybrane spośród Val, Leu, Ile, Ala.

Szczególną realizacjąjest białko posiadające strukturę proteinazy SplB określoną w tabeli 1.

Zgodnie z ujawnieniem proteinaza SplB rozpoznaje specyficzną sekwencję aminokwasową i hydrolizuje łańcuch polipeptydowy zaraz za lub w obrębie rozpoznawanej sekwencji. Z uwagi na długość rozpoznawanej sekwencji (cztery kolejne aminokwasy) liczba identycznych sekwencji w proteomie człowieka wynosi zaledwie kilkanaście, a więc enzym ten nadaje się m. in. do odcinania metek fuzyjnych przy produkcji pozostałych kilkudziesięciu tysięcy białek ludzkich. Ujawniono przede wszystkim sekwencje aminokwasowe łańcucha polipeptydowego specyficznie rozpoznawane lub specyficznie rozpoznawane i hydrolizowane przez proteinazę SplB, sekwencje nukleotydowe kodujące rzeczone sekwencje aminokwasowe (a więc pozwalające na produkcję polipeptydów je zawierających przy pomocy technologii białek rekombinowanych) oraz metodę specyficznej hydrolizy polipeptydów zawierających rzeczone sekwencje aminokwasowe przy pomocy proteinazy SplB. Ujawniono także samą proteinazę SplB jako enzym rozpoznający lub rozpoznający i hydrolizujący wybrane sekwencje aminokwasowe oraz sposoby produkcji proteinazy SplB w systemie rekombinowanym. Ponadto ujawniono syntetyczne substraty oparte na sekwencjach specyficznie rozpoznawanych i hydrolizowanych przez proteinazę SplB.

Podsumowując najważniejsze zalety prezentowanego wynalazku, należy uznać, że przedmiot wynalazku oraz szczególnie korzystne ujawnione aspekty mogą znaleźć zastosowanie w następujących procesach:

a) rozpoznanie specyficznej sekwencji aminokwasowej łańcucha polipeptydowego (w szczególności sekwencji białka rekombinowanego) i jego specyficzna hydroliza w ściśle określonym miejscu w obrębie lub w niewielkiej odległości od rozpoznawanej sekwencji.

b) wysoce wydajna produkcja proteinazy SplB.

Przedmiot wynalazku został zdefiniowany w zastrzeżeniach patentowych.

Dla lepszego zilustrowania istoty wynalazku i ujawnionych aspektów niniejszy opis wzbogacono o wykaz sekwencji i figury.

Sekwencja nr 1 (SEQ ID NO 1) prezentuje sekwencję kodującą proteinazę SplB ze Staphylococcus aureus wraz z jej natywnym peptydem sygnalnym.

Sekwencja nr 2 (SEQ ID NO 2) prezentuje sekwencję aminokwasową proteinazy SplB ze Staphylococcus aureus (dojrzałe białko: aminokwasy od 1 do 204) wraz z jej natywnym peptydem sygnalnym (aminokwasy od -36 do -1).

Sekwencja nr 3 (SEQ ID NO 3) prezentuje sekwencję kodującą wariant proteinazy SplB ze Staphylococcus aureus, w której sekwencję kodującą natywny peptyd sygnalny zastąpiono sekwencją kodującą peptyd sygnalny pochodzący z Bacillus subtilis.

Sekwencja nr 4 (SEQ ID NO 4) prezentuje sekwencję aminokwasową wariantu proteinazy SplB ze Staphylococcus aureus, w której sekwencję natywnego peptydu sygnalnego zastąpiono sekwencją peptydu sygnalnego pochodzącego z Bacillus subtilis (aminokwasy od -29 do -1).

Sekwencja nr 5 (SEQ ID NO 5) prezentuje sekwencję kodującą wariant proteinazy SplB z S. aureus z peptydem sygnalnym z B. subtilis zawierający substytucję S157A natomiast sekwencja nr 6 (SEQ ID NO 6) prezentuje sekwencję aminokwasową tego wariantu.

Sekwencja nr 7 (SEQ ID NO 7) prezentuje sekwencję kodującą wariant proteinazy SplB z S. aureus z peptydem sygnalnym z B. subtilis zawierający substytucję EI39A natomiast sekwencja nr 8 (SEQ ID NO 8) prezentuje sekwencję aminokwasową tego wariantu.

Sekwencja nr 9 (SEQ ID NO 9) prezentuje sekwencję kodującą wariant proteinazy SplB z S. aureus z peptydem sygnalnym z B. subtilis zawierający substytucję D77A natomiast sekwencja nr 10 (SEQ ID NO 10) prezentuje sekwencję aminokwasową tego wariantu.

Sekwencja nr 11 (SEQ ID NO 11) prezentuje sekwencję kodującą białko fuzyjne zawierające sekwencję dojrzałej formy SplB z S. aureus, do której przyłączono metkę histydynową i sekwencję rozpoznawaną przez SplB natomiast sekwencja nr 12 (SEQ ID NO 12) prezentuje sekwencję aminokwasową tego białka.

PL 213 995 Β1

Figura 1 zawiera porównanie sekwencji aminokwasowych blisko spokrewnionych proteinaz: proteinaza SplB, proteinaza SpIC, V8 (proteinaza V8 ze Staphylococcus aureus zwana inaczej gluta-mylendopeptydazą), ETA - toksyna epidermolityczna A ze Staphylococcus aureus oraz daleko spokrewnionego enzymu - trypsyny (modelowy enzym dla grupy proteinaz trypsynopodobnych). Podobieństwa sekwencji oznaczono odcieniami szarości - im ciemniejsze tym większe podobieństwo. Regiony o wyraźnej homologii sekwencji oraz pojedyncze konserwatywne reszty zaznaczono ramkami.

Figura 2 prezentuje porównanie sekwencji aminokwasowych blisko spokrewnionych proteinaz stworzone na podstawie znajomości ich struktur trzeciorzędowych oraz znajomości struktury trzeciorzędowej ustalonej dla proteinazy SplB; wskazano reszty szczególnie istotne dla zachowania struktury i aktywności proteinazy.

Poniższe przykłady zostały umieszczone jedynie w celu lepszego wyjaśnienia poszczególnych aspektów wynalazku i nie powinny być utożsamiane z całym jego zakresem, który zdefiniowano w załączonych zastrzeżeniach.

Przykład 1. Wstępna charakterystyka proteinazy SplB

Wyjściowym eksperymentem, umożliwiającym dalsze prace było wyznaczenie optimum pH i temperatur, dopuszczalnych stężeń soli i innych odczynników oraz stabilności enzymu. W tym celu należało opracować ilościową metodę oznaczania aktywności enzymu. Przeprowadzone liczne próby z syntetycznymi substratami niskocząsteczkowymi opisane w J. Mol. Biol. (2006) 358, 270-279 oraz kontynuowane również po opublikowaniu tej pracy dla większej liczby substratów nie pozwoliły jednak uzyskać lepszej charakterystyki proteinazy SplB. Enzym wykorzystany w tych eksperymentach otrzymano techniką opisaną w J. Mol. Biol. (2006) 358. 270-279. Wśród znanych substratów proteinaz trypsynopodobnych nie zidentyfikowano substratu trawionego nawet w minimalnym stopniu przez proteinazę SplB. Po długich poszukiwaniach ustalono, że FTC kazeina (kazeina znakowana barwnikiem fluorescencyjnym, umożliwiająca badanie hydrolizy metodą spektrofluorescencji) jest mało wydajnym substratem białkowym trawionym przez proteinazę SplB. W przypadku trawienia tego substratu konieczne było stosowanie nadmiaru molowego enzymu w stosunku do substratu oraz długich (rzędu godzin) czasów inkubacji. Przy jego użyciu udało się jednak określić wstępną charakterystykę aktywności proteinazy SplB jako: optimum pH na 8,25 (+/- 1,5 jednostki w dół i 1 jednostkę w górę), brak wyraźnej zależności aktywności od stężeń popularnych soli do 0.5M, brak wpływu środków redukujących do kilku Mm, szeroką tolerancję temperaturową.

Na tej podstawie ustalono podstawowe parametry reakcji hydrolizy zalecane dla reakcji prowadzonej z wykorzystaniem proteinazy SplB. W efekcie, wszystkie kolejne eksperymenty prowadzono w temperaturze od 20°C do 37°C, w 10 do 100 mM buforze fosforanowym lub Tris przy wartości pH od 7,0 do 8,5 i stężeniu NaCI od 0 do 150 mM. Ponadto ustalono, że enzym można przechowywać w stanie zamrożonym bez wyraźnej utraty aktywności, oraz kilkakrotnie zamrażać i rozmrażać a także liofilizować. Można go także przechowywać kilka miesięcy w temperaturze 4°C bez wyraźnej utraty aktywności. Wszystkie powyższe warunki stanowią dogodne formy przechowywania enzymu, co jest niezwykle istotne w codziennej praktyce.

Przykład 2. Wstępne próby ustalenia specyficzności substratowej proteinazy SplB

Trawienie β-kazeiny

Standardowo dla oznaczenia specyficzności substratowej proteinazy kontaktuje się ją z różnymi białkami, oznacza się miejsca hydrolizy i na podstawie odpowiedniej ilości prób metodami analizy statystycznej ustala się najbardziej optymalne miejsce cięcia. Takie standardowe postępowanie zastosowane zostało w pierwszym podejściu także dla proteinazy SplB, jednak nie przyniosło ono spodziewanych wyników. Wykazano, że szereg testowanych białek (lizozym białka jaja kury, inhibitor trypsyny z nasion soi, transferyna osocza ludzkiego, albumina osocza wołowego, owalbumina jaja kury, β-galaktozydaza E. coli, anhydraza węglanowa, alfa-2-makroglobulina osocza ludzkiego, cytochrom c, kozie przeciwciała IgG, RNAza, fibrynogen, mioglobina wieloryba, cała gama serpin ludzkich i mysich) nawet przy przedłużonej inkubacji z nadmiarem enzymu nie ulega proteolizie.

Wykrywalną aktywność białka SplB wykazano jedynie metodą zymografii na β-kazeinie (J. Mol. Biol. (2006) 358, 270-279). Dalsze eksperymenty innymi metodami (kontaktowanie proteinazy i kazeiny w roztworze, analiza produktów proteolizy przy pomocy SDS-PAGE) potwierdziły ten fakt jednak

PL 213 995 Β1 wykazały też, że dla przeprowadzenia reakcji hydrolizy potrzeba zastosowania molowego nadmiaru enzymu i bardzo długich czasów inkubacji - kilkunastu godzin. Oznacza to, że enzym „bardzo niechętnie hydrolizuje β-kazeinę (standardowo przy tego typu badaniach stosuje się katalityczne ilości enzymu - 100x i mniej niż substratu oraz krótkie czasy inkubacji - rzędu minut). Metodami spektrometrii masowej oraz chemicznego sekwencjonowania aminokwasowego udało się oznaczyć cztery miejsca cięcia w obrębie cząsteczki β-kazeiny (spacja oznacza miejsce cięcia):

EEQQQ TEDEL

FAQTQ SLVYP

FTESQ SLTLT

LPLLQ SWMHQ

Na podstawie tej niewielkiej (a więc mało reprezentatywnej) grupy można by założyć, że zgodnie z wiedzą, iż w tego typu proteinazach specyficzność determinuje reszta w pozycji P1 proteinaza SplB potrzebuje reszty glutaminy (Q) w miejscu P1 substratu (wyróżnione tłustym drukiem). Założenie takie nie tłumaczy zupełnie dlaczego trawieniu nie ulegają inne białka zawierające bardzo wiele reszt glutaminy (Q) w szczególności sama β-kazeinia, która była trawiona jedynie na kilka fragmentów pomimo, że zawiera kilkanaście reszt Q. Ponadto założenie takie nie tłumaczy także, dlaczego proteinaza SplB jest tak mało wydajna.

Warto także zauważyć, że w pozostałych pozycjach sekwencji trawionych przez SplB w kazeinie, poza P1tj. P5 do P2 oraz P2' do P5' nie można ustalić żadnego wspólnego elementu czy charakterystycznego układu, który sugerowałby znaczenie tych pozycji dla specyficzności substratowej badanej proteinazy. Wydaje się jedynie, że w pozycji P1' preferowane są reszty S lub T.

Trawienie substratów syntetycznych, denaturowanych białek i peptydów syntetycznych

W obliczu niepowodzenia eksperymentów opisanych powyżej przyjęto robocze założenie, że proteinaza SplB może trawić jedynie w specjalnych, eksponowanych rejonach białek, a z uwagi na ukrycie innych rejonów zawierających reszty Q wewnątrz struktury cząsteczki białek stosowanych jako substraty nie są one rozpoznawane i trawione. Dlatego przeanalizowano ponownie wybrane białka po uprzedniej denaturacji (karboksymetylowany lizozym, karboksymetylowany BPTI, apomioglobina i apocytochrom c w formie zdenaturowanej, po usunięciu cząsteczki hemu), oraz syntetyczny peptyd (KEGLTETTFEEDGVATGNHEYCVEV) i fluorescencyjne substraty syntetyczne charakteryzujące się brakiem struktur drugorzędowych (Abz-Glu-Ala-Leu-Gly-Thr-Ser-Pro-Arg-Lys(Dnp)-Asp-OH i Abz-GInGly-lle-Gly-Thr-Ser-Arg-Pro-Lys(Dnp)-Asp-OH). Ponadto zsyntetyzowano chemicznie i testowano peptydy odpowiadające regionom flankującym miejsce cięcia zidentyfikowane w cząsteczce kazeiny, mianowicie: FTESOSLTLT oraz EEQQQTEDEL.

We wszystkich przypadkach, pomimo stosowania także nadmiarów molowych proteinazy SplB oraz przedłużonych czasów inkubacji (do 72h) nie udało się wykazać hydrolizy badanych polipeptydów.

Wynik ten jest szczególnie zaskakujący w przypadku dwóch ostatnich peptydów o sekwencji identycznej do oznaczonych wcześniej miejsc cięcia.

Zatem, standardowa metoda oznaczania specyficzności substratowej opisana powyżej, w przypadku proteinazy SplB zupełnie zawiodła.

Potwierdzenie, że białko SplB jest proteinazą

W świetle powyższych wyników, w obliczu wykazanego trawienia cząsteczki β-kazeiny przy zastosowaniu nadmiaru enzymu i przedłużonego czasu inkubacji możliwym do zaakceptowania wytłumaczeniem było zanieczyszczenie badanego preparatu proteinazy SplB śladami innej aktywności proteolitycznej. Innymi słowy proteinaza SplB mogła być, tak jak blisko spokrewniona, homologiczna proteinaza SpIC, białkiem bez aktywności proteolitycznej (w pracy J. Mol. Biol. (2006) 358, 270-279 wykazano brak aktywności proteolitycznej białka SpIC bardzo blisko spokrewnionego z proteinazą SplB), a przy stosowaniu jej nadmiaru drobne zanieczyszczenia stosowanego preparatu mogły ujawniać swoją aktywność.

Ewentualność taką wyeliminowano zamieniając katalityczną resztę seryny enzymu na resztę alaniny. W proteinazach trypsynopodobnych zamiana taka prowadzi zawsze do całkowitego zahamowania aktywności. Oczyszczony preparat muteiny proteinazy SplB (S157—>A) nie wykazywał zdolności hydrolizy β-kazeiny nawet przy trzykrotnym nadmiarze molowym i 72 godzinnej inkubacji. Eksperyment ten dowiódł roli reszty S157 w mechanizmie katalizy proteinazy SplB oraz potwierdził, że to właśnie ten enzym a nie zanieczyszczenia obecne w preparacie są odpowiedzialne za hydrolizę β-kazeiny.

PL 213 995 Β1

Przykład 3. Nowa metoda otrzymywania proteinazy SplB

SEQ ID NO: 1 i 2 przedstawia odpowiednio sekwencję nukleotydową genu kodującego proteinazę SplB ze Staphylococcus aureus oraz odpowiadającą jej sekwencję aminokwasową. Numeracja nukleotydów rozpoczyna się od „a(1)” trójki startu translacji (atg) a kończy na ,,a(723) trójki stopu translacji (taa). Łańcuch polipeptydowy proteinazy powstaje w procesie translacji w połączeniu z peptydem sygnalnym (numeracja reszt aminokwasowych od M(-36) do A(-1)), który w procesie sekrecji jest odcinany przez proteinazę sygnalną. Powstaje wtedy aktywna zewnątrzkomórkowa forma proteinazy SplB, którą można wyizolować z pożywki hodowlanej (numeracja reszt aminokwasowych od E1 do K204). W dalszym opisie stosuje się numerację wprowadzoną na tych sekwencjach.

Sekwencje kodujące dojrzałą formę proteinazy SplB (E1 do K204) sklonowano do odpowiedniego plazmidu ekspresyjnego otrzymując plazmid umożliwiający produkcję zewnątrzkomórkową dojrzałej formy proteinazy SplB w bakteriach gramdodatnich. Sekwencję białka fuzyjnego składającego się z sygnałowej sekwencji sekrecyjnej specyficznej dla B. subtilis oraz dojrzałej formy proteinazy SplB. a także sekwencję nukleotydową kodującą to białko przedstawiono odpowiednio jako SEQ ID No. 3 i SEQ ID No. 4.

W celu uzyskania białka zrekombinowanego bakterie B. subtilis szczep WB800 transformowano plazmidem ekspresyjnym i prowadzono selekcję transformantów na płytkach zawierających kanamycynę (50 ąg/ml). Wyselekcjonowanymi klonami inokulowano niewielką ilość płynnej pożywki (TSB; Sigma) zawierającej antybiotyk selekcyjny i inkubowano w 37°C z intensywnym mieszaniem przez 8 do 10 h. Tak przygotowaną hodowlą startową inokulowano hodowlę właściwą (4-16L płynnej pożywki z antybiotykami) i inkubowano przy intensywnym mieszaniu w 37°C przez 13 do 16 godzin. Wszystkie dalsze etapy oczyszczania przeprowadzano w 4°C. Bakterie oddzielano od pożywki przez wirowanie przy przyspieszeniu 6000xg przez 30 min. Białka sekrecyjne znajdujące się w pozbawionej bakterii pożywce wysalano siarczanem amonu do 80% nasycenia (561 g/L w 4°C). Wysolone białka oddzielano od pożywki przez wirowanie (15000xg, 1h), rozpuszczano w niewielkiej ilości 50 mM buforu octanowego pH 5,5 i dializowano przez noc do dużego nadmiaru tego samego buforu. Przedializowaną próbkę poddawano chromatografii jonowymiennej na złożu SP Sepharose FF (GE Healthcare) i zbierano frakcje zawierające największy szczyt białkowy wymywający się przy prze-wodnictwie buforu wynoszącym ok. 30 mS/cm. W razie wątpliwości frakcje testowano na obecność aktywności proteolitycznej metodą zymografii lub na obecność białka o odpowiedniej masie cząste-czkowej przy pomocy elektroforezy SDS-PAGE albo w inny dogodny sposób. Preparat dializowano do 50 mM buforu octanowego pH 4,8 i poddawano chromatografii jonowymiennej na złożu SOURCE 15S (GE Healthcare). Zbierano frakcje zawierające główny szczyt białkowy i poddawano sączeniu molekularnemu na złożu Superdex S75 w buforze PBS. Tak przygotowany, oczyszczony preparat zagęszczano, porcjowano i przechowywano zamrożony w -20°C.

Przykład 4. Ustalenie struktury trzeciorzędowej i specyficzności substratowej proteinazy SplB.

Metoda opisana w przykładzie 3 pozwoliła na wydajną produkcję badanego białka umożliwiając prowadzenie dalszej analizy jego struktury, a zwłaszcza uzyskanie krystalicznej postaci proteinazy SplB i ustalenie struktury trzeciorzędowej badanej proteinazy, co w efekcie przyczyniło się do określenia specyficzności substratowej proteinazy SplB.

Analiza struktury trzeciorzędowej proteinazy SplB

W celu wskazania na ewentualne determinanty strukturalne obserwowanej bardzo słabej kinetyki hydrolizy wiązań peptydowych oraz ewentualne wskazanie lepszych substratów, metodą krystalografii rentgenowskiej określono strukturę trzeciorzędową proteinazy SplB. Ustalone koordynaty poszczególnych atomów białka dojrzałej proteinazy SplB zgromadzono w tabeli 1. Analiza otrzymanego modelu strukturalnego wskazała, że proteinaza SplB wykazuje budowę charakterystyczną dla proteinaz rodziny S1 (trypsynopodobnych/chymotrypsynopodobnych) nie wykazując wyraźnych uwarunkowań w budowie triady katalitycznej dla obserwowanej słabej aktywności. Ponadto analiza wykazała dobrze wykształcone miejsce P1 zdolne do przyjęcia aminokwasów: D, E, Q lub N oraz charakterystyczną hydrofobową „łatę na powierzchni białka w okolicy miejsca P3/P4 wskazującą na możliwość, że proteinaza SplB rozpoznaje poza resztą P1 także dalsze reszty substratu, a brak takiego rozpoznania (tj. odpowiedniego miejsca w badanych substratach) może warunkować obserwowaną we wcześniejszych eksperymentach słabą aktywność proteolityczną.

