PL200106B1 - Wieloprzedziałowy przyrząd do przygotowywania emulsji - Google Patents
Wieloprzedziałowy przyrząd do przygotowywania emulsjiInfo
- Publication number
- PL200106B1 PL200106B1 PL370062A PL37006202A PL200106B1 PL 200106 B1 PL200106 B1 PL 200106B1 PL 370062 A PL370062 A PL 370062A PL 37006202 A PL37006202 A PL 37006202A PL 200106 B1 PL200106 B1 PL 200106B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compartment
- oil
- separation means
- phase
- emulsion
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 56
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 24
- 235000008522 spreadable oils and fats Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 claims description 19
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 18
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 16
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 16
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 16
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 15
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 15
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 15
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 claims description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 9
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002569 water oil cream Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 32
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 description 23
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 12
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 12
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 8
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 7
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 7
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 7
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 7
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 6
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 6
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 6
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 5
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 4
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 4
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 4
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 4
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 4
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 4
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 4
- 239000008256 whipped cream Substances 0.000 description 4
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 3
- -1 Surlin TM Substances 0.000 description 3
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 3
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 2
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol alginate Chemical group OC1C(O)C(OC)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(C)C(C(=O)OCC(C)O)O1 HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 235000010409 propane-1,2-diol alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000770 propane-1,2-diol alginate Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019759 Maize starch Nutrition 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 description 1
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 229920002000 Xyloglucan Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 235000015155 buttermilk Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 229940025902 konjac mannan Drugs 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003903 lactic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 239000005026 oriented polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 235000001019 trigonella foenum-graecum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
- B65D81/3261—Flexible containers having several compartments
- B65D81/3266—Flexible containers having several compartments separated by a common rupturable seal, a clip or other removable fastening device
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
- A23D7/02—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by the production or working-up
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Dairy Products (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Wynalazek przedstawia wieloprzedzia lowy przyrz ad odpowiedni do przygotowywania nadaj acej sie do rozsmarowywania emulsji oleju i wody, ten przyrz ad zawiera co najmniej dwa przedzia ly, od- dzielone co najmniej cz esciowo usuwanymi srodkami rozdzielaj acymi, przy czym jeden przedzia l za- wiera co najmniej jedn a faz e wodn a, a drugi przedzia l zawiera co najmniej jedn a faz e olejow a. Usu- ni ecie srodków rozdzielaj acych umo zliwia mieszanie sk ladników co najmniej dwóch przedzia lów dla utworzenia nadaj acej si e do rozsmarowywania emulsji oleju i wody. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy zamkniętego wieloprzedziałowego przyrządu, który jest odpowiedni do przygotowywania w opakowaniu emulsji zawierającej olej i wodę.
Tło wynalazku
Kuchenne produkty, które są odpowiednie do stosowania do smażenia, pieczenia, rozsmarowywania (na chlebie, toście lub podobnym podłożu) są dobrze znane od dziesięcioleci. Te produkty są na ogół oferowane konsumentom w postaci końcowego produktu w tubie (kubku) lub w owijce.
Takie produkty mają tę niekorzystną cechę, że mają ograniczoną trwałość przechowywania, zwłaszcza ze względu na to że w produktach podczas przechowywania w temperaturze około pokojowej (20°C-35°C) następuje rozdzielenie faz. W publikacji patentu Stanów Zjednoczonych Ameryki US-A-4160850 rozpoznano tę niekorzystną cechę. Ten dokument dostarcza trwałej podczas przechowywania mieszanki odpowiedniego do przygotowywania przez konsumenta, nadającego się do rozsmarowywania, substytutu masła. Jednak przedstawione tam produkty wymagają zestawu czynności, które pochłaniają czas, wymagają dokładnego odważania składników a także wymagają stosowania względnie skomplikowanego elektrycznego wyposażenia a w wielu przypadkach zaleca się przechowywanie produktu w lodówce dla pełnej stabilizacji emulsji. Zwłaszcza dokładne odważanie składników, które są dodawane i przenoszenie ich wszystkich w bazowej kompozycji do mieszającego naczynia są na ogół niedokładne co często prowadzi do niepożądanych końcowych produktów wykazujących defekty ze względu na mieszanie złych stosunków pomiędzy bazowym komponentem a dodanymi składnikami.
Ten problem rozważano w publikacji patentowej WO-A-01/10228. Ten dokument ujawnia trwałe kompletne premiksy produktów żywnościowych. Mieszanki są dostarczane w wieloprzedziałowych opakowaniach zawierających wodny komponent o dużej aktywności wody i komponent o małej aktywności wody w oddzielnych przedziałach. Komponenty są korzystnie przechowywane w wieloprzedziałowych opakowaniach mających nadające się do zrywania zamknięcia. Dla przygotowania niegotowanej mieszanki albo produktu żywnościowego, albo napoju osoba przygotowująca może łączyć porcje z każ dego przedział u lub pojemnika. Otwarcie nadają cego się do zerwania zamknię cia pozwala na to że komponenty zawarte w oddzielnych przedziałach mogą znaleźć się w kontakcie ze sobą wewnętrznego zmieszania. To wewnętrzne mieszanie można prowadzić przez wyciskanie lub zgniatanie przedziałów od boku do boku, aż zawartość przedziałów zostaną jednorodnie wymieszane.
Przyrząd i sposób według publikacji patentowej WO-A-01/10228 są odpowiednie do przygotowania prostych mieszanin materiałów, ale stwierdzono że są nieodpowiednie do przygotowywania trwałych emulsji zawierających olej i wodę ponieważ przygotowywanie takich produktów na ogół wymaga więcej niż tylko mieszania.
W publikacji patentowej US-A-33533807 takż e ujawniono opakowaniowy pojemnik na koncentraty. Pojemnik ujawniony w tym dokumencie jest woreczkiem lub torebką, z której można wylewać, do którego dodaje się dodatkowe składniki takie jak rozcieńczalniki. Pojemnik jest korzystnie wykonany ze sztywnego materiału i użytkownik musi wykorzystywać kuchenne przyrządy do przygotowania końcowego produktu.
Ponadto w publikacji patentowej CN-A-1226501 ujawniono butelkę do napojów mającą zamykany kapsel wypełniony specyficznymi dodatkami. Przed piciem zamknięcie małego kapsla rozrywa się i substancje przechowywane w nim rozpuszcza i miesza się z wodą.
Jednak żaden z powyższych dokumentów nie przedstawia przyrządu odpowiedniego do przygotowywania trwałej emulsji zawierającej olej i wodę.
Zatem istnieje potrzeba dostarczenia przyrządu do przygotowywania wyżej opisanych emulsji, zwłaszcza kuchennych produktów, który byłby łatwy do obchodzenia się z nim i nie wymagał od konsumenta dokładnego dozowania, aby otrzymać dobry produkt.
