PL202214B1 - Kompozycja absorbująca wodę oraz sposób jej wytwarzania, wyrób absorbujący i materiał absorbujący - Google Patents

Abstract

Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji absorbuj acej wod e oraz sposobu jej wytwarzania, wy- robu absorbuj acego i materia lu absorbuj acego zawieraj acych t e z lo zon a z cz astek kompozycj e absor- buj ac a wod e, przy czym z lo zona z cz astek kompozycja absorbuj aca wod e wywo luje ma le zabarwianie innych materia lów i ponadto jest bardzo bezpieczna, oraz mo ze zapewni c doskona le poch lanianie nieprzyjemnych zapachów i doskona le w la sciwo sci absorpcji artyku lom absorbcyjnym takim jak pielu- chy po wprowadzeniu do artyku lów absorbcyjnych. W celu osi agni ecia tych w la sciwo sci, z lo zona z cz astek kompozycja absorbuj aca wod e wed lug niniejszego wynalazku charakteryzuje si e tym, ze zawiera proszek ro slinny i zywic e absorbuj ac a wod e, w której czesc powierzchniowa i/lub jej oto- czenie zywicy absorbuj acej wod e stanowi powierzchnia potraktowana srodkiem sieciuj acym, przy czym z lo zona z cz astek kompozycja absorbuj aca wod e wykazuje wska znik usuni ecia nieprzyjemnego zapachu nie mniejszy ni z 180, a wska znik usuni ecia nieprzyjemnego zapachu reprezentuje nast epu- j ace równanie: wska znik usuni ecia nieprzyjemnego zapachu = 1,1 x udzia l usuni ecia siarkowodoru + 2,0 x udzia l usuni ecia merkaptanu metylu + 0,3 x udzia l usuni ecia amoniaku. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja absorbująca wodę oraz sposób jej wytwarzania, wyrób absorbujący i materiał absorbujący.

Wyrób absorbujący i materiał absorbujący zawierają złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę. Dokładniej, przedmiotem wynalazku jest złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę, wyrób absorbujący i materiał absorbujący, przy czym złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę nadaje materiałom absorbującym stosowanym do wyrobu artykułów higienicznych, takich jak pieluchy jednorazowe, podpaski higieniczne i wkładki higieniczne, szczególnie dobre właściwości pochłaniania nieprzyjemnych zapachów i własności absorpcyjne, a ponadto umożliwia wiązanie wody w formie żelu.

W ostatnich latach szerokie zastosowanie jako składniki artykułów higienicznych, takich jak pieluchy jednorazowe, podpaski higieniczne i wkładki higieniczne, znalazły żywice absorbujące wodę, które wykorzystywano do absorbcji płynów fizjologicznych.

Znane są następujące przykłady żywic absorbujących wodę: częściowo zobojętnione i usieciowane poli(kwasy akrylowe); zhydrolizowane polimery szczepione skrobia-akrylonitryl; zobojętnione polimery szczepione skrobia-kwas akrylowy; zmydlone kopolimery octan winylu-estry akrylanowe; usieciowane polimery karboksymetylocelulozy; zhydrolizowane kopolimery akrylonitrylu lub akryloamidu, lub usieciowane polimery tych zhydrolizowanych kopolimerów; usieciowane polimery monomerów kationowych; usieciowane kopolimery izobutylen-kwas maleinowy oraz usieciowane kopolimery kwas 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowy-kwas akrylowy.

Przyjmuje się, że powyższe żywice absorbujące wodę, po skontaktowaniu z wodnymi cieczami (np. płyny fizjologiczne), wykazują pożądane właściwości absorpcji wody, takie jak duża wydajność absorpcji, doskonała szybkość absorpcji, przepuszczalność cieczy, zdolność wiązania wody w żel w spęcznionym żelu, i ilość wody zasysanej z wyjś ciowego materiału zawierającego wodne ciecze.

Oprócz powyższych właściwości, przeprowadzono różne próby prowadzące do uzyskania dodatkowych funkcji żywic absorbujących wodę, dodając do nich związki odwaniające i przeciwbakteryjne.

Odwanianie jest jednym spośród pożądanych działań artykułów absorbcyjnych, więc prowadzi się badania w celu wzmożenia zdolności pochłaniania nieprzyjemnych zapachów przez żywice absorbujące wodę. Proponowane metody zapewnienia pochłaniania nieprzyjemnych zapachów obejmują np. metody, w których żywice absorbujące wodę uzupełnia się tak, aby zawierały następujące materiały: węgiel aktywny (japoński opis patentowy nr A 105448/1984); ekstrakty z liści roślin Theaceae (japoński opis patentowy nr A 158861/1985); oleki ekstrahowane z drzew iglastych (japoński opis patentowy nr A 241030/1999); wyciąg z herbaty (japoński opis patentowy nr A 041155/1990); kwas taninowy i kompleksowe sole krzemianowe (japoński opis patentowy nr A 116829/1999).

Jednakże, jeśli chodzi o sposób, w którym do żywic absorbujących wodę wprowadza się aktywny węgiel (japoński opis patentowy nr A 105448/1984), występują problemy polegające na tym, że efekt odwaniania przejawia się przez adsorpcję cuchnących składników na węglu aktywnym, lecz zdolność adsorpcji aktywnego węgla pogarsza się w miarę upływu czasu w takiej mierze, że aktywny węgiel ulega dezaktywacji w okresie absorpcji moczu przez artykuły absorbcyjne podczas ich praktycznego zastosowania. Ponadto, występują także znaczące problemy związane z tym, że aktywny węgiel powoduje zabarwianie pieluch na czarno w przypadku stosowania go do pieluch.

W przypadku sposobu, w którym do żywic absorbujących wodę wprowadza się ekstrakty z liści roślin Theaceae (japoński opis patentowy nr A 158861/1985), problemy zabarwiania są mniejsze, lecz efekt podczas praktycznego stosowania jest mały. Ponadto rosną koszty produkcji ze względu na ekstrakcję z liści roślin.

Jeśli chodzi o sposób, w którym do żywic absorbujących wodę wprowadza się oleki ekstrahowane z drzew iglastych (japoński opis patentowy nr A 241030/1999), olejki aromatyczne takie jak olejki ekstrahowane z drzew mają silną charakterystyczną dla nich woń i dlatego w praktycznym stosowaniu, wykazują np. silny efekt odwaniania przez to, że zapachu moczu nie można odróżnić. W takim przypadku, efekt odwaniania polega głównie na maskowaniu zapachu. Odwanianie przez maskowanie wymaga charakterystycznej woni olejków aromatycznych. Występują osobnicze różnice w reakcjach na zapachy, przez co olejki aromatyczne nie są odpowiednie jako materiały dla konsumenta w przypadku wielu osób. Ponadto, stosowanie olejków aromatycznych pociąga za sobą koszty produkcyjne.

W przypadku sposobu, w którym ż ywice absorbują ce wodę zawierają kwas taninowy i kompleksowe sole krzemianowe (japoński opis patentowy nr A 116829/1999), efekt usuwania przejawia się dla

PL 202 214 B1 specyficznych cuchnących substancji, lecz efekt odwaniania podczas praktycznego zastosowania artykułów absorbcyjnych nie może być uznany za wystarczający, prawdopodobnie z uwagi na to, że nie ma wpływu na brzydkie zapachy w rzeczywistych płynach fizjologicznych takich jak mocz.

W przypadku sposobu, w którym do żywic absorbujących wodę wprowadza się wyciąg z herbaty (japoński opis patentowy nr A 041155/1990), efekt odwaniania wyciągu z herbaty jest dobry, lecz nadal tego efektu odwaniania podczas praktycznego stosowania artykułów absorbcyjnych nie można uznać za wystarczający, prawdopodobnie ze względu na działanie stosowanych żywic absorbujących wodę.

Ponadto, stosowanie takich artykułów absorbcyjnych do pochłaniania nieprzyjemnych zapachów zawsze wymaga znacznego bezpieczeństwa.

Celem niniejszego wynalazku jest opracowanie złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę, sposobu jej wytwarzania, wyrobu absorbującego i materiału absorbującego, w którym złożona z cząstek kompozycja absorbują ca wodę wywoł uje mał e zabarwianie innych materiałów i ponadto jest bardzo bezpieczna, oraz może zapewnić doskonałe pochłanianie nieprzyjemnych zapachów i doskonałe właściwości absorpcji takim artykułom absorbcyjnym jak pieluchy w przypadku, gdy są połączone z artykuł ami absorbcyjnymi.

Współtwórcy wynalazku starannie zbadali absorbujące wodę środki z punktu widzenia doskonałego pochłaniania nieprzyjemnych zapachów i doskonałych właściwości absorpcji w przypadku, gdy absorbujące wodę środki łączy się z artykułami absorbcyjnymi takimi jak pieluchy. W efekcie, współtwórcy wynalazku opracowali wynalazek stwierdzając, że powyższy cel można osiągnąć, jeśli połączy się razem uzyskując specyficzne działanie, proszek roślinny i absorbującą wodę żywicę o specyficznych właściwościach.

Według wynalazku kompozycja absorbująca wodę złożona z cząstek, charakteryzuje się tym, że zawiera proszek roślinny z Traheophyta przy czym roślina Tracheophyta jest co najmniej jednym gatunkiem rośliny Tracheophyta wybranym z grupy obejmującej takie jak Gramineae, rodzina klonowate, Ebenaceae, Betulaceae, Compositae, Lamiaceae, rodzina cypryśnikowate, (cryptomeria family), Umbelliferae, Rosaceae, Vitaceae, rodzina cyprysowate (japońskie), rodzina sosnowate, Fagaceae, Brassicaceae, Leguminosae, Rutaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Piperaceae, Zingiberaceae, Lauraceae, Malvaceae i Theaceae i żywicę absorbującą wodę stanowiącą usieciowany polimer, poli(kwas akrylowy(sól)) nierozpuszczalny w wodzie i zdolny do pęcznienia pod wpływem wody, mającą część powierzchniową i/lub jej otoczenie potraktowane co najmniej jednym środkiem sieciującym wybranym z grupy obejmującej alkohole poliwodorotlenowe, poliaminy, związki poliepoksydowe i węglany alkilenu w ilości 0,001 do 5 części na 100 części wagowych stałych części żywicy absorbującej wodę przy czym zawartość proszku roślinnego mieści się w zakresie 0,001 do 20 części wagowych na 100 części wagowych stałych części żywicy absorbującej wodę, i złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę wykazuje wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu nie mniejszy niż 180, a wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu reprezentuje następujące równanie:

wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu = 1,1 x udział usunięcia siarkowodoru + 2,0 x udział usunięcia merkaptanu metylu + 0,3 x udział usunięcia amoniaku.

W korzystnym wykonaniu kompozycji proszek roślinny zawiera przyprawę, a przyprawa ma objętościowo średnią średnicę cząstek korzystnie nie większą niż 850 μm.

W innym korzystnym wykonaniu kompozycja obejmuje proszek roślinny zawierający liście herbaty i/lub pozostałość z ich ekstrakcji, przy czym liście herbaty i/lub pozostałość z ich ekstrakcji mają objętościowo średnia średnicę cząstek korzystnie nie większą niż 500 μm.

Kompozycja według wynalazku w kolejnym z wykonań charakteryzuje się tym, że wykazuje wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, wskaźnik zasysania nie mniejszy niż 14 g/g pod obciążeniem oraz szybkość absorpcji nie większą niż 60 sekund.

W kolejnym korzystniejszym wykonaniu kompozycja według wynalazku, charakteryzuje się tym, że zawiera proszek roślinny i absorbującą wodę żywicę oraz wykazuje wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, wskaźnik zasysania nie mniejszy niż 14 g/g pod obciążeniem oraz szybkość absorpcji nie większą niż 60 sekund oraz wykazuje wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu nie mniejszy niż 180, a wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu reprezentuje następujące równanie:

wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu = 1,1 x udział usunięcia siarkowodoru + 2,0 x udział usunięcia merkaptanu metylu + 0,3 x udział usunięcia amoniaku.

Kompozycja według wynalazku przeznaczona jest do stosowania dla artykułów higienicznych.

PL 202 214 B1

Wynalazek obejmuje również sposób wytwarzania złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę o wydajności absorpcji 25 do 60 g/g, wskaźniku zasysania nie mniejszym niż 9 g/g pod obciążeniem oraz szybkości absorpcji nie większą niż 60 sekund, charakteryzujący się tym, że obejmuje etap wprowadzania proszku roślinnego z Tracheophyta, przy czym roślina Tracheophyta jest co najmniej jednym gatunkiem rośliny Tracheophyta wybranym z grupy obejmującej takie jak Gramineae, rodzina klonowate, Ebenaceae, Betulaceae, Compositae, Lamiaceae, rodzina cypryśnikowate, (cryptomeria family), Umbelliferae, Rosaceae, Vitaceae, rodzina cyprysowate (japońskie), rodzina sosnowate, Fagaceae, Brassicaceae, Leguminosae, Rutaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Piperaceae, Zingiberaceae, Lauraceae, Malvaceae i Theaceae, do żywicy absorbującej wodę stanowiącej usieciowany polimer, poli(kwas akrylowy(sól)) nierozpuszczalny w wodzie i zdolny do pęcznienia pod wpływem wody w ilości 0,001 do 20 części na 100 części stałych żywicy absorbującej wodę.

Według wynalazku wyrób absorbujący obejmujący warstwę absorbenta, przepuszczalną dla cieczy warstwę górną i nieprzepuszczalną dla cieczy warstwę dolną, charakteryzuje się tym, że warstwa absorbenta obejmuje kompozycję absorbującą wodę złożoną z cząstek zdefiniowanych wyżej.

Według wynalazku materiał absorbujący zawierający hydrofilowe włókno wybrane z grupy obejmującej sproszkowany ścier drzewny, ścier chemiczny, masę celulozową siarczanową, bawełnę, sztuczny jedwab, watolinę, wełnę, włókno octanowe, winylon, włókna poliolefinowe i poliestrowe, proszek roślinny i żywicę absorbującą wodę, charakteryzuje się tym, że zawiera złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę obejmującą mieszaninę proszku roślinnego z Tracheoptyta, przy czym roślina Tracheophyta jest co najmniej jednym gatunkiem rośliny Tracheophyta wybranym z grupy obejmującej takie jak Gramineae, rodzina klonowate, Ebenaceae, Betulaceae, Compositae, Lamiaceae, rodzina cypryśnikowate, (cryptomeria family), Umbelliferae, Rosaceae, Vitaceae, rodzina cyprysowate (japońskie), rodzina sosnowate, Fagaceae, Brassicaceae, Leguminosae, Rutaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Piperaceae, Zingiberaceae, Lauraceae, Malvaceae i Theaceae i żywicy absorbującej wodę, zdefiniowaną wyżej i wykazuje wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu nie mniejszy niż 180.

W korzystnym wykonaniu materiał charakteryzuje się tym, że zawiera złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę, w której proszek roślinny jest utrzymywany przez żywicę absorbującą wodę.

Niniejszy wynalazek przedstawiono szczegółowo poniżej.

W odniesieniu do niniejszego wynalazku, stosowany tu dla uproszczenia termin „ż ywica absorbująca wodę oznacza polimer, w którym tylko wewnętrzna część jest usieciowana, podczas gdy stosowane tu określenie „powierzchniowo usieciowana żywica absorbująca wodę odnosi się do polimeru, którego część wewnętrzna i powierzchnia są usieciowane. Jednakże, w pewnych dokumentach stanu techniki, to drugie określenie może oznaczać po prostu „żywicę absorbującą wodę, a pierwsze może odnosić się do „prekursora żywicy absorbującej wodę.

Stosowaną żywicą absorbującą wodę według niniejszego wynalazku korzystnie jest żywica absorbująca wodę, której część powierzchniowa i/lub jej otoczenie stanowi powierzchnia potraktowana środkiem sieciującym, specyficznie potraktowana środkiem sieciującym reagującym z grupą funkcyjną żywicy absorbującej wodę, i/lub która wykazuje wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, zdolność zasysania pod obciążeniem nie mniejszą niż 9 g/g oraz szybkość absorpcji nie większą niż 60 sekund.

Jeśli chodzi o właściwości absorpcji żywicy absorbującej wodę, to korzystne jest, w celu wzmożenia efektu zapewniającego pochłanianie nieprzyjemnych zapachów przez całą pieluchę, połączenie razem proszku roślinnego i żywicy absorbującej wodę, która spełnia wszystkie właściwości, takie jak wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, zdolność zasysania pod obciążeniem nie mniejsza niż 9 g/g oraz szybkość absorpcji nie większa niż 60 sekund. Chociaż nie jest to w pełni jasne, uważa się za prawdopodobne, że jeśli żywica absorbująca wodę jest ograniczona do takiej, która wykazuje specyficzną wydajność absorpcji, zdolność zasysania pod obciążeniem oraz szybkość absorpcji i jeśli taką żywicę absorbującą wodę połączy się z proszkiem roślinnym, to występuje optymalna równowaga pomiędzy działaniem proszku roślinnego i cieczy absorbującej po skontaktowaniu z moczem.

Żywicę absorbującą wodę, której część powierzchniowa i/lub jej otoczenie jest powierzchniowo usieciowane środkiem sieciującym, stosowaną według niniejszego wynalazku, otrzymuje się na ogół w procesie wytwarzania obejmuj ą cym etap poddania ż ywicy absorbują cej wodę obróbce sieciowania powierzchni.

Żywicę absorbującą wodę według niniejszego wynalazku stanowi pęczniejący w wodzie i nierozpuszczalny w wodzie usieciowany polimer, który absorbuje wodę z wytworzeniem anionowego,

PL 202 214 B1 niejonowego, kationowego lub mieszanego, nierozpuszczalnego w wodzie hydrożelu. Ponadto, złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę, w odniesieniu do niniejszego wynalazku, stanowi materiał, który zawiera żywicę absorbującą wodę w głównej części, korzystnie nie mniej niż 70% wagowych, korzystniej nie mniej niż 80% wagowych, oraz który absorbuje wodę.

Termin „pęczniejący w wodzie wskazuje, że materiał jest zdolny do absorpcji co najmniej 2 razy, korzystnie 10 do 3000 razy, korzystniej 50 do 2000 razy większej ilości wody niż jej masa własna (zawartość części stałych) w wodzie po wymianie jonowej, a termin „nierozpuszczalny w wodzie oznacza, że zawartość niesieciowanej ekstrahowalnej w wodzie części w żywicy absorbującej wodę jest nie większa niż 50% wagowych, korzystnie nie większa niż 25% wagowych, korzystniej nie więcej niż 20% wagowych, jeszcze korzystniej nie większej niż 15% wagowych, a szczególnie korzystnie nie większa niż 10% wagowych.

Metodę pomiaru ekstrahowalnej w wodzie części wyspecyfikowano w EDANA Recommended Test Methods 470, 1-99 Extractables of European Disposables and Nonwovens Association.

Przykłady takich żywic absorbujących wodę obejmują pojedynczą sybstancję lub mieszaniny następujących materiałów: częściowo zobojętnione i usieciowane poli(kwasy akrylowe); zhydrolizowane polimery szczepione skrobia-akrylonitryl; zobojętnione polimery szczepione skrobia-kwas akrylowy; zmydlone kopolimery octan winylu-estry akrylanowe; zhydrolizowane kopolimery akrylonitrylu lub akryloamidu albo usieciowane polimery tych zhydrolizowanych kopolimerów; zmodyfikowane polimery zawierające grupę karboksylową, usieciowane poli(alkohole winylowe); oraz usieciowane kopolimery izobutylen - bezwodnik maleinowy.

Te żywice absorbujące wodę można stosować albo odpowiednio samodzielnie lub w kombinacji z innymi, lecz w szczególności, korzystna jest jedna substancja lub mieszaniny takich, które zawierają grupę karboksylową, a typowo korzystne jest, gdy żywica absorbująca wodę zawiera jako główny składnik polimer (pęczniejący w wodzie usieciowany polimer poli(kwasu akrylowego (sól))), który to polimer otrzymuje się sposobem obejmującym etapy polimeryzacji monomerów obejmujących kwas akrylowy i/lub jego sól (produkt zobojętniony) jako główny składnik, a następnie sieciowanie uzyskanego polimeru. Ponadto, te żywice absorbujące wodę mogą stanowić albo zawierające wodę hydrożele albo proszki otrzymane sposobem obejmującym etapy: suszenia hydrożeli, jeśli to konieczne; oraz zazwyczaj sproszkowania ich przed i/lub po etapie suszenia.

Wymienioną powyżej żywicę absorbującą wodę można np. otrzymać sposobem obejmującym etapy: polimeryzacji lub kopolimeryzacji co najmniej jednego monomeru wybranego z grupy obejmującej nienasycone kwasy karboksylowe, takie jak kwas metakrylowy, kwas maleinowy, maleinowy bezwodnik, kwas fumarowy, kwas krotonowy, kwas itakonowy i kwas β-akryloiloksypropionowy, oraz produkty ich zobojętnienia; oraz ponadto, jeśli to potrzebne, poddania uzyskanego polimeru takim operacjom jak proszkowanie i klasyfikacja, w celu dobrania średnic cząstek.

Stosunek zobojętnienia powyższej grupy kwasowej korzystnie reguluje się do zakresu 30 do 100% molowych, korzystniej 60 do 90% molowych, jeszcze korzystniej 65 do 75% molowych. Zobojętnienie grupy kwasowej można prowadzić albo przez zobojętnienie grupy kwasowej monomeru w roztworze wodnym przed polimeryzacją albo przez zobojętnienie wodnego roztworu polimeru czyli innymi słowy, późniejsze zobojętnienie polimerycznego żelu, albo obie metody zobojętniania można stosować łącznie. Korzystne przykłady soli po zobojętnieniu obejmują sole sodu, litu, potasu, amoniaku i aminy.

Jeśli chodzi o monomer, to z powyższych monomerów korzystny jest kwas metakrylowy i produkty jego zobojętnienia. Wagowo średnia średnica cząstek mieści się korzystnie w zakresie 100 do 600 μm, korzystniej 200 do 500 μm, a proporcja cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 μm jest nie większa niż 10% wagowych, korzystnie nie większa niż 5% wagowych, korzystniej nie więcej niż 3% wagowych.

Ponadto, wymienioną powyżej żywicą absorbującą wodę może stanowić kopolimer wymienionego powyżej monomeru i innego monomeru zdolnego do kopolimeryzcji z nim. Specyficzne przykłady powyższych innych monomerów obejmują: anionowe nienasycone monomery, takie jak kwas winylosulfonowy, kwas styrenosulfonowy, kwas 2-metakryloamido-2-metylopropanosulfonowy, kwas 2-metakryloiloetanosulfonowy i kwas 2-metakryloilpropanosulfonowy, oraz ich sole; niejonowe monomery nienasycone zawierające grupę hydrofilową, takie jak akryloamid, metakryloamid, N-etylometakryloamid, N-n-propylometakryloamid, N-izopropylometakryloamid, N,N-dimetylometakryloamid, metakrylan 2-hydroksyetylu, metakrylan 2-hydroksypropylu, metakrylan metoksyglikolu polietylenowego, monometakrylan glikolu polietylenowego, winylopirydyna, N-winylopirolidon, N-akryloilopiperydyna

PL 202 214 B1 i N-akryloilopirolidyna; oraz kationowe monomery nienasycone, takie jak metakrylan N,N-dimetyloaminoetylu, metakrylan N,N-dietyloaminoetylu, metakrylan N,N-dimetyloaminopropylu, N,N-dimetyloaminopropylometakryloamid i ich sole czwartorzędowe.

