PL195989B1 - Zastosowanie antagonistów LH-RH do wytwarzania leku do leczenia bezpłodności - Google Patents
Zastosowanie antagonistów LH-RH do wytwarzania leku do leczenia bezpłodnościInfo
- Publication number
- PL195989B1 PL195989B1 PL99343609A PL34360999A PL195989B1 PL 195989 B1 PL195989 B1 PL 195989B1 PL 99343609 A PL99343609 A PL 99343609A PL 34360999 A PL34360999 A PL 34360999A PL 195989 B1 PL195989 B1 PL 195989B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lhrh
- treatment
- use according
- stimulation
- recombinant
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 title description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims abstract description 10
- 101000904173 Homo sapiens Progonadoliberin-1 Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 102100024028 Progonadoliberin-1 Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 101000996723 Sus scrofa Gonadotropin-releasing hormone receptor Proteins 0.000 claims abstract description 9
- XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N gonadorelin Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 210000002394 ovarian follicle Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002474 gonadorelin antagonist Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 claims abstract description 6
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000036512 infertility Effects 0.000 claims abstract description 5
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 claims abstract description 5
- 101000904177 Clupea pallasii Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 claims abstract description 4
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims abstract description 4
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229940094892 gonadotropins Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 12
- GKIRPKYJQBWNGO-OCEACIFDSA-N clomifene Chemical compound C1=CC(OCCN(CC)CC)=CC=C1C(\C=1C=CC=CC=1)=C(\Cl)C1=CC=CC=C1 GKIRPKYJQBWNGO-OCEACIFDSA-N 0.000 claims description 8
- 229960003608 clomifene Drugs 0.000 claims description 8
- 229940124041 Luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) antagonist Drugs 0.000 claims description 5
- 229940046836 anti-estrogen Drugs 0.000 claims description 4
- 230000001833 anti-estrogenic effect Effects 0.000 claims description 4
- SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N cetrorelix Chemical group C([C@@H](C(=O)N[C@H](CCCNC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003230 cetrorelix Drugs 0.000 claims description 4
- 108700008462 cetrorelix Proteins 0.000 claims description 4
- 239000000328 estrogen antagonist Substances 0.000 claims description 4
- 230000009027 insemination Effects 0.000 claims description 4
- NOENHWMKHNSHGX-IZOOSHNJSA-N (2s)-1-[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-acetamido-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-6-(ca Chemical group C([C@H](C(=O)N[C@H](CCCCNC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 NOENHWMKHNSHGX-IZOOSHNJSA-N 0.000 claims description 3
- 108010070670 antarelix Proteins 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- NMJREATYWWNIKX-UHFFFAOYSA-N GnRH Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 NMJREATYWWNIKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 201000000736 Amenorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010001928 Amenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 231100000540 amenorrhea Toxicity 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000029849 luteinization Effects 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/24—Follicle-stimulating hormone [FSH]; Chorionic gonadotropins, e.g. HCG; Luteinising hormone [LH]; Thyroid-stimulating hormone [TSH]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/52—Sperm; Prostate; Seminal fluid; Leydig cells of testes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
- A61P5/04—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin for decreasing, blocking or antagonising the activity of the hypothalamic hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
- A61P5/08—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH for decreasing, blocking or antagonising the activity of the anterior pituitary hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/32—Antioestrogens
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Zastosowanie antagonistów LH-RH do wytwarzania leku do leczenia bezplodnosci na drodze domacicznego zaplodnienia, przy czym lek ten: a) zaleznie od dawki hamuje endogenne gonadotropiny, zwlaszcza LH, za pomoca antagonisty LH-RH, umozliwiajac utrzymanie fizjologicznych poziomów estrogenu, b) egzogennie pobudza wzrost pecherzyka jajnika, c) wywoluje jajeczkowanie za pomoca HCG, natywnego LHRH, agonistów LHRH lub zrekom- binowanego LH, oraz d) podaje sie przez domaciczne zaplodnienie przez wstrzykniecie spermy. PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie antagonistów LH-RH do wytwarzania leku do leczenia bezpłodności.
Jednym z istotnych problemów ostatnich czasów jest wzrastająca bezpłodność i niechciana bezdzietność wielu par. W odniesieniu do leczenia takich zaburzeń płodności ustalono między innymi następujące sposoby leczenia dotyczące sztucznego zapłodnienia:
1. Terapia podstawiania - stosowana u pacjentek z hipogonadotropowym brakiem miesiączkowania.
2. Terapia pobudzająca - stosowana u nie jajeczkujących pacjentek z aktywną, ale rozregulowaną osią podwzgórzową przysadkowo - jajnikową.
3. Terapia regulacyjna - stosowana u kobiet z POCD.
4. Terapia hiperstymulacyjna - stosowana wIVF, wewnątrzjajnikowe przenoszenie gamet (GIFT), jajowodowe przenoszenie zarodka (TET), śródcytoplazmatyczne wstrzykiwanie nasienia (ICSI) i domaciczne zapłodnienie (IUI).
W przypadku sposobów z punktów 2 i 4 konieczne jest pobudzanie wzrostu pęcherzyka jajnika, co osiąga się przez podawanie gonadotropin, np. HMG, FSH i LH, z wstępną terapią za pomocą klomifenu lub bez niej. Stwierdzono ponadto, że ryzyko luteinizacji na skutek przedwczesnego skoku LH, która prowadzi do niekorzystnych warunków wszczepienia i stosunkowo niskiego poziomu ciąży, można obniżyć przez całkowite zahamowanie wydzielania endogennych gonadotropin za pomocą agonistów GnRH (Garcia i inni, 1984; Navot i inni, 1991; Hoffmann i inni, 1993).
W celu regulowania pobudzania jajników, a następnie wywołania jajeczkowania, aby otrzymać zdolne do zapłodnienia komórki jajowe, stosuje się zrekombinowany FSH iHMG oraz FSH iHMG otrzymane z moczu.
W połączeniu zIUI pożądane jest również regulowanie wzrostu pęcherzyka jajnika, a w szczególności wyzwolenia jajeczkowania.
Stwierdzenia w literaturze specjalistycznej odnośnie leczenia towarzyszącego IUI, zwłaszcza z użyciem analogów GnRH są zasadniczo negatywne, tak że np.:
1. IUI po pobudzaniu jajników klomifenem może mieć znaczenie jako pierwszy wybór terapii, pod warunkiem, że spermiogram partnera jest normalny (Hum. Reprod. 1997; lipiec; 12(7): 1458-1463).
2. Pobudzenie agonistą GnRH/HMG może być jednak niewystarczające w procedurze IUI. Leczenie z użyciem agonistyk GnRH, z maksymalnym hamowaniem endogennych gonadotropin wymaga stosunkowo długich okresów leczenia (około 3 tygodni) i prowadzi do zwiększonego zużycia HMG, co związane jest ze skutkami ubocznymi.
3. Istnieją również doniesienia, które potwierdzają, że nie osiąga się wzrostu częstości zajścia w ciążę w wyniku zastosowania agonisty GnRH/HMG w porównaniu z samym HMG w terapii IUI, w przypadku nie wyjaśnionej bezpłodności (Hum. Reprod. 1994, czerwiec 9(6), 1043-1047).
4. Różnice w kosztach pobudzania GnRH-a/HMG w porównaniu z klomifenem/HMG zostały podniesione przez fińskich autorów w Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol., 1997 lipiec, 74; pobudzanie GnRH/HMG nie przynosi oszczędności w rutynowej terapii IUI.
W badaniach Dietricha i innych z 1994 roku, Hum. Reprod., 1994, maj 9(5), opisano hamowanie przedwczesnego skoku LH przez cetroreliks podczas pobudzania jajników za pomocą HMG i wywoływanie we właściwym czasie jajeczkowania, w kontekście badań COS-ART.
Istnieje możliwość skrócenia okresu leczenia z użyciem tego agonisty LHRH, a dodatkowo korzystne okazało się częściowe, zależne od dawki, hamowanie endogennych gonadotropin, gdyż umożliwiło to zmniejszenie stosowanej ilości w porównaniu z użyciem agonistów HMG.
Celem wynalazku jest usprawnienie, czyli zmniejszenie kosztów i zapewnienie większej skuteczności leczenia drogą znanego domacicznego zapłodnienia, a w efekcie spełnienie pragnienia posiadania dzieci przez wiele par.
PL 195 989 B1
W tym celu, według wynalazku, zastosowano antagonistów LH-RH do wytwarzania leku do leczenia bezpłodności na drodze domacicznej inseminacji, przy czym lek ten;
a) zależnie od dawki hamuje endogenne gonadotropiny, zwłaszcza LH, za pomocą antagonisty LH-RH, umożliwiając utrzymanie fizjologicznych poziomów estrogenu,
b) egzogennie pobudza wzrost pęcherzyka jajnika,
c) wywołuje jajeczkowanie za pomocą HCG, natywnego LHRH, agonistów LHRH lub zrekombinowanego LH, oraz
d) podaje się przez domaciczną inseminację przez wstrzyknięcie spermy.