Krótki opis wynalazku
Nieoczekiwanie stwierdzono że te cele spełnia wieloprzedziałowy przyrząd zawierający nadające się do usuwania środki rozdzielające, przy czym usunięcie środków rozdzielających prowadzi do tworzenia jednego lub więcej kanału o określonej średnicy szerokości po usunięciu środków rozdzielających.
W pierwszym aspekcie wynalazek dotyczy przyrządu zawierającego objętościowe, elastyczne przedziały, odpowiedniego do przygotowywania emulsji zawierającej olej i wodę, przy czym ten przyrząd zawiera co najmniej dwa przedziały, oddzielone co najmniej częściowo nadającymi się do usunięcia środkami oddzielającymi, i przy czym jeden przedział zawiera co najmniej fazę wodną a drugi
PL 200 106 B1 przedział zawiera co najmniej fazę olejową, przy czym przez co najmniej częściowe usunięcie środków rozdzielających tworzy się jeden lub więcej kanałów pomiędzy jednym przedziałem a drugim, i te kanały mają średnicę od 1 do 50 mm, i przy czym co najmniej częściowe usunięcie środków rozdzielających umożliwia mieszanie składników co najmniej dwóch przedziałów tak że w ciągu 3 minut po usunięciu środków rozdzielających tworzy się końcowa nadająca się do rozsmarowywania emulsja oleju i wody.
W dalszym aspekcie wynalazek dotyczy przyrzą du zawierają cego obję toś ciowe, elastyczne przedziały, odpowiedniego do przygotowywania emulsji oleju i wody, ten przyrząd zawiera co najmniej dwa przedziały, oddzielone nadającymi się do usunięcia środkami oddzielającymi i dodatkowe bariery, i przy czym jeden przedział zawiera co najmniej fazę wodną a drugi przedział zawiera co najmniej fazę olejową, w którym są nadające się do usunięcia środki rozdzielające, i w którym usunięcie środków rozdzielających tworzy razem z barierami jedne lub więcej kanał o średnicy od 1 do 50. Kanał(y) umożliwia(-ją) mieszanie i emulgowanie składników w co najmniej dwóch przedziałach tak że w ciągu 3 minut po usunięciu środków rozdzielających tworzy się końcowa trwała emulsja oleju i wody.
Szczegółowy opis wynalazku
Wszystkie podawane tutaj procenty są procentami wagowymi obliczanymi na wagę całego produktu, jeżeli nie podano inaczej.
Określenie olej i tłuszcz są stosowane wymiennie w niniejszym opisie i zastrzeżeniach.
Dla celów niniejszego wynalazku zgrudkowany krem według publikacji patentowej WO-A-01/10234 jest objęty określenie emulsja.
Przyrząd według niniejszego wynalazku jest odpowiedni do przygotowywania trwałej emulsji zawierającej olej i wodę. Oznacza to że przyrząd jako taki jest wystarczający do przygotowania tej emulsji i że nie muszą być dodawane żadne dalsze składniki. Chociaż dodanie dalszych ewentualnych składników, takich jak mąka lub środki koloryzujące jest możliwe.
Emulsje oleju i wody są, na przykład nadającymi się do rozsmarowywania (skin) kremami, produktami typu margaryny i produktami typu pewnych majonezów.
Jedną z korzystnych cech zastrzeganego przyrządu jest to że konsument nie potrzebuje żadnych innych przyborów kuchennych ani innych urządzeń do przygotowania końcowego produktu. Także używanie tego przyrządu jest czyste i nie pozostawia żadnych brudnych narzędzi, które wymagałyby następnie czyszczenia po użyciu.
Emulsja wytworzona z użyciem przyrządu nadaje się do rozsmarowywania. W kontekście wynalazku nadawanie się do rozsmarowywania jest kombinacją wartości G' i liczby Stevensa gdzie wartość liczby Stevensa, określona metodą zilustrowaną w przykładach, korzystnie wynosi co najmniej 50 g w temperaturze 5°C, bardziej korzystnie od 50 do 800 g w temperaturze 5°C, a wartość G', okreś lona metodą zilustrowaną w przykładach, korzystnie mieści się w zakresie od 300 do 5000 Pa w temperaturze 5°C w warunkach pomiaru określonych w przykładach. Bardziej korzystnie wartość liczby Stevensa w temperaturze 5°C wynosi od 50 do 500 g przy pomiarach za pomocą tzw. majonezowej siatki dla głębokości penetracji 20 mm, albo dla bardziej twardych produktów od 100 do 500 g mierzone dla głębokości penetracji 10 mm cylindrycznym wykonanym ze stali nierdzewnej próbnikiem o średnicy 7 mm. Majonezowa siatka jest opisana w publikacji patentowej WO-A-0141586. Przykłady znanych nadających się do rozsmarowywania produktów obejmują świeży serek i środki do smarowania (spready) na bazie produktów mleczarskich. Nadające się do rozsmarowywania produkty z ciągłą fazą wodną są często oparte na mleku i ewentualnie zakwaszane, jak ujawnione na przykład w publikacjach patentowych WO-A-97/04660, DE-A-37101052, DE-A-3822082, EP-A-938848 i EP-A-603890.
Pożądane jest aby odpowiednie do rozsmarowywania produkty wykazywały wartość delta tan od 0,05 do 0,7 w temperaturze 20°C w kombinacji z obciążeniem (krytyczne obciążenie do złamania) przy delta tan d = 1 od 0,6 do 2,20 określone metodą opisaną w przykładach.
Schematyczny rysunek jednego z wykonań przyrządu jest przedstawiony na figurze 1. Ta figura pokazuje zestaw opakowaniowy zawierający fazę wodną (1) i fazę tłuszczową (2) rozdzielone przez nadające się do usunięcia środki rozdzielające (3). Przerywana linia (3) pokazuje że środki rozdzielające są częściowo usuwane i tak po częściowym usunięciu tworzą się kanały pomiędzy przedziałem (1) a (2).
Przyrząd zawiera co najmniej dwa przedziały rozdzielone przez nadające się do usunięcia środki rozdzielające. Zawartości dwóch przedziałów nie mogą mieszać się tak długo jak występują środki rozdzielające.
PL 200 106 B1
Korzystnie przyrząd zawiera dwa przedziały. Ewentualnie wprowadza się jeden lub więcej dalszych przedziałów. Taki dalszy przedział jest korzystnie przyłączony do co najmniej jednego innego przedziału przez nadające się do usunięcia środki rozdzielające.
Przyrząd zawiera środki rozdzielające, które są co najmniej częściowo usuwalne.
Korzystnie środki rozdzielające usuwa się przez działanie manualne. Przykładem tego jest usuwanie środków rozdzielających przez działanie naciskiem. Zgodnie z tym wykonaniem zewnętrzny materiał tworzący zewnętrzny obwód przyrządu może wytrzymać wyższy nacisk niż środki rozdzielające. Zatem przez zaginanie opakowania albo przez wywieranie nacisku na środki rozdzielające w inny sposób ś rodki rozdzielają ce pę kają co najmniej częściowo.