PL 213 995 Β1

Kluczowe reszty aminokwasowe w sekwencji proteinazy SplB

Ze stanu techniki wiadomo, że kluczowymi resztami dla aktywności trypsynopodobnych proteinaz serynowych są reszty tzw. triady katalitycznej. W przypadku proteinazy SplB, uzyskana struktura trzeciorzędowa potwierdza, że są to: S157, H39 i D77. Zamiana tych reszt skutkuje całkowitą utratą zdolności katalitycznych. Odpowiednie sekwencje nukleotydowe i aminokwasowe takich mutantów przedstawione zostały jako SEQ ID No: 5-10. Stosując ujawnione sekwencje oraz metodę opisaną w przykładzie 3 można uzyskać białka odpowiednich mutantów i poddać je dalszej analizie. Przykładowo, potwierdzono eksperymentalnie, że mutant S157^ A jest całkowicie pozbawiony aktywności proteolitycznej.

Na podstawie ustalonej struktury trzeciorzędowej proteinazy SplB oraz modelowania sposobu blokowania substratu m. in. na podstawie znajomości struktur kompleksów homologicznych białek z ich substratami i inhibitorami wynika, że reszty odpowiedzialne za rozpoznanie substratu to:

P1: przede wszystkim S175, H172, T152 do N156, A174

P2: przede wszystkim F173, H39 i D77

P3: przede wszystkim S175

P4: przede wszystkim F173 i Y186

Porównanie struktur trzeciorzędowych form w pełni aktywnej (identyczna z natywną) i słaboaktywnej (zawierająca dwa dodatkowe aminokwasy na N-końcu) proteinazy SplB wskazuje na rolę dokładnego umiejscowienia N-terminalu białka oraz początkowej reszty kwasu glutaminowego (E1).

Porównanie sekwencji aminokwasowych oraz struktur trzeciorzędowych homologicznych białek gronkowcowych (proteinazy V8 oraz toksyn epidermolitycznych) i trypsyny wskazuje na ważne rejony w sekwencji białka niezbędne dla prawidłowego fałdowania i/lub zachowania funkcji (patrz fig. 1): V28 do V40; D77 do 181; G120 do P122 oraz G155 do 1171. Ponadto widać wyraźnie konserwację pojedynczych reszt: I50; S134; 1146; V188 i 1198.

Analiza bibliotek substratów syntetycznych

Bazując na wynikach analizy krystalograficznej, w dalszym etapie poszukiwania optymalnych substratów dla proteinazy SplB wykorzystano kombinatoryczną bibliotekę substratów syntetycznych zawierającą 104976 różnych substratów. Biblioteka zawiera substraty, w których na pozycjach P4 do P1 znajdują się wszystkie możliwe permutacje 18 aminokwasów (poza metioniną i cysteiną) a pozycję P1' zajmuje 7-amido-4-fluorometylokumaryna. barwnik wykazujący fluorescencję po odcięciu przez proteinazę od części peptydowej co pozwala na detekcję preferowanych substratów (szczegółowy opis Biol. Chem. (2004). 385: 1093-1098). W pierwszym etapie badań skupiono się na ustaleniu preferowanej reszty w pozycji P1. Przegląd biblioteki proteinazą SplB pozwolił na ustalenie, że proteinaza SplB w pozycji P1 na 18 testowanych peptydów toleruje jedynie następujące aminokwasy: Asp, Asn, Gin (wynik zgodny z wynikami trawienia β-kazeiny oraz z przewidywaniami na podstawie analizy struktury proteinazy). Szybkość trawienia wyselekcjonowanych substratów była porównywalna z innymi proteinazami demonstrując, że proteinaza SplB wcale nie jest mało wydajna jak sugerowały wyniki wcześniejszych eksperymentów opisanych w stanie techniki i przykładach 1 i 2.

Stosowana biblioteka nie umożliwia odczytania wyników selekcji w pozycjach P2 do P4. Rozważając jednak odpowiedź na pytanie dlaczego proteinaza SplB nie trawi innych poza β-kazeiną białek, w których znajduje się cały szereg reszt Asp, Asn i Gin, na tym etapie prac stało się oczywiste, że trypsynopodobna proteinaza SplB posiada znacznie większą specyficzność substratową w porównaniu z jej bliskimi (proteinaza V8) i dalekimi (trypsyna, chymotrypsyna i wiele innych) homologami.

Analiza biblioteki kombinatorycznej CLiPS

Wysoka specyficzność substratowa zmusza do przesiania znacznie większej ilości substratów dla znalezienia tego właściwego i stąd konieczność zastosowania bardziej zaawansowanej metody CLiPS (opisanej w publikacji PNAS, (2006). 130: 7583-7588). Bardzo ogólnie, w uzyskanej tą techniką bibliotece jedno z białek zewnętrznej błony komórkowej bakterii jest tak skonstruowane syntetycznie, że zawiera wszystkie możliwe permutacje liniowej sekwencji kilku aminokwasów (każdy szczep bakterii należący do biblioteki zawiera białko o konkretnej sekwencji, ale inne niż pozostałe szczepy bakterie należące do biblioteki). Za sekwencją zmienną znajduje się sekwencja umożliwiająca detekcję fluorescencyjną. Pierwszy etap selekcji (cytometria przepływowa) wybiera komórki fluoryzujące (gdzie interesujące białko ulega ekspresji) następnie komórki te kontaktuje się z testo

PL 213 995 Β1 waną proteinazą i selekcjonuje się te, które nie fluoryzują, a więc te, dla których proteinaza odcięła część fluoryzującą. Następnie dla wyselekcjonowanych w ten sposób szczepów określa się sekwencję interesującego białka, a więc i sekwencje cięcia. Zastosowanie tej metody pozwala na przesianie 64 milionów substratów i uzyskanie informacji co do aminokwasów występujących w pozycjach P5 do P1', a nie tylko P1 (jak w technice opisanej powyżej). Wykorzystując tą metodę wyselekcjonowano następujące sekwencje rozpoznawane i cięte przez proteinazę SplB:

P4P₃P₂Pi*Pi'	Szybkość cięcia
G WELQ*S	0,81
S WELQ*G	0,62
S WELT*G	0,62
S WELT* V	0,90
SWEVQ*E	0,84
VVELQ‘S	0,65
S WELQ* V	0,61
S WELQ*S	0,86
S WELQ* E	0,82
SWELCTM	0,75
E WELQ*S	0,58
S WELQ* A	0,53
S WQ L D * A	0,57
SWVLQ*A	0,32
WELQ*	Sekwencja konsensusową

Wytłuszczoną czcionką zaznaczono aminokwasy odpowiadające dokładnie wyselekcjonowanej sekwencji konsensusowej, podkreślono aminokwasy dobiegające od sekwencji konsensuowej, gwiazdką oznaczono miejsce cięcia. Liczba po prawej stronie sekwencji jest miarą szybkości trawienia.

W świetle wcześniejszych eksperymentów i stanu techniki uzyskany wynik jest co najmniej nieoczywisty. Dotychczasowa wiedza o biochemii dziesiątek proteinaz trypsynopodobnych wskazuje prawie wyłącznie na miejsce P1 jako determinujące specyficzność substratową w tego typu białkach. Również wysoce homologiczna do proteinazy SplB - proteinaza V8 także ze Staphylococcus aureus wykazuje specyficzność jedynie dla reszty P1. Dlatego pierwotnie oczekiwano, zgodnie z ogólnym stanem wiedzy, że tak samo będzie w przypadku proteinazy SplB. Ponieważ proteinazy specyficzne tylko dla P1 nie są szczególnie specyficzne mierząc miarą metody CLiPS, metoda ta nie jest zalecana do określania specyficzności takich enzymów. Dopiero wiele niepowodzeń przy próbach przyrównania proteinazy SplB do wiedzy wynikającej ze stanu techniki skłoniło twórców do postawienia i przetestowania innej, mniej prawdopodobniej hipotezy dotyczącej specyficzności badanej proteinazy, która to hipoteza nieoczekiwanie okazała się prawdziwa.

Przykład 5. Wykorzystanie proteinazy SplB do specyficznej hydrolizy białek zawierających sekwencje aminokwasowe według wynalazku

Trafność wyboru sekwencji konsensusowej oraz przydatność proteinazy SplB zostały potwierdzone w kolejnych eksperymentach. Wykorzystano plazmid umożliwiający ekspresję stafostatyny A jako białka fuzyjnego z GST odcinalnym przy pomocy trombiny (opisany w Mol. Microbiol. (2003). 49: 1051-1066; zawierający sekwencję kodującą białko stafostatyna A, którą sklonowano techniką PCR z matrycy genomowego DNA S. aureus do plazmidu pGEX-5T w miejsca BamHI/Xhol uzyskując plazmid umożliwiający ekspresję białka fuzyjnego GST-miejsce cięcia trombinystafostatyna A). Inkubacja białka fuzyjnego GST-miejsce cięcia trombiny-stafostatyna A z proteinazą SplB, nawet przy przedłużonym czasie inkubacji z nadmiarem enzymu, nie prowadzi do widocznej w metodzie SDS-PAGE hydrolizy interesującego łańcucha polipeptydowego. Metodami inżynierii genetycznej (mutageneza punktowa) zamieniono w omówionym wyżej plazmidzie sekwencję nukleotydową kodującą miejsce cięcia dla trombiny (LVPR*G) na sekwencję konsensusową (WELQ*G) uzyskując plazmid umożliwiający ekspresję białka fuzyjnego GST-miejsce cięcia proteinazy SplBstafostatyna A. Białko to wyprodukowano w bakteriach E. coli szczepu BL21 pLysS i oczyszczono wykorzystując powinowactwo białka fuzyjnego GST do immobilizowanego glutationu analogicznie jak opisano Mol. Microbiol. (2003). 49: 1051-1066 dla białka fuzyjnego GST-miejsce cięcia trombiny

PL 213 995 Β1 stafostatyna A. Kontaktując tak przygotowane białko z proteinazą SplB wykazano bardzo szybką hydrolizę łańcucha polipeptydowego (w czasie rzędu kilkunastu minut przy stukrotnym nadmiarze molowym substratu nad proteinazą SplB). Oznacza to, że proteinaza SplB nie jest mało wydajnym katalitycznie enzymem jak sugerowały eksperymenty z trawieniem β-kazeiny. Przeciwnie, dowodzi to, że jest ona enzymem bardzo wydajnym katalitycznie ale jedynie w stosunku do substratów o prawidłowej sekwencji, która jest nieoczekiwanie znacznie bardziej rozbudowana w porównaniu ze znanymi proteinazami trypsynopodobnymi.

Ponadto wyizolowano stafostatynę A uwolnioną z białka fuzyjnego przez trawienie proteinazą SplB i oznaczono metodą degradacji Edmana jej N-końcową sekwencję wykazując, że proteinaza SplB tnie specyficznie i precyzyjnie w obrębie rozpoznawanej sekwencji jedynie w określonym *miejscu (WELQ*G).

Podobny wynik powinien przynieść eksperyment, w którym sekwencję rozpoznawaną przez proteinazę SplB wg opisu, zwłaszcza sekwencję konsensusową WELQG, umieszcza się pomiędzy „metką histydynową (His-Tag), lub dowolną inną „metką” a dowolnym interesującym białkiem, lub między dowolnym interesującym białkiem a dowolną metką, by tak samo jak poprzednio uzyskać precyzyjne odcinanie metki od interesującego białka.

P r z y k ł ad 6. Rola miejsca P1' w rozpoznaniu substratu

Dla wielu specyficznych proteinaz dużą rolę W' rozpoznaniu substratu grają nie tylko miejsca P ale także P' a głównie PT (np. dla trombiny musi to być mały aminokwas (zwykle Gly)). Jest to dość niewygodne gdyż nie pozwala na dowolne kształtowanie N-końca białka po odcięciu metki. Z analizy substratów wyselekcjonowanych w metodzie CLiPS wynika, że w przypadku proteinazy SplB reszta ta nie ma większego znaczenia (na miejscu PT znajdujemy S, G. V, A ale też aminokwasy o dużym łańcuchu bocznym jak E lub M).

Podobny wynik powinien przynieść eksperyment, w którym w białku fuzyjnym GST-miejsce cięcia przez proteinazę SplB - stafostatyna A w pozycji P1' umieszcza się różne aminokwasy (np. zamiana sekwencji WELQ*G na WELQ*Q, WELQ*N), by w sposób analogiczny do opisanego w przykładzie 5, potwierdzić brak wpływu wprowadzonej zamiany na szybkość hydrolizy wiązania.

W tym celu, do białka fuzyjnego GST-miejsce cięcia przez proteinazę SplB - stafostatyna A wprowadzono na pozycji P1' następujące aminokwasy: E, K, N, Q, L, F, M. W efekcie uzyskano konstrukty zawierające w białku fuzyjnym opisanym w przykładzie 5 w miejsce sekwencji WELQ GS następujące fragmenty sekwencji:

WELQ ES

WELQ KS

WELQ NS

WELQ QS

WELQ LS

WELQ FS

WELQ MS

Wszystkie białka zrekombinowane otrzymane z tych konstruktów były cięte równie wydajnie przez proteinazę SplB potwierdzając brak wpływu miejsca P1' na rozpoznawanie i hydrolizę substratu. Miejsce cięcia zaraz za rozpoznawaną sekwencją konsensusową (WELQ) potwierdzono w każdym przypadku przez sekwencjonowanie uwolnionego nowego N-końca białka metodą degradacji Edmana.

PL 213 995 Β1

Tabela 1

Koordynaty struktury trzeciorzędowej proteinazy SplB ze Staphylococcus aureus, oznaczenia: NA - numer porządkowy atomu, A - rodzaj atomu, AK- rodzaj aminokwasu, NAK - numer porządkowy aminokwasu w strukturze pierwszorzędowej, X, Y, Z - koordynaty atomu

NA	A	AK	NAK	X	Y		NA	A	AK	NAK	X	Ύ	z
1	N	GLU	1	10.603	39.517	6.273	89	CA	ILE	12	23.045	38.511	29.008
2	CA	GLU	1	10.569	40.577	7.288	90	CB	ILE	12	21.702	39.218	29.455
3	CS	GLU	1	10.333	39-952	8.665	91	CG1	ILE	12	21.029	39.865	28.261
4	CG	GLU	1	9.837	40.901	9.754	92	CDI	ILE	12	19-625	40.425	28.547
5	CD	GLU	1	9.251	40.165	10.946	93	CG2	ILE	12	21.983	40.226	30.542
6	OE1	GLU	1	8.374	39.289	10.757	94	C	ILE	12	22.717	37,420	28.001
7	OE2	GLU	1	9.667	40.471	12.083	95	o	ILE	12	22.994	37.538	26.795
8	C	GLU	1	11.858	41.360	7.274	96	N	PHE	13	22.123	36.351	28.496
9	0	GLU	1	12.925	40.827	6.940	97	CA	PHE	13	21.724	35.268	27.610
10	N	ASN	2	11.763	42.633	7.613	98	CB	PHE	13	21.355	34.021	28.430
11	CA	ASN	2	12.949	43.448	7.919	99	CG	PHE	13	20.971	32.844	27.592
12	CS	ASN	2	13.143	44.442	6.674	100	CDI	PHE	13	19.632	32.556	27.322
13	CG	ASN	2	14.510	45.115	6.693	101	CE1	PHE	13	19.283	31.462	26.521
14	OD1	ASN	2	15.192	45.179	7.728	102	CD	PHE	13	20.281	.30.64 6	25.987
15	ND2	ASN	2	14.926	45.631	5.526	103	CEZ	PHE	13	21.614	30.923	26.241
16	C	ASN	2	12.789	44.141	9.162	104	CD2	PHE	13	21.358	32.029	27.046
17	O	ASN	2	12.416	45.328	9.242	105	C	PHE	13	20.542	35.792	26.787
18	N	ASN	3	13.033	43,376	10.222	106	c	PHE	13	19.660	36.488	27.352
19	CA	ASN	3	12.929	43.887	11.577	107	N	PRO	14	20.437	35.414	25.489
20	CB	ASN	3	11.732	43.269	12.308	109	CA	PRO	14	21.259	34.446	24.695
21	CG	ASN	3	11,568	43.811	13.722	109	CB	PRO	14	20.313	34.045	23.559
22	OD1	ASN	3	11.028	44.991	13.965	110	CG	PRO	14	19.526	35,319	23.294
23	ND2	ASN	3	11.128	42.953	14.637	111	CD	PRO	14	19.357	35.997	24.666
24	c	ASN	3	14.232	43.633	12.315	112	C	PRO	14	22.523	35.038	24.111
25	O	ASN	3	14.39-5	42.625	12.997	113	O	PRO	14	23.322	34.295	23.506
26	N	VAL	4	15-154	44.569	12.147	114	N	TYR	15	22.736	36.338	24,304
27	CA	VAL	4	16.495	44,448	12.647	115	CA	TYR	15	23,813	37.051	23,597
29	C9	VAI.	4	17.501	44.721	11.514	116	CR	TYR	15	23.613	38.555	23.694
29	CCI	VAL	4	18.926	44.579	12.001	117	CG	TYR	15	22.173	38.891	23.362
30	CG2	VAL	4	17.218	43.810	10.339	118	CDI	TYR	15	21.698	38.763	22.058
31	C	VAL	4	16.653	45.484	13.730	119	CE1	TYR	15	20.350	39.033	21.753
32	□	VAL	4	16.344	46.660	13.508	120	CZ	TYR	15	19.497	39.423	22.773
33	N	THR	5	17.111	45.065	14.908	121	OH	TYR	15	18.188	39.694	22.470
34	CA	THR	5	17,231	45.982	16.043	122	CEZ	TYR	15	19.947	39.551	24,082
35	CB	THR	5	16.038	45.834	17.033	123	CD2	TYR	15	21.284	39.273	24.370
36	OG1	THR	5	16.019	44.513	17.581	124	C	TYR	15	25.205	36.659	24.060
37	CG2	THR	5	14.704	46.067	16.330	125	O	TYR	15	26.195	36.864	23.342
38	c	THR	5	18.547	45.772	16.767	126	N	THR	16	25.271	36,112	25.270
39	O	THR	5	19.031	44.642	16.866	127	CA	THR	16	26.512	35.543	25.808
40	N	LYS	6	19.123	46.856	17.260	128	CB	THR	16	26.452	35.379	27.349
41	CA	LYS	6	20.371	46.797	18.006	128	OG1	THR	16	25.250	34.677	27.717
42	CB	LYS	6	20.966	48.198	18.161	130	CG?	THR	16	26.478	36.779	27.900
4.3	CG	LYS	6	22.207	48.286	19.024	131	C	THR	16	26.973	34 .254	25.110
44	CD	LYS	6	22.759	49.707	18.992	132	O	THR	ΐ 6	28.076	33.759	25.400
47	C ’	LYS	6	20.157	46,136	19.366	133	N	GLY	17	26.166	33.746	24.173
49	O	LYS	6	19.220	46.465	20.090	134	CA	GLY	17	26.599	32.636	23.303
49	N	VAL	7	21.039	45.202	19.711	135	C	GLY	17	27.200	33.085	21.900
50	CA	VAL	7	20.924	44.523	Ξ0.9Β6	136	C	GLY	17	27.612	32.242	21.m
51	CB	VAL	7	21.754	43.195	21.045	137	N	VAL	18	27.246	34.405	21.736
52	CG1	VAL	7	21.655	42.613	22.449	138	CA	VAL	1 8	27,700	34.908	20,465
53	CG2	VAL	7	21.196	42.170	20.048	139	CB	VAL	18	26.709	36.016	19. §94
54	C	VAL	7	21.300	45.455	22.126	140	CG1	VAL	18	27.257	36.589	15.580
55	0	VAL	7	22.444	45.904	22.233	141	CG2	VAL	18	25.341	35.415	19.687
56	N	LYS	S	20.319	45.738	22.983	142	C	VAL	18	29.122	35.457	20.571
57	CA	LYS	8	20.528	46.643	24.119	143	0	VAL	18	29.542	36.050	21.599
58	CB	LYS	8	19.201	46.882	24.875	144	N	VAL	19	29.894	35.203	19.603
63	C	LYS	8	21.612	46.093	25.057	145	CA	VAL	19	31.254	35.703	19.397
64	O	LYS	8	22.629	46.755	25.3C5	146	CB	VAL	19	32.323	34.534	19.460
65	N	ASP	9	21.429	44.863	25.546	147	CG1	VAL	19	32.147	33.697	20.733
66	CA	ASP	9	22.397	44.307	26.498	148	CG2	VAL	19	32.201	33.660	19.213
67	CB	ASP	9	21.740	44-015	27.844	149	C	VAL	19	31.455	36.420	18,050
68	CG	ASP	9	22.755	43.777	28-947	150	0	VAL	19	30.702	36.196	17.068
69	0D1	ASP	9	23.926	43.454	28.637	151	N	ALA	20	32.464	37.286	13.043
70	CD2	ASP	9	22.391	43.920	30.139	152	CA	ALA	20	32.792	38.120	16.885
71	C	ASP	9	23.048	43.037	25.940	153	CB	ALA	20	32.876	39.588	17.315
72	0	ASP	9	22.404	42.015	25.800	154	C	ALA	20	34.IZB	37.741	16.245
73	N	THR	10	24 .327	43.136	25.629	155	O	ALA	20	35.153	37.687	16.904
74	CA	THR	10	25.040	42.046	24.939	156	N	PHE	21	34.O9C	37.514	14.929
75	CB	THR	10	26.005	42.628	23.969	157	CA	PHE	21	35.281	37. .599	14.075
76	OG1	THR	10	26.877	43.590	24.665	158	CR	PHE	21	35.088	36.631	12.911
77	CG2	THR	10	25.395	43.294	22.773	159	CG	PHE	21	34.989	35.1.93	13.339
70	C	THR	10	25.702	41.075	25.918	160	CDI	PHE	21	36.146	34.385	13.393
79	0	TER	10	26.357	40.112	25,504	161	CE1	PHE	21	36.047	33.035	13.801
80	N	ASN	11	25.513	41.333	27,218	162	CZ	PHE	21	34.784	32.506	14.130
81	CA	ASN	11	26.149	40.583	28.306	163	CD2	PHE	21	33.649	33.312	14.091
82	CS	ASN	11	26,927	41.530	29-238	164	CD2	PHE	21	33.760	34.651	13.668
86	c	ASN	11	25.149	39.726	29.088	165	c	PHE	21	35.394	39.055	13.562
87	0	ASN	11	25.394	39-312	30.241	166	O	PHE	21	34.553	39.867	13.907
83	N	ILE	12	24.021	39.431	2S.456	167	N	LYS	22	36.410	39.359	12.733

