PL20451B1 - Sposób nadawania trwalosci roztworom dwuazowym. - Google Patents
Sposób nadawania trwalosci roztworom dwuazowym. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20451B1 PL20451B1 PL20451A PL2045132A PL20451B1 PL 20451 B1 PL20451 B1 PL 20451B1 PL 20451 A PL20451 A PL 20451A PL 2045132 A PL2045132 A PL 2045132A PL 20451 B1 PL20451 B1 PL 20451B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- diazo
- solutions
- diazo solutions
- giving stability
- stability
- Prior art date
Links
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 title claims description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- GXJQMKFJQFGQKV-KHPPLWFESA-N 2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CCS(O)(=O)=O GXJQMKFJQFGQKV-KHPPLWFESA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005649 metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze w roztworach dwuazo- wych, stosowanych do wytwarzania barw¬ ników azowych na wlóknie, zaleznie od trwalosci zwiazku dwuazowego, tworza sie, po krótszem lub dluzszem staniu, osa¬ dy produktów rozkladu, które wplywaja ujemnie na trwalosc zabarwien na tarcie, zwlaszcza przy barwieniu zapomoca apa¬ ratów.Wykryto, ze wystepowaniu tych osa¬ dów mozna praktycznie zapobiec, dodajac do roztworów dwuazowych srodków dys¬ persyjnych lub emulgujacych, które przy odczynie kwasnym tworza trwale roztwo¬ ry. Jako srodki dyspersyjne wzglednie emulgujace mozna przytoczyc, naprzyklad, oczyszczone lugi siarczynowe, produkty podwójnej wymiany kwasów karbonowych o charakterze alifatycznym, cyklo-alifa- tycznym lub aromatyczno-alifatycznym z organicznemi kwasami aminosulfonowemi, nastepnie zwiazki, które otrzymuje sie przez wprowadzenie do zwiazków orga¬ nicznych, zawierajacych jedna lub wieksza liczbe grup oksy-, karboksy- lub amino¬ wych, reszt wieloglikoloeterowych o 4 lub wiekszej liczbie grup etylenowych, lub tez produkty kondensacji w rodzaju estrów, jakie mozna otrzymac sposobem wedlug patentu francuskiego Nr 705081.Ilosc srodka dyspersyjnego lub emul¬ gujacego, jaka nalezy dodac, moze sie wa-hac w szerokich granicach, naogól jednak wystarcza 1 — 3 g na 1 litr. Dzieki temu roztwory dwuazowe przez caly czas ich uzycia pozostaja przezroczyste i wykazu¬ ja bardzo dobra trwalosc.Przyklad. 2 g 4-chloro-/-metylo-2-k* minobenzenu dwuazuje sie w sposób zwy¬ kly, zobojetnia octanem sodowym i, po do¬ pelnieniu do 1 litra, dodaje 1 g oleylome- tylotauryny. Roztworem tym wywoluje sie w sposób zwykly bawelne, nasycona o-to- luidydem kwasu 2-ok$ynaftaleno-3-karbo- nowego. Roztwór dwuazowy, otrzymywa¬ ny w ten sam sposób, wykazuje.-„ (bez do¬ datku oleylometylotauryuy). juz w krótkim czasie (okolo xfa — 1 godziny) klaczkowa- te osady, zabarwione rózowo.Zamiast oleylometylotauryny mozna z tym samym skutkiem stosowac, np. oleylo- hydrooksyetanosulfonian sodowy (patrz np. patent francuski Nr 705081) lub pro¬ dukty, otrzymywane dzialaniem 20 moli tlenku etylenowego na 1 mol alkoholu oktadecylowego lub na 1 mol alkoholu oleylowego (patrz. np. patent francuski Nr 727202). PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób nadawania trwalosci roztwo¬ rom dwuazowym, znamienny tern, ze do roztworów dwuazowych dodaje sie srod¬ ków dyspersyjnych lub emulgujacych, two¬ rzacych przy odczynie kwasnym trwale roztwory. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20451B1 true PL20451B1 (pl) | 1934-09-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1206296B (de) | Konzentriertes fluessiges Aufhellungsmittel fuer Papiere | |
| DE2151795A1 (de) | Gruengelbe bis orangefarbene Monoazofarbstoffe | |
| DE2633261C2 (pl) | ||
| PL20451B1 (pl) | Sposób nadawania trwalosci roztworom dwuazowym. | |
| US2138572A (en) | Dyeing and printing compositions | |
| EP0479726A1 (de) | Konzentrierte wässrige Lösungen anionischer Disazofarbstoffe | |
| EP0802240B1 (de) | Verfahren zur Herstellung salzarmer, flüssiger Farbstoffpräparationen | |
| DE3046450A1 (de) | "gemischte salze anionischer stilbenazo(xy)verbindungen" | |
| DE1137311B (de) | Farbkuppler fuer photographische Farbenbilder | |
| GB340541A (en) | Improvements in or relating to the colouration of textile or other materials | |
| AT227270B (de) | Verfahren zur Herstellung von Lösungen neuer Triazinderivate | |
| DE3049180A1 (de) | Wasserunloesliche monoazofarbstoffe, ihre herstellung und ihre verwendung | |
| EP0851004A1 (de) | Disazofarbstoffe zum Färben von cellulosehaltigen Materialien | |
| DE2557823A1 (de) | Farbstoffpraeparate und verfahren zu deren herstellung | |
| EP1024178B1 (de) | Farbstoffmischungen | |
| CH642100A5 (en) | Liquid formulation of an anionic dye of the disazo series | |
| JPS5536208A (en) | Disazo dye solution composition | |
| US1684881A (en) | Process of dyeing fibrous materials | |
| US3934974A (en) | Solution of ethylauramine hydrochloride in thiodiglycol | |
| US2190747A (en) | Water soluble naphthol compounds and the process of preparing same | |
| DE815302C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazotypien | |
| DE611522C (de) | Verfahren zum Faerben von Kautschuk und kautschukaehnlichen Massen | |
| DE560580C (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer Loesungen von o-Oxycarbonsaeurearyliden cyclischer Verbindungen | |
| DE493811C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE894888C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |