PL212147B1 - Katalizator do wytwarzania tworzyw spienionych - Google Patents

Katalizator do wytwarzania tworzyw spienionych

Info

Publication number
PL212147B1
PL212147B1 PL389858A PL38985809A PL212147B1 PL 212147 B1 PL212147 B1 PL 212147B1 PL 389858 A PL389858 A PL 389858A PL 38985809 A PL38985809 A PL 38985809A PL 212147 B1 PL212147 B1 PL 212147B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalyst
acid
foamed plastics
resin
water
Prior art date
Application number
PL389858A
Other languages
English (en)
Other versions
PL389858A1 (pl
Inventor
Mariusz Szemień
Bronisław Kałędkowski
Tomasz Skórka
Sławomir Napiórkowski
Wojciech Balcerowiak
Janina Fila
Grażyna Bieniek
Bolesław Łoziński
Original Assignee
Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia filed Critical Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia
Priority to PL389858A priority Critical patent/PL212147B1/pl
Publication of PL389858A1 publication Critical patent/PL389858A1/pl
Publication of PL212147B1 publication Critical patent/PL212147B1/pl

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest katalizator do tworzyw spienionych, pianek fenolowych, służących przede wszystkim do zamykania chodników i/lub scalania ścian w kopalniach węgla kamiennego.
Żywice fenolowe znalazły zastosowanie w górnictwie węglowym dzięki swoim unikalnym właściwościom; po utwardzeniu wykazują one wysoką ognioodporność i stabilność formy.
W publikacji nr WO 97/08230 opisano sposób otrzymywania spieniającej się kompozycji, w skład której wchodzi żywica fenolowo-formaldehydowa, typu rezolowego, środek spieniający, środek powierzchniowo czynny oraz składnik katalityczny. Żywicę otrzymuje się w wyniku kondensacji fenolu z formaldehydem w stosunku molowym 1:1 + 4,5.
Otrzymana żywica posiada od 4 do 8 cg/g wody i lepkość od 4000 do 40000 mPa · s. W charakterze środka spieniającego stosuje się nie zawierające halogenowców węglowodory C4-C7. Środkiem powierzchniowo czynnym jest mieszanina etoksylowanych alkilofenoli z kopolimerem blokowym tlenku etylenu i propylenu.
Składnik katalityczny jest mieszaniną kwasów toluenosulfonowego i ksylenosulfonowego, glikolu dietylenowego oraz rezorcyny.
Przy zastosowaniu tych składników otrzymuje się spienioną żywicę o gęstości w zakresie od 8,01 do 144,166 kg/m3.
W zgłoszeniu patentowym nr PL 312 356 opisano sposób wytwarzania pianki fenolowej przy użyciu heksafluorobutanu (HFB) w charakterze środka spieniającego. Żywicę bazową otrzymuje się w wyniku kondensacji związku fenolowego, korzystnie fenolu z aldehydem, korzystnie formaldehydem w stosunku molowym 1:1 + 2,5, w obecności katalizatora, takiego jak wodorotlenek metalu alkaliczne2 go, na przykład wodorotlenku sodowego. Stosowana żywica posiada lepkość w zakresie 10-100 cm2/s (1000 do 10000 cSt). Utwardzacz stanowi dowolny kwasowy związek organiczny, na przykład kwas toluenosulfonowy lub kwasowy związek nieorganiczny, na przykład kwas mineralny.
Mankamentem przedstawionych sposobów wytwarzania pianek jest wymóg prowadzenia operacji spieniania w zamkniętej formie, w temperaturze od 70 do 75°C. W praktyce uniemożliwia to zastosowanie opisanych sposobów otrzymania pianek fenolowo-formaldehydowych w górnictwie. Stosowanie węglowodorów jako poroforu jest źródłem zanieczyszczeń środowiska naturalnego.
W zgłoszeniu patentowym nr PL 299 392 opisano sposób wytwarzania dwuskładnikowej mieszaniny złożonej ze składnika żywicowego zawierającego w charakterze środka spieniającego wodorowęglan sodowy oraz z katalizatora kwasowego zawierającego kwasy sulfonowe. Składnik żywicowy zawiera 60 + 80 cg/g żywicy rezolowej, 0 + 10 cg/g wody, 5 + 15 cg/g wodorowęglanu sodowego, 0,5 + 3,0 cg/g środka tiksotropowego i 0 + 10 cg/g substancji mineralnych, składnik katalityczny zawiera 40 + 60 cg/g, kwasu fenolosulfonowego, 10 + 20 cg/g kwasu toluenosulfonowego, 0 + 10 cg/g kwasu benzenosulfonowego, 0 + 10 cg/g kwasu ksylenosulfonowego, 10 + 25 cg/g kwasu siarkowego i 10 + 20 cg/g wody.
Mankamentem tego sposobu jest konieczność prowadzenia operacji spieniania w temperaturze około 20°C, niższa temperatura otoczenia wyraźnie zmniejsza krotność spienienia kompozycji.
Celem wynalazku było opracowanie katalizatora do spieniania i utwardzania żywicy fenolowej, do wytwarzania pianek fenolowych przydatnych do stosowania w górnictwie.
Okazało się, że dzięki doborowi odpowiednich składników katalizatora, możliwe jest otrzymanie pianek fenolowych przydatnych do stosowania w górnictwie.
Katalizator według wynalazku zawiera:
• kwas fenolosulfonowy - 50 + 70 cg/g, • kwas siarkowy - 10 + 30 cg/g, • kwas fosforowy H3PO4 - 1 + 10 cg/g, • woda - 15 + 25 cg/g, • alkohol wielowodorotlenowy - 0 + 10 cg/g.
P r z y k ł a d 1
Katalizator zawiera:
Kwas fenolosulfonowy* - 50 cg/g,
Kwas fosforowy - 10 cg/g
Kwas siarkowy - 15 cg/g,
Woda - 22 cg/g,
Glikol etylenowy - 3 cg/g.
PL 212 147 B1
P r z y k ł a d 2
Katalizator zawiera:
Kwas fenolosulfonowy* - 45 cg/g,
Kwas siarkowy - 30 cg/g,
Kwas fosforowy - 5 cg/g
Woda - 20 cg/g,
P r z y k ł a d 3 (p o r ó w n a w c z y)
Katalizator zawiera:
kwas fenolosulfonowy* - 40 cg/g, kwas siarkowy - 40 cg/g, woda - 10 cg/g, gliceryna - 10 cg/g, * Kwas fenolosulfonowy zawiera resztki nieprzereagowanego fenolu w ilości 0,5 3 cg/g.

