PL208070B1 - Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów - Google Patents
Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydówInfo
- Publication number
- PL208070B1 PL208070B1 PL389000A PL38900002A PL208070B1 PL 208070 B1 PL208070 B1 PL 208070B1 PL 389000 A PL389000 A PL 389000A PL 38900002 A PL38900002 A PL 38900002A PL 208070 B1 PL208070 B1 PL 208070B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- herbicide
- herbicides
- weight
- compound
- parts
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są środek chwastobójczy, który jako substancje czynne zawiera herbicyd z grupy benzoilopirazoli w kompozycji z innym herbicydem, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów.
Wynalazek dotyczy technicznej dziedziny środków ochrony roślin, które mogą być stosowane przeciw niepożądanemu wzrostowi roślin i które jako substancje czynne zawierają kompozycję dwóch herbicydów.
Herbicydy z wyżej wspomnianej grupy benzoilopirazoli są znane z licznych dokumentów. W EPA0 203428, US 4643757, WO 97/23135 i w niepublikowanym niemieckim zgłoszeniu patentowym DE 10016116.2 o wcześniejszej dacie pierwszeństwa opisano pewne benzoilopirazole o działaniu chwastobójczym.
Stosowanie benzoilopirazoli znanych z tych dokumentów w praktyce często łączy się jednak z niekorzystnymi skutkami. Tak wię c dział anie chwastobójcze tych znanych zwią zków nie zawsze jest wystarczające, albo gdy działanie chwastobójcze jest wystarczające, obserwuje się niepożądane szkody w roślinach użytkowych.
Skuteczność herbicydów zależy między innymi od rodzaju użytego herbicydu, jego dawki nanoszenia, preparatu, zwalczanych szkodliwych roślin, warunków klimatycznych i glebowych, itd. Dalszym kryterium jest czas trwania działania lub szybkość rozpadu herbicydu. Konieczne może być uwzględnienie także zmian wrażliwości szkodliwych roślin na substancję czynną, które mogą wystąpić przy dłuższym stosowaniu lub na specyficznych obszarach geograficznych. Takie zmiany wyrażają się mniejszą lub większą utratą skuteczności, którą można wyrównać tylko dzięki wyższym dawkom nanoszenia herbicydów.
Ze względu na dużą liczbę możliwych czynników oddziaływujących, nie ma zasadniczo żadnej konkretnej substancji czynnej, która miałaby wszystkie pożądane właściwości przy różnych uwarunkowaniach, zwłaszcza w odniesieniu do gatunków szkodliwych roślin i stref klimatycznych. Ponadto istnieje stale zapotrzebowanie na osiągnięcie pożądanego efektu przy coraz niższych dawkach nanoszenia herbicydów. Niższa dawka nanoszenia zmniejsza nie tylko ilość substancji czynnej potrzebnej do naniesienia, ale zazwyczaj zmniejsza także ilość środków pomocniczych potrzebnych do formułowania. Obniża to nakłady ekonomiczne i poprawia ekologiczność zabiegów z użyciem herbicydów.
Jedna z możliwości poprawienia profilu stosowania herbicydu to połączenie tej substancji czynnej z jedną lub większą liczbą innych substancji czynnych, które nadają dodatkowe pożądane właściwości. Z WO 01/28341 znane są kompozycje chwastobójczo czynnych pochodnych benzoilowych z innymi herbicydami. Z WO 97/31535, WO 98/68526, WO 98/54967, WO 00/02703 i WO 00/03591 znane są kompozycje chwastobójczo czynnych benzoilopirazoli z pewnymi innymi herbicydami. Jednak przy łącznym stosowaniu większej liczby substancji czynnych występują często zjawiska niezgodności fizycznej i biologicznej, np. brak trwałości ich łącznego preparatu, rozkład substancji czynnej lub antagonizm substancji czynnych. Pożądane są zatem kompozycje substancji czynnych o korzystnym profilu działania, wysokiej trwałości i ewentualnie synergicznie wzmocnionym działaniu, które pozwala na zredukowanie dawek nanoszenia w porównaniu z dawkami, w których substancje czynne zawarte w łącznym preparacie nanosi się przy ich stosowaniu pojedynczo.