Środki rozdzielające mogą na przykład być usuwane przez zwiększanie temperatury. Zatem przez ogrzanie całego przyrządu zewnętrzny materiał może być taki że pozostaje nietknięty podczas gdy środki rozdzielające topią się lub znikają w inny sposób.
Ewentualnie przyrząd zawiera wewnętrzną membranę rozdzielającą przedziały i manualnie poruszane środki przyłączone do membrany i wyprowadzone na zewnątrz przyrządu do rozerwania lub przemieszczenia, co najmniej częściowo, membrany dla umożliwienia mieszania składników wcześniej rozdzielonych przedziałach. Manualnie poruszane środki do rozerwania części membrany mogą tworzyć integralną część arkusza tworzącego membranę, których część jest złożona na membranie tak że jego wolne końce rozciągają się od jednego boku przyrządu tworząc zawór. Konsument może pchnąć zawór, przez to usunąć część membrany, która w tym wykonaniu wynalazku stanowi środki rozdzielające.
Alternatywnie przyrząd zawiera sznur przyczepiony do środków rozdzielających, przy czym część sznura jest wyprowadzona na zewnątrz. Konsument ciągnąc za sznur usuwa co najmniej część membrany.
Środki rozdzielające powinny być co najmniej częściowo usuwalne. Korzystnie usuwanie jest takie, że tylko część środków rozdzielających jest usuwana. Przyrząd jest zbudowany tak że przez (częściowe) usunięcie środków rozdzielających tworzy się jeden lub więcej kanałów pomiędzy jednym a drugim przedziałem. Te kanały umożliwiają dużą szybkość przepływu zapewniając turbulencje i ścinanie. Następne mieszanie faz w tych przedziałach, dzięki przepychaniu faz przez kanały prowadzi do tworzenia emulsji, która jest bardziej jednorodna i ma mniejszy wymiar kropli zdyspergowanej fazy niż w przypadku urządzeń, w których usuwa się całe środki rozdzielające, jak ujawniono w publikacjach patentowych WO-A-01/10228 i US-A-3720523.
Te kanały dalej prowadzą do tworzenia końcowej emulsji o zwiększonej trwałości.
Bez tworzenia takich kanałów usunięcie środków rozdzielających może prowadzić tylko do zwykłego zmieszania a przez to tworzą się emulsje oleju i wody bez pożądanej zdolności do rozsmarowywania i twardości, ale o konsystencji nadającej się do rozlewania typu dresingu (sosu przyprawowego). Bez chęci wiązania się jakąkolwiek teorią uważa się, że ścinanie tworzone przez mieszanie w małych kanałach umożliwia tworzenie mikrostruktur pozwalając na tworzenie nadającego się do rozsmarowywania produktu o pożądanej twardości.
Bez chęci wiązania się jakąkolwiek teorią uważa się, że idealna średnica kanałów zależy od lepkości komponentów zawartych w przedziałach i od ich ilości. Średnica kanału lub kanałów tworzonych przez usuwanie części środków rozdzielających wynosi od 1 do 50 mm, korzystnie od 1 mm do 30 mm, najkorzystniej od 2 mm do 25 mm, a nawet bardziej korzystnie od 10 mm do 25 mm.
W korzystnym wykonaniu przyrząd dodatkowo zawiera jedną lub więcej barierę prowadzącą do tworzenia takiego jednego lub więcej kanałów. Te dodatkowe bariery mogą tworzyć jeden lub więcej kanałów o korzystnych średnicach jak wyżej ujawniono po (częściowym) usunięciu środków rozdzielających. Bariery mogą, na przykład być umieszczone równolegle do środków rozdzielających rozciągając się częściowo w przedziałach. W bardzo korzystnym wykonaniu (przedstawionym na figurze 2 z barierą oznaczoną numerem (4)), jedna bariera jest umieszczona na jednej stronie środków rozdzielających a druga jest umieszczona na drugiej stronie środków rozdzielających. Alternatywnie wiele barier występuje w urządzeniu, tak że (częściowe) usunięcie środków rozdzielających tworzy wiele kanałów. Korzystna średnica takich kanałów wynosi 1 mm do 50 mm, najbardziej korzystnie od 1 do 3 cm.
Przyrząd zawiera zewnętrzny materiał obejmujący zewnętrzną powierzchnię i środki rozdzielające, które są wewnętrzne, mianowicie znajduję się pomiędzy dwoma przedziałami przyrządu. W korzystnym wykonaniu przyrząd jest zrobiony z materiału, dla którego siła zamykania jest zależna od ciśnienia lub temperatury. Ze względu na wydajność wytwarzania korzystne jest aby zewnętrzny materiał miał taki sam skład jak skład materiału z którego zrobione są środki rozdzielające.
PL 200 106 B1
Zewnętrzna powierzchnia przyrządu może być sztywna lub elastyczna w takim zakresie, jeżeli tylko objętości przedziałów są elastyczne, tak że możliwe jest mieszanie. Mieszanie można, na przykład uzyskać przez naciskanie zawartości jednego przedziału w jednym kierunku i z powrotem, na przykład przez pompowanie lub wyciskanie, powtarzając ten cykl kilka razy.
Zgodnie z jednym z wykonań przyrząd zawiera dwa cylindry rozdzielone dającymi się usunąć środkami rozdzielającymi i zawiera ruchome tłoki na przeciwnych stronach środków rozdzielających. Po co najmniej częściowym rozerwaniu środków rozdzielających zawartość dwóch cylindrów można przesuwać z jednego przedziału do drugiego przez przemienne poruszanie tłoków.
W najbardziej korzystnym wykonaniu przyrzą d jest wykonany z elastycznego materiał u, tak że zawartości mogą być mieszane przez zgniatanie zawartości w ręku.
Przykłady odpowiednich materiałów obejmują polietylen o małej gęstości, taki jak Surlin™, pokrywające lakiery, folia aluminiowa, orientowany polipropylen, tereftalan poliestru, oraz ich kombinacje w postaci laminowanej.
Na ogół, przyrząd zawiera otwór do wyjmowania produktu albo do ewentualnego dodawania dalszych składników.
Zawartości przedziałów przyrządu przekształcają się w końcową emulsję w ciągu 3 minut. Dla konsumenta ważne jest że czas przygotowywania wynosi co najwyżej 3 minuty, korzystnie co najwyżej 2 minuty, bardziej korzystnie od 10 sekund do 1,5 minuty. Stwierdzono że konsumenci odrzucają produkty które potrzebują dłuższego czasu przygotowania a zwłaszcza te, które wymagają chłodzenia w lodówce zanim będą gotowe do użycia. Należy zwrócić uwagę że kompozycja komponentów w przedziałach jest zależna od kompozycji końcowej emulsji i że tworzy się końcową emulsję przez manualne działanie w ciągu 3 minut.
