PL202643B1 - Saszetka trzyszwowa do ciekłego lub proszkowego wyrobu medycznego - Google Patents

Abstract

Wynalazek odnosi się do saszetki (10) zabezpieczonej przed dzieckiem o ulepszonej konstrukcji, nadającej się do trzymania wyrobu medycznego, zwłaszcza wyrobu aromatyzowanego. Saszetka jest saszetką trzyszwową, albo opakowaniem pałeczkowym, wykonanym z arkusza laminatowego, mającym szew płetwowy (40) wzdłuż podłużnej osi i poprzeczne szwy płetwowe (60, 70) na każdym końcu. Arkusz laminatowy jest na tyle mocny, że wytrzymuje przedzieranie, chyba, że zapewniono karb, który inicjuje przedzieranie. Linia składania (B, B΄) biegnie w poprzek naroża saszetki i przez szew płetwowy, natomiast karb (80) biegnie przez saszetkę w obszarze szwu poprzecznego i prostopadle do linii składania tak, że kiedy saszetka jest złożona, ujawnia się nacięcie umożliwiające użytkownikowi zainicjowanie przedzierania w poprzek opakowania z otwarciem dziobka wylewowego do dozowania wyrobu medycznego. W alternatywnym aspekcie wynalazku, arkusz laminatowy jest wykonany z żywicy z kopolimeru akrylonitrylu z akrylanem metylu na tej powierzchni arkusza, która tworzy wnętrze saszetki. Warstwa ta zapewnia ulepszone zatrzymywanie zapachu, nadal umożliwiając łatwe przedzieranie saszetki po zainicjowaniu przedarcia.

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest saszetka trzyszwowa do ciekłego lub proszkowego wyrobu medycznego. Wynalazek dotyczy saszetki zabezpieczonej przed dziećmi, przeznaczonej do wyrobów medycznych.

Wyroby medyczne mogą być szkodliwe w przypadku zażycia w nadmiernych ilościach albo przez inną osobę, niż ta, dla której były przeznaczone, zwłaszcza przez małe dzieci. Wskutek tego poszukuje się opakowań do pewnych wyrobów, które nie mogą być łatwo otwarte przez dzieci, ale zawierają elementy umożliwiające otwieranie opakowania przez osoby dorosłe pod warunkiem specjalnego sposobu postępowania. Wynalazek dotyczy saszetki zamkniętej z trzech stron, powszechnie znanej również jako opakowanie pałeczkowe, które ma uszczelnienie wzdłużne oraz dwa uszczelnienia poprzeczne. Takie trzyszwowe saszetki są często używane do wyrobów spożywczych, ale na ogół nie są zaopatrzone w elementy zabezpieczające przed dziećmi. Saszetki tego typu mogą być zaopatrzone w karb do przedzierania, ale na ogół jest on usytuowany w widocznym miejscu na krawędzi saszetki tak, że sposób otwierania jest albo oczywisty albo opakowanie można otworzyć przypadkowo.

W zgłoszeniu patentowym PCT WO 95/01921 ujawniono opakowanie wałeczkowe do ciekłych leków, ale również w nim znajduje się karb na krawędzi opakowania, stanowiący niewystarczające zabezpieczenie przed otwarciem przez małe dziecko.

W opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,222,813 i 5,371,997 ujawniono torebki opakowaniowe z wzdłużnymi szwami płetwowymi i rozrywanymi szczelinami otwierającymi biegnącymi przez szew płetwowy, ale, podobnie jak w publikacji WO 95/01921, ujawniono tylko karb zaczynający się na krawędzi opakowania i dlatego niewystarczająco zabezpieczony przed dziećmi.

W opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,511,665 i 5,472,093 opisano opakowania odpowiednie do wyrobów farmaceutycznych zaopatrzone w „ukryte karby, które ujawniają przedzieraną szczelinę tylko po wykonaniu odpowiedniej zakładki, co stanowi sposób otwierania trudniejszy do zauważenia przez małe dziecko, natomiast umożliwiający otwieranie przez osobę dorosłą zdolną do postępowania według instrukcji.

W opisie patentowym FR 1 280 211 ujawniono pakiet z perforowanym przedzieranym karbem, który otwiera się ukazując dziobek wylewowy. Przedzierany karb pokryty jest warstwą nieprzepuszczalną dla płynów.