PL 213 995 Β1

NA	A	AK	MAK	X	¥	Z	NA	A	AK	NAK	X	Y	Z
168	CA	LYS	22	36.596	40.704	12.116	2 51	N	ILE	'34	33.306	26,826	19.163
163	CB	LYS	22	37.718	40.669	11.056	252	CA	ILE	34	32.368	27,71?	18.459
174	C	LYS	22	35.322	41,294	11.502	253	CB	ILE	34	32.910	29.186	18.405
175	a	LYS	22	34,921	42.431	11.839	254	CG1	ILE	34	34.134	29.314	17.530
176	N	SER	23	34.666	40,535	10.623	255	CDI	ILE	34	34.581	30.783	17.235
177	CA	SER	23	33.413	41.017	10.031	256	CG 2	ILE	34	33.212	29.759	19.811
178	CB	SER	23	33.696	41.760	8.729	257	C	ILE	34	32.068	27.161	17.058
179	OG	SER	23	34.054	40.822	7.740	258	0	ILE	34	32.816	26.300	16.543
180	C	SER	23	32.444	39.866	9.807	259	N	LEO	35	3C.923	27,551	16.495
181	0	SER	23	31.776	39.770	8.769	260	CA	LEU	35	30.576	27,230	15.119
182	N	ALA	24	32.366	38-978	10.m	261	CB	LEU	35	29.186	26.583	15.051
133	CA	ALA	24	31.463	37.853	10.726	262	CG	LEO	35	28.954	25.460	14.090
184	CB	ALA	24	32.085	36.712	9.94S	263	CDI	LEU	35	29.960	24.312	14.419
1Θ5	c	ALA	24	31.154	37.435	12.172	2 64	CD2	LEU	35	27.527	24.985	14.255
186	0	ALA	24	31.710	38.007	13.127	265	c	LEC	35	30-567	28.513	14.304
187	N	THR	25	30.278	36.442	12.288	266	0	LEO	35	30.199	29.589	14.798
188	CA	THR	25	29.734	35.999	13.559	267	N	THR	36	31.024	28.417	13.055
199	C2	THR	25	28.196	36,155	13.529	268	CA	THR	36	30.840	29.586	12.134
190	OGl	THR	25	27.868	37,496	13,076	269	CB	THR	36	31.992	30.616	12.197
191	CG2	THR	25	27.561	35.922	14.929	270	OG1	THR	36	31.663	31.784	11.405
192	c	THR	25	30,112	34.523	13.777	271	CC2	THR	36	33.356	30.000	11.694
193	0	THR	25	30.394	33.808	12.825	272	C	THR	36	30.710	26.942	ΙΟ.'ΜΟ
194	N	GLY	26	30.074	34.062	15.028	273	0	THR	36	30.522	27.710	10.640
195	CA	GLY	26	29.965	32.620	15.268	274	N	ASN	37	30.773	29.750	9.67 2
196	C	GLY	26	29.278	32.455	16.608	275	CA	ASN	37	30,744	29.156	8.314
197	0	GLY	26	28.869	33.445	17.219	276	CB	ASN	37	30.149	30.146	7.288
198	N	PHE	27	29.199	31.237	17.118	277	CG	ASN	37	28.740	30,615	7.61 7
199	CA	PHE	27	28.500	31.078	18.399	278	OD1	ASN	37	28.412	31.794	7.373
200	CB	PHE	27	26.960	31.025	18.211	279	ND2	ASN	3 7	27.914	29.740	8.118
201	CG	PHE	27	26.472	29,939	17.310	280	C	ASN	37	32.150	28.649	7.808
202	CDI	PHE	27	26.108	2B.697	17.524	281	0	ASN	37	33.112	29.512	8.220
203	CE1	PHE	27	25.644	27.720	17.015	282	N	LYS	38	32.263	27.881	6.870
204	CZ	PHE	27	25.519	27.93S	15.626	283	CA	LYS	38	33.563	27.630	6.236
205	CEZ	PHE	27	25.867	29.187	15.106	284	CB	LYS	38	33.476	26.501	5.216
206	CD2	PHE	27	26.350	30.157	15-936	285	CG	LYS	38	33.134	25.163	5.809
207	c	PHE	27	28.983	29.849	19.128	286	CD	LYS	38	32.697	24.253	4.713
208	0	PHE	27	29-545	28.944	18.512	287	CE	LYS	38	32.468	22.874	5.223
209	N	VAL	28	28.744	29.814	20.432	288	NZ	LYS	38	31.657	22.015	4.218
210	CA	VAL	28	29.341	28.760	21.282	289	C	LYS	38	34.041	2B.8«	5.532
211	CB	VAL	28	29.472	29.266	22.756	290	0	LYS	38	35,229	29.144	5.543
212	CG1	VAL	28	30.061	28.192	23.651	291	N	HIS	39	33,119	29.655	4.952
213	CG2	VAL	28	30.362	30.506	22.807	292	CA	HIS	39	33.552	30.815	4.168
214	C	VAŁ	28	28.475	27.517	21.247	293	CB	HIS	39	32.458	31.299	3.193
215	0·	WAL.	28	27.270	27.598	21.431	294	CG	HIS	39	31,335	32.046	3.828
216	N	VAL	29	29.097	26.334	21.068	295	ND1	HIS	39	30.077	31.502	3.979
217	CA	VAL	29	28.313	25.092	21.066	296	CE1	HIS	39	29.276	32.413	4.517
218	CB	VAL	29	28.368	24.«5	19.679	297	RE 2	HIS	39	29.976	33.512	4.718
219	CG1	VAL	29	27.482	25.221	13.678	298	CD2	HIS	39	31.254	33.318	4.267
220	CG2	VAL	29	29.331	24.296	19-160	299	c	HIS	39	34.072	31.895	5.058
221	c	VAL	29	28.763	24.113	22.161	300	0	HIS	39	34.767	32.803	4.60?
222	0	VAL	29	28.094	23.123	22.453	301	N	VAL	40	33.761	31.805	6.359
223	N	GLY	30	29.885	24.411	22.770	302	CA	VAL	40	34.419	32.64>	7.358
22 4	CA	GLY	30	30.387	23.518	23.805	303	CB	VAL	40	33.502	32.875	8.592
225	C	GLY	30	31.656	24.018	24.411	304	CG1	VAL	40	34.228	33-641	9.7 46
226	0	GLY	30	32.107	25.123	24.129	305	CG2	VAL	40	32.257	33.566	B. 143
227	N	LYS	31	32.306	23.147	25.185	306	C	VAL	40	35.776	32.096	7.799
228	CA	LYS	31	33.552	23.532	25,852	307	0	VAL	40	36.795	32.808	7.763
229	CS	LYS	31	34.118	22.312	26.593	308	N	SER	41	35.807	30. W	8,231
230	CG	LYS	31	35.392	22.633	27.358	309	CA	SER	41	37.044	3O.2S1	g.823
231	CD	LYS	31	35.949	21.312	27.929	310	CB	SER	41	36.802	28.919	9.443
232	CE	LYS	31	37.189	21,599	28.747	311	OG	SER	41	36.231	28.010	8.527
233	HZ	LYS	31	37.531	20.378	29.569	312	C	SER	4 1	38.189	30.201	7.806
234	C	LYS	31	34.596	24.013	24.852	313	0	SER	41	39.353	30.135	8.194
235	0	LYS	31	34.949	23,254	23.927	314	N	LYS	42	37 . Θ49	30.206	6.513
236	N	ASN	32	35.107	25.237	25.042	315	CA	LYS	42	38.910	30.108	5.501
237	CA	ASN	32	36.114	25.845	24.185	316	CB	LYS	42	38.330	29.867	4 .117
238	CB	ASN	32	37.472	25.158	24.377	317	CG	LYS	42	37.654	31.042	3.506
239	CG	ASN	32	37.910	25.177	25.824	318	CD	LYS	42	37.411	30.717	2.008
240	ΟΩ1	ASN	32	37.621	26.139	26.561	319	CE	LYS	42	36.334	31.6C3	1.422
241	ND2	ASN	32	38.544	24.109	26.255	320	NZ	LYS	42	36.729	33.035	1.463
242	C	ASN	32	35.797	25.8.18	22.705	321	C	LYS	42	39.837	31.309	5.517
243	0	ASN	32	36.730	2S.901	21-895	322	O	LYS	42	40.996	31.226	.5.083
244	N	THR	33	34,527	25.694	22.355	323	N	ASN	43	39.351	32.415	6.064
245	CA	THR	33	34.167	25.434	20.942	324	CA	ASN	43	40.163	33.613	6,255
246	CB	THR	33	33-800	23.964	20.738	325	CB	ASN	43	39.267	34.840	6.081
247	OG1	THR	33	34.860	23.140	21.266	326	CG	ASN	43	38.699	34.922	4.700
248	CG2	THR	33	33.632	23.650	19.226	327	CDI	ASN	43	39.337	34.500	3,739
249	C	THR	33	33.049	26.295	20.372	328	ND2	ASN	43	37.484	35.440	4.588
250	0	THR	33	31.983	26,432	20.986	329	C	ASN	43	40.931	33.100	7.561

PL 213 995 Β1

NA	A	AK	NAK	X	Y	Z	NA	A	AK	ΝΆΚ	X	V	Z
330	0	ASN	43	41.640	34.685	7 . 800	409	CD2	HIS	53	29.900	39.050	26.624
331	N	TYR	44	40.766	32.680	8.403	410	C	HIS	53	30.503	40.410	23.375
332	CA	TYR	44	41.380	32.640	9,715	411	0	HIS	53	30-140	41.003	24.407
333	CB	TYR	44	40.282	32.499	10.139	412	N	FSO	54	31.208	41.014	22.392
334	CG	TYR	44	39.581	33.816	10.912	413	CA	PRO	54	31.604	42.425	22.535
335	CDI	TYR	44	40.054	34.799	11.782	414	CB	PRO	54	32.485	42.600	21.294
336	CE1	TYR	44	39.450	36.043	11.842	415	CG	PRO	54	31.968	41.691	20.246
337	CZ	TYR	44	38.381	36.321	11.010	416	CD	PRO	54	31.655	40.446	21.100
338	OH	TYR	44	37 .781	37.580	11.082	417	C	PRC-	34	3D.382	43.355	22.502
339	CE2	TYR	44	37.896	35.369	10.144	418	0	PRO	54	29.368	43.046	21.832
340	CD2	TYR	44	38.500	34.124	10.093	419	N	ASN	55	30.493	44.460	23.249
341	C	TYR	44	42.385	31.519	9.78$	420	CA	ASN	55	29.509	45.545	23.220
342	0	TYR	44	42.372	30.645	8.942	421	CB	ASN	55	29.217	46.031	24.642
343	N	LYS	45	43.222	31.545	10.815	425	C	ASN	55	30.063	46,689	22.356
344	CA	LYS	45	44.121	30.439	11.052	426	0	ASN	55	31.219	46.647	21.935
345	CB	LYS	45	45.518	30.800	10.531	427	u	SER	56	29.245	47.710	22.085
346	CG	LYS	45	46.108	32.001	11.242	428	CA	SER	5 6	29.630	48.765	21.126
347	CD	LYS	45	47.533	32.302	10.745	429	CB	SER	56	28.466	49.744	20.890
348	CE	LYS	45	48.226	33.306	11.667	430	OG	SER	56	27,245	49.058	20.621
349	NZ	LYS	45	47.818	34.698	11.675	431	C	SER	56	30.897	49.547	21.530
350	C	LYS	45	44.212	30.222	12.557	432	0	SER	56	31.576	50.134	20.673
351	0	LYS	45	43.819	31.077	13.346	433	N	ASP	57	31.218	49.544	22.827
352	N	VAL	46	44.742	29.069	12-932	434	CA	ASP	57	32.317	50,355	23.352
353	CA	VAL	46	45.167	28.823	14.308	435	CB	ASP	5?	31.796	51.720	23.832
354	CS	VAL	46	45.883	27.426	14.411	439	c	ASP	57	33.095	49.647	24.468
355	CG1	VAL	46	46.455	27.200	15.766	440	0	ASP	57	32.7 05	49-693	25,656
35$	CG2	VAL	46	44.904	26.320	14.070	441	N	I.YS	58	34.173	48.973	24.058
357	c	VAL	46	46.117	29.974	14.748	442	CA	LYS	58	35.207	48.449	24.966
359	0	VAL	46	47.065	30.366	14.024	443	CB	LYS	58	35.630	49.521	26.001
359	N	GLY	47	45.841	30.504	15.943	448	C	LYS	58	34.902	47.098	25.647
360	CA	GLY	47	46.545	31.646	16.469	449	0	LYS	58	35.796	46.248	25.732
361	C	GLY	47	45.863	32.989	16.291	450	N	GLY	59	33.667	46,883	26.113
362	0	GLY	47	46.262	33.964	16.930	451	CA	GLY	59	33,378	45.702	26.960
363	N	ASP	48	44.887	33.077	15.389	452	C	GLY	59	33,155	44.394	26.196
364	CA	AS?	48	44.088	34.307	15.275	453	0	GLY	59	32.487	44.404	25.149
365	CB	ASP	48	43.230	34.309	14.035	454	N	ASN	60	33.681	43,276	26.729
366	CG	ASP	48	44.028	34.571	12.783	455	CA	ASN	60	33.534	41.948	26.086
367	OD1	ASP	48	45.175	35.085	12.879	456	CB	ASN	60	34.532	41.836	24.904
369	OD2	ASP	48	43.498	34.235	11.718	457	CG	ASN	60	35.984	11,917	25.350
3G9	C	ASP	48	43.152	34.421	16.455	458	OD1	ASN	60	36.392	41.201	26.263
370	0	ASP	48	42.951	33.447	17.144	459	ND2	ASN	60	36.780	42,770	24.706
371	N	ARG	49	42.527	35.590	16.613	4 60	C	ASN	60	33,708	40.791	27.110
372	CA	ARG	49	41.737	35.848	17.809	461	O	ASN	60	34,027	41.045	28.283
37 3	CB	ARG	49	42.343	37.017	18.582	462	N	GLY	61	33,514	39.540	26.677
374	CG	ARG	49	43.592	36.533	19.290	463	CA	GLY	61	33.667	38.360	27.557
375	CD	ARG	49	44.783	37.415	19.028	464	C	GLY	61	35.061	37.740	27.451
376	NE	ARG	49	46.003	36.865	19.623	465	□	GLY	61	35.315	36.643	27.924
37?	CZ	ARG	49	46.839	37.540	20.411	4 66	N	GLY	62	35.964	38.484	26.842
378	NH1	ARG	49	46.616	38.816	20.717	467	CA	GLY	62	37.338	39.043	26,679
379	NH2	ARG	4.9	47.917	36.926	20.883	4 68	c	GLY	62	37.713	37.938	25.218
390	C	ARG	49	40.251	36.036	17,523	469	O	GLY	62	36.846	37.865	24.335
381	Q	ARG	49	39.848	36.404	16,409	470	N	ILE	63	39.019	37.886	24.995
382	N	IL E	50	39.424	35.681	18.503	471	CA	ILE	63	39.616	37.666	23.67?
383	CA	ILE	50	37.985	36.000	18.452	472	CB	ILE	63	40.591	38.903	23.289
384	CB	IliE	50	37.060	34.752	18.196	473	CG1	ILE	63	39.80Ί	40.115	23,141
385	CG1	ILE	50	37.132	33.663	19.296	474	CDI	ILE	63	40.666	41.323	22.959
386	CDI	ILE	50	36.338	33.925	20.613	475	CG2	TLE	63	41.272	38.474	21.963
387	CG2	ILE	50	37.447	34.048	16.894	476	C	ILE	63	40,339	36.334	23,746
389	C	ILE	50	37.635	36.694	19.760	477	O	ILE	63	41.083	36.092	24.680
389	0	ILE	50	38.339	36.522	20.761	478	N	TYR	64	40,059	35.449	22.790
390	N	TER	51	36.557	37.473	19.743	479	CA	TYR	64	40.546	34.068	22.817
391	CA	THR	51	36.133	38.234	20.526	480	CB	TYR	64	39.369	33.105	23.041
392	CB	THR	51	36.113	39.742	20.659	481	CG	TYR	64	39.678	33.439	24.340
393	OG1	THR	31	37.451	40.114	20.326	482	CDI	TYR	64	39.104	32.974	25.544
394	CG 2	THR	51	35-76$	40.479	21.965	483	CE1	TYR	64	33.489	33.207	26.740
395	C	THR	51	34.764	37.742	21.330	484	CZ	TYR	64	37.451	34.114	26.734
396	0	THR	51	33.894	37.598	20.506	485	Oh	TYR	64	36.836	34.5OB	27.915
397	N	ALA	52	34.601	37.439	22.616	486	CE2	TYR	64	37.021	34.701	25.569
398	CA	ALA	52	33.335	36.903	23.087	487	CD2	TYR	64	37.620	34.358	24.365
399	CB	ALA	52	33.535	36.050	24.309	488	C	TYR	64	41.290	33.697	21.540
400	C	ALA	52	32.398	38.076	23.406	489	O	TYR	64	40-938	34.178	20,468
401	0	ALA	52	32.791	39.018	24.087	490	N	SER	65	42.279	32,832	21.690
402	N	HIS	53	31.180	37.969	22.900	491	CA	SER	65	43.130	32.365	20.575
403	CA	HIS	53	30.089	38.950	23.146	4 92	CB	SER	65	44,504	31,982	21.184
404	CB	HIS	53	29.099	38.446	24.218	4 93	OG	SER	65	45.431	31.657	20 . 174
405	CG	HIS	53	29.686	38.203	25.588	494	C	SER	65	42.504	31.137	19.919
406	ND1	HIS	53	30.017	36.942	26.054	4 95	O	SER	65	42.099	30.202	20.60?
407	CE1	HIS	53	30.444	37.036	27.304	456	N	ILE	66	42.453	31.088	18.583
408	NE2	HIS	53	30.381	38.302	27.671	497	CA	ILE	66	42,003	29.915	17,903

