PL207684B1 - Preparat dietetyczny wspomagający odchudzanie - Google Patents
Preparat dietetyczny wspomagający odchudzanieInfo
- Publication number
- PL207684B1 PL207684B1 PL378313A PL37831305A PL207684B1 PL 207684 B1 PL207684 B1 PL 207684B1 PL 378313 A PL378313 A PL 378313A PL 37831305 A PL37831305 A PL 37831305A PL 207684 B1 PL207684 B1 PL 207684B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- chitosan
- weeks
- rats
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 18
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 title claims description 5
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 title claims description 4
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 claims 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 claims 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 20
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 14
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 10
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 229940046374 chromium picolinate Drugs 0.000 description 2
- GJYSUGXFENSLOO-UHFFFAOYSA-N chromium;pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound [Cr].OC(=O)C1=CC=CC=N1.OC(=O)C1=CC=CC=N1.OC(=O)C1=CC=CC=N1 GJYSUGXFENSLOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N (3alpha,5alpha,7alpha,12alpha)-3,7,12-trihydroxy-cholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- AFHJQYHRLPMKHU-XXWVOBANSA-N Aloin Natural products O=C1c2c(O)cc(CO)cc2[C@H]([C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)c2c1c(O)ccc2 AFHJQYHRLPMKHU-XXWVOBANSA-N 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004380 Cholic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 240000005546 Piper methysticum Species 0.000 description 1
- 235000016787 Piper methysticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000134552 Plantago ovata Species 0.000 description 1
- 235000003421 Plantago ovata Nutrition 0.000 description 1
- 239000009223 Psyllium Substances 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- CPUHNROBVJNNPW-UHFFFAOYSA-N aloin A Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C2=CC(CO)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(O)C=CC=C21 CPUHNROBVJNNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFHJQYHRLPMKHU-WEZNYRQKSA-N aloin B Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1[C@H]1C2=CC(CO)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(O)C=CC=C21 AFHJQYHRLPMKHU-WEZNYRQKSA-N 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 235000019416 cholic acid Nutrition 0.000 description 1
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 description 1
- 229960002471 cholic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N deoxycholic acid Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000021149 fatty food Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- AFHJQYHRLPMKHU-UHFFFAOYSA-N isobarbaloin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1C1C2=CC(CO)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(O)C=CC=C21 AFHJQYHRLPMKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940070687 psyllium Drugs 0.000 description 1
- 231100000272 reduced body weight Toxicity 0.000 description 1
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 1
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest preparat dietetyczny wspomagający odchudzanie, umożliwiający obniżenie masy ciała oraz poziomu cholesterolu i trójglicerydów w osoczu krwi, a także zapobiegający otłuszczeniu wątroby.
Z licznych opisów patentowych i opisów zgłoszeń patentowych są znane preparaty odchudzające oparte na chitozanach pochodzących z różnych źródeł oraz preparaty odchudzające stanowiące mieszaninę chitozanu z uzupełniającymi substancjami odchudzającymi takimi, jak L-kamityna, cholina, pikolinian chromu, niacyna, wyciągi z roślin: babki płasznika (Psyllium), pieprzu (Kava), aloina. W preparatach tych stosuje się chitozan o nieokreślonym ciężarze cząsteczkowym, najczęściej handlowo dostępny. Preparaty te są opisane, między innymi, w opisach patentowych US nr 4 223 023, 5 453 282, 5 736 532, 5 976 550, 6 506 420, 6 780 851 oraz w opisach zgł oszeń patentowych US nr 20030069206, 20050136135.
Preparaty te nie wykazują możliwie najwyższej skuteczności. Stosowane w nich substancje uzupełniające działają na poziomie komórkowym i często po ich nieodpowiednim użyciu prowadzą do rozregulowania metabolizmu tłuszczów w organizmie. Pojawiają się informacje o kancerogennym działaniu pikolinianu chromu stosowanego jako substancja uzupełniająca, natomiast inna substancja uzupełniająca - L-kamityna wykazuje działanie odchudzające tylko w połączeniu z dużym wysiłkiem fizycznym.
Preparat dietetyczny wspomagający odchudzanie, zawierający chitozan i substancje uzupełniające, według wynalazku, zawiera chitozan o ciężarze cząsteczkowym nie większym niż 500 kDa, w iloś ci 1-99% wagowych, mikro ż el z poliwinylopirolidonu lub jego kopolimeru, o ś rednicy czą stek w stanie bezwodnym nie większej niż 5 mm, w ilości 1-99% wagowych oraz ewentualnie substancj ę pomocniczą taką, jak skrobia, celuloza, lub żelatyna w ilości do 90% wagowych. Stosuje się chitozan otrzymany z chitozanu surowego w drodze obniżenia jego ciężaru cząsteczkowego, korzystnie w wyniku działania promieniowania jonizującego oraz mikrożel otrzymany w drodze sieciowania poliwinylopirolidonu lub jego kopolimeru, korzystnie radiacyjnego. Preparat, przetworzony lub nieprzetworzony, stanowi główny składnik lub dodatek do środków spożywczych lub suplement pokarmowy w postaci proszku, granulatu, tabletek, kapsułek, roztworu w wodzie, zawiesiny, emulsji lub żelu.
Preparat według wynalazku absorbuje tłuszcze i cholesterol z diety w ilościach znacznie większych niż znane dotychczas chitozanowe preparaty odchudzające, a nadto dzięki zdolności do pęcznienia zwiększa uczucie sytości hamując ośrodek głodu, dzięki czemu przyczynia się do obniżenia masy ciała, obniżenia poziomu cholesterolu i trójglicerydów w osoczu krwi oraz zapobiega otłuszczeniu wątroby, względnie wywołuje efekty fizjologiczne pochodne wyżej wymienionym. Stosowane w nim składniki są łatwo dostępne i nie wywołują żadnych efektów ubocznych w organizmie.
Sposób według wynalazku ilustrują poniższe przykłady.
P r z y k ł a d I.
Chitozan o wagowo średnim ciężarze cząsteczkowym 408 kDa poddano działaniu promieniowania gamma o średniej energii kwantów 1,25 MeV i mocy dawki 0,56 Gy/s w czasie 30 h. Otrzymano chitozan o wagowo średnim ciężarze cząsteczkowym 44 kDa. Mikrożel z poliwinylopirolidonu, o średnicy ziaren 125-250 μm, otrzymano w wyniku poddania winylopirolidonu polimeryzacji i jednoczesnemu sieciowaniu radiacyjnemu za pomocą promieniowania gamma o średniej energii kwantów 1,25 MeV i mocy dawki 0,56 Gy/s w czasie 12,5 h, wygrzewania otrzymanego półproduktu w temperaturze 120°C w czasie 2 h, a następnie jego zmielenia i wydzielenia na sitach frakcji o odpowiedniej średnicy ziaren.
Z tak przygotowanego chitozanu i mikrożelu przygotowano w drodze zmieszania preparat zawierający 50% wagowych chitozanu i 50% wagowych mikrożelu.
Sporządzony preparat poddano analizie zdolności wiązania tłuszczu in vitro w warunkach zbliżonych do fizjologicznych przy zastosowaniu tak zwanego biofarmaceutycznego modelu przewodu pokarmowego. W tym celu sporządzono roztwór wodny preparatu o stężeniu 7,5 g/dm3 i pH=2,0 do roztworu dodano 3,0 g tłuszczu jadalnego, po czym całość inkubowano w temperaturze 37°C i wytrząsano w czasie 2 godzin, co odpowiada warunkom panującym w żołądku. Następnie za pomocą 0,1 M roztworu wodorotlenku sodu podwyższono pH do 6,4, co odpowiada odczynowi soku dwunastnicy i mieszaninę wytrząsano w czasie 0,5 godziny. W końcu podwyższono pH do 7 (odczyn soku jelita cienkiego i okrężnicy) i wytrząsano roztwór w czasie 2,5 godziny. Po schłodzeniu mieszaniny do temperatury pokojowej i odwirowaniu warstwy olejowej, oznaczono ilość tłuszczu związaną
PL 207 684 B1 w warstwie chitozanowej. Okazało się, że 1 g chitozanu związał 14,2 g oleju, co oznaczało, iż 1 g preparatu wiązał 7,1 g oleju.
