PL198448B1 - Kompozycja do układania włosów - Google Patents

Kompozycja do układania włosów

Info

Publication number
PL198448B1
PL198448B1 PL347267A PL34726799A PL198448B1 PL 198448 B1 PL198448 B1 PL 198448B1 PL 347267 A PL347267 A PL 347267A PL 34726799 A PL34726799 A PL 34726799A PL 198448 B1 PL198448 B1 PL 198448B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
total weight
hair styling
zzstrz
hair
Prior art date
Application number
PL347267A
Other languages
English (en)
Other versions
PL347267A1 (en
Inventor
Stuart Keith Pratley
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL347267A1 publication Critical patent/PL347267A1/xx
Publication of PL198448B1 publication Critical patent/PL198448B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Kompozycja do uk ladania w losów zawieraj aca: (i) od 0,1% do 10% wagowych, liczone na ca lkowit a wag e, nie sztywnej emulsji spolimeryzowa- nego sieciowanego polimeru silikonowego, przy czym procentowy udzia l rozgalezionych monome- rycznych jednostek w polimerze silikonowym wynosi od 0,05% do 10%; (ii) od 0,1% do 10% wagowych, liczone na ca lkowit a wag e, polimeru do uk ladania w losów; (iii) wod e; (iv) ewentualnie do 30% wagowych, liczone na ca lkowit a wag e, aerozolowego propelenta, znamienna tym, ze zawiera (v) od 0,01% do 5% wagowych, liczone na ca lkowit a wag e, niejonowego srodka powierzchnio- wo czynnego, wybranego z produktów kondesacji alifatycznych (C 8 -C 18 ) pierwszo- lub drugorz edo- wych liniowych lub rozga lezionych alkoholi lub fenoli z tlenkami alkilenowymi, estrów sorbitolu, estrów glikolu polietylenowego, estrów kwasów t luszczowych i glikolu polietylenowego, estrów kwasów t lusz- czowych i glikolu polipropylenowego, etoksylowanymi estrami i fosforanami polioksyetylenowanych eterów t luszczowych, o warto sci HLB od 16 do 18. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są kompozycje do układania włosów, na przykład kremy, żele, a zwłaszcza kompozycje aerozolowych pianek do układania włosów, które zawierają sieciowany silikon i dają doskonałe ułożenie włosów, jak też odczucia sensoryczne.
Produkty do układania włosów, takie jak pianki do układania włosów ludzkich nadają włosom tymczasowe ułożenie, które może być usunięte wodą lub przez mycie szamponem i działają przez nałożenie cienkiego filmu żywicy lub gumy na włosy dla spowodowania przywierania do siebie sąsiednich włosów tak, że zachowują one szczególny kształt lub ułożenie nadane podczas stosowania.
Publikacja EP-818190 opisuje jak materiał w postaci emulsji spolimeryzowanego silikonu o określonym, zdefiniowanym poziomie sieciowania i który jest usieciowany w postaci emulsji może być wprowadzany do kompozycji do układania włosów, takich jak pianka, żel lub krem, dla otrzymania kompozycji dającej doskonałe tworzenie fryzury i jej długotrwałość, przy czym włosy są miękkie i naturalne. Ważną cechą takich układów są właściwości fazowe silikonu, o którym podano, że w kompozycji tworzy oddzielną, o dużej lepkości zagregowaną fazę. Takie właściwości fazowe są uważane za kluczowe dla skutecznego układania włosów.
Problemem związanym z układami „agregującymi” jak opisane w publikacji EP-818190 jest to, że mogą one mieć tendencję do żelowania lub tworzenia grudek w warunkach przedłużonego przechowywania w wysokich temperaturach.
Nieoczekiwanie obecnie stwierdzono, że dzięki stosowaniu określonych niejonowych środków powierzchniowo czynnych o określonych wartościach HLB materiały silikonowe opisane w publikacji EP-818190 mogą być komponowane w układy, które nie tworzą oddzielnej o dużej lepkości zagregowanej fazy, a jednak dają skuteczne ułożenie włosów.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do układania włosów zawierająca:
(i) od 0,1% do 10%wagowych, I lczonena całkowitą wagę, nie sztywnej emulsjj spollmeryzowanego sieciowanego polimeru silikonowego, przy czym procentowy udział rozgałęzionych monomerycznych jednostek w polimerze silikonowym wynosi od 0,05% do 10%;
(ii) od 0,1% do 10% wagowych, liczone na całkowitą wagę, polimeru do układania włosów;
(iii) wodę;
(iv) ewentualnie do 30% , Ilczone na całkowitą wagę, aerozcoowego prope^na. charakteryzująca się tym, że zawiera (v) od 0,01% do 5% w^<^o\^y^c^lh, Ilczone na całkowitą wagę, nieeonowego środka ρίϋϊβ^οΙ'Ίηϊοwo czynnego, wybranego z produktów kondesacji alifatycznych (C8-C18) pierwszo- lub drugorzędowych liniowych lub rozgałęzionych alkoholi lub fenoli z tlenkami alkilenowymi, estrów sorbitolu, estrów glikolu polietylenowego, estrów kwasów tłuszczowych i glikolu polietylenowego, estrów kwasów tłuszczowych i glikolu polipropylenowego, etoksylowanymi estrami i fosforanami polioksyetylenowanych eterów tłuszczowych, o wartości HLB od 16 do 18.