PL 213 995 Β1

NA	A	AK	NAK	X	Y	Z	NA	A	AK	NAK	X	Y	Z
498	CB	ILE	66	41.714	30.237	16,411	577	O	LYS	75	28.367	22.833	1.7 60
499	CGl	ILE	66	40.496	31.207	16.327	576	N	GLU	76	27,528	21.421	3-284
500	CDI	ILE	66	40.191	31,668	14.874	579	CA	GLU	7 6	27.055	22,480	4 .189
501	CG2	ILE	66	41.396	28.923	15.662	580	CB	GLU	7 6	26.204	21.864	5.318
502	C	ILE	66	43.021	28.765	18.024	581	CG	GLU	76	24.892	21.208	4.762
503	σ	ILE	66	44.396	28,976	17.758	562	CD	GLU	76	25.054	19,758	4-319
504	N	LYS	67	42.578	27.571	18.424	583	OE1	GLU	76	26.192	19.216	4.324
505	CA	LYS	67	43.503	26.389	18.506	584	OE2	GLU	76	24.005	19.173	3.967
508	CB	LYS	67	43.577	25.815	19.948	585	C	GLU	76	28.145	23.372	4.735
507	CG	LYS	67	42.368	25.092	20.370	586	O	GLU	76	29,257	22.909	5.068
508	CD	LYS	67	42.601	24.493	21,754	587	N	ASP	7 7	27.832	24.670	4.631
509	CE	LYS	67	41.373	23.768	22.323	588	CA	ASP	77	28.819	25 .725	5.103
510	Na	LYS	61	41.805	23.005	23.560	589	CB	ASP	77	28.306	27.048	4.480
511	c	LYS	67	43.Ϊ57	25.284	17,494	590	CG	ASP	77	29.384	28.086	4.2S0
512	0	LYS	67	44.131	24.401	17.257	591	oni	ASP	77	30.521	27.925	4.763
513	N	LYS	68	42.088	25.280	16.878	592	OD2	ASP	77	29.112	29.103	3.582
514	CA	LYS	68	41.769	24.287	15.868	593	C	ASP	77	28.989	25.853	6.647
515	CB	LYS	68	41-333	22.973	16.525	594	O	ASP	77	28.567	26.839	7.261
515	CG	LYS	68	41,556	21.719	1S.598	595	N	VAL	78	29. 616	24.848	7.251
517	CD	LYS	68	41.330	20.400	16.474	596	CA	VAL	78	29.703	24.730	8.71B
518	CE	LYS	68	41.533	19.209	15.514	597	CB	UAL	78	28,817	23.564	9.223
519	NZ	LYS	68	41.215	17.878	16.112	598	CGl	VAL	78	29.094	23.278	10.776
520	C	LYS	68	10.610	24.797	14.994	599	CG2	VAL	70	27.344	23.S67	8.992
521	0	LYS	68	39.768	25.465	15.4S7	600	C	VAL	79	31 .1 41	24 .423	9.070
522	N	TLE	69	40.742	24.448	13.702	601	O	VAL	78	31.736	23-493	8.503
523	CA	ILE	69	39.675	24.748	12.715	602	N	SER	79	31.706	25.184	10.C03
524	ca	ILE	69	40.140	25.815	11,653	603	CA	SER	79	33.0-70	24.944	10.454
525	CGl	ILE	69	40.541	27.110	12.360	604	CB	SER	79	33,941	26.044	9.617
526	CDI	ILE	69	41.183	28,224	11.503	605	OG	SER	79	35.276	25.966	10.239
527	CG2	ILE	69	39.067	26.038	10.599	606	C	SER	79	33.117	24.973	11.980
528	C	ILE	69	39.348	23.433	12.048	607	O	SER	79	32,500	25.852	12,585
529	0	IŁL	69	40,252	22.748	11,495	608	N	VAL	80	33.658	24.040	12.588
530	N	ILE	70	38.088	23.031	12.130	609	CA	VAL	80	34.044	24.010	14 .064
531	CA	ILE	70	37.681	21.741	11.601	610	CB	VAL	80	34.051	22.539	14.584
532	CB	ILE	70	37.272	20.726	12.689	611	CGl	VAL	80	34.466	22.189	16.035
533	CGl	ILE	70	38.328	20.588	13,787	612	CG2	VAL	80	32.665	21.910	14.427
534	CDI	ILE	70	37.861	21.152	15.071	613	C	VAL	80	35.363	24.698	14.309
535	CG2	ILE	70	36.992	19.368	12.081	614	O	VAL	80	36.389	24.406	13.775
536	C	ILE	70	36.477	21.963	10.738	615	N	ILE	81	35.331	25.621	15.342
537	0	ILE	7 0	35.402	22.199	11.250	616	CA	ILE	81	36.494	26.372	15.745
538	N	ASN	71	36.641	21.883	9.423	617	CB	ILE	81	36.259	27.903	15.544
539	CA	ASN	71	35.499	22,025	8-513	618	CGl	ILE	81	35.722	28.206	14.145
540	CB	ASN	71	35.987	22.385	7.099	619	CDI	ILE	81	36,676	27.853	13.094
541	CG	ASN	71	36.525	23.821	6,991	620	CG2	ILE	31	3'/.525	28,681	15.88
542	OD1	ASN	71	36.554	24.583	7.961	622	C	ILE	01	36.693	26.153	17.243
543	ND2	ASN	71	36.939	24.196	5.770	622	O	ILE	61	35.797	25.490	18.051
544	C	ASN	71	34.692	20.748	8.429	623	N	GLN	82	37.827	25.580	17.626
545	0	ASN	71	35.265	19.632	8.437	624	CA	GLN	82	38.170	25.472	19,073
546	N	TYR	72	33.377	20.891	8.302	625	CB	GLN	82	38.844	24.134	19,384
547	CA	TYR	72	32.469	19.760	8.114	626	CG	GLN	82	38.051	22.928	18.981
548	CB	TYR	72	31.015	20.236	8.218	627	CD	GLH	82	38.764	21.646	19.374
549	CG	TYR	72	29.993	19.149	7.932	628	OE1	GLN	82	39.095	21.689	19.950
550	CDI	TYR	72	29.979	17.976	8.686	62 9	NF.2	GLN	82	38.136	20-515	19.120
551	CE1	TYR	72	29.038	16.971	8.457	630	C	GLN	82	39.097	26.598	19.412
552	CZ	TYR	72	29.114	17.112	7.455	631	O	GLN	82	39.902	27.013	18.562
553	OH	TYR	72	27,203	16.093	7.235	632	N	VAL	83	39.004	27.082	20.639
554	CE2	TYR	72	28.087	18.261	6.675	633	CA	VAL	93	39.842	28.144	21,172
555	cni	TYR	72	29.030	29.290	6.924	634	CB	VAL	83	39.021	29.425	21.551
556	c	TYR	72	32.680	19.126	6.719	635	CGl	VAL	83	33.455	30.087	20.263
557	0	TYR	72	32.611	19.826	5.729	636	CG 2	VAL	83	37.951	29.084	22.610
558	N	PRO	73	32.965	17.810	6.657	637	C	VAL	£3	40.617	27.654	22.399
559	CA	PRO	73	33.037	17.180	5.341	638	O	VAL	83	40.176	26.722	23.070
560	CB	PRO	73	33.BIS	15.868	5.618	639	N	GLU	84	41.771	28*253	22.650
561	CG	PRC	73	34,387	16.043	7.065	640	Cii	GLU	84	42.471	26.040	23.921
562	CD	PRO	73	33.268	16.826	7.722	641	CB	GLU	S4	43.780	28.837	23.987
563	C	PRO	73	3Χ.629	16.959	4.776	642	CG	GLU	84	44.947	28.145	23.251
564	0	PRO	73	30.889	16.057	5.180	643	CD	GLU	84	45.246	25.717	23.778
565	N	GLY	74	31.237	17.833	3,857	644	OE1	GLU	84	45.090	26.422	25.000
566	CA	GLY	74	29.910	17.767	3,266	64 5	OE2	GLU	84	45,622	25.868	22.950
567	C	GLY	74	29.673	19,118	2.611	64 6	C	GLU	84	41.544	20,435	25.056
566	0	GLY	74	30.491	20.025	2.764	647	O	GLU	84	40.893	29.491	24.993
569	N	LYS	75	28.574	19.252	1.884	64 8	N	GLU	85	41.417	27.547	26.029
570	CA	LYS	75	28.286	20.514	1.163	649	CA	GLU	85	40.569	27.766	27.210
571	ca	LYS	75	27.101	20.355	0. 175	650	CB	GLU	85	40.651	26.538	28.130
572	CG	LYS	75	25.766	20.104	0.824	651	CG	GLU	85	39.573	26.486	29-232
573	CD	LYS	75	24.594	19.932	-0.116	652	CD	GLU	85	39.283	25,087	29.780
□ 74	CE	LYS	75	23.270	20.077	0.652	653	OE1	GLU	85	39.476	24.053	29.036
575	NS	LYS	75	2Z.050	19.634	-0.133	654	OE2	GLU	85	38.788	2S.U33	30.312
576	C	LYS	75	28.052	21.691	2.098	655	C	GLU	85	40.928	29.032	27.967

PL 213 995 Β1

NA	A	AK	NAK	X	Y	Z	NA	A	AK	NAK	X	V	Z
656	0	GLU	85	40.033	29.712	28.541	735	0	PHE	95	40.075	32.535	30.170
65?	N	ARG	86	42-222	29.351	28-034	736	N	ASN	96	38.944	31.938	32,024
658	CA	ARG	86	42-717	30.548	28.716	737	GA	ASN	96	38.386	30.743	31 .386
659	CB	ARG	86	44.106	30.345	29.352	738	CB	ASN	96	37.901	29.741	32.432
660	CG	ARG	86	44.641	31.626	30,051	739	CG	ASN	96	37.748	28.353	31.870
661	CD	ARG	86	46.065	31.476	30.632	740	OD1	ASN	95	36.998	28.131	30.929
662	NE	ARG	86	46.463	32.746	31.257	741	ND2	ASN	96	3B.445	27.401	32.454
663	CS	ARG	86	46.162	33.093	32.513	742	C	ASN	96	37.260	31.071	30.427
664	NH1	ARG	86	45.478	32.264	33.296	743	O	ASN	96	36.230	31.614	30.830
665	NH2	ARG	86	46.54«	34.267	32.995	744	N	PHE	97	37.446	30.701	29.160
666	C	ARG	86	42.737	31.742	27.781	745	CA	PHE	97	36.436	30.880	23,1.16
667	0	ARG	86	43.477	31.757	26.766	746	CB	PHE	97	36.835	29.99?	26,906
668	N	ALA	87	41.915	32.750	28.123	747	CG	PHE	97	35.867	30.057	25.749
669	CA	ALA	87	41.966	34.012	27.371	748	CDI	PHE	97	35.813	31.184	24.915
670	CB	ALA	87	40.861	35.017	27.996	749	CE1	PHE	97	34.895	31.204	23.817
671	c	ALA	87	43.221	34.666	27.204	750	CZ	PHE	97	34.077	30.109	23.576
672	0	ALA	87	44.070	34.631	28.112	751	CE2	PHE	97	34.127	28.991	24.427
673	N	ILE	88	43.406	35.270	26.030	752	CD2	PHE	97	35.032	28.980	25.482
674	CA	ILE	88	44.512	36.184	25.791	753	c	PHE	97	35.081	30.439	28,596
675	CB	ILE	88	44.633	36.544	24.261	754	o	PHE	97	34.087	31.153	28.428
67 6	CG1	ILE	88	44.833	35.272	23.431	755	N	ASN	98	35.047	29.256	29.221
677	CDI	ILE	88	45.976	34.312	23.950	756	CA	ASN	98	33.797	28.620	29.557
673	CG2	ILE	88	45.743	37.582	23.992	757	CB	ASN	98	34.040	27.160	29*832
679	C	ILE	88	44.251	37.425	26,652	758	CG	ASN	98	34.743	26.504	28.662
680	Q	ILE	88	45.148	37.919	27.342	759	OD1	ASN	98	34.188	26,453	27.546
681	N	GLU	89	43.014	37.916	26.612	760	ND2	ASN	98	35.996	26.119	28.868
682	CA	GLU	89	42.575	39.003	27.490	761	C	ASN	98	33.027	29.272	30.689
683	CB	GLU	89	42.258	40.261	26.695	762	O	ASN	98	31.940	28.995	3x9.863
684	CG	GLU	89	43.507	40.865	26.047	763	N	ASP	99	33.7.33	30.072	31.466
685	CD	GLU	89	43,225	42.087	25.211	764	CA	ASP	99	33.089	30.857	32.553
686	OE1	GLU	89	42.225	42.803	25.503	765	CB	7łSP	99	34.121	31.186	33.616
687	OE2	GL-U	89	44.018	42.331	24.262	766	CG	ASP	99	34.529	29.980	34.431
688	C	GLU	99	41.358	38.527	28.267	767	CDI	ASP	99	33.704	29.035	34.655
689	0	GLU	89	40.396	38.081	27.669	768	OD2	ASP	99	35.690	29.971	34.879
690	N	ARG	90	41.433	38.584	29.596	769	C	ASP	93	32.475	32.136	32.006
691	CA	ARG	90	40.378	38.046	30.473	770	O	ASP	99	31.648	32.768	32.679
692	CB	ARG	90	40.782	38.115	31.967	771	N	ASN	100	32.877	32.530	30*789
693	CG	ARG	90	40.658	39.490	32.648	772	CA	ASN	100	32.458	33.820	30.232
694	CD	ARG	90	41.204	39.387	34.097	773	CR	ASN	100	33.656	34.539	29.629
695	NE	ARG	90	40.267	38.800	35.070	774	CG	ASN	100	34.508	35.176	30.653
696	CZ	ARG	90	40.537	38.086	36.166	775	CDI	ASN	10C	34.178	36.245	31.178
697	:-.n 1	ARG	90	39.640	37.642	36-988	776	HD2	ASN	100	35,644	34,547	30.943
698	NH2	ARG	90	41.862	37.767	36.457	777	C	ASN	100	31.378	33.720	29.171
699	c	ARG	90	39.023	38.694	30*257	7 7 B	O	ASN	100	30.838	34.738	28.762
700	0	ARG	90	38.914	39.845	29-789	779	N	VAL	101	31.090	32.509	28.697
701	N	GLY	91	37.983	37.930	30.547	780	CA	VAL	101	30,135	32.307	27.635
702	CA	GLY	91	36,635	38.474	30*570	781	CB	VAL	101	30.863	3i.eee	26.311
703	C	GLY	91	36.291	38,863	32.003	782	CG1	VAL	101	31.962	32.812	25.92?
704	0	GLY	91	37.138	38,745	32.926	783	CG2	VAL	101	31.424	30.381	26.485
705	N	PRO	92	35.068	39*360	32,205	7 84	C	VAL	101	29.104	31.263	27.998
706	CA	PRO	92	34.661	39.755	33,564	785	O	VAL	101	29.296	30.471	28.953
707	CB	PRO	92	33.282	40-419	33-344	786	N	THR	102	28.013	31.227	27,224
708	CG	PRO	92	33.349	40-885	31.940	78?	CA	THR	102	26.924	30.307	27.444
709	CD	PRO	92	34.022	39,707	31.228	788	CB	THR	102	25.645	31.045	27.917
710	C	PRO	92	34.582	38*592	34,535	789	OG1	THR	102	25.304	32.054	26.945
711	0	PRO	92	34.621	38*810	35*760	790	CG2	THR	102	25,677	31.735	29.262
712	N	LYS	93	34.484	37*368	34.014	791	C	THR	102	26.614	29.690	26.123
713	CA	LYS	93	34.425	36.179	34,844	792	O	THR	102	26.143	30.233	25.195
714	CB	LYS	93	33.242	35.294	34,444	793	N	PRO	103	26-872	28.294	26.036
715	CG	LYS	93	31.881	35.983	34-587	794	CA	PRO	103	26,547	27.494	24.844
716	CD	LYS	93	30.748	34.991	34.310	795	CB	PRO	103	27.016	26.064	25.235
717	CE	LYS	93	30.572	33.989	35.450	796	CG	PRO	1.03	29.020	26.27?	26,324
718	NZ	LYS	93	30.525	32.535	35.018	797	CD	PRO	103	27-528	27.495	27.092
719	C	LYS	93	35.766	35.407	34.783	798	C	PRO	103	25-046	27.440	24.560
720	0	LYS	93	35.824	34.225	35.098	799	O	PRO	103	24-232	27.489	23.505
721	N	GLY	94	36.827	36.122	34.446	800	N	PHE	104	24.669	27.307	23.295
“22	CA	GLY	94	38.1?5	35.601	34.534	801	CA	PHE	104	23.277	27.081	22.945
723	C	GLY	94	38.703	35-093	33-195	802	CB	PHE	104	22.999	27.633	21.536
724	0	GLY	94	38.155	35.398	32,145	803	CG	PHE	104	23.078	29.139	21.463
725	N	PHE	95	39.784	34*333	33.271	804	CDI	PHE	104	22.131	29.929	22.112
726	CA	PHE	95	40.474	33*849	32.078	805	CE1	PHE	104	22.222	31.333	22.058
727	CS	PHE	95	41.941	33*523	32.39?	806	CZ	PHE	104	23.262	31.960	21.383
728	CG	PHE	95	42.804	34.727	32.401	807	CE2	PHE	104	24.206	31.192	20.757
729	CDI	PHE	95	43.291	35.235	31.204	808	CD2	PHE	104	24.110	29.768	Ξ0.Θ16
730	CE1	PHE	95	44.080	36.400	31.173	809	C	PHE	104	22.863	25.618	23.017
731	CZ	PHE	95	44.365	37.063	32.352	810	0	PHE	104	23.667	24.735	22.817
732	CB2	PHE	95	43.874	36.579	33.559	811	N	LYS	105	21.583	25.403	23.263
733	CD2	PHE	95	43.085	35.409	33.591	812	CA	LYS	105	20.941	24.106	23.229
734	c	PHE	95	39.805	32.709	31.354	813	CB	LYS	105	19.981	24.015	24.426

PL 213 995 Β1

NA	A	AK	NAK	X	Y	Z	898	CA	LYS 117 15.878	35.522	15.289
814	CG	LYS	105	18.997	22.837	24.458	S99	CB	LYS 117 15.929	36.175	16.682
815	CD	LYS	105	17.790	23.152	25.344	900	CG	LYS 117 16.217	35.196	17,815
818	c	LYS	105	20.155	24.015	21.925	901	CD	LYS 117 15.916	35.800	19.208
61.9	0	LYS	105	19.518	24.994	21.501	902	CE	LYS 117 14.580	35.300	19.740
820	N	TYR	106	2C.150	22.834	21.319	903	NZ	LYS 117 14.530	35.544	21.203
821	CA	TYR	106	19.346	22.613	20.121	904	C	LYS 117 17.262	35.114	14.842
822	CB	TYR	106	19.639	21.241	19.498	905	O	LYS 117 17.752	34,019	15.201
823	CG	TYR	106	21.025	21.069	16.931	906	N	VAL 118 17.868	36.004	14.067
824	CDI	TYR	106	21.525	21.922	17.942	907	CA	VAL 118 19.235	35.874	13.589
825	CEl	TYR	106	22.822	21.743	17.403	soe	CB	VAL 118 19.339	36.087	12.045
826	CZ	TYR	106	23.584	20.683	17.840	909	CG1	VAI, 118 20.792	35.799	11.555
627	OH	TYR	10«	24.825	20.4B0	17.32«	910	CG2	TAL 118 19.305	35.193	11.344
628	CE2	TYR	106	23.096	19.824	18.818	911	C	VAL 118 20.028	36.926	14.311
829	CD2	TYR	106	21.841	20.021	19.358	91.2	Q	VAL 118 19.752	38.136	14.179
830	C	TYR	106	17.871	22.629	20.438	913	N	ILE 119 21.001	36.481	15.106
83L	0	TYR	106	17.433	21.995	21.409	914	CA	ILE 119 21 - 781	37.397	15.937
632	N	ALA	107	17.110	23.303	19.577	915	CB	TLE 11 9 21.754	36.982	17.453
633	CA	ALA	107	15.670	23.130	19.492	916	CG1	ILE 119 20.324	36.862	17.944
634	ca	ALA	107	15.092	24.112	18.468	917	CDI	ILE 119 20.186	35.972	19.208
635	C	ALA	107	15.300	21.685	19.120	918	CG2	TLE 119 22.613	37.924	18.310
836	0	ALA	107	16.093	20.963	18.498	919	C	ILE 119 23.233	37.444	15.467
837	N	Al,A	108	14.095	21.261	19.497	920	O	ILE 119 23.837	36.408	15.363
838	CA	ALA	108	13.594	19.950	19.090	921	N	GLY 120 23.734	38.64?	15.213
839	CB	ALA	108	12.249	19.684	19.733	922	CA	GLY 120 25.102	38.805	14.742
840	C	ALA	108	13.455	19.881	17.574	923	C	GLY 120 25.459	40.236	14.444
841	0	ALA	108	13.612	18.814	16.975	924	O	GLY 120 24.846	41.165	14.986
842	N	GLY	109	13.186	21.023	16.961	925	N	TYR 121 26.428	40.407	13.548
843	CA	GLY	109	13.022	21.102	15.519	926	CA	TYR 121 27.017	41.703	13.281
844	C	GLY	109	12.616	22.494	15.132	927	CB	TYR 121 28.494	41.642	13.629
845	0	GLY	109	12.702	23.432	15.921	928	CG	TYR 121 28.729	41.169	15.027
846	N	ALA	110	12.167	22.643	13.896	929	CDI	TYR 121 28.623	42.054	16.108
847	CA	ALA	110	11.661	23.928	13.459	930	CEl	TYR 121 28.830	41.633	17.418
848	CB	ALA	110	12.799	24.854	13.008	931	CZ	TYR 121 29.116	40.293	17.660
649	C	ALA	110	10.657	23.684	12.351	932	OH	TYR 121 29.261	39.895	18.959
650	0	ALA	110	10.773	22.715	11.624	933	CE2	TYR 121 29.211	39.392	16.619
851	N	LYS	111	9.858	24.556	12.250	934	CD2	TYR 121 29.011	39.821	15.298
852	CA	LYS	111	8.631	24.387	11.233	935	C	TYR 121 26.827	42.161	11.821
853	CB	LYS	111	7.388	23.659	11.807	936	O	TYR 121 27.760	42.099	11.033
854	CG	LYS	111	6.526	24.519	12.735	937	N	PRO 122 25.615	42.587	11.449
858	C	LYS	111	8.303	25.731	10.585	938	CA	PRO 122 25.402	42.888	10.020
859	O	LYS	111	8.431	26.793	11.216	939	CB	PRO 122 23.861	43.001	9.90Θ
8 60	N	ALA	112	7.954	25.663	9.297	940	CG	PRO 122 23.432	43.427	11.273
8&1	CA	ALA	112	7.393	26.783	8.546	94.1	CD	PRO 122 24.387	42.763	12.243
8 62	CB	ALA	112	6.771	26.274	7.256	942	C	PRO 122 26.111	44.148	9.463
863	C	ALA	112	6.363	27.533	9.376	943	O	PRO 122 26.053	44.380	8.249
864	0	ALA	112	5.526	26.918	10.058	944	N	HIS 123 26.783	44.930	10.319
865	N	GLY	113	6.453	28.852	9.366	945	CA	HIS 123 27.455	46.185	9.909
866	CA	GLY	113	5.519	29.675	10.148	946	CB	HIS 123 26.616	47.383	10.345
8 67	C	GLY	113	6.086	30.209	11,446	947	CG	HIS 123 25-171	47.299	9.957
868	0	GLY	113	5.841	31.357	11.809	948	ND1	HIS 123 24.151	47.386	10.880
869	N	GLU	114	6.976	29.401	12.159	949	CEl	HIS 123 22.986	47.290	10.260
870	CA	GLU	114	7 . 423	29.893	13.425	950	NE2	HIS 123 23.213	47.154	8,965
871	CB	GLU	114	8.022	28.748	14.262	951	CD2	HIS 123 24.572	47.160	8.748
872	CG	GLU	114	9.4 95	28.425	14.000	952	C	HIS 123 28.880	46.327	10.496
873	CD	GLU	114	9.979	27.343	14.932	953	O	HIS 123 29.033	46.460	11.715
874	OEl	GLU	114	9.840	26.155	14.592	954	N	PRO 124 29.927	46.348	9.639
875	OE2	GLU	114	10.430	27.683	16.037	955	CA	PRO 124 31 . 306	46.112	10.118
876	C	GLU	114	8.391	31-051	13,231	956	CB	PRO 124 31.955	45,432	8.906
877	0	GLU	114	9.001	31.199	12.157	957	CG	PRO 124 31.245	46.082	7 . 690
878	N	ARG	115	8.494	31.908	14.248	958	CD	PRO 124 29.901	46.609	8. 181
879	CA	ARG	115	9.347	33.094	14.179	959	C	PRO 124 32.135	47,351	10.503
880	CB	ARG	115	8.696	34.288	14.886	960	O	PRO 124 33.344	47.379	10.237
881	CG	ARG	115	7.450	34.815	14.145	961	N	TYR 125 31.501	48.335	11.143
882	CD	ARG	115	6.817	36.023	14.851	962	CA	TYR 125 32.085	49.672	11,400
883	NE	ARG	115	7.690	37.203	14.953	963	CB	TYR 125 31.018	50.580	12.037
884	CZ	ARG	115	9 .099	37,925	13.918	964	CG	TYR 125 29.973	49.924	12.827
985	NH1	ARG	115	7.744	37.579	12.687	971	C	TYR 125 33.426	49.756	12.160
986	NH2	ARG	115	8.886	38.975	14,107	972	O	TYR 125 34.074	48.736	12.440
887	C	ARG	115	10.743	32.833	14.760	973	N	LYS 126 33.829	50.989	12.523
988	0	ARG	115	10.874	32.237	15.825	974	CA	LYS 126 35.069	51.307	13.273
889	N	IL 6*	116	11.772	33.282	14.052	975	CB	LYS 126 34.767	51.671	14.740
890	CA	ILE	116	13.137	33.055	14.530	976	CG	LYS 126 33.652	52.710	14.944
891	CB	ILE	116	13.883	32.051	13.597	980	c	LYS 126 36.265	50.314	13.076
992	CG1	ILE	116	13.753	32.453	12.105	981	O	LYS 126 36.804	50.273	li.960
993	CDI	ILE	116	14.584	33,682	11.737	982	N	ASN 127 36.727	49.542	14.077
994	CG2	ILE	116	13.320	30.660	13.775	983	CA	ASN 127 36.367	49.513	15.497
895	C	ILE	116	13.845	34.392	14.707	988	C	ASN 127 35.156	48.785	15.943
896	0	ILE	116	13.292	35.463	14.400	989	O	ASN 127 35.008	47.603	15.581
897	N	LYS	117	15.050	34.356	15.247	990	N	LYS 120 34.315	49.450	16.741