Celem wynalazku jest poprawa zabezpieczenia przed dziećmi opakowań pałeczkowych lub trzyszwowych albo saszetek mających zalety pod względem dozowania cieczy i proszków. Kolejnym celem wynalazku jest zapewnienie opakowań trzyszwowych lub saszetek o większej odporności na utratę smaku i zapachu a tym samym uczynienie ich bardziej nadającymi się do wyrobów medycznych, w których ważne jest posiadanie smaku i zapachu maskującego gorzki smak wielu aktywnych środków medycznych.

Saszetka trzyszwowa do ciekłego lub proszkowego wyrobu medycznego zawierająca

a) arkusz laminatowy z przeciwległymi krawędziami wzdłużnymi arkusza, pierwszą i drugą oraz przeciwległymi powierzchniami arkusza, pierwszą i drugą; w którym i) arkusz laminatowy jest złożony tak, że tworzy pierwszą i drugą przeciwległe krawędzie wzdłużne saszetki i przeciwległe powierzchnie saszetki, pierwszą i drugą; oraz ii) arkusz laminatowy jest spojony ze sobą wzdłuż brzegowych części pierwszej i drugiej wzdłużnej krawędzi arkusza na pierwszej powierzchni arkusza, tworząc w ten sposób spłaszczony rękaw ze szwem płetwowym na pierwszej powierzchni saszetki, przy czym szew płetwowy jest złożony na pierwszą powierzchnię saszetki;

b) pierwsze i drugie szwy poprzeczne spajające ze sobą arkusz laminatowy wzdłuż części brzegowych pierwszej i drugiej krawędzi poprzecznej arkusza na pierwszej powierzchni arkusza, zamykając w ten sposób rękaw na każdym końcu, odznacza się według wynalazku tym, że

c) linia składania biegnie od pierwszej krawędzi poprzecznej arkusza przez pierwszy szew poprzeczny i szew płetwowy, do pierwszej wzdłużnej krawędzi saszetki; oraz

d) karb przechodzi przez pierwszy szew poprzeczny i szew płetwowy i przecina linię składania tak, że po złożeniu saszetki wzdłuż linii składania odsłania się krawędź cięcia do otwierania saszetki w wyniku przedarcia z utworzeniem dziobka wylewowego, przez który produkt może być całkowicie dozowany.

Korzystnie linia składania ma długość co najmniej 8 mm.

Korzystnie karb znajduje się w odległości co najmniej około 4 mm od każdego końca linii składania.

PL 202 643 B1

Korzystnie karb znajduje się w odległości co najmniej 4 mm od drugiej krawędzi wzdłużnej saszetki, którą to odległość mierzy się prostopadle do wspomnianej krawędzi.

Korzystnie wzdłużny szew i szwy poprzeczne wyznaczają szczelnie zamkniętą przestrzeń wewnętrzną saszetki, przy czym odstęp pomiędzy karbem, a przestrzenią wewnętrzną wynosi co najmniej 2 mm.

Korzystnie pierwszy poprzeczny szew ma powiększone pole powierzchni biegnące wzdłużnie wzdłuż pierwszej krawędzi saszetki.

Korzystnie linia składania wchodzi we wspomniany powiększony obszar.

Korzystnie karb biegnie prostopadle do linii składania.

Korzystnie zawiera środki mechaniczne do wspomagania składania wzdłuż linii składania.

Korzystnie środkami mechanicznymi są nadcięcie albo obszar niespojony biegnący wzdłuż linii składania.

Korzystnie laminat zawiera warstwę żywicy z kopolimeru akrylonitrylu z akrylanem metylu na pierwszej powierzchni arkusza laminatowego.

Ujawniona, zgodna z wynalazkiem konstrukcja saszetki zapewnia większe zabezpieczenie przed dziećmi w formie opakowania, co jest korzystnie do dozowania wyrobów, ponieważ w wypadku szwu płetwowego biegnącego wzdłuż jednej powierzchni opakowania stwierdzono, że opakowanie lepiej utrzymuje kształt przestrzenny i zapewnia łatwiejsze wylewanie niż saszetka płaska ze szwami wzdłuż wszystkich czterech boków.

Długość i położenie linii składania oraz położenie karbu są ważne dla zapewnienia, że opakowanie można otwierać bez trudności postępując w sposób zamierzony, oraz że uzyskuje się wystarczająco duży dziobek do wylewania, przez który można całkowicie odprowadzić zawartość.