Korzystnie, antagonistę LHRH stanowi cetroreliks.
Korzystnie, antagonistę LHRH stanowi antareliks.
Korzystnie, pobudzanie pęcherzyka jajnika dokonuje się przez podawanie wydzielonego z moczu lub zrekombinowanego FSH lub HMG, z udziałem lub bez zrekombinowanego LH.
Korzystnie, pobudzanie pęcherzyka jajnika przeprowadza się za pomocą antyestrogenów, takich jak klomifen.
Korzystnie, pobudzanie pęcherzyka jajnika przeprowadza się za pomocą kombinacji antyestrogenów, takich jak klomifen, z gonadotropinami.
W wyniku badań stwierdzono, że przy podawaniu opisanego powyżej leku, można ulepszyć sposób leczenia IUI przez przeprowadzenie częściowego hamowania endogennych gonadotropin, co można osiągnąć jedynie za pomocą antagonistów LHRH, korzystnie cetroreliksu lub antareliksu. Równocześnie pobudza się wzrost pęcherzyka jajnika za pomocą wydzielonego z moczu lub zrekombinowanego FSH, HMG lub klomifenu, albo ich kombinacji. Następnie można wywołać jajeczkowanie w wymaganym czasie za pomocą HCG, natywnego LHRH, agonistów LHRH lub zrekombinowanego LH. Nieoczekiwanie zachodzi to wówczas, gdy średnica dominującego pęcherzyka jajnika wynosi około 16-18 mm. Następuje wówczas domaciczne wstrzyknięcie spermy w celu wewnątrzustrojowego zapłodnienia. Można wten sposób przeprowadzić leczenie pobudzające, które jest mniej stresujące dla pacjentki i gwarantuje wysoki stopień bezpieczeństwa w odniesieniu do czasu jajeczkowania, oraz prowadzi do oszczędności w kosztach leczenia.
Claims (6)
1. Zastosowanie antagonistów LH-RH do wytwarzania leku do leczenia bezpłodności na drodze domacicznego zapłodnienia, przy czym lek ten:
a) zależnie od dawki hamuje endogenne gonadotropiny, zwłaszcza LH, za pomocą antagonisty LH-RH, umożliwiając utrzymanie fizjologicznych poziomów estrogenu,
b) egzogennie pobudza wzrost pęcherzyka jajnika,
c) wywołuje jajeczkowanie za pomocą HCG, natywnego LHRH, agonistów LHRH lub zrekombinowanego LH, oraz
d) podaje się przez domaciczne zapłodnienie przez wstrzyknięcie spermy.
2. Zastosowanie, według zastrz. 1, znamienne tym, że antagonistę LHRH stanowi cetroreliks.
3. Zastosowanie, według zastrz. 1, znamienne tym, że antagonistę LHRH stanowi antareliks.
4. Zastosowanie, według zastrz. 1, znamienne tym, że pobudzanie pęcherzyka jajnika dokonuje się przez podawanie wydzielonego z moczu lub zrekombinowanego FSH lub HMG, z udziałem lub bez zrekombinowanego LH.
5. Zastosowanie, według zastrz. 1, znamienne tym, że pobudzanie pęcherzyka jajnika przeprowadza się za pomocą antyestrogenów, takich jak klomifen.