Korzystnie, żywica absorbująca wodę jest wewnętrznie sieciowana na drodze reakcji lub kopolimeryzacji ze środkiem sieciującym posiadającym co najmniej dwie polimeryzujące grupy nienasycone lub co najmniej dwie grupy reaktywne. Ponadto, żywica absorbująca wodę może być typu samosieciującego, która nie wymaga jakiegokolwiek środka sieciującego.

Specyficzne przykłady powyższego środka sieciującego (który można określać jako środek sieciowania wewnętrznego) obejmują N,N'-metylenobismetakryloamid, dimetakrylan poli-(glikolu etylenowego), dimetakrylan poli(glikolu propylenowego), dimetakrylan trimetylopropanu, trimetakrylan trimetylopropanu, trimetakrylan glicerolu, akrylan metakrylan glicerolu, trimetakrylan trimetylopropanu zmodyfikowany tlenkiem etylenu, tetrametakrylan pentaerytrytolu, heksametakrylan dipentaerytrytolu, cyjanuran triallilu, izocyjanuran triallilu, fosforan triallilu, trialliloamina, polimetalliloksyalkany, eter diglicydylowy poli(glikolu etylenowego), eter diglicydylowy glicerolu, glikol etylenowy, poli (glikol etylenowy), glikol propylenowy, glicerol, pentaerytrytol, etylenodiamina, polietylenoimina i metakrylan glicydylu. Te środki sieciujące można stosować odpowiednio albo samodzielnie lub w kombinacjach z innymi. Spośród powyżej wymienionych przykładowo związków, korzystnie jako środki sieciujące stosuje się te które mają co najmniej dwie polimeryzujące grupy nienasycone.

Ilość stosowanego środka sieciującego mieści się korzystnie w zakresie 0,01 do 2% molowych, korzystniej 0,03 do 0,2% molowych całej masy wymienionych powyżej monomerów. W przypadku, gdy ilość użytego środka sieciującego jest mniejsza niż 0,01% molowych, należy uważać, ponieważ może być trudne uzyskanie właściwości takich jak zdolność zasysania pod obciążeniem nie mniejsza niż 9 g/g, metodą wymienionej poniżej obróbki sieciowania powierzchni.

Ponadto, po rozpoczęciu powyższej polimeryzacji, znajdują zastosowanie np. następujące środki: inicjatory polimeryzacji rodnikowej, takie jak nadtlenosiarczan potasu, nadtlenosiarczan amonu, nadtlenosiarczan sodu, hydronadtlenek t-butylu, nadtlenek wodoru i dichlorowodorek 2,2'-azobis(2-amidynopropanu); lub aktywne promieniowanie, takie jak promieniowanie ultrafioletowe i wiązki elektronów. Ponadto, gdy stosuje się ulegające utlenianiu inicjatory polimeryzacji rodnikowej, wówczas polimeryzację redoks można np. prowadzić z zastosowaniem razem środków redukujących, takich jak siarczyn sodu, wodorosiarczyn sodu, siarczan żelaza II i kwas L-askorbinowy. Ilość tych inicjatorów polimeryzacji mieści się korzystnie w zakresie 0,001 do 2% molowych, korzystniej 0,01 do 0,5% molowych.

Ponadto, korzystny jest także sposób, w którym do monomeru podczas polimeryzacji dodaje się środki pieniące (np. węglany, związki azowe) lub gazy obojętne, a to w celu uzyskania żywicy absorbującej wodę o porowatej strukturze, a zatem większej powierzchni właściwej.

Ponadto, w odniesieniu do procesu wytwarzania żywicy absorbującej wodę według niniejszego wynalazku, np. w przypadkach polimeryzacji w roztworze wodnym, sposób obejmuje następujące kolejne etapy: przygotowanie wodnego roztworu monomeru - polimeryzacja - rozdrobnienie polimeru do małych cząstek - suszenie - proszkowanie - klasyfikacja.

W przypadku przeprowadzania polimeryzacji w roztworze wodnym przygotowuje się wodny roztwór monomeru o stężeniu na ogół 10% wagowych do stężenia nasycenia, korzystnie 20 do 60% wagowych, a następnie prowadzi się polimeryzację. Przykłady metod polimeryzacji obejmują: metodę, w której polimeryzację prowadzi się w ugniatarce z podwójnymi (bliź niaczymi) ł apami, jeś li to konieczne z mieszaniem; metodę, w której polimeryzację w odlewie prowadzi się w pojemniku, oraz metodę, w której polimeryzację statyczną (sposób ciągły) prowadzi się na ruchomej taśmie transmisyjnej.

W celu wysuszenia uzyskanego wedł ug powyż szego etapu polimeryzacji polimeru (hydroż el), pożądane jest rozdrobnienie tego hydrożelu na cząstki o wstępnie określonych wymiarach średnicy. Rozdrobnienie hydrożelu do małych cząstek można prowadzić podczas polimeryzacji stosując mieszanie w takiej ugniatarce z podwójnymi (bliźniaczymi) łapami, lub przez wytłaczanie żelu z form stosując po polimeryzacji takie urządzenie jak maszynka do mięsa. Ponadto, rozdrobnienie do małych cząstek można także prowadzić stosując młynek tnący. Średnice cząstek drobnych cząstek żelu można dostosowywać zgodnie z możliwościami suszarki, lecz na ogół korzystnie mieszczą się w zakresie 0,1 do 10 mm. W przypadku, gdy cząstki żelu są mniejsze niż 0,1 mm, właściwości uzyskanej żywicy absorbującej wodę mogą być gorsze. W przypadku, gdy cząstki żelu są większe niż 10 mm, utrudnione może być suszenie żelu.

PL 202 214 B1

W etapie rozdrabniania moż e powstawać gruboziarnisty ż el o ś rednicach czą stek większych niż 10 mm oraz żel o drobnych cząstkach o średnicach mniejszych niż 0,1 mm. Polimery te można rozdzielać i następnie wprowadzać do wodnego roztworu monomeru lub żelu polimeru.

Żel po rozdobnieniu do małych cząstek w powyższym etapie osusza się w etapie suszenia. Przykłady odpowiednich urządzeń do suszenia obejmują suszarki z gorącym powietrzem, suszarki z nadmuchem powietrza (pneumatyczne), aparat do azeotropowej dehydratacji, suszarki ze złoż em fluidalnym, suszarki bębnowe, mikrofalówki i suszarki na podczerwień. Temperatura suszenia korzystnie wynosi nie mniej niż 80°C, korzystniej nie mniej niż 120°C, jeszcze korzystniej jest w zakresie 150 do 250°C, a jeszcze korzystniej w zakresie 160 do 220°C.

Wymienioną powyżej żywicę absorbującą wodę można granulować do wstępnie określonego kształtu i może mieć różne kształty, takie jak kulki, łuski, nieregularne cząstki pyłu i granulki. Ponadto, żywica absorbująca wodę może składać się albo z zasadniczo niezgranulowanych cząstek podstawowych albo ze zgranulowanej masy.

Wymieniona powyżej żywica absorbująca wodę na ogół nie spełnia wymagań według niniejszego wynalazku co do zakresu wydajności absorpcji, zdolności zasysania pod obciążeniem i szybkości absorpcji wody. Dlatego należy zwiększyć gęstość usieciowania w otoczeniu powierzchni żywicy absorbującej wodę w stosunku do tejże wewnętrznej żywicy absorbującej wodę, a to przez dalsze zastosowanie środka sieciującego. Innymi słowy, żywice absorbujące wodę do zastosowania według niniejszego wynalazku otrzymuje się przez sieciowanie otoczenia powierzchni żywicy absorbującej wodę stosując środek sieciujący.

Według niniejszego wynalazku, z żywic tych można otrzymać żywicę absorbującą wodę, której część powierzchniową i/lub jej otoczenie poddaje się sieciowaniu i/lub żywicę absorbującą wodę, która wykazuje wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, zdolność zasysania nie mniejszą niż 9 g/g pod obciążeniem i szybkość absorpcji wody nie większą niż 60 sekund.

Tak więc, żywicę absorbującą wodę, według niniejszego wynalazku, korzystnie otrzymuje się sposobem obejmującym etap termicznej obróbki powyższej żywicy absorbującej wodę w obecności środka sieciującego reagującego z grupą funkcyjną żywicy absorbującej wodę (przedstawiony poniżej taki środek sieciujący odnosi się do środka sieciującego część powierzchniową), przy czym powyższa żywica absorbująca wodę stanowi absorbującą wodę żywicę otrzymaną przez polimeryzację w roztworze wodnym lub polimeryzację suspensyjną w fazie odwróconej, korzystnie polimeryzację w roztworze wodnym, tj., absorbującą wodę żywicę otrzymuje się przez przygotowanie obejmujące takie operacje jak polimeryzacja i klasyfikacja prowadzone tak, aby wagowo średnia średnica cząstek była w zakresie 100 do 600 μm, korzystniej 200 do 500 μm, oraz aby proporcja cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 μm nie była większa niż 10% wagowych, korzystnie nie większa niż 5% wagowych, korzystniej nie wiesza niż 3% wagowych.

Powyższy środek sieciujący część powierzchniową zawiera grupę funkcyjną reagującą z grupą funkcyjną żywicy absorbującej wodę taką jak grupa kwasowa, a jego przykłady obejmują typowe środki sieciujące, który zazwyczaj stosuje się w operacjach tego typu.

W przypadku, gdy grupą funkcyjną żywicy absorbującej wodę jest np. grupa karboksylowa, to przykłady środka sieciującego część powierzchniową stanowią jeden lub więcej związków wybranych z grupy obejmującej takie jak: alkohole poliwodorotlenowe, takie jak glikol etylenowy, glikol dietylenowy, glikol propylenowy, glikol trietylenowy, glikol tetraetylenowy, poli (glikol etylenowy), 1,3-propanodiol, glikol dipropylenowy, 2,2,4-trimetylo-1,3-pentandiol, poli(glikol propylenowy), glicerol, poliglicerol, 2-buten-1,4-diol, 1,4-butandiol, 1,5-pentanodiol, 1,6-heksanodiol, 1,2-cykloheksanodimetanol,

1.2- cykloheksanol, trimetylo-propan, dietanoloamina, trietanoloamina, polioksypropylen, kopolimery blokowe oksyetylen-oksypropylen, pentaerytrytol i sorbitol; związki epoksydowe, takie jak eter diglicydylowy glikolu etylenowego, eter diglicydylowy poli(glikolu etylenowego), poli(eter diglicydylowy) poliglicerolu, poli(eter diglicydylowy) diglicerolu, poli(eter diglicydylowy) poliglicerol, eter diglicydylowy glikolu propylenowego, eter diglicydylowy poli(glikolu propylenowego) i glicydol; poliaminy, takie jak etylenodiamina, dietylenotriamina, trietylenotetramina, tetraetylenopentamina, pentaetyleno-heksamina, polialliloamina i polietylenoimina; poliizocyjaniany, takie jak diizocyjanian 2,4-tolilenu i heksametylenu; związki polioksazolinowe takie jak 1,2-etylenobisoksazolina; węglany alkilenowe, takie jak

1.3- dioksolan-2-on, 4-metylo-1,3-dioksolan-2-on, 4,5-dimetylo-1,3-dioksolan-2-on, 4,4-di-metylo-1,3-dioksolan-2-on, 4-etylo-1,3-dioksolan-2-on, 4-hydroksymetylo-1,3-dioksolan-2-on, 1,3-dioksan-2-on, 4-metylo-1,3-dioksan-2-on, 4,6-dimetylo-1,3-dioksan-2-on i 1,3-dioksopan-2-on; związki mono-, di- lub polioksazolidynowe; związki fluorowcoepoksydowe, takie jak epichloro-hydryna, epibromohydryna

PL 202 214 B1 i α -metyloepichlorohydryna; poliwartoś ciowe zwią zki metaliczne, takie jak wodorotlenki i chlorki metali jak cynk, wapń, magnez, glin, żelazo i cyrkon; silanowe środki sprzęgające, takie jak γ-glicydoksypropylo-trimetoksysilan i γ-aminopropylotrietoksysilan; oraz żywice poliamid-poliamina-epihalohydryna. Korzystne są te środki, które obejmują co najmniej jeden związek wybrany z grupy takiej jak alkohole poliwodorotlenowe, poliaminy, związki poliepoksydowe i węglany alkilenu.

Ilość stosowanego środka sieciującego część powierzchniową zależy od czynników takich jak typ związku użytego w środkach sieciujących część powierzchniową lub kombinacje takich związków, lecz mieści się korzystnie w zakresie 0,001 do 5 części wagowych, korzystniej 0, 01 do 1 części wagowej, na 100 części wagowych stałych części żywicy absorbującej wodę. Jeśli stosuje się wymienione powyżej środki sieciujące część powierzchniową, to gęstość usieciowania w otoczeniu powierzchni żywicy absorbującej wodę może być większa niż wewnątrz, zapewniając tym samym właściwości absorpcji wymagane dla żywicy według niniejszego wynalazku. Ilość większa niż 10 części wagowych środka sieciującego część powierzchniową nie tylko jest nieekonomiczne, lecz także może być nadmierne dla uzyskania optymalnie usieciowanej struktury żywicy absorbującej wodę z niepożądanym efektem małej wydajności absorpcji. Ponadto, w przypadku, gdy ilość stosowanego środka sieciującego część powierzchniową jest mniejsza niż 0,001 części wagowej, wówczas może być utrudnione poprawienie zdolności zasysania żywicy absorbującej wodę pod obciążeniem.

Do zmieszania razem żywicy absorbującej wodę i środka sieciującego część powierzchniową jako rozpuszczalnik korzystnie stosuje się wodę. Ilość użytej wody zależy od typu lub średnic cząstek żywicy absorbującej wodę, lecz mieści się korzystnie w zakresie 0 do 20 części wagowych (lecz nie stanowi 0 części wagowych), korzystniej w zakresie 0,1 do 10 części wagowych na 100 części wagowych stałych części żywicy absorbującej wodę.

Ponadto, jeśli to konieczne, do zmieszania żywicy absorbującej wodę i środka sieciującego część powierzchniową, jako rozpuszczalnik można stosować hydrofilowy rozpuszczalnik organiczny. Przykłady powyższych hydrofilowych rozpuszczalników organicznych obejmują: niższe alkohole, takie jak alkohol metylowy, etylowy, n-propylowy, izopropylowy, n-butylowy, izobutylowy i t-butylowy; ketony takie jak aceton; etery takie jak dioksan i tetrahydrofuran; amidy takie jak N,N-dimetyloformamid oraz sulfotlenki takie jak sulfotlenek dimetylu. Ilość stosowanego hydrofilowego rozpuszczalnika organicznego zależy od typu lub średnic cząstek żywicy absorbującej wodę, lecz korzystnie wynosi nie więcej niż 20 części wagowych, korzystniej nie więcej niż 10 części wagowych na 100 części wagowych stałych części żywicy absorbującej wodę.

Przykłady metod mieszania żywicy absorbującej wodę i środka sieciującego część powierzchniową obejmują metodę obejmującą etapy zdyspergowania żywicy absorbującej wodę w powyższym hydrofilowym rozpuszczalniku organicznym, i następnie zmieszanie uzyskanej dyspersji ze środkiem sieciującym część powierzchniową. Jednakże metoda mieszania nie jest jakoś szczególnie ograniczona. Korzystną spośród różnych metod mieszania jest metodą obejmującą etap natryskiwania lub wkraplania środka sieciującego część powierzchniową (rozpuszczonego w wodzie i/lub hydrofilowym rozpuszczalniku organicznym, jeśli to konieczne) bezpośrednio na żywicę absorbującą wodę, a zatem uzyskując ich zmieszanie. Ponadto, w przypadku, gdy etap mieszania prowadzi się stosując wodę, wówczas dodatkowo mogą występować nierozpuszczalne w wodzie drobne cząstki proszków lub surfaktantów.

Urządzenie stosowane do mieszania żywicy absorbującej wodę i środka sieciującego część powierzchniową, korzystnie odznacza się wielką mocą mieszania w celu homogenicznego i pewnego zmieszania składników. Korzystne przykłady urządzenia do mieszania obejmują mieszalniki cylindryczne, mieszalniki stożkowe z podwójną ścianką, mieszalniki w kształcie litery V, mieszalniki spiralne, mieszalniki śrubowe, mieszalniki fluidalne z obrotową tarczą, mieszalniki z nadmuchem powietrza (pneumatyczne), ugniatarki z podwójnymi (bliźniaczymi) łapami, mieszalniki wewnętrzne, gniotowniki proszkujące, mieszalniki obrotowe i wytłaczarki ślimakowe.

W celu otrzymania żywicy absorbującej wodę do zastosowania według niniejszego wynalazku, korzystne jest przeprowadzenie termicznej obróbki po zmieszaniu prekursora żywicy absorbującej wodę i środka sieciującego część powierzchniową, specyficznie, żywicy absorbującej wodę, której część powierzchniowa i/lub jej otoczenie potraktowano środkiem sieciującym reagującym z grupą funkcyjną żywicy absorbującej wodę, i/lub która wykazuje wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, zdolność zasysania nie mniejszą niż 9 g/g pod obciążeniem oraz szybkość absorpcji nie większą niż 60 sekund. Temperatura tej obróbki termicznej zależy od stosowanego środka sieciującego część powierzchniową, lecz mieści się korzystnie w zakresie 40 do 250°C, korzystniej 90 do 210°C. W przypadku, gdy

PL 202 214 B1 temperatura obróbki jest niższa niż 40°C, nie uzyska się jednorodnie usieciowanej struktury, zatem może być niemożliwe otrzymanie żywicy absorbującej wodę, której zdolność zasysania pod obciążeniem mieści się w zakresie zdefiniowanym przez niniejszy wynalazek. Należy zwrócić uwagę, że w przypadku, gdy temperatura obróbki jest wyższa niż 250°C, żywica absorbująca wodę może ulec degradacji w takim stopniu, że wykaże jedynie słabe działanie.

Powyższą obróbkę termiczną można prowadzić stosując typowe suszarki lub piece grzewcze.

Przykłady suszarek obejmują suszarki z mieszaniem kanałowym, suszarki obrotowe, suszarki talerzowe, suszarki ze złożem fluidalnym, suszarki z nadmuchem powietrza (pneumatyczne) i suszarki na podczerwień.

W celu otrzymania żywicy absorbującej wodę do zastosowania według niniejszego wynalazku, należy kontrolować takie parametry jak środek sieciujący, metodą mieszania, temperatura ogrzewania i czas obróbki, jakie wymieniono powyżej, tak, aby zdolność zasysania pod obciążeniem nie wynosiła poniżej 9 g/g.

Złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę według niniejszego wynalazku, otrzymuje się sposobem obejmującym etap wprowadzania proszku roślinnego do żywicy absorbującej wodę, której część powierzchniowa i/lub jej otoczenie korzystnie jest powierzchniowo potraktowane środkiem sieciującym, i/lub do żywicy absorbującej wodę, która to żywica wykazuje wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, korzystnie nie mniej niż 27 g/g, korzystniej nie mniej niż 29 g/g, jeszcze korzystniej nie mniej niż 31 g/g, zdolność zasysania nie mniej niż 9 g/g, korzystnie nie mniej niż 10 g/g, korzystniej nie mniej niż 11 g/g, pod obciążeniem oraz szybkość absorpcji nie większą niż 60 sekund, korzystnie nie więcej niż 55 sekund, korzystniej nie więcej niż 50 sekund, przy czym te absorbujące wodę żywice otrzymuje się powyższymi sposobami.

Proszek roślinny do zastosowania według niniejszego wynalazku zawiera proszek z roślin Tracheophyta (Spermatophyta, Pteridophyta), rośliny Bryophyta lub glonów, korzystnie proszek z rośliny Tracheophyta.

Proszek roślinny do zastosowania według niniejszego wynalazku może być produktem otrzymanym sposobem obejmującym etap sproszkowania pozostałości roślinnych powstających jako produkt uboczny w procesach przetwarzania roślin i przemyśle spożywczym, jeśli taki proszek roślinny spełnia wymagania co do działania według niniejszego wynalazku.

Korzystne jest także, aby proszek roślinny stosowany według niniejszego wynalazku zawierał przyprawę, oraz jest także korzystne, aby proszek roślinny do zastosowania według niniejszego wynalazku zawierał liście herbaty i/lub pozostałość z ich ekstrakcji.

Według niniejszego wynalazku, nie ma szczególnego ograniczenia co do części roślin stosowanych w postaci proszku roślinnego, o ile spełnione są wymagania co do działania według niniejszego wynalazku. Taka część może być np. wybrana z grupy obejmującej takie jak liście, gałęzie, pnie, łodygi, korzenie, owoce, kwiaty, nasiona i kora.

Wymiar cząstek proszku roślinnego do zastosowania według niniejszego wynalazku jest taki, aby proszek roślinny mógł przechodzić poprzez sito, którego wymiar oczek wynosi 850 μm, korzystnie 600 μm, korzystniej 500 μm, jeszcze korzystniej 300 μm.

To znaczy, że proszek roślinny do zastosowania według niniejszego wynalazku jest taki, aby w przypadku, gdy taki proszek roślinny przepuszczany poprzez sito o wymiarze oczek 850 μm, stosuje się do złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę, wówczas ta złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę może, jak wymieniono poniżej, wykazywać wskaźnik usunięcia odrażającego zapachu nie mniejszy niż 180, przy czym wskaźnik usunięcia odrażającego zapachu reprezentuje następujące równanie:

wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu = 1,1 x udział usunięcia siarkowodoru + 2,0 x udział usunięcia merkaptanu metylu + 0,3 x udział usunięcia amoniaku.

Współczynnik kształtu proszku roślinnego do zastosowania według niniejszego wynalazku (który jest wartością obliczoną z następującego równania: współczynnik kształtu = długość/szerokość, w którym długość i szerokość dotyczą proszku roślinnego) mieści się korzystnie w zakresie 1 do 50 (lecz nie obejmuje 50), korzystniej 1 do 40 (lecz nie obejmuje 40), jeszcze korzystniej 1 do 30 (lecz nie obejmuje 30).

Zawartość wody w proszku roślinnym do zastosowania według niniejszego wynalazku nie jest szczególnie ograniczona, lecz korzystnie wynosi nie więcej niż 40%, korzystniej nie więcej niż 30%, jeszcze korzystniej nie więcej niż 20%, a jeszcze korzystniej nie więcej niż 10%.