Celem wynalazku jest wytworzenie środków chwastobójczych o właściwościach polepszonych w stosunku do ś rodków chwastobójczych znanych ze stanu techniki.
Wynalazek dotyczy środka chwastobójczego charakteryzującego się tym, że zawiera skuteczną ilość
A) związku o ogólnym wzorze (I) lub jego dopuszczalnej w rolnictwie soli (składnik A)
PL 208 070 B1 gdzie
R1 oznacza metyl;
R2 oznacza trifluorometyl;
R3 oznacza atom wodoru lub metyl;
R4 oznacza metyl lub etyl;
R5 oznacza atom wodoru, a n oznacza 2, oraz
B) związku wybranego z grupy syntetycznych auksyn:
MCPA (B3.1), 2,4 DP (B3.2), mekopropu (CCMP) (83.3) i fluroksypyru (B3.6) (składnik B);
przy czym ten środek zawiera związek o ogólnym wzorze (I) lub jego sól (składnik A) i związek z grupy B) (skł adnik B) w stosunku wagowym od 1 : 2000 do 2000 : 1.
Korzystnie w środku chwastobójczym stosunek wagowy A : B w połączeniu herbicydów A) i B) wynosi od 1 : 50 do 50 : 1.
Korzystniej w środku chwastobójczym stosunek wagowy A : B w połączeniu herbicydów A) i B) wynosi od 1 : 20 do 20 : 1.
Ponadto korzystnie środek chwastobójczy zawiera 0,1 - 99% wag. herbicydów A) i B) i 99 - 0,1% wag. środków do formułowania stosowanych w ochronie roślin.
Wynalazek dotyczy ponadto sposobu zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, charakteryzującego się tym, że nanosi się herbicyd A) z herbicydem B) na szkodliwe rośliny, części tych roślin lub miejsce uprawy, przy czym kompozycja herbicydów A) i B) jest zdefiniowana powyżej.
Wynalazek dotyczy ponadto zastosowania kompozycji herbicydów A) i B) jako środka chwastobójczego do zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, przy czym kompozycja herbicydów A) i B) jest zdefiniowana powyżej.
Związki o ogólnym wzorze (I) są znane z WO 01/74785 i mogą być wytwarzane np. sposobem tam opisanym lub sposobami znanymi z DE 2513750 i EP-A 0 186117. Ujawnienie z tych publikacji jest włączone do niniejszego opisu przez odwołanie się do nich.
Budowa chemiczna wyżej podanych substancji czynnych o powyższych nazwach zwyczajowych jest znana np. z „The Pesticide Manual”, wyd. 12, 2000, British Crop Protection Council.
Korzystne są środki chwastobójcze, które zawierają jako składnik (A) następujące związki o ogólnym wzorze (I):
(I)
| Nr | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 | n |
| (A1) | CH3 | CF3 | H | CH3 | H | 2 |
| (A2) | CH3 | CF3 | CH3 | CH3 | H | 2 |
| (A3) | CH3 | CF3 | CH3 | CH2CH3 | H | 2 |
| (A4) | CH3 | CF3 | H | CH2CH3 | H | 2 |
Szczególnie interesujące są środki chwastobójcze zawierające synergicznie skuteczną ilość jednego lub większej liczby następujących kompozycji dwóch związków (A) + (B):
(A1) + (B3.1), (A1) + (B3.2), (A1) + (B3.3), (A1) + (B3.6);
(A2) + (B3.1), (A2) + (B3.2), (A2) + (B3.3), (A2) + (B3.6);
(A3) + (B3.1), (A3) + (B3.2), (A3) + (B3.3), (A3) + (B3.6);
(A4) + (B3.1), (A4) + (B3.2), (A4) + (B3.3), (A4) + (B3.6).
W przypadku kompozycji wedł ug wynalazku wymagana jest zazwyczaj dawka nanoszenia od do 2000 g, korzystnie od 10 do 500 g, a szczególnie korzystnie od 10 do 250 g substancji czynnej
PL 208 070 B1 na hektar (s.c./ha) składnika A) i od 1 do 2000 g, korzystnie od 1 do 500 g, a szczególnie korzystnie od 5 do 250 g składnika B).