P r z y k ł a d II.
0,2 g chitozanu o średnim ciężarze cząsteczkowym 44 kDa, otrzymanego jak w przykładzie
I zmieszano z 0,2 g mikrożelu o średnicy cząstek 125-250 μm, otrzymanego jak w przykładzie I.
W celu zbadania stopnia spęcznienia otrzymanego preparatu zalano go 20 cm3 wodnego roztworu HCl o pH=2,0. Po 3 godzinach układ uzyskał maksymalne spęcznienie. Stopień spęcznienia był równy 33,0.
P r z y k ł a d III.
Chitozan o wagowo średnim ciężarze cząsteczkowym 395 kDa poddano działaniu promieniowania gamma o średniej energii kwantów 1,25 MeV i mocy dawki 0,56 Gy/s w czasie 25 h. Otrzymano chitozan o wagowo średnim ciężarze cząsteczkowym 65 kDa. Mikrożel o średnicy cząstek 125-250 μm otrzymano jak w przykładzie I. Tak przygotowany chitozan i mikrożel zmieszano w stosunku wagowym 1:1. Działanie tak przygotowanego preparatu badano na szczurach rasy Wistar.
W tym celu szczury podzielono na 4 grupy po 15 sztuk każda i karmiono:
- grupę A standardową karmą laboratoryjną w czasie 10 tygodni,
- grupę B karmą tłuszczową bogatą w cholesterol (FChD) w czasie 10 tygodni,
- grupę BC karmą FChD w czasie pierwszych 5 tygodni, a przez następne 5 tygodni karmą FChD zawierającą 4% wagowych otrzymanego preparatu (ChM),
- grupę C karmą FChD zawierającą 4% wagowych ChM w czasie 10 tygodni.
Karma dostępna była ad libitum. Po 2, 4, 7 i 10 tygodniach eksperymentu oceniano przyrost wagi szczurów, w piątym tygodniu oceniano zużycie karmy. W piątym i dziesiątym tygodniu eksperymentu pobierano krew z żyły ogonowej szczurów w celu oznaczenia poziomu cholesterolu i trójglicerydów. Po zakończeniu eksperymentu szczury uśmiercono i wybrane ich organy zważono.
Skład karmy każdej grupy szczurów w % wagowych podano w tablicy I, przy czym LSM w tablicy I oznacza standardową karmę laboratoryjną.
T a b l i c a I
| Składniki | Grupa szczurów | ||||
| A (kontrolna) | B | BC | C | ||
| 0-4 tygodnie | 5-10 tygodni | ||||
| Smalec | - | 10 | 10 | 10 | 10 |
| Cholesterol | - | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| Kwas cholowy | - | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Metionina | - | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| Chlorek choliny | - | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| ChM | - | - | - | 4 | 4 |
| LSM | 100 | 88,8 | 88,8 | 84,8 | 84,8 |
W tablicy II podano wyniki pomiarów przyrostu wagi szczurów oraz wyniki oceny zużycia karmy (po znaku ± podano odchylenie standardowe średniej).