Korzystnie warstwa wewnętrzna laminatu saszetki jest żywicą z kopolimeru akrylonitrylu z akrynalem metylu, która zapewnia ulepszone właściwości barierowe dla zapachów bez pogarszania właściwości saszetki pod względem przedzierania. Jest to szczególnie użyteczne, kiedy saszetka jest przeznaczona do wyrobów medycznych zawierających gorzkie czynniki aktywne, takie jak dextromethorphan i kiedy zapach oraz zatrzymanie zapachu ma istotne znaczenie dla możliwości zażycia wyrobów medycznych.

Przedmiot wynalazku jest objaśniony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia rzut główny trzyszwowej saszetki według wynalazku (linią kropkową zobrazowano rozciągłość szwów od krawędzi saszetki), fig. 2 przedstawia kolejny rzut główny przykładu wykonania pokazanego na fig. 1, przy czym pokazano opakowanie złożone wzdłuż jego linii złożenia w celu odsłonięcia karbu i fig. 3 przedstawia rzut perspektywiczny tego samego przykładu wykonania po otwarciu, gdzie widać tworzenie się dziobka do wylewania.

W skład trzyszwowej saszetki 10 pokazanej na fig. 1, 2 i 3 w zasadzie wchodzi wzdłużnie złożone owinięcie opakowaniowe z wzdłużnym szwem 40 przekształcającym je w rękaw i poprzecznymi szwami 60 i 70 na pierwszej 25 i drugiej 35 krawędzi poprzecznej arkusza, zamykającymi rękaw i tworzącymi szczelnie zamkniętą przestrzeń wewnętrzną, w której mieści się i jest chroniony wyrób medyczny do chwili otwarcia saszetki. Zgodnie z wynalazkiem, wzdłużny szew jest szwem płetwowym 40, to jest wzdłużne krawędzie saszetki są głównie zakładkami, a wzdłużny szew znajduje się na pierwszej powierzchni 50 saszetki. Alternatywnie, wzdłużny szew może biec wzdłuż wzdłużnej krawędzi saszetki, która to wzdłużna krawędź jest zakładką.

W szwach, pierwsza powierzchnia arkusza laminatowego jest spojona ze sobą wzdłuż brzegowych części krawędzi saszetki. Zaleca się zgrzewanie termiczne. Spojone części brzegowe mają w przybliżeniu szerokość od około 3 mm do 5 mm w obszarze szwu wzdłużnego oraz od około 3 mm do około 12 mm w obszarze szwów poprzecznych. W zalecanym ukształtowaniu, pierwszy szew poprzeczny ma powiększony obszar 65 biegnący wzdłużnie wzdłuż pierwszej wzdłużnej krawędzi saszetki. Ma to pomóc w tworzeniu linii składania BB', która nie pogarsza spójności opakowania. Ten powiększony obszar może rozciągać się do 20 mm lub więcej wzdłuż pierwszej wzdłużnej krawędzi saszetki 20. W pokazanym przykładzie wykonania, linia składania BB' wchodzi we wspomniany powiększony obszar 65.

Zalecane wymiary saszetki to długość od około 5 cm do około 15 cm, bardziej korzystnie od około 6 cm do około 10 cm, wzdłuż jej wzdłużnych krawędzi, oraz szerokość od około 10 mm do około 25 mm, bardziej korzystnie od około 12 mm do około 18 mm, wzdłuż jej szwów poprzecznych. Saszetka mieści w przybliżeniu od około 0,5 do około 5 ml wyrobu, bardziej korzystnie od około 0,5 ml do około 2 ml. Jeżeli saszetka jest znacznie szersza niż około 25 mm, wtedy trudniej jest wycisnąć całą zawartość

PL 202 643 B1 opakowania, co skutkuje niepożądanym zażywaniem wyrobów medycznych w ilościach mniejszych od dawki.

Wspomniany szew płetwowy można składać w przybliżeniu na powierzchnię saszetki, na której jest utworzony, przy czym kierunek składania nie jest szczególnie ważny, chociaż w zalecanych przykładach wykonania jest on składany w taki sposób, żeby krawędzie laminatowego arkusza były skierowane na zewnątrz od pierwszej wzdłużnej krawędzi saszetki.