PL 202 214 B1

W przypadku, gdy proszek roślinny do zastosowania według niniejszego wynalazku zawiera proszek z rośliny Tracheophyta, wówczas tę roślinę Tracheophyta korzystnie stanowi co najmniej jeden gatunek spośród Tracheophyta wybrany z grupy obejmującej takie rodziny jak Gramineae, rodzina klonowate, Ebenaceae, Betulaceae, Compositae, Lamiaceae, rodzina cypryśnikowate, Umbelliferae, Rosaceae, Vitaceae, rodzina cyprysowate (japońskie), rodzina sosnowate, Fagaceae, Brassicaceae, Leguminosae, Rutaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Piperaceae, Zingiberaceae, Lauraceae, Malvaceae i Theaceae.

Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Gramineae obejmują takie jak ryż, trawy bambusowate, bambus, kukurydza, jęczmień i pszenica. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny klonowatych obejmują klony. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Ebenaceae obejmują hebanowiec (hurma). Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Betulaceae obejmują graby, leszczyny, brzozy i olchy. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Compositae obejmują złocienie (chryzantemy), łopiany, mniszek i bydlicę pospolitą. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Lamiaceae obejmują takie jak Utsubogusa (po japońsku) (stosowane tu określenie „po japońsku dotyczy oryginalnego słowa japońskiego, ponieważ nie znaleziono dla niego właściwego odpowiednika angielskiego), Egoma (po japońsku), Odorikoso (po japońsku), pachnotka zwyczajna i mięta pieprzowa. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny cypryśnikowatych obejmują cypryśniki, cypryśniki China-Firs i Taiwanese. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Umbelliferae obejmują rośliny tej rodziny przypominające stone parsley (Sison amomum) stosowane do gotowania dla ich aromatu (mitsuba po japońsku), marchew, pietruszkę i seler. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Rosaceae obejmują takie jak japońskie morele (ume po japońsku), wiśnia, tawuła, róża, morele, grusza, brzoskwinia, jabłoń, truskawka, śliwa, głóg, miszpelnik japoński (eriobotria japońska), raphiolepises, pigwowiec japoński, Kamatsuka (po japońsku) (Pourtiaea), jarzębina i złotlin japoński. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Vitaceae obejmują winorośl, bluszcz i dziką winorośl. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Japanese cypress obejmują japońskie cyprysy, tuje, hiba arbor-vitaes, jałowce i sowara (po japońsku) cyprysiki (Chamaecyparis pisifera). Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny sosnowatych obejmują modrzew, choinę, świerk, sosnę, jodłę i cedr himalajski. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Fagaceae obejmują buk, kasztan, chinguapins (kasztan karłowaty), shirakashi (po japońsku) (Quercus myrsinaefolia), arakashi (po japońsku) (Quercus glauca) i urazirogashi (po japońsku) (Quercus salicina). Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Brassicaceae obejmują Japanese białą rzodkiew japońską i rzepak. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Leguminosae obejmują adzuki, lukrecję, bób i soję. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Rutaceae obejmują mandarynkę (mandarin oranges), pomarańczę, grejpfrut, pomelo (pomarańcza olbrzymia), Japanese pepper trees, cytrynę, limona (lima). Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Cucurbitaceae obejmują dynię, ogórek, arbuz, kawon i trukwę egipską (gąbczak walcowaty). Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Solanaceae obejmują oberżynę (bakłażan), paprykę, zieloną paprykę i pomidor. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Piperaceae obejmują pieprz. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Zingiberaceae obejmują imbir. Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Lauraceae obejmują takie jak cynamonowiec kamforowy, kamforowiec lekarski, krzewy przyprawowe, shiromoji (po japońsku) (Parabenzoin), wawrzyn szlachetny (drzewo laurowe), shirodamo (po japońsku) (Neolitsea) i hamabiwa (po japońsku) (Litsea). Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Malvaceae obejmują prawoślaz wysoki (malwa ogrodowa - Althea rosea), prawoślaz, rose mallows, ketmia róża chińska, kan-aoi (po japońsku) i kenaf (ketmia konopiowata Hibiscus Cannabinus). Przykłady rośliny Tracheophyta z rodziny Theaceae obejmują kamelie, scarlet sakaki (po japońsku), sakaki (po japońsku) i mokkoku (po japońsku) (Ternstroemia).

Jako przyprawę do zastosowania według niniejszego wynalazku używa się nasiona, owoce, pączki, liście, korę lub kłącza rośliny będącej przyprawą, które osusza się i następnie, albo bez naruszenia lub po sproszkowaniu, stosuje do przyprawiania lub doprawiania żywności. Wiele przypraw stosuje się do żywności i otrzymuje się je naturalnie lub produkuje w uprawach. Przyprawa do użytku jest produktem otrzymanym przez zastosowanie przyprawy jako substancji wyjściowej, a produktem jest, np. przyprawa wytwarzana bez naruszania kształtu lub cząstek substancji wyjściowej, albo sproszkowana przyprawa uzyskana przez sproszkowanie jej substancji wyjściowej. Przyprawy do użytku nie otrzymuje się przez wydzielenie tylko pojedynczego składnika z przyprawy, lecz zawiera ona różne składniki.

Przyprawa korzystną do zastosowania według niniejszego wynalazku jest przyprawa posiadająca zdolność pochłaniania nieprzyjemnych zapachów. Nie ma tu szczególnego ograniczenia, lecz można przedstawić przykładowo rośliny Tracheophyta takie jak ajowan, anyż, koper, kurkuma, koPL 202 214 B1 rzennik lekarski (Pimenta officinalis), oregano, gorczyca, kardamon, kminek, kmin, goździkowiec, pieprz, kolendra, szafran, pieprz japoński, pachnotka zwyczajna, cynamon, imbir, kardamon, ziiru (po japońsku), anyż gwiazdkowaty, szałwia, cebula, tymianek, kurkuma, goździkowiec, koper, papryka, gałka muszkatułowa, nikuzuku (po japońsku) (gałka muszkatułowa), czosnek, mięta pieprzowa, pietruszka, bazylia, papryka, wanilia, feneguriiku (po japońsku), koper, gałka muszkatułowa, rozmaryn, laurier, wawrzyn szlachetny (liść laurowy) i chrzan japoński. Spośród tych przypraw, szczególnie korzystnie stosuje się te, które wykazują pochłanianie nieprzyjemnych zapachów bez działania maskującego, zapewniając pochłanianie nieprzyjemnych zapachów nie wnosząc nieprzyjemnego odczucia jak w przypadku stosowania artykułów absorbcyjnych. Spośród powyż szych, szczególnie korzystnie dla niniejszego wynalazku stosuje się pieprz, pieprz japoński, imbir, paprykę, pietruszkę i chrzan japoński.

Kształt cząstek powyższszych przypraw jest różny zależnie od docelowego pochłaniania nieprzyjemnych zapachów, lecz są one sproszkowane, a wymiar ich cząstek jest taki, aby mogły przechodzić poprzez sito, którego wymiar oczek wynosi 850 μm, korzystnie 600 μm, korzystniej 500 μm, jeszcze korzystniej 300 μm i ponadto, aby objętościowo średnia średnica cząstek korzystnie wynosiła nie więcej niż 850 μm, korzystniej nie więcej niż 600 μm, jeszcze korzystniej nie więcej niż 500 μm, a jeszcze korzystniej nie więcej niż 300 μm. Normalnie ciekłe przyprawy są niekorzystne, ponieważ mogą być tak aromatyczne spowodują nieprzyjemne odczucie. Ponadto, w przypadku, gdy średnica cząstek jest większa niż 850 μm, to działanie skutecznych składników znajdujących się w przyprawie może być niewystarczające do uzyskania trwałego pochłaniania nieprzyjemnych zapachów podczas kontaktu z moczem. Ponadto, korzystne jest, aby objętościowo średnia średnica cząstek przyprawy była mniejsza niż wagowo średnia średnica cząstek żywicy absorbującej wodę, ponieważ w takim przypadku można zapewnić doskonalsze pochłaniania nieprzyjemnych zapachów.

Zawartość wody w przyprawie do zastosowania według niniejszego wynalazku nie jest szczególnie ograniczona, lecz korzystnie wynosi nie więcej niż 40%, korzystniej nie więcej niż 30%, jeszcze korzystniej nie więcej niż 20%, a jeszcze korzystniej nie więcej niż 10%.

Liście herbaty do zastosowania według niniejszego wynalazku są takie jak otrzymano przez przetwarzanie rośliny Tracheophyta, aby mogła być dopasowana do napoju. Przykłady obejmują takie herbaty jak agarisk tea, ashitaba-cha (po japońsku), herbata z hortensji (hydrangea vine tea), herbata z aloesu, herbata z liści ginkgo, herbata z araliowatych - (bluszcze) (Araliaceae tea), herbata z kurkumy, urazirogashicha (po japońsku) (Quercus stenophylla tea), oolong tea, herbata z babki zwyczajnej, herbata z liści hebanowca, herbata z lukrecji, herbata ze złocieni, gymnema tea, Chinese matrimony vine tea, Iow striped bamboo tea, herbata z geranium, czarna herbata, herbata z głogu, herbata z pachnotki zwyczajnej, herbata jaśminowa, sugina-cha (po japońsku), herbata z senesu, herbata z liści morwy, herbata z gryki, tahibo-cha (po japońsku), herbata z mniszka lekarskiego, herbata chińska, tetsukannon-cha (po japońsku), ten-cha (po japońsku), tochu-cha (po japońsku), dokudami-cha (po japońsku), herbata z tasznika właściwego, nandin tea, basera-cha (po japońsku), Banaba (Lagerstoemia Speciosa Pers) tea, adlay tea, herbata z miszpelnika japońskiego, Pu-erh tea, herbata z igieł sosonowych, herbata z prażonego jęczmienia, herbata z bylicy pospolitej, zielona herbata, herbata z goryczki i Rooibos tea, oraz korzystnie te, które otrzymuje się przez przetwarzanie zimozielonych niskich drzew z rodziny Theaceae oraz ich liści tak, aby mogły być dopasowane do napoju, takich jak herbata zielona, herbata czarna i oolong tea.

Ogólna zawartość wody w tych liściach herbaty wynosi np. od 6 do 9 g na 100 g liści herbaty, lecz zawartość wody w liściach herbaty stosowanych według niniejszego wynalazku nie jest szczególnie ograniczona, a stosuje się liście o różnej zawartości wody.

Pozostałość po ekstrakcji liści herbaty, do zastosowania według niniejszego wynalazku, może być przedstawiona przykładowo jako pozostałości po ekstrakcji powyższych liści, a korzystnie stosuje się osuszony produkt z pozostałości po ekstrakcji liści herbaty. Jeśli chodzi o osuszony produkt pozostałości po ekstrakcji liści herbaty według niniejszego wynalazku, to dotyczy on pozostałości po ekstrakcji, która pozostaje po ekstrakcji herbaty z powyższych liści herbaty, oraz jest znacznie wysuszona, a zawartość wody jest nie większa niż 40%, korzystnie nie większa niż 30%, korzystniej nie więcej niż 20%, jeszcze korzystniej nie więcej niż 10%. Zawartości wody z tych zakresów są także korzystne pod względem ułatwienia operacji z pozostałością po ekstrakcji.

Drobne proszki, które powstają jako produkty uboczne w procesach produkcji herbaty, lub liści herbaty i/lub pozostałości po ich ekstrakcji, odprowadzane jako pozostałości po ekstrakcji w procesie ekstrakcji herbaty, są obecnie usuwane, i dlatego są korzystnie wykorzystywane w aspektach skutecznej utylizacji zasobów lub poziomu cen.

PL 202 214 B1

Kształt powyższych liści herbaty i/lub pozostałości z ich ekstrakcji jest różny zależnie od docelowego pochłaniania nieprzyjemnych zapachów, lecz są one sproszkowane, i wymiar ich cząstek jest taki, aby mogły przechodzić poprzez sito, którego wymiar oczek wynosi 850 μm, korzystnie 600 μm, korzystniej 500 μm, jeszcze korzystniej 300 μm. Objętościowo średnia średnica cząstek korzystnie wynosi nie więcej niż 500 μm, korzystniej nie więcej niż 300 um. W przypadku, gdy objętościowo średnia średnica cząstek jest większa niż 500 um, działania skutecznych składników znajdujących się w liściach herbaty i/lub pozostałości z ich ekstrakcji mogą być niewystarczające do uzyskania trwałego pochłaniania nieprzyjemnych zapachów podczas kontaktu z moczem. Ponadto, korzystne jest, aby objętościowo średnia średnica cząstek liści herbaty i/lub pozostałości z ich ekstrakcji była mniejsza niż wagowo średnia średnica cząstek żywicy absorbującej wodę, ponieważ w takim przypadku można zapewnić doskonalsze pochłanianie nieprzyjemnych zapachów.

Jeśli chodzi o artykuły absorbcyjne (takie jak pieluchy), w których stosuje się typowe żywice absorbujące wodę zawierające powyższy proszek roślinny, niektóre z tych żywic absorbujących wodę mogą dawać niewystarczające pochłanianie nieprzyjemnych zapachów przez całą pieluchę stwarzając użytkownikom nieprzyjemne odczucie. Jednakże, złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę według niniejszego wynalazku rozwiązuje powyższe problemy poprzez wyspecyfikowanie właściwości żywicy absorbującej wodę, której nie zmieszano jeszcze z proszkiem roślinnym, i ta złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę może zapewnić doskonałe pochłanianie nieprzyjemnych zapachów i doskonałe właściwości absorpcji artykułom absorbcyjnym i jest korzystna do zastosowania w artykułach absorbcyjnych.

Ponadto, w stosunku do typowych absorbujących wodę żywic, równowaga pomiędzy ich zdolnością absorpcji wody jest ulepszona przez poddanie części powierzchniowej i/lub jej otoczenia żywicy absorbującej wodę, obróbce sieciującej środkiem sieciującym reagującym z grupą funkcyjną żywicy absorbującej wodę, lecz w przypadku, gdy żywicę absorbującą wodę stosuje się w artykułach absorbcyjnych (takich jak pieluchy), działanie żywicy absorbującej wodę może ulegać pogorszeniu w miarę upływu czasu na tyle, że uzyskuje się gorsze wyniki z punktu widzenia przepuszczalności cieczy, zdolności wiązania wody w żelu, lub właściwości absorpcji. Jednakże, ze względu na zawartość proszku roślinnego, złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę według niniejszego wynalazku jest nieoczekiwanie złożoną z cząstek kompozycją absorbującą wodę, której działanie pogarsza się nieznacznie w miarę upływu czasu po absorpcji moczu, i która wykazuje doskonałe wiązanie w formie żelu, oraz może zapewnić doskonałe pochłanianie nieprzyjemnych zapachów i doskonałe właściwości absorpcji artykułom absorbcyjnym w dłuższym okresie czasu, i jest korzystna do zastosowania w artykułach absorbcyjnych.

Stosowana ilość powyższego proszku roślinnego jest różna zależnie od docelowego pochłaniania nieprzyjemnych zapachów, lecz mieści się ona korzystnie w zakresie 0,001 do 20 części wagowych, korzystniej 0,01 do 10 części wagowych, jeszcze korzystniej 0,01 do 5 części wagowych na 100 części wagowych stałych części żywicy absorbującej wodę.

Ponadto, przykłady metod dodawania powyższego proszku roślinnego obejmują: metodę obejmującą etap mieszania żywicy absorbującej wodę bezpośrednio z proszkiem roślinnym tak, aby pożądaną ilość proszku roślinnego można dodawać do żywicy absorbującej wodę (np. metoda suchej mieszanki, w której proszki miesza się razem); metodę obejmującą etapy mieszania żywicy absorbującej wodę bezpośrednio z proszkiem roślinnym, i następnie opryskiwanie lub dodanie kroplami wody, wodne ciecze lub różne organiczne rozpuszczalniki, uzyskując ich zmieszanie oraz metodę obejmującą etapy zdyspergowania proszku roślinnego w wodzie, wodnych cieczach lub różnych organicznych rozpuszczalnikach, i następnie opryskiwanie lub dodanie kroplami uzyskanej dyspersji bezpośrednio do żywicy absorbującej wodę, uzyskując ich zmieszanie. Można także przystosować następujące metody: metodę obejmującą etap wprowadzania proszku roślinnego podczas polimeryzacji żywicy absorbującej wodę oraz metodę obejmującą etap wprowadzania proszku roślinnego do uzyskanego żelu po polimeryzacji. Jednakże, w przypadkach, gdy adoptuje się te metody, to trzeba je realizować w taki sposób, aby uzyskana kompozycja spełniła warunki co do wydajności absorpcji, zdolności zasysania pod obciążeniem oraz szybkości absorpcji w wyniku następnych etapów.

Z powyższych metod dodawania proszku roślinnego szczególnie korzystne są następujące: metoda zawierająca etapy mieszania żywicy absorbującej wodę bezpośrednio z proszkiem roślinnym, i następnie opryskiwania lub dodania kroplami wody, wodnych cieczy lub różnych organicznych rozpuszczalników do otrzymanej mieszaniny, uzyskując ich zmieszanie; metoda zawierająca etapy zdyspergowania proszku roślinnego w wodzie, wodnych cieczach lub różnych organicznych rozpuszczalPL 202 214 B1 nikach, i następnie opryskiwania lub dodania kroplami uzyskanej dyspersji bezpośrednio do żywicy absorbującej wodę, uzyskując ich zmieszanie; metoda zawierająca etap wprowadzania proszku roślinnego podczas polimeryzacji żywicy absorbującej wodę oraz metoda zawierająca etap wprowadzania proszku roślinnego do uzyskanego żelu po polimeryzacji. Te metody prowadzą do postaci, w której proszek roślinny jest utrzymywany przez żywicę absorbującą wodę.

W odniesieniu do niniejszego wynalazku, w przypadku, gdy żywicę absorbującą wodę i proszek roślinny miesza się razem, optymalna ilość wody, pary wodnej lub wodnych cieczy obejmujących wodę i hydrofilowe rozpuszczalniki organiczne, które dodaje się jeśli to konieczne, jest różna zależnie od typu lub średnic cząstek żywicy absorbującej wodę. Jednakże, w przypadku wody, jej ilość wynosi zazwyczaj nie więcej niż 10 części wagowych, korzystnie jest w zakresie 1 do 5 części wagowych na 100 części wagowych stałych części żywicy absorbującej wodę. Ponadto, podobnie, ilość stosowanego hydrofilowego rozpuszczalnika organicznego wynosi zazwyczaj nie więcej niż 10 części wagowych, korzystnie jest w zakresie 0,1 do 5 części wagowych na 100 części wagowych stałych części żywicy absorbującej wodę.

Do mieszania razem żywicy absorbującej wodę i proszku roślinnego według niniejszego wynalazku stosuje się urządzenie, które może być typowe, i jego przykłady stanowią mieszalniki cylindryczne, mieszalniki śrubowe, wytłaczarki ślimakowe, mieszalniki turbinowe, mieszalniki typu Nauta, mieszalniki w kształcie litery V, mieszalniki spiralne, ugniatarki z podwójnymi (bliźniaczymi) łapami, mieszalniki typu fluidalnego, mieszalniki z nadmuchem powietrza (pneumatyczne), mieszalniki z obrotową tarczą, mieszarki krażnikowe i mieszarki bębnowe. Szybkość mieszania może być albo duża albo mała.

Różne nieorganiczne proszki można ponadto dodawać do powyższej żywicy absorbującej wodę i/lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę. Specyficzne przykłady nieorganicznego proszku obejmują: tlenki metalu, takie jak ditlenek krzemu i tlenek tytanu; kwas krzemowy (lub jego sole) taki jak naturalny zeolit i syntetyczny zeolit; kaolin; talk; glinka oraz bentonit. Spośród nich korzystne są: ditlenek krzemu i kwas krzemowy (lub jego sole), a bardziej korzystne są ditlenek krzemu i kwas krzemowy (lub jego sole) o średnich średnicach cząstek nie większych niż 200 μm, według metody Coulter Counter Method. Ilość nieorganicznego proszku zależy od kombinacji żywicy absorbującej wodę i/lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę z nieorganicznym proszkiem, lecz mieści się w zakresie 0,001 do 10 części wagowych, korzystnie 0,01 do 5 części wagowych na 100 części wagowych żywicy absorbującej wodę i/lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę. Nie ma szczególnych ograniczeń co do metody mieszania żywicy absorbującej wodę i/lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę z nieorganicznym proszkiem, i np. stosuje się metody suchej mieszanki, w których proszki miesza się razem lub metody mieszania na mokro, lecz korzystne są metody suchej mieszanki.

Różnica pomiędzy proszkiem roślinnym i proszkiem, na którym olejek ekstrahowano z rośliny (olejek eteryczny) następująco: składniki dające efekt odwaniania są utrzymywane we włóknistej części proszku roślinnego, i ciecze takie jak mocz zapobiegają ulatnianiu i/lub wypływaniu odwaniających składników, i odwaniające składniki działają skutecznie gdy zaistnieje taka potrzeba, i ponadto wydaje się, że włóknista część roślin także ma wpływ na adsorpcję cuchnących składników.

Ponadto, inna różnica pomiędzy proszkiem roślinnym i proszkiem, na którym ekstrahowano olejek z roślin (olejek eteryczny) jest następująca: ten drugi charakteryzuje bardzo dużą moc odwaniania proszku i dlatego wykazuje znaczący efekt odwaniania podczas praktycznego stosowania, lecz ten efekt odwaniania jest głównie wynikiem maskowania zapachu. Odwanianie poprzez maskowanie nie jest odpowiednie, ponieważ wymaga specjalnych zapachów maskującego materiału, oraz ponieważ występują różnice pomiędzy odczuciami poszczególnych, osób na zapachy.

Moc odwaniania proszku korzystnie wynosi nie więcej niż 4, korzystniej nie więcej niż 3, jeszcze korzystniej nie więcej niż 2, najkorzystniej nie więcej niż 1.

Złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę otrzymana powyższym sposobem wytwarzania jest złożoną z cząstek kompozycją absorbującą wodę zawierającą proszek roślinny i absorbującą wodę żywicą, w której żywica absorbująca wodę jest specyficzną absorbującą wodę żywicą, mianowicie żywicą absorbującą wodę, której część powierzchniowa i/lub jej otoczenie zostały potraktowane środkiem sieciującym reagującym z grupą funkcyjną żywicy absorbującej wodę, i/lub która wykazuje wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, zdolność zasysania nie mniejszą niż 9 g/g pod obciążeniem oraz szybkość absorpcji nie większą niż 60 sekund.

PL 202 214 B1

Złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę według niniejszego wynalazku, charakteryzuje się tym, że zawiera proszek roślinny i żywicę absorbującą wodę, w której żywica absorbująca wodę jest specyficznie absorbującą wodę żywicą, mianowicie żywicą absorbującą wodę, której część powierzchniowa i/lub jej otoczenie zostały potraktowane by środkiem sieciującym reagującym z grupą funkcyjną absorbującą wodę żywicę, i/lub który wykazuje wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, zdolność zasysania pod obciążeniem nie mniejszą niż 9 g/g oraz szybkość absorpcji nie większą niż 60 sekund, oraz w którym złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę wykazuje wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu, nie mniejszy niż 180, a wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu reprezentuje następujące równanie:

wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu = 1,1 x udział usunięcia siarkowodoru + 2,0 x udział usunięcia merkaptanu metylu + 0,3 x udział usunięcia amoniaku.

