PL206019B1 - Sposób wytwarzania cząstek pianki z polimerów termoplastycznych - Google Patents

Sposób wytwarzania cząstek pianki z polimerów termoplastycznych

Info

Publication number
PL206019B1
PL206019B1 PL375394A PL37539403A PL206019B1 PL 206019 B1 PL206019 B1 PL 206019B1 PL 375394 A PL375394 A PL 375394A PL 37539403 A PL37539403 A PL 37539403A PL 206019 B1 PL206019 B1 PL 206019B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
blowing agent
thermoplastic polymer
foam particles
weight
polystyrene
Prior art date
Application number
PL375394A
Other languages
English (en)
Other versions
PL375394A1 (pl
Inventor
Franz-Josef Dietzen
Gerd Ehrmann
Klaus Hahn
Swen Rück
Original Assignee
Basf Ag
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag, Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Ag
Publication of PL375394A1 publication Critical patent/PL375394A1/pl
Publication of PL206019B1 publication Critical patent/PL206019B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/16Making expandable particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0066Use of inorganic compounding ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/127Mixtures of organic and inorganic blowing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/06Polystyrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/02Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
    • C08J2201/03Extrusion of the foamable blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/06CO2, N2 or noble gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/12Organic compounds only containing carbon, hydrogen and oxygen atoms, e.g. ketone or alcohol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/142Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2325/06Polystyrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania cząstek pianki z polimerów termoplastycznych.
3
Cząstki pianki polistyrenowej o małej gęstości nasypowej w zakresie 10-30 kg/m3 można wytwarzać przykładowo przez spienianie spienialnych granulatów polistyrenu (EPS) zawierających pentan, przy czym te granulaty otrzymuje się drogą polimeryzacji suspensyjnej.
Znane są również urządzenia i sposoby wytwarzania cząstek pianki przez wytłaczanie. Tym sposobem, przy użyciu pentanu zazwyczaj stosowanego jako porofor, można wytwarzać cząstki pianki polistyrenowej tylko o stosunkowo dużej gęstości nasypowej.
Taki sposób wytwarzania odrębnych, wytłaczanych pasm pianki polistyrenowej o zamkniętych komórkach opisano w EP-A 0665865. Jako porofory stosuje się przyjazne dla środowiska mieszaniny poroforów zawierające co najmniej 20% wag. ditlenku węgla lub etanu. W celu uzyskania stosunkowo małej gęstości nasypowej pasma pianki trzeba poddać spienianiu w dodatkowym etapie, z użyciem gorącego powietrza lub pary wodnej.
W EP-A 0981574 opisano spienialne polimery styrenu w postaci czą stek, zawierające równomiernie rozprowadzone cząstki grafitu w celu zmniejszenia przewodnictwa cieplnego. Zwarte granulaty zawierające porofor można wytworzyć przykładowo przez zmieszanie polistyrenu, grafitu i pentanu w wytłaczarce dwuślimakowej, a następnie spienianie z użyciem pary wodnej do stosunkowo małej gęstości.
Istniała potrzeba opracowania sposobu wytwarzania cząstek pianki z polimerów termoplastycznych, umożliwiającego otrzymanie cząstek pianki bezpośrednio przez wytłaczanie stopionego polimeru zawierającego porofor, bez dodatkowych etapów spieniania. Sposób ten powinien być również przydatny do wytwarzania cząstek pianki o stosunkowo małej gęstości nasypowej, zawierających środek pochłaniający promieniowanie IR.
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania cząstek pianki z polimerów termoplastycznych, którymi są polistyren, kopolimery styrenu, polietylen, polipropylen lub ich mieszaniny, zgodnie z którym w kolejnych etapach
a) do stopionego polimeru termoplastycznego dodaje się porofor,
b) stopiony polimer zawierający porofor chłodzi się i wytłacza przez dyszę,