W korzystnym aspekcie wynalazku przyrz ą d jest uż ywany do przygotowywania emulsji oleju w wodzie o zawartości tłuszczu od 20 do 80% wagowych.
Przyrząd według wynalazku jest szczególnie odpowiednie do przygotowywania emulsji olej w wodzie.
Korzystnie jeden przedział zawiera fazę wodną a drugi przedział zawiera fazę tłuszczową. To nie oznacza że woda i tłuszcz są zawsze rozdzielone w dwóch różnych przedziałach.
Zgodnie z alternatywnym wykonaniem przyrząd zawiera dwa przedziały, każdy z nich zawiera nadającą się do wylewania emulsję oleju w wodzie, które to emulsje zagęszczają się natychmiast po zmieszaniu tworząc emulsję nadającą się do rozsmarowywania. Takie zagęszczenie można, na przykład otrzymać przez wprowadzenie środka żelującego, takiego jak alginian do jednej emulsji i środka wywołującego żelowanie alginianu do drugiego przedziału na przykład jonów Ca2+.
Jak wskazano powyżej, korzystnie jeden przedział zawiera fazę wodną a drugi fazę olejową. Faza wodna może składać się tylko z wody. W takim przypadku faza olejowa powinna zawierać wszystkie składniki niezbędne do przygotowania końcowej emulsji. Faza wodna korzystnie zawiera kazeinian, lub zamiennik kazeinianu. Uważa się że kazeinian pełni obie funkcje, emulgowania i zwiększania lepkości.
Faza olejowa korzystnie zawiera hydratyzujący na zimno środek zwiększający lepkość, albo suchy homogenat owocowy, sól i zakwaszasz.
Hydratyzujące na zimno środki zwiększające lepkość, są definiowane jako te składniki, które hydratyzują po dodaniu do wody o temperaturze co najwyżej 60°C. Hydratowanie prowadzi do zwiększenia lepkości wody, w której składnik jest zdyspergowany. Test pozwalający na określenie odpowiednich składników lub układów zwiększających lepkość hydratyzujących na zimno (CHV) jest opisany w przykładach. Ten test jest dalej określany jako „metoda RVA”. Te środki lub kombinacje, które wykazują końcową lepkość po 500 sekundach większą niż 1700 cP, albo te które wykazują końcową lepkość od 300 do 600 cP w kombinacji z szybkością hydratowania określoną przez różnicę lepkości pomiędzy czasem 0 sekund a czasem 100 sekund, większą niż 1200 cP/minut, są uważane za odpowiednie do stosowania w wynalazku hydratyzujące na zimno środki zwiększające lepkość.
Odpowiednie środki można także znaleźć przez mikroskopowe badanie napęczniałych wodą kompozycji. Kompozycje odpowiednie do nadawania tekstury nadającej się do rozsmarowywania wykazują nietknięte, napęczniałe cząstki, podczas gdy kompozycje wykazujące nieregularne, „rozbite” struktury są mniej odpowiednie.
Kompozycje, które są przeznaczone do przygotowywania końcowej emulsji, która nadaje się do rozsmarowywania zawierają hydratyzujący na zimno środek zwiększający lepkość, który daje końcową lepkość co najmniej 1700 cP, korzystnie od 1700 do 4000 cP w kombinacji z szybkością
PL 200 106 B1 hydratyzowania wynoszącą co najmniej 600, korzystnie od 600 do 4000 cP/minutę, określone metodą RVA, opisaną przykładach.
Korzystnie hydratyzujący na zimno środek zwiększający lepkość jest wybrany z grupy obejmującej pęczniejącą na zimno skrobię, inulinę i gumy, które dają końcową lepkość większą niż 400 cP z szybkościami hydratyzowania większymi niż 1500 cP/minutę , oznaczane metodą RVA, albo ich kombinacje.
Szczególnie odpowiednimi środkami zwiększającymi lepkość hydratyzującymi na zimno są tak zwane „modyfikowane skrobie z woskowej kukurydzy”.
Poniższe informacje dają wskazówki co do doboru hydratyzującego na zimno środka zwiększającego lepkość.
Do przygotowania nadającej się do rozsmarowywania końcowej emulsji oleju w wodzie, szczególnie korzystne jest stosowanie pęczniejących na zimno skrobi, jako hydratyzującego na zimno środka zwiększającego lepkość. Odpowiednie pęczniejące na zimno skrobie są korzystnie wybrane z grupy obejmującej Passelli EZ 1911™, Ultratex A™, Ultratex 1™, Ultratex 2™, Ultratex 2000™, Ultratex 3™, Ultratex 4™, Instant Clearjel™, Ultrasperse M™, Ultrasperse 5™ i Ultrasperse A™ oraz ich kombinacje. Wymienione przykładowo substancje są dostępne z firmy National Starch.
Remyline AP™ z firmy Remy Industries jest inną odpowiednią pęczniejącą na zimno skrobią.
Stwierdzono, że modyfikowana skrobia ziemniaczana taka jak Paselli SA 2™ z firmy Avebe jest nieodpowiednia do używania jako hydratyzujący na zimno środek zwiększający lepkość do wytwarzania końcowej emulsji nadającej się do rozsmarowywania. Skrobie do gotowania takie jak Colflo 67™ są mniej korzystne, ponieważ nadają strukturę tylko po gotowaniu przez znaczny okres czasu, co często jest niepożądane w procesie przygotowywania końcowej emulsji. W innym mniej korzystnym wykonaniu skrobie do gotowania są wprowadzane w postaci wstępnie ugotowanej. Eliminuje to konieczność późniejszego ogrzewania podczas przygotowywania.
Faza tłuszczowa ewentualnie zawiera materiał ze ścian komórkowych z cytrusów dodany do hydratyzującego na zimno środka zwiększającego lepkość, albo jako jego alternatywa. Przykładem odpowiedniego materiału jest są włókna Herbacel AQ Plus citrus fibre™ dostępne z firmy Herbafood Ingredients GmbH, albo inne włókna z pestek pomarańczy.
Korzystnie materiał ze ścian komórkowych był poddany obróbce homogenizującej.
Ilość hydratyzującego na zimno środka zwiększającego lepkość, lub materiału ze ścian komórkowych korzystnie wynosi od 1% do 30% wagowych, bardziej korzystnie od 5% do 25% wagowych, najbardziej korzystnie od 5% do 20% wagowych fazy olejowej.
Przykładami odpowiednich soli są chlorek sodu i chlorek potasu. Całkowita ilość soli, jeżeli są dodawane, korzystnie wynosi od 0,5% do 8% wagowych, bardziej korzystnie od 1% do 3% wagowych, liczone na całą kompozycję.
Środek zakwaszający jest korzystnie wybrany z grupy obejmującej kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwas sorbinowy. Ilość kwasu korzystnie jest taka, że końcowa emulsja ma wartość pH od około 4 do okoł o 6.
