PL195554B1 - Kosmetyczna kompozycja przeciwpotowa lub dezodoryzująca - Google Patents
Kosmetyczna kompozycja przeciwpotowa lub dezodoryzującaInfo
- Publication number
- PL195554B1 PL195554B1 PL98340707A PL34070798A PL195554B1 PL 195554 B1 PL195554 B1 PL 195554B1 PL 98340707 A PL98340707 A PL 98340707A PL 34070798 A PL34070798 A PL 34070798A PL 195554 B1 PL195554 B1 PL 195554B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- antiperspirant
- composition
- weight
- deodorant
- seed oil
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 title claims abstract description 38
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 235000021324 borage oil Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 239000010474 borage seed oil Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 17
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 15
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical group [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N alumane;zirconium Chemical compound [AlH3].[Zr] DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 abstract 1
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 abstract 1
- -1 sticks Substances 0.000 description 30
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 14
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 14
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 13
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 12
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 11
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 11
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 241001072256 Boraginaceae Species 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 8
- 235000007689 Borago officinalis Nutrition 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 5
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 5
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 5
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 4
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000004355 Borago officinalis Species 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- JZZIHCLFHIXETF-UHFFFAOYSA-N dimethylsilicon Chemical group C[Si]C JZZIHCLFHIXETF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N (-)-beta-Sitosterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@H](CC[C@@H](C(C)C)CC)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N 0.000 description 1
- CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-ethyl-5alpha-cholest-22-en-3beta-ol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHIZVZJETFVJMJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)O BHIZVZJETFVJMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 24xi-n-propylcholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CCC)C(C)C)C1(C)CC2 KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 1
- LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N Citrostadienol Natural products CC=C(CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC[C@H]4[C@H](C)[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)C(C)C LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N Dehydro-beta-sitosterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N Haliclonasterol Natural products CC(C=CC(C)C(C)(C)C)C1CCC2C3=CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000006877 Insect Bites and Stings Diseases 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010040849 Skin fissures Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- DRVWTOSBCBKXOR-UHFFFAOYSA-N Supinine Natural products C1CCC2C(COC(=O)C(O)(C(C)O)C(C)C)=CCN21 DRVWTOSBCBKXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N [Al].[Al].[Zr] Chemical compound [Al].[Al].[Zr] ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000005376 alkyl siloxane group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- NNCOOIBIVIODKO-UHFFFAOYSA-N aluminum;hypochlorous acid Chemical compound [Al].ClO NNCOOIBIVIODKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 235000012677 beetroot red Nutrition 0.000 description 1
- 239000001654 beetroot red Substances 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N beta-Sistosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2C3CC=C4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N butyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001886 cortisols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- FMXLGOWFNZLJQK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid;zirconium Chemical compound [Zr].ClO FMXLGOWFNZLJQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 230000006372 lipid accumulation Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N oxozirconium;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.[Zr]=O CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001921 poly-methyl-phenyl-siloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940096055 prax Drugs 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940026235 propylene glycol monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 230000018040 scab formation Effects 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 150000003334 secondary amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 1
- 235000015500 sitosterol Nutrition 0.000 description 1
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 1
- NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N sitosterol Natural products CC=C(/CCC(C)C1CC2C3=CCC4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC2(C)C1)C(C)C NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 229940126702 topical medication Drugs 0.000 description 1
- 229940100616 topical oil Drugs 0.000 description 1
- 230000036572 transepidermal water loss Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
Abstract
1. Kosmetyczna kompozycja przeciwpotowa lub dezodoryzuj aca, nadaj aca si e do miejscowego nak ladania na skór e ludzk a, zawieraj aca przeciwpotow a lub dezodoryzuj ac a substancj e czynn a i no- snik przeciwpotowej lub dezodoryzuj acej substancji czynnej, znamienna tym, ze zawiera od 0,1 do 20% wagowych oleju z nasion ogórecznika lekarskiego. PL PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy kosmetycznych kompozycji przeciwpotowych lub dezodoryzujących, a w szczególności kompozycji przeciwpotowych lub dezodoryzujących zawierających olej z nasion ogórecznika lekarskiego.
Rynek środków przeciwpotowych jest zdominowany przez produkty bazujące na solach glinu lub cyrkonu, które przeznaczone są do zapobiegania lub przynajmniej regulowania pocenia się powierzchni skóry, w szczególności pod pachami, przy czym często zapewniają one równocześnie określony stopień dezodoryzacji.
W przeciwień stwie do tego, dezodoranty stanowią preparaty przeznaczone do maskowania nieprzyjemnego zapachu lub do zapobiegania jego powstawaniu, poprzez zmniejszanie miejscowego rozwoju mikroorganizmów.
Kompozycje przeciwpotowe lub dezodoryzujące stosuje się w wielu postaciach użytkowych, np. produktów kulkowych, kremów, sztyftów, aerozoli i produktów natryskiwanych pompką. Wszystkie takie postaci wykazują jednak wiele pospolitych wad.