c) stopiony polimer zawierający porofor tnie się za dyszą pod zmniejszonym ciśnieniem ze spienianiem, z wytworzeniem cząstek pianki, a ten sposób charakteryzuje się tym, ż e stosuje się porofor zawierają cy wodę i solubilizator lub adsorbent, przy czym jako solubilizator stosuje się alifatyczny alkohol, keton, eter lub ester, a jako adsorbent stosuje się wodorotlenek glinu, krzemian płytkowy lub zeolit.
Korzystnie stosuje się porofor zawierający również CO2, N2 lub alifatyczny, chlorowcowany lub wolny od chlorowców węglowodór.
W szczególności jako porofor stosuje się mieszaninę zawierają cą :
0,1-3% wagowych wody,
0,1-3% wagowych alkoholu lub ketonu i
1-10% wagowych alifatycznego, chlorowcowanego lub wolnego od chlorowców węglowodoru albo CO2, w przeliczeniu na stopiony polimer termoplastyczny.
Korzystnie polimer termoplastyczny ma dwu- lub wielomodalny rozkład masy cząsteczkowej.
Korzystnie jako polimer termoplastyczny stosuje się polistyren o polidyspersyjności Mw/Mn co najmniej 2,5.
Korzystnie przed dodaniem poroforu lub po dodaniu poroforu do stopionego polimeru termoplastycznego dodaje się środka pochłaniającego promieniowanie podczerwone, który stanowi grafit, sadza lub pył aluminiowy.
Korzystnie środek pochłaniający promieniowanie podczerwone stosuje się w ilości 0,1-2,5% wagowych, w przeliczeniu na stopiony polimer termoplastyczny.
Zgodnie z wynalazkiem porofor zawiera wodę, zazwyczaj w ilości 0,1-3% wag., korzystnie 0,5-1,5% wag., w przeliczeniu na stosowany polimer termoplastyczny.
W celu zapewnienia maksymalnej równomiernoś ci rozprowadzenia wody w stopionym polimerze termoplastycznym, zgodnie z wynalazkiem dodaje się również solubilizator. Jako solubilizatory przydatne są alifatyczne alkohole, ketony, etery, estry lub krzemiany. Korzystnie stosuje się etanol.
PL 206 019 B1
Jako adsorbenty przydatne są substancje stałe, które mogą wiązać wodę fizycznie lub chemicznie, np. wodorotlenek glinu, krzemiany warstwowe lub zeolity. Solubilizator lub adsorbent stosuje się zazwyczaj w ilości 0,1-3% wag., korzystnie 1-2% wag., w przeliczeniu na stosowany polimer termoplastyczny.
Porofor może również zawierać zwykle stosowane alifatyczne, chlorowcowane lub wolne od chlorowców węglowodory o 3-10, korzystnie 4-6 atomach węgla, np. izobutan, izopentan, n-pentan lub ich mieszaniny, a także gazy obojętne, takie jak ditlenek węgla lub azot, w ilości zazwyczaj 0,1-10% wag., korzystnie 0,3-7% wag., w przeliczeniu na stosowany polimer termoplastyczny. Szczególnie korzystnie jako porofory stosuje się gazy obojętne, takie jak ditlenek węgla, w celu zmniejszenia emisji węglowodorów podczas wytwarzania pianki.
Jako polimery termoplastyczne można stosować polimery styrenu, takie jak polistyren przezroczysty lub udarowy, kopolimery styrenu z etylenowo nienasyconymi komonomerami w ilości 20% wag., takimi jak α-metylostyren lub akrylonitryl, albo poliolefiny, takie jak polietylen lub polipropylen, albo mieszaniny tych polimerów jeden z drugim lub z polieterem fenylenowym.
Pianki o szczególnie małej gęstości nasypowej można uzyskać przy użyciu polimerów termoplastycznych o szerokim rozkładzie masy cząsteczkowej. Szczególnie korzystnie stosuje się polistyren o polidyspersyjności Mw/Mn co najmniej 2,5. Można także stosować polimery termoplastyczne o dwulub wielomodalnym rozkładzie masy cząsteczkowej. Taki dwu- lub wielomodalny rozkład masy cząsteczkowej można osiągnąć przykładowo przez zmieszanie polimerów termoplastycznych o różnej masie cząsteczkowej. Szczególnie korzystnie stosuje się niskocząsteczkowy polistyren o masie cząsteczkowej Mw w zakresie 150000-250000 g/mol z wysokocząsteczkowym polistyrenem o masie cząsteczkowej w zakresie 280000-500000 g/mol lub z polistyrenem ultrawysokocząsteczkowym o masie cząsteczkowej powyżej 1000000 g/mol. Można uzyskać pianki o jeszcze niższej gęstości nasypowej, gdy do polimeru termoplastycznego doda się niskocząsteczkowy polimer, taki jak polistyren o masie cząsteczkowej w zakresie 2000-10000 g/mol.