Korzystnie usieciowanym polimerem silikonowym (i) jest usieciowany dimetikonol mający procentowy udział rozgałęzionych monomerowych jednostek w polimerze silikonowym w zakresie 0,15% do 7%.
Korzystnie polimerem do układania włosów (ii) jest polimer do układania włosów typu jonowego wybrany z Polyquaternium 11, Polyquaternium 16, Polyquaternium 46 i soli estrów monoalkilowych poii(eter metylowinylowy/kwas maleinowy).
Korzystnie w kompozycji według wynalazku niejonowy środek powierzchniowo czynny (v) ma wzór ogólny R(EO)xH, gdzie R oznacza prosty lub rozgałęziony łańcuch alkilowy mający średnią długość łańcucha węglowego 12-18 atomów węgla, a x mieści się w zakresie od 30 do 50.
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja ponadto zawiera alkohol wybrany z monowodorotlenowych alkoholi o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu mającym 2 do około 4 atomów węgla.
Także korzystnie kompozycja ponadto zawiera środek przeciwpienny będący pochodną silikonową.
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja jest aerozolową pianką do włosów, w której ilość propelenta (iv) wynosi od 2% do 30% wagowych, liczone na całkowitą wagę.
W takim przypadku korzystnie propelentem (iv) jest propelent węglowodorowy wybrany z propanu, n-butanu, izobutanu i ich mieszanin.
PL 198 448 B1
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja według wynalazku jest kremem lub żelem do układania włosów zawierającym od 0,1% do 10% wagowych, liczone na całkowitą wagę, strukturanta lub zagęszczacza.
Sieciowany polimer silikonowy
Nie sztywna emulsja spolimeryzowanego sieciowanego polimeru silikonowego (i) występuje w kompozycjach według wynalazku w ilości od 0,1% do 10% wagowych, liczone na całkowitą wagę, bardziej korzystnie od 0,2% do 6% wagowych, najbardziej korzystnie od 0,5 do 5% wagowych.
Korzystnymi do stosowania w wynalazku polimerami silikonowymi są polidiorganosiloksany, korzystnie pochodzące z odpowiednich połączeń jednostek R3SiO0]5 gdzie każdy R niezależnie oznacza grupę alkilową, alkenylową (np. winylową), alkarylową, aralkilową lub arylową (np. fenylową). Najbardziej korzystnie R oznacza metyl.
Korzystnymi w wynalazku polimerami silikonowymi są usieciowane polidimetylosiloksany (które mają oznaczenie CTFA dimetikon) oraz sieciowane polidimetylosiloksany mające końcowe grupy, takie jak wodorotlenowa (które mają oznaczenie CTFA dimetikonol). Dobre wyniki uzyskano z usieciowanym dimetikonolem.
Sieciowanie polimeru silikonowego zazwyczaj prowadzi się bezpośrednio podczas polimeryzacji emulsyjnej polimeru przez wprowadzanie wymaganej ilości trójfunkcjonalnych i czterofunkcjonalnych silanowych jednostek monomerowych, na przykład o wzorze: RSi(OH)3, gdzie R oznacza grupę alkilową, alkenylową (np. winylową), alkarylową, aralkilową lub arylową (np. fenylową), korzystnie metylową.
Stopień sieciowania polimeru silikonowego można mierzyć jako procentowy udział rozgałęzionych jednostek monomerowych w polimerze silikonowym i wynosi on od 0,05% do 10%, korzystnie znajduje się w zakresie 0,15% do 7%, na przykład od 0,2% do 2%. Stwierdzono, że zwiększenie sieciowania poprawia korzystne właściwości układania włosów, ale również zmniejsza w pewien sposób działanie kondycjonujące, zatem należy wybrać zawartość kompromisową dla zoptymalizowania właściwości tak, aby zaspokoić różnorodne preferencje konsumenta. Dobre ogólne działanie uzyskano z dimetikonolem o 0,3% sieciowania.
Odpowiednie emulsje spolimeryzowanych sieciowanych polimerów silikonowych są handlowo dostępne lub mogą być łatwo wytworzone konwencjonalnymi technikami dobrze znanymi fachowcom.