Faza wodna korzystnie zawiera polisacharyd. Stwierdzono że wprowadzanie polisacharydu do fazy wodnej zwiększa szybkość tworzenia końcowej emulsji a także zwiększa trwałość przechowywania emulsji. Odpowiednie polisacharydy są korzystnie wybrane z grupy obejmującej gumę guar, gumę ksantanową, locust bean, pektynę, lambda karagenian, fenugreek, konjac mannan, ksyloglukan, karboksymetylocelulozę lub ich kombinacje.
Najbardziej korzystnym polisacharydem jest guma guar.
Ilość polisacharydu korzystnie wynosi od 0,2% do 20% wagowych, bardziej korzystnie od 0,5% do 10% wagowych, nawet bardziej korzystnie od 0,5% do 7% wagowych fazy wodnej.
Chociaż dla wielu urządzeń wprowadzenie kazeinianu lub zamiennika kazeinianu jest wystarczające do zwiększenia tworzenia emulsji to korzystne jest aby faza olejowa zawierała emulgator. Stwierdzono, że prowadzi to do otrzymywania bardziej trwałych końcowych emulsji.
Emulgatorem jest korzystnie lecytyna lub monopolioksyetylenosorbitan (Tweed), ewentualnie w kombinacji z dalszym emulgatorem wybranym z grupy obejmują cej monoglicerydy, diglicerydy, estry kwasu cytrynowego, estry kwasu mlekowego.
Ilość emulgatora korzystnie wynosi od 0,05% do 4% wagowych, liczone na fazę olejową.
Faza wodna korzystnie zawiera kazeinian lub zamiennik kazeinianu. Bez chęci wiązania się jakąkolwiek teorią uważamy że kazeinian pełni podwójną rolę w końcowej emulsji, mianowicie jako emulgator i jak o środek zwiększający lepkość. Odpowiednie źródła kazeinianu obejmują, ale nie są
PL 200 106 B1 do nich ograniczone, proszek odtłuszczonego mleka, białko mleka, mleko, denaturowaną serwatkę. Ewentualnie kazeinian może być zastąpiony składnikiem albo kombinacją składników także spełniających tę funkcje. Przykładem odpowiedniego zamiennika kazeinianu jest kombinacja emulgatora, takiego jak monopolioksyetylenosorbitan (Tweed) i gumy takiej jak guma guar.
Ilość kazeinianu korzystnie wynosi od 0,05% do 10% wagowych, bardziej korzystnie od 0,5% do 5% wagowych fazy wodnej. Alternatywnie, faza wodna zawiera kombinację żelującej pektyny i powierzchniowo czynnej pektyny, albo kombinację ż elują cego alginianu i powierzchniowo czynnego alginianu, albo ich kombinacje.
Te kombinacje mogą zastępować kazeinian lub mogą być dodawane obok (części ilości) kazeinianu. Bez chęci wiązania się jakąkolwiek teorią uważamy że część przeciwna do powierzchniowo czynnej części alginianu lub pektyny pełni rolę w stabilizowaniu emulsji przez jej występowanie na powierzchni międzyfazowej olej/woda. Uważa się, że część przeciwna do żelującej części alginianu lub pektyny zagęszcza fazę wodną a przez to przyczynia się do trwałości fazy wodnej i do zmniejszenia synerezy.
Taka kombinacja jest szczególnie korzystna w przypadku gdy końcowa emulsja jest emulsją oleju w wodzie. Kropelki oleju będą następnie uwięzione w wodnym żelu, co spowoduje unieruchomienie tych kropelek oleju i przez to zapobiegnie koalescencji olejowych kropelek.
Uważa się że określenie powierzchniowo czynna pektyna/alginian i żelująca pektyna/alginian są dobrze znane fachowcom .
Odpowiednią powierzchniowo czynną pektyną jest acetylowana pektyna. Odpowiednim powierzchniowo czynnym alginianem jest propylenoglikoloalginian (PGA). Przykładem żelującej pektyny jest pektyna o małej zawartości grup metoksylowych a przykładem żelującego alginianu jest manucol™ lub manugel™.
Ilość powierzchniowo czynnej pektyny lub alginianu korzystnie wynosi od 0,05% do 2% wagowych fazy wodnej.
Ilość żelującej pektyny lub alginianu korzystnie wynosi od 0,01% do 2% wagowych fazy wodnej.
Żelowanie żelującej pektyny lub alginianu jest korzystnie mediowane przez dwuwartościowe jony, najbardziej korzystnie jony CA2+. Wprowadzanie wapnia jest korzystnie kontrolowane tak że hydratacja polimeru i emulgowanie olejowych kropelek poprzedza tworzenie żelu. Można to uzyskać na przykład przez stosowanie soli wapnia od zależnej pH o rozpuszczalności, na przykład CaCO3, CaSO4 i ich mieszanin.
Wyżej wymienione składniki mogą być dodawane do fazy wodnej, albo mogą inherentnie występować w fazie wodnej. Odpowiednie fazy wodne, zatem obejmują, na przykład mleko (zawierające kazeinian), sok, herbatę, kawę i podobne.
Stosowanie przyrządu prowadzi do tworzenia nadającej się do rozsmarowywania emulsji. Korzystnie emulsja jest emulsją oleju w wodzie.
Końcowa emulsja wytworzona przez stosowanie przyrządu korzystnie charakteryzuje się średnim wymiarem kropli D3, 3 od około 3 do około 100 mikrometrów.
Przyrząd może mieć dowolny wymiar, ale korzystnie jest dostosowany do używania przez konsumenta. Zatem w korzystnym wykonaniu pierwszy przedział zawiera od 25 do 250 gramów fazy wodnej a drugi przedział zawiera od 25 do 250 gramów fazy olejowej.
Korzystnie przyrząd jest używany tylko raz a następnie jest wyrzucany.
Przyrząd może być wytworzony dowolną odpowiednią znaną w stanie techniki metodą. Przy wytwarzaniu przyrządu mogą być zastosowane ogólnie znane techniki pakowania. Fazę olejową przygotowuje się korzystnie przez mieszanie wszystkich składników a potem homogenizowanie i następnie napełnianie nią jednego przedziału. Fazę wodną korzystnie poddaje się obróbce pasteryzującej albo sterylizującej, zarówno oddzielnie, albo w jednym przedziale przed dodaniem do niego fazy olejowej.
Wynalazek zilustrowano poniższymi, nieograniczającymi przykładami.
P r z y k ł a d y
Ogólne
Określanie wartości G' i wartości liczby Stevensa
Pomiary oscylacyjnego ścinania prowadzono za pomocą aparatu Carrimed CSL500 Rheometer (geometria równoległej płyty) w stałej temperaturze 5°C. (Naprężenie 10 Pa i częstotliwość 1 Hz). Próbkę ładowano do reometru natychmiast po zmieszaniu i zapisywano wartości G' co 30 sekund. Wartość G' podawano w Pa i zapisywano w czasie 15 sekund po początkowym wytrząsaniu.
PL 200 106 B1
Wartość liczby Stevensa określano w gramach za pomocą analizatora tekstury Stevensa (2 mm/sekundę, głębokość 20 mm, siatka majonezowa (mesh 7, grubość drutu 0,8 mm, szerokość otworu 2,83 mm). Alternatywnie, dla bardziej twardych produktów stosowano cylindryczny próbnik o ś rednicy 7 mm z głębokością penetracji 10 mm. Wartość liczby Stevensa okreś lano w pokojowej temperaturze dla produktu, który był przechowywany w temperaturze 5°C przez co najmniej 24 godziny.
Metoda RVA dla określania odpowiednich hydratyzujących na zimno środków zwiększających lepkość.
Rapid Visco-Analyser (RVA) - test hydratacji biopolimeru
Przygotowuje się modelową emulsję zawierającą:
olej słonecznikowy 12,5 g lecytynę (Bolec MT) 2,5 g g „środek testowany” 4,0 g przypadku skrobi, g w przypadku gumy
Te składniki mieszano przez 1 minutę, w temperaturze 25°C, a potem dodawano wodę 11,25 g (co odpowiada 45 częściom w 100 gramowej kompozycji).
Tę mieszaninę wprowadza się bezpośrednio do aparatu RVA (wytwarzanego przez Newport Scientyfic Pty Ltd) i miesza się przez 10 minut w temperaturze 25°C, z szybkością 180 obrotów na minutę.
Z tych danych wyprowadza się koń cową lepkość i szybkość zwię kszania się lepkoś ci (tj. maksymalny gradient pomiędzy przesunięciem wzrostu lepkości a plateau dla końcowej lepkości).
Reologia małej deformacji dla błyskawicznych środków do smarowania (spreadów)
Produkty umieszcza się na reometrze o geometrii równoległej płyty w trybie oscylacyjnym, szczelina 1 mm, średnica 4 cm. Doświadczenie obejmuje przemiatanie naprężeniem od 1 do około 1000 Pa. Stosowano następujące parametry: częstotliwość 1 Hz, temperatura 20°C. Z wykresu delta tan w stosunku do odkształcenia, zapisuje się wartość odkształcenia gdzie delta tan = 1 w stosunku do początkowej wartości delta tan.
Rapid Visco-Analyser (RVA) - zwiększanie lepkości błyskawicznego środka do smarowania (spreadu) z olejowej zawiesiny i wody
12,5 gramów olejowej kompozycji z jednego przedziału miesza się aż do uzyskania jednorodności przez 10 minut w temperaturze 25°C. Dodaje się 12,5 gramów fazy wodnej z drugiego przedziału i te dwie fazy miesza się w urządzeniu RVA (wytwarzanym przez firmę Newport Scientific Pty Ltd.) przez 10 minut w temperaturze 25°C, z szybkością 180 obrotów na minutę.
Z tych danych określa się zwiększenie lepkości do wartości maksimum plateau w zakresie od 0 do 2 minut.
P r z y k ł a d 1
Przygotowano torebkę jak pokazana na figurze 1. Torebka zawierała dwa przedziały. Materiał używany na zewnętrzną powierzchnię i środki rozdzielające (3) to polipropylen o małej gęstości (Surlin™ z firmy Dupont). Jeden przedział napełnia się fazą olejową a drugi przedział napełnia się fazą wodną. Środki rozdzielające zaaranżowano tak, że ulegają złamaniu pod ciśnieniem wywołanym przez złożenie/stałdowanie jednego przedziału, co prowadzi do tworzenia 1 kanału o średnicy około 2 cm.
Składy kompozycje fazy olejowej i fazy wodnej przedstawiono w tabeli 1.
T a b e l a 1
Składnik | % wagowych na fazę | |
1 | 2 | 3 |
faza olejowa | faza wodna | |
Bolec M/T z Unimills Zwijndrecht | 0,7223 | |
Kazeinian | 1,1086 | |
Ultratex 4™ z National Starch International | 5,8691 | |
Guma guar | 1,3304 | |
Sól | 2,1670 | |
Cytrynian trisodowy | 0,5418 | |
Kwas cytrynowy | 0,2257 |
PL 200 106 B1 cd. tabeli 1
1 | 2 | 3 |
Sorbinian potasu | 0,1806 | |
Olej słonecznikowy | 90,2935 | |
Woda | 97,5610 | |
Całość | 100,0000 | 100,0000 |
Oddzielnie przygotowuje się dwie fazy przez zmieszanie wszystkich składników faz. Temperatura mieszania wynosiła około 60°C dla fazy olejowej. Fazę wodną pasteryzuje się. Następnie fazami napełnia się oddzielne przedziały przyrządu, które potem zamyka się. Przyrząd był elastyczny (giętki). Przez zgniatanie i działanie ciśnieniem na środki rozdzielające złamano je i utworzył się kanał o średnicy około 2 cm. Fazy miesza się przez zgniatanie pojemnika przez około 1,5 minuty, po czym otrzymuje się nadającą się rozsmarowania emulsję o wartości liczby Stevensa 148 g w temperaturze 5°C. Wartość pH końcowej emulsji wynosiła 4,9.
P r z y k ł a d 2
Przygotowano torebkę z 2 przedziałami według przykładu 1. Składniki kompozycji faz podano w tabeli 2.
T a b e l a 2
Składnik | % wagowych na fazę | |
faza olejowa | faza wodna | |
Pektyna o małej zawartości grup metoksylowych (LM 12 CG-Z) | 1,832509 | |
Pektyna buraczana | 0,990099 | |
Węglan wapnia | 0,366502 | |
Cytrynian trisodowy | 0,274876 | |
Kwas cytrynowy | 0,219901 | |
Chlorek sodu | 1,832509 | |
Sorbinian potasu | 0,183251 | |
Ultratex 4™ z National Starch | 3,665017 | |
Olej słonecznikowy | 91,62544 | |
Woda | 99,0099 | |
Całość | 100 | 100 |
Przyrząd był elastyczny (giętki). Przez zgniatanie i działanie ciśnieniem na środki rozdzielające zostały one złamane. Fazy miesza się przez zgniatanie pojemnika przez około 1,5 minuty, po czym utworzyła się nadająca się do rozsmarowywania emulsja o wartości liczby Stevensa 55 g w temperaturze 5°C. Wartość pH końcowej emulsji wynosiła 4,6.
P r z y k ł a d 3
Przygotowano torebkę z 2 przedziałami według przykładu 1. Składniki kompozycji faz podano w tabeli 3.