T a b l i c a II
| Grupa szczurów | Przyrost wagi [g] | Spożycie karmy [g/dzień] | |||
| po 2 tygodniach | po 4 tygodniach | po 7 tygodniach | po 10 tygodniach | ||
| A | 51,80 ± 3,93 | 73,33 ± 5,18 | 109,00 ± 7,21 | 134,33 ± 6,43 | 25,32 ± 1,11 |
| B | 52,80 ± 5,54 | 83,33 ± 8,91 | 115,53 ± 7,83 | 149,07 ± 8,50 | 22,50 ± 0,71 |
| BC | 49,33 ± 5,71 | 78,33 ± 5,22 | 105,00 ± 6,56 | 133,67 ± 6,45 | 21,88 ± 0,89 |
| C | 49,00 ± 3,94 | 72,00 ± 5,27 | 93,67 ± 6,93 | 136,67 ± 7,41 | 21,62 ± 0,86 |
PL 207 684 B1
W tablicy III podano wyniki oznaczeń zawartości cholesterolu i trójglicerydów we krwi szczurów.
Dla porównania podano również wyniki oznaczeń zawartości cholesterolu i trójglicerydów we krwi szczurów w chwili rozpoczęcia eksperymentu.
T a b l i c a III
| Grupa szczurów | Cholesterol [mg/dl] | Trójglicerydy [ mg/dl] | ||||
| 0 | po 5 tygodniach | po 10 tygodniach | 0 | po 5 tygodniach | po 10 tygodniach | |
| A | 62,93 ± 1,39 | 55,73 ± 1,39 | 63,47 ± 2,37 | 95,27 ± 6,04 | 61,60 ± 4,22 | 91,07 ± 8,00 |
| B | 60,60 ± 2,85 | 111,93 ± 4,59 | 97,13 ± 3,55 | 87,00 ± 4,69 | 186,67 ± 13,94 | 161,07 ± 12,82 |
| BC | 63,67 ± 1,94 | 109,07 ± 2,88 | 89,40 ± 2,25 | 88,13 ± 4,70 | 151,00 ± 9,84 | 143,27 ± 12,62 |
| C | 69,00 ± 1,91 | 102,13 ± 4,61 | 93,00 ± 2,88 | 88,67 ± 5,73 | 181,00 ± 8,92 | 129,87 ± 12,11 |
W tablicy IV podano wagę wybranych organów szczurów po zakoń czeniu eksperymentu.
T a b l i c a IV
| Grupa szczurów | Waga organu [g/100 g masy ciała] | |||||
| Serce | Wątroba | Nerki | Śledziona | Jądra | Phica | |
| A | 0,31 ± 0,007 | 3,41 ± 0,100 | 0,81 ± 0,028 | 0,16 ± 0,008 | 0,80 ± 0,020 | 0,48 ± 0,030 |
| B | 0,31 ± 0,009 | 4,06 ± 0,104 | 0,83 ± 0,017 | 0,18 ± 0,006 | 0,76 ± 0,017 | 0,45 ± 0,013 |
| BC | 0,31 ± 0,005 | 3,63 ± 0,090 | 0,81 ± 0,012 | 0,18 ± 0,007 | 0,82 ± 0,013 | 0,45 ± 0,014 |
| C | 0,32 ± 0,008 | 3,67 ± 0,137 | 0,84 ± 0,017 | 0,16 ± 0,006 | 0,83 ± 0,017 | 0,45 ± 0,020 |
Z podanych w tablicach wyników pomiarów i oznaczeń wynika, iż dodatek preparatu według wynalazku do karmy podawanej szczurom zmniejszył przyrost wagi ciała o 10%, obniżył spożycie pokarmu o 4%, zredukował poziom cholesterolu i glicerydów w osoczu krwi średnio o 7% i 15% w stosunku do grupy spoż ywającej karmę wysokotłuszczową, a nadto zmniejszył gromadzenie się lipidów w wątrobie.
Claims (3)
1. Preparat dietetyczny wspomagający odchudzanie, zawierający chitozan i substancje uzupełniające, znamienny tym, że zawiera chitozan o ciężarze cząsteczkowym nie większym niż 500 kDa, w iloś ci 1-99% wagowych, mikro ż el z poliwinylopirolidonu lub jego kopolimeru, o średnicy czą stek w stanie bezwodnym nie wię kszej niż 5 mm, w iloś ci 1-99% wagowych oraz ewentualnie substancj ę pomocniczą taką, jak skrobia, celuloza lub żelatyna, w ilości do 90% wagowych.
2. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że przetworzony lub nieprzetworzony stanowi główny składnik lub dodatek do środków spożywczych.
3. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że stanowi suplement pokarmowy w postaci proszku, granulatu, tabletek, kapsułek, roztworu w wodzie, zawiesiny, emulsji lub żelu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL378313A PL207684B1 (pl) | 2005-12-08 | 2005-12-08 | Preparat dietetyczny wspomagający odchudzanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL378313A PL207684B1 (pl) | 2005-12-08 | 2005-12-08 | Preparat dietetyczny wspomagający odchudzanie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL378313A1 PL378313A1 (pl) | 2007-06-11 |
| PL207684B1 true PL207684B1 (pl) | 2011-01-31 |
Family
ID=43015035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL378313A PL207684B1 (pl) | 2005-12-08 | 2005-12-08 | Preparat dietetyczny wspomagający odchudzanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL207684B1 (pl) |
-
2005
- 2005-12-08 PL PL378313A patent/PL207684B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL378313A1 (pl) | 2007-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2667351B2 (ja) | 食餌脂質消化吸収阻害剤および飲食品 | |
| Okediran et al. | Alterations in the lipid profile and liver enzymes of rats treated with monosodium glutamate | |
| RS58102B1 (sr) | Lečenje hematoloških maligniteta sa anti-cxcr4 antitelom | |
| JP2001526908A (ja) | 脂肪ブレンド | |
| KR20200128656A (ko) | 리소포스파티딜콜린 조성물 | |
| BR112012000115B1 (pt) | composição compreendendo aminoácidos e/ou peptídeos bioativos e óleo marinho em uma emulsão óleo-em-água estável, processo para a produção e seus usos | |
| US20130156860A1 (en) | Method for the prevention of chronic inflammation associated diseases | |
| US20120156185A1 (en) | Nutritional compositions comprising citrus fibers | |
| CA2481705A1 (en) | Hydrothermically processed compositions containing phytosterols | |
| EP2355812A2 (en) | A method of lowering circulating oxidized low density lipoprotein-beta-2-glycoprotein 1 complex for treatment of atherosclerosclerosis | |
| JPH0769902A (ja) | マグネシウム補給材 | |
| PL207684B1 (pl) | Preparat dietetyczny wspomagający odchudzanie | |
| CA2399063C (en) | A method for maintaining or improving the synthesis of mucins | |
| KR20180075423A (ko) | 알룰로스를 포함하는, 식물성 유지의 생체 외 배출 촉진용 조성물 | |
| JP2022145392A (ja) | 経口組成物、筋肉増強用組成物並びに抗肥満用組成物 | |
| US20030157186A1 (en) | Method for maintaining or improving the synthesis of mucins | |
| Vorster et al. | Functional foods with added plant sterols for treatment of hypercholesterolaemia and prevention of ischaemic heart disease | |
| AU2024253060A1 (en) | Oral active ingredient combination containing l-arginine, l-citrulline, selenite and water-soluble boron | |
| Maznah et al. | Bioavailability studies of nutraceuticals | |
| CN121128913A (zh) | 一种脑营养支持组合物及其应用 | |
| BR102023001403A2 (pt) | Processo de fabricação de barra de cereais achocolatada com suplemento vitamínico para prevenção de desequilíbrio da imunidade e barra de cereais achocolatada | |
| BR102023001409A2 (pt) | Processo de fabricação de barra de cereais achocolatada com suplemento vitamínico para prevenção de desequilíbrio da imunidade e barra de cereais achocolatada | |
| UA138503U (uk) | Харчова композиція сухої суміші для продукту "питний сніданок. фітнес" | |
| CN111329044A (zh) | 一种用于肝病患者恢复的组合物 | |
| Trebusak et al. | Effect of Different Sources of Dietary Fibre on Oxidative Stress in Laboratory Rats |