Polimer do układania włosów
Polimer do układania włosów (ii) zastosowany w kompozycjach według wynalazku powinien być zdolny do tworzenia filmu i utrzymywania włosów użytkownika w miejscu.
Polimery do układania włosów są dobrze znanymi artykułami handlowymi i wiele z nich jest handlowo dostępnych, zawierają grupy funkcjonalne nadające polimerowi kationowy, anionowy, amfeteryczny lub niejonowy charakter.
Przykładami kationowych polimerów do układania włosów są kopolimery aminofunkcjonalizowanych monomerów akrylanowych, takich jak monomery niższoalkiloaminoalkiloakrylanowe lub metakrylowe, takie jak metakrylan dimetyloaminoetylu z kompatybilnymi monomerami, takimi jak N-winylopirolidon, winylokaprolaktam lub alkilometakrylanami, takimi jak metakrylan metylu i metakrylan etylu i alkiloakrylanami, takimi jak akrylan etylu i akrylan n-butylu. Kationowe polimery do układania włosów zawierające N-winylopirolidon są handlowo dostępne z firmy ISP Corpotration, tak jak sprzedawane pod znakiem towarowym Copolymer 845 i Copolymer 937 (kopolimery N-winylopirolidonu i metakrylanu t-butyloaminoetylu o średnim ciężarze cząsteczkowym około 1000000) oraz Gafquat® 734, 755 i 755N (czwartorzędowane polimery amoniowe utworzone przez reakcję siarczanu dietylu z kopolimerem N-winylopirolidonu i metakrylanem dimetyloaminoetylu mające oznaczenie CTFA Polyquaternium-11).
Przykładami anionowych polimerów do układania włosów są kopolimery octanu winylu i kwasu krotonowego, terpolimery octanu winylu, kwasu krotonowego i estrów winylowych alfa-rozgałęzionego nasyconego alifatycznego kwasu monokarboksylowego, takie jak neodekanonian winylu; kopolimery eteru metylowinylowego i bezwodnika maleinowego (stosunek molowy około 1:1), przy czym takie kopolimery są w 50% zestryfikowane nasyconym alkoholem zawierającym od 1 do 4 atomów węgla, takim jak etanol lub butanol oraz kopolimery akrylowe, terpolimery itp., zawierające kwas akrylowy lub metakrylowy jako ugrupowanie zawierające anionowy rodnik i estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z jednym lub więcej niż jednym, nasyconym alkoholem mającym od 1 do 22 atomów węgla, takim jak metakrylan metylu, akrylan etylu, akrylan etylu, metakrylan etylu, akrylan n-butylu, akrylan t-butylu, akrylan n-butylu, metakrylan t-butylu, metakrylan n-butylu, akrylan n-heksylu, akrylan n-oktylu, metakrylan laurylu i akrylan behenylu, glikole mające od 1 do 6 atomów węgla, takie jak metakrylan
PL 198 448 B1 hydroksypropylu i akrylan hydroksyetylu, styren, kaprolaktam winylu, octan winylu, akrylamid, akrylamidy i metakrylamidy alkilowe mające od 1 do 8 atomów węgla w grupie alkilowej, takie jak metakrylamid, akrylamid t-butylu i akrylamid n-oktylu oraz inne kompatybilne nienasycone monomery. Specyficznym przykładem emulsji spolimeryzowanego terpolimeru kwasu metakrylowego, akrylanu n-butylu i akrylanu etylu (np. w procentach wagowych, odpowiednio 31:42:27). Innym specyficznym przykładem jest seria Gantrez® ES handlowo dostępna z firmy ISP Corporation (zestryfikowane kopolimery eteru metylowinylowego i bezwodnika maleinowego).
Przykładami amfeterycznych polimerów do układania włosów są polimery zwierające grupy kationowe pochodzące z monomerów, takie jak aminoetylometakrylan t-butylu, jak również grupy karboksylowe pochodzące z monomerów, takie jak kwas akrylowy lub kwas metakrylowy. Specyficznym przykładem amfoterycznego polimeru do układania włosów jest Amphomer® sprzedawany przez firmę National Starch and Chemical Corporation.
Przykładami niejonowych polimerów do układania włosów są homopolimery N-winylopirolidonu i kopolimery N-winylopirolidonu z kompatybilnymi niejonowymi monomerami, takimi jak octan winylu i terpolimery akrylanu butylu, metakrylanu etylu i metakrylanu metylu. Niejonowe polimery zawierające N-winylopirolidon o różnych średnich ciężarach cząsteczkowych są handlowo dostępne z firmy ISP Corporation, tak jak homopolimery N-winylopirolidonu o średnim ciężarze cząsteczkowym około 630000 sprzedawane przez firmę ISP Corporation pod znakiem towarowym PVP K-90 oraz polimery mające średni ciężar cząsteczkowy około 1000000 sprzedawane pod znakiem towarowym PVP K-120.