6. Zastosowanie, według zastrz. 1, znamienne tym, że pobudzanie pęcherzyka jajnika przeprowadza się za pomocą kombinacji antyestrogenów, takich jak klomifen, z gonadotropinami.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8274398P | 1998-04-23 | 1998-04-23 | |
| PCT/EP1999/002133 WO1999055357A1 (en) | 1998-04-23 | 1999-03-29 | Method for the treatment of fertility disorders |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL343609A1 PL343609A1 (en) | 2001-08-27 |
| PL195989B1 true PL195989B1 (pl) | 2007-11-30 |
Family
ID=22173160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL99343609A PL195989B1 (pl) | 1998-04-23 | 1999-03-29 | Zastosowanie antagonistów LH-RH do wytwarzania leku do leczenia bezpłodności |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6319192B1 (pl) |
| EP (1) | EP1082129B1 (pl) |
| JP (1) | JP2002512975A (pl) |
| KR (1) | KR100632722B1 (pl) |
| AT (1) | ATE252910T1 (pl) |
| AU (1) | AU752415B2 (pl) |
| BR (1) | BR9909802A (pl) |
| CA (1) | CA2330131C (pl) |
| CZ (1) | CZ301912B6 (pl) |
| DE (1) | DE69912422T2 (pl) |
| DK (1) | DK1082129T3 (pl) |
| ES (1) | ES2207941T3 (pl) |
| HU (1) | HU228736B1 (pl) |
| IL (1) | IL139027A0 (pl) |
| NO (1) | NO326406B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ507405A (pl) |
| PL (1) | PL195989B1 (pl) |
| PT (1) | PT1082129E (pl) |
| RU (1) | RU2221588C2 (pl) |
| SI (1) | SI1082129T1 (pl) |
| SK (1) | SK285192B6 (pl) |
| TR (1) | TR200003063T2 (pl) |
| UA (1) | UA66850C2 (pl) |
| WO (1) | WO1999055357A1 (pl) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6828415B2 (en) * | 1993-02-19 | 2004-12-07 | Zentaris Gmbh | Oligopeptide lyophilisate, their preparation and use |
| EP0788799A3 (en) * | 1996-02-07 | 1998-10-21 | ASTA Medica Aktiengesellschaft | LHRH-Antagonists in the treatment of fertility disorders |
| US8173592B1 (en) * | 1999-03-31 | 2012-05-08 | Zentaris Ivf Gmbh | Method for a programmed controlled ovarian stimulation protocol |
| US20060183973A1 (en) * | 2001-01-12 | 2006-08-17 | Kamrava Michael M | Endoscopic devices and method of use |
| US8465412B2 (en) * | 2001-01-12 | 2013-06-18 | Michael Levy | Uterine devices and method of use |
| US6623422B2 (en) * | 2001-01-12 | 2003-09-23 | Napoli, Llc | Method and apparatus for assisted embryo implantation |
| WO2002067772A2 (en) * | 2001-01-12 | 2002-09-06 | Napoli, Llc. | Intra-uterine devices and method of use |
| US6758806B2 (en) | 2001-01-12 | 2004-07-06 | Napoli, Llc | Endoscopic devices and method of use |
| EP1908463B1 (en) * | 2001-12-14 | 2011-09-28 | Merck Serono SA | Methods of inducing ovulation using a non-polypeptide camp level modulator |
| US7033314B2 (en) * | 2002-01-11 | 2006-04-25 | Fidelitycorp Limited | Endoscopic devices and method of use |
| US20030186892A1 (en) * | 2002-03-28 | 2003-10-02 | Rajneesh Taneja | Enhancement of endogenous gonadotropin production |
| US6695766B2 (en) | 2002-04-26 | 2004-02-24 | Olympia Womens Health | Magnetic embryo transfer |
| EP1364658A1 (en) * | 2002-05-24 | 2003-11-26 | Applied Research Systems ARS Holding N.V. | Use of varying ratios of gonadotrophins in controlled ovarian hyperstimulation |
| PL373991A1 (pl) * | 2002-06-07 | 2005-09-19 | Ares Trading S.A. | Sposób kontrolowanej hiperstymulacji jajników i zestaw farmaceutyczny dla zastosowania w takim sposobie |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5130137A (en) * | 1989-08-09 | 1992-07-14 | The General Hospital Corporation | Continuous delivery of luteinizing hormone releasing hormone compositions in combination with sex steroid delivery for use in treating benign ovarian secretory disorders |
| DE4305225A1 (de) | 1993-02-19 | 1994-08-25 | Asta Medica Ag | Neues Herstellverfahren für Cetrorelix Lyophilisat |
| DE19604231A1 (de) * | 1996-01-29 | 1997-07-31 | Schering Ag | Pharmazeutisches Kombinationspräparat und seine Verwendung zur Behandlung von gynäkologischen Störungen |
| EP0788799A3 (en) * | 1996-02-07 | 1998-10-21 | ASTA Medica Aktiengesellschaft | LHRH-Antagonists in the treatment of fertility disorders |
| US5824548A (en) * | 1996-05-29 | 1998-10-20 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of increasing survival of cultured primate embryos in medium containing exogenous gonadotrophin releasor hormone |
| DE19712718C2 (de) * | 1997-03-26 | 1999-09-23 | Asta Medica Ag | Immobilisierte und aktivitätsstabilisierte Komplexe von LHRH-Antagonisten und Verfahren zu deren Herstellung |