Jak wymieniono poniżej, wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu jest wskaźnikiem obliczonym z trzech udziałów charakteryzujących usuwanie: udział usunięcia siarkowodoru, udział usunięcia merkaptanu metylu i udział usunięcia amoniaku oraz dla złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę według niniejszego wynalazku istnieje wymaganie, aby ten wskaźnik usunięcia odrażającego zapachu nie wynosił poniżej 180.

Japoński opis patentowy nr A 079159/2000 i japoński opis patentowy nr A. 1168291999 ujawniają usuwalność substancji o nieprzyjemnym zapachu żywic absorbujących wodę oraz ich efekt odwaniania podczas praktycznego stosowania. Według japońskiego opisu patentowego nr A 079159/2000, jako substancję o nieprzyjemnym zapachu stosuje się amoniak, lecz faktycznie, składniki o nieprzyjemnym zapachu nieprzyjemnego (np. mocz, krew menstruacyjna) wydalane z organizmów są tak różne, że nie powtarzają usuwalności amoniaku jeśli chodzi o wszystkie zapachy. Ponadto, według japońskiego opisu atentowego nr A 116829/1999, efekt odwaniania żywic cieczy absorbujących wodę zbadano dla ciekłego - nie zabsorbowanego nie spęcznionego) stanu stosując amoniak, metyloaminę i merkaptan t-butylu jako cuchnące substancje do pomiaru ich stężenia pozostającego po upływie wstępnie określonego okresu czasu, a następnie efekt odwaniania żywic absorbujących wodę zbadano stosując ludzki mocz jako oszacowanie zbliżone do praktycznego stanu stosowania artykułów absorbcyjnych do pomiaru stężenia gazowego amoniaku, metyloaminy, siarkowodoru i merkaptanu metylu po upływie wstępnie określonego okresu czasu. Jednakże, efekt usunięcia tych składników o nieprzyjemnym zapachu jest rożny w sensie odczucia zapachu przez człowieka, a więc nawet jeśli nieprzyjemne zapachy usunięto w znacznej mierze, to nie można stwierdzić efektu w przypadkach praktycznego zastosowania.

Ponadto, w odniesieniu do pomiaru usunięcia znanych już substancji o nieprzyjemnym zapachu wyniki znacznie różnią się zależnie od warunków pomiaru, takich jak stężenia substancji, o nieprzyjemnym zapachu czasu pomiaru, temperatury w czasie pomiaru i ilości użytych żywic absorbujących wodę.

Tak więc współtwórcy niniejszego wynalazku w specyficznych warunkach stwierdzili, że złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę zawierająca żywicę absorbującą wodę i proszek roślinny i wykazująca usuwalność nieprzyjemnego zapachu (tu odnosi się to do wskaźnika usunięcia nieprzyjemnego zapachu), wykazuje także wpływ podczas praktycznego stosowania, w którym żywica absorbująca wodę jest specyficznie absorbującą wodę żywicą, mianowicie żywicą absorbującą wodę, której część powierzchniowa i/lub jej otoczenie zostały potraktowane środkiem sieciującym reagującym z grupą funkcyjną żywicy absorbującej wodę, i/lub która wykazuje wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, zdolność zasysania nie mniejszą niż 9 g/g pod obciążeniem oraz szybkość absorpcji nie większą niż 60 sekund.

Wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu jest ogólnym wyrażeniem określającym stosunki usuwania amoniaku, merkaptanu metylu i siarkowodoru, jako składników o nieprzyjemnym zapachu przez powyższą złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę w specyficznych warunkach, reprezentowanym przez następujący wzór relacyjny:

wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu = 1,1 x udział usunięcia siarkowodoru + 2,0 x udział usunięcia merkaptanu metylu + 0,3 x udział usunięcia amoniaku.

Tak wiec, dopiero do określenia stopnia istotności na podstawie proporcji usunięcia składników o nieprzyjemnym zapachu przez złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę zawierającą żywicę absorbującą wodę i proszek roślinny, stała się możliwa ilościowa ocena odczucia człowieka na zapachy w odniesieniu do nieprzyjemnych zapachów.

Jednakże, powyższy wzór relacyjny według niniejszego wynalazku odnosi się tylko do złożonej z cząstek absorbującej wodę kompozycji, zawierającej żywicę absorbującą wodę i proszek roślinny,

PL 202 214 B1 i nie był stosowany dopóki współtwórcy niniejszego wynalazku nie stwierdzili, że złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę daje efekt podczas praktycznego stosowania w przypadku, gdy wskaźnik usunięcia odrażającego zapachu dla tej kompozycji nie jest mniejszy niż 180.

Na ogół, cząstki absorbujących wodę kompozycji spełniające warunek, że wskaźnik usunięcia odrażającego zapachu jest nie mniejszy niż 180, nie koniecznie wykazują efekt dla cieczy (np. mocz, krew menstruacyjna) wydalanych z organizmów. Za przyczynę tego można uważać fakt, że usuwalność nieprzyjemnego zapachu (usuwalność różnych cuchnących składników zawartych w cieczach wydalanych z organizmów) podczas praktycznego stosowania, w szczególności kompozycji absorbującej wodę zawierającej żywicę absorbującą wodę i proszek roślinny, może być symulowany poprzez wcześniej wymieniony wzór relacyjny odnoszący się do amoniaku, merkaptanu metylu i siarkowodoru.

Wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu korzystnie wynosi nie mniej niż 200, korzystniej nie mniej niż 220, jeszcze korzystniej nie mniej niż 240, a jeszcze korzystniej nie mniej niż 260, a szczególnie korzystnie nie mniej niż 280. W przypadku, gdy wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu wynosi poniżej 180, występują niedogodności powodujące, że efektów niniejszego wynalazku nie można wykazać w dostatecznej mierze.

Jeśli żywica absorbująca wodę i/lub proszek roślinny są wybrane w celu zwiększenia wskaźnika usunięcia nieprzyjemnego zapachu złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę, wówczas możliwe jest uzyskanie złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę, która wykazuje jeszcze większy efekt odwaniania podczas praktycznego stosowania.

Złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę według niniejszego wynalazku, korzystnie wykazuje wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, wskaźnik zasysania nie mniejszy niż 14 g/g pod obciążeniem oraz szybkość absorpcji nie większą niż 60 sekund.

Powyższa wydajność absorpcji korzystnie wynosi nie mniej niż 27 g/g, jeszcze korzystniej nie mniej niż 29 g/g, a szczególnie korzystnie nie mniej niż 31 g/g. w przypadku, gdy wydajność absorpcji wynosi poniżej 25 g/g, występują niedogodności polegające na tym, że absorpcja jest niewystarczająca. W przypadku, gdy wydajność absorpcji wynosi więcej niż 60 g/g, występują niedogodności polegające na tym, że zdolność żelowania jest za mała i łatwo zachodzi blokowanie żelu.

Powyższy wskaźnik zasysania pod obciążeniem jest nowym parametrem do pomiaru zdolności żywicy absorbującej wodę do zasysania cieczy z bibuły, oraz jest reprezentowany przez sumę wartości wykazywanej dla absorpcji cieczy w czasie 3 minut i wartości wykazywanej dla absorpcji cieczy w czasie 60 minut. Jeśli ta sumaryczna wartość jest duża, to zdolność zasysania cieczy otaczającej złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę jest na tyle duża, że służy do wzmożenia efektu odwaniania proszku roślinnego przez rozpuszczenie w cieczach (np. mocz, krew menstruacyjna), które są wydalane z organizmów emitując nieprzyjemne zapachy. Ponadto, taka funkcja zapewnia doskonały efekt odwaniania nie tylko złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę, lecz także artykułów absorbcyjnych. Wskaźnik zasysania pod obciążeniem korzystnie wynosi nie mniej niż 16 g/g, jeszcze korzystniej nie mniej niż 18 g/g, a szczególnie korzystnie nie mniej niż 20 g/g.

Powyższa szybkość absorpcji korzystnie wynosi nie więcej niż 55 sekund, jeszcze korzystniej nie więcej niż 50 sekund. W przypadku, gdy szybkość absorpcji wynosi więcej niż 60 sekund, występują niedogodności polegające na tym, że absorpcja cieczy jest wolna i efekt odwaniania także jest gorszy.

Powyższe właściwości absorpcji, reprezentowane przez wydajność absorpcji, wskaźnik zasysania pod obciążeniem oraz szybkość absorpcji, nie tylko mogą wzmagać funkcję odwaniania, lecz także zapewniają rzeczywistym artykułom absorbcyjnym zmniejszenie wycieku, zmniejszenie desorpcji (ponowne nawilżenie), ochronę przed odparzeniem i wzmożenie odczucia suchości.

W odniesieniu do złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę według niniejszego wynalazku, wagowo średnia średnica cząstek mieści się korzystnie w zakresie 100 do 600 um, korzystniej 200 do 500 um, a proporcja cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um korzystnie wynosi nie więcej niż 10% wagowych, korzystniej nie więcej niż 5% wagowych, jeszcze korzystniej nie więcej niż 3% wagowych.

Złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę według niniejszego wynalazku jest korzystna do zastosowania dla artykułów higienicznych.

Wyrób absorbujący według niniejszego wynalazku zawiera warstwę absorbenta, przepuszczalną dla cieczy warstwę górną i nieprzepuszczalną dla cieczy warstwę dolną, przy czym warstwa absorbenta zawiera złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę według wynalazku.

PL 202 214 B1

W odniesieniu do wyrobu absorbującego według niniejszego wynalazku, korzystnie wagowy stosunek złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę znajdującej się w warstwie absorbenta nie wynosi poniżej 0,3. Korzystnie wagowy stosunek jednorodnej kompozycji absorbującej wodę do sumy hydrofilowych włókien i złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę nie wynosi poniżej 0,3. Taki wagowy stosunek korzystnie mieści się w zakresie 0,4 do 1,0, jeszcze korzystniej 0,5 do 0,8.

W odniesieniu do wyrobu absorbującego według niniejszego wynalazku, w przypadku, gdy wagowy stosunek złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę znajdującej się w warstwie absorbenta wynosi poniżej 0,3, występują niedogodności polegające na tym, że ilość złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę może być zbyt mała, aby zapewnić dostateczne pochłanianie nieprzyjemnych zapachów przez całą pieluchę.

Żywica absorbująca wodę, która jest składnikiem złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę znajdującej się w warstwie absorbenta wyrobu absorbującego według niniejszego wynalazku zawiera jako główny składnik usieciowany poli(kwas akrylowy (sól)).

Złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę znajdująca się w warstwie absorbenta wyrobu absorbującego według niniejszego wynalazku jest złożoną z cząstek kompozycją absorbującą wodę według niniejszego wynalazku, a zatem charakteryzuje się wskaźnikiem usunięcia nieprzyjemnego zapachu nie mniejszym niż 180 reprezentowanym przez następujące równanie:

wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu = 1,1 x udział usunięcia siarkowodoru + 2,0 x udział usunięcia merkaptanu metylu + 0,3 x udział usunięcia amoniaku.

Ponadto, złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę, znajdująca się w warstwie absorbenta wyrobu absorbującego według niniejszego wynalazku, korzystnie wykazuje wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, wskaźnik zasysania nie mniejszy niż 14 g/g pod obciążeniem oraz szybkość absorpcji nie większą niż 60 sekund, przy czym wydajność absorpcji korzystnie wynosi nie mniej niż 27 g/g, jeszcze korzystniej nie mniej niż 29 g/g, a szczególnie korzystnie nie mniej niż 31 g/g, oraz wskaźnik zasysania pod obciążeniem korzystnie wynosi nie mniej niż 16 g/g, jeszcze korzystniej nie mniej niż 18 g/g, a szczególnie korzystnie nie mniej niż 20 g/g, przy czym szybkość absorpcji korzystnie wynosi nie więcej niż 55 sekund, jeszcze korzystniej nie więcej niż 50 sekund.

Ponadto, złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę, znajdująca się w warstwie absorbenta wyrobu absorbującego według niniejszego wynalazku, korzystnie wykazuje różnicę zabarwienia (L, a, b), gdzie: L nie jest mniejsze niż 40; bezwzględna wartość jest nie większa niż 6 oraz b mieści się w zakresie 0 do 15; przy czym L korzystnie wynosi nie mniej niż 50; jeszcze korzystniej nie mniej niż 60, oraz bezwzględna wartość korzystnie wynosi nie więcej niż 5; jeszcze korzystniej nie więcej niż 4, oraz b korzystnie mieści się w zakresie 0 do 14; jeszcze korzystniej 0 do 13. Odchylenie różnicy zabarwienia od powyższych zakresów ma tę wadę, że w przypadku użycia do pieluch, jest uznawane przez konsumentów jako substancja obca.

W odniesieniu do wyrobu absorbującego według niniejszego wynalazku, powyższe rozwiązania są korzystne, lecz jednym spośród szczególnie korzystnych rozwiązań jest wyrób absorbujący, który zawiera warstwę absorbenta, przepuszczalną dla cieczy warstwę górną i nieprzepuszczalną dla cieczy warstwę dolną, przy czym warstwa absorbenta obejmuje materiał absorbujący tak, aby wagowy stosunek złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę do sumy hydrofilowych włókien i złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę nie był mniejszy niż 0,3, oraz charakteryzuje się tym, że złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę obejmuje żywicę absorbującą wodę zawierającą usieciowany poli(kwas akrylowy (sól)) jako główny składnik i ma następujące właściwości:

wskaźnik usunięcia odrażającego zapachu nie mniejszy niż 180; wskaźnik zasysania pod obciążeniem nie mniejszy niż 14;

różnica zabarwienia (L, a, b), gdzie: L nie jest mniejsze niż 40; bezwzględna wartość jest nie większa niż 6 oraz b mieści się w zakresie 0 do 15;

wydajność absorpcji 25 do 60 g/g oraz, szybkość absorpcji nie większa niż 60 sekund.

W procesie wytwarzania tego absorbującego wyrobu, np. złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę miesza się lub przekłada sandwiczowo z materiałem włóknistym w celu przygotowania warstwy absorbenta (rdzeń absorbenta), oraz uzyskany rdzeń absorbenta przekłada się sandwiczowo pomiędzy przepuszczalnym dla cieczy materiałem podstawowym (warstwa górna) i nieprzepuszczalnym dla cieczy materiałem podstawowym (warstwa dolna), oraz uzyskany produkt jest, jeśli to konieczne, zaopatrzony w materiały, takie jak element elastyczny, warstwa dyfuzyjna lub wrażliwa na nacisk taśma przylepna, otrzymując zatem wyrób absorbujący, szczególnie jednorazową pieluchę dla

PL 202 214 B1 dorosłych lub podpaskę higieniczną. Powyższy rdzeń absorbenta jest np. poddawany prasowaniu formującemu tak, aby osiągnąć gęstość 0,06 do 0,50 g/cm³ i podstawową masą 0,01 do 0,20 g/cm². Przykłady użytecznych włóknistych materiałów obejmują hydrofilowe włókna takie jak sproszkowany ścier drzewny, a inne przykłady obejmują puch bawełniany, włókna usieciowanej celulozy, sztuczny jedwab, watolinę, wełnę, włókno octanowe i winylon. Korzystnie, mogą być przepuszczalne dla powietrza.

Korzystne przykłady powyższych hydrofilowych włókien obejmują takie jak mechanicznie sproszkowany ścier drzewny, ścier chemiczny, masa celulozowa siarczanowa, bawełna, sztuczny jedwab, watolina, wełna, włókno octanowe, winylon, włókna poliolefinowe i poliesterowe. Te włókna można stosować odpowiednio albo samodzielnie lub w połączeniu z innym tak, aby uzyskać struktury takie jak laminat lub usieciowany rdzeń powłoki. Spośród powyższszych włókien, te, których powierzchnie są hydrofobowe poddaje się hydrofilizacji przed użyciem.

Ponadto, hydrofilowe włókna otrzymywane z roślin są włókniste, a nie sproszkowane. Na ogół jest to materiał z drobnych nitek, tj. określany jako „włóknisty, i taki materiał korzystnie ma wartość współczynnika kształtu większą niż wartość współczynnika kształtu w zakresie włókna roślinnego definiowanego dla niniejszego wynalazku. Współczynnik kształtu ma wartość obliczoną z następującego równania: współczynnik kształtu = długość/szerokość, w którym długość i szerokość określają wartości hydrofilowego włókna.

Jak wcześniej wspomniano, złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę według niniejszego wynalazku może zapewnić funkcję odwaniania artykułom absorbcyjnym i wykazuje doskonałe pochłanianie nieprzyjemnych zapachów i doskonałe właściwości absorpcji w dłuższym okresie czasu. Specyficzne przykłady takich artykułów absorbcyjnych obejmują artykuły higieniczne, takie jak pieluchy jednorazowe dla dorosłych, który znacznie rozwinięto w ostatnich latach, pieluchy dla dzieci, podpaski higieniczne i tak zwane wkładki higieniczne, ale nie ma co szczególnego ograniczenia. Złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę, znajdująca się w wyrobie absorbującym, zapewnia doskonałe pochłanianie nieprzyjemnych zapachów oraz wiązania w formie żelu, a wyrób absorbujący wykazuje małą desorpcję (ponowne nawilżenie), dając zatem odczucie znaczącej suchości, dzięki czemu nacisk użytkowników wyrobu absorbującego lub na osoby, które troszczą się o użytkowników może się znacznie zmniejszyć.

Ponadto, materiał absorbujący według niniejszego wynalazku zawiera hydrofilowe włókno, proszek roślinny i żywicę absorbującą wodę oraz charakteryzuje się tym, że wykazuje wskaźnik usunięcia odrażającego zapachu nie mniejszy niż 180, jako złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę zawierająca mieszaninę proszku roślinnego i żywicy absorbującej wodę, w której wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu reprezentuje następujące równanie:

wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu = 1,1 x udział usunięcia siarkowodoru + 2,0 x udział usunięcia merkaptanu metylu + 0,3 x udział usunięcia amoniaku.

Powyższe określenie „jako złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę zawierająca mieszaninę proszku roślinnego i żywicy absorbującej wodę oznacza „złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę, którą otrzyma się w przypadku, gdy proszek roślinny i żywicę absorbującą wodę zmiesza się razem w stosunku wagowym odpowiednim do zastosowania dla materiału absorbującego.

Jeśli chodzi o materiał absorbujący według niniejszego wynalazku, to proszek roślinny i żywicę absorbującą wodę można oddzielnie wprowadzać do materiału absorbującego. Materiał absorbujący według niniejszego wynalazku, korzystnie zawiera złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę, w której proszek roślinny jest utrzymywany przez żywicę absorbującą wodę. Mianowicie, korzystne jest aby co najmniej część proszku roślinnego i żywicy absorbującej wodę, które znajdują się w materiale absorbującym, występowała w postaci, w której proszek roślinny jest utrzymywany przez żywicę absorbującą wodę.

Krótki opis rysunku

Fig. 1 przedstawia schematyczny przekrój urządzenia pomiarowego stosowanego do pomiaru zdolności zasysania pod obciążeniem, będącej jedną spośród właściwości wykazywanych przez absorbującą wodę żywicę.

W fig. 1, symbol 1 oznacza pojemnik, symbol 2 oznacza bibułę filtracyjną, i symbol 3 oznacza sekcję pomiaru, symbol 4 oznacza sztuczny mocz, symbol 5 oznacza podtrzymujący cylinder, symbol 6 oznacza metalową siatkę i symbol „7 oznacza element obciążający.

PL 202 214 B1

Najlepszy sposób realizacji wynalazku

Niniejszy wynalazek dokładniej ilustrują poniżej następujące przykłady pewnych korzystnych rozwiązań w porównaniu z przykładami odniesienia ilustrującymi rozwiązania nie według wynalazku. Jednakże niniejszy wynalazek nie jest ograniczony do tych przykładów. Nawiasem mówiąc, różne właściwości żywic absorbujących wodę i objętościowo średnią średnicę cząstek proszków roślinnych zmierzono według następujących metod.

(a) Wydajność absorpcji

W torbie (60 mm x 60 mm) wykonanej z włókniny umieszczono równomiernie 0,2 g żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę), a następnie zanurzono ją w 100 g wodnego roztworu chlorku sodu o stężeniu 0,9% wagowych (roztwór soli fizjologicznej), którego temperaturę uregulowano do 25°C. Torbę wyciągnięto po upływie 60 minut, masę (W2 (g)) torby zmierzono po usunięciu wody stosując oddzielacz odśrodkowy (250 G) przez 3 minuty. Dodatkowo, taką samą procedurę przeprowadzono bez zastosowania żywicy absorbującej wodę, i zmierzono uzyskaną masę (W1 (g)) torby. Następnie, wydajność absorpcji (g/g) żywicy absorbującej wodę obliczono na podstawie mas W1 i W2 zgodnie z następującym równaniem:

wydajność absorpcji wody (g/g) = (masa W2 (g) - masa W1 (g))/0,2 (g).

(b) Zdolność zasysania pod obciążeniem i wskaźnik zasysania pod obciążeniem

Przede wszystkim przedstawiono poniżej krótkie objaśnienie urządzenia stosowanego do pomiaru zdolności zasysania pod obciążeniem, w nawiązaniu do fig. 1.

Jak pokazano na fig. 1, urządzenie do pomiaru zawiera: zbiornik 1; bibułę filtracyjną 2 (Nr 2, wytwarzaną przez firmę Advantech, średnica = 90 mm, dziesięć kawałków) oraz część pomiarową 3.

Zbiornik 1 zawiera 25 g sztucznego moczu 4 (o następującym składzie: 97,1 g dejonizowanej wody, 1,9 g mocznika, 0,8 g chlorku sodu, 0,1 g heksahydratu chlorku magnezu i 0,1 g chlorku wapnia), w którym temperaturę f sztucznego moczu uregulowano do 25°C.

Część pomiarowa 3 ma podtrzymujący cylinder 5, siatkę drucianą 6, i element obciążający 7, przy czym siatka druciana 6 jest przyczepiona przy dnie podtrzymującego cylindra 5. Następnie, część pomiarowa 3 powstaje przez osadzenie podtrzymującego cylindra 5 (mianowicie, na siatce drucianej 6) na bibule filtracyjnej 2 (w takiej kolejności), a następnie osadzenie elementu obciążającego 7 wewnątrz podtrzymującego cylindra 5, mianowicie na siatce drucianej 6. Wewnętrzna średnica podtrzymującego cylindra 5 wynosi 60 mm. Siatka druciana 6 jest wykonana ze stali nierdzewnej i ma 400 mesh (mesh - wymiar otworu: 38 um). Całkowitą masę podtrzymującego cylindra 5 i siatki drucianej 6 uregulowano do 62 g. Następnie, operację przeprowadza się tak, aby wstępnie określona ilość żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę) mogła być równomiernie rozłożona na siatce drucianej 6. Waga elementu obciążającego 7 jest uregulowana tak, aby obciążenie 1,96 kPa mogło być równomiernie przyłożone do siatki drucianej 6, innymi słowy, do żywicy absorbującej wodę.