Najbardziej korzystnie polimery do układania włosów w kompozycjach według wynalazku są wybrane z jednego lub więcej polimeru typu jonowego, tj. są to kationowe i/lub anionowe polimery do układania włosów. Polimery do układania włosów wybrane z amfoterycznych i/lub niejonowych polimerów do układania włosów mogą korzystnie być stosowane w połączeniu z polimerami do układania włosów typu jonowego dla poprawy, na przykład układania włosów.
Szczególnie korzystnymi polimerami do układania włosów w kompozycjach według wynalazku są polimery do układania włosów typu jonowego wybrane spośród Polyquaternium-16, Polyquaternium-11 oraz estryfikowane kopolimery eteru metylowinylowego i bezwodnika maleinowego, ewentualnie w połączeniu z jednym lub więcej niż jednym niejonowym polimerem do układania włosów. Takie niejonowe polimery do układania włosów są korzystnie wybrane z homopolimerów winylopirolidonu, a zwłaszcza kopolimerów winylopirolidonu i octanu winylu.
Niejonowy środek powierzchniowo czynny
Obok sieciowanego polimeru silikonowego i polimeru do układania włosów kompozycje do układania włosów według wynalazku zawierają również niejonowy środek powierzchniowo czynny (iii) w ilości w zakresie od 0,01% do 5%, korzystnie od 0,01% do 1%, najbardziej korzystnie od 0,02% do 0,8% wagowych liczone na całą wagę.
Wartość HLB (równowaga hydrofilowolipofilowa) jest ważną właściwością niejonowego środka powierzchniowo czynnego (iii). Tę właściwość jako taką oraz to jak ją obliczyć opisano w publikacji J. Soc. Cosmet. Chem., 1949, 1, 311. Dla danego niejonowego środka powierzchniowo czynnego wartość HLB oznacza procent wagowy hydrofilowej zawartości cząsteczki podzielony przez czynnik pięć.
Niejonowe środki powierzchniowo czynne do stosowania w kompozycjach według wynalazku mają wartość HLB co najmniej 14,5. Wartość HLB korzystnie mieści się w zakresie od 15 do 19, najbardziej korzystnie od 16 do 18.
Przykładami odpowiednich niejonowych środków powierzchniowo czynnych są produkty kondensacji alifatycznych pierwszo- i drugorzędowych (C8-C18) liniowych lub rozgałęzionych alkoholi lub fenoli z tlenkami alkilenu, zazwyczaj tlenkiem etylenu i ogólnie mające co najmniej 15, korzystnie co najmniej 20, najbardziej korzystnie od 30 do 50 grup tlenku etylenu. Inne odpowiednie niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują estry sorbitolu, estry bezwodnika sorbitanu, estry glikolu propylenowego, estry kwasów tłuszczowych i glikolu polietylenowego, estry kwasów tłuszczowych i glikolu polipropylenowego, etoksylowane estry i fosforany polioksyetylenowanych eterów tłuszczowych.
Szczególnie użyteczne są niejonowe środki powierzchniowo czynne o wzorze ogólnym R(EO)xH, gdzie R oznacza prosty lub rozgałęziony łańcuch grupy alkilowej o średniej długości łańcucha węglowego 12-18 atomów węgla, a x mieści się w zakresie od 30 do 50. Specyficzne przykłady obejmują steareth-40, steareth-50, ceteareth-30, ceteareth-40, ceteareth-50 i ich mieszaniny. Odpowiednie handlowo dostępne przykłady tych materiałów obejmują Unicol SA-40 (Universal Preserv-A-Chem), Empilan KM50 (Albright and Wilson), NONION PS-250 (Nippon Oils & Fats), Volpo CS50 (Croda Inc.) i Incropol CS-50 (Croda Inc).
PL 198 448 B1
Ponieważ niektóre z wyżej opisanych niejonowych środków powierzchniowo czynnych tworzą szczególnie stabilne pianki, to może być korzystne, w zależności od postaci produktu, wprowadzanie składników przeciwpiennych dla zmniejszenia tworzenia piany, aby zapewnić preferowaną przez konsumenta stabilność piany. Na przykład, w przypadku produktów w postaci pianek do układania włosów konsumenci na ogół wolą, aby wytworzona pianka opadała po mniej niż pięciu minutach po wyładowaniu, z powodu łatwości rozprowadzania na włosach.
Zgodnie z dalszym aspektem wynalazek dostarcza kompozycji w postaci pianki do układania włosów zawierającej składnik przeciwpienny.