Stosunek wagowy stosowanych składników A) do B) może się zmieniać w szerokich granicach. Korzystny jest stosunek wagowy od 1 : 50 do 50 : 1, a zwłaszcza od 1 : 20 do 20 : 1. Optymalny stosunek wagowy zależy od obszaru stosowania, spektrum chwastów i połączenia substancji czynnych i moż na go okreś lić drogą wstę pnych prób.
Środki według wynalazku można stosować do selektywnego zwalczania jednorocznych i wieloletnich szkodliwych roślin jednoliściennych i dwuliściennych w zbożach (np. w jęczmieniu, owsie, życie, pszenicy), uprawach kukurydzy i ryżu, jak również w uprawach transgenicznych roślin użytkowych lub roślin użytkowych wyselekcjonowanych klasycznymi sposobami, opornych na substancje czynne A) i B). Podobnie można je stosować do zwalczania szkodliwych roślin w roślinach użytkowych uprawianych na plantacjach, takich jak palmy olejowe, palmy kokosowe, figowiec sprężysty, cytrusy, ananasy, bawełna, kawowiec i kakaowiec itp., jak również w uprawach drzew owocowych i winorośli. Są one szczególnie odpowiednie do zwalczania szkodliwych roślin w zbożu i kukurydzy, a szczególnie korzystnie w zbożu.
Środki według wynalazku działają przeciw szerokiemu spektrum chwastów. Są one odpowiednie np. do zwalczania szkodliwych roślin rocznych i wieloletnich, takich jak np. gatunki Abuthylon, Alopecurus, Avena, Chenopodium, Cynoden, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Elymus, Galium, Ipomoea, Kochia, Lamium, Matricaria, Polygonum, Scirpus, Setaria, Sorghum, Veronica, Viola i Kanthium.
Dalszą zaletą środków według wynalazku jest także ich doskonałe działanie przeciw szkodliwym roślinom, takim jak np. Kochia, które stały się oporne na sulfonylomoczniki.
Środki chwastobójcze według wynalazku odznaczają się także tym, że skuteczne dawki składników A) i B) stosowane w tych kompozycjach są zmniejszone w stosunku do dawek przy ich stosowaniu pojedynczo, co pozwala na zmniejszenie koniecznych dawek nanoszenia substancji czynnych (efekt synergiczny).
Przy łącznym stosowaniu herbicydów typu A) i B) występuje działanie nadaddytywne (= synergiczne). Działanie w kompozycjach jest silniejsze niż spodziewana suma działań poszczególnych stosowanych herbicydów i niż działanie poszczególnych pojedynczych herbicydów A) i B). Działanie synergiczne umożliwia zmniejszenie dawek nanoszenia, zwalczanie szerszego spektrum chwastów trawiastych i szerokolistnych, szybsze rozpoczynanie się działania chwastobójczego, dłuższy czas działania, lepsze zwalczenie szkodliwych roślin przy jednym tylko naniesieniu lub paru naniesieniach, jak również wydłużenie okresu czasu, w którym produkt można zastosować. Takie właściwości są wymagane w praktycznym zwalczaniu chwastów dla uwolnienia rolniczych upraw od niepożądanych konkurujących roślin, a tym samym dla zapewnienia i/lub podwyższenia ilości i jakości plonów. Pod względem tych właściwości te nowe kompozycje znacząco przewyższają środki znane ze stanu techniki.
Kompozycje substancji czynnych według wynalazku mogą występować zarówno jako preparaty mieszane składników A) i B), ewentualnie z innymi znanymi środkami pomocniczymi stosowanymi przy formułowaniu, które to mieszane preparaty nanosi się następnie znanymi sposobami po rozcieńczeniu wodą, względnie jako tak zwane mieszanki zbiornikowe, wytwarzane przez łączne rozcieńczenie wodą składników sformułowanych oddzielnie lub częściowo oddzielnie.
Składniki A) i B) mogą być formułowane różnymi sposobami, w zależności od tego jakie parametry biologiczne i/lub fizykochemiczne przeważają. Odpowiednimi preparatami są np. proszki do zawiesin (WP), koncentraty do emulgowania (EC), roztwory wodne (SL), emulsje (EW), takie jak olej w wodzie i woda w oleju, roztwory lub emulsje opryskowe, dyspersje na bazie oleju lub wody, suspensjoemulsje, preparaty do opylania (DP), zaprawy, granulaty do nanoszenia na glebę lub roztrząsania albo granulaty dyspergowalne w wodzie (WG), ultramałoobjętościowe formy użytkowe (ULV), mikrokapsułki lub woski.
