PL21021B1 - Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych barwników azowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych barwników azowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL21021B1 PL21021B1 PL21021A PL2102131A PL21021B1 PL 21021 B1 PL21021 B1 PL 21021B1 PL 21021 A PL21021 A PL 21021A PL 2102131 A PL2102131 A PL 2102131A PL 21021 B1 PL21021 B1 PL 21021B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amino
- aminobenzene
- benzoylamino
- fibers
- azo dyes
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 5
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Substances ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- -1 diazo sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 description 1
- 244000154870 Viola adunca Species 0.000 description 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ILIXPAUMNCDWLL-UHFFFAOYSA-N aniline naphthalen-2-amine Chemical compound NC1=CC=CC=C1.C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 ILIXPAUMNCDWLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- DDRCIGNRLHTTIW-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-2,5-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1OC DDRCIGNRLHTTIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTAXVHWNXCHIDW-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-5-chloro-2-methylphenyl)benzamide Chemical compound CC1=CC(N)=C(Cl)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 HTAXVHWNXCHIDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLYWOECPXNAJPC-UHFFFAOYSA-N naphthalen-1-amine;naphthalen-2-amine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21.C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 KLYWOECPXNAJPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, iz mozna wytwarzac na wlóknie nierozpuszczalne barwniki azowe, jesli dwuazowe kwasy sulfonowe o wzorze ogólnym: acyl NH ¦N = N-SOiH, (w którym x i y oznaczaja jednakowe lub rózne podstawniki, jak grupe alkylowa, al- koksylowa lub chlorowiec), razem ze sklad¬ nikami azowemi, zdolnemi do wytwarzania barwników orto-oksy-azowych i nieposiada- jacemi oprócz grupy wodorotlenowej zad¬ nych innych grup, powodujacych rozpu¬ szczanie sie tych zwiazków, wprowadza sie w alkalicznem srodowisku na wlókno, po- czem tak napojony materjal poddaje pro¬ cesowi parowania.Zupelnie niespodziewanie okazalo sie, iz w ten sposób mozna z latwoscia otrzy¬ mac na wlóknie odpowiedni barwnik azo- wy.Dzieki prostemu postepowaniu i latwo dostepnym materjalom wyjsciowym posia¬ da sposób wedlug wynalazku niniejszego duza wartosc pod wzgledem technicznym.Nastepnie towar sie suszy, paruje przez 5—10 minut w Mather-Platfeie, plócze w goracej wodzie i namydla.Otrzymuje sie zabarwienie czerwono- fioletowe. W taki sam sposób mozna wy¬ tworzyc odpowiednie dwuazosulfoniany z innych zasad wyzej wspomnianego rodza¬ ju, naprzyklad: z ./-amino-4-benzoyloamino-2,5- dwumetylobenzenu, i-amino-4-benzoyloamino-2-metylo-5-chlorobenzenu, i-amino-4-benzoyloamino-2-metoksy-5-metylobezenu, l-a.mmo-4-[a- lub /?-naftoyloamino)-2-metoksy-5-metylobenzenu, iHamino-4-benzoyloamino-2-chloro-5-metylobenzenu, i-amino-4-(3^2'-metc4Gsy-nato i-amino-4- (2'-chlorobenzoyloamino) -2,5-dwuetoksybenzenUi i-amino-4-benzoyloamino-2,5-dwuetoksybenzenu, ^-amino-4-benzoyloamino-2,5-dwiibutoksybenzenu, i-amino-4-(4'-metoksybenzoyloamino)-2-metoksy-5-chlorobenzenu, i-ammo-4-benzoyloamino-2-etoksy-5-bromobenzenu, i-amino-4-benzoyloamino-2-chloro-5-metóksybenzenu, 7-amino-4-propionyloamino-2,5-dwuchlorobenzenu, i-amino-4-benzolosulfoyloamino-2,5-dwuetoksybenzenu, ^-amino-4- (4'-metylo-benzeno- /'-sulfoyloamino) -2-metoksy-5-metylobenzenu.W ponizszej tabeli podano barwy sze¬ regu druków wzglednie zabarwien, jakie mozna otrzymac zapomoca sposobu niniej¬ szego.Sól dwuazosulfonowa 2,5-dwumetylo-4-benzoylo- amino-/-aminobenzenu 11 11 2-metyk-5-metoksy-4-benzoylo- amino-7-aminobenzenu »i u ii ii Skladnik azowy f2',3'-ok!synaftoiylo) - aminobenzen i-amino-2-metylobenzen 7-amino-2,5-dwumetoksybenzen ./-amino-2-etoksybenzen /-amino-4-chlorobenzen 7-amino-2-metylobenzen i-amino-3-nitrobenzen i-amino-naftalen Barwa fiolet bordo czerwien fiolet czerwonawy fiolet fiolet fiolet fiolet niebieskawy — 4 —Sól dwuazosulfonowa 2-metoksy-5-metylo-4-benzoylo- amino- ./-aminobenzenu 11 11 5-metylo-2-chloro-4-benzoylo- amino-i-aminobenzenu u 