PL 213 995 Β1

NA	A	AK	NAK	X	Y	Z	NA	A	AK	MAK	X	Ϊ	2
991	CA	LYS	128	33.058	48.94?	17.324	1074	CG1	VAL	139	li.202	27.816	9.037
992	CB	LYS	12S	32.048	50.102	17.408	1Q7S	CG2	VAL	133	11.669	29.305	10.953
997	C	LYS	128	32.389	47.721	16.678	1Q76	C	VAL	133	9.7 60	30.00?	7.661
39δ	0	LYS	.128	32.064	47.715	15.486	1077	0	UAL	138	e. 534	29.850	7.777
999	N	TYK	129	32.213	46.67B	17.484	1078	N	MET	139	10.399	29.949	6.489
1000	CA	TYR	129	31.340	45.566	17.135	1079	CA	MET	139	9.693	29.682	5.229
1001	CB	TYR	129	31.810	44.278	17.807	1080	CB	MET	139	10.335	30.458	4.079
1002	CG	TYR	129	33.169	43.756	17.400	1001	CG	MET	139	10.555	31.920	4.382
1003	CDI	TYR	129	33.36?	43.195	16.140	1092	SD	MET	139	9.036	32.905	4.502
1004	CE1	TYR	129	34.600	42.698	15.755	1083	CE	MET	139	8.073	32.220	5.800
1005	CZ	TYR	129	35.658	42.735	16.642	1084	C	MET	13 9	9.613	29.216	4.902
1006	OH	TYR	129	36.876	42.229	16.245	1085	O	MET	339	8.574	27,741	4,441
1007	CE2	TYR	129	35.495	43-281	17.918	1086	N	SER	140	10.699	27.470	5,158
1008	CD2	TYR	129	34.240	43.785	18.282	1087	CA	SER	140	10.716	26.030	4.940
1009	C	TYR	129	29.974	45.916	17.704	1088	CB	SER	140	10.887	25.721	3.456
1010	0	TYR	129	29.856	46.215	18.694	1089	oc	SER	140	1.2.008	26.439	2.963
1011	N	VAL	130	28.944	45.896	16.874	1090	c	SER	140	11.873	25.367	5,669
1012	CA	VAL	130	27.606	46.192	17.342	1091	0	SER	140	12.867	26.019	6.001
1013	CB	VAL	130	27.049	47.522	16.732	1092	N	VAL	141	11.718	24.069	5.900
1014	CG1	VAL	130	25.711	47.847	17.3C9	1093	CA	VAL	141	12.789	23.216	6.428
1015	CG2	VAL	230	28.030	48.660	16.927	1094	CB	VAL	14 1	12.564	22.873	7,916
1016	C	VAL	130	26.685	45.023	17.013	1095	CG1.	VAL	141	13.592	21.816	Θ .396
1017	0	VAL	130	26.436	44.704	15.845	1096	CG2	VAI.	141	12.618	24.141	8.761
1018	N	LEU	131	26.168	44.380	18.052	1097	C	VAL	141	12.657	21.949	5.594
1019	CA	LEU	131	25.333	43.212	17.857	1098	O	VAL	141	11 . 831	21.189	5.52 6
1020	CB	LEU	131	25.330	42.363	19.134	1099	N	GLU	142	13.998	21.714	4.960
1021	CG	LEU	131	24.819	40.941	18.972	1100	CA	GLU	142	14.167	20.55?	4.124
1022	CDI	LEU	131	25.813	40.167	18.095	1101	CB	GLU	142	13.900	20.949	2.674
1023	CD2	LEU	131	24.684	40.303	20.372	1102	CG	GLU	142	13.913	19.764	1.703
1024	C	LEU	131	23.921	43.601	17.491	1106	C	GLU	142	15.595	20.026	4.290
1025	0	LEU	131	23.338	44.497	18.121	1107	O	GLU	142	16.565	20.731	3.984
1026	N	TYR	132	23,359	42.943	16.485	1108	N	GLY	143	15.712	18.814	4.826
1027	CA	TYR	132	21.970	43.153	16.126	1109	CA	GLY	143	17.023	18.253	5.185
1028	CB	TYR	132	21-834	43.698	14.694	1110	C	GLY	143	17.684	19.251	5.952
1029	CG	TYR	132	22.235	45.145	14.560	1111	O	GLY	143	17.493	19.744	7.000
1030	CDI	TYR	132	21.265	46,141	14.381	1112	N	SER	144	19.060	19.549	5.421
1031	CE1	TYR	132	21.618	47.463	14.246	1113	CA	SER	144	19.983	20.450	6.108
1032	CZ	TYR	132	22.943	47.809	14.289	1114	CB	SER	14 4	21.434	20.038	5.834
1033	OH	TYR	132	23.300	49.130	14.155	1115	CG	SER	144	21.732	20.215	4.451
3034	CE2	TYR	132	23.927	46.848	14.466	1116	C	SER	144	19.740	21.919	5.742
1035	CD2	TYR	132	23.559	45.520	14.588	1117	O	SER	144	20.564	22 .778	6.026
1036	C	TYR	132	21.209	41.873	16.221	1118	N	SER	145	18.606	22 .214	5,101
1037	0	TYR	132	21.808	40.794	16.225	1119	CA	SER	145	18.340	23.592	4.718
1038	N	GLU	1.33	19.892	42.000	16. 345	1120	CB	SER	145	18.037	23.721	3.213
1039	CA	GLU	133	18.961	40.894	16.270	1121	CG	SER	145	17.777	25.103	2.951
1040	CB	GLU	133	18.218	40.743	17.599	1122	r	sSER	145	17.191	24.173	5.500
1041	CG	GLU	133	17.224	39.610	17.642	1123	0	SER	145	16,106	23.619	5.496
1042	CO	GLU	133	16.915	39.267	19.075	1124	N	ILE	146	17.443	25.292	6. 169
1043	OE1	GLU	133	17.673	39.351	19.961	1125	CA	ILE	146	16.363	26.067	6.789
1044	OE2	GLU	133	15.633	38.897	19.284	1126	CB	ILE	146	16.432	26.142	Θ.374
1045	C	GLU	133	17.981	41.167	15.139	1127	CG1	ILE	146	15.)93	26.924	8.912
1046	0	GLU	133	17.387	42.271	15.065	1128	CDI	ILE	146	15.025	26.913	10.472
1047	N	SER	134	17 . 813	40.183	14.260	1129	CG2	ILE	146	17.746	26.708	8.854
1048	CA	SER	134	16.905	40.303	13.102	1130	C	ILE	146	16.336	27.427	6. 141
1049	CB	SER	134	17.682	40.295	11.767	1131	O	ILE	146	n.iłs	2β.11β	6.017
1050	OG	SER	134	16.783	40.127	10.678	1132	N	VAL	147	15.131	27.806	5.702
1051	C	SER	134	15.870	39.212	13. 121	1133	CA	VAL	14 7	14.926	79.071	5.026
1052	O	SER	134	16.215	38.026	13.207	1134	CB	VAL	147	14.337	28.846	3.588
1053	N	THR	135	14.579	39.587	13.051	1135	CG1	VAL	147	14.176	30.13?	2,873
105 4	CA	THR	135	13.504	38.612	13.225	1136	CG2	VAL	147	15.248	27.910	2.767
1055	CB	THR	135	12.513	39.042	14.334	1137	0	VAL	147	14.015	29.987	5,855
1056	OG1	THR	135	11.845	40.239	13.916	1138	O	VAL	147	13.019	29.541	6.380
1057	CG2	THR	135	13 .241	39.299	15.630	1139	N	TYR	148	14.390	31.250	5,979
1058	C	THR	135	12.717	38.307	11.952	1140	CA	TYR	148	13.637	32.Χ78	6.807
1059	O	THR	135	12.720	39.095	10.997	1141	CB	TYR	148	14.198	32.227	8.248
1060	N	GLY	136	12.071	37.151	11.928	1142	CG	TYR	148	15.717	32.119	8.302
1061	CA	GLY	336	11.275	36.746	10.772	1143	CDI	TYR	148	16.526	33.249	8.243
1062	C	GLY	136	10.772	35.335	10.800	1144	CE1	TYR	148	17.904	33.150	8.259
1063	O	GLY	136	11.254	34.524	11.606	1145	CZ	TYR	148	18.487	31.692	8.357
1064	N	PRO	137	9.804	35.005	9.915	1146	OH	TYR	148	19.850	31.775	8.355
1065	CA	PRO	137	9.256	33.674	9. 905	1147	CE2	TYR	148	3 7.732	30.765	8.4 15
1066	CB	PRO	137	7.911	33.845	9.180	1148	CO2	TYR	148	16.337	30.873	8.383
1067	CG	PRO	137	8.131	34.944	8.277	1149	C	TYR	148	13.654	.3 3.552	6.188
1068	CD	PRO	137	9. 178	35.854	8.835	1150	O	TYR	148	14.661	34.014	5.618
1069	c	PRO	137	10.115	32.678	9.151	lisi	N	SER	149	12.539	34.244	6.333
1070	O	PRO	137	10,774	33.032	8.162	1152	CA	SER	149	12.504	35.599	5.819
1071	N	VAL	133	10.093	31.439	9.634	1153	CB	SER	149	11.152	35.88'6	5.164
1072	CA	VAL	138	10,627	30.285	8.900	1154	OG	SER	149	11.188	37.197	4.645
1073	CB	VAL	138	10.726	29.026	9.812	1155	r	SER	149	12.S39	36.625	6 > 901

PL 213 995 Β1

NA	A	AK	NAK	X	Y	Z	NA	A	AK	NAK	X	Y	Z
1156	O	SER	149	11.955	37.251	7.498	1235	O	VAL	161	18.740	29.382	15.510
1157	N	ALA	150	14.130	36.815	7.123	1236	N	LEU	162	17.833	31,371	16.113
1158	CA	ALA	150	14.617	37.739	8.110	1237	CA	LEU	162	17.222	30.865	17.345
1159	CB	ALA	150	15.109	36.972	9.345	1238	CB	LEU	162	17.651	31.731	18.539
1160	C	ALA	150	15,755	3S.487	7.456	1239	CG	LEU	162	19.122	31.862	18.951
1161	0	ALA	150	16.581	37.880	6.789	1240	CDI	LEU	162	19.254	32.588	20.288
1162	N	HIS	151	15.813	39.739	7.626	1241	CD2	LEU	162	19.841	30.505	19.026
1163	CA	HIS	151	16.847	40.568	6.957	1242	c	LEU	162	15.708	30.885	17.242
1164	CB	HIS	151	16.521	42.068	6.966	1243	0	LEU	162	15.147	31.746	16.533
1165	CG	HIS	151	17.523	42.890	6.224	1244	N	ASN	163	15.050	29.959	17.923
1166	ND1	HIS	151	17.444	43.104	4.862	1245	CA	ASN	163	13.573	30.031	18.032
1167	CE1	HIS	151	18.456	43.857	4.480	1246	CB	ASN	163	12.959	28.656	18.161
1168	NE2	HIS	151	19.196	44.130	5.541	1247	CG	ASN	163	13.286	27.966	19.490
1169	CD2	HIS	151	18.630	43.540	6.644	1248	ODl	ASN	163	13.723	28.611	20.438
1170	c	HIS	151	18.253	40.351	7.508	1249	ND2	ASN	163	13.059	26.645	19.556
1171	0	HIS	151	18.481	40.478	8.706	1250	C	ASN	163	13.123	30.988	19.141
1172	N	THR	152	19.197	40.052	6.608	ł251	O	ASN	163	13.945	31.699	19.721
1173	CA	THR	152	20.604	39.836	6.970	1252	N	SER	164	11.805	31.046	19.397
1174	CB	THR	152	20.963	38.321	6.935	1253	CA	SER	164	11.283	32.018	20.375
1175	OG1	THR	152	20.607	37.770	5.656	1254	CB	SER	164	9.766	32.066	20.325
1176	CG2	THR	152	20.165	37.575	7.994	1255	OG	SER	164	9.249	30.768	20,363
1177	C	THR	152	21.575	40,574	6.056	1256	C	SER	164	11.760	31.729	21.799
1178	0	THR	152	21.224	40.897	4.926	1257	O	SER	164	11.821	32.631	22.644
1179	N	GLU	153	22.784	40.833	6.563	1258	N	ASN	165	12 .142	30.481	22.043
1180	CA	GLU	153	23.890	41.345	5.790	1259	CA	ASN	165	12.711	30.123	23.318
1181	CB	GLU	153	24.333	42.703	6.306	1260	CB	ΑΞΝ	165	12,139	28.801	23.812
1182	CG	GLU	153	23.265	43.830	6.178	1261	CG	ASN	165	12 . 441	28.589	25.281
1183	CD	GLU	153	22.814	44.137	4.740	1262	ODl	ASN	165	12.424	29.547	26.057
1184	OE1	GLU	153	23.563	43.838	3.779	1263	ND2	ASN	165	12.783	27.371	25.653
1185	OE2	GLU	153	21.696	44.700	4,573	1264	C	ASN	165	14.254	30.125	23.351
1186	c	GLU	153	25.063	40.353	5.827	1265	O	ASN	165	14.884	29.565	24.260
1187	0	GLU	153	24.998	39.358	6.545	1266	N	ASN	166	14.852	30.775	22.359
1188	H	SER	154	26.134	40.633	S.089	1267	CA	ASN	166	16.300	30.974	22.293
1189	CA	SER	154	27.242	39.681	4.990	1268	CE	ASN	166	16.821	31.814	23.482
1190	CB	SER	154	28.302	40.158	4.001	1269	CG	ASN	166	16.438	33.291	23.356
1191	OG	SER	154	29.000	41,261	4.517	1270	ODl	ASN	166	16.334	33.815	22.246
1192	C	SER	154	27.873	39.367	6.356	1271	ND2	ASN	166	16.199	33,956	24,492
1193	0	SER	154	28.288	38.230	6. 583	1272	C	ASN	166	17.076	29.676	22.137
1194	N	GLY	155	27.941	40.376	7.237	1273	O	ASN	166	18.220	29.603	22.548
1195	CA	GLY	155	28.390	40.207	8.618	1274	N	GLU	167	16.423	28.663	21.576
1196	C	GLY	155	27.626	39.171	9.442	1275	CA	GLU	167	17.071	27.387	21 .263
1197	0	GLY	155	28.139	38.732	ID.481	1276	CB	GLU	167	16«129	26-211	21,445
1198	N	ASN	156	26.416	38.805	9.020	1277	CG	GLU	167	15.478	26.204	22.849
1199	CA	ASN	156	25.638	37.752	9.696	1278	CD	GLU	167	14.256	25.339	22.941
1200	CB	ASN	156	24.146	37.786	9.333	1279	OE1	GLU	167	13.603	25,063	21.901
1201	CG	ASN	156	23.376	38.872	10.099	1280	OE2	GLU	167	13.936	24.935	24.080
1202	ODl	ASN	156	22.871	39.825	9.486	1281	C	GLU	167	17.531	27.458	19.816
1203	ND2	ASN	156	23.345	38.776	11 . 454	1282	O	GLU	167	16.913	28.136	18.963
1204	C	ASN	156	26.156	36.327	9.426	1283	N	LEU	168	18.622	26.749	19.538
1205	O	ASN	156	25.627	35.372	10.010	1284	CA	LEU	168	19.244	26.785	18.230
1206	N	SER	157	27.071	36.181	8.461	1285	CB	LEU	168	20.674	26.197	18.403
1207	CA	SER	157	27.749	34.892	8.231	1286	CG	LEU	168	21.662	26,327	17.291
1208	CB	SER	157	29.046	35.134	7.467	1287	CDI	LEU	168	21.999	27.785	16.934
1209	OG	SER	157	28.723	35.358	6,083	1288	CD2	LEU	168	22.903	25,546	17.775
1210	C	SER	157	28.089	34.311	9.594	1289	C	LEU	168	18.486	25.998	17,160
1211	O	SER	157	28.762	34.958	10.387	1290	O	LEU	168	18.188	24.792	17.339
1212	N	GLY	158	27.626	33.102	9,844	1291	N	UAL	169	18.148	26.672	16.055
1213	CA	GLY	15Θ	27.978	32.383	11.095	1292	CA	VAL	169	17.502	26.001	14.922
1214	C	GLY	158	27.033	32.676	12.246	1293	CB	VAL	169	16.092	26.546	14.537
1215	0	GLY	158	27.190	32.106	13.324	1294	CG1	VAL	169	15.096	26.348	15.712
1216	N	SER	159	26.003	33.517	12.028	1295	CG2	VAL	169	16.141	27,965	14.084
1217	CA	SER	159	25.011	33.799	13.089	1296	C	VAL	169	18.339	25.938	13.653
1218	CB	SER	159	24.045	34.924	12.638	1297	O	VAL	169	17.998	25.167	12.747
1219	OG	SER	159	24.765	36.155	12.500	1298	N	GLY	170	19.366	26.749	13.561
1220	C	SER	159	24.168	32.600	13.538	1299	CA	GLY	170	20.295	26,641	12.427
1221	O	SER	159	23.716	31.82 6	12.738	1300	C	GLY	170	21.426	27,617	12.557
1222	N	PRO	160	23.891	32.487	14.866	1301	O	GLY	170	21.529	28 .315	13.566
1223	CA	PRO	160	22.909	31.501	15.288	1302	N	ILE	171	22.346	27.610	11.574
1224	CB	PRO	160	22.979	31.553	16.839	1303	CA	ILE	171	23.411	28.623	11.500
1225	CG	PRO	160	23.500	33.009	17,143	1304	CB	ILE	171	24.854	28.023	11.647
1226	CD	PRO	160	24.420	33.313	15.973	1305	CG 1	ILE	Ul	25,938	29.079	11.407
1227	C	PRO	160	21.571	32.006	14.833	1306	CDI	ILE	171	27.370	28.574	11.711
1228	O	PRO	160	21.340	33.229	14.841	1307	CG2	ILE	171	25,019	26.723	10,836
1229	N	VAL	161	20.713	31.067	14.484	1308	C	ile	171	23,305	29.324	10.147
1230	CA	VAL	161	19.320	31.310	14.211	1309	O	ILE	171	23.217	28.653	9. 118
1231	CB	VAL	161	18.935	30.688	12.892	1310	N	HIS	172	23.336	30.651	10.185
1232	CG1	VAL	161	17.428	30.917	12.599	1311	CA	HIS	172	23,134	31.457	8.976
1233	CG2	VAL	161	19.855	31.244	11.790	1312	CB	HIS	172	23.024	32.925	9.379
1234	c	VAL	161	18.601	30.598	15.344	1313	CG	HIS	172	22.829	33.843	8.209