Poszczególne typy preparatów są w zasadzie znane i opisane np. w: Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie”, tom 7, C. Hauser Verlag Mϋnchen, wyd. 4., 1986, van Valkenburg, „Pesticides Formulations”, Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, „Spray Drying Handbook”, wyd. 3. 1979,
G. Goodwin Ltd. Londyn. Środki pomocnicze stosowane do formułowania, takie jak substancje obojętne, środki powierzchniowo czynne, rozpuszczalniki i inne substancje pomocnicze, są również znane i opisane np. w Watkins, „Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”, wyd. 2., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, „Introduction to Clay Colloid Chemistry”; wyd. 2., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, „Solvents Guide”; wyd. 2., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's „Detergents and
PL 208 070 B1
Emulsifiers Annual”, MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, „Encyklopedia of Surface
Active Agents”, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, „Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte”, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie”, rozdz. 7, C. Hauser Verlag Mϋnchen, wyd. 4., 1986.
Na bazie tych preparatów można wytworzyć kompozycje z innymi substancjami chroniącymi rośliny, takimi jak np. herbicydy, fungicydy lub insektycydy, jak również środki zabezpieczające, nawozy i/lub regulatory wzrostu roślin, np. w postaci gotowego preparatu lub mieszanki zbiornikowej.
Proszki do zawiesin (proszki zwilżalne) są preparatami równomiernie dyspergowalnymi w wodzie, które obok substancji czynnej, substancji rozcieńczającej lub obojętnej zawierają jeszcze jonowe lub niejonowe środki powierzchniowo czynne (środki zwilżające, środki dyspergujące), np. polioksyetylowane alkilofenole, polioksyetylowane alkohole tłuszczowe lub aminy tłuszczowe, alkanosulfoniany lub alkilobenzenosulfoniany, ligninosulfonian sodu, 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonian sodu, dibutylonaftalenosulfonian sodu lub także oleoilometylotaurynian sodu.
Koncentraty do emulgowania wytwarza się przez rozpuszczenie substancji czynnej w rozpuszczalniku organicznym, takim jak np. butanol, cykloheksanon, dimetyloformamid, ksylen lub wyżej wrzące związki aromatyczne lub węglowodory, z dodatkiem jednego lub większej liczby jonowych lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych (emulgatorów). Jako emulgatory można np. stosować: sole wapniowe kwasów alkiloarylosulfonowych, takie jak dodecylobenzenosulfonian wapnia, lub emulgatory niejonowe, takie jak estry poliglikoli i kwasów tłuszczowych, etery alkiloarylowe poliglikoli, etery poliglikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji tlenku propylenu i tlenku etylenu, polietery alkilowe, estry sorbitanu i kwasów tłuszczowych, estry polioksyetylenosorbitanu i kwasów tłuszczowych lub estry polioksyetylenosorbitu.
Preparaty do opylania otrzymuje się przez zmielenie substancji czynnej z dobrze rozdrobnionymi materiałami stałymi, np. talkiem, naturalnymi iłami, takimi jak kaolin, bentonit i pirofilit, lub ziemią okrzemkową.
Granulaty można wytwarzać albo przez rozpylenie substancji czynnej na chłonnym zgranulowanym materiale obojętnym, albo przez naniesienie koncentratów substancji czynnych wraz z lepiszczami, np. polialkoholem winylowym, poliakrylanem sodu lub olejami mineralnymi, na powierzchnię nośników, takich jak piasek, kaolinity i granulowane materiały obojętne. Odpowiednie substancje czynne można także granulować znanymi sposobami stosowanymi przy wytwarzaniu granulowanych nawozów w razie potrzeby wraz z nawozami. Granulaty dyspergowalne w wodzie wytwarza się zazwyczaj bez użycia materiału obojętnego, takimi sposobami jak suszenie rozpyłowe, granulacja w złożu fluidalnym, granulacja talerzowa, mieszanie w mieszalnikach przy wysokich szybkościach mieszania i wytłaczanie.