Zdolność zasysania pod obciążeniem i wskaźnik zasysania pod obciążeniem zmierzono stosując urządzenie do pomiaru o opisanej powyżej budowie. Metody pomiaru wyjaśniono poniżej.

(1) Zdolność zasysania pod obciążeniem

Przede wszystkim, bibułę filtracyjną 2 umieszczono w zbiorniku 1. Następnie dodano 25 g sztucznego moczu 4, którego temperaturę uregulowano do 25°C tak, aby bibuła filtracyjna 2 go zadsorbowała. Z drugiej strony, w równoległej do tej operacji osadzenia, 1,0 g żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę) równomiernie rozprowadzono wewnątrz podtrzymującego cylindra 5, mianowicie na siatce drucianej 6, oraz element obciążający 7 położono na tej absorbującej wodę żywicy. Następnie zmierzono masę podtrzymującego cylindra 5, obejmującą żywicę absorbującą wodę i element obciążający 7 (jako masa W1).

Następnie, powyższy podtrzymujący cylinder 5 (na którym umieszczono żywicę absorbującą wodę i element obciążający 7) osadzono na środku bibuły filtracyjnej 2. Następnie, sztuczny mocz zasysano w czasie 60 minut podczas, gdy podtrzymujący cylinder 5 był umieszczony na bibule filtracyjnej 2. Po upływie 60 minut, zmierzono masę podtrzymującego cylindra 5, obejmującą żywicę absorbującą wodę (która zasysała sztuczny mocz) i element obciążający 7 (jako masa W2). Następnie obliczono zdolność zasysania (g/g) pod obciążeniem po upływie 60 minut od rozpoczęcia absorpcji, na podstawie mas W1 i W2 zgodnie z następującym równaniem:

zdolność zasysania (g/g) pod obciążeniem = (masa W2 (g) - masa W1 (g))/1,0 (g).

PL 202 214 B1 (2) Początkowa zdolność zasysania pod obciążeniem

W pomiarze zdolności zasysania pod obciążeniem, co określono w powyższy sposobie (1), przeprowadzono taką samą operację z tym wyjątkiem, że zasysanie sztucznego moczu w czasie 60 minut zmieniono na okres 3 minut. Specyficznie, sztuczny mocz zasysano w czasie 3 minut, i masę podtrzymującego cylindra 5, obejmującą żywicę absorbującą wodę (która zasysała sztuczny mocz) i element obciążający 7 zmierzono (jako masa W3) po upływie 3 minut. Następnie, wartość początkowej zdolność zasysania (g/g) pod obciążeniem po 3 minutach od rozpoczęcia absorpcji obliczono z następującego równania:

początkowa zdolność zasysania (g/g) pod obciążeniem = (masa W3 (g) - masa W1 (g))/1,0 (g).

(3) Wskaźnik zasysania pod obciążeniem

Wskaźnik zasysania (g/g) pod obciążeniem obliczono ze zdolności zasysania pod obciążeniem i początkowej zdolności zasysania pod obciążeniem, jak to obliczono według powyższych sposobów (1) i (2), zgodnie z następującym równaniem:

wskaźnik zasysania (g/g) pod obciążeniem = początkowa zdolność zasysania (g/g) pod obciążeniem + zdolność zasysania (g/g) pod obciążeniem.

(c) Szybkość absorpcji

Zlewkę o objętości 100 ml (opisaną w General Catalogue A-7000 opublikowanym przez Sougo Rikagaku Glass Seisakusho Co., Ltd.; TOP beaker, CAT. nr 501, według JIS R-3503 oraz średnicy x wysokość = 55 (mm) x 70 (mm)) napełniono uprzednio 50 g roztworu soli fizjologicznej (jej skład pokazano poniżej) i mieszano bagietką (Teflon (nazwa handlowa); General catalogue 20000^th wydanie, opublikowane przez Flon Industry Co., Ltd.; Teflon (nazwa handlowa) mieszając bagietką model SA; numer produktu: SA-40 oraz pełna długość 40 mm x średnica 8 mm), w którym roztwór soli fizjologicznej uprzednio zabarwiono na niebiesko i jego temperaturę uregulowano uprzednio do 30°C. Następnie mieszano stosując magnetyczne mieszadło z szybkością 600 obrotów na minutę. Gdy doda się do tego 2,0 g żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę), zwiększa się żelowanie badanej cieczy, wirowanie zmniejsza się i następnie badana ciecz przechodzi w taki stan, że pokrywa mieszającą bagietkę. Zmierzono okres czasu (sekundy) potrzebnego od dodania próbki, aż do przykrycia mieszającej bagietki przez badaną ciecz (prawie do zaniku wirowania i obracając mieszającą bagietką, początkowo widoczną, aż stanie się niewidoczna przez zwiększenie wirowania) i określono jako szybkość absorpcji.

Skład roztworu soli fizjologicznej zabarwionej na niebiesko pokazano poniżej:

Dejonizowana woda 991 części wagowo

Chlorek sodu 9 części wagowo

Dodatek do żywności, mianowicie Food blue #1 0,02 część wagowo (Dodatek do żywności, mianowicie Food blue #1: benzyloetylo-[4'-(4-(benzyloetyloamino)difenylometyleno)-2',5-cykloheksadienylideno]amonio-2',3,3'-trisulfonian disodowy; brilliant blue-FCF; CI nr 42090 oraz CI Food blue 2) (d) Różnica zabarwienia

Stosując układ pomiarowy SZ-Σ 80 model Color Measuring System (wytwarzany przez Nippon Denshoku Kogyo Co., Ltd.) zabarwienie żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę) zmierzono po skorygowaniu wartości XYZ na podstawie standardowej białej tablicy (standard white board). Następnie określono wartości L, a, b i zdefiniowano jako różnica zabarwienia.

(e) Wagowo średnia średnica cząstek żywicy absorbującej wodę (i złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę)

Dziesięć gramów żywicy absorbującej wodę (i złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę) sklasyfikowano przez wytrząsanie na wytrząsarce do sit (IIDA Sieve Shaker ES-65 model wytwarzany przez IIDA SEISAKUSHO CO., LTD.) obejmującej standardowe sita JIS o wewnętrznej średnicy 75 mm (850 μm, 600 μm, 300 μm, 150 μm i 106 μm), przez 5 minut. Następnie, zmierzono masy następujących, uzyskanych produktów sklasyfikowanych na podstawie ich odpowiednich zakresów średnicy cząstek: produkt powyżej 850 um, 850 do 600 μm, 600 do 300 μm, 300 do 150 μm, 150 do 106 um, 106 um, odbieranych jako produkty odpowiednio pochodzące z powyższych sit. Ponadto, rozkład średnic cząstek dla powyżej określonych średnic cząstek wykreślono w skali logarytmicznej w celu określenia wagowo średniej średnicy cząstek (D50).

PL 202 214 B1 (f) Wymiar cząstki proszku roślinnego

Dziesięć gramów proszku roślinnego wytrząsano na wytrząsarce do sit (UDA Sieve Shaker ES-65 model wytwarzany przez IIDA SEISAKUSHO CO., LTD.) obejmującej standardowe sita JIS o wewnętrznej średnicy 75 mm (850 μm, 600 μ^ι, 500 μm, 300 μm, 150 um i 106 μm, 75 um i 45 μm) przez 5 minut w warunkach temperatury pokojowej 25°C i względnej wilgotności 25%. W ten sposób zbadano wymiar cząstki proszku roślinnego.

(g) Zawartość wody w proszku roślinnym

Aluminiowe naczynie (opisane w GENERAL CATALOGUE A-7000 wytwarzane przez Sougo Rikagaku Glass Seisakusho Co., Ltd.; Aluminum cup, Form: 107; objętość = 60 ml oraz górna średnica x niższa średnica x wysokość = 65 (mm) x 53 (mm) x 23 (mm)), równomiernie napełniono 1,0 g proszku roślinnego. Masę W (g) zmierzono po osuszeniu proszku roślinnego w suszarce (NATURAL OVEN NDO-450 wytwarzanej przez TOKYO RIKAKIKAI CO., LTD.) w temperaturze 105°C przez 3 godziny. Następnie, zawartość wody (%) w proszku roślinnym obliczono z tej masy W zgodnie z następującym równaniem:

zawartość wody (%) = (1,0 (g) - W (g)) x 100.

(h) Moc odwaniania proszku

Naczynie z polipropylenu o objętości 120 ml z pokrywką (wytwarzane przez Teraoka; Pack-ace; średnica otworu (mm) x średnica dna (mm) x wysokość (mm) = 58 x 54 x 74), napełniono 2,0 g żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę), po czym zamknięto i utrzymywano w temperaturze 25°C. Pokrywkę zdjęto po upływie 1 godziny, a następnie moc odwaniania oceniło dwudziestu dorosłych uczestników wąchając zapach około 3 cm ponad szczytem naczynia.

Każdy uczestnik rejestrował według następującego sześciopunktowego wzorca oceny, po czym obliczono ich średnią.

0: (bez zapachu); 1: (bardzo słaby); 2: (słaby); 3: (łatwo odczuwany); 4: (silny); 5: (bardzo silny) (i) Test na odwanianie (absorbująca wodę żywica lub złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę)

Pobrano 50 ml z mieszaniny ludzkiego moczu zebranego od 10 dorosłych i następnie umieszczono w naczyniu polipropylenowym o objętości 120 ml zaopatrzonym w pokrywkę (wytwarzane przez Teraoka; Pack-ace; średnica otworu (mm) x średnica dna (mm) x wysokość (mm) = 58 x 54 x 74). Następnie, utworzono spęczniony żel przez dodanie 2,0 g żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbująca wodę). Ludzki mocz użyto w 2 godziny po wydaleniu. Naczynie przykryto pokrywką, po czym spęczniony żel utrzymywano w temperaturze 37°C. Pokrywkę zdjęto po 1 minucie (etap początkowy), 3 godzinach i 6 godzinach od zakończenia absorbcji cieczy, a następnie efekt odwaniania oceniło dwudziestu dorosłych uczestników wąchając zapach około 3 cm ponad szczytem naczynia.

Każdy uczestnik rejestrował według następującego pięciopunktowego wzorca oceny, po czym obliczono ich średnią. Nawiasem mówiąc, to co otrzymano w taki sam sposób jak powyżej, z tym, że wprowadzono tylko ludzki mocz bez dodawania żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę), zostało zdefiniowane jako próbka wzorcowa, a jej zapachowi przypisano 5 do oceny efektu odwaniania.

1: (bez zapachu); 2: (zapach ledwo zauważalny); 3: (zapach zauważalny ale dopuszczalny); 4: (silny zapach); 5: (intensywny zapach) (j) Wiązanie w formie żelu

W naczyniu polipropylenowym o objętości 120 ml zaopatrzonym w pokrywkę (wytwarzanym przez Teraoka; Pack-ace; średnica otworu (mm) x średnica dna (mm) x wysokość (mm) = 58 x 54 x 74); 1 g żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę) spęczniono stosując 25 ml sztucznego moczu obejmującego kwas L-askorbinowy w stężeniu 0,005% wagowych. Naczynie przykryto i następnie pozostawiono w temperaturze 37°C przez 16 godzin. Następnie, wiązanie w formie żelu oszacowano przez dotyk żelu.

Wiązanie w formie żelu oszacowano według następującego wzorca oceny.

Ο: (Żel jest zwarty); Δ: (Żel jest zmiękczony) oraz X: (Żel jest całkowicie zwiotczały).

Skład sztucznego moczu przedstawiono poniżej.

Dejonizowana woda 97,1 g

Mocznik 1,9 g

Chlorek sodu 0,8 g

PL 202 214 B1

Siarczan magnezu Chlorek wapnia

0,1 g 0,1 g (k) Wskaźnik usunięcia odrażającego zapachu (l) Udział usunięcia siarkowodoru

Zamykaną kolbę Erlenmeyera o objętości 200 ml (opisaną w GENERAL CATALOGUE A-7000 opublikowanym przez Sougo Rikagaku Glass Seisakusho Co., Ltd.; TOP Erlenmeyer fiask, CAT. nr 506 według JIS R-3503 oraz maksymalnej średnicy x wysokość = 81 (mm) x 131 (mm)) napełniono 50 g wodnego roztworu chlorku sodu o stężeniu 0,9% wagowych (roztwór soli fizjologicznej) i 10,0 g żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę) w celu równomiernego żelowania. Następnie kolbę Erlenmeyera zamknięto korkiem silikonowym, a wstępnie określoną ilość gazu wzorcowego wstrzyknięto poprzez silikonowy korek stosując strzykawkę z igłą, po czym kolbę pozostawiono w temperaturze 25°C. Po upływie 3 godzin, 1 ml gazu z górnej części zebrano poprzez silikonowy korek stosując strzykawkę z igłą, a stężenie gazu C2 (ppm) zmierzono metodą chromatografii gazowej ((warunki analityczne: Instrument = GC-14A wytwarzany przez Shimadzu Corporation; Detektor = FPD; temperatura kolumny = 70°C; gaz nośnikowy = N2; szybkość przepływu nośnika = 30 ml/minutę), (stosowana kolumna: producent = Shinwa Kako Co., Ltd.; faza ciekła = 1,2,3-tris(2-cyjanoetoksy)propan 25%; nośnik = Shimalaite AW-DMCS-ST 80 do 100 mesh; wymiar kolumny = (φ 3 mm x 3 M)). Ponadto, powtórzono taką samą procedurę bez użycia albo wodnego roztworu chlorku sodu o stężeniu 0,9% wagowych albo żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę), po czym zmierzono stężenie gazu Cl (ppm). Następnie obliczono udział usunięcia siarkowodoru (%) ze stężeń C1 i C2, zgodnie z następującym równaniem:

Udział usunięcia (%) = (stężenie gazu C1 - stężenie gazu C2)/stężenie gazu C1 x 100

Pomiar przeprowadzono trzy razy dla jednego rodzaju żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę), po czym obliczono jego średnią wartość.

Stężenie gazowego wzorca i jego wstrzykiwaną ilość wymieniono poniżej.

Stężenie: siarkowodór 6,110 ppm/N2 (uzupełnienie)

Ilość wstrzykiwana: 0,82 ml

Dodatkowo przedstawiono poniżej sposób otrzymywania krzywej kalibracji w pomiarze stężenia gazu.

Gaz w stężeniach odpowiednio 1, 3, 10, i 20 ppm przygotowano stosując gazowy wzorzec (siarkowodór 6,110 ppm N2 (uzupełnienie)), i jego próbkę 1 ml zanalizowano metodą chromatografii gazowej, po czym zmierzono powierzchnię piku.

Uzyskaną powierzchnię piku i stężenie gazu (ppm) przyjmuje się odpowiednio jako wartość X i wartość Y, a te wartości wykreśla się na wykresie logarytmicznym w celu przygotowania krzywej kalibracji.

(2) Udział usunięcia merkaptanu metylu

Zamykaną kolbę Erlenmeyera o objętości 200 ml (opisaną w GENERAL CATALOGUE A-7000 opublikowanym przez Sougo Rikagaku Glass Seisakusho Co., Ltd.; kolba Erlenmeyera TOP, CAT. Nr 506 według JIS R-3503 oraz maksymalnej średnicy x wysokość = 81 (mm) x 131 (mm)), napełniono 50 g wodnego roztworu chlorku sodu o stężeniu 0,9% wagowych (roztwór soli fizjologicznej) i 10,0 g żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę) w celu równomiernego żelowania. Następnie kolbę Erlenmeyera zamknięto korkiem silikonowym, a wstępnie określoną ilość gazu wzorcowego wstrzyknięto poprzez silikonowy korek stosując strzykawkę z igłą, po czym kolbę pozostawiono w temperaturze 25°C. Po upływie 3 godzin, 1 ml gazu z górnej części zebrano poprzez silikonowy korek stosując strzykawkę z igłą, a stężenie gazu C4 (ppm) zmierzono metodą chromatografii gazowej ((warunki analityczne: Instrument = GC-14A wytwarzany przez Shimadzu Corporation; detektor - FPD; temperatura kolumny = 70°C; gaz nośnikowy = N2; szybkość przepływu nośnika = 30 ml/minutę), (stosowana kolumna: producent = Shinwa Kako Co., Ltd.; faza ciekła = 1,2,3-tris-(2-cyjanoetoksy)propan 25%; nośnik = Shimalaite AW-DMCS-ST 80 do 100 mesh; Wymiar kolumny = φ 3 mm x 3 M)). Ponadto, powtórzono taką samą procedurę bez użycia albo wodnego roztworu chlorku sodu o stężeniu 0,9% wagowych albo żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę), po czym zmierzono stężenie gazu C3 (ppm). Następnie obliczono udział usunięcia merkaptanu metylu (%) zestężeń C3 i C4, zgodnie z następującym równaniem:

Udział usunięcia (%) = stężenie gazu C3 - stężenie gazu C4)/stężenie gazu C3 x 100

PL 202 214 B1

Pomiar przeprowadzono trzy razy dla jednego rodzaju żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę), po czym obliczono jego średnią wartość.

Stężenie gazowego wzorca i jego wstrzykiwaną ilość wymieniono poniżej.

Stężenie: merkaptanu metylu 5,960 ppm/N2 (uzupełnienie)

Ilość wstrzykiwana: 0,84 ml

Dodatkowo przedstawiono poniżej sposób otrzymywania krzywej kalibracji w pomiarze stężenia gazu.

Gaz w stężeniach odpowiednio 1, 3, 10 i 20 ppm przygotowano stosując gazowy wzorzec (merkaptanu metylu,960 ppm N2 (uzupełnienie)), i jego próbkę 1 ml zanalizowano metodą chromatografii gazowej, po czym zmierzono powierzchnię piku.

Uzyskaną powierzchnię piku i stężenie gazu (ppm) przyjmuje się odpowiednio jako wartość X i wartość Y, a te wartości wykreśla się na wykresie podwójnie logarytmicznym w celu przygotowania krzywej kalibracji.

(3) Udział usunięcia amoniaku

Cuchnącą torbę o objętości 3 L (wytwarzana przez Ohmi Odor Air Service Co., Ltd.) napełniono 10,0 g żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę) i 50 g zmieszanej cieczy (zawierającej wodny 29%-owy roztwór amoniaku i wodny roztwór chlorku sodu o stężeniu 0,9% wagowych, w stosunku wagowym 1:49), w celu równomiernego żelowania żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę). Trzy litry bezwonnego powietrza wstrzyknięto do tej cuchnącej torby i pozostawiono w temperaturze 25°C, po zamknięciu korkiem silikonowym. Po upływie 3 godzin, silikonowy korek usunięto, i zanieczyszczenie powietrzem na zewnątrz zahamowano, po czym zmierzono atmosferyczne stężenie C6 wewnątrz torby stosując próbnik do gazu (GV-100S wytwarzany przez Gastech Co., Ltd.) i sondę żołądkową (nr 3HM, nr 3M, nr 3L wytwarzaną przez Gastech Co., Ltd.). Ponadto, powtórzono taką samą procedurę bez użycia żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę), po czym zmierzono stężenie atmosferyczne C5. Następnie obliczono udział usunięcia amoniaku (%) ze stężeń C5 i C6, zgodnie z następującym równaniem:

Udział usunięcia (%) = (stężenie gazu C5 - stężenie gazu C6)/stężenie gazu C5 x 100

Pomiar przeprowadzono trzy razy dla jednego rodzaju żywicy absorbującej wodę (lub złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę), po czym obliczono jego średnią wartość.

(4) Wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu

Wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu obliczono wstawiając udział usunięcia siarkowodoru, udział usunięcia merkaptanu metylu i udział usunięcia amoniaku, otrzymane powyższymi metodami (1), (2) i (3), do następującego równania:

Wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu = 1,1 x udział usunięcia siarkowodoru + 2,0 x udział usunięcia merkaptanu metylu + 0,3 x udział usunięcia amoniaku.

(1) Oszacowanie właściwości absorpcji wyrobu absorbującego (szybkość absorpcji i wielkość absorpcji) części wagowych niesproszkowanego włóknistego ścieru drzewnego i 50 części wagowych złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę zmieszano razem na sucho w mieszalniku. Następnie, uzyskaną mieszankę formowano pneumatycznie na sicie z drutu 400 mesh (mesh - wymiar otworu = 38 um) stosując pneumatyczne urządzenie do periodycznego formowania, formując tym samym tkaninę o wymiarze 120 mm x 400 mm. Ponadto, tę tkaninę sprasowano pod ciśnieniem 196,14 kPa ₂ w czasie 5 sekund, otrzymując w ten sposób materiał absorbujący o gramaturze około 0,047 g/cm².

Później, warstwę dolną (warstwę nieprzepuszczalną dla cieczy) (zawierającą nieprzepuszczalny dla cieczy polipropylen i posiadającą tzw. odgałęzienie, wymieniony powyżej materiał absorbujący i warstwę górną (warstwę nieprzepuszczalną dla cieczy) (zawierającą przepuszczalny dla cieczy polipropylen) zaklinowano wzajemnie w takim porządku stosując podwójnie powleczoną taśmę, otrzymując zatem wyrób absorbujący (mianowicie, wkładkę higieniczną dla dorosłych). Masa tego wyrobu absorbującego wynosiła 44 g.

Następnie, wyrób absorbujący rozpostarto i umieszczono na nim metalową siateczkę 20-mesh o wymiarze 140 mm x 500 mm. Ponadto ustawiono na nim urządzenie do pomiaru właściwości wyrobu absorbującego pod obciążeniem, które miało wymiar 150 mm x 400 mm i ważyło 22000 g łącznie oraz było zaopatrzone w cylinder o średnicy 70 mm i wysokości 80 mm w centralnej części urządzenia, umieszczony pomiędzy prawym i lewym odgałęzieniem tak, aby centralna część cylindra odpowiadała środkowi wyrobu absorbującego. Poprzez cylindryczną część jednorazowo wlano 150 g

PL 202 214 B1 sztucznego moczu (skład: wodny roztwór o zawartości mocznika 1,9% wagowych, zawartości NaCl 0,8% wagowych, zawartości chlorku wapnia 0,1% wagowych i zawartości siarczanu magnezu 0,1% wagowych), o temperaturze uregulowanej do 37°C. Następnie, pozostawiono na 1 godzinę, i następną porcję 150 g sztucznego moczu wlano jednorazowo. Obserwowano czas do chwili całkowitej absorpcji sztucznego moczu z górnej warstwy wyrobu absorbującego na podstawie powyższego pomiaru szybkości absorpcji (sekundy).