Podstawową wadą wielu dezodorantów i środków przeciwpotowych jest ich szkodliwość dla skóry. W szczególności, stwierdzono, że obecność lotnych nośników, takich jak lotne silikony i etanol, oraz faktycznie dezodoryzujących i przeciwpotowych substancji aktywnych oraz całej masy innych składników zwykle stosowanych w składach dezodorantów i środków przeciwpotowych, wywołuje szkodliwy efekt, w szczególności podrażnienia skóry użytkownika po zastosowaniu. Podrażniania można zmniejszyć zmniejszając zawartość składników czynnych w kompozycji albo zmniejszając przenikanie substancji aktywnych przez skórę. Poważną wadą tych obu sposobów jest zmniejszenie skuteczności.
Szkodliwe efekty odstraszają wielu użytkowników od stosowania dezodorantów i środków przeciwpotowych, co pozbawia ich korzystnych efektów płynących ze stosowania takich kosmetyków.
Celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji, która wykazuje doskonałą skuteczność przeciwpotową i dezodoryzującą, ma doskonałe własności kosmetyczne i estetyczne ze zmniejszeniem lub nie wywołującej podrażnień.
Zgłoszenie patentu europejskiego EP-0416855 (Efamol) ujawnia sposób leczenia spowodowanych radioterapią uszkodzeń skóry za pomocą kwasu gamma-linolenowego (GLA) oraz wymienia wiele odpowiednich źródeł roślinnych GLA, włączając w to gatunki ogórecznika lekarskiego.
Zgłoszenie PCT opublikowane jako WO 90/07331 (Wendt) podaje sposób leczenia zapaleń wywołanych zapaleniem stawów lub bólów głowy przez miejscowe nakładanie GLA; sądzi się, że nasiona ogórecznika stanowią odpowiednie źródło.
Zgłoszenie europejskiego patentu EP-0173478 (Efamol) ujawnia sposób leczenia chorób zapalnych skóry za pomocą kompozycji zawierających GLA i glukokortykoidy; gatunki ogórecznika, takie jak Borago officinalis, wymieniane są jako bogate źródło GLA.
Patent FR-2704390 (Boiron) ujawnia doustny suplement zawierający olej z nasion ogórecznika, dający skórze korzyści przeciwstarzeniowe.
Patent FR-2604624 (Parfums Rochas) ujawnia kompozycje do pielęgnacji skóry zawierające wielonienasycone kwasy karboksylowe, takie jak GLA; podano, że ogórecznik jest bogaty w GLA.
Patent US-5445822 (Bracco) ujawnia kompozycje kosmetyczne zawierające wielonienasycone kwasy, takie jak GLA.
Patent GB-2271928 (Laing) ujawnia stosowanie ekstraktów roślinnych z rodziny ogórecznika w zewnętrznych lekach stosowanych dla złagodzenia chorób i podraż nień skóry, takich jak egzema, alergicznych reakcji skóry, po ugryzieniach owadów albo pieczenia po oparzeniach roślinnych, które są zazwyczaj leczone przez stosowanie steroidowych kremów, hydrokortyzonów i innych chemicznych substancji które często dają nieprzyjemne efekty uboczne.
Tollesson i in., w publikacji „Transepidermal Water Loss and Water Content in the Stratum Corneum in Infantile Sebhorreic Dermatis, Acta Derm Venereol (Szwecja), luty 1993, 73 (1), str. 18-20, ujawnili stosowanie miejscowo nakładanego oleju z ogórecznika lekarskiego do leczenia łojotokowego zapalenia skóry.
Bahmer i in., w publikacji „Treatment of Atopic Dermatitis with Borage Seed Oil (Glandol) - A Time Series Analytic Study Kinderarztl Prax (Niemcy), październik 1992, 60 (7) str. 199-202, ujawnili stosowanie oleju z ogórecznika do leczenia zanikowego zapalenia skóry.
PL 195 554 B1
Stan techniki nie ujawnia stosowania GLA lub oleju z nasion ogórecznika do zmniejszania zapaleń lub poparzeń związanych ze stosowaniem dezodorantów lub środków przeciwpotowych. Wśród źródeł roślinnych zawierających GLA, olej z nasion ogórecznika był szczególnie skuteczny do poprawy stanu zapalnego, a wielkość tego działania nie musi być związana głównie z obecnością GLA w oleju z nasion ogórecznika lekarskiego. Stwierdziliśmy takż e, że olej z nasion ogórecznika lekarskiego był bardziej skuteczny niż inne środki przeciwzapalne nie zawierające GLA.
Nieoczekiwanie stwierdziliśmy, że olej z nasion ogórecznika lekarskiego można wprowadzać do kosmetycznej kompozycji przeciwpotowej lub dezodoryzującej, w celu wytworzenia kompozycji o polepszonych i atrakcyjnych własnościach kosmetycznych oczekiwanych dla takich kompozycji oraz o doskonałej skuteczności, niewielkich wł a ściwoś ciach podraż niających i nieparzą cych po ich nał o żeniu.
Zgodnie z wynalazkiem dostarcza się kosmetycznej kompozycji przeciwpotowej lub dezodoryzującej, nadającej