Preparaty agrochemiczne zwierają na ogół od 0,1 do 99% wag., a zwłaszcza od 0,2 do 95% wag. substancji czynnej typów A) i B), przy czym w zależności od rodzaju preparatu właściwe są zazwyczaj następujące stężenia: stężenie substancji czynnej w proszkach do zawiesin wynosi np. około 10 do 95% wag., a resztę do 100% wag. stanowią zwykłe składniki preparatu. W koncentratach do emulgowania stężenie substancji czynnej może wynosić np. 5 do 80% wag. Preparaty pyłowe zawierają 5 do 20% wag. substancji czynnych, a roztwory opryskowe około 0,2 do 25% wag. substancji czynnej. W granulatach, takich jak granulaty dyspergowalne, zawartość substancji czynnej zależy częściowo od tego, czy substancja czynna występuje w postaci ciekłej, czy stałej oraz jakie środki pomocnicze do granulowania i wypełniacze są zastosowane. Na ogół w granulatach dyspergowalnych w wodzie zawartość substancji czynnej wynosi 10 - 90% wag. Ponadto wymienione preparaty substancji czynnych ewentualnie zawierają zwykłe środki adhezyjne, zwilżające, dyspergujące, emulgujące, konserwujące i przeciw zamarzaniu oraz rozpuszczalniki, wypełniacze, barwniki i nośniki, środki przeciwpieniące, środki hamujące odparowywanie i środki wpływające na wartość pH lub lepkość.
Do zastosowania preparaty występujące w zwykłej postaci handlowej rozcieńcza się w zwykły sposób wodą w przypadku np. proszków do opylania, koncentratów do emulgowania, dyspersji i granulatów dyspergowalnych w wodzie. Preparatów pyłowych, granulatów do nanoszenia na glebę lub roztrząsania, jak również roztworów opryskowych zazwyczaj nie rozcieńcza się obojętnymi substancjami przed zastosowaniem.
Substancje czynne można nanosić na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub na powierzchnię uprawną roli (gleba rolna), korzystnie na zielone rośliny i części roślin i ewentualnie dodatkowo na glebę rolną.
PL 208 070 B1
Możliwe jest wspólne nanoszenie substancji czynnych w postaci mieszanek zbiornikowych, dla wytworzenia których stężone preparaty poszczególnych substancji czynnych, w postaci ich optymalnych preparatów, miesza się razem z wodą w zbiorniku, po czym nanosi się tak otrzymaną ciecz opryskową.
Łączny preparat chwastobójczy według wynalazku zawierający kompozycję składników A) i B) ma tę zaletę, że można go łatwiej nanosić, gdyż składniki są już w nim obecne we właściwym stosunku ilościowym. Poza tym środki pomocnicze do formułowania można dobrać optymalnie pod kątem ich zgodności, podczas gdy mieszanka zbiornikowa różnych preparatów może dać niepożądane kompozycje środków pomocniczych.
A. Przykłady preparatów
a) Preparat do opylania (WP) otrzymuje się przez zmieszanie 10 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych i 90 części wagowych talku jako substancji obojętnej i rozdrobnienie mieszaniny w młynie udarowym odśrodkowym.
b) Łatwo dyspergowalne w wodzie zwilżalne proszki (WG) otrzymuje się przez zmieszanie 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 64 części wagowych zawierającego kwarc kaolinu jako substancji obojętnej, 10 części wagowych ligninosulfonianu potasu i 1 części wagowej oleoilometylotaurynianu sodu jako ś rodka zwilżającego i dyspergującego oraz zmielenie całości w młynie palcowym.
c) Łatwo dyspergowalny w wodzie koncentrat zawiesinowy otrzymuje się przez zmieszanie 20 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, z 6 częściami wagowymi oksyetylenowanego alkilofenolu (Triton X 207), 3 częściami wagowymi oksyetylenowanego izotridekanolu (8 EO) i 71 części wagowych parafinowego oleju mineralnego (zakres wrzenia np. około 255°C do 277°C) i zmielenie całości w rozcierającym młynie kulowym do uzyskania uziarnienia poniżej 5 mikronów,
d) Koncentrat do emulgowania (EC) otrzymuje się z 15 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, 75 części wagowych cykloheksanonu jako rozpuszczalnika i 10 części wagowych oksyetylenowanego nonylofenolu jako emulgatora.