T a b e l a 3
Składnik | % wagowych na fazę | |
1 | 2 | 3 |
faza olejowa | faza wodna | |
Olej słonecznikowy | 89,72633 | |
DNWP 10% | 4,347826 | |
UItratex 4™ z National Starch | 5,38358 |
PL 200 106 B1 cd. tabeli 3
1 | 2 | 3 |
NaCI | 2,153432 | |
Cytrynian trisodowy | 0,538358 | |
Kwas cytrynowy | 0,224316 | |
Sorbinian potasu | 0,179453 | |
Woda | 95,65217 | |
Guma guar | 1,794527 | |
Całość | 100 | 100 |
DNWP oznacza białko denaturowanej serwatki wytworzone przez ogrzewanie 10% Bipro 95 (białko serwatki) w dejonizowanej wodzie przy pH 7 w temperaturze 90°C przez 20 minut i chłodzenie.
Przyrząd był elastyczny (giętki). Przez zgniatanie i działanie ciśnieniem na środki rozdzielające zostały one złamane. Fazy mieszano i otrzymano nadającą się do rozsmarowywania emulsję.
P r z y k ł a d 4
Przygotowano torebkę z 2 przedziałami według przykładu 1. Składniki kompozycji faz podano w tabeli 4.
T a b e l a 4
Składniki | % całości | % wagowych na fazę | ||
przedział 1 | przedział 2 | |||
Bita śmietanka | 80,4163 | 100 | ||
Olej słonecznikowy | 14,1911 | 72,4638 | ||
Ultratex 4™ z National Starch | 3,7843 | 19,3237 | ||
Chlorek sodu | 1,1353 | 5,7971 | ||
Sorbinian potasu | 0,0946 | 0,4831 | ||
Cytrynian trisodowy | 0,2744 | 1,4010 | ||
Kwas cytrynowy | 0,1041 | 0,5314 | ||
Całość | 19,5837 | 80,4163 | 100,0000 | 100 |
Całość | 100,0000 |
Kompozycja bitej śmietanki dla przykładu 4a zawierała, liczone na 100 ml:
1,9 g białka
3,9 g węglowodanu
38,9 g tłuszczu (z którego 24,4 g to substancje nasycone)
Bita śmietanka była handlowo dostępną śmietanką (Safeway) przygotowaną według standardowej technologii wytwarzania śmietanki.
W przykł adzie 4b uż ywano nastę pują cej kompozycji bitej ś mietanki, liczone na 100 ml:
2,4 g białka
3,5 g węglowodanu g tłuszczu (z którego 25 g to substancje nasycone i 1 g nienasycone)
Składniki:
70% maślanki
17% utwardzonego oleju roślinnego
11% oleju roślinnego
Emulgatory:
E 435 (monostearynian polioksyetylenosorbitanu lub Polysorbate 60 albo Tween 60)
E 322 (lecytyna)
Stabilizatory:
E 412 (guma guar)
PL 200 106 B1
E 410 (guma Locust Bean)
Barwnik:
E 160a (beta-karoten)
Także tę śmietankę przygotowano przez standardową obróbkę, jak opisana w publikacji patentowej EP-A-455288.
Przyrząd było elastyczny (giętki). Przez zgniatanie i działanie ciśnieniem na środki rozdzielające, zostały one złamane. Fazy mieszano przez zgniatanie pojemnika przez około 1,5 minuty, po czym otrzymano nadającą się do rozsmarowywania emulsję o wartości liczby Stevensa 250 g w pokojowej temperaturze, według pomiaru na siatce. Twardość mierzona cylindrycznym próbnikiem wynosiła około 250 g w temperaturze 5°C dla obu kompozycji.
Claims (13)
- Zastrzeżenia patentowe1. Przyrząd obejmujący objętościowe, elastyczne przedziały, odpowiedni do przygotowywania nadającej się do rozsmarowywania emulsji oleju i wody, ten przyrząd zawiera co najmniej dwa przedziały, oddzielone co najmniej częściowo usuwanymi środkami rozdzielającymi, przy czym jeden przedział zawiera co najmniej fazę wodną a drugi przedział zawiera co najmniej fazę olejową, znamienny tym, że przez co najmniej częściowe usunięcie środków rozdzielających tworzy się jeden lub więcej niż jeden kanał pomiędzy jednym przedziałem a drugim, i te kanały mają średnicę od 1 do 50 mm, i tym że co najmniej częściowe usunięcie środków rozdzielających umożliwia mieszanie składników co najmniej dwóch przedziałów tak że w ciągu 3 minut po usunięciu środków rozdzielających tworzy się końcowa, nadająca się do rozsmarowywania emulsja oleju i wody.
- 2. Przyrząd według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera jedną lub więcej barier prowadzących do tworzenia jednego lub więcej niż jednego kanału.
- 3. Przyrzą d według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że środki rozdzielające są ustawione tak że mogą być usuwane przez manualną operację.
- 4. Przyrząd według dowolnego z zastrz. 1 do 3, znamienny tym, że zawiera dwa przedziały.
- 5. Przyrząd według dowolnego z zastrz. 1 do 4, znamienny tym, że środki rozdzielające mogą być usuwane przez nacisk.
- 6. Przyrząd według dowolnego z zastrz. 1 do 5, znamienny tym, że zawiera otwór do wyjmowania produktu, albo ewentualnego dodawania dalszych składników.
- 7. Przyrząd według dowolnego z zastrz. 1 do 6, znamienny tym, ż e jeden przedział zawiera fazę olejową a drugi przedział zawiera fazę wodną.
- 8. Przyrząd według zastrz. 7, znamienny tym, że faza wodna zawiera kazeinian lub zamiennik kazeinianu, a faza olejowa zawiera hydratyzujący na zimno środek zwiększający lepkość, albo suchy owocowy homogenizat, sól i zakwaszasz.
- 9. Przyrząd wedł ug dowolnego z zastrz. 7 albo 8, znamienny tym, że faza olejowa zawiera emulgator.
- 10. Przyrząd według zastrz. 8, znamienny tym, że zamiennik kazeinianu jest kombinacją żelującej pektyny i powierzchniowo czynnej pektyny albo kombinacją żelującego alginianu i powierzchniowo czynnego alginianu, albo ich kombinacją.
- 11. Przyrząd według dowolnego z zastrz. 7 do 10, znamienny tym, że mieszanie fazy olejowej i fazy wodnej daje nadającą się do rozsmarowywania emulsję oleju w wodzie mającą średni wymiar kropli D3,3 od około 3 do około 100 mikrometrów.
- 12. Przyrząd według dowolnego z zastrz. 7 do 11, znamienny tym, że pierwszy przedział zawiera od 25 do 250 gramów fazy wodnej a drugi przedział zawiera od 25 do 250 gramów fazy olejowej.
