PL211945B1 - Sposób modyfikowania srebrem pigmentów mineralnych i tkanin - Google Patents
Sposób modyfikowania srebrem pigmentów mineralnych i tkaninInfo
- Publication number
- PL211945B1 PL211945B1 PL383392A PL38339207A PL211945B1 PL 211945 B1 PL211945 B1 PL 211945B1 PL 383392 A PL383392 A PL 383392A PL 38339207 A PL38339207 A PL 38339207A PL 211945 B1 PL211945 B1 PL 211945B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- meta
- volume
- fabric made
- immersed
- aqueous solution
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 16
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 7
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 title description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 title description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 title 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 45
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000004760 aramid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims abstract description 9
- XQMTUIZTZJXUFM-UHFFFAOYSA-N tetraethoxy silicate Chemical compound CCOO[Si](OOCC)(OOCC)OOCC XQMTUIZTZJXUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 3
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 abstract description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BOXAUJCFZBSNKZ-UHFFFAOYSA-L disodium;5-butyl-2-[[4-(4-butyl-2-sulfonatoanilino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(CCCC)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(CCCC)C=C1S([O-])(=O)=O BOXAUJCFZBSNKZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000784 Nomex Polymers 0.000 description 2
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004763 nomex Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Sposób modyfikowania srebrem pigmentów mineralnych i tkanin polega na tym, że do hydrolizatu składającego się z 10 objętości alkoholu, korzystnie izopropylowego, 1 objętości tetraetoksykrzemianu, l objętości 50 % wodnego roztworu IV-rzędowej soli N-alkiloamoniowej, korzystnie chlorku benzalkoniowego oraz 1 objętości 0,04 % wodnego roztworu HCl lub 0,02 % wodnego roztworu H2SO4 po 20-25 godzinnym jego kondycjonowaniu zanurza się pigment mineralny lub tkaninę z włókien celulozowych albo tkaninę z włókien meta-aramidowych na 10-20 minut. Po tym czasie pigment mineralny przemywa się wodą i sączy a tkaninę z włókien celulozowych oraz tkaninę z włókien meta-aramidowych odciska się z nadmiaru hydrolizatu i zanurza na 10-20 minut w 0,2-1 % wodnym roztworze AgNO3 i znowu odciska z nadmiaru roztworu soli srebra Następnie pigment mineralny lub tkaninę z włókien celulozowych albo meta-aramidowych poddaje się naświetlaniu światłem UV przez 0,5-1 godzinę a potem suszy na powietrzu Tkaniny z włókien meta-aramidowych przed zanurzeniem w hydrolizacie poddaje się wstępnej krystalizacji polegającej na tym, że wilgotną tkaninę szybko zanurza się we wrzącym, wodnym roztworze alkoholu benzylowego o zawartości 7-10 % objętościowych alkoholu benzynowego.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób modyfikowania srebrem pigmentów naturalnych i tkanin z włókien celulozowych oraz tkanin z włókien meta-aramidowych.
Znany jest ze zgłoszenia patentowego P 375801 sposób modyfikowania pigmentów mineralnych polegający na traktowaniu pigmentu mineralnego połączeniem lV-rzędowej soli N-alkiloamoniowej, korzystnie chlorku benzalkoniowego ze szkłem wodnym i następnie kwasem siarkowym. Otrzymane materiały charakteryzowały się własnościami biocydowymi.
Niespodziewanie okazało się, że jeżeli pigment mineralny a także tkaninę z włókien celulozowych albo tkaninę z włókien meta-aramidowych potraktuje się tetraetoksykrzemianem (TES) zhydrolizowanym w obecności IV-rzędowej soli N-alkiloamoniowej (Quaternmary Ammonium Compounds, QAC) z niewielkim dodatkiem kwasu HCl lub H2SO4 i następnie wodnym roztworem AgNO3 a potem podda się te materiały naświetlaniu światłem UV w celu zredukowania w nich srebra, to zarówno pigment mineralny jak i tkanina z włókien celulozowych a także tkanina z włókien meta-aramidowych uzyskują silne własności bakteriobójcze oraz zdolność szybkiego, intensywnego i trwałego barwienia barwnikami kationowymi w temperaturze pokojowej. Materiały z włókien meta-aramidowych wymagają jednak przed zanurzeniem w hydrolizacie wstępnej krystalizacji, którą opisano w zgłoszeniu patentowym P 352 620 i która polega na szybkim zanurzeniu tkaniny we wrzącym wodnym roztworze alkoholu benzylowego o zawartości 7-10% objętościowych alkoholu benzylowego. Stosunek składników hydrolizatu TES-QAC (H) jest korzystny dla 10 objętości alkoholu, korzystnie izopropylowego, 1 objętości TES, 1 objętości 50% wodnego roztworu QAC, korzystnie chlorku benzalkoniowego oraz 1 objętości 0,04% wodnego roztworu HCl lub 1 objętości 0.02% wodnego roztworu H2SO4. Hydrolizat (H) przed zastosowaniem musi być kondycjonowany przez 20-25 godzin.
Sposób według wynalazku polega na tym, że do hydrolizatu składającego się z 10 objętości alkoholu, korzystnie izopropylowego, 1 objętości tetraetoksykrzemianu, 1 objętości 50% wodnego roztworu IV-rzędowej soli N-alkiloamoniowej, korzystnie chlorku benzalkoniowego oraz 1 objętości 0,04% wodnego roztworu HCl lub 0,02% wodnego roztworu H2SO4 po 20-25 godzinnym jego kondycjonowaniu zanurza się pigment mineralny lub tkaninę z włókien celulozowych albo tkaninę z włókien metaaramidowych na 10-20 minut. Potem pigment mineralny przemywa się wodą i sączy a tkaninę z włókien celulozowych albo z włókien meta-aramidowych odciska się z nadmiaru hydrolizatu i zanurza na 10-20 minut w 0,2-1% wodnym roztworze AgNO3 i znowu odciska z nadmiaru roztworu soli srebra. Następnie pigment mineralny lub tkaninę z włókien celulozowych albo meta-aramidowych poddaje się naświetlaniu światłem UV przez 0,5-1 godzinę a potem suszy na powietrzu. Tkaniny z włókien meta-aramidowych przed zanurzeniem w hydrolizacie poddawane są wstępnej krystalizacji.
Materiał M-H-Ag otrzymywane sposobem według wynalazku mają różnorodne zastosowania jako biocydy. Pigmenty mineralne znajdują między innymi zastosowanie jako dodatki do tynków natomiast tkaniny z włókien celulozowych wykorzystywane mogą być jako materiały opatrunkowe a tkaniny z włókien meta-aramidowych mogą być stosowane jako materiały antyelektrostatyczne, tkaniny ochronne i jako filtry do urządzeń klimatyzacyjnych.
Wynalazek ilustrują podane niżej przykłady nie ograniczając jego zakresu.
Najpierw przygotowano dwie wersje hydrolizatu (H).
wersja (H) posiadała następujący skład: 50 ml alkoholu izopropylowego, 5 ml tetraetoksykrzemianu (TES), 5 ml 50% wodnego roztworu chlorku benzalkoniowego (QAC) i 5 ml 0,04% wodnego roztworu HCl.
wersja (H) miała podobny skład tylko kwas HCl zastąpiono 5 ml 0,04% wodnego roztworu H2SO4. Hydrolizaty (H) kondycjonowano 24 godziny w temperaturze pokojowej i następnie użyto je do modyfikowania srebrem według wynalazku. Stwierdzono, że po dwóch tygodniach hydrolizaty przekształcają się w galaretowaty zol i nie mogą być używane zgodnie z przeznaczeniem.
P r z y k ł a d I. Do 10 ml 1 wersji (H) dodano 5 g dolomitu i mieszano 10 minut. Potem materiał odsączono, przemyto wodą i wsypano do 10 ml 1% wodnego roztworu AgNO3 i znowu mieszano przez 10 minut. Następnie materiał odsączono z nadmiaru AgNO3, przemyto wodą i poddano naświetlaniu światłem UV przez czas 1 godziny a potem suszono na powietrzu. W rezultacie otrzymano ciemno zabarwiony materiał proszkowy Dol-H-Ag, który wykazywał silne działanie bakteriobójcze wobec E.coli i Staphyloococus.
P r z y k ł a d II. Do 10 ml 2 wersji (H) dodano 5 g dolomitu i dalej postępowano jak w przykładzie I. W rezultacie otrzymano identyczny materiał, który posiadał te same własności jak Dol-H-Ag w przykładzie I.
PL 211 945 B1
P r z y k ł a d III. Do 10 ml 1 wersji (H) dodano 5 g TiO2 i dalej postępowano jak w przykładzie I. W rezultacie otrzymano materiał TiO2-H-Ag o silnym działaniu bakteriobójczym wobec E. coli i Saures.