e) Granulat dyspergowalny w wodzie otrzymuje się przez zmieszanie części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, części wagowych ligninosulfonianu wapnia, części wagowych laurylosiarczanu sodu, części wagowych polialkoholu winylowego i 7 części wagowych kaolinu zmielenie całości w młynie palcowym i granulację proszku w złożu fluidalnym przez natryskiwanie wody jako cieczy granulacyjnej.
f) Granulat dyspergowalny w wodzie można także otrzymać gdy 25 części wagowych substancji czynnej/mieszaniny substancji czynnych, części wagowych 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonianu sodu, części wagowe oleoilometylotaurynianu sodu, część wagową polialkoholu winylowego, części wagowych węglanu wapnia i 50 części wagowych wody podda się homogenizacji i rozdrobnieniu w młynie koloidalnym, a następnie zmieli w młynie perełkowym i otrzymaną zawiesinę rozpyli się przez dyszę i wysuszy w wieży rozpyłowej.
B. Przykłady biologiczne 2
Rośliny użytkowe hodowano na świeżym powietrzu na poletkach o wielkości od 5 do 10 m2, w różnej glebie i w róż nych warunkach klimatycznych, przy czym do prób wykorzystano naturalną obecność szkodliwych roślin i/lub ich nasion w glebie. Zabiegi z użyciem środków według wynalazku lub pojedynczych herbicydów A) i B) prowadzono po wzejściu roślin szkodliwych i użytkowych, zazwyczaj w stadium od 2. do 4. liścia. Substancje czynne lub kompozycje substancji czynnych, sformułowane jako WG, WP lub EC, nanoszono powschodowo. Po 2 do 8 tygodniach prowadzono optyczną ocenę w porównaniu z nietraktowaną grupą kontrolną. Okazało się, że środki według wynalazku wykazują synergiczne działanie chwastobójcze wobec gospodarczo ważnych mono- i dwuliściennych szkodliwych roślin, to znaczy, większość kompozycji według wynalazku wykazywała silniejsze, a czasem wyraźnie silniejsze działanie chwastobójcze niż suma aktywności poszczególnych herbicydów. Ponadto działanie chwastobójcze środków według wynalazku przewyższało oczekiwane wartości wePL 208 070 B1 dług równania Colby'ego. Mimo to zabiegi spowodowały nieznaczące tylko uszkodzenia roślin użytkowych lub nie spowodowały żadnych uszkodzeń.
Gdy obserwowane wartości działania mieszanin przewyższały już formalną sumę wartości w stosunku do prób z nanoszeniem pojedynczych związków, przewyższały one również oczekiwaną wartość według równania Colby'ego, którą oblicza się z następującego wzoru (patrz S. R. Colby, Weeds 15 (1967) str. 20 - 22):
E = A + B - (A x B/100)
Te symbole oznaczają:
A, B = aktywność składników A i B w %, przy dawce odpowiednio a i b gramów s.c./ha
E = spodziewana wartość w % przy dawce a+b gramów s.c./ha
Wartości stwierdzone w przykładach doświadczalnych przewyższały wartości oczekiwane według Colby'ego. W tabeli 1 przedstawiono badane składniki (A) i (B).
Claims (6)
1. Środek chwastobójczy, znamienny tym, że zawiera skuteczną ilość
A) związku o ogólnym wzorze (I) lub jego dopuszczalnej w rolnictwie soli (składnik A) gdzie 1
R1 oznacza metyl;
2
R2 oznacza trifluorometyl;
3
R3 oznacza atom wodoru lub metyl;
R4 oznacza metyl lub etyl;
5
R5 oznacza atom wodoru, a n oznacza 2, oraz
B) związku wybranego z grupy syntetycznych auksyn:
MCPA (B3.1), 2,4-DP (B3.2), mekopropu (CCMP) (B3.3) i fluroksypyru (B3.6) (składnik B);
przy czym ten środek zawiera związek o ogólnym wzorze (I) lub jego sól (składnik A) i związek z grupy B) (skł adnik B) w stosunku wagowym od 1 : 2000 do 2000 : 1.