W celu zmniejszenia przewodnictwa cieplnego cząstek pianki, do polimerów termoplastycznych można dodawać środki pochłaniające promieniowanie podczerwone (IR), takie jak grafit, pył aluminiowy lub sadza. Stwierdzono, że grafit jest szczególnie skutecznym środkiem pochłaniającym promieniowanie IR. Szczególnie korzystnie środki pochłaniające promieniowanie IR stosuje się w ilości 0,1-2,5% wag., w przeliczeniu na stopiony polimer termoplastyczny. Środek pochłaniający promieniowanie IR można wprowadzać do stopionego polimeru termoplastycznego przed dodaniem poroforu lub po jego dodaniu.
Do stopionego polimeru termoplastycznego można również wprowadzać zwykłe dodatki, takie jak środki ogniochronne, środki zarodkujące, stabilizatory UV, zmiękczacze, pigmenty i przeciwutleniacze. Do stopionego polimeru można dodawać środki pomocnicze i środki pochłaniające promieniowanie IR szczególnie korzystnie w postaci przedmieszek dodatków w tym samym polimerze termoplastycznym. Otrzymane cząstki pianki można ponadto powlekać znanymi środkami powłokowymi, takimi jak stearyniany metali, estry gliceryny lub krzemiany w postaci drobnych cząstek.
Sposób według wynalazku ma tę zaletę, że bezpośrednio otrzymuje się cząstki pianki o małej gęstości nasypowej, szczególnie o gęstości nasypowej poniżej 30 kg/m3, zwłaszcza w zakresie 15-25 kg/m3, które można bezpośrednio spajać w celu otrzymania wyrobów kształtowych, bez wstępnego spieniania. Jednak cząstki pianki według wynalazku można np. wstępnie spieniać przez ogrzewanie, z użyciem pary wodnej, w celu uzyskania jeszcze niższej gęstości nasypowej.
W realizacji tego sposobu przydatne są mieszalniki statyczne lub dynamiczne, takie jak wytłaczarki. Odprowadzany stopiony polimer zawierający porofor można pociąć w celu otrzymania granulatu za pomocą noży obrotowych, np. w granulatorze podwodnym lub w chłodzonym wodą granulatorze z pierścieniem wodnym. Granulat można spieniać przez kontrolowaną dekompresję w celu otrzymania cząstek pianki.
P r z y k ł a d y
Wszystkie dane procentowe stanowią procenty wagowe, w przeliczeniu na stopiony polimer.
PS 1: polistyren o wskaźniku szybkości płynięcia MVR (200°C/5 kg) 10 cm3/10 minut (ISO 1133, metoda H) i masie cząsteczkowej Mw 190000 g/mol;
PS 2: polistyren o wskaźniku szybkości płynięcia MVR (200°C/5 kg) 1,2 cm3/10 minut (ISO 1133, metoda H) i masie cząsteczkowej Mw 360000 g/mol (PS 168 N z BASF AG);
PS ULM: polistyren o masie cząsteczkowej Mw 4600 g/mol;
PS UHM: polistyren o masie cząsteczkowej Mw 1900000 g/mol (Blendex z General Electric).
PL 206 019 B1
P r z y k ł a d y 1-9
Polistyren PS 1 stopiono z 0,25% wag. talku w ogrzewanej wytłaczarce dwuślimakowej (ZSK 53) i wprowadzono porofor o składzie podanym w tabeli 1, przy temperaturze stopionego materiału około 200°C. Stopiony materiał zawierający porofor ochłodzono i wytłoczono przez filierę z otworami o średnicy 1,0 mm. Wytłoczony stopiony materiał pocięto bezpośrednio za dyszą ze spienianiem pod ciśnieniem atmosferycznym i otrzymano cząstki pianki.
T a b e l a 1
Skład poroforu i właściwości pianek z przykładów 1-9
Przykład Woda [%] Solubilizator [%] Dodany porofor [%] Gęstość nasypowa [kg/m3] Przewodnictwo cieplne λ (23°C) [mW/m*K]
1 0,7 1,5% etanolu 5% n-pentanu 26,4
2 0,7 1,5% etanolu 6% n-pentanu 22,3
3 0,7 1,5% etanolu 7% n-pentanu 19,6 32,9
4 0,7 1,5% etanolu 6% izopentanu 17,6
5 0,7 1,5% etanolu 5% izobutanu 18,2
6 0,7 1,5% acetonu 5% izobutanu 18,8
7 0,7 1,8% etanolu 5,5% tetrafluoroetanu 134a 19,2 32,7
8 0,7 1,5% etanolu 3% CO2 22,1
9 0,7 1,5% etanolu 4% CO2 22,4
Doświadczenia porównawcze
Produkty z przykładów 1-9 mają wyższą gęstość nasypową, gdy nie dodano wody i solubilizatora. P r z y k ł a d y 10-12
Przykład 9 powtórzono z użyciem mieszanin polistyrenu podanych w tabeli 2.
T a b e l a 2
Przykład Mieszanina polistyrenów (udziały wagowe) Gęstość nasypowa [kg/m3]
10 PS 1/PS 2 (75/25) 18,8
11 PS 1/PS UHM (95/5) 17,2
12 PS 1/PS ULM/PS UHM (85/10/5) 16,6
P r z y k ł a d y 13-15
Przykład 2 powtórzono, przy czym zamiast talku do polistyrenu dodano grafitu w ilościach podanych w tabeli 3.
T a b e l a 3
Przykład Grafit [% wag.] Gęstość nasypowa [kg/m3] Przewodnictwo cieplne λ (23°C) [mW/m*K]
13 0,25 18,7 30,8
14 0,50 18,1 27,2
15 1.00 18,4 26,4
Zastrzeżenia patentowe