PL213 995B1

ΝΑ	A	AK	NAK	X	Y	Z	NA	A	AK	NAK	X	Y	Z
1314	ND1	HIS	172	21.652	33.874	7.493	1397	N	TYR	186	19.229	31,994	4.	258
1315	CE1	HIS	172	21.773	34.739	6.500	1398	CA	TYR	186	19,437	30.564	4.	223
1316	NE2	HIS	172	22.989	35.260	6.541	1399	CB	TYR	186	20.055	30.119	2.	866
1317	CD2	HIS	172	23.669	34.718	7,607	1400	CG	TYR	186	19.163	30,586	1.	764
1318	C	HIS	172	24.331	31.291	8.071	1401	CDI	TYR	186	19.430	31 .788	1.	128
1319	0	HIS	172	25.477	31.320	8.568	1402	CE1	TYR	186	18.549	32.286	0.	147
1320	N	PHE	173	24.117	31.176	6.748	1403	cz	TYR	186	17.403	31.599	-0	.140
1321	CA	PHE	173	25.280	31.236	5.840	1404	OH	TYR	186	16.577	32.140	-1	. 101
1322	CB	PHE	173	25.793	29.820	5.453	1405	CE2	TYR	186	17,082	30.416	0.	489
1323	CG	PHE	173	24.981	29.182	4.385	1406	CD2	TYR	186	17.967	29.924	I.	484
1324	CDI	PHE	173	25.431	29.228	3.056	1407	C	TYR	186	20.349	30.187	5.	371
1325	CE1	PHE	173	24.657	28.684	2.045	1408	O	TYR	186	21.369	30,829	5.	611
1326	cz	PHE	173	23.433	28.082	2 . 347	1409	N	GLY	187	19. 926	29.168	6.	094
1327	CE2	PHE	173	22.987	28.031	3.666	1410	CA	GLY	187	20.779	28,609	7.	172
1323	CD2	Ł .O jC,	173	23.761	28.583	4.665	1411	C	GLY	187	20.946	27.103	6.	998
1329	c	PHE	173	25.124	32.151	4.578	1412	O	GLY	187	20.189	26.437	6.	2S1
1330	0	PHE	173	26.124	32.620	4.019	1413	N	VAL	188	21.935	26,556	7.	704
1331	N	ALA	174	23.892	32.482	4 .206	1414	CA	VAL	188	22.100	25.091	7.	793
1332	CA	ALA	174	23.675	33.243	2.948	1415	CB	VAL	188	23.574	24,705	7.	963
1333	CB	ALA	174	23.694	32.283	1.751	1416	CG1	VAL	188	23.715	23.179	8.	023
1334	C	ALA	174	22.359	34.016	2.942	1417	CG2	VAL	188	24.402	25.266	6.	815
1335	0	ALA	174	21.404	33.626	3.590	1418	C	VAL	186	21.307	24.632	8.	988
1336	N	SER	175	22.289	35.063	2.128	1419	O	VAL	188	21.470	25.160	10.071
1337	CA	SER	175	20.974	35.636	1.793	1420	N	TYR	189	20.437	23.663	8.	760
1338	CB	SER	175	20.695	36.924	2.538	1421	CA	TYR	189	19.627	23.075	9.	815
1339	OG	SER	175	21.905	37.573	2.S66	1422	CB	TYR	189	18.379	22.555	9.	156
1340	c	SER	175	20-826	35.876	0.298	1423	CG	TYR	189	17.332	22.049	10	.094
1341	0	SER	175	21.752	35.635	-0.478	1424	CDI	TYR	189	16.522	22.942	10	.811
1342	N	ASP	176	19.641	36.312	-0.097	1425	CE1	TYR	189	15.527	22.474	11	.668
1343	CA	ASP	176	19.443	36.799	-1.448	1426	cz	TYR	189	15.334	21,115	11	. 786
1344	CB	ASP	176	18.048	36.413	-1.944	1427	OH	TYR	189	14.328	20.627	12	.607
1345	CG	ASP	176	17.887	34.894	-2.123	1428	CE2	TYR	189	16.118	20.205	11	,080
1346	OD1	ASP	176	18.887	34.190	-2,399	1429	CD2	TYR	189	17.105	20.678	10.226
1347	OD2	ASP	176	16.764	34.399	-1.980	1430	C	TYR	189	20.407	21.892	10	. 394
1348	C	ASP	176	19.634	38.297	-1.445	1431	O	TYR	189	21,094	21.197	9.	664
1349	0	ASP	176	19.380	38.965	-0.449	1432	N	PHE	190	20.297	21.668	11	. 699
1350	N	VAL	177	20.157	38.839	-2.529	1433	CA	PHE	190	21.160	20.674	12	.319
1351	CA	VAL	177	20.052	40.286	-2.728	1434	CB	PHE	190	21.542	21.083	13	.743
1352	CB	VAL	177	21.376	40.943	-3.134	1435	CG	PHE	190	22.365	22.356	13	.785
1353	CG1	VAL	177	21.967	40.268	-4.379	1436	CDI	PHE	190	21.807	23.545	14	.239
1354	CG2	VAL	177	21.141	42.447	-3.321	1437	CE1	PHE	190	22.559	24.706	14	.261
1355	C	VAL	177	18.918	40.666	-3.692	1438	CZ	PHE	190	23.868	24.711	13	.812
1356	0	VAL	177	17.744	40.801	-3.282	1439	CE2	PHE	190	24.429	23.537	13	. 337
1357	N	ASP	181	11.008	44.174	3.566	1440	CD2	PHE	190	23.674	22.377	13	.316
1358	CA	ASP	181	11.761	43.230	2.730	1441	C	PHE	190	20.567	19.287	12	.212
1363	C	ASP	181	11.331	41,773	2.954	1442	O	PHE	190	19.791	18.832	13	.053
1364	0	ASP	181	11.519	41.213	4.047	1443	N	THR	191	20.944	18.617	li	.140
1365	N	ASN	182	10.750	41.157	1.930	1444	CA	THR	191	20.490	17.258	10	.895
1366	CA	ASN	182	10.327	39.764	2.054	1445	CS	THR	191	20.782	16.848	9.	4 57
1367	CB	ASN	182	8.831	39.611	1.754	1446	OG1	THR	191	22.188	16.965	9.	231
1368	CG	ASN	182	7.958	39.849	3.011	1447	CG2	THR	191	20.014	17.714	8.	459
1369	ODl	ASN	182	8.107	40.858	3.726	144S	c	THR	191	21.306	16.346	U	.809
1370	ND2	ASN	182	7.074	38.900	3.297	1449	0	THR	191	22.366	16.763	12	.323
1371	C	ASN	182	11.251	38.760	1.321	1450	N	PRO	192	20.823	15,215	12	.031
1372	0	ASN	182	10.836	37.681	0.878	1451	CĄ	PRO	192	21.590	14.167	12	. 872
1373	N	ARG	193	12.521	39.140	1.245	1452	CB	PRO	192	20.846	12.830	12	. 656
1374	CA	ARG	183	13.560	38.299	0.679	1453	CG	PRO	192	19.471	13.225	12	.331
1375	CB	ARG	183	14.795	39.135	0.313	1454	CD	PRO	192	19.560	14.519	11	. 550
1376	CG	ARG	183	15.655	39.641	1.474	1455	C	PRO	192	23.060	14,029	12	,472
1377	CD	ARG	183	16.914	40.297	0.942	1456	0	PRO	192	23.940	13.997	13	. 324
1378	NE	ARG	183	17.890	40.594	1.994	1457	N	GLU	193	23.327	13.944	11	. 172
1379	CZ	ARG	183	19.011	41.290	1.807	1458	CA	GLU	193	24.674	13.789	10	,676
1380	KH1	ARG	183	19.303	41.782	0.604	1459	CB	GLU	193	24.610	13.584	9 .	145
1381	ΝΗΞ	ARG	183	19.842	41.514	2.820	14 60	CG	GLU	193	25.936	13,348	8.	487
1382	C	ARG	183	13.892	37.179	1.661	1461	CD	GLU	193	25.834	13.028	6.	987
1383	0	ARG	183	13.674	37.312	2.872	1462	OE1	GLU	193	26.823	12.480	6,	410
1384	N	ASN	184	14.397	36.071	1. 130	1463	OE2	GLU	193	24,763	13,311	6,	387
1385	CA	ASN	184	14.733	34.925	1.968	1464	C	GLU	193	25.559	14.988	11	.050
1386	CB	ASN	184	14.219	33.634	1 . 328	1465	O	GLU	193	26.728	14.845	11	,447
1387	CG	ASN	184	12.718	33.501	1.417	1466	N	ILE	194	25.007	16.198	10	.928
1388	ODl	ASN	184	12.065	34.165	2.235	14 67	CA	ILE	194	25.787	17,369	11	.285
1389	ND2	ASN	184	12.155	32.634	0.593	14 68	CB	ILE	194	25.178	18.663	10	.651
1390	c	ASN	184	16.223	34.851	2,317	1469	CG1	ILE	194	25.213	18.553	9.	108
1391	0	ASN	184	17.103	35.343	1.586	1470	CDI	ILE	194	24.346	19.662	8.	390
1392	H	ALA	195	16.495	34.252	3.474	1471	CG2	ILE	194	25.957	19.845	11	.092
1393	CA	ALA	185	17.863	33.995	3.916	1472	C	ILE	194	26.002	17.497	12	,827
1394	CB	ALA	185	18.198	34.827	5-153	1473	O	ILE	194	27.085	17.816	13	.304
1395	C	ALA	185	17.988	32.493	4 . 194	1474	N	LYS	195	24.969	17.212	13	-595
1396	0	ALA	185	16.984	31.780	4.323	147S	CA	LYS	195	25.097	17.144	15	.056

PL 213 995 Β1

NA	A	AK	NAK	X	Y	Z	NA	A	AK	NAK	X	Y	Z
1476	CB	LYS	195	23.779	16.672	15.64Θ	1517	CA	GLU	200	32.864	14.611	17.685
1477	CG	LYS	195	22.734	17.783	15.597	1518	CB	GLU	200	32.9Θ4	13.848	16,366
1478	CD	LYS	195	21.483	17.402	16.428	1519	CG	GLU	200	32.132	12.660	16.244
1479	CE	LYS	195	20.397	18.478	16.341	1520	CD	GLU	200	32,032	12.152	14.804
1480	NZ	LYS	195	19.188	17.946	17.115	1521	OEl	GLU	200	31.413	11.073	14.627
1481	C	LYS	195	26, 185	16.217	15.541	1522	OE2	GLU	200	32-528	12.852	13.863
1482	0	LYS	195	26.924	16.543	16.459	1523	c	GLU	200	33.982	15.639	17.804
1483	N	LY5	196	26.239	15.038	14.951	1524	0	GLU	200	35.087	15.321	13.252
1484	CA	LYS	196	27.281	14.046	15.242	1525	K	ASN	201	33.688	16.903	17.483
1485	CB	LYS	196	27.032	12.778	14.434	1526	CA	ASN	201	34.714	17.900	17,377
1486	CG	LYS	196	28.078	11.668	14.671	1527	CB	ASN	201	34.726	18.421	15.943
1487	CD	LYS	196	27.969	10.638	13.546	1528	CG	ASN	201	35.313	17.430	15.015
1488	CE	LYS	196	26.505	10.198	13.407	1529	OD1	ASN	201	36.526	17.193	15.050
1489	NZ	LYS	196	25.958	10.253	12.014	1530	ND2	ASN	201	34.467	16.756	14.265
1490	c	LYS	196	28.681	14.583	14,989	1531	c	ASN	201	34.672	19.048	18.388
1491	0	LYS	196	29.556	14.481	15.845	1532	0	ASN	201	35.502	19.972	18.358
1492	N	PHE	197	28.903	15.184	13.815	1533	N	ILE	202	33.733	18.961	19.312
1493	CA	PHE	197	30.177	15.790	13.531	1534	CA	ILE	202	33.783	19.830	20.495
1494	CB	PHE	197	30.160	16.384	12.096	1535	CB	ILE	202	32.417	19.831	21.230
1495	CG	PHE	197	31.242	17.380	11.870	1536	CG1	ILE	202	31.464	20.780	20.486
1496	CDI	PHE	197	30.974	18.760	11.981	1537	CDI	ILE	202	30.012	20.508	20.697
1497	CE1	PHE	197	31.991	19.686	11.792	1538	CG2	ILE	202	32.559	20.334	22.693
1498	CZ	PHE	197	33.288	19.244	11.501	1539	C	ILE	202	34.976	19.440	21.405
1499	CE2	PHE	197	33.539	17.890	11.383	1540	0	ILE	202	35.248	18.232	21.606
1500	CD2	PHE	197	32.503	16.966	11.557	1541	N	ASP	203	35,705	20.433	21.918
1501	C	PHE	197	30.536	16.865	14.555	1542	CA	ASP	203	36.840	20.174	22.802
1502	0	PHE	197	31.656	16.937	15.033	1543	CB	ASP	203	37.550	21.468	23.221
1503	N	ILE	198	29.570	17.727	14.916	1544	CG	ASP	203	38.949	21.209	23.777
1504	CA	ILE	198	29.854	18.745	15.880	1545	ODI	ASP	203	39.523	20.127	23.477
1505	CB	ILE	198	28.665	19.718	16.021	1546	OD2	ASP	203	39.474	22.068	24.504
1506	CG 1	ILE	198	28.511	20.491	14.715	1547	c	ASP	203	36.400	19.387	24,032
1507	CDI	ILE	198	27.152	21.285	14.651	1548	0	ASP	203	35.332	19.632	24.593
1508	CG2	ILE	198	28.924	20.695	17.181	1549	N	LYS	204	37.247	18.444	24.459
1509	c	ILE	198	30.220	18.107	17.228	1550	CA	LYS	204	36.866	17.556	25.556
1510	0	ILE	198	31.190	18.479	17.829	1551	CB	LYS	204	36.428	16.176	25.034
1511	N	ALA	199	29.488	17.093	17.627	1552	CG	LYS	204	35,002	16.097	24.529
1512	CA	ALA	199	29.763	16.450	18.925	1553	CD	LYS	204	34.783	14.864	23.684
1513	CB	ALA	199	28,649	15.466	19.288	1554	CE	LYS	2.04	33,638	14.997	22.643
1514	C	ALA	199	31.120	15.779	18.939	1555	NZ	LYS	204	34.161	15.549	21.407
1515	0	ALA	199	31.828	15.856	19.930	1556	C	LYS	204	37.990	17.387	26.558
1516	N	GLU	200	31.533	15.217	17.795	1557	0	LYS	2.04	39.177	17.448	26.148
							1558	ΟΧΤ	LYS	204	37.695	17.196	27.776

PL 213 995 Β1

Wykaz sekwencji <11Q> BioCenurw Bp, z o.u. bubih, Grzegorz ^otfcjnpćG Jan

<120 >	Proteinaza SplB i peptydy przez zastosowania	nia rozpoznawano oraz ich
<130*	PK/042B/RW
<160*	12
<17ϋ>	Patentla ver»ion 3,3
<21Q>	i
<211>	?23
<212>	pka
<213*	Staphyloooccos aureus
<220*
<22 · >	CD5
<222>	(1)..(720)
<223*	gen kodujący protezwazę SplB ze peptydete sygnalnyit	5 faphy1«coc oua a qra u s w ra
<220*
<22 i>	siat peptice
<222*	(109) . . ί72ίϊί
<4G0>	1

atg aac

aaa aac gta

gta atc nać

agt Ser

gca gca

tta Lec

sc a Thr

att Ile

tta 43 Leu

Met

Asn -35

Lya Asn

Val

Ile -30

Lys

Leo Ala

Ala -25

aaa

ter

gta

sca

ggt

att

g-ga

aca

ata

ttg

gtt

gaa

gta

eaa

caa

96

Thr. Ξ0

Ser

Val

Thr

G1 y

Ile -15

Gly

Thr

Leo

Val -10

Glu

val

Gin

Gin -5

act

gee

aaa

gca

gaa

aat

gtc

aca

aaa

gtt

aaa

gat

ant

aat

att

.14 4

Thr

Ala

Ly?

Ala -1

Glu 1

Asn

Vai

Thr 5

Lys

Val

Lys

Asp

Th χ- ΙΟ

Asn

n.e

ttt

cca

tat

aat

ggt

gta

gtc

gat

ttt

agt

gca

act

gga

ttt

gra

192

2h®

Pro

Tyr 15

Thr

Gly

Val

tal

Ala 20

Phe

Lys

Ser

Ala

Thr 25

Gly

?he

Vai

ętfc

99*

a«§

aat

act

att

tta

aca

aac

aaa

aa t

gtg

teg

aaa

aat

cac

240

Val

Gly 30

Lys

Asn

Tbr

He

Leu 35

Thr

Asn

Lys

his

val 30

Ser

Lys

Asn

Tyr

aaa

gtg

ggc

gat

cgt

att

ant

gca

car

cna

aat

agt

gat

aaa

90*

nat

23 3

Lys 45

Val

Gly

Asp

Arg

Ile 50

Thr

A: a

iiz s

Pro

Asn 35

Ser

Asp

Lys

Gly

Asn €0

ggt

gęt

att

rat

teg

att

aaa

sag

att

aat

tat

cca

99t

asa

gaa

336

Gly

LU

Tyi

Ser 65

ile

Lys

ile

ile 70

Asn

Tyr

Pro

G1 y

Lys 75

Glu

gat

gtą

rca.

gtc

att

caa

Stt

gaa

gag

cgt

gna

a ca

gaa

cgt

99«

cca

38$

zAsp

Val

Ber

Va.l 80

ile

Gin

Val

Glu

Glu SS

Arg

Ala

Ile

Glu

Arg 50

Gly

Pro

oia

gga

ttt

aat

ttt

aat

gat

aat

gta

acg

cca

ttc

aaa

tat

gcg

gca

432

Lys

Gly

frhe 35

Ann

Phe

Asn

Asp

Asn 100

Val

Thr

?ro

Phe

Lys 10$

Tyr

Ala

9W

get

aaa

get

ggt

ega

att

aaa

gtg

att

ggt

tat

u aa

car

cca

480-

Gly

Ala 110

tys

Ala

Gly

Glu

Arg 115

Ue

Lys

Val

ń«

<3iy 120

Tyr

?ro

Mis

Pro

tac

383

aat

aaa

tat

gtt

tta

tat

taa

ant

99T

net

gtg

a tg

tea

528

Tyr 125

Lys

ftsr.

tys

Tyi:

Val 130

Len

Tyr

G la

Ser

Thr 135

BI y

Sm

Val

Met

Ser 140

<Eta

gaa

ggt

age

agt

att

gta

t<st

tea

gcg

cat

act

gaa

sgc

gga

aac

$7$

Val

Glu

Gly

So r

ser 145

ile

val

Tyf

ser

Ala 150

MLs

Thr

Glu

Ser

Gly :iS

Asn

tCv

gga

tea

cct

gta

tta

aac

age

aac

gaa

tta

gtt

ggt

att

cat

02 4

PL 213 995 Β1

Ser

Gly

S«r

S’EO 160

Vai

Leu

As a

Ber Asr. 165

Asn

Gin

Ley

V« 1

Gly 170

Ile

Bi*

ttt

gct

tct

etat

gta

aaa

aat

gar.

gat

aae

aga

aat

gca

tar

gtc

670

Phe

Ala

Sai

A»p

Val

Lys

A.efi

Asp

Aap

Asn

Arg

Asa

Ala

Tyr

Gly

Val

Π5

150

165

tac

ttt

aca

cca

gaa

att

aaa

aa?.

tr.c

atfc

gca

gaa

aac

a ta

gar.

aaa

700

Pha

Thr

Pro

Glu

Ile

Łys

Ly»

Phe

Ile

Ala

Glu

A»n

Ile

Asp

hys

190

135

Z0i«

<210	2
<211>	240
<212>	BRT
<213.>	Staphylococcus aureus

<400>

Het

Asn -35

Lys

Asrs

Val

Ile -30

Ly*

Ser

Lsśs .Ale Ala 25

Leu

Thr

Ile

Liski

Tftr

Ser

V3i

Thr

G iy

Ile

Gly

Tlir

Thr

Lea

Val

Cłu

Gin

Vai

Gin

-20

-1S

10

• $

Thr

Al«j

Ly s

Ala

Glu

Asn

Aen

Vel

Thr

Lys

Val

Lys

Asp

Thr

A* li.