PL 208 070 B1
2. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek wagowy A : B w połączeniu herbicydów A) i B) wynosi od 1 : 50 do 50 : 1.
3. Środek chwastobójczy według zastrz. 2, znamienny tym, że stosunek wagowy A : B w połączeniu herbicydów A) i B) wynosi od 1 : 20 do 20 : 1.
4. Środek chwastobójczy według zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny tym, że zawiera 0,1 - 99% wag. herbicydów A) i B) i 99 - 0,1% wag. środków do formułowania stosowanych w ochronie roślin.
5. Sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, znamienny tym, że nanosi się herbicyd A) z herbicydem B) na szkodliwe rośliny, części tych roślin lub miejsce uprawy, przy czym kompozycja herbicydów A) i B) jest zdefiniowana w zastrz. 1 - 4.
6. Zastosowanie kompozycji herbicydów A) i B) jako środka chwastobójczego do zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, przy czym kompozycja herbicydów A) i B) jest zdefiniowana w zastrz. 1 - 4.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10157339A DE10157339A1 (de) | 2001-11-22 | 2001-11-22 | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL208070B1 true PL208070B1 (pl) | 2011-03-31 |
Family
ID=7706608
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL389000A PL208070B1 (pl) | 2001-11-22 | 2002-11-13 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
| PL370995A PL207705B1 (pl) | 2001-11-22 | 2002-11-13 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL370995A PL207705B1 (pl) | 2001-11-22 | 2002-11-13 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1453379B1 (pl) |
| JP (1) | JP4348186B2 (pl) |
| KR (1) | KR20050044551A (pl) |
| CN (3) | CN101485326B (pl) |
| AR (1) | AR037567A1 (pl) |
| AT (1) | ATE291844T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002356585B2 (pl) |
| BR (1) | BR0214352A (pl) |
| CA (4) | CA2720498C (pl) |
| DE (2) | DE10157339A1 (pl) |
| EA (1) | EA009211B1 (pl) |
| ES (1) | ES2236623T3 (pl) |
| HR (1) | HRP20040455A2 (pl) |
| HU (1) | HUP0401951A2 (pl) |
| IL (2) | IL162106A0 (pl) |
| MA (1) | MA26290A1 (pl) |
| MX (1) | MXPA04004863A (pl) |
| PL (2) | PL208070B1 (pl) |
| RS (1) | RS41504A (pl) |
| UA (1) | UA79442C2 (pl) |
| WO (1) | WO2003043422A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200403326B (pl) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004010813A1 (de) * | 2004-03-05 | 2005-11-10 | Bayer Cropscience Ag | Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen |
| DE102005014944A1 (de) | 2005-04-01 | 2006-10-05 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole |
| PL1893016T3 (pl) * | 2005-04-26 | 2018-02-28 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Suspoemulsje woda w oleju |
| DE102005031789A1 (de) | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
| AU2013200370B2 (en) * | 2006-11-28 | 2014-07-31 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Synergistic and crop-plant-compatible herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles |
| DE102006056083A1 (de) | 2006-11-28 | 2008-05-29 | Bayer Cropscience Ag | Synergistisch wirkende und kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole |
| JP5416354B2 (ja) * | 2007-02-02 | 2014-02-12 | 石原産業株式会社 | ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物 |
| EP2064953A1 (de) * | 2007-11-29 | 2009-06-03 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Azol-Kombination |
| CN102027940B (zh) * | 2009-09-28 | 2013-09-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含吡氟草胺与精恶唑禾草灵的除草组合物及其应用 |
| CN102771508A (zh) * | 2012-08-22 | 2012-11-14 | 句容市农业技术推广中心 | 一种三元复配灭生性除草组合物 |
| UA118765C2 (uk) | 2013-08-09 | 2019-03-11 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини |
| CN105494354B (zh) * | 2015-12-29 | 2018-02-16 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含磺酰草吡唑与乙羧氟草醚的混合除草剂 |
| CN105831123B (zh) * | 2016-04-15 | 2018-01-23 | 青岛清原抗性杂草防治有限公司 | 一种玉米田除草组合物及其应用 |
| CN106070309B (zh) * | 2016-06-21 | 2018-06-15 | 江苏清原农冠抗性杂草防治有限公司 | 含有双唑草酮的复配除草组合物及其使用方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5436648B2 (pl) * | 1974-03-28 | 1979-11-10 | ||
| US4744815A (en) * | 1985-05-11 | 1988-05-17 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | 4-benzoyl-1-alkyl (alkenyl) - pyrazoles, composition containing them, herbicidal method of using them, and intermediate in their preparation |