W saszetce jest linia składania BB' biegnąca od pierwszej krawędzi poprzecznej 25 arkusza, przez pierwszy szew poprzeczny 60 i szew płetwowy 40, do pierwszej, wzdłużnej krawędzi 20 saszetki. Linia składania może być niczym innym jak nadrukowanymi znakami na opakowaniu, informującymi użytkownika o możliwym miejscu składania. W zalecanych przykładach wykonania w saszetce znajdują się środki mechaniczne wspomagające składanie wzdłuż linii składania. Takie mechaniczne środki mogą być naciętym lub niespojonym obszarem biegnącym wzdłuż linii składania. Wyraźnie widać, że niespojony obszar nie powinien mieć za dużej szerokości ze względu na ewentualność pogorszenia spójności saszetki. Alternatywnie, środki mechaniczne mogą być zmianą we wzorze radełkowania nanoszonym za pomocą szczęk zaciskowych, jakie na ogół stosuje się do wytwarzania szwów.

W saszetce znajduje się ponadto karb 80 przechodzący przez pierwszy szew poprzeczny 60 i również przez szew płetwowy 40 i przecinający linię składania BB' tak, żeby po złożeniu saszetki wzdłuż linii składania została odsłonięta krawędź cięcia umożliwiająca otwarcie saszetki poprzez przedarcie. Jeżeli w saszetce znajduje się szew płetwowy, a karb nie przechodzi przez niego, to szew płetwowy może przeszkadzać w rozprzestrzenianiu się przedarcia potrzebnego do otwarcia saszetki. Karb 80 znajduje się całkowicie wewnątrz zamkniętego obszaru tak, żeby zapewnić, że szczelnemu szwowi opakowania nic nie zagraża. Korzystnie, odstęp pomiędzy karbem 80 a wspomnianą przestrzenią wewnętrzną saszetki wynosi co najmniej około 2 mm, bardziej korzystnie co najmniej około 3 mm. Karb pomaga w rozpoczęciu przedzierania saszetki, po jej złożeniu w celu wytworzenia dziobka 90 do wylewania.

Karb 80 przecina linię składania BB'. Kąt przecięcia może być dowolnym kątem pod warunkiem, że z każdej strony linii jest wystarczający karb do rozpoczęcia przedzierania po złożeniu saszetki.

Korzystnie, karb biegnie prostopadle do linii składania.

Korzystnie długość linii składania BB' wynosi co najmniej około 8 mm, bardziej korzystnie co najmniej około 10 mm, a jeszcze bardziej korzystnie co najmniej około 12 mm. Ma to umożliwić stosowanie karbu 80 przecinającego linię składania oraz zapewnić wystarczająco dużo miejsca z każdej strony karbu na uchwycenie złożonej saszetki przez użytkownika. Korzystnie, wspomniany karb znajduje się w odległości co najmniej 4 mm, korzystnie co najmniej 5 mm od każdego końca linii składania.

Dla zapewnienia użytkownikowi, po przedarciu saszetki, utworzenia wystarczająco - dużego dziobka wylewowego 90, karb 80, korzystnie, znajduje się w odległości co najmniej około 4 mm od drugiej podłużnej krawędzi saszetki, która to odległość jest mierzona prostopadle do wspomnianej krawędzi.

Rękaw na saszetkę trzyszwową można wykonać sposobem obejmującym następujące etapy: arkusz owijający, jest naciągany na urządzenie kształtujące, w wyniku czego arkusz jest wyginany wzdłużnie do postaci rękawa, a następnie spaja się ze sobą dwie sąsiednie wzdłużne krawędzie arkusza za pomocą wzdłużnego szwu płetwowego 40. Następnie utworzony w taki sposób element rękawowy jest przemieszczany dalej i, w zadanych miejscach, zaciskany ze sobą, a ponadto zaopatrywany w poprzeczny szew i szczeliny do otwierania przez przedzieranie. Następnie saszetka poprzedzająca jest traktowana przez urządzenie tnące w taki sposób, że otwór saszetki następującej jest prowadzony pod urządzenie dozujące wyrób, które napełnia saszetkę wyrobem, a następnie otwarty bok, przez który odbywało się napełnianie, jest zamykany za pomocą drugiego szwu poprzecznego. Ponadto możliwe jest wytwarzanie później drugiej szczeliny do otwierania przez przedzieranie w drugim szwie poprzecznym.

