PL20366B1 - Sposób wytwarzania srodków nasennych. - Google Patents
Sposób wytwarzania srodków nasennych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20366B1 PL20366B1 PL20366A PL2036632A PL20366B1 PL 20366 B1 PL20366 B1 PL 20366B1 PL 20366 A PL20366 A PL 20366A PL 2036632 A PL2036632 A PL 2036632A PL 20366 B1 PL20366 B1 PL 20366B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- producing
- sleeping pills
- acetamide
- hypnotics
- amides
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 title 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 claims description 8
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 150000003869 acetamides Chemical group 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 5,5-diethylbarbituric acid Chemical compound CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010513 Stupor Diseases 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002319 barbital Drugs 0.000 description 1
- 150000007656 barbituric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- LOMDVEFCNVDZMZ-UHFFFAOYSA-N valdetamide Chemical compound CCC(CC)(C(N)=O)CC=C LOMDVEFCNVDZMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008240 valdetamide Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Miedzy srodkami nascnnemi bardzo wazna grupe stanowia amidy pewnych kwa¬ sów organicznych, np. acetamidy trzecio¬ rzedne, posiadajace przy a-atomie wegla jedna nienasycona grupe alkylowa.Stwierdzono, ze trzeciorzedne acetami¬ dy, posiadajace przy a-atomie wegla 2 lub 3 nienasycone grupy alkylowe, wykazuja szczególne dzialanie w porównaniu z do¬ tychczas znanemi srodkami nasennemi.Przy próbach porównawczych nad królika¬ mi, którym srodek badany, po zemulgowa- niu go w roztworze gumy, zadawano zapo- moca sondy przelykowej, okazalo sie, ze acetamidy podstawione wielokrotnie niena- syconemi rodnikami wykazuja w porówna¬ niu z innemi srodkami nasennemi, w tej licz¬ bie i dwuetylo-alylo-acetamidem, bez¬ wzglednie znacznie mocniejsze dziala¬ nie. Dawka, dzialajaca nasennie, wyno¬ si przy amidach wielokrotnie podsta¬ wionych rodnikami nienasyconemi tylko 30 mg na kilogram wagi królika, pod¬ czas gdy inne srodki nasenne wymaga¬ ja wiejkszych dawek. Np. kwas dwu- etylobarbiturowy wymaga 180 mg jako najmniejszej dawki wywolujacej sen; na¬ wet przy dwuetylo-alylo-acetamidzie dzia¬ lanie nasenne wystepuje dopiero przy uzy¬ ciu 60 mg na kilogram wagi królika. Okaza¬ lo sie ponadto, ze przy kwasach barbituro¬ wych najmniejsza dawka, wywolujaca sen, rózni sie nieznacznie od dawki, wywoluja¬ cej calkowite uspienie (narkoze), podczasgdy przy amidach, zawierajacych kilka rod¬ ników nienasyconych, wlasnie tu wystepuje znaczna ,,terapeutyczna rozpietosc".Tego wyniku nie mozna bylo sie spodzie¬ wac, gdyz zaleznosc miedzy budowa zwiaz¬ ku chemicznego i jego dzialaniem nasen- nem nie zawsze wyraza sie w ten sposób, ze uwielokrotnienie pewnych grup, uznanych za czynne, musi prowadzic samo przez sie do wzmocnienia i polepszenia dzialania, Np. wedlug Frankla (Arzneimittelsynthese, 5 wydanie, str. 496) grupa fenylowa w ace¬ tamidzie znana jest jako grupa, dzialajaca nasennie; jednak podwojenie reszty feny- lowej w acetamidzie nie zwieksza jego dzia¬ lania.Zmydlanie uskutecznia sie w sposób znany. Acetonitryle, sluzace jako materja- ly wyjsciowe, mozna otrzymac np. wedlug sposobu objetego patentem Nr 19895. W ten sposób otrzymuje sie: trójalylo-acetamid, bezbarwne kryszta¬ ly o p. topi. 66°C, etylo - dwualylo - acetamid, bezbarwne krysztaly o p. topi. 65°C, propylo-dwualylo-acetamid, bezbarwne krysztaly o p. topi. 53°C.Amidy te sa w wodzie trudno rozpu¬ szczalne, daja sie jednak dobrze przekry- stalizowywac z eteru naftowego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania srodków nasen¬ nych, znamienny tern, ze trzeciorzedne ace¬ tonitryle o 2 lub 3 nienasyconych rodnikach przeprowadza sie w odpowiadajace im ami¬ dy przez zwykle zmydlanie. Karl Z i e g 1 e r. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20366B1 true PL20366B1 (pl) | 1934-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE8303531D0 (sv) | Farmaceutisk komposition | |
| LV5801A4 (lv) | Omeprazola pievienotas bazes sali | |
| MX9102159A (es) | Nuevos derivados de la eritromicina,su procedimiento de preparacion,los nuevos compuestos intermedios obtenidos y su aplicacion como medicamentos | |
| ES2059489T3 (es) | Derivados bencimidazol 1-alkil sustituidos. | |
| GB912977A (en) | Central nervous system stimulant compositions comprising 5-phenyl-2-methylimino-4-oxazolidinone and salts thereof | |
| ATE38834T1 (de) | 5-substituierte 1,2,4-oxadiazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| KR930001887A (ko) | 치과용 석고 조성물 | |
| ATE38991T1 (de) | In 2-stellung substituierte 1,3propyledendephosphonat-derivate, ihre herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen, die sie enthalten. | |
| US3719762A (en) | Use of acetoacetylamino diphenyl amines as antiinflammatory agents | |
| KR830002510A (ko) | 생물학적 활성화합물과 하이드록시알킬 전분으로 구성되는 조성물 | |
| PL20366B1 (pl) | Sposób wytwarzania srodków nasennych. | |
| AR241678A1 (es) | Composicion herbicida sinergica | |
| AR015386A1 (es) | Composiciones en barra que comprenden nuevos tensioactivos quelantes y un procedimiento para la fabricacion de tales barras. | |
| NO873722D0 (no) | Nye derivater av 4,5-dihydro-oksazoler, samt fremgangsmaate for deres fremstilling. | |
| MX159874A (es) | Procedimiento para preparar una composicion farmaceutica a base de fosfolipidos | |
| Madinaveitia | The antagonism of some antimalarial drugs by riboflavin | |
| FR2563222B1 (fr) | Composes du type 1,4-dihydropyridine-3-carboxylate, procede pour leur fabrication et compositions pharmaceutiques renfermant ces composes a titre d'element actif | |
| ES8601115A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nitroguanidinas. | |
| FR2444463A1 (fr) | Nouvelles compositions pharmaceutiques solides a base d'alcaloides de l'ergot de seigle, permettant une liberation controlee de ce principe actif | |
| PT77285A (en) | Process for preparing substituted benzenosulphonates and pharmaceutical compositions containing the same | |
| KR840007522A (ko) | 지방산 함유 양모제 조성물 | |
| KR920000316A (ko) | 젬피브로질 제제 | |
| GB973922A (en) | Novel thiobarbituric acid derivatives and a process for the manufacture thereof | |
| ATE141795T1 (de) | Feste, stabilisierte arzneimittelform von choline-metall-carboxymethylzellulose-salicylat enthaltenden zusammensetzungen | |
| GB843886A (en) | Compositions for use in suppositories |