P r z y k ł a d IV. Do 10 ml 2 wersji (H) dodano 5 g TiO2 i dalej postępowano jak w Przykładzie I. W rezultacie otrzymano identyczny materiał, który posiadał te same własności jak TiO2-H-Ag w przykładzie III.
P r z y k ł a d V. Do 10 ml 1 wersji (H) dodano 5 g kredy i dalej postępowano jak przykładzie I. W rezultacie otrzymano materiał Chal-H-Ag o własnościach bakteriobójczych wobec E. coli.
P r z y k ł a d VI. Do 10 ml 2 wersji (H) dodano 5 g kredy i dalej postępowano jak w przykładzie I. W rezultacie otrzymano identyczny materiał, który posiadał te same własności jak Chal-H-Ag w przykładzie V.
P r z y k ł a d VII. Do 10 ml 1 wersji (H) dodano 5 g bentonitu i dalej postępowano jak przykładzie I z tym jednak, że materiał naświetlano światłem UV przez 30 minut. W rezultacie otrzymano materiał Bent-H-Ag o własnościach bakteriobójczych wobec E. coli.
P r z y k ł a d VIII. Do 10 ml 2 wersji (H) dodano 5 g bentonitu i dalej postępowano jak w przykładzie VII. W rezultacie otrzymano identyczny materiał, który posiadał te same własności jak Bent-H-Ag w przykładzie VII.
Wszystkie otrzymane materiały w przykładach I-VIII barwiły się szybko, intensywnie i trwale barwnikiem Acid Green 27 (AG-27) w temperaturze pokojowej.
P r z y k ł a d IX. Białą tkaninę fartuchową (bawełna-B) o wymiarach 5x5cm zanurzono w 1 wersji (H) na 10 minut, następnie po usunięciu z niej nadmiaru (H) przemyto ją wodą i kolejno zanurzono w 0,5% roztworze wodnym AgNO3 na 10 minut. Po usunięciu z tkaniny roztworu AgNO3, tkaninę B-H-Ag poddano naświetlaniu światłem UV przez 30 minut z każdej strony. Otrzymano ciemno zabarwioną (szaro-brunatną) tkaninę B-H-Ag o własnościach bakteriobójczych wobec E. coli. Tkanina B-H-Ag barwiła się intensywnie i trwałe wodnym roztworem barwnika (AG-27) w odróżnieniu od tkaniny bawełnianej niemodyfikowanej. Był to test na obecność związanego z tkaniną (TES-QAC).
P r z y k ł a d X. Białą tkaninę fartuchową (bawełna-B) o wymiarach 5x5 cm zanurzono w 2 wersji (H) i dalej postępowano jak w przykładzie IX. Uzyskano identyczny rezultat.
P r z y k ł a d XI. Wilgotną tkaninę meta-aramidową (Nomex) o wymiarach 5x5 cm poddano wstępnej krystalizacji poprzez szybkie zanurzenie jej we wrzącym roztworze zawierającym 11,5 ml wody i 2 ml alkoholu butylowego. Po 5 minutach tkaninę przemyto wodą i ponownie zanurzono, tym razem w 1 wersji (H) na 10 minut. Potem tkaninę przemyto wodą i zanurzono w 1% wodnym roztworze AgNO3 na 10 minut. Po usunięciu nadmiaru roztworu AgNO3, tkaninę przemyto wodą i poddano naświetlaniu światłem UV po 30 minut z każdej strony. Otrzymano silnie zabarwioną na brązowy kolor tkaninę Nomex-H-Ag zawierającą 1.2% Ag. Tkanina ta wykazywała własności bakteriobójcze w testach na E. coli.
P r z y k ł a d XlI. Tkaninę meta-aramidową (Nomex) o wymiarach 5x5 cm poddano wstępnej krystalizacji jak w przykładzie XI i zanurzono potem w II wersji (H). Dalej postępowano jak w przykładzie XI otrzymując tkaninę Nomex-H-Ag o tych samych własnościach.