Claims (7)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania cząstek pianki z polimerów termoplastycznych, którymi są polistyren, kopolimery styrenu, polietylen, polipropylen lub ich mieszaniny, zgodnie z którym w kolejnych etapach:
    a) do stopionego polimeru termoplastycznego dodaje się porofor,
    PL 206 019 B1
    b) stopiony polimer zawierający porofor chłodzi się i wytłacza przez dyszę,
    c) stopiony polimer zawierający porofor tnie się za dyszą pod zmniejszonym ciśnieniem ze spienianiem, z wytworzeniem cząstek pianki, znamienny tym, że stosuje się porofor zawierający wodę i solubilizator lub adsorbent, przy czym jako solubilizator stosuje się alifatyczny alkohol, keton, eter lub ester, a jako adsorbent stosuje się wodorotlenek glinu, krzemian płytkowy lub zeolit.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się porofor zawierający również CO2, N2 lub alifatyczny, chlorowcowany lub wolny od chlorowców węglowodór.
  3. 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że jako porofor stosuje się mieszaninę zawierającą:
    0,1-3% wagowych wody,
    0,1-3% wagowych alkoholu lub ketonu i
    1-10% wagowych alifatycznego, chlorowcowanego lub wolnego od chlorowców węglowodoru albo CO2, w przeliczeniu na stopiony polimer termoplastyczny.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1-3, znamienny tym, że polimer termoplastyczny ma dwu- lub wielomodalny rozkład masy cząsteczkowej.
  5. 5. Sposób według zastrz. 1-4, znamienny tym, że jako polimer termoplastyczny stosuje się polistyren o polidyspersyjności Mw/Mn co najmniej 2,5.
  6. 6. Sposób według zastrz. 1-5, znamienny tym, że przed dodaniem poroforu lub po dodaniu poroforu do stopionego polimeru termoplastycznego dodaje się środka pochłaniającego promieniowanie podczerwone, który stanowi grafit, sadza lub pył aluminiowy.
  7. 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że środek pochłaniający promieniowanie podczerwone stosuje się w ilości 0,1-2,5% wagowych, w przeliczeniu na stopiony polimer termoplastyczny.
PL375394A 2002-09-04 2003-08-28 Sposób wytwarzania cząstek pianki z polimerów termoplastycznych PL206019B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10241298A DE10241298A1 (de) 2002-09-04 2002-09-04 Verfahren zur Herstellung von Polystyrolschaumpartikeln mit niedriger Schüttdichte

