PL21021B1 - Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych barwników azowych. - Google Patents

Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych barwników azowych. Download PDF

Info

Publication number
PL21021B1
PL21021B1 PL21021A PL2102131A PL21021B1 PL 21021 B1 PL21021 B1 PL 21021B1 PL 21021 A PL21021 A PL 21021A PL 2102131 A PL2102131 A PL 2102131A PL 21021 B1 PL21021 B1 PL 21021B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amino
aminobenzene
benzoylamino
fibers
azo dyes
Prior art date
Application number
PL21021A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL21021B1 publication Critical patent/PL21021B1/pl

Links

Description

Stwierdzono, iz mozna wytwarzac na wlóknie nierozpuszczalne barwniki azowe, jesli dwuazowe kwasy sulfonowe o wzorze ogólnym: acyl NH ¦N = N-SOiH, (w którym x i y oznaczaja jednakowe lub rózne podstawniki, jak grupe alkylowa, al- koksylowa lub chlorowiec), razem ze sklad¬ nikami azowemi, zdolnemi do wytwarzania barwników orto-oksy-azowych i nieposiada- jacemi oprócz grupy wodorotlenowej zad¬ nych innych grup, powodujacych rozpu¬ szczanie sie tych zwiazków, wprowadza sie w alkalicznem srodowisku na wlókno, po- czem tak napojony materjal poddaje pro¬ cesowi parowania.Zupelnie niespodziewanie okazalo sie, iz w ten sposób mozna z latwoscia otrzy¬ mac na wlóknie odpowiedni barwnik azo- wy.Dzieki prostemu postepowaniu i latwo dostepnym materjalom wyjsciowym posia¬ da sposób wedlug wynalazku niniejszego duza wartosc pod wzgledem technicznym.Nastepnie towar sie suszy, paruje przez 5—10 minut w Mather-Platfeie, plócze w goracej wodzie i namydla.Otrzymuje sie zabarwienie czerwono- fioletowe. W taki sam sposób mozna wy¬ tworzyc odpowiednie dwuazosulfoniany z innych zasad wyzej wspomnianego rodza¬ ju, naprzyklad: z ./-amino-4-benzoyloamino-2,5- dwumetylobenzenu, i-amino-4-benzoyloamino-2-metylo-5-chlorobenzenu, i-amino-4-benzoyloamino-2-metoksy-5-metylobezenu, l-a.mmo-4-[a- lub /?-naftoyloamino)-2-metoksy-5-metylobenzenu, iHamino-4-benzoyloamino-2-chloro-5-metylobenzenu, i-amino-4-(3^2'-metc4Gsy-nato i-amino-4- (2'-chlorobenzoyloamino) -2,5-dwuetoksybenzenUi i-amino-4-benzoyloamino-2,5-dwuetoksybenzenu, ^-amino-4-benzoyloamino-2,5-dwiibutoksybenzenu, i-amino-4-(4'-metoksybenzoyloamino)-2-metoksy-5-chlorobenzenu, i-ammo-4-benzoyloamino-2-etoksy-5-bromobenzenu, i-amino-4-benzoyloamino-2-chloro-5-metóksybenzenu, 7-amino-4-propionyloamino-2,5-dwuchlorobenzenu, i-amino-4-benzolosulfoyloamino-2,5-dwuetoksybenzenu, ^-amino-4- (4'-metylo-benzeno- /'-sulfoyloamino) -2-metoksy-5-metylobenzenu.W ponizszej tabeli podano barwy sze¬ regu druków wzglednie zabarwien, jakie mozna otrzymac zapomoca sposobu niniej¬ szego.Sól dwuazosulfonowa 2,5-dwumetylo-4-benzoylo- amino-/-aminobenzenu 11 11 2-metyk-5-metoksy-4-benzoylo- amino-7-aminobenzenu »i u ii ii Skladnik azowy f2',3'-ok!synaftoiylo) - aminobenzen i-amino-2-metylobenzen 7-amino-2,5-dwumetoksybenzen ./-amino-2-etoksybenzen /-amino-4-chlorobenzen 7-amino-2-metylobenzen i-amino-3-nitrobenzen i-amino-naftalen Barwa fiolet bordo czerwien fiolet czerwonawy fiolet fiolet fiolet fiolet niebieskawy — 4 —Sól dwuazosulfonowa 2-metoksy-5-metylo-4-benzoylo- amino- ./-aminobenzenu 11 11 5-metylo-2-chloro-4-benzoylo- amino-i-aminobenzenu u 2-metoksy-5-chloro-4-benzoylo- amino-7-aminobenzenu u 5-metoksy-2-chloro-4-benzoylo- amino-7-aminobenzenu u 2,5-dwumetoksy-4-benzoylo- amino-i-aminobenzenu u 11 2,5-dwuetoksy-4-benzoylo- amino-/-aminobenzenu u 2,5-dwumetoksy-4- (4'-metylo- benzeno-i'-sulfoyloamino) -U aminobenzenu u Skladnik azowy f2',3'-oksynaftoylo) - aminobenzen i-amino-2-metoksybenzen /-amino-2-metylo-5-chloro- benzen aminobenzen 7-amino-3-metylo-4-metoksy- benzen 7-amino-4-metoksy-benzen /-amino-4-metoksy-naftalen aminobenzen i-amino-2-metoksybenzen aminobenzen /-amino-2-metoksybenzen 7-amino-naftalen aminobenzen 7-amino-2-metoksybenzen 1-amino-naftalen 2-amino-naftalen Barwa fiolet granat fiolet granat granat granat granat czerwien koryncka u blekit z odcieniem czerwonawym u blekit 11 blekit z odcieniem czerwonawym fiolet fiolet z odcieniem czerwonawym — 5 —Sól dwtiazosulfonowa 5-metoksy-2-chloro-4-benzoylo- amino-7-aminobenzenu " 2,5-dwumetoksy-4-benzoylo- amino-/-aminobenzenu u H 11 u u M 2,5-dwuetoksy-4-benzoylo- amino-7-aminobenzenu Skladnik azowy i-(24-oksykarbazolo-3'-karboylo- amino) -4-chlorobenzen 4,4'- (bis-acetoacetyloamino) - 3,3'-dwumetylodwufenyl 2-oksynaftalen 2-oksy-3-benzoyloaminonaftalen ./-oksy-naftylo-4-fenyloketon /-fenylo-3-metylo-5-pyrazolon 4,4'-bis- (aceto-acetyloamino) - 3,3'-dwumetylodwufenyl 6'-bromo-2',3'-oksynaftoylo- aminobenzen 1 - (2'-oiksyantraceno-3' -kairboylo- amino) -2-metylobenzen u Barwa brunatna zólta z odcieniem czerwonawym bordo fiolet blekitny fiolet oranz brunatny zlocisty oranz blekit z odcieniem czerwonawym zielen blekitna ii PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe, kylowa, alkoksylowa albo chlorowiec) ra¬ zem ze skladnikami azowemi, zdolnemi do Sposób wytwarzania na wlóknie nieroz- tworzenia barwników orto-oksyazowych i puszczalnych barwników azowych, zna- niezawierajacemi oprócz grupy wodóro- mienny tern, ze dwuazosulfonowe kwasy o tlenowej zadnych innych grup, powoduja¬ cych rozpuszczanie sie tych zwiazków, wprowadza sie na wlókno w srodowisku al- kalicznem, poczem tak napojony materjal x poddaje sie parowaniu. wzorze ogólnym y acyl-NH-<^ -N = N-SOzH, \ (w którym x oraz y oznaczaja dwa jedna¬ kowe lub rózne podstawniki, jak grupe al- I. G. F arbenindus.tr i-e Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik paten Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. 11. - '. A, P.-l '^•ii! PL
PL21021A 1931-11-19 Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych barwników azowych. PL21021B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL21021B1 true PL21021B1 (pl) 1935-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1997507A (en) Process of photo-printing
PL21021B1 (pl) Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych barwników azowych.
US4426205A (en) Novel red dyes for fiberglass and paper
US2449130A (en) Acid chromable monoazo dyestuffs and a process of making same
US4050891A (en) Heat transfer black dyestuff A
SU111486A1 (ru) Способ крашени меха
US2111890A (en) Mono-azodyestuffs insoluble in water
DE452213C (de) Verfahren zum Faerben von Acetylcellulose
PL25785B1 (pl) Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych barwników azowych.
JPS63135579A (ja) 複合繊維の染色法
GB836248A (en) New monoazo triazine dyestuffs
DE705776C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Celluloseestern und -aethern
US879053A (en) Azo dye and process of making same.
JPS62104906A (ja) 疎水性布帛を素材とする造花の製造法
GB1518855A (en) Walter-soluble benzoxanthene and benzothioxanthene compounds process for preparing them and their use as dyestuffs
DE854192C (de) Verfahren zur Erzeugung von Faerbungen auf Leder
DE481447C (de) Verfahren zur Herstellung faerbender Umwandlungsprodukte von Azofarbstoffen
DE446221C (de) Verfahren zur Erzeugung von Eisfarben
DE693021C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
PL8167B1 (pl) Sposób otrzymywania zóltego barwnika azowego.
PL24025B1 (pl) Sposób wytwarzania barwników azowych.
JPS59230064A (ja) モノアゾ染料混合体
Nandy Peculiarities in the Apparent Fading Behavior of Some Reactive Dyes in Binary Mixtures
GB190607287A (en) The Manufacture and Production of New Colouring Matters from Naphthalene Derivatives.
GB263579A (en) Improvements in dyeing acetyl-cellulose