- 13. Zastosowanie przyrządu określonego w dowolnym z zastrz. 1 do 12, do przygotowywania nadającej się do rozsmarowywania emulsji zawierającej olej i wodę.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP01310851 | 2001-12-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL370062A1 PL370062A1 (pl) | 2005-05-16 |
PL200106B1 true PL200106B1 (pl) | 2008-12-31 |
Family
ID=8182574
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL370062A PL200106B1 (pl) | 2001-12-21 | 2002-11-25 | Wieloprzedziałowy przyrząd do przygotowywania emulsji |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050103653A1 (pl) |
EP (1) | EP1456097B1 (pl) |
AT (1) | ATE295317T1 (pl) |
AU (1) | AU2002356713B2 (pl) |
BR (1) | BR0214618A (pl) |
CA (1) | CA2471071A1 (pl) |
DE (1) | DE60204169T2 (pl) |
DK (1) | DK1456097T3 (pl) |
HU (1) | HUP0402209A3 (pl) |
PL (1) | PL200106B1 (pl) |
RU (1) | RU2004122388A (pl) |
WO (1) | WO2003053811A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200403584B (pl) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2006316501A1 (en) * | 2005-11-22 | 2007-05-31 | Nestec S.A. | Easily dispersible lipidic phase |
US9156234B1 (en) * | 2010-08-27 | 2015-10-13 | D. Patrick Hutton | Vanishing compact |
IL264737B (en) | 2019-02-06 | 2020-12-30 | Aref Basheer | Multi-compartment packaging for mixing food ingredients and its use |
WO2020205888A1 (en) * | 2019-04-01 | 2020-10-08 | Sterigear, Llc | Dual drainage bag, assemblies, and related methods |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3533807A (en) * | 1968-05-21 | 1970-10-13 | Coca Cola Co | Container package for concentrates |
US3720523A (en) * | 1970-10-16 | 1973-03-13 | S Nakagami | Dressing container assembly |
US4160850A (en) * | 1975-08-25 | 1979-07-10 | General Mills, Inc. | Shelf-stable mix for a spreadable butter-substitute |
US5332595A (en) * | 1991-03-18 | 1994-07-26 | Kraft General Foods, Inc. | Stable multiple emulsions comprising interfacial gelatinous layer, flavor-encapsulating multiple emulsions and low/no-fat food products comprising the same |
US6056984A (en) * | 1997-05-30 | 2000-05-02 | The Procter & Gamble Company | Shelf-stable complete pre-mixes that are combinable to form ready-to-cook mixes or food beverage products |
ES2267222T3 (es) * | 1998-04-24 | 2007-03-01 | Unilever N.V. | Aliño translucido con capas separadoras de agua y aceite. |
US6647207B2 (en) * | 2002-01-23 | 2003-11-11 | Concord Camera Corp. | Parallax correction for close focus |
-
2002
- 2002-11-25 BR BR0214618-5A patent/BR0214618A/pt active Search and Examination
- 2002-11-25 EP EP02805286A patent/EP1456097B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 US US10/499,487 patent/US20050103653A1/en not_active Abandoned
- 2002-11-25 AU AU2002356713A patent/AU2002356713B2/en not_active Ceased
- 2002-11-25 AT AT02805286T patent/ATE295317T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-11-25 PL PL370062A patent/PL200106B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-11-25 DE DE60204169T patent/DE60204169T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 WO PCT/EP2002/013169 patent/WO2003053811A1/en not_active Application Discontinuation
- 2002-11-25 CA CA002471071A patent/CA2471071A1/en not_active Abandoned
- 2002-11-25 HU HU0402209A patent/HUP0402209A3/hu unknown
- 2002-11-25 RU RU2004122388/12A patent/RU2004122388A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-11-25 DK DK02805286T patent/DK1456097T3/da active
-
2004
- 2004-05-11 ZA ZA2004/03584A patent/ZA200403584B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE60204169D1 (de) | 2005-06-16 |
WO2003053811A1 (en) | 2003-07-03 |
EP1456097B1 (en) | 2005-05-11 |
PL370062A1 (pl) | 2005-05-16 |
US20050103653A1 (en) | 2005-05-19 |
RU2004122388A (ru) | 2005-03-27 |
HUP0402209A3 (en) | 2005-11-28 |
AU2002356713B2 (en) | 2005-07-07 |
ZA200403584B (en) | 2005-07-27 |
EP1456097A1 (en) | 2004-09-15 |
HUP0402209A2 (hu) | 2005-02-28 |
DE60204169T2 (de) | 2006-04-27 |
CA2471071A1 (en) | 2003-07-03 |
BR0214618A (pt) | 2004-09-14 |
DK1456097T3 (da) | 2005-08-01 |
AU2002356713A1 (en) | 2003-07-09 |
ATE295317T1 (de) | 2005-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1870898B (zh) | 含低碳水化合物纤维的乳浊液 | |
US4273795A (en) | Low-fat spread and process | |
AU614751B2 (en) | Use of parenchymal cell cellulose to improve comestibles | |
SK287168B6 (sk) | Prípravok na varenie | |
Tang et al. | Canola protein thermal denaturation improved emulsion-templated oleogelation and its cake-baking application | |
CN110584176A (zh) | 油包水颗粒、复合乳状液及其制备方法和应用 | |
AU2002352113B2 (en) | Kit for preparing a spread | |
CN103648291A (zh) | 起泡性水包油型乳化物及其制造方法 | |
US6165534A (en) | Food compositions | |
FI69952B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en naeringsprodukt med laogfetthalt i form av ett bredbart paolaegg | |
PL200106B1 (pl) | Wieloprzedziałowy przyrząd do przygotowywania emulsji | |
EP2914129B1 (en) | Food concentrate in the form of a gel | |
JP3853570B2 (ja) | 凍結ホイップクリ−ム、凍結ホイップクリ−ム包装体、及び凍結ホイップクリームの製造方法 | |
PL198446B1 (pl) | Rozlewna lub o konsystencji pasty kompozycja,jej zastosowanie oraz sposób wytwarzania emulsji olej w wodzie | |
MXPA04010967A (es) | Producto y procedimiento para suministrar agentes saborizantes a productos alimenticios. | |
JP3443049B2 (ja) | クリーム | |
JP6628464B1 (ja) | ホイップドクリームの製造方法、凍結ホイップドクリーム食品の製造方法、ホイップドクリーム包装体の製造方法、及び凍結ホイップドクリーム包装体の製造方法 | |
WO2003053149A1 (en) | Instant emulsion | |
JP7220903B2 (ja) | 起泡性水中油型乳化物 | |
JP3545038B2 (ja) | 水中油型乳化食品 | |
Liu et al. | Application of yellow mustard gum‐fenugreek mixed gum in preparation of non‐dairy fat whipping cream | |
JP2001258473A (ja) | 水中油型乳化油脂組成物 | |
JP2022053686A (ja) | 水中油型乳化物の製造方法、気泡含有水中油型乳化物の製造方法、凍結気泡含有水中油型乳化物の製造方法、酸性水中油型乳化物の製造方法、気泡含有酸性水中油型乳化物の製造方法及び水中油型乳化物 | |
WO1999039586A1 (en) | Process and formulation for low temperature spreadable table spread | |
JPH11290021A (ja) | 固形状マヨネーズの製造方法及び固形状マヨネーズ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20111125 |