| ES2141361T3 (es) * | 1994-06-27 | 2000-03-16 | Idemitsu Kosan Co | Composicion herbicida. |
| DE19607633A1 (de) * | 1996-02-29 | 1997-09-04 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von N-Phosphonomethyl-glycinestern |
| MX217057B (es) * | 1998-06-16 | 2003-10-20 | Basf Ag | Mezclas herbicidas de accion sinergica |
| DE19832017A1 (de) * | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis |
| DE19853827A1 (de) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
| DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
| WO2001074785A1 (de) * | 2000-03-31 | 2001-10-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Benzoylpyrazole und ihre verwendung als herbizide |
| IL146758A (en) * | 2000-04-03 | 2007-06-03 | Ihara Chemical Ind Co | A process for the production of an ester of real acid |
-
2001
- 2001-11-22 DE DE10157339A patent/DE10157339A1/de not_active Ceased
-
2002
- 2002-11-13 AU AU2002356585A patent/AU2002356585B2/en not_active Expired
- 2002-11-13 PL PL389000A patent/PL208070B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-11-13 CA CA2720498A patent/CA2720498C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 CA CA2720321A patent/CA2720321C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 CN CN2009100043843A patent/CN101485326B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 JP JP2003545113A patent/JP4348186B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-13 RS YU41504A patent/RS41504A/sr unknown
- 2002-11-13 WO PCT/EP2002/012672 patent/WO2003043422A1/de active IP Right Grant
- 2002-11-13 AT AT02803365T patent/ATE291844T1/de active
- 2002-11-13 MX MXPA04004863A patent/MXPA04004863A/es active IP Right Grant
- 2002-11-13 DE DE50202669T patent/DE50202669D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 EA EA200400671A patent/EA009211B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-11-13 HU HU0401951A patent/HUP0401951A2/hu unknown
- 2002-11-13 CA CA2720436A patent/CA2720436C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 EP EP02803365A patent/EP1453379B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 BR BR0214352-6A patent/BR0214352A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-11-13 KR KR1020047007702A patent/KR20050044551A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-11-13 CA CA2467976A patent/CA2467976C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 PL PL370995A patent/PL207705B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-11-13 CN CN2008101306023A patent/CN101326914B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 UA UA20040604884A patent/UA79442C2/uk unknown
- 2002-11-13 CN CNB028231295A patent/CN100475036C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 ES ES02803365T patent/ES2236623T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-13 IL IL16210602A patent/IL162106A0/xx unknown
- 2002-11-20 AR ARP020104448A patent/AR037567A1/es unknown
-
2004
- 2004-05-03 ZA ZA2004/03326A patent/ZA200403326B/en unknown
- 2004-05-13 MA MA27676A patent/MA26290A1/fr unknown
- 2004-05-20 IL IL162106A patent/IL162106A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-05-21 HR HR20040455A patent/HRP20040455A2/hr not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7786041B2 (en) | Synergistic crop plant-compatible herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylcyclohexanediones | |
| RU2271659C2 (ru) | Гербицидное средство | |
| PL206313B1 (pl) | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji | |
| CA2670708C (en) | Synergistically active herbicidal agents that are compatible with cultivated plants and contain the herbicides pyrasulfotole and aminopyralid | |
| US20120058894A1 (en) | Synergistic combinations which are compatible with cultivated plants and which comprise herbicides selected from the group consisting of benzoylcyclohexanediones for use in rice crops | |
| US7951751B2 (en) | Synergistic, crop plant-compatible herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles | |
| RU2266647C2 (ru) | Гербицидное средство, способ его получения и способ борьбы с вредными растениями | |
| PL208070B1 (pl) | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów | |
| AU2013200370B2 (en) | Synergistic and crop-plant-compatible herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20111113 |