Ile

-1

l

5

10

Phe

Pro

Tyt

Thr

Gly

Val

Pal

Ale

Piie

Lys

Ser

Ala

Tbr

Glv

Phe

val

16

20

25

V a 1

Gly

Lys

Asrs

THr

Ile

Leu

Thr

Asn

Jjy*

His

val

Ser

1·Υ*

Asn

Tvr

30

35

40

L-ys

Val

Gly

Aap

Arg

Ile

Thr

Ala

Hi*

Pro

Asn

Ser

ASp

Lys

Gly

A.sn

45

50

55

Gly

Ile

Tyr

Ser

Ile

Lys

t.ys

He

Ile

Asn

Tyr

Pr®

Gly

X, va

G3. u

55

70

7 5

Asp

Val

Ser

val

Ile

Gin

val

G1U

<31 u

Arg

Ala

Ile

Glę

Arg

Gly

Pro

80

85

50

Lys

Glv

Phe

Aen

Piie

A2JK

Asp

Asn

val

Thr

r r o

Phe

Lys

Tyr

Ala

95

100

10$

Gly

Ala

i.ys

Ala

Gly

Gle

Arg

lift

Lys

Val

11®

Gly

tyr

Pro

Ri s

Prc.

i 10

11$

Mil

Tyr

Lys

ASIi

Lys

Tyr

Val

Leu

Tyr

Glu

Ser

Thr

Gly

Pro

Val

Met

Se r

125

130

135

140

Val

&lu

G1 v

Ser

11 e-

val

tyr

Ser

AU

His

Thr

Gl*i

Ser

Gly

Asn

Ί ·’ 5

150

155

Set

Glv

Ser

Fto

Vśl

Lec

Aan·

Ser

A ar»

AS;<

Giń

Sc u

Val

Gi y

Ile

Ris

160

16$

17 5

Phs

Ala

Sęr

Asp

Val

Lys

Asn

.&$»

Asp

Asn

Arg

Asn

Ala

Tyr

G'V

Val

175

iii·?

m

Tyr

Phe

Tht

Pro

Glu

ile

Lys

pke

Ile

Ala

Gin

Asr.

Ile

Asp

bys

190

195

2C0

<210> <2il> <212> <213>	702 DtiA artifieial segaeece
<220> <22 3>	sekwencja kGciuiąca wariant, bialta SplB z peptyóesr. sygnalnym < B, subtil.is
<220> <221> <222>	CDS 11 ·.>(6391
<221>	rsat peptide

PL 213 995 Β1 <222> _t(699) <400> 3

atg Met

aac Asn

atc aaa Ile Lys

aag Lys 25

ttt Phe

gca

aaa Lys

caa Gin

gca Ala -20

aea Thr

gta val

tta Leu

acc Thr

ttt Phe -15

act Thr

48

acc

gca

ctg

gca

gga

ggc

gca

act

caa

get

ttt

gee

gaa

aat

96

Thr

Ala

Leu

Ala

Gly

Al a

Thr

Gin

Ala

Phe

Ala

Glu

Asn

-10

-5

-1

1

gtc

aca

aaa

gtt

aaa

gat

act

aat

att

ttt

cca

tat

act

ggt

gta

gtt

14 4

val

Thr

Lys

val

Lys

Asp

Thr

Asn

Ile

Phe

Pro

Tyr

Thr

Gly

val

5

IG

15

get

ttt

aaa

agt

gca

act

gga

ttt

gta

gtt

gg*

aag

aat

act

att

tta

192

Ala

Fhe

Lys

Ser

Ala

Thr

Gly

Phe

V,il

Val

Gly

Lys

Asn

Thr

Ile

Len

20

25

30

35

aca

aat

aaa

cat

gtg

teg

aaa

aat

tac

aaa

gtg

ggc

gat

cgt

att

act

240

'Thr

Asn

Lys

His

Val

Ser

Lys

Asn

Tyr

Lys

Val

Gly

Asp

Arg

Ile

Thr

40

45

50

gca

cat

cca

aat

agt

gat

aaa

ggt

aat

ggt

att

tat

teg

att

a a a

238

Ala

His

Pro

Asn

Ser

Asp

Lys

Gly

Asn

Gly

Ile

Tyr

Ser

ile

Lys

55

60

63

aag

att

aat

tat

cca

ggt

aaa

gas

gat

gta

tea

gtc

att

caa

gtt

336

Lys

Ile

Asn

Tyr

Pro

Gly

Lys

Glu

Asp

val

Ser

Val

Ile

Gin

val

70

75

Θ0

gaa

sag

cgt

gca

ata

gaa

cgt

gga

cca

aaa

ggc

ttt

aat

ttt

aat

gat

384

Glu

Arg

Ala

z la

Glu

Brg

G1 y

Pro

hys

Gly

Phe

Asn

Phe

Asn

Asp

Θ5

90

95

aat

gta

acg

c.c.a

ttc

aaa

tat

gcg

gca

ggg

get

aaa

get

ggt

gag

ega

432

Asn

Val

Thr

Pro

Phe

Lys

Tyr

Ala

1 a

Gly

Ala

Lys

Ala

Gly

Glu

Arg

100

105

110

115

att

aaa

gtg

att

ggt

tat

cca

cac

cca

tac

aaa

aat

aaa

tat

gtt

tta

430

Ile

Lys

Val

Ile

Gly

Tyr

Pro

His

Pro

Tyr

Lys

Asn

Lys

Tyr

val

Leu

120

125

130

tat

gag

tea

act

ggc

cct

gtg

atg

tea

gta

gaa

ggt

age

agt

att

gta

528

Tyj-

Glu

Ser

Thr

Gly

Pro

Val

Met

Ser

val

Glu

Gly

Ser

Ile

Val

135

140

145

tat

tea

gcg

cat

act

gaa

age

gga

aac

tet

gga

tea

cct

gta

tta

aac

576

Tyr

Ser

Ala

His

Thr

Glu

Ser

Gly

Asn

Ser

Gly

Ser

Pro

val

Leu

Asn

150

155

160

age

aac

gaa

tta

gtt

ggt

att

cat

ttt

get

tet

gat

gta

aaa

aat

624

Ser

Asn

Glu

Leu

Val

Gly

Ile

His

Phe

Ala

Ser

Asp

Vai

Lys

Asn

165

170

175

get

gat

aac

aga

aat

gca

tat

ggc

gtc

tac

ttt

aca

cca

gaa

att

aaa

672

Asp

Asn

Arg

Asn

Ala

Tyr

siy

val

Tyr

Phe

Thr

Pro

Glu

Ile

Lys

180

185

190

195

aaa

ttc

att

gca

gaa

aac

ata

gat

aaa

taa

702

Lys

Phe

Ile

Ala

Glu

Asn

ile

Asp

Lys

200 <210> 4 <211> 233 <212> PRT <213> artiticial seąuence <220>

<223> Synthetic Construct <400> 4

Met

Asn

Ile

Lys

Lys -25

Phe

Ala

Lys

Gin

Ala ~2ΰ

Thr

vai

Leu

Thr

Phe -15

Thr

Ala

Leu

Leu -10

Ala

Gly

Ala

Thr -5

Gin

Ala

Phe

Ala -1

Glu 1

Asn

val

Thr

Lys

val

Lys

Asp

Thr

Asn

Ile

Phe

Pro

Tyr

Thr

Gly

val

PL 213 995 Β1 s ίο 15

Aló 20

Phe

Lys

Ser

Ala

Thr 25

siy

Phe

Val

Gly 30

lya

Asn

Thr

Ile

Leu 35

Thr

Asn

Lys

His

Val

Ser

Ly s

Asn

Tyr

Lys

Vai

Gly

Asp

Arę

tle

Thr

40

45

50

Ala

His

Pro

ASft

Ser

Asp

Lys

Gly

Aarj

Gly

ile

Tyr

Ser

ile

Łys

55

65

Lys

ne

Ile

Asn

Tyr

Pro

Gly

Lya

G1 jj

Asp

Val

Ser

Val

Ile

Gir.

val

70

75

85

Glu

Gic

Ar-?

Ala

Ile

Glu

Arg

Gly

Pro

l-ys

Gly

Phe

Aśn

Phe

Asn

Asp

85

90

95

As π

Val

Thr

Prc

Pb*

hys

Ty I

Ala

Gly

Ala

Lys

Alą

Gly

Gin

Arg

100

105

115

11«

Lys

Va 1.

11«

Gly

Tyr

Fro

HiS

Pro

Tyr

Lys

Asn

Lys

Tyr

Vai

Lew

120

12$

135

Tyr

Siu

Ser

Thr

Gly

Pro

vai

Mat

Ber

val

Glu

Gly

3« r

Ser

Ile

Val

13$

140

145

Tyr·

ser

Ale

H.is

Thr

Glu

Ser

Gly

Asn

Ser

Gly

Ser

Pro

Val

Len

/Aso

150

155

160

£er

Asn

Olu

Leu

Val

Gly

I le

His

Phe

Ala

Ser

Asp

val

Lys

ASO

165

170

175

Asp

Asr.

Arg

Ase

Ala

Tyr

Gly

Val

Tyr

Phe

Thr

Pro

01 u

Ile

Lys

180

185

190

195

i.ys

Phi?

Ile

Ala

GL u

Asn

Ile

Asp

l^ys

20ϋ <210> S <21Ι> 702 <212> Sfifi <213> Artificial segauntse <22® <223> seksrencjs kodującą białko mutanta SplB S157S z psptydem sygnalny®

y. B. subtilis <22® <221> CDS <222> (1)..(702}

<400> ! a tg' *ac

atc Ile

aea Lys

aag Lys i 5

ttt Fiia

gca Ala

saa Lys

osa Gin

gca Ala -20

aca Thr

gra Val

tt A Lec

acc Thr

rtt Fhe -15

3Ct Thr

48

Met

Aso

ace

gca

erg

ctg

gca

ggo

ggc

gca

ict

cas

get

•ttt.

gee

gaa

aat

96

Thr

Ala

Leu

lec -10

Ais

Gly

Ala

Thr ~5

Gin

Ala

Phe

Ala

G1U 1

Aso

ASO

gtc

a ca

aaa

aa a

gat

a et

aat

att

ttt

CC A

rab

a ci

ggc

gta

gtt

l.-H

vai

Thr 5

Lys

Vai

Lys

Aap

Thr 10

Asn

Ile

Phe.

Pro

Tyr 15

Thr

Gly

'Zal-

val

grt

ttt

a a a

agt

go a

act

vtt

gra

gtt

ega

aao

aat

act

ał. t

tta

192

Aia 20

Pha

Lys

Ber

Ala

Thr 2 5

Gly

Phe

Val

Vai

Cl y 30

tyś

Aso

Thr

Ile

Leu 35

ara

aat

aaa

car

eft<?

teg

aaa

aat

tac

aaa

gig

ggc

gat

cgt

att

act

240

Thr

Aso

Lys

His

vsl 40

Ser

Lys

Aso

Tyr

Lys 45

Va.i

Gly

ASp

Arg

tle $0

Thr

gca

oat

coa

aat

agt

gat

aaa

OTO

aat

cgt

ggt

att

tat

teg

att

aaa

288

Ala

His

Pro

Aso 55

Ser

Asp

Lys

Gly

Aso 80

Gly

Ile

Tyr

Ser 65

Tle

Lys

a ag

att

aat

rat

era

ggt

a.aa

gas

gat

<ita

rca

gtc

att

caa

gtt

336

Lys

Ile

Ile 70

Asn

Tyr

Pro

Gly

Lys 75

-Glu

Asp

V«1

.>er

Va.ł 80

Ile

Gin

Val

PL 213 995 Β1

gaa Glu

gag Glu 85

cgt Arg

gca Ala

ata Ile

gaa Glu

cgt Arg 90

gga Gly

cca pro

aaa Lys

ggc Gly

ttt Phe 95

aat Asn

ttt Phe

aat Asn

gat Asp

384

aat

gta

acg

cca

ttc

aaa

tat

gcg

gca

ggs

gct

aaa

gct

ggt

gag

ega

432

Asn

Val

Thr

Pro

Phe

Lys

Tyr

Ala

Gly

Ala

Lys

Ala

Gly

Glu

Arg

100

105

110

115

att

aaa

att

ggt

tat

Cca

Cac

cca

tac

aaa

aat

aaa

tat

gtt

tta

480

Ile

Lys

val

Ile

Gly

Tyr

Pro

His

Pro

Tyr

Lys

Asn

Lys

Tyr

Val

Leu

120

125

130

tat

gag

tca

act

ggc

cct

gtg

atg

tca

gta

gaa

ggt

agc

agt

att

gta

528

Tyr

Glu

Ser

Thr

Gly

Pro

Val

Met

Ser

val

Glu

Gly

Ser

Ile

Val

135

140

145

tat

tca

gcg

cat

act

gaa

agc

gga

aac

gcg

gga

tca

cct

gta

tta

aac

576

Tyr

Ser

Ala

His

Thr

Glu

Ser

Gly

Asn

Ala

Gly

Ser

Pro

Val

Leu

Asn

150

155

160

agc

aac

gaa

tta

gtt

ggt

att

cat

ttt

gct

tct

gat

gta

aaa

aat

624

Ser

Asn

Glu

Leu

Val

Gly

Ile

His

Phe

Ala

Ser

Asp

Val

Lys

Asn

165

170

175

gat

aac

aga

aat

gca

tat

ggc

gtc

tac

ttt

aca

cca

gaa

att

aaa

672

Asp

Asn

Arg

Asn

Ala

Tyr

Gly

Val

Tyr

Phe

Thr

Pro

Glu

Ile

Lys

180

185

190

195

aaa

ttc

att

gca

gaa

aac

ata

gat

aaa

taa

702

Lys

Phe

He

Ala

Glu

Asn

Ile

Lys

200 <210> 6 <211> 233 <212> PRT <213> Artificial seguence <220>

<223> Synthetic construet <400> 6

Met

Asn

Ile

Lys

Lys -25

Phe

Ala

Lys

Gin

Ala -20

Thr

Val

Leu

Thr

Phe -15

Thr

Ala

Leu

Ala

Gly

Ala

Thr

Gin

Ala

Phe

Ala

Glu

Asn

-10

-5

-1

1

Val

Thr

Lys

val

Lys

Asp

Thr

Asn

Ile

Phe

Pro

Tyr

Thr

Gly

Val

v_al

5

10

15

Ala

Phe

Lys

Ser

Ala

Thr

Gly

Phe

Val

Gly

Lys

Asn

Thr

Ile

Leu

20

25

30

35

Thr

Asn

Lys

His

Val

Ser

Łys

Asn

Tyr

Lys

Val

Gly

Asp

Arg

Ile

Thr

40

45

50

Ala

His

pro

Asn

Ser

Asp

Lys

Gly

Asn

Gly

Ile

Tyr

Ser

Ile

Lys

55

60

65

Lys

Ile

Asa

Tyr

Pro

Gly

Lys

Glu

Asp

Val

Ser

Val

Ile

Gin

Val

70

75

80

Glu

Arg

Ala

Ile

Glu

Arg

Gly

Pro

Lys

Gly

Phe

Asn

Phe

Asn

Asp

85

90

95

Asn

Val

Thr

Pro

Phe

Lys

Tyr

Ala

Gly

Ala

Lys

Ala

Gly

Glu

Arg

100

105

110

115

Ile

Lys

Val

Ile

ay

Tyr

Pro

His

Pro

Tyr

Lys

Asn

Lys

Tyr

val

Leu

120

125

130

Tyr

Glu

Ser

Thr

Gly

Pro

vai

Met

Ser

Val

Glu

Gly

Ser

I le

val

135

140

145

Tyr

Ser

Ala

His

Thr

Glu

Ser

Gly

Asn

Ala

Gly

Ser

Pro

Val

Leu

Asn

150

155

160

Ser Asn Asn Glu Leu Val Gly Ile His Phe Ala Ser Asp Val Łys Asn

155 170 175

PL 213 995 Β1

Asp Asp Asn Arg Asn Ala Tyr Gly Val Tyr Phe Thr Pro Glu ile Lys

180 185 130 195

Lys Phe Ile Ala Glu Asn Ile Asp Lys

200

<210	7
<211>	702
<212>	DNA
<213>	artificial seguencG

<220>

<223> sekwencja kodująca białko mutanta SplB H39A z peptydem sygnalnym z B. subtilis <220 <2213 CDS <222* (1} . . (702) <400> 7

atg Met

aac Asn

atc Ile

aaa Lys

aag Lys -25

ttt Phe

gca Ala

aaa Lys

caa Gin

gca Ala -20

aca Thr

gta val

tta Leu

acc Thr

ttt Phe -15

act Thr

4B

acc

gca

ctg

gca

gga

ggc

gca

act

caa

gct

ttt

gcc

gaa

aat

96

Thr

Ala

Len

Leu

Ala

Gly

Giy

Ala

Thr

Gin

Ala

Phe

Ala

Glu

Asn

-10

~5

-1

1

gtc

aca

aaa

gtt

aaa

gat

a et

aat

att

ttt

cca

tat

act

ggt

gta

gtt

144

val

Thr

Lys

Val

Lys

Asp

Thr

Asn

Ile

Phe

Pro

Tyr

Thr

Gly

Val

5

10

15

gct

ttt

aaa

agt

gca

act

ttt

gta

gtt

gg&

aag

aat

act

att

tta

192

Ala

Phe

Lys

ser

Ala

Thr

Gly

Phe

Val

Gly

Lys

Asn

Thr

Ile

Leu

20

25

30

35

aca

aat

aaa

gcg

gtg

tcg

aaa

aat

tac

aaa

gtg

ggc

gat

cgt

att

dCt

24D

Thr

Asn

Lys

Al.a

V*1

Ser

Lys

Asn

Tyr

Lys

Val

Gly

Asp

Arg

I Ig

Thr

40

45

50

gca

cat

cca

aat

agt

gat

aaa

ggt

aat

ggt

att

tat

tog

att

aaa

288

Ala

His

Pro

Asn

Ser

Asp

Lys

Gly

Asn

Gly

Ile

Tyr

Ser

Ile

Lys

55

60

65

aag

att

aat

tat

cca

ggt

aaa

gaa

gat

gta

tca

gtc

att

ca a

gtt

336

Lys

Ile

Asn

Tyr

Pro

Gly

Lys

Glu

ńsp

Val

Ser

Val

Ile

Gin

Val

70

75

80

gaa

gag

cgt

gca

ata

gaa

cgt

gga

cca

aaa

ggc

ttt

aat

ttt

aat

gat

334

Glu

Arg

Ala

Ile

Glu

Arg

Gly

Pro

Łys

Gly

Phe

Asn

Phe

Asn

Asp

85

90

95

aat

gta

acg

cca

ttc

aaa

tat

g^g

gca

999

gct

aaa

gct

ggt

gag

ega

432

Asn

Val

Thr

Pro

Pha

Lys

Tyr

Ala

Gly

Ala

Lys

Ala

Gly

G1 u

Arg

IOO

105

110

115

att

aaa

gtg

att

ggt

tat

cca

cac

cca

tac

aaa

aat

aaa

tat

gtt

tta

430

Ile

Lys

Val

Ile

Giy

Tyr

Pro

His

Pro

Tyr

Lys

Asn

Lys

Tyr

Val

Leu

120

125

130

rat

gag

tca

act

cct

gtg

atg

tca

gta

gaa

ggt

agc

agi

att

gts

528

Tyr

Glu

Ser

Thr

Gly

Pro

Val

Met

Ser

Val

Glu

Gly

Ser

Ile

Vdl

135

140

145

tat

tca

gcg

cat

act

gaa

agc

gga

aac

tct

gga

tca

cct

gra

tta

aac

576

Tyr

Ser

Ala

His

Thr

Glu

Ser

Gly

Asn

Ser

Gly

Ser

Pro

Val

Leu

Asn

150

155

1.60

agc

aac

gaa

tta

gtt

ggt

att

cat

ttt

gct

tct

gat

gta

aaa

aat

624

Ser

Α3Π

Asn

Glu

Leu

val

Gly

Ile

His

Phe

Ala

Ser

Asp

VaL

Lys

Asn

165

170

175

gai

gat

aac

aga

aat

gca

tat

gg~

gtc

tac

t tt

aca

cca

gaa

att

aaa

672

ASp

Asp

Asn

Arg

Asn

Al a

Tyr

Gly

Vai

Tyr

Phe

Thr

Pro

Glu

Ile

Łys

180

185

190

195

taa

702 aaa ttc att gca gaa aac ara gar aaa Lys Phe Ile Ala Glu Asn Tle Asp T.ys

200

PL 213 995 Β1 <210> 8 <211> 233 <212> PRT <213> artificial seguence <220>

<223> Synthetic Construct <400>8

Met Asn

Ile

Lys

Lys -25

Phe Ala

Lys

Gin

Ala Thr -20

val

Leu

Thr

Phe -15

Thr

Ala

Leu

Ala

Gly

1 a

Thr

Gin

Ala

Phe

Ala

Glu

Asn

-10

-5

-1

1

Val

Thr

Lys

Val

Lys

Asp

Thr

Asn

Ile

Phe

Pro

Tyr

Thr

Gly

val

5

10

15

Ala

Phe

Lys

Ser

Ala

Thr

Gly

Phe

Val

Gly

Lys

Asn

Thr

Ile

Leu

20

25

30

35

Thr

Asn

Lys

Ala

Val

Ser

Lys

Asn

Tyr

Lys

Val

Gly

Asp

Arg

Ile

Thr

40

45

50

Ala

His

Pro

Asn

Ser

Asp

Lys

Gly

Asn

Gly

Ile

Tyr

Ser

Ile

Lys

55

60

65

Lys

Ile

Asn

Tyr

Pro

Gly

Lys

Glu

Asp

Val

Ser

Val

Ile

Gin

Val

70

75

80

Glu

Arg

1 ci

He

Glu

Arg

Gly

Pro

Lys

Gly

Phe

Asn

Phe

Asn

Asp

85

90

95

Asn

Val

Thr

Pro

Phe

Lys

Tyr

Ala

Gly

Ala

Lys

Ala

Gly

Glu

Arg

100

105

110

U 5

Ile

Lys

Val

Ile

Gly

Tyr

Pro

His

Pro

Tyr

Lys

Asn

Lys

Tyr

Val

Leu

120

125

130

Tyr

Glu

Ser

Thr

Gly

Pro

Val

Met

Ser

Val

Glu

Gly

Ser

Ile

Val

135

140

145

Tyr

Ser

Ala

His

Thr

Glu

Ser

Gly

Asn

Ser

Gly

Ser

Pro

Val

Leu

Asn

150

155

160

Ser

Asn

Glu

Leu

Val

Gly

Z1 e

His

Phe

Ala

Ser

Asp

Val

Lys

Asn

165

170

175

ASp

Asn

Arg

Asn

Ala

Tyr

Gly

val

ryr

Phe

Thr

Pro

Glu

He

Lys

180

185

190

195

Lys

Phe

Ile

Ala

Glu

Asn

Ile

Asp

Lys

200 <210>9 <211>702 <212> DNA <213> artificial seguence <220>

<.223> sekwencja kodująca białko mutanta SplB D77A z peptydem sygnalnym z B. subtilis <220>