Pozostawiono na 1 godzinę po wlaniu sztucznego moczu po raz drugi. Następnie, urządzenie do pomiaru właściwości wyrobu absorbującego pod obciążeniem i metalową siateczkę 20 mesh usunięto z wyrobu absorbującego, po czym umieszczono ręcznik papierowy (wytwarzany przez Oji Seishi Co., Ltd.; Kitchen Towel Extra Dry; 30-ply pocięty do wymiaru 120 mm x 450 mm), a następnie zastosowano obciążenie 37 g/cm² (3,63 kPa) przez 1 minutę w celu pomiaru ilości W1 cieczy zawracanej na ręcznik papierowy. Ponadto, sztuczny mocz, który nie został zabsorbowany przez wyrób absorbujący, lecz przeciekał wzdłuż odgałęzienia w czasie 2 godzin po wlaniu sztucznego moczu po raz pierwszy (innymi słowy, aż do zmierzenia ilości cieczy zawracanej na ręcznik papierowy) był absorbowany przez ręcznik papierowy (Kitchen Towel Extra Dry wytwarzany przez Oji Seishi Co.. Ltd.) w celu pomiaru ilości cieczy W2, która przeciekła.

Następnie, wielkość absorpcji (g) czyli ilość zabsorbowaną przez wyrób absorbujący obliczono z ilości cieczy W1 i W2 zgodnie z następującym równaniem:

Wielkość absorpcji (g) = 300 (g) - (W1 (g) + W2 (g)) (m) Oszacowanie właściwości absorpcji wyrobu absorbującego (test na odwanianie) części wagowych niesproszkowanego włóknistego ścieru drzewnego i 50 części wagowych złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę zmieszano razem na sucho w mieszalniku. Następnie, uzyskaną mieszankę formowano pneumatycznie na sicie z drutu 400 mesh (mesh - wymiar otworu = 38 um) stosując pneumatyczne urządzenie do periodycznego formowania, formując tym samym tkaninę o wymiarze 120 mm x 400 mm. Ponadto, tę tkaninę sprasowano pod ciśnieniem 196,14 kPa przez 5 sekund, tak więc otrzymano materiał absorbujący o gramaturze około 0,047 g/cm².

Później, warstwę dolną (warstwę nieprzepuszczalną dla cieczy) (zawierającą nieprzepuszczalny dla cieczy polipropylen i posiadającą tzw. odgałęzienie), wymieniony powyżej materiał absorbujący i warstwę górną (warstwę nieprzepuszczalną dla cieczy) (zawierającą przepuszczalny dla cieczy polipropylen), zaklinowano wzajemnie w takim porządku stosując podwójnie powleczoną taśmę, i oprócz tego, uzyskany połączony produkt zaopatrzono w tzw. dwie złączki taśmy, otrzymując zatem wyrób absorbujący (mianowicie jednorazową pieluchę). Masa tego wyrobu absorbującego wynosiła 46 g.

Powyższe artykuły absorbcyjne podłożono dziesięciu dzieciom (w wieku 1 roku), monitorowano przez noc i następnie zebrano następnego dnia. Część materiału absorbującego (zwaną częścią rdzeniową), zawierającą złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę i niesproszkowany włóknisty ścier drzewny, pocięto do wymiaru 10 x 10 cm i następnie umieszczono w naczyniu polipropylenowym o objętości 250 ml posiadającym pokrywkę (wytwarzanym przez Teraoka; Pack-ace; średnica otworu (mm) x średnica dna (mm) x wysokość (mm) = 69 x 63 x 97). Naczynie przykryto i następnie temperaturę części materiału absorbującego utrzymywano na poziomie 37°C. Pokrywkę zdjęto po upływie 1 godziny, po czym efekt odwaniania oceniło dwudziestu dorosłych uczestników wąchając zapach około 3 cm ponad szczytem naczynia.

Każdy uczestnik rejestrował według następującego pięciopunktowego wzorca oceny, po czym obliczono ich średnią.

1: (bez zapachu); 2: (zapach ledwo zauważalny); 3: (zapach zauważany ale dopuszczalny); 4: (silny zapach); 5: (intensywny zapach) (n) Oszacowanie właściwości absorpcji wyrobu absorbującego (odczucie suchości i efekt odwaniania) części wagowych niesproszkowanego włóknistego ścieru drzewnego i 50 części wagowych złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę zmieszano razem na sucho w mieszalniku. Następnie, uzyskaną mieszankę formowano pneumatycznie na sicie z drutu 400 mesh (mesh - wymiar otworu = 38 um) stosując periodyczne urządzenie do kształtowania pneumatycznego, formując tym samym tkaninę o wymiarze 120 mm x 400 mm. Ponadto, tę tkaninę sprasowano pod ciśnieniem 196,14 kPa przez 5 sekund, otrzymując zatem materiał absorbujący o gramaturze około 0,047 g/cm².

Później, warstwę dolną (warstwę nieprzepuszczalną dla cieczy) (zawierającą nieprzepuszczalny dla cieczy polipropylen i posiadającą tzw. odgałęzienie), wymieniony powyżej materiał absorbujący i warstwę górną (warstwę nieprzepuszczalną dla cieczy) (zawierającą przepuszczalny dla cieczy poli24

PL 202 214 B1 propylen), zaklinowano wzajemnie w takim porządku, stosując podwójnie powleczoną taśmę, otrzymując zatem wyrób absorbujący (mianowicie, wkładkę higieniczną dla dorosłych). Masa tego wyrobu absorbującego wynosiła 44 g.

Powyższe artykuły absorbcyjne przedstawiono pięciu dorosłym osobom w celu monitoringu, które oceniły odczucie suchości po jednorodnym oddaniu moczu.

Każda osoba rejestrowała według następującego trzypunktowego wzorca oceny, po czym obliczono ich średnią.

1: (nie lepki w dotyku); 2: (odczucie małej wilgotności); 3: (bardzo wilgotny i lepki w dotyku, co jest nieprzyjemne).

Oprócz tego, część materiału absorbującego (zwaną częścią rdzeniową), zawierającą złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę i niesproszkowany włóknisty ścier drzewny, pocięto do wymiaru 10 x 10 cm, po czym umieszczono w naczyniu polipropylenowym o objętości 250 ml posiadającym pokrywkę (wytwarzanym przez Teraoka; Pack-ace; średnica otworu (mm) x średnica dna (mm) x wysokość (mm) = 69 x 63 x 97). Naczynie przykryto i następnie temperaturę części materiału absorbującego utrzymywano na poziomie 37°C. Pokrywkę zdjęto po 6 godzinach, po czym efekt odwaniania oceniło dwudziestu dorosłych uczestników wąchając zapach około 3 cm ponad szczytem naczynia.

Każdy uczestnik rejestrował według następującego pięciopunktowego wzorca oceny, po czym obliczono ich średnią.

1: (bez zapachu); 2: (zapach ledwo zauważalny); 3: (zapach zauważalny ale dopuszczalny); 4: (silny zapach); 5: (intensywny zapach).

(o) Objętościowo średnia średnica cząstek proszku roślinnego

Objętościowo średnią średnicę cząstek zmierzono stosując SALD-3000 (produkcji Shimadzu Corporation).

Pomiar przeprowadzono ręcznie według zaleceń SALD-3000. Ponadto, masa proszku roślinnego użytego do pomiaru mieściła się w zakresie, w którym absorbancja pomiaru była w zakresie pomiaru.

P r z y k ł a d o d n i e s i e n i a 1

Ciecz reakcyjną otrzymano przez rozpuszczenie 4,00 g diakrylanu poli (glikolu etylenowego) (molowo liczbowo średni stopień polimeryzacji addycyjnej tlenku etylenu: 8) w 5500 g wodnego roztworu akrylanu sodu o stopniu zobojętnienia 75% molowych (stężenie monomeru: 33% wagowych). Następnie, ciecz reakcyjną nasycano gazem w atmosferze azotu przez 30 minut. Po czym, ciecz reakcyjną wprowadzono do reaktora stanowiącego ugniatarkę z podwójnymi (bliźniaczymi) łapami o pojemności 10 litrów zaopatrzoną w dwie łopatki typu sigma i pokrytą osłoną ze stali nierdzewnej, a następnie usunięto powietrze z układu po przepłukaniu azotem, podczas gdy ciecz reakcyjną utrzymywano w temperaturze 30°C. Później, mieszając ciecz reakcyjną, dodano 2,46 g nadtlenosiarczanu sodu i 0,10 g kwasu L-askorbinowego, co prowadziło do rozpoczęcia reakcji po około 1 minucie. Następnie, polimeryzację prowadzono w temperaturze 30 do 80°C i po 60 minutach od rozpoczęcia polimeryzacji uzyskano hydrożelowy polimer. Hydrożelowy polimer miał postać silnie rozdrobnionych cząstek o średnicy około 5 mm. Ten silnie rozdrobniony hydrożelowy polimer rozprowadzono na metalowej siatce z cienkiego drutu o wymiarze oczek 50 (wymiar otworu sita = 300 μm) i następnie suszono gorącym powietrzem o temperaturze 150°C przez 90 minut. Następnie, uzyskany suchy materiał sproszkowano stosując mieszalnik wibracyjny, po czym sklasyfikowano z zastosowaniem metalowej siatki o wymiarze oczek 20 (wymiar otworu sita = 850 μm), tak więc otrzymano nieregularnie sproszkowaną żywicę absorbującą wodę (a) o wagowo średniej średnicy cząstek 295 μm.

Środek sieciujący część powierzchniową, zawierający 1 część wagową glikolu propylenowego, 0,05 części wagowych diglicydylowego eteru glikolu etylenowego, 3 części wagowe wody i 1 część wagową alkoholu izopropylowy, zmieszano ze 100 częściami wagowymi uzyskanej absorbującej wodę żywicy (a). Mieszaninę ogrzewano w temperaturze 210°C przez 50 minut i otrzymano absorbująca wodę żywicę (1). Ta absorbująca wodę żywica (1) wykazuje wydajność absorpcji 33 (g/g), zdolność zasysania pod obciążeniem 11 (g/g) oraz wskaźnik zasysania pod obciążeniem 21 (g/g). Ponadto, wagowo średnia średnica cząstek tej absorbującej wodę żywicy wynosiła 295 μm, co nie odbiegało zbyt od wartości dla oryginalnej absorbującej wodę żywicy.

P r z y k ł a d o d n i e s i e n i a 2

Nieregularnie sproszkowaną absorbującą wodę żywicę (b) o wagowo średniej średnicy cząstek 360 μm otrzymano w taki sam sposób jak według przykładu odniesienia 1 z tym wyjątkiem, że stężenie monomeru wodnego roztworu akrylanu sodu o stopniu zobojętnienia 75% molowych zmieniono do

PL 202 214 B1

38% wagowych, oraz że środek sieciujący zmieniono z diakrylanu poli (glikolu etylenowego) do 7,0 g triakrylanu trimetylopropanu, oraz że zmieniono warunki proszkowania w mieszalniku wibracyjnym.

Środek sieciujący część powierzchniową, zawierający 1 część wagową glikolu propylenowego, 0,05 części wagowych eteru diglicydylowego glikolu etylenowego, 3 części wagowe wody oraz 1 część wagową alkoholu izopropylowego, zmieszano ze 100 częściami wagowymi uzyskanej absorbującej wodę żywicy (b). Uzyskaną mieszaninę ogrzewano w temperaturze 210°C przez 45 minut, otrzymując absorbująca wodę żywicę (2). Ta absorbująca wodę żywica (2) wykazała wydajność absorpcji 27 (g/g), zdolność zasysania pod obciążeniem 11 (g/g), wskaźnik zasysania pod obciążeniem 20 (g/g) oraz szybkość absorpcji 50 sekund. Ponadto, wagowo średnia średnica cząstek tej absorbującej wodę żywicy wynosiła 360 um, co nie bardzo odbiegało od danych dla oryginalnej absorbującej wodę żywicy.

P r z y k ł a d o d n i e s i e n i a 3

Nieregularnie sproszkowaną absorbującą wodę żywicę (b) o wagowo średniej średnicy cząstek 360 um, otrzymaną według przykładu odniesienia 2, traktowano jako absorbującą wodę żywicę (3), która wykazała wydajność absorpcji 32 (g/g), zdolność zasysania pod obciążeniem 8 (g/g) i wskaźnik zasysania pod obciążeniem 13 (g/g).

P r z y k ł a d o d n i e s i e n i a 4

Nieregularnie sproszkowaną absorbującą wodę żywicę (c) o wagowo średniej średnicy cząstek 440 um otrzymano w taki sam sposób jak według przykładu odniesienia 2 z tym wyjątkiem, że zmieniono warunki proszkowania w mieszalniku wibracyjnym. Tę absorbującą wodę żywicę (c) traktowano jako absorbującą wodę żywicę (4), która wykazała wydajność absorpcji 32 (g/g), zdolność zasysania pod obciążeniem 8 (g/g) i wskaźnik zasysania pod obciążeniem 13 (g/g).

P r z y k ł a d o d n i e s i e n i a 5

Nieregularnie sproszkowaną absorbującą wodę żywicę (a) o wagowo średniej średnicy cząstek 295 um, otrzymaną według przykładu odniesienia 1, traktowano jako absorbującą wodę żywicę (5), która wykazała wydajność absorpcji 45 (g/g) i wskaźnik zasysania 9 (g/g) pod obciążeniem.

P r z y k ł a d y 1 do 27

Rodzaje użytych żywic absorbujących wodę i proszków rośllinych zebrano w tablicy 1. Właściwości i efekty odwaniania cząstek absorbujących wodę kompozycji (1 do 27) przedstawiono w tablicach 3 i 4. Ponadto, pewne oceny właściwości absorpcji artykułów absorbcyjnych (1 do 27) obejmujące kompozycję absorbującą wodę (1 do 27) zestawiono w tablicy 7.

Poniżej wyjaśniono sposoby wytwarzania kompozycji absorbujących wodę (1 do 27).

P r z y k ł a d 1

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu 1 zmieszano z 0,1 części wagowej pieprzu (czerwony proszek pieprzowy wytwarzany przez firmę Takasago Spice Co., Ltd.; ten czerwony proszek pieprzowy zawierał wodę w ilości 10,3% i był produktem o średnicy cząstek 300 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 77 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (1). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (1) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 6% wagowych.

P r z y k ł a d 2

Złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (2) otrzymano w taki sam sposób jak w przykładzie 1, z tym wyjątkiem, że 0,5 części wagowej pieprzu mieszano metodą suchej mieszanki. Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (2) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 6% wagowych.

P r z y k ł a d 3

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 0,5 części wagowej pieprzu japońskiego (japoński proszek pieprzowy wytwarzany przez firmę Takasago Spice Co., Ltd.; ten japoński proszek pieprzowy zawierał wodę w ilości 9,0%, i był produktem o średnicy cząstek 500 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 172 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (3). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (3) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 6% wagowych.

PL 202 214 B1

P r z y k ł a d 4

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia zmieszano z 0,5 części wagowej imbiru (proszek imbirowy wytwarzany przez firmę Takasago Spice Co., Ltd.; ten proszek imbirowy zawierał wodę w ilości 9,1% i był produktem o średnicy cząstek 300 μm, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 64 μm) jako proszku roślinnego i następnie dodano 1,0 część wagową jonowymiennej wody. Następnie, jako nieorganiczny proszek dodano 0,3 części wagowych ditlenku krzemu (Aerosil 200 wytwarzany przez firmę Nippon Aerosil Co., Ltd.), po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (4). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (4) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 μm, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d 5

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (2) otrzymanej według przykładu odniesienia zmieszano z 0,5 części wagowej papryki (czerwony proszek pieprzowy wytwarzany przez firmę Takasago Spice Co., Ltd.; ten czerwony proszek pieprzowy zawierał wodę w ilości 6,2% oraz był produktem o średnicy cząstek 500 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 244 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (5). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (5) miała wagowo średnią średnicę cząstek 360 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła % wagowych.

P r z y k ł a d 6

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (2) otrzymanej według przykładu odniesienia 2 zmieszano 0,5 części wagowej pietruszki (proszek pietruszkowy CP wytwarzany przez firmę Yasuma Co., Ltd.; ten proszek pietruszkowy CP zawierał wodę w ilości 6,7% oraz był produktem o średnicy cząstek 300 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 142 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (6). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (6) miała wagowo średnią średnicę cząstek 360 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d 7

Złożoną z cząstek kompozycje absorbującą wodę (7) otrzymano w taki sam sposób jak w przykładzie 6, z tym wyjątkiem, że 1,0 część wagową pietruszki mieszano metodą suchej mieszanki. Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (7) miała wagowo średnią średnicę cząstek 60 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d 8

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 0,5 części wagowej zielonej herbaty (produkt otrzymano przez sproszkowanie „green tea (nazwa surowca) sprzedawanej przez firmę Nishie Corporation (adres: 1652-3, Kakiuchikita-machi, Aboshi-ku, Himeji-shi, Hyogo Prefecture, Japan) z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt zielonej herbaty zawierał wodę w ilości 2,0% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 287 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (8). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (8) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 6% wagowych.

P r z y k ł a d 9

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 0,3 części wagowych zmielonej zielonej herbaty (sprzedawanej przez firmę Itohen Co., Ltd. (adres: 3-47-10, Hon-machi, Shibuya-ku, Tokyo Prefecture, Japan), nazwa handlowa: Milled Green Tea 30 g with ease, nazwa surowca: ta herbata Milled Green Tea zawierała wodę w ilości 3,4% oraz była produktem o średnicy cząstek 300 um i jej objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 77 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (9). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (9) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 6% wagowych.

PL 202 214 B1

P r z y k ł a d 10

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 0,5 części wagowej zielonej herbaty (produkt otrzymano przez sproszkowanie „green tea (nazwa surowca) sprzedawanej przez firmę Nishie Corporation (adres: 1652-3, Kakiuchikita-machi, Aboshi-ku, Himeji-shi, Hyogo Prefecture, Japan) z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt zielonej herbaty zawierał wodę w ilości 2,4% oraz był produktem o średnicy cząstek 106 um) jako proszku roślinnego i następnie dodano 2,0 części wagowe jonowymiennej wody, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (10). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (10) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 4% wagowych.

P r z y k ł a d 11

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 0,5 części wagowej czarnej herbaty (produkt otrzymano przez sproszkowanie „Lipton Yellow Label (nazwa handlowa) sprzedawanej przez firmę Nippon Lever Co., Ltd. (adres: 2-22-3, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo Prefecture. Japan) z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt czarnej herbaty zawierał wodę w ilości 6,8% oraz był produktem o średnicy cząstek 600 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 285 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (11). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (11) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 6% wagowych.

P r z y k ł a d 12

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 0,2 części wagowej herbaty oolong (produkt otrzymano przez sproszkowanie „Herbaty oolong (nazwa handlowa) wytwarzanej przez firmę Ujien Co., Ltd. (adres: 2-22, Mikagenaka-machi 1-chome, Higashinada-ku, Kobe-shi, Hyogo Prefecture, Japan) z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt herbaty oolong zawierał wodę w ilości 4,8% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 290 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (12). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (12) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 6% wagowych.

P r z y k ł a d 13

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (2) otrzymanej według przykładu odniesienia 2 zmieszano z 0,5 części wagowej herbaty Pu-erh (produkt otrzymano przez sproszkowanie „Herbaty Pu-erh (nazwa handlowa) sprzedawanej przez firmę Ujinotsuyu Seicha Co., Ltd. (adres: 50, Kamikomahigashitsukurimichi, Yamashiro-cho, Soraku-gun, Kyoto Prefecture, Japan) z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt Herbaty Pu-erh zawierał wodę w ilości 7,8% oraz był produktem o średnicy cząstek 600 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 256 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (13). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (13) miała wagowo średnią średnicę cząstek 360 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d 14

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (2) otrzymanej według przykładu odniesienia 2 zmieszano z 0,5 części wagowej osuszonego produktu pozostałości po ekstrakcji zielonej herbaty (produkt otrzymano przez dodanie 10 g „green tea (nazwa surowca) sprzedawanej przez firmę Nishie Corporation (adres: 1652-3 Kakiuchikita-machi, Aboshiku, Himeji-shi, Hyogo Prefecture, Japan) do 500 g jonowymiennej wody w temperaturze około 95°C, aż do ich wymieszania, kolejno przesączenie uzyskanej mieszaniny po 5 minutach i następnie suszenie próżniowej przesączonej pozostałości (mianowicie, pozostałość po ekstrakcji zielonej herbaty) w temperaturze 60°C oraz sproszkowanie osuszonego produktu z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany osuszony produkt pozostałości po ekstrakcji zielonej herbaty zawierał wodę w ilości 6,3% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 346 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (14). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (14) miała wagowo

PL 202 214 B1 średnią średnicę cząstek 360 μm, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 μm wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d 15

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (2) otrzymanej według przykładu odniesienia 2 zmieszano z 1,0 częścią wagową osuszonego produktu pozostałości po ekstrakcji z czarnej herbaty (produkt otrzymano przez dodanie 10 g „Lipton Yellow Label (nazwa handlowa) sprzedawanej przez firmę Nippon Lever Co., Ltd. (adres: 2-22-3, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo Prefecture, Japan) do 500 g jonowymiennej wody w temperaturze około 95°C, aż do ich wymieszania, kolejno przesączenie uzyskanej mieszaniny po 5 minutach i następnie suszenie próżniowe przesączonej pozostałości (mianowicie, pozostałość po ekstrakcji z czarnej herbaty) w temperaturze 60°C oraz kolejno sproszkowanie osuszonego produktu z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany osuszony produkt pozostałości po ekstrakcji z czarnej herbaty zawierał wodę w ilości 7,9% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 μm, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 352 um) jako proszku roślinnego i następnie dodano 1,0 część wagową jonowymiennej wody i kolejno wprowadzono 0,3 części wagowych ditlenku krzemu (Aerosil 200 wytwarzany przez firmę Nippon Aerosil Co., Ltd.) jako nieorganicznego proszku, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (15). Uzyskana złożona z cząstek kompozycją absorbująca wodę (15) miała wagowo średnią średnicę cząstek 360 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 4% wagowych.

P r z y k ł a d 16

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (2) otrzymanej według przykładu odniesienia 2 zmieszano z 0,5 części wagowej osuszonego produktu pozostałości po ekstrakcji z herbaty oolong (produkt otrzymano przez dodanie 10 g „Herbaty oolong (nazwa handlowa) wytwarzanej przez firmę Ujien Co., Ltd. (adres: 2-22, Mikagenaka-machi 1-chome, Higashinada-ku, Kobe-shi, Hyogo Prefecture, Japan) do 500 g jonowymiennej wody w temperaturze około 95°C, aż do ich wymieszania, następnie przesączenie uzyskanej mieszaniny po 5 minutach oraz kolejno suszenie próżniowe przesączonej pozostałości (mianowicie, pozostałość po ekstrakcji z herbaty oolong) w temperaturze 60°C oraz sproszkowanie osuszonego produktu z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany osuszony produkt pozostałości po ekstrakcji z herbaty oolong zawierał wodę w ilości 6,5% oraz był produktem o średnicy cząstek 600 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 297 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (16). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (16) miała wagowo średnią średnicę cząstek 360 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d 17

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 1,0 częścią wagową citronu (produkt otrzymano przez sproszkowanie „Kizami Yuzu (nazwa handlowa) sprzedawanej przez firmę S&B Foods Co., Ltd. (adres: 18-6, Nipponbashi Kabuto-cho, Chuo-ku, Tokyo Prefecture, Japan) z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt -citron zawierał wodę w ilości 8,5% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 um) jako proszku roślinnego i następnie wprowadzono 1,0 część wagową jonowymiennej wody, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (17). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (17) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d 18

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 0,5 części wagowej skórki z limonek (produkt otrzymano po obraniu powszechnie dostępnego w handlu limona, następnie sproszkowanie uzyskanej skórki z zastosowaniem miksera oraz kolejno suszenie próżniowe sproszkowanej skórki w temperaturze 60°C, a następnie sproszkowanie osuszonego produktu z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany osuszony produkt skórki z limonek zawierał wodę w ilości 5,6% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki i następnie dodano 2,0 części wagowe jonowymiennej wody, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (18). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (18) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 4% wagowych.