Claims (2)
1. Sposób modyfikowania srebrem pigmentów naturalnych i tkanin z zastosowaniem IV-rzędowej soli N-alkiloamoniowej, naświetlania światłem UV i wstępnej krystalizacji, znamienny tym, że do hydrolizatu składającego się z 10 objętości alkoholu, korzystnie izopropylowego, 1 objętości tetraetoksykrzemianu, 1 objętości 50% wodnego roztworu IV-rzędowej soli N-alkiloamoniowej, korzystnie chlorku benzalkoniowego oraz 1 objętości 0,04% wodnego roztworu HCl lub 1 objętości 0,02% wodnego roztworu H2SO4 po 20-25 godzinnym jego kondycjonowaniu zanurza się pigment mineralny lub tkaninę z włókien celulozowych albo tkaninę z włókien meta-aramidowych na 10-20 minut, potem pigment mineralny przemywa się wodą i sączy a tkaninę z włókien celulozowych albo z włókien meta-aramidowych odciska się z nadmiaru hydrolizatu i następnie zanurza na 10-20 minut w 0,2-1% wodnym roztworze AgNO3 i znowu odciska z nadmiaru roztworu soli srebra, a potem pigment mineralny lub tkaninę z włókien celulozowych albo meta-aramidowych poddaje się naświetlaniu światłem UV przez 0.5-1 godzinę a potem suszy na powietrzu.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tkaniny z włókien meta-aramidowych przed zanurzeniem w hydrolizacie poddaje się wstępnej krystalizacji.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383392A PL211945B1 (pl) | 2007-09-18 | 2007-09-18 | Sposób modyfikowania srebrem pigmentów mineralnych i tkanin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383392A PL211945B1 (pl) | 2007-09-18 | 2007-09-18 | Sposób modyfikowania srebrem pigmentów mineralnych i tkanin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL383392A1 PL383392A1 (pl) | 2009-03-30 |
| PL211945B1 true PL211945B1 (pl) | 2012-07-31 |
Family
ID=42984866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL383392A PL211945B1 (pl) | 2007-09-18 | 2007-09-18 | Sposób modyfikowania srebrem pigmentów mineralnych i tkanin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211945B1 (pl) |
-
2007
- 2007-09-18 PL PL383392A patent/PL211945B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL383392A1 (pl) | 2009-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3201023B2 (ja) | 抗菌性合成繊維の製造方法 | |
| CN103628306B (zh) | 一种壳聚糖单胍盐酸盐负载纳米二氧化钛复合物的制备方法 | |
| WO2008065110A2 (de) | Verfahren zur ausrüstung von textilien mit desensibilisierten silberkomponenten | |
| CN102875536B (zh) | 卤胺类抗菌剂及其合成方法和应用 | |
| CN104628888B (zh) | 季铵化卤胺改性壳聚糖及制备抗菌棉织物的方法 | |
| CN103835124B (zh) | 载银棉织物抗菌材料及其制备方法 | |
| JP5850484B2 (ja) | 抗アレルゲン組成物 | |
| JP2005299072A (ja) | 抗菌仕上げ剤を有する繊維基体ならびその製造法および使用法 | |
| BRPI0713948A2 (pt) | têxteis antimicrobianos | |
| BR112016014253B1 (pt) | Método para acabamento de fibras e/ou tecidos, e, uso de um derivado de silano hidrofílico s | |
| CN102797150A (zh) | 一种卤胺类抗菌剂及其制备方法和应用 | |
| CN103058945B (zh) | 一种基于氰尿酸的卤胺类抗菌剂及其合成方法和应用 | |
| CN104975504B (zh) | 一种o‑羧甲基壳聚糖接枝尼龙66织物制备鞋用抗菌合成革基材及里衬的方法 | |
| JP5323470B2 (ja) | 抗菌性組成物および抗菌性織物の加工方法 | |
| PL211945B1 (pl) | Sposób modyfikowania srebrem pigmentów mineralnych i tkanin | |
| CN105484064B (zh) | 一种卤胺类抗菌活性染料及其制备方法和应用 | |
| CN117642191A (zh) | 用于纺织品的减少气味和细菌控制的组合物及方法 | |
| JP2002370911A (ja) | 繊維品の抗菌加工剤と抗菌加工法 | |
| CH651447A5 (de) | Antimikrobielle eigenschaften aufweisende azofarbstoffe. | |
| KR101252360B1 (ko) | 수용성 옻을 이용한 직물 염색방법 | |
| JP3792984B2 (ja) | 繊維類の抗菌・抗カビ加工方法 | |
| JP2001288014A (ja) | 抗菌・抗カビ加工用ピリチオン亜鉛含有分散液及び該分散液を用いた繊維類の抗菌・抗カビ加工方法 | |
| JPH03241068A (ja) | 抗菌性ポリエステル繊維 | |
| CN106544176A (zh) | 一种羧甲基壳聚糖银抗菌护色洗衣液及其制备方法 | |
| EP3933102A1 (de) | Textiles flächengebilde, bekleidung, verfahren zur herstellung, funktionalisierung eines textilen flächengebildes und verwendungen eines an einem textilen flächengebilde gebundenen photosensitizers |