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL375394A1 PL375394A1 (pl) 2005-11-28
PL206019B1 true PL206019B1 (pl) 2010-06-30

Family

ID=31724426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL375394A PL206019B1 (pl) 2002-09-04 2003-08-28 Sposób wytwarzania cząstek pianki z polimerów termoplastycznych

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20060167123A1 (pl)
EP (1) EP1537171A1 (pl)
KR (1) KR101024762B1 (pl)
CN (1) CN1329434C (pl)
AU (1) AU2003264117A1 (pl)
BR (1) BR0313928A (pl)
DE (1) DE10241298A1 (pl)
MX (1) MXPA05002147A (pl)
PL (1) PL206019B1 (pl)
WO (1) WO2004022636A1 (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10358804A1 (de) * 2003-12-12 2005-07-14 Basf Ag Expandierbare Styrolpolymergranulate mit bi- oder multimodaler Molekulargewichtsverteilung
DE102004044380A1 (de) * 2004-09-10 2006-03-30 Basf Ag Halogenfreie, flammgeschützte Polymerschaumstoffe
DE102005015891A1 (de) 2005-04-06 2006-10-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polystyrolschaumpartikeln hoher Dichte
US8119701B2 (en) * 2005-10-24 2012-02-21 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Method of manufacturing polystyrene foam with polymer processing additives
US20070173554A1 (en) 2005-10-27 2007-07-26 Yadollah Delaviz Method of manufacturing polystyrene foam with polymer processing additives
US7624910B2 (en) 2006-04-17 2009-12-01 Lockheed Martin Corporation Perforated composites for joining of metallic and composite materials
EP2152790A1 (en) * 2007-05-15 2010-02-17 Dow Global Technologies Inc. Alkenyl-aromatic foam having good surface quality, high thermal insulating properties and low density
ITMI20071005A1 (it) 2007-05-18 2008-11-19 Polimeri Europa Spa Procedimento per la preparazione di granuli a base di polimeri termoplastici espandibili e relativo prodotto
ITMI20071003A1 (it) 2007-05-18 2008-11-19 Polimeri Europa Spa Compositi a base di polimeri vinilaromatici aventi migliorate proprieta' di isolamento termico e procedimento per la loro preparazione
WO2009153345A2 (en) * 2008-06-20 2009-12-23 Golden Trade S.R.L. Process for decolorizing and/or aging fabrics, and decolorized and/or aged fabrics obtainable therefrom
IT1396193B1 (it) 2009-10-07 2012-11-16 Polimeri Europa Spa Composizioni polimeriche nanocomposite termoplastiche espansibili con migliorata capacita' di isolamento termico.
EP2452968A1 (de) 2010-11-11 2012-05-16 Basf Se Verfahren zur Herstellung von expandierbaren thermoplastischen Partikeln mit Verbesserter Expandierbarkeit
ES2642363T3 (es) 2013-10-04 2017-11-16 Orion Engineered Carbons Gmbh Material de carbono de microdominio para aislamiento térmico
TWI667285B (zh) * 2013-10-18 2019-08-01 德商巴斯夫歐洲公司 膨脹熱塑性彈性體之製造

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4585825A (en) * 1983-09-30 1986-04-29 The Dow Chemical Company Monovinylidene aromatic polymer resins having added amounts of high molecular weight polymer
US4818451A (en) * 1986-04-02 1989-04-04 Mitsubishi Yuka Badische Co., Ltd. Method of preparing a foamed molded article and blow-filling gun apparatus for use therein
IS1537B (is) * 1988-08-02 1994-01-28 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Útþanið tilbúið viðarkvoðufrauð (gerviresínfroða)og aðferð við framleiðslu þess
US4912140A (en) * 1988-09-21 1990-03-27 The Dow Chemical Company Expandable and expanded alkenyl aromatic polymer particles
NO177791C (no) * 1990-02-01 1995-11-22 Kanegafuchi Chemical Ind Fremgangsmåte for fremstilling av polystyrenskum
CA2135497C (en) * 1992-06-09 2005-01-04 Andrew N. Paquet Alkenyl aromatic polymer foams and processes for preparing same
US5380767A (en) * 1992-10-23 1995-01-10 The Dow Chemical Company Foamable gel with an aqueous blowing agent expandable to form a unimodal styrenic polymer foam structure and a process for making the foam structure
US5650106A (en) * 1996-06-21 1997-07-22 The Dow Chemical Company Extruded foams having a monovinyl aromatic polymer with a broad molecular weight distribution
ES2151268T3 (es) * 1997-05-14 2000-12-16 Basf Ag Polimeros de estireno expandibles que contienen particulas de grafito.
DE19750019A1 (de) * 1997-11-12 1999-05-20 Basf Ag Athermane Partikel enthaltende expandierbare Styrolpolymerisate