Określenie „przeciwpienny” oznacza środek hamujący tworzenie piany albo zmniejszający pianę lub ilość zatrzymanego powietrza przez powodowanie rozrywania bąbelków i uwalnianie powietrza. Większość handlowo dostępnych składników przeciwpiennych jest mieszaninami, miedzy innymi środków powierzchniowo czynnych, węglowodorów, alkoholi i polimerów, dla zwiększenia ich skuteczności w wielu zastosowaniach. Przykładami środków przeciwpiennych odpowiednich do stosowania w środkach do higieny osobistej, obejmują bisfenyloheksametikon, płynny dimetikon, płynny dimetikonol, heksametylodisiloksan, alkohol heksylowy, alkohol izopropylowy, destylaty nafty, fenetylodisiloksany, fenylotrimetikon, Polysilicon-7, alkohol propylowy, dimetylosilan krzemionki, silan krzemionki, czterometylodecynediol, trimetylosiloksykrzemian i ich mieszaniny.
Wybór odpowiedniego składnika przeciwpiennego zależy od danej rozważanej kompozycji pianki do układania włosów. W przypadku pianek do układania włosów zawierających sieciowane silikony i niejonowe środki powierzchniowo czynne, jak wyżej opisane, wydaje się, że silikony pochodzące ze składników przeciwpiennych są najbardziej skuteczne, zwłaszcza te nie zawierające zbyt wielu grup hydrofilowych powodujących mniejszą skuteczność albo zbyt wielu grup hydrofobowych powodujących słabą rozpuszczalność. Typowe ilości wynoszą 0,01% do 0,4%, idealnie 0,04% do 0,2% chociaż i inne ilości mogą być odpowiednie w zależności od zastosowanego rodzaju. Przykładami są materiały SL, SR, S575 i S369 z firmy Wacker i MSA Compound z firmy Dow Corning.
Woda
Kompozycje według wynalazku zawierają również wodę, korzystnie destylowaną lub dejonizowaną, jako rozpuszczalnik lub nośnik dla polimerów lub innych składników. Woda zazwyczaj występuje w ilości w zakresie od 30% do 98%, korzystnie od 60% do 95% wagowych, liczone na całą wagę.
Ewentualnie do kompozycji według wynalazku może być wprowadzany alkohol jako współrozpuszczalnik dla polepszenia działania kompozycji do układania włosów. Odpowiednim alkoholem jest alifatyczny monowodorotlenowy alkohol o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu mający 2 do około 4 atomów węgla. Korzystny jest izopropanol, a zwłaszcza etanol. Odpowiednia ilość alkoholu wynosi do 20%, korzystnie od 5% do 15% wagowych, liczone na całą wagę.
Postać produktu
Kompozycje według wynalazku mogą korzystnie mieć postać aerozolu. Szczególnie korzystną postacią produktu jest aerozolowa pianka do włosów. Kompozycje aerozolowych pianek do włosów są wydzielane z aerozolowego pojemnika jako piana, którą zazwyczaj rozprowadza się na włosach palcami lub narzędziem do układania włosów i albo pozostawia na włosach, albo spłukuje.
Kompozycje w postaci aerozolowej według wynalazku zawierają aerozolowy propelent (v) służący do wyrzucania innych materiałów z pojemnika, tworzący piankowy charakter kompozycji piankowych. Aerozolowy propelent występujący w kompozycjach do układania włosów według wynalazku może być dowolnym skroplonym gazem konwencjonalnie stosowanym w pojemnikach aerozolowych. Przykłady odpowiednich propelentów obejmują eter dimetylowy i propelenty węglowodorowe, takie jak propan, n-butan i izobutan. Propelenty można stosować pojedynczo lub w mieszaninie. Korzystne są nierozpuszczalne w wodzie propelenty, zwłaszcza węglowodory, ponieważ przy mieszaniu tworzą krople emulsji i zapewniają odpowiednią gęstość piany tworzonej pianki.
Ilość stosowanego propelenta zależna jest od normalnych czynników dobrze znanych w technice aerozolowych produktów. Dla pianek ilość propelenta na ogół wynosi do 30%, korzystnie od 2% do 30%, najbardziej korzystnie od 3% do 15% wagowych liczone na całkowitą wagę kompozycji. Jeżeli propelent, taki jak eter dimetylowy, zawiera środek zmniejszający prężność pary (np. trichloroetan lub dichlorometan), to dla obliczania procentów wagowych, ilości środka zmniejszającego prężność par jest liczona jako część propelenta.
Sposób wytwarzania kompozycji aerozolowych pianek do układania włosów według wynalazku jest zgodny z typowymi procedurami wytwarzania aerozoli. Składniki kompozycji (nie licząc propelen6
PL 198 448 B1 ta) ładuje się do odpowiedniego ciśnieniowego pojemnika, który zamyka się, a następnie wypełnia propelentem konwencjonalnymi technikami.