Claims (1)

  1. Katalizator do wytwarzania tworzyw spienionych, znamienny tym, że zawiera:
    • kwas fenolosulfonowy - 50 + 70 cg/g, • kwas siarkowy - 10 + 30 cg/g, • kwas fosforowy H3PO4 - 1 + 10 cg/g, • woda - 15 + 25 cg/g, • alkohol wielowodorotlenowy - 0 + 10 cg/g.
PL389858A 2009-12-10 2009-12-10 Katalizator do wytwarzania tworzyw spienionych PL212147B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL389858A PL212147B1 (pl) 2009-12-10 2009-12-10 Katalizator do wytwarzania tworzyw spienionych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL389858A PL212147B1 (pl) 2009-12-10 2009-12-10 Katalizator do wytwarzania tworzyw spienionych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL389858A1 PL389858A1 (pl) 2011-06-20
PL212147B1 true PL212147B1 (pl) 2012-08-31

Family

ID=44201581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL389858A PL212147B1 (pl) 2009-12-10 2009-12-10 Katalizator do wytwarzania tworzyw spienionych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL212147B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL389858A1 (pl) 2011-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1249134C (zh) 高分子复合泡沫材料
CN107406613A (zh) 酚醛树脂发泡体及酚醛树脂发泡体的制造方法
CN103154106B (zh) 酚醛树脂发泡板
CN104072941B (zh) 一种纳米改性酚醛泡沫保温板及其制备方法
KR102483806B1 (ko) 페놀 폼 제조용 수지 조성물
NZ563933A (en) Expandable resol-type phenolic resin molding material and phenolic foam
JP2007161810A (ja) フェノール樹脂発泡体
CN103435970A (zh) 一种用于墙体保温的改性酚醛泡沫及其制备方法
PT2052798E (pt) Composições ligantes de fenol aldeído resol alcalino
PL212147B1 (pl) Katalizator do wytwarzania tworzyw spienionych
PL212146B1 (pl) Sposób otrzymywania katalizatora do tworzyw spienionych
CN102558757A (zh) 中性闭孔酚醛泡沫塑料及其制备方法
JP2009269062A (ja) 鋳型造型用粘結剤組成物、鋳型造型用砂組成物および鋳型の製造方法
PL218616B1 (pl) Kompozycja do wytwarzania tworzyw spienionych
PL211923B1 (pl) Kompozycja do wytwarzania tworzyw spienionych
CN104559044A (zh) 一种无腐蚀低密度高强度酚醛泡沫
PL211922B1 (pl) Żywica do tworzyw spienionych
FI60881B (fi) Saett att framstaella fenol-aldehydskumplaster
PL218211B1 (pl) Żywica do pianek fenolowych
JP2007131803A (ja) フェノール樹脂発泡体の製造方法
PL202355B1 (pl) Kompozycja do wytwarzania pianek fenolowych
KR102438544B1 (ko) 난연성 페놀 수지 조성물 및 그것으로부터 얻어진 난연 재료
JP4776304B2 (ja) フォーム製造用樹脂組成物、該組成物を用いたフォームの製造方法及びフォーム
JP2004176008A (ja) 発泡性レゾール型フェノール樹脂組成物及びそれを用いたフェノール樹脂発泡体
RU2376329C2 (ru) Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий на основе пенопласта

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20131210