Zaletą saszetki trzyszwowej według wynalazku jest to, że zastosowanie otwieranej przez przedzieranie szczeliny, wytwarzanej według wynalazku, umożliwia uniknięcie stosowania dodatkowych materiałów i zapewnia przyjazną dla użytkownika pomoc w otwieraniu przez przedzieranie w wypadku saszetek ze szwami wzdłużnymi i poprzecznymi mającymi wiele spojonych warstw. Sformułowanie „przyjazne dla użytkownika oznacza w tym kontekście, że nawet arkusze owijające, które można przedrzeć ręcznie tylko z trudnością, takie jak wykonane z poliestru, polipropylenu lub orientowanego polipropylenu, można łatwo przedrzeć ręcznie stosując tylko niewielką siłę, a ponadto uzyskany przePL 202 643 B1 krój otwarcia jest duży. W wypadku stosowania otwieranej przez przedarcie szczeliny według wynalazku, saszetka może być otwarta przez przedarcie na 50% jej szerokości. Ma to szczególne znaczenie w stosunkowo wąskich wydłużonych saszetkach, w których stosunek długości do szerokości wynosi, na przykład, 5:1 albo nawet w normalnych saszetkach zawierających tylko materiał o słabej płynności, taki jak zupa w proszku.

Wyrób medyczny, do którego niniejsza saszetka jest przeznaczona, jest, korzystnie, cieczą. W skład wyrobu medycznego wchodzi na ogół czynnik aktywny spośród następujących kategorii farmaceutycznych: przeciwkaszlowe; przeciwhistaminowe; nieuspokajające lekowo przeciwhistaminowe; zmniejszające przekrwienie; wykrztuśne; środki rozpuszczające śluz, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne, znieczulające lokalnie i ich mieszanki. Niniejszy wynalazek jest szczególnie użyteczny, kiedy środek aktywny ma gorzki smak, a w skład wyrobu wchodzi ponadto co najmniej około 0,5%, bardziej korzystnie co najmniej około 0,8% wagowych środków aromatyzujących. Termin „środek aromatyzujący, w stosowanym tu znaczeniu, odnosi się do materiału lotnego mającego masę molekularną co najmniej 65, dodawanego w celu poprawy smaku wyrobu medycznego. Do odpowiednich do tego celu środków aromatyzujących należą anyż, olejek miętowy, olejek goździkowy, eukaliptusowy, cytrynowy, limetowy, olejek miodowy, olejek z czerwonych owoców, olejek pomarańczowy oraz olejki i esencje wiśniowe, jak również środki chłodzące i ogrzewające, takie jak karboksyamidy, mentole, tymol, kamfora, papryka roczna, fenol, olejek eukaliptusowy, alkohol benzylowy, alkohol salicylowy, etanol, olejek z pączków goździków oraz heksylorezorcyna, ketale, diole oraz ich mieszaniny. W zalecanych przykł adach wykonania wyrób medyczny jest lekiem na kaszle lub przezię bienia, w skł ad którego wchodzi ś rodek aktywny wybrany spoś ród takich jak dekstrometorfan, guajafenezyna i pseudoefedryna, bardziej korzystnie, środkiem aktywnym jest dekstrometorfan, zwłaszcza w swojej formie podstawowej. Przykładowe wyroby medyczne ujawniono w zgłoszeniach PCT WO 00/41692 i WO 00/41694.

Materiałami stosowanymi do wytwarzania arkuszy laminatowych mogą być dowolne materiały znajdujące się na rynku, takie jak poliester, polipropylen, polietylen i politereftalan etylenu (PET), pod warunkiem, że saszetka będzie wystarczająco wytrzymała na przedzieranie do czasu właściwego jej obsługiwania. W zalecanych przykładach wykonania w skład laminatu wchodzi warstwa folii aluminiowej. W bardzo zalecanych przykładach wykonania, w skład laminatu wchodzi warstwa żywicy z kopolimeru akrylonitrylu z akrylanem metylu na pierwszą powierzchnię arkusza laminatowego, która stanowi wnętrze tak skonstruowanej saszetki. Jest to warstwa, która będzie spojona ze sobą na szwach. Pomimo, że żywica z kopolimeru akrylonitrylu z akrylanem metylu jest trudniejsza do spajania niż materiały stosowane bardziej powszechnie, to jest zalecana ze względu na jej lepsze właściwości barierowe dla aromatów. Żywicę z kopolimeru akrylonitrylu z akrylanem metylu można zakupić na rynku w firmie BP Chemicals pod nazwą Barex®. Korzystnie, w skład tego laminatu wchodzi warstwa trzeciego materiału na drugiej powierzchni arkusza laminatowego. W pokazanym przykładzie wykonania, w skł ad laminatu wchodzi pierwsza powierzchnia arkusza z materiał u Barex® klasy 210 i druga powierzchnia arkusza z PET, pomiędzy którym znajduje się warstwa z folii aluminiowej. Warstwy z materiału Barex®, PET i aluminium mają przybliżoną grubość, odpowiednio 12,5, 23 i 8,8 μm.