<221> CDS <222> (1).. i?02)

<400> 9

aaa Lys

aag Lys -25

Phe

gca Ala

a a a Lys

caa Gin

gca Ala -20

aca Thr

gta Val

tta Leu

acc Thr

ttt Phe -15

act Thr

48

atg aac Met Asn

a to Ile

acc

gca

ctg

gca

99*

ggc

gca

act

caa

gct

ttt

gcc

gaa

a 31

aa t

96

Thr

Ala

Leu

Ala

Gly

Ala

Thr

Gin

Ala

Phe

Ala

Glu

Asn

-10

-5

_ 1

1

gtc

aca

aaa

gtt

aaa

gat

act

aat

att

ttt

cca

tat

act

ggt

gta

gtt

144

Val

Thr

Lys

Val

Lys

Asp

Thr

Asn

Ile

Phe

Pro

Tyr

Thr

Gly

Val

PL213 995B1

10 15

gct Ala 20

ttt aaa

agt Ser

gca Ala

act Thr 25

gga Gly

ttt Phe

gta Val

gtt Val

gga Gly 30

aag Lys

aat Asn

act Thr

att Ile

tta Leu 35

192

Phe

Lys

aca

aat

aaa

cat

gtg

tcg

aaa

aat

tac

aaa

gtg

ggc

gat

cgt

att

act

240

Thr

Asn

Lys

His

Val

Ser

Lys

Asn

Tyr

Lys

Val

Gly

Asp

Arg

Ile

Thr

40

45

50

gca

cat

cca

aat

agt

gat

aaa

ggt

aat

ggt

att

tat

tog

att

aaa

288

Ala

His

Pr©

Asn

Ser

Asp

Lys

Gly

Asn

Gly

Ile

Tyr

Ser

He

Lys

55

60

65

aag

att

att.

aat

tat

cca

ggt

aaa

gaa

gcg

gta

tca

gtc

att

caa

gtt.

336

Lys

ile

Asn

Tyr

Pro

Gly

Lys

Glu

Ala

val

ser

Val

ile

Gin

Va.l.

70

75

80

gaa

gag

cgt

gca

ata

gaa

cgt

gga

cca

aaa

ggc

ttt

aa t

ttt

aat

gat

384

Glu

Arg

Ala

Ile

Glu

Arg

Gly

pro

Lys

Gly

Phe

Asn

Phe

Asn

Asp

85

90

95

aat

gta

acg

cca

ttc

aaa

tat

gcg

gca

ggg

gct

aaa

gct

ggt

gag

ega

432

Asn

Val

Thr

Pro

Phe

Lys

Tyr

Ala

Gly

Ala

Lys

Ala

Gly

Glu

Arg

100

105

110

115

att

aaa

gtg

a t.t

ggt

tat

cca

cac

cca

tac

aaa

aat

aaa

tat

gtt

tta

480

Ile

Lys

Val

Ile

Gly

Tyr

Pro

His

Pro

Tyr

Lys

Asn

Lys

Ty_r

val

Leu

120

125

130

tat

gag

tca

act

ggc

cct

gtg

atg

tca

gta

gaa

ggt

ago

agt

att

gta

528

Tyr

Glu

Ser

Thr

Gly

Pro

Val

Met

Ser

val

Glu

Gly

Ser

I le

Val

135

140

145

tat

tca

g^g

cat

act

gaa

ago

gga

aac

tct

gga

tca

cct

gta

tta

aac

576

Tyr

Ser

Ail a

His

Thr

Glu

Ser

Gly

Asn

Ser

Gly

Ser

Pro

Val

Leu

Asn

150

155

160

agc

aac

gaa

tta

gtt

ggt

att

cat

ttt

gct

tct

gat

gta

aaa

aat

624

Ser

Asn

Glu

Leu

val

Gly

Ile

His

Phe

Ala

Ser

Asp

Val

Lys

Asn

105

170

175

gat.

gat

aac

aga

aat

gca

tat

ggc

gtc

tac

ttt

aca

cca

gaa

att

aaa

672

Asp

Asn

Arg

Asn

Ala

Tyr

Gly

Val

Tyr

Phe

Thr

Pro

Glu

Ile

Lys

180

185

190

195

aaa

ttc

att

gca

gaa

aac

ata

gat

aaa

taa

702

Lys

phe

Ile

Ala

Glu

Asn

Ile

Asp

Lys

200 <210> 10 <211> 233 <212> PRT <213> artificial sequence <220 <223> Synthetic construct <400 10

Met

Asn

Ile

Lys

Lys -25

Phe

Ala

Lys

Gin

Ala -20

Thr

Val

Leu

Thr

Phe -15

Thr

Ala

Leu

Ala

Gly

Ala

Thr

Gin

Ala

Phe

Ala

Glu

Asn

-10

-*5

-1

¹

Val

Thr

Lys

Val

Lys

Asp

Thr

Asn

Ile

Phe

Pro

Tyr

Thr

Gly

Val

5

10

15

Ala

Phe

Lys

Ser

Ala

Thr

Gly

Phe

Va 1

Val

Gly

Lys

Asn

Thr

Ile

Leu

20

25

30

35

Thr

Asn

Lys

His

Val

Ser

Lys

Asn

Tyr

Lys

Val

ciy

Asp

Arg

Ile

Thr

40

45

50

Ala

His

Pro

Asn

Ser

Asp

Lys

G1 y

Asn

G1 y

Gly

ile

Tyr

Ser

Ile

Lys

55

60

65

Lys Ile Ile Asn Tvr Pro Gly Lys Glu Ala Val Ser Val Ile Gin Val

75 80

PL 213 995 Β1

Glu Glu

Arg

Ala

ile

Glu Arg 90

Gly

Pro Lys

Gly

Phe 95

Asn

Phe

Asr,

Asp

Θ5

Asn

Val

Thr

Pro

Phe

Lys

Tyr

Ala

Gly

Ala

Lys

Ala

Gly

Glu

Arg

100

105

110

115

Ile

Lys

val

Ile

Gly

Tyr

Pro

His

Pro

Tyr

Lys

Asn

Lys

Tyr

Val

Leu

120

125

130

Tyr

Glu

Ser

Thr

Gly

Pro

vel

Met

Ser

Val

Glu

Gly

Ser

Ile

Val

135

140

145

Tyr

Ser

Ala

His

Thr

Glu

Ser

Gly

Asn

Ser

Gly

Ser

Pro

Val

Leu

Asn

150

155

160

Ser

Asn

Glu

Leu

Val

Gly

i. .1. e

His

Phe

Ala

Ser

Asp

val

Lys

Asn

165

170

175

Asp

Asn

Arg

Asn

Ala

Tyr

Gly

Val

Tyr

Phe

Thr

Pro

Glu

Ile

Lys

190

185

190

195

bys

Phe

Ile

Ala

Glu

Asn

Ile

Asp

Lys

200 <210> 11 <211> 663 <212> DNA <213> artificial seguencc <220>

<223> sekwencja kodująca białko fuzujne zawierające dojrzałą sekwencję splB do której przyłączono metkę histydynową i sekwencję rozpoznawaną przez splB <220>

<221> COS <222> (1).,(663)

<400>

11

atg Met

ggc Gly

ago Ser -15

age Ser

cat His

cat HiS

cat His

cat cat

cac age

age ser

ggc Gly 5

tgg Trp

gaa Glu

ctg Leu

48

His -10

HiS

His

ser

cag

gaa

aat

gtc

aca

aaa

gtt

aaa

gat

act

aat

att

ttt

cca

tat

96

Gin

Glu

Asn

Val

Thr

Lys

val

Lys

Asp

Thr

Asn

He

Phe

Pro

Tyr

-I

1

5

10

15

act

ggt

gta

gtt

get

ttt

aaa

agt

gca

act

gg*

ttt

gta

gtt

99^

aag

144

Thr

Gly

Val

Ala

Phe

Lys

Ser

Ala

Thr

Gly

Phe

Va.l

Val

Gly

Lys

20

25

30

aat

act

att

tta

aca

aat

aaa

c a t

gtg

teg

aaa

aat

tac

aaa

gtg

ggc

192

Asn

Thr

ile

Leu

Thr

Asn

Lys

His

val

Set

Lys

Asn

Tyr

Lys

Val

Gly

35

40

45

gat

cgt

att

act

gca

cat

cca

aat

agt

gat

aaa

ggt

aat

ggt

att

240

A5p

Arg

ile

Thr

Ala

Hi s·

pro

Asn

Ser

Asp

Lys

Gly

Asn

Gly

He

50

55

60

tat

teg

att

aaa

aag

att

aat

tat

cca

ggt

aaa

gaa

gat

gta

Lca

288

Tyr

Ser

I le

Lys

Ile

Asn

Tyr

Pro

Gly

Lys

Glu

ASp

Val

Ser

55

70

75

gtc

att

caa

gtt

gaa

gag

cgt

gca

ata

gaa

cgt

gga

cca

aaa

ggc

ttt

336

val

ile

Gin

val

Glu

G1U

Arg

Ala

Ile

Glu

Arg

Gly

Pro

Lys

Gly

Phe

80

85

90

95

aat

ttt

aat

gat

aat

gta

acg

cca

ttc

aaa

tat

9^9

gca

999

get

aaa

384

Asn

Phe

Asn

Asp

Asn

Val

Thr

Pro

Phe

Lys

Tyr

Ala

Gly

Ala

Lys

100

105

110

get

ggt

gag

ega

att

aaa

gtg

att

ggt

tat

cca

cac

cca

tac

aaa

aat

432

Ala

Gly

G1 u

Arg

Ile

Lys

val

Ile

Gly

Tyr

Pro

His

Pro

Tyr

Lys

Asn

115

120

125

aaa

tat

gtt

tta

tat

gag

tea

act

ggc

cct

gtg

atg

tea

gta

gaa

ggt

400

Lys

Tyr

vai

Leu

Tyr

Glu

Ser

Thr

Gly

Pro

Val

Met

Ser

Val

Glu

G1 y

130

135

140

age

agt

att

gta

tat

tea

gcg

cat

act

gaa

age

gga

aac

tet

gga

tea

528

PL 213 995 Β1

Ser

Ser 145

Ile

Val

Tyr

Ser

Ala 150

His

Thr

Glu

Ser

Gly 155

Asn

Ser

Gly

Ser

cct

gta

tta

aac

agc

aac

gaa

tta

gtt

ggt

att

cat

ttt

gct

tct

576

Pro

Val

Leu

Asn

Ser

Asn

Glu

Leu

Val

Gly

Ile

His

Phe

Ala

Ser

160

165

170

175

gat

gta

aa a

aat

gat

aac

aga

aat

gca

tat

ggc

gtc

tac

ttt

aca

624

Asp

val

Lys

Asn

Asp

Asn

Arg

Asn

Ala

Tyr

Gly

val

Tyr

Phe

Thr

180

185

190

cca

gaa

att

aaa

ttc

att

gca

gaa

aac

ata

gat

aaa

663

Pro

Glu

ile

Lys

Phe

Ile

Ala

Glu

Asn

Ile

Asp

Łys

195 200 <210> 12 <211> 221 <212> PRT <213> artificial sequence <220>

<223> Synthetic Construct <400> 12

Met Gly

Ser -15

Ser His

His

His His His Ser Ser Gly

Thr

Ala

Lys

-10

-5

Ala

Glu

Asn

Val

Thr

Lys

val

Lys

Asp

Thr

Asn

Ile

Phe

Pro

Tyr

-1

1

5

10

15

Thr

dy

Val

Ala

Phe

Lys

Ser

Ala

Thr

Gly

Phe

val

Giy

Lys

20

25

30

Asn

Thr

Ile

Leu

Thr

Asn

Lys

His

val

ser

Lys

Asn

Tyr

Lys

vai

Gly

35

40

45

Asp

Arg

ile

Thr

AJ. 3

His

Pro

Asn

Ser

Asp

Lys

Gly

Asn

Gly

Ile

50

55

60

Tyr

Ser

Ile

Lys

Ile

Asn

Tyr

Pro

Gly

Lys

Glu

Asp

val

Ser

65

70

75

Val

Ile

Gin

vai

Glu

Arg

Ala

Ile

Glu

Arg

Gly

Pro

Lys

Gly

Phe

80

85

90

95

Asn

Phe

Asn

Asp

Asn

Val

Thr

Pro

Phe

Lys

Tyr

Ala

Gly

Ala

Lys

100

105

110

Ala

Gly

Glu

Arg

Ile

Lys

Val

I le

Gly

Tyr

Pro

His

Pro

Tyr

Lys

Asn

115

120

125

Lys

Tyr

Val

Le u

Tyr

Glu

Ser

Thr

Gly

Pro

Val

Met

Ser

Val

Glu

Gly

130

135

140

Ser

Ile

Val

Tyr

Ser

Ala

His

Thr

Glu

Ser

Gly

Asn

Ser

Gly

Ser

145

150

155

Pro

Val

Leu

Asn

Ser

Asn

Glu

Leu

Val

Gly

Ile

His

Phe

Ala

Ser

160

165

170

175

Asp

Val

Lys

Asn

Asp

Asn

Arg

Asn

Ala

Tyr

Gly

Val

Tyr

Phe

Thr

180

185

190

Pro

Glu

Ile

Lys

Phe

Ile

Ala

Glu

Asn

Ile

Asp

Lys

195

200

PL 213 995 Β1

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Proteinaza posiadająca aktywność proteinazy SplB, znamienna tym, że posiada następujące elementy strukturalne:

- w pozycji odpowiadającej Val28 w sekwencji SplB zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Val29 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Ile34 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Leu35 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Thr36 zawiera aminokwas wybrany spośród Ser, Thr;

- w pozycji odpowiadającej His39 zawiera His;

- w pozycji odpowiadającej Ile66 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Ile69 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Asp77 zawiera Asp;

- w pozycji odpowiadającej Val78 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Val80 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala, Met;

- w pozycji odpowiadającej Ile81 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala, Met;

- w pozycji odpowiadającej Val118 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala, Ser, Thr;

- w pozycji odpowiadającej Gly120 zawiera Gly;

- w pozycji odpowiadającej Tyr121 zawiera aminokwas wybrany spośród Tyr, Phe, Trp;

- w pozycji odpowiadającej Leu131 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala, Met;

- w pozycji odpowiadającej Glyl55 zawiera Gly;

- w pozycji odpowiadającej Asn156 zawiera aminokwas wybrany spośród Asn, Gin, Asp, Glu;

- w pozycji odpowiadającej Ser157 zawiera Ser;

- w pozycji odpowiadającej Gly158 zawiera Gly;

- w pozycji odpowiadającej Ser159 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Ala, Ser, Thr, Gly;

- w pozycji odpowiadającej Pro160 zawiera Pro;

- w pozycji odpowiadającej Gly170 zawiera Gly;

- w pozycji odpowiadającej Ile171 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala;

- w pozycji odpowiadającej Phe197 zawiera aminokwas wybrany spośród Tyr, Phe, Trp;

- w pozycji odpowiadającej Ile198 zawiera aminokwas wybrany spośród Val, Leu, Ile, Ala.

PL 213 995 Β1

Rysunki

SplB

Spić

V8

ETA trypsin : .............. ------ g&j---YKV<S : KK§V§Oi ^V:S^KńAf———— 5jt»— iKW : KNjgpa® ^»yxaviaeTG?EFiAS8 ^5Voa—~THeb· : KRlsSłRl _% ’M&«VFv’KŚ~“~QTSAT|'®^^W^^k|g'—-A86&;

: 'V;X-rXgC«<A^VPY^V&^SQX^rceC^—---------®^!SŚ⁵lSu^^^3^!S®^I5^v®

SplB SplĆ ?a

ETA' tryps.in

SplB

SplC

VS

ETA txypsin

Bb&KG----hw~ - ~ ?S iŚKs:

c&y;----tó—T s|snvw·_tg-,AIMG»WYPę^5----_ Ak&SGEC

FRgSl^DEflWłnETFYCSI ·’ »il“v'EC-NFOFIS?S-------J^VHPSYt< 5!Zi't tftiij

-t:*

-Ig

ĆFTFĆAG’J 1a« gs^feaWERG— p|® aswgyEo^/iatG- - - i?^g. ΒΜ&>Η«8»------gM

SPDOSS------VSI <SA^SLMSRVASIS : Hini»tTVTPFK
2ZA«AgA<aK&^ i'NFNENVQAEI<FAi<Lft^V^D^<^§ : |«ΐίννκ^ΕΜδΐηίΑΕτοα^’Λ^ι^κ h^MCI S L^KIGT ΑΝΙίΙ^ΐ'ϊΙ'^·:^^ : |ł*TS CASgGTOCLI SGHiSgTgSSGTS ś HP Υ^<ΝΚΥν|'|Λ^Μ j LPAOKS i'KQ^j gH&ilgf® i*M8 |&vt|cLKAPii^bssęK§AYPGę| 'x<

i<M|r y|k®·: s^r ~' ^:' ·— - ^Śgfi^CAG SplB ; ------ SplC : —-------P§!

TO ' ------------.

ETA --,-------p® trypsin : ¥ŁESt.iJAVO§j

Fig. 1 *iSm'KMP~PNR§A'i^^FTP-E^ię^^łł|:

Ύ<-^ > ski s- s Eyts-jffimra¹ -<®) w S$l'^SH3X>REaQISX^X'^t-^^K^<»l tfst.-c·. > -A'AQ---K^KP^i:kva-(Yvśggpgr^ fciypsyna ©Ayrootrypsyna tiGrabina entśrckinaae czynnik X V0

SplS

--‘‘••IVr^&A“Ty>*EmQLSr“----'QETSTG—-FSFHFCWd ™ * 1 wmw>- ~ ~S» WQVSL- ·“ “ “-QDKT“ -uFH y — - -cssd —**IVEGSŚAET—- fiWJ5PWQVML-----FRKS-FOfiLŁ——CGASI ^--^^VGG^REQ“-~AWm/VSLYFDDQQ--------V------CS&d

-----XVW®ĆKD™G2Cj»0ftŁX.-----INE£~~NEGF------OGG’d VI LPMHHGliErrrRGHY ftPVTYI — O^WTGTFJ *X9^ ------twvrłWKurriixn^i'GWftF-'**-''K’--’——δ—Άταη

-K—s· !$*.·: IGKD hKJ-j

VYG£?&YE..............M?SGL2IVAG£L5fiSVN-KJS£ai •3——........YTTS............DVVVr<£F0QS;jS-SEKiQK :£XYPFWOJ^FT---ENr>X.-'LVR‘GW5SWRVE:^TRi<i sjj--------MSPS-KffKtWLG-^sSNLTS^I^' ft&SCLYOA'------DA— — ~~TK-<3DPH-AL&AFPS AT N^D-—NY PNGG

-KkiC.^-:

tryjxsyna chyraat rypsyna tronbina ent<&rokxna%a ©iytmi; fc_X v$
3pi8 t rypsyna ©h yrop t, 5'yp.syn a trojKbińa fcftteEGkińaaa czynMk^K

SpŁS : l^r«Rftirx‘GAE€JLO^C»3VP.%““<^MSC^Kfc^^Skn'-<^:S‘J^^:t^S^rGCM-’--?GYPGVYTł^S'-YHV?.'5M|KANAV«-v‘··-: NTNCKKY*WGTR2KnAHXCAGAS--------^ggCl^ES^-A-C^KN---T^\<^V&\^S7<:&TŚ?---R<AZYAy-ALVt<^X:TgAAN--: RmKo-sm»TTawF<^XKiwwi®r^djWKV^FiWiw«M^^(3ct»—DGtwerYT^F-Rti^fcK^ass—