PL 202 214 B1

P r z y k ł a d 19

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 1,0 częścią wagową skórki z mandarynek (produkt otrzymano po obraniu powszechnie dostępnej w handlu mandarynki (z Arita, Japan), następnie sproszkowanie uzyskanej skórki z zastosowaniem miksera oraz kolejno suszenie próżniowe sproszkowanej skórki w temperaturze 60°C, a następnie sproszkowanie osuszonego produktu z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany osuszony produkt skórki z mandarynek zawierał wodę w ilości 4,5% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 μm) jako proszku roślinnego i następnie dodano 2,0 części wagowe jonowymiennej wody, po czym wprowadzono 0,3 części wagowe ditlenku krzemu (Aerosil 200 wytwarzany przez firmę Nippon Aerosil Co., Ltd.) jako nieorganiczny proszek, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (19). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (19) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 μm, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 μm wynosiła 4% wagowych.

P r z y k ł a d 20

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 1,0 częścią wagową listownicy (produkt otrzymano przez pocięcie „Hidaka Kizami Wakakombu (nazwa produktu) wytwarzanego przez firmę Maruzen Naya Shoten (adres: 28-1, Shinkawacho, Hakodate-shi, Hokkaido Prefecture, Japan) na możliwie najmniejsze kawałki za pomocą nożyczek, a następnie sproszkowanie uzyskanych kawałków z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt listownicy zawierał wodę w ilości 9,9% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 urn) jako proszku roślinnego i następnie dodano 1,0 część wagową jonowymiennej wody i kolejno dodano 0,3 części wagowych ditlenku krzemu (Aerosil 200 wytwarzany przez firmę Nippon Aerosil Co., Ltd.) jako nieorganiczny proszek, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (20). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (20) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d 21

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 1,0 częścią wagową skórki z bambusa (produkt otrzymano przez sproszkowanie „Bamboo Cuticle Powder (nazwa handlowa) wytwarzanego przez firmę Ban Co., Ltd. (adres: 1-98, Tsudakaigan-cho, Tokushima-shi, Tokushima Prefecture, Japan) z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt Bamboo Cuticle Powder zawierał wodę w ilości 7,0% oraz był produktem o średnicy cząstek 300 um) jako proszku roślinnego i następnie dodano 1,0 część wagową jonowymiennej wody, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (21). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (21) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d 22

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 1,0 częścią wagową pozostałości po ekstrakcji z kawy (produkt otrzymano przez dodanie 50 g „Maxim original/original (nazwa produktu: Regular Coffee) sprzedawanej przez firmę Ajinomoto Co., Ltd. (adres: 1-15-1, Kyobashi, Chuo-ku, Tokyo Prefecture, Japan) do 500 g jonowymiennej wody w temperaturze około 80°C, aż do ich wymieszania przez 1 godzinę, następnie przesączenie uzyskanej mieszaniny oraz kolejno suszenie próżniowe przesączonej pozostałości (mianowicie, pozostałości po ekstrakcji z kawy) w temperaturze 60°C, a następnie sproszkowanie osuszonego produktu z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany osuszony produkt pozostałości po ekstrakcji z kawy zawierał wodę w ilości 4,1% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 um) jako proszku roślinnego i następnie dodano 1,0 część wagową jonowymiennej wody, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (22). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (22) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d 23

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 0,5 części wagowej odsączonego osadu winogronowego (produkt otrzymano przez sproszkowanie powszechnie dostępnego w handlu owocu z drzewa Delaware z zastosowaniem miksera, następnie przesączenie sproszkowanego produktu oraz kolejno suszenie próżniowe przesączo30

PL 202 214 B1 nej pozostałości (mianowicie, odsączonego osadu winogronowego) w temperaturze 60°C, a następnie sproszkowanie osuszonego produktu z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany osuszony produkt odsączonego osadu winogronowego zawierał wodę w ilości 7,1% oraz był produktem o średnicy cząstek 500 um) jako proszku roślinnego i następnie dodano 1,0 część wagową jonowymiennej wody, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (23). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (23) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d 24

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 1,0 częścią wagową owoców hebanowca (produkt otrzymano po usunięciu liści i nasion z powszechnie dostępnych w handlu owoców hebanowca (hira (po japońsku) owoce hebanowca z Wakayama Prefecture, Japan), następnie sproszkowanie uzyskanej pozostałości z zastosowaniem miksera oraz kolejno suszenie próżniowe sproszkowanego produktu w temperaturze 60°C oraz kolejno pocięcie osuszonego produktu na możliwie najmniejsze kawałki za pomocą nożyczek, a następnie sproszkowanie uzyskanych kawałków z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany osuszony produkt owoców hebanowca zawierał wodę w ilości 6,4% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 um) jako proszku roślinnego i następnie dodano 1,0 część wagową jonowymiennej wody, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (24). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (24) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d 25

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (2) otrzymanej według przykładu odniesienia 2 zmieszano z 1,0 częścią wagową bylicy pospolitej (produkt otrzymano przez sproszkowanie liści bylicy pospolitej z zastosowaniem miksera oraz kolejno suszenie próżniowe sproszkowanego produktu w temperaturze 60°C, a następnie sproszkowanie osuszonego produktu z zastosowaniem młynka młotkowego; ten proszek bylicy pospolitej zawierał wodę w ilości 7,3% oraz był produktem o średnicy cząstek 300 um) jako proszku roślinnego i następnie dodano 1,0 część wagową jonowymiennej wody, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (25). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (25) miała wagowo średnią średnicę cząstek 360 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 4% wagowych.

P r z y k ł a d 26

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (2) otrzymanej według przykładu odniesienia 2 zmieszano z 1,0 częścią wagową bambusa (produkt otrzymano przez sproszkowanie „Bamboo Powder (nazwa handlowa) wytwarzanego przez firmę Ban Co., Ltd. (adres: 1-98, Tsudakaigan-cho, Tokushima-shi, Tokushima Prefecture, Japan) z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt proszku bambusa zawierał wodę w ilości 7,9% oraz był produktem o średnicy cząstek 500 um) jako proszku roślinnego i następnie dodano 1,0 część wagową jonowymiennej wody, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (26). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (26) miała wagowo średnią średnicę cząstek 360 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 4% wagowych.

P r z y k ł a d 27

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (2) otrzymanej według przykładu odniesienia 2 zmieszano z 1,0 częścią wagową wodorostów wakame (po japońsku) (produkt otrzymano przez pocięcie „Cut Wakame (nazwa produktu: Suchy Wakame) sprzedawanego przez firmę Nagao Foods Co., Ltd. (adres: 295, Nobesue, Himeji-shi, Hyogo Prefecture, Japan) na możliwie najmniejsze kawałki za pomocą nożyczek, a następnie sproszkowanie uzyskanych kawałków z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt wodorostów wakame (po japońsku) zawierał wodę w ilości 9,5% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 um) jako proszku roślinnego i następnie dodano 1,0 część wagową jonowymiennej wody, po czym otrzymano złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę (27). Uzyskana złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę (27) miała wagowo średnią średnicę cząstek 360 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 4% wagowych.

P r z y k ł a d y p o r ó w n a w c z e 1 do 31

Rodzaje żywic absorbujących wodę, stosowanych proszków roślin oraz dodatków zebrano w tablicy 2. Właściwości i efekty odwaniania porównawczych kompozycji złożonych z cząstek absorPL 202 214 B1 bujących wodę (1 do 31) przedstawiono w tablicach 5 i 6. Ponadto, niektóre oszacowane właściwości absorpcji porównawczych artykułów absorbcyjnych (1 do 31) obejmujących porównawcze złożone z cząstek kompozycje absorbujące wodę (1 do 31) zebrano w tablicy 7.

Poniżej wyjaśniono przedstawione sposoby wytwarzania porównawczych kompozycji absorbujących wodę (1 do 31).

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 1

Żywicę absorbującą wodę (1) otrzymaną według przykładu odniesienia 1 oznaczono jako złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (1). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (1) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 6% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 2

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 0,5 części wagowej dostępnego w handlu środka odwadniającego zawierającego ekstrakt z zielonej herbaty (Flavonoid-B wytwarzany przez firmę Daiichi Kasei Sangyo Co., Ltd.) uzyskując złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (2). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (2) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 6% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 3

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 10 częściami wagowymi dostępnego w handlu środka odwadniającego zawierającego ekstrakt z zielonej herbaty (Flavonoid-B wytwarzany przez firmę Daiichi Kasei Sangyo Co., Ltd.) uzyskując złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (3). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (3) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 3% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 4

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (3) otrzymanej według przykładu odniesienia 3 zmieszano z 0,5 części wagowej pieprzu (biały proszek pieprzowy wytwarzany przez firmę Takasago Spice Co., Ltd.; ten biały proszek pieprzowy zawierał wodę w ilości 10,3% oraz był produktem o średnicy cząstek 300 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 77 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (4). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (4) miała wagowo średnią średnicę cząstek 360 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 5

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (4) otrzymanej według przykładu odniesienia 4 zmieszano z 0,5 części wagowej pietruszki (Proszek pietruszkowy CP wytwarzany przez firmę Yasuma Co., Ltd.; ten proszek pietruszkowy CP zawierał wodę w ilości 6,7% oraz był produktem o średnicy cząstek 300 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 142 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (5). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (5) miała wagowo średnią średnicę cząstek 440 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 3% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 6

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (5) otrzymanej według przykładu odniesienia 5 zmieszano z 0,5 części wagowej pieprzu (biały proszek pieprzowy wytwarzany przez firmę Takasago Spice Co., Ltd.; ten biały proszek pieprzowy zawierał wodę w ilości 10,3% oraz był produktem o średnicy cząstek 300 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (6). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (6) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 6% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 7

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (5) otrzymanej według przykładu odniesienia 5 zmieszano z 0,5 części wagowej pietruszki (proszek pietruszkowy CP wytwarzany przez firmę Yasuma Co., Ltd.; ten proszek pietruszkowy CP zawierał wodę w ilości 6,7% oraz był produktem o średnicy

PL 202 214 B1 cząstek 300 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (7).

Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (7) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 6% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 8

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (3) otrzymanej według przykładu odniesienia 3 zmieszano z 0,5 części wagowej zielonej herbaty (produkt otrzymano przez sproszkowanie „green tea (nazwa surowca) sprzedawanej przez firmę Nishie Corporation (adres: 1652-3, Kakiuchikita-machi, Aboshi-ku, Himeji-shi, Hyogo Prefecture, Japan) z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt zielonej herbaty zawierał wodę w ilości 2,0% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 287 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (8). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (8) miała wagowo średnią średnicę cząstek 360 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 9

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (4) otrzymanej według przykładu odniesienia 4 zmieszano z 0,5 części wagowej osuszonego produktu pozostałości po ekstrakcji zielonej herbaty (produkt otrzymano przez dodanie 10 g „green tea (nazwa surowca) sprzedawanej przez firmę Nishie Corporation (adres: 1652-3, Kakiuchikita-machi, Aboshi-ku, Himeji-shi, Hyogo Prefecture, Japan) do 500 g jonowymiennej wody w temperaturze około 95°C, aż do ich wymieszania, następnie przesączenie uzyskanej mieszaniny po 5 minutach oraz kolejno suszenie próżniowe przesączonej pozostałości (mianowicie, pozostałości po ekstrakcji zielonej herbaty) w temperaturze 60°C oraz kolejno sproszkowanie osuszonego produktu z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany osuszony produkt pozostałości po ekstrakcji zielonej herbaty zawierał wodę w ilości 6,3% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 um, a jego objętościowo średnia średnica cząstek wynosiła 346 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (9). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (9) miała wagowo średnią średnicę cząstek 440 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 3% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 10

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (5) otrzymanej według przykładu odniesienia 5 zmieszano z 50 częściami wagowymi zielonej herbaty (green tea (nazwa surowca) sprzedawanej przez firmę Nishie Corporation (adres: 1652-3, Kakiuchikita-machi, Aboshi-ku, Himeji-shi, Hyogo Prefecture, Japan); będącej produktem o średnicy cząstek 600 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (10). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (10) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 8% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 11

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (5) otrzymanej według przykładu odniesienia 5 zmieszano z 0,5 części wagowej skórki z mandarynek (produkt otrzymano po obraniu powszechnie dostępnej w handlu mandarynki (z Arita, Japan), a następnie sproszkowanie uzyskanej skórki z zastosowaniem miksera oraz kolejno suszenie próżniowe sproszkowanej skórki w temperaturze 60°C, a następnie sproszkowanie osuszonego produktu z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany osuszony produkt skórki z mandarynek zawierał wodę w ilości 4,5% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 um) jako proszku roślinnego i następnie dodano 1,0 część wagową jonowymiennej wody, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (11). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (11) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 12

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (5) otrzymanej według przykładu odniesienia 5 zmieszano z 0,5 części wagowej odsączonego osadu winogronowego (produkt otrzymano przez sproszkowanie powszechnie dostępnego w handlu owocu z drzewa Delaware z zastosowaniem mikPL 202 214 B1 sera, następnie przesączenie sproszkowanego produktu oraz kolejno suszenie próżniowe przesączonej pozostałości (mianowicie, odsączonego osadu winogronowego) w temperaturze 60°C, a następnie sproszkowanie osuszonego produktu z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany osuszony produkt odsączonego osadu winogronowego zawierał wodę w ilości 7,1% oraz był produktem o średnicy cząstek 500 um) jako proszku roślinnego i następnie dodano 1,0 część wagową jonowymiennej wody, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (12). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (12) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 4% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 13

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (5) otrzymanej według przykładu odniesienia 5 zmieszano z 1,0 częścią wagową owoców hebanowca (produkt otrzymano po usunięciu liści i nasion z powszechnie dostępnych w handlu owoców hebanowca (hira (po japońsku) owoców hebanowca z Wakayama Prefecture, Japan), następnie sproszkowanie uzyskanej pozostałości z zastosowaniem miksera oraz kolejno suszenie próżniowe sproszkowanego produktu w temperaturze 60°C oraz kolejno pocięcie osuszonego produktu na możliwie najmniejsze kawałki za pomocą nożyczek, a następnie sproszkowanie uzyskanych kawałków z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany osuszony produkt owoców hebanowca zawierał wodę w ilości 6,4% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 um) jako proszku roślinnego i następnie dodano 1,0 część wagową jonowymiennej wody, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (13). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (13) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 14

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 1,5 części wagowej proszku celulozy (KC Flock W-200G wytwarzany przez firmę Nippon Seishi Co., Ltd.) metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (14). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (14) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 8% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 15

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 1,5 części wagowej proszku celulozy (KC Flock W-400G wytwarzany przez firmę Nippon Seishi Co., Ltd.) metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (15). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (15) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 8% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 16

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 20 częściami wagowymi proszku celulozy (KC Flock W-400G wytwarzany przez firmę Nippon Seishi Co., Ltd.) metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (16). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (16) miała wagowo średnią średnicę cząstek 260 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 24% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 17

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 1,0 częścią wagową węgla aktywowanego (Shirasagi C wytwarzanego przez firmę Takeda Chemical Industries, Ltd.) metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (17). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (17) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 7% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 18

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 1,0 częścią wagową kwasu taninowego (Hi Taninie Acid wytwarzany przez firmę Dainippon Seiyaku Co., Ltd.) i 1,0 częścią wagową środka odwadniającego na bazie krzemian-sól mineralna (Mizukanite HP wytwarzany przez firmę Mizusawa Kagaku Kogyo Co., Ltd.), po czym otrzymano

PL 202 214 B1 złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (18). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (18) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 μm, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 μm wynosiła 8% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 19

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 1,0 częścią wagową dostępnego w handlu środka odwadniającego zawierającego ekstrakt z zielonej herbaty (Flavonoid-B wytwarzany przez firmę Daiichi Kasei Sangyo Co., Ltd.) i 1,0 częścią wagową środka odwadniającego na bazie krzemian-sól mineralna (Mizukanite HP wytwarzany przez firmę Mizusawa Kagaku Kogyo Co., Ltd.), po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (19). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (19) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 μm, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 μm wynosiła 8% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 20

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 1,0 częścią wagową kwasu taninowego (Hi Taninic Acid wytwarzany przez firmę Dainippon Seiyaku Co., Ltd.) i 9,0 częściami wagowymi środka odwadniającego na bazie krzemian-sól mineralna (Mizukanite HP wytwarzany przez firmę Mizusawa Kagaku Kogyo Co., Ltd.), po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (20). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (20) miała wagowo średnią średnicę cząstek 290 μm, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 μm wynosiła 11% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 21

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 2 częściami wagowymi środka odwadniającego na bazie wyciągu z drzew iglastych (izohiba 82 wytwarzany przez firmę Ensuiko Seito Co., Ltd.), po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (21). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (21) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 8% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 22

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 0,4 części wagowej dostępnego w handlu oleju z tuji Hiba arbor-vitae, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (22). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (22) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 6% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 23

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 100 częściami wagowymi środka odwadniającego na bazie wyciągu z drzew iglastych (izohiba 82 wytwarzany przez firmę Ensuiko Seito Co., Ltd.), po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (23). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (23) miała wagowo średnią średnicę cząstek 205 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 45% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 24

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 20 częściami wagowymi dostępnego w handlu oleju z tuji Hiba arbor-vitae, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (24).

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 25

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 0,4 części wagowej dostępnej w handlu gałki muszkatułowej, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (25). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (25) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 6% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 26

100 części wagowych żywicy absorbującej wodę (1) otrzymanej według przykładu odniesienia 1 zmieszano z 10 częściami wagowymi dostępnej w handlu gałki muszkatułowej, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (26). Uzyskana złożona z cząstek

PL 202 214 B1 porównawcza kompozycja absorbująca wodę (26) miała wagowo średnią średnicę cząstek 295 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 5% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 27

100 części wagowych proszku konjaku (konnyaku) (po japońsku) (języczek diabła), jako żywicę absorbującą wodę, zmieszano z 0,5 części wagowej imbiru (proszek imbiru wytwarzany przez firmę Takasago Spice Co., Ltd.; ten proszek imbiru zawierał wodę w ilości 9,1% oraz był produktem o średnicy cząstek 300 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (27). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (27) miała wagowo średnią średnicę cząstek 220 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 4% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 28

100 części wagowych proszku konjak (konnyaku) (po japońsku) (języczek diabła), jako żywicę absorbującą wodę, zmieszano z 0,5 części wagowej czarnej herbaty (produkt otrzymano przez sproszkowanie „Lipton Yellow Label (nazwa handlowa) sprzedawanej przez firmę Nippon Lever Co., Ltd. PT (adres: 2-22-3, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo Prefecture, Japan) z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt czarnej herbaty zawierał wodę w ilości 6,8% oraz był produktem o średnicy cząstek 600 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (28). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (28) miała wagowo średnią średnicę cząstek 220 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 4% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 29

100 części wagowych Nonionlex NA-150M (wytwarzany przez firmę Showa Denko Corporation), jako żywicę absorbującą wodę, zmieszano z 0,5 części wagowej imbiru (proszek imbiru wytwarzany przez firmę Takasago Spice Co., Ltd.; ten proszek imbiru zawierał wodę w ilości 9,1% oraz był produktem o średnicy cząstek 300 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (29). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (29) miała wagowo średnią średnicę cząstek 490 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 2% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 30

100 części wagowych Nonionlex NA-150M (wytwarzany przez firmę Showa Denko Corporation), jako żywicę absorbującą wodę, zmieszano z 0,5 części wagowej czarnej herbaty (produkt otrzymano przez sproszkowanie „Lipton Yellow Label (nazwa handlowa) sprzedawanej przez firmę Nippon Lever Co., Ltd. PT (adres: 2-22-3, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo Prefecture, Japan) z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt czarnej herbaty zawierał wodę w ilości 6,8% oraz był produktem o średnicy cząstek 600 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (30). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (30) miała wagowo średnią średnicę cząstek 490 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 2% wagowych.

P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 31

100 części wagowych Nonionlex NA-150M (wytwarzany przez firmę Showa Denko Corporation), jako żywicę absorbującą wodę, zmieszano z 1,0 częścią wagową listownicy (produkt otrzymano przez pocięcie „Hidaka Kizami Wakakombu (nazwa produktu) wytwarzany przez firmę Maruzen Naya Shoten (adres: 28-1, Shinkawa-cho, Hakodate-shi, Hokkaido Prefecture, Japan) na możliwie najmniejsze kawałki za pomocą nożyczek, następnie sproszkowanie uzyskanych kawałków z zastosowaniem młynka młotkowego; ten sproszkowany produkt listownicy zawierał wodę w ilości 9,9% oraz był produktem o średnicy cząstek 850 um) jako proszku roślinnego uzyskanego metodą suchej mieszanki, po czym otrzymano złożoną z cząstek porównawczą kompozycję absorbującą wodę (31). Uzyskana złożona z cząstek porównawcza kompozycja absorbująca wodę (31) miała wagowo średnią średnicę cząstek 490 um, przy czym ilość cząstek o średnicach cząstek mniejszych niż 106 um wynosiła 2% wagowych.