Also Published As

Publication number Publication date
KR101024762B1 (ko) 2011-03-24
CN1329434C (zh) 2007-08-01
EP1537171A1 (de) 2005-06-08
AU2003264117A1 (en) 2004-03-29
BR0313928A (pt) 2005-07-12
DE10241298A1 (de) 2004-03-18
MXPA05002147A (es) 2005-05-23
KR20050057128A (ko) 2005-06-16
CN1678670A (zh) 2005-10-05
PL375394A1 (pl) 2005-11-28
WO2004022636A1 (de) 2004-03-18
US20060167123A1 (en) 2006-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0846035B1 (en) Microcellular foam
KR101170573B1 (ko) 발포성 스티렌 중합체 및 열가소성 중합체의 혼합물을포함하는 성형가능-발포체 성형품
JP3380816B2 (ja) 超低密度ポリオレフィン発泡体、発泡可能なポリオレフィン組成物及びそれらを製造する方法
PL206019B1 (pl) Sposób wytwarzania cząstek pianki z polimerów termoplastycznych
EP2580271B1 (en) Foamed articles exhibiting improved thermal properties
CN102656220A (zh) 阻燃聚合物泡沫
CN103347942B (zh) 制造具有经改良可膨胀性之可膨胀热塑性珠粒的方法
WO2007118765A1 (en) Foams comprising polystyrene and other thermoplastics
KR20100053524A (ko) 발포성 아크릴로니트릴 공중합체로 이루어진 발포 성형체
FI98304C (fi) Termoplastisesta hartsista vaahdotettu materiaali ja menetelmiä sen valmistamiseksi
CN102177195A (zh) 颗粒化可发性聚合物、用于制备颗粒化可发性聚合物的方法以及获得的泡沫材料的特殊用途
JP7727707B2 (ja) 発泡性塩素化塩化ビニル系樹脂粒子、その発泡粒子、およびこれを用いた塩素化塩化ビニル系樹脂発泡成形体
JP4990438B2 (ja) 発泡性プロピレン重合体ビーズの製造方法
EP1485429B1 (en) Process for the preparation of compositions based on expandable vinylaromatic polymers with an improved expandability
CN100469823C (zh) 具有双重或多重模态分子量分布的可发泡性聚苯乙烯颗粒
JP5796390B2 (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒の製造方法
CN1984948B (zh) 用于聚苯乙烯泡沫的增效防火混合物
JP3970188B2 (ja) 自己消火型発泡性スチレン系樹脂粒子、予備発泡粒子及び自己消火型発泡成形体
US20090039537A1 (en) Method for the Production of Expandable Styrol Polymers Having Improved Expandability
JP4834316B2 (ja) カーボン含有スチレン改質ポリエチレン系発泡性樹脂粒子、その製造方法、予備発泡粒子及び発泡成形体
JPH07278365A (ja) 低密度ポリオレフィン発泡体、発泡可能なポリオレフィン組成物及びそれらを製造する方法
KR101789704B1 (ko) 재생 폴리스티렌계 재료를 이용한 열전도율이 낮은 발포성 폴리스티렌 입자의 제조 방법
CN101220188B (zh) 用于泡沫模塑制品的原料的制备方法以及泡沫模塑制品
JP3507699B2 (ja) ポリプロピレン系樹脂予備発泡粒子の製造方法
JP2005297464A (ja) 廃発泡ポリオレフィン系樹脂成形体を利用した発泡ポリオレフィン系樹脂成型体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20130828