2-metoksy-5-chloro-4-benzoylo- amino-7-aminobenzenu u 5-metoksy-2-chloro-4-benzoylo- amino-7-aminobenzenu u 2,5-dwumetoksy-4-benzoylo- amino-i-aminobenzenu u 11 2,5-dwuetoksy-4-benzoylo- amino-/-aminobenzenu u 2,5-dwumetoksy-4- (4'-metylo- benzeno-i'-sulfoyloamino) -U aminobenzenu u Skladnik azowy f2',3'-oksynaftoylo) - aminobenzen i-amino-2-metoksybenzen /-amino-2-metylo-5-chloro- benzen aminobenzen 7-amino-3-metylo-4-metoksy- benzen 7-amino-4-metoksy-benzen /-amino-4-metoksy-naftalen aminobenzen i-amino-2-metoksybenzen aminobenzen /-amino-2-metoksybenzen 7-amino-naftalen aminobenzen 7-amino-2-metoksybenzen 1-amino-naftalen 2-amino-naftalen Barwa fiolet granat fiolet granat granat granat granat czerwien koryncka u blekit z odcieniem czerwonawym u blekit 11 blekit z odcieniem czerwonawym fiolet fiolet z odcieniem czerwonawym — 5 —Sól dwtiazosulfonowa 5-metoksy-2-chloro-4-benzoylo- amino-7-aminobenzenu " 2,5-dwumetoksy-4-benzoylo- amino-/-aminobenzenu u H 11 u u M 2,5-dwuetoksy-4-benzoylo- amino-7-aminobenzenu Skladnik azowy i-(24-oksykarbazolo-3'-karboylo- amino) -4-chlorobenzen 4,4'- (bis-acetoacetyloamino) - 3,3'-dwumetylodwufenyl 2-oksynaftalen 2-oksy-3-benzoyloaminonaftalen ./-oksy-naftylo-4-fenyloketon /-fenylo-3-metylo-5-pyrazolon 4,4'-bis- (aceto-acetyloamino) - 3,3'-dwumetylodwufenyl 6'-bromo-2',3'-oksynaftoylo- aminobenzen 1 - (2'-oiksyantraceno-3' -kairboylo- amino) -2-metylobenzen u Barwa brunatna zólta z odcieniem czerwonawym bordo fiolet blekitny fiolet oranz brunatny zlocisty oranz blekit z odcieniem czerwonawym zielen blekitna ii PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe, kylowa, alkoksylowa albo chlorowiec) ra¬ zem ze skladnikami azowemi, zdolnemi do Sposób wytwarzania na wlóknie nieroz- tworzenia barwników orto-oksyazowych i puszczalnych barwników azowych, zna- niezawierajacemi oprócz grupy wodóro- mienny tern, ze dwuazosulfonowe kwasy o tlenowej zadnych innych grup, powoduja¬ cych rozpuszczanie sie tych zwiazków, wprowadza sie na wlókno w srodowisku al- kalicznem, poczem tak napojony materjal x poddaje sie parowaniu. wzorze ogólnym y acyl-NH-<^ -N = N-SOzH, \ (w którym x oraz y oznaczaja dwa jedna¬ kowe lub rózne podstawniki, jak grupe al- I. G. F arbenindus.tr i-e Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik paten Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. 11. - '. A, P.-l '^•ii! PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL21021B1 true PL21021B1 (pl) | 1935-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1997507A (en) | Process of photo-printing | |
| PL21021B1 (pl) | Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych barwników azowych. | |
| US4426205A (en) | Novel red dyes for fiberglass and paper | |
| US2449130A (en) | Acid chromable monoazo dyestuffs and a process of making same | |
| US4050891A (en) | Heat transfer black dyestuff A | |
| SU111486A1 (ru) | Способ крашени меха | |
| US2111890A (en) | Mono-azodyestuffs insoluble in water | |
| DE452213C (de) | Verfahren zum Faerben von Acetylcellulose | |
| PL25785B1 (pl) | Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych barwników azowych. | |
| JPS63135579A (ja) | 複合繊維の染色法 | |
| GB836248A (en) | New monoazo triazine dyestuffs | |
| DE705776C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Celluloseestern und -aethern | |
| US879053A (en) | Azo dye and process of making same. | |
| JPS62104906A (ja) | 疎水性布帛を素材とする造花の製造法 | |
| GB1518855A (en) | Walter-soluble benzoxanthene and benzothioxanthene compounds process for preparing them and their use as dyestuffs | |
| DE854192C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Faerbungen auf Leder | |
| DE481447C (de) | Verfahren zur Herstellung faerbender Umwandlungsprodukte von Azofarbstoffen | |
| DE446221C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Eisfarben | |
| DE693021C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| PL8167B1 (pl) | Sposób otrzymywania zóltego barwnika azowego. | |
| PL24025B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników azowych. | |
| JPS59230064A (ja) | モノアゾ染料混合体 | |
| Nandy | Peculiarities in the Apparent Fading Behavior of Some Reactive Dyes in Binary Mixtures | |
| GB190607287A (en) | The Manufacture and Production of New Colouring Matters from Naphthalene Derivatives. | |
| GB263579A (en) | Improvements in dyeing acetyl-cellulose |