Kompozycje według wynalazku mogą również mieć postać nie pieniącego produktu, takiego jak krem lub żel do układania włosów. Taki krem lub żel zawiera środek nadający strukturę (strukturant) lub zagęszczacz, zazwyczaj w ilości od 0,1% do 10%, korzystnie 0,5% do 3% wagowych, liczone na całkowitą wagę.
Przykładami odpowiednich strukturantów lub zagęszczaczy są polimeryczne zagęszczacze, takie jak polimery karboksywinylowe. Polimer karboksywinylowy jest interpolimerem monomerycznej mieszaniny zawierającej monomeryczny olefinowo nienasycony kwas karboksylowy i od około 0,01% do około 10% wagowych wszystkich monomerów, polieteru poliwodorotlenowego alkoholu. Polimery karboksywinylowe są zasadniczo nierozpuszczalne w ciekłych, lotnych organicznych węglowodorach i są wymiarowo stabilne po wystawieniu na działanie powietrza.
Odpowiedni ciężar cząsteczkowy polimeru karboksywinylowego wynosi co najmniej 750000, korzystnie co najmniej 1250000, najbardziej korzystnie co najmniej 3000000. Korzystne polimery karboksywinylowe są kopolimerami kwasu akrylowego sieciowanymi poliallilosacharozą, jak opisane w patencie US-2 798 053. Te polimery są dostarczane przez B. F. Goodrich Company, jako, na przykład, CARBOPOL 934, 940, 941 i 980.
Inne materiały, które również mogą być zastosowane jako strukturanty lub zagęszczacze obejmują te, które nadają kompozycji lepkość podobną do żelu, takie jak rozpuszczalne lub koloidalnie rozpuszczalne w wodzie polimery, takie jak etery celulozy (np. metyloceluloza, hydroksyetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza i karboksymetyloceluloza), guma guar, alginian sodu, guma arabska, guma ksantanowa, alkohol poliwinylowy, poliwinylopirolidon, guma hydroksypropyloguarowa, skrobia i pochodne skrobi oraz inne zagęszczacze, modyfikatory lepkości, środki żelujące itp. Można także stosować nieorganiczne zagęszczacze, takie jak glinki bentonitowa lub laponitowa.
Kompozycje do układania włosów według wynalazku mogą zawierać wiele nieistotnych, ewentualnych składników odpowiednich do nadawania kompozycji bardziej estetycznego wyglądu lub wspomagających jej stosowanie, włączając w to wyładowywanie produktu z pojemnika.
Takie konwencjonalne ewentualne składniki są dobrze znane fachowcom, na przykład konserwanty, takie jak alkohol benzylowy, metyloparaben, propyloparaben i imidazolidynylomocznik, alkohole tłuszczowe, takie jak alkohol cetearylowy, alkohol cetylowy i alkohol stearylowy, środki dostosowywujące pH kompozycji, takie jak kwas cytrynowy, kwas bursztynowy, wodorotlenek sodu i trietanoloamina, środki barwiące, takie jak barwniki FD & C lub D & C, olejki zapachowe, środki chelatujące, takie jak kwas etylenodiaminoczterooctowy oraz polimeryczne środki plastyfikujące, takie jak gliceryna i glikol propylenowy.
Kompozycje według niniejszego wynalazku mają zastosowanie w sposobie układania włosów przez nakładanie na nie wyżej opisanej kompozycji do układania włosów.
Poniższe przykłady bliżej ilustrują korzystne wykonania wynalazku. Wszystkie procenty odnoszą się do wagi liczonej na całkowitą wagę, jeżeli nie podano inaczej.
Przykłady
Poniższe przykłady ilustrują kompozycje do układania włosów według wynalazku.
P r z y k ł a d 1
3% Polyquaternium 11 (dodawany jako HC Polymer 3A z firmy Osaka Organic)
3% sieciowany silikon*
8% etanol
0,3% Steareth-50 (dodawany jako NONION PS-2500 z firmy Ippon Oils & Fats)
8% LPG 3 (z firmy Taiyo Ekika Gas) woda, składniki mniejszościowe do 100%.
P r z y k ł a d 2
1% Polyquaternium 11 (dodawany jako Luviquat PQ11 z firmy BASF)
3% sieciowany silikon*
8% etanol
0,3% Ceteareth-50 (dodawany jako Yolpo CS-50 z firmy Croda Inc.)
0,05% MSA Cmpd (z firmy Dow Corning)
8% Cap 40 (z firmy Calor Gas) woda, składniki mniejszościowe do 100%.
PL 198 448 B1
P r z y k ł a d 3
2% Polyquaternium 16 (dodawany jako Luviquat FC 550 z firmy BASF)
2% sieciowany silikon*
8% etanol
0,3% Steareth-20 (dodawany jako Hetoxol STA-20 z firmy Heterene)
8% Cap 40 (z firmy Calor Gas) woda, składniki mniejszościowe do 100%.
[* emulsja spolimeryzowanego dimetikonolu mająca 0,6% sieciowania, 55% wodna emulsja, z firmy Dow Corning]

Claims (9)

1. Kompozycja do układania włosów zawierająca:
(i) od0,1% dd10% waagwyyh,li ccznena ccłkowitąwaag,niesztywnejemuluji s pplimeryyzwanego sieciowanego polimeru silikonowego, przy czym procentowy udział rozgałęzionych monomerycznych jednostek w polimerze silikonowym wynosi od 0,05% do 10%;
(ii) od 0,1% do 10% wagowych, liczone na całkowitą wagę, polimeru do układania włosów;
(iii) wodę;
(iv) ewentualnie do 30% wagowach, Uczone na całkowitą wagę, aerozolowego propelenta, znamienna tym, że zawiera (v) oo 0,01%) dd5% waagwayh, , i cczdeneccłkowitąwaag,niejodewaegśroOkoppwierzzhniowo czynnego, wybranego z produktów kondesacji alifatycznych (C8-C18) pierwszo- lub drugorzędowych liniowych lub rozgałęzionych alkoholi lub fenoli z tlenkami alkilenowymi, estrów sorbitolu, estrów glikolu polietylenowego, estrów kwasów tłuszczowych i glikolu polietylenowego, estrów kwasów tłuszczowych i glikolu polipropylenowego, etoksylowanymi estrami i fosforanami polioksyetylenowanych eterów tłuszczowych, o wartości HLB od 16 do 18.
2. KomePoyyjhdduUłaaania włodZw waeług zzstrz.1 ,z znmieenntym. żż usieeiowynam pplimerem silikonowym (i) jest usieciowany dimetikonol mający procentowy udział rozgałęzionych monomerowych jednostek w polimerze silikonowym w zakresie 0,15% do 7%.
3. Komepozyjadd u kłaadsiawłodZw waeług zzstrz. 1 a Ibb2, zzna^^^ennaam^. żż pplimerem dd układania włosów (ii) jest polimer do układania włosów typu jonowego wybrany z Polyquaternium 11, Polyquaternium 16, Polyquaternium 46 i soli estrów monoalkilowych poli(eter metylowinylowy/kwas maleinowy).
4. KomePoyyjhdduUłkaarłiawłodZw waeług zzstrz. U zzarniieenatym, żż niejonewyśroOdr powierzchniowo czynny (v) ma wzór ogólny R(EO)xH, gdzie R oznacza prosty lub rozgałęziony łańcuch alkilowy mający średnią długość łańcucha węglowego 12-18 atomów węgla, a x mieści się w zakresie od 30 do 50.
5. KomePozyjaddukłaaasiawłodZw waeług zzstrz. 1 1 zznmieenntym. żż ppdeato zawieraaa kohol wybrany z monowodorotlenowych alkoholi o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu mającym 2 do 4 atomów węgla.
6. Komepozyjadd uUłaaarłia włodZw waeług zzstrz. U zzna^^^enntyy^. żż ppdeato zzwiera środek przeciwpienny będący pochodną silikonową.
7. Komepozyja id uUłaaorłia włodZw waeług zzstrz. U zznaiieenn tym, iż j eet aaroozlowy pianką do włosów, w której ilość propelenta (iv) wynosi od 2% do 30% wagowych, liczone na całkowitą wagę.
8. Kowepozyjad oukłaadsiawłodZw waeług zzstrz. 7 ,zznmieenntym. żż ρίΓ^θ^η 0v) jeet propelent węglowodorowy wybrany z propanu, n-butanu, izobutanu i ich mieszanin.
9. Kowepozyjaddu kłaadsiawłodZw waeługzzstrz.1 zamieenatym, żż jertkιemem lub żże lem do układania włosów zawierającym od 0,1% do 10% wagowych, liczone na całkowitą wagę, strukturanta lub zagęszczacza.
PL347267A 1998-10-14 1999-09-27 Kompozycja do układania włosów PL198448B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9822419.9A GB9822419D0 (en) 1998-10-14 1998-10-14 Hair styling composition
PCT/EP1999/007427 WO2000021493A1 (en) 1998-10-14 1999-09-27 Hair styling composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL347267A1 PL347267A1 (en) 2002-03-25
PL198448B1 true PL198448B1 (pl) 2008-06-30

Family

ID=10840565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL347267A PL198448B1 (pl) 1998-10-14 1999-09-27 Kompozycja do układania włosów

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP1121089B1 (pl)
JP (1) JP4146090B2 (pl)
CN (1) CN1200675C (pl)
AR (1) AR020789A3 (pl)
AT (1) ATE319420T1 (pl)
AU (1) AU756849B2 (pl)
BR (1) BR9914447B1 (pl)
CA (1) CA2346067A1 (pl)
DE (1) DE69930277T2 (pl)
ES (1) ES2259843T3 (pl)
GB (1) GB9822419D0 (pl)
ID (1) ID29134A (pl)
PL (1) PL198448B1 (pl)
WO (1) WO2000021493A1 (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9907954D0 (en) * 1999-04-07 1999-06-02 Unilever Plc Hair styling composition
EP1120451B2 (en) 2000-01-28 2008-02-13 Rohm And Haas Company Thickener for aqueous systems
DE10019128A1 (de) * 2000-04-18 2001-11-15 Wella Ag Aerosolschaum zur Haarbehandlung
US6696049B2 (en) 2000-07-10 2004-02-24 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
CN1226985C (zh) 2000-07-10 2005-11-16 宝洁公司 化妆品组合物
US20020018790A1 (en) * 2000-07-10 2002-02-14 Vatter Michael Lee Cosmetic compositions
GB0019493D0 (en) * 2000-08-08 2000-09-27 Unilever Plc Hair styling compositions
DE10134597A1 (de) * 2001-07-17 2003-02-06 Beiersdorf Ag Schäumbare Zubereitungen
GB0128951D0 (en) * 2001-12-03 2002-01-23 Unilever Plc Hair styling composition
DE10330609A1 (de) 2003-07-07 2005-01-27 Beiersdorf Ag Fixierende Mehrfachgestaltung der Frisur erlaubende kosmetische Zubereitung
US8252271B2 (en) * 2006-03-03 2012-08-28 L'oreal S.A. Hair styling compositions containing a silicone elastomer and a non-aqueous polar solvent
GB201314284D0 (en) 2013-08-09 2013-09-25 Dow Corning Cosmetic compositions containing silicones
JP7364556B2 (ja) 2017-05-23 2023-10-18 ファーミバ アーベー 体腔に活性物質を送達するための泡形成性組成物
JP7123885B2 (ja) 2019-09-13 2022-08-23 株式会社東芝 ハンドリング装置、制御装置、および保持方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5049377A (en) * 1990-03-02 1991-09-17 Dow Corning Corporation Hair-care composition and methods of treating hair
GB9507130D0 (en) * 1995-04-06 1995-05-31 Unilever Plc Hair treatment composition
GB9614474D0 (en) * 1996-07-10 1996-09-04 Unilever Plc Hair styling composition
GB9619761D0 (en) * 1996-09-23 1996-11-06 Unilever Plc Shampoo composition

Also Published As

Publication number Publication date
ID29134A (id) 2001-08-02
WO2000021493A1 (en) 2000-04-20
PL347267A1 (en) 2002-03-25
EP1121089B1 (en) 2006-03-08
CN1200675C (zh) 2005-05-11
JP4146090B2 (ja) 2008-09-03
ATE319420T1 (de) 2006-03-15
ES2259843T3 (es) 2006-10-16
AU6090099A (en) 2000-05-01
EP1121089A1 (en) 2001-08-08
DE69930277D1 (de) 2006-05-04
JP2002527368A (ja) 2002-08-27
BR9914447A (pt) 2001-07-03
AR020789A3 (es) 2002-05-29
CN1323189A (zh) 2001-11-21
BR9914447B1 (pt) 2011-09-06
GB9822419D0 (en) 1998-12-09
AU756849B2 (en) 2003-01-23
CA2346067A1 (en) 2000-04-20
DE69930277T2 (de) 2006-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2242410C (en) Hair conditioning compositions
EP0818190B1 (en) Hair styling composition
US8329146B2 (en) Hair treatment composition comprising a pressure sensitive adhesive
US6190647B1 (en) Composition for increasing the stylability and luster of the hair
WO2002102335A1 (en) Hair styling compositions
JPH11217318A (ja) 毛髪の変形性及び光沢を高めるための薬剤
AU756849B2 (en) Hair styling composition
KR100287806B1 (ko) 모발컨디셔닝조성물
AU746528B2 (en) Aqueous hair styling aids
JP2001516704A (ja) 陰イオン性光学的明色化剤を含むヘアスタイリング組成物
JP3766441B2 (ja) シリコーンコポリオール配合ヘアスプレー組成物
EP1307175B1 (en) Hair styling composition
MXPA00002663A (en) Hair styling compositions comprising anionic optical brighteners