| US5961444A (en) * | 1997-10-17 | 1999-10-05 | Medworks Corporation | In vitro fertilization procedure using direct vision |
-
1999
- 1999-03-29 EP EP99919152A patent/EP1082129B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-29 AU AU37028/99A patent/AU752415B2/en not_active Expired
- 1999-03-29 UA UA2000116510A patent/UA66850C2/uk unknown
- 1999-03-29 AT AT99919152T patent/ATE252910T1/de active
- 1999-03-29 DE DE69912422T patent/DE69912422T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-29 IL IL13902799A patent/IL139027A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-03-29 KR KR1020007011649A patent/KR100632722B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-03-29 RU RU2000129658/14A patent/RU2221588C2/ru active
- 1999-03-29 PL PL99343609A patent/PL195989B1/pl unknown
- 1999-03-29 WO PCT/EP1999/002133 patent/WO1999055357A1/en active IP Right Grant
- 1999-03-29 HU HU0101528A patent/HU228736B1/hu unknown
- 1999-03-29 ES ES99919152T patent/ES2207941T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-29 PT PT99919152T patent/PT1082129E/pt unknown
- 1999-03-29 NZ NZ507405A patent/NZ507405A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-03-29 SK SK1530-2000A patent/SK285192B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-03-29 JP JP2000545555A patent/JP2002512975A/ja active Pending
- 1999-03-29 DK DK99919152T patent/DK1082129T3/da active
- 1999-03-29 CA CA2330131A patent/CA2330131C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-29 CZ CZ20003766A patent/CZ301912B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-03-29 BR BR9909802-4A patent/BR9909802A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-03-29 SI SI9930448T patent/SI1082129T1/xx unknown
- 1999-03-29 TR TR2000/03063T patent/TR200003063T2/xx unknown
- 1999-04-23 US US09/296,610 patent/US6319192B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-10-13 NO NO20005145A patent/NO326406B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Thompson et al. | Follicular, hormonal, and pregnancy responses of early postpartum suckled beef cows to GnRH, norgestomet, and prostaglandin F2 α | |
| Felberbaum et al. | Ovarian stimulation for in-vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection with gonadotrophins and gonadotrophin-releasing hormone analogues: agonists and antagonists | |
| PL195989B1 (pl) | Zastosowanie antagonistów LH-RH do wytwarzania leku do leczenia bezpłodności | |
| Huirne et al. | Effect of an oral contraceptive pill on follicular development in IVF/ICSI patients receiving a GnRH antagonist: a randomized study | |
| US20110306547A1 (en) | Lhrh - antagonists in the treatment of fertility disorders | |
| DE60223284T2 (de) | Verfahren zur regulierten hyperstimulation der eierstöcke und pharmazeutischen kit zur verwendung in diesem verfahren | |
| Pycock et al. | The effect of the gonadotrophin-releasing hormone analog, buserelin, administered in diestrus on pregnancy rates and pregnancy failure in mares | |
| AU2003274929B2 (en) | Method of controlled ovarian hyperstimulation and pharmaceutical kit for use in such method | |
| Cassidenti et al. | Comparison of intermittent and continuous use of a gonadotropin-releasing hormone antagonist (Nal-Glu) in in vitro fertilization cycles: a preliminary report | |
| Ashrafi et al. | A comparative study of GnRH antagonist and GnRH agonist in PCO patients undergoing IVF/ICSI cycles | |
| MXPA00010284A (en) | Method for the treatment of fertility disorders | |
| Aboulghar | Role Reproduction of GnRH Antagonist in Assisted | |
| Aboulghar | Role of GnRH Antagonist in Assisted Reproduction | |
| Davar et al. | Clinical Effects of a microdose GnRH agonist flare regimen administered to poor responders undergoing ART cycles | |
| EP2253228A2 (en) | Composition for controlling and improving female and male gametogenesis | |
| Hedon et al. | 10 The use of GnRH agonists with hMG for induction or stimulation of ovulation | |
| Trevisi et al. | Clomiphene Citrate in Poor Responder Patients Undergoing an ART: An Alternative to Gonadotropin? | |
| Blevins et al. | Milking frequency, estradiol cypionate, and bST alters milk yield and reproductive outcomes in dairy cows | |
| Rongieres-Bertrand et al. | Clinical uses of GnRH antagonists in in-vitro fertilization: single dose protocols |