Ponieważ ujawniony tu wynalazek może być stosowany w innych specyficznych postaciach bez odchodzenia od ogólnych właściwości, opisany tu przykład wynalazku można dlatego traktować pod każdym względem jako głównie ilustracyjny i zakres wynalazku nie jest do nich ograniczony.

Claims (11)

1. Saszetka trzyszwowa do ciekłego lub proszkowego wyrobu medycznego zawierająca

a) arkusz laminatowy z przeciwległymi krawędziami wzdłużnymi arkusza, pierwszą i drugą oraz przeciwległymi powierzchniami arkusza, pierwszą i drugą; w którym

i) arkusz laminatowy jest złożony tak, że tworzy pierwszą i drugą przeciwległe krawędzie wzdłużne saszetki i przeciwległe powierzchnie saszetki, pierwszą i drugą; oraz ii) arkusz laminatowy jest spojony ze sobą wzdłuż brzegowych części pierwszej i drugiej wzdłużnej krawędzi arkusza na pierwszej powierzchni arkusza, tworząc w ten sposób spłaszczony rękaw ze szwem płetwowym na pierwszej powierzchni saszetki, przy czym szew płetwowy jest złożony na pierwszą powierzchnię saszetki;

PL 202 643 B1

b) pierwsze i drugie szwy poprzeczne spajające ze sobą arkusz laminatowy wzdłuż części brzegowych pierwszej i drugiej krawędzi poprzecznej arkusza na pierwszej powierzchni arkusza, zamykając w ten sposób rękaw na każdym końcu, znamienna tym, że

c) linia składania (BB') biegnie d pierwszej krawędzi (25) poprzecznej arkusza przez pierwszy szew poprzeczny (60) i szew płetwowy (40), do pierwszej wzdłużnej krawędzi (20) saszetki; oraz

d) karb (80) przechodzi przez pierwszy szew poprzeczny (60) i szew płetwowy (40) i przecina linię składania (BB') tak, że po złożeniu saszetki wzdłuż linii składania odsłania się krawędź cięcia do otwierania saszetki w wyniku przedarcia z utworzeniem dziobka wylewowego (90), przez który produkt może być całkowicie dozowany.

2. Saszetka według zastrz. 1, znamienna tym, że linia składania (BB') ma długość co najmniej

8 mm.

3. Saszetka według zastrz. 1, znamienna tym, że karb (80) znajduje się w odległości co najmniej około 4 mm od każdego końca linii składania (BB').

4. Saszetka według zastrz. 1, znamienna tym, że karb (80) znajduje się w odległości co najmniej 4 mm od drugiej krawędzi wzdłużnej (30) saszetki (10), którą to odległość mierzy się prostopadle do wspomnianej krawędzi.

5. Saszetka według zastrz. 1, znamienna tym, że wzdłużny szew (40) i szwy poprzeczne (60, 70) wyznaczają szczelnie zamkniętą przestrzeń wewnętrzną saszetki (10), przy czym odstęp pomiędzy karbem (80) a przestrzenią wewnętrzną wynosi co najmniej 2 mm.

6. Saszetka według zastrz. 1, znamienna tym, że pierwszy poprzeczny szew (60) ma powiększone pole powierzchni biegnące wzdłużnie wzdłuż pierwszej krawędzi (20) saszetki (10).

7. Saszetka według zastrz. 6, znamienna tym, że linia składania (B,B') wchodzi we wspomniany powiększony obszar.

8. Saszetka według zastrz. 1, znamienna tym, że karb (80) biegnie prostopadle do linii składania (B,B').

9. Saszetka według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środki mechaniczne do wspomagania składania wzdłuż linii składania (B,B).

10. Saszetka według zastrz. 9, znamienna tym, że środkami mechanicznymi są nadcięcie albo obszar niespojony biegnący wzdłuż linii składania (B,B').

11. Saszetka według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, znamienna tym, że laminat zawiera warstwę żywicy z kopolimeru akrylonitrylu z akrylanem metylu na pierwszej powierzchni arkusza laminatowego.