PL 202 214 B1

T a b l i c a 1

Przykład	Żywica absorbująca wodę	Rodzaj proszku roślinnego lub dodatku	Kompozycja absorbująca wodę
I	II
1	2	3	4	5
1	Żywica absorbująca wodę (1)	Pieprz	—	Kompozycja absorbująca wodę (1)
2	Żywica absorbująca wodę (1)	Pieprz	—	Kompozycja absorbująca wodę (2)
3	Żywica absorbująca wodę (1)	Pieprz japoński	—	Kompozycja absorbująca wodę (3)
4	Żywica absorbująca wodę (1)	Imbir	—	Kompozycja absorbująca wodę (4)
5	Żywica absorbująca wodę (2)	Papryka	—	Kompozycja absorbująca wodę (5)
6	Żywica absorbująca wodę (2)	Pietruszka	—	Kompozycja absorbująca wodę (6)
7	Żywica absorbująca wodę (2)	Pietruszka	—	Kompozycja absorbująca wodę (7)
8	Żywica absorbująca wodę (1)	Herbata zielona	—	Woda absorpcji kompozycja (8)
9	Żywica absorbująca wodę (1)	Zmielona herbata zielona	—	Kompozycja absorbująca wodę (9)
10	Żywica absorbująca wodę (1)	Herbata zielona	—	Kompozycja absorbująca wodę (10)
11	Żywica absorbująca wodę (1)	Herbata czarna	—	Kompozycja absorbująca wodę (11)
12	Żywica absorbująca wodę (1)	Herbata Oolong	—	Kompozycja absorbująca wodę (12)
13	Żywica absorbująca wodę (2)	Herbata Pu-erh	—	Kompozycja absorbująca wodę (13)
14	Żywica absorbująca wodę (2)	Pozostałość po ekstrakcji herbaty zielonej	—	Kompozycja absorbująca wodę (14)
15	Żywica absorbująca wodę (2)	Pozostałość po ekstrakcji herbaty czarnej	—	Kompozycja absorbująca wodę (15)
16	Żywica absorbująca wodę (2)	Pozostałość po ekstrakcji herbaty Oolong	—	Kompozycja absorbująca wodę (16)
17	Żywica absorbująca wodę (1)	Cytryna	—	Kompozycja absorbująca wodę (17)
18	Żywica absorbująca wodę (1)	Skórka z limonek	—	Kompozycja absorbująca wodę (18)
19	Żywica absorbująca wodę (1)	Skórka z mandarynek	—	Kompozycja absorbująca wodę (19)
20	Żywica absorbująca wodę (1)	Listownica	—	Kompozycja absorbująca wodę (20)
21	Żywica absorbująca wodę (1)	Skórka z bambusa	—	Kompozycja absorbująca wodę (21)

PL 202 214 B1 cd. tablicy 1

1	2	3	4	5
22	Żywica absorbująca wodę (1)	Pozostałość po ekstrakcji kawy	—	Kompozycja absorbująca wodę (22)
23	Żywica absorbująca wodę (1)	Odsączony osad winogronowy	—	Kompozycja absorbująca wodę (23)
24	Żywica absorbująca wodę (1)	Hebanowiec	—	Kompozycja absorbująca wodę (24)
25	Żywica absorbująca wodę (2)	Bylica pospolita	—	Kompozycja absorbująca wodę (25)
26	Żywica absorbująca wodę (2)	Bambus	—	Kompozycja absorbująca wodę (26)
27	Żywica absorbująca wodę (2)	Wodorosty Wakame	—	Kompozycja absorbująca wodę (27)

T a b l i c a 2

Przykład porów- nawczy	Żywica absorbująca wodę	Rodzaj proszku roślinnego lub dodatku	Kompozycja absorbująca wodę
I	II
1	2	3	4	5
1	Żywica absorbująca wodę (1)	—	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (1)
2	Żywica absorbująca wodę (1)	Ekstrakt herbaty zielonej	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (2)
3	Żywica absorbująca wodę (1)	Ekstrakt herbaty zielonej	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (3)
4	Żywica absorbująca wodę (3)	Pieprz	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (4)
5	Żywica absorbująca wodę (4)	Pietruszka	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (5)
6	Żywica absorbująca wodę (5)	Pieprz	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (6)
7	Żywica absorbująca wodę (5)	Pietruszka	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (7)
8	Żywica absorbująca wodę (3)	Herbata zielona	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (8)
9	Żywica absorbująca wodę (4)	Pozostałość po ekstrakcji herbaty zielonej	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (9)
10	Żywica absorbująca wodę (5)	Herbata zielona	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (10)
11	Żywica absorbująca wodę (5)	Skórka z mandarynek	—	Porównawcza woda - absorpcji kompozycja (11)
12	Żywica absorbująca wodę (5)	Odsączony osad winogronowy	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (12)
13	Żywica absorbująca wodę (5)	Hebanowiec	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (13)
14	Żywica absorbująca wodę (1)	Proszek celulozowy	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (14)

PL 202 214 B1 cd. tablicy 2

1	2	3	4	5
15	Żywica absorbująca wodę (1)	Proszek celulozowy	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (15)
16	Żywica absorbująca wodę (1)	Proszek celulozowy	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (16)
17	Żywica absorbująca wodę (1)	Węgiel aktywowany	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (17)
18	Żywica absorbująca wodę (1)	Kwas taninowy	Mineralny krzemian	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (18)
19	Żywica absorbująca wodę (1)	Ekstrakt herbaty zielonej	Mineralny krzemian	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (19)
20	Żywica absorbująca wodę (1)	Kwas taninowy	Mineralny krzemian	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (20)
21	Żywica absorbująca wodę (1)	Dezodorant z dodatkiem wyciągu z drzew iglastych	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (21)
22	Żywica absorbująca wodę (1)	Olej hiba arbor-vitae	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (22)
23	Żywica absorbująca wodę (1)	Dezodorant z dodatkiem wyciągu z drzew iglastych	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (23)
24	Żywica absorbująca wodę (1)	Olej hiba arbor-vitae	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (24)
25	Żywica absorbująca wodę (1)	Rozmaryn	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (25)
26	Żywica absorbująca wodę (1)	Rozmaryn	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (26)
27	Proszek konjak (konnyaku)	Imbir	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (27)
28	Proszek konjak (konnyaku)	Herbata czarna	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (28)
29	Nonionleks	Imbir	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (29)
30	Nonionleks	Herbata czarna	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (30)
31	Nonionleks	Listownica	—	Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (31)

T a b l i c a 3

Przy- kład	Wydajność absorpcji	Początkowa zdolność zasysania pod obciążeniem	Zdolność zasysania pod obciążeniem	Wskaźnik zasysania pod obciążeniem	Szybkość absorpcji	Różnica zabarwienia
	(g/g)	(g/g)	(g/g)	(g/g)	(sekundy)	L	a	b
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1	33	10	11	21	37	87,32	-0,51	7,35
2	33	10	11	21	37	86,01	-0,56	7,70

PL 202 214 B1 cd. tablicy 3

1	2	3	4	5	6	7	8	9
3	33	10	11	21	37	81,64	0,29	7,32
4	32	9	10	19	29	87,70	-0,42	9,21
5	27	9	11	20	50	80,80	3,06	10,84
6	27	9	11	20	50	74,80	-3,27	8,66
7	27	9	11	20	50	70,56	-3,92	9,60
8	33	10	11	21	37	84,10	-0,67	5,82
9	33	10	11	21	37	78,86	-1,25	9,22
10	33	10	11	21	37	71,88	-1,83	10,01
11	33	10	11	21	37	72,58	0,63	5,02
12	33	10	11	21	37	85,03	-0,16	5,71
13	27	9	11	20	50	76,42	0,33	4,26
14	27	9	11	20	50	85,89	-0,51	5,98
15	26	8	10	18	42	72,01	1,09	5,67
16	27	9	11	20	50	73,22	0,51	4,92
17	33	10	11	21	37	87,28	-0,86	9,54
18	33	10	11	21	37	86,95	-0,92	6,92
19	32	9	10	19	29	86,02	-0,38	9,69
20	32	9	10	19	29	83,36	-0,98	6,43
21	33	10	11	21	37	82,48	-2,05	11,41
22	33	10	11	21	37	77,20	0,96	6,97
23	33	10	11	21	37	79,08	0,68	3,55
24	33	10	11	21	37	86,30	-0,31	7,07
25	27	9	11	20	50	60,94	-4,77	9,97

PL 202 214 B1 cd. tablicy 3

1	2	3	4	5	6	7	8	9
26	27	9	11	20	50	86,19	-0,18	8,96
27	27	9	11	20	50	74,16	-2,41	5,83

T a b l i c a 4

Przy- kład	Zapach proszku	Efekt odwaniania	Usunięcie nieprzyjemnego zapachu (%)	Wskaźnik usunię cia nieprzyjemnego zapachu	Trwa- łość żelu
na początku	po 3 godzinach	po 6 godzinach	Siarko- wodór	Merkaptan metylu	Amoniak
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
1	0,4	2,4	2,5	2,7	42,8	53,0	99,9	183	Δ
2	0,6	2,1	2,3	2,4	54,1	54,9	99,9	199	Ο
3	0,7	1,6	1,7	1,8	61,1	89,0	99,9	275	Ο
4	1,3	1,5	1,7	2,6	60,0	82,2	100,0	260	Ο
5	1,8	1,6	1,6	1,7	81,7	85,6	99,9	291	Ο
6	1,8	1,9	2,3	3,0	77,7	95,1	99,9	306	Ο
7	1,9	1,8	2,4	3,1	82,5	96,4	99,9	314	Ο
8	1,5	2,2	2,4	2,8	53,5	56,1	99,9	201	Ο
9	1,4	1,8	2,0	2,3	65,0	72,0	99,9	245	Ο
10	1,9	1,8	1,9	2,0	73,1	79,2	99,8	269	Ο
11	1,2	2,2	2,2	2,2	74,1	78,1	99,9	268	Ο
12	0,8	2,4	2,4	2,6	58,6	66,2	99,9	227	Ο
13	0,9	2,7	2,7	3,1	89,3	96,4	99,9	321	Ο
14	1,0	2,4	2,7	2,9	47,2	53,8	99,9	189	Ο
15	1,4	2,5	2,6	2,8	67,8	72,3	99,9	249	Ο
16	1,3	2,4	2,6	2,9	52,1	64,7	99,9	217	Ο
17	1,6	2,0	2,3	2,5	57,8	72,2	99,9	238	Ο
18	1,3	2,3	2,4	2,6	49,5	70,3	99,9	225	Ο
19	1,7	2,0	2,1	2,4	87,1	90,2	99,9	306	Ο
20	0,7	2,4	2,4	2,9	86,9	79,4	99,9	284	Ο
21	0,3	2,4	2,4	2,5	51,7	78,2	99,7	243	Ο
22	2,4	2,0	2,3	2,5	59,7	60,5	99,9	217	Ο
23	1,1	2,5	2,6	2,8	73,1	86,2	99,9	283	Ο

PL 202 214 B1 cd. tablicy 4

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
24	1,0	2,5	2,7	2,9	78,1	86,9	99,9	290	Ο
25	2,1	1,8	1,9	2,0	77,9	83,2	99,9	282	Ο
26	0,8	2,3	2,3	2,3	53,1	76,2	99,9	241	Ο
27	1,2	2,4	2,6	2,8	76,0	77,7	99,9	269	Ο

T a b l i c a 5

Przykład porów- nawczy	Wydaj- ność absorbcji	Początkowa zdolność zasysania pod obciążeniem	Zdolność zasysania pod obciążeniem	Wskaźnik zasysania pod obciążeniem	Szybkość absorpcji	Różnica zabarwienia
	(g/g)	(g/g)	(g/g)	(g/g)	(sekundy)	L	a	b
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1	33	10	11	21	37	89,75	-0,33	7,09
2	33	10	11	21	37	88,92	-0,47	6,76
3	32	10	11	21	33	88,30	-0,51	6,54
4	32	5	8	13	25	85,85	-0,47	7,75
5	32	5	8	13	53	76,82	-2,84	8,20
6	45	3	6	9	21	86,23	-0,55	7,52
7	45	3	6	9	21	78,99	-2,61	8,12
8	32	5	8	13	25	84,36	-0,58	5,85
9	32	5	8	13	53	86,02	-0,57	6,24
10	28	4	6	10	44	39,94	-4,42	10,58
11	45	3	6	9	21	88,38	-0,35	8,51
12	45	3	6	9	21	79,59	0,72	3,65
13	45	3	6	9	21	86,43	-0,32	6,53
14	34	10	12	22	43	89,15	-0,53	6,38
15	34	10	12	22	43	89,37	-0,43	6,17
16	29	10	13	23	54	93,69	-0,18	5,24
17	33	10	11	21	37	25,80	0,13	0,49
18	34	10	11	21	37	87,06	0,18	8,79
19	34	10	11	21	37	89,83	-0,30	5,69
20	30	10	11	21	39	90,95	0,28	5,76
21	34	10	10	20	38	89,24	-1,10	7,92
22	36	10	11	21	38	87,77	-0,63	6,89
23	18	2	8	10	196	95,14	-3,71	13,45

PL 202 214 B1 cd. tablicy 5

1	2	3	4	5	6	7	8	9
24	31	8	9	17	55	75,66	-2,66	10,26
25	35	10	11	21	39	88,51	-0,46	6,59
26	35	10	11	21	39	88,63	-0,41	7,22
27	18	4	5	9	100	74,69	0,84	15,25
28	18	4	5	9	100	73,25	0,89	16,52
29	23	2	5	7	65	90,80	-0,72	3,87
30	23	2	5	7	65	90,37	-0,68	4,02
31	23	2	5	7	65	90,51	-0,85	4,29

T a b l i c a 6

Przykład Porównaw- czy	Zapach proszku	Efekt odwaniania	Usunięcie odrażającego zapachu (%)	Wskaźnik usunięcia nieprzy- jemnego- zapachu	Trwałość żelu
Na początku	Po 3 godzinach	Po 6 godzinach	Siarkowodór	Merkaptan metylu	Amoniak
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
1	0,2	4,0	4,3	5,0	35,2	46,5	99,9	162	X
2	0,7	3,3	3,6	4,0	-	-	-	-	X
3	1,3	3,0	3,3	3,8	-	-	-	-	X
4	0,6	4,1	4,1	4,2	30,4	38,6	99,4	140	X
5	1,7	3,9	4,0	4,2	36,8	45,3	99,5	161	X
6	0,4	4,0	4,0	4,3	7,1	25,9	98,6	89	X
7	1,8	4,0	4,0	4,2	26,6	37,7	98,8	134	X
8	1,6	3,2	3,3	3,8	38,4	49,7	99,1	171	X
9	1,2	3,4	3,5	3,9	34,6	46,4	99,3	161	X
10	4,1	3,2	3,3	3,6	-	-	-	-	X
11	1,5	3,4	3,6	3,9	30,2	32,9	98,6	129	X
12	0,7	3,5	3,8	4,0	24,7	32,8	98,9	122	X
13	1,2	3,3	3,7	3,9	24,6	33,2	98,8	123	X
14	0,8	3,6	3,9	4,2	36,9	49,3	99,8	169	Ο
15	0,9	3,3	3,5	4,0	36,7	48,7	99,8	168	Ο
16	1,6	3,5	3,7	4,2	39,1	52,5	99,7	178	Ο
17	0,7	1,8	2,0	2,4	-	-	-	-	Ο
18	0,3	3,3	3,5	3,8	-	-	-	-	Ο
19	0,4	3,1	3,4	3,7	-	-	-	-	Ο

PL 202 214 B1 cd. tablicy 6

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
20	0,3	3,3	3,5	3,7	-	-	-	-	Ο
21	4,3	1,0	1,3	1,8	-	-	-	-	Δ
22	4,5	1,0	1,0	1,4	-	-	-	-	Δ
23	5,0	1,0	1,0	1,2	-	-	-	-	X
24	5,0	1,0	1,0	1,2	-	-	-	-	X
25	4,7	1,8	2,0	2,3	-	-	-	-	Δ
26	5,0	1,0	1,0	1,3	-	-	-	-	X
27	4,6	3,6	3,8	4,4	64,8	13,9	16,7	104	X
28	4,5	3,7	3,9	4,3	65,2	16,4	18,3	110	X
29	1,2	4,4	4,4	4,5	11,0	21,8	0,0	56	X
30	1,1	4,3	4,5	4,6	10,5	20,3	0,0	52	X
31	1,2	4,5	4,6	4,8	13,2	20,6	0,0	56	X

T a b l i c a 7

Stosowana kompozycja absorbująca wodę	Oszacowanie właściwości absorpcji absorbującego wyrobu	Oszacowanie właściwości absorpcji absorbującego wyro-	Oszacowanie właściwości absorpcji absorbującego wyrobu
Szybkość absorpcji	Ilość przecieku	Ilość zwrócona	Wielkość absorbcji	Test na odwanianie	Odczucie suchości	Efekt odwaniania
(sekundy)	(g)	(g)	(g)
1	2	3	4	5	6	7	8
Kompozycja absorbująca wodę (3)	288	1	22	277	20	1,2	24
Kompozycja absorbująca wodę (6)	401	2	50	248	2,4	1,4	1,6
Kompozycja absorbująca wodę (8)	312	3	22	275	2,4	1,4	2,1
Kompozycja absorbująca wodę (10)	296	4	23	273	2,1	1,2	1,9
Kompozycja absorbująca wodę (11)	290	6	22	272	2,0	1,2	2,3
Kompozycja absorbująca wodę (17)	315	4	24	272	2,0	1,4	2,1
Kompozycja absorbująca wodę (19)	338	3	43	254	2,0	1,2	2,1
Kompozycja absorbująca wodę (21)	295	5	22	273	2,3	1,2	2,4

PL 202 214 B1 cd. tablicy 7

1	2	3	4	5	6	7	8
Kompozycja absorbująca wodę (25)	427	4	48	248	2,1	1,4	2,5
Kompozycja absorbująca wodę (26)	422	3	48	249	2,1	1,4	1,6
Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (1)	293	1	24	275	4,0	1,2	43
Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (6)	2102	30	40	230	3,6	2,6	3,9
Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (8)	1447	16	48	236	3,6	2,8	3,7
Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (14)	305	7	22	271	4,0	1,4	4,5
Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (18)	810	5	50	245	3,6	1,6	4,2
Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (28)	Not poniżej 3600	97	55	148	4,4	3,0	4,4
Porównawcza kompozycja absorbująca wodę (30)	Nie poniżej 3600	67	57	176	4,2	3,0	4,3

Zastrzeżenia patentowe

Claims (12)

1. Zastrzeżenia patentowe

   1. Kompozycja absorbująca wodę złożona z cząstek, znamienna tym, że zawiera proszek roślinny z Traheophyta przy czym roślina Tracheophyta jest co najmniej jednym gatunkiem rośliny Tracheophyta wybranym z grupy obejmującej takie.jak Gramineae, rodzina klonowate, Ebenaceae, Betulaceae, Compositae, Lamiaceae, rodzina cypryśnikowate, (cryptomeria family), Umbelliferae, Rosaceae, Vitaceae, rodzina cyprysowate (japońskie), rodzina sosnowate, Fagaceae, Brassicaceae, Leguminosae, Rutaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Piperaceae, Zingiberaceae, Lauraceae, Malvaceae i Theaceae i żywicę absorbującą wodę stanowiącą usieciowany polimer, poli(kwas akrylowy(sól)) nierozpuszczalny w wodzie i zdolny do pęcznienia pod wpływem wody, mającą część powierzchniową i/lub jej otoczenie potraktowane co najmniej jednym środkiem sieciującym wybranym z grupy obejmującej alkohole poliwodorotlenowe, poliaminy, związki poliepoksydowe i węglany alkilenu w ilości 0,001 do 5 części na 100 części wagowych stałych części żywicy absorbującej wodę przy czym zawartość proszku roślinnego mieści się w zakresie 0,001 do 20 części wagowych na 100 części wagowych stałych części żywicy absorbującej wodę, i złożona z cząstek kompozycja absorbująca wodę wykazuje wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu nie mniejszy niż 180, a wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu reprezentuje następujące równanie:

   wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu = 1,1 x udział usunięcia siarkowodoru + 2,0 x udział usunięcia merkaptanu metylu + 0,3 x udział usunięcia amoniaku.
2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że proszek roślinny zawiera przyprawę.
3. 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że przyprawa ma objętościowo średnią średnicę cząstek nie większą niż 850 um.
4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że proszek roślinny zawiera liście herbaty i/lub pozostałość z ich ekstrakcji.

   PL 202 214 B1
5. 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że liście herbaty i/lub pozostałość z ich ekstrakcji mają objętościowo średnią średnicę cząstek nie większą niż 500 um.
6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że wykazuje wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, wskaźnik zasysania nie mniejszy niż 14 g/g pod obciążeniem oraz szybkość absorpcji nie większą niż 60 sekund.
7. 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera proszek roślinny i absorbującą wodę żywicę oraz wykazuje wydajność absorpcji 25 do 60 g/g, wskaźnik zasysania nie mniejszy niż 14 g/g pod obciążeniem oraz szybkość absorpcji nie większą niż 60 sekund oraz wykazuje wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu nie mniejszy niż 180, a wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu reprezentuje następujące równanie:

   wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu = 1,1 x udział usunięcia siarkowodoru + 2,0 x udział usunięcia merkaptanu metylu + 0,3 x udział usunięcia amoniaku.
8. 8. Kompozycja według zastrz. 1, do stosowania dla artykułów higienicznych.
9. 9. Sposób wytwarzania złożonej z cząstek kompozycji absorbującej wodę o wydajności absorpcji 25 do 60 g/g, wskaźniku zasysania nie mniejszym niż 9 g/g pod obciążeniem oraz szybkości absorpcji nie większą niż 60 sekund, znamienny tym, że obejmuje etap wprowadzania proszku roślinnego z Tracheophyta, przy czym roślina Tracheophyta jest co najmniej jednym gatunkiem rośliny Tracheophyta wybranym z grupy obejmującej takie jak Gramineae, rodzina klonowate, Ebenaceae, Betulaceae, Compositae, Lamiaceae, rodzina cypryśnikowate, (cryptomeria family), Umbelliferae, Rosaceae, Vitaceae, rodzina cyprysowate (japońskie), rodzina sosnowate, Fagaceae, Brassicaceae, Leguminosae, Rutaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Piperaceae, Zingiberaceae, Lauraceae, Malvaceae i Theaceae, do żywicy absorbującej wodę stanowiącej usieciowany polimer, poli(kwas akrylowy(sól)) nierozpuszczalny w wodzie i zdolny do pęcznienia pod wpływem wody w ilości 0,001 do 20 części na 100 części stałych żywicy absorbującej wodę.
10. 10. Wyrób absorbujący obejmujący warstwę absorbenta, przepuszczalną dla cieczy warstwę górną i nieprzepuszczalną dla cieczy warstwę dolną, znamienny tym, że warstwa absorbenta obejmuje kompozycję absorbującą wodę złożoną z cząstek zdefiniowaną w zastrzeżeniu 1.
11. 11. Materiał absorbujący zawierający hydrofilowe włókno wybrane z grupy obejmującej sproszkowany ścier drzewny, ścier chemiczny, masę celulozową siarczanową, bawełnę, sztuczny jedwab, watolinę, wełnę, włókno octanowe, winylon, włókna poliolefinowe i poliestrowe, proszek roślinny i żywicę absorbującą wodę, znamienny tym, że zawiera złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę obejmującą mieszaninę proszku roślinnego z Tracheoptyta, przy czym roślina Tracheophyta jest co najmniej jednym gatunkiem rośliny Tracheophyta wybranym z grupy obejmującej takie jak Gramineae, rodzina klonowate, Ebenaceae, Betulaceae, Compositae, Lamiaceae, rodzina cypryśnikowate, (cryptomeria family), Umbelliferae, Rosaceae, Vitaceae, rodzina cyprysowate (japońskie), rodzina sosnowate, Fagaceae, Brassicaceae, Leguminosae, Rutaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Piperaceae, Zingiberaceae, Lauraceae, Malvaceae i Theaceae i żywicy absorbującej wodę, zdefiniowaną w zastrzeżeniu 1 i wykazuje wskaźnik usunięcia nieprzyjemnego zapachu nie mniejszy niż 180.
12. 12. Materiał według zastrz. 11, znamienny tym, że zawiera złożoną z cząstek kompozycję absorbującą wodę, w której proszek roślinny jest utrzymywany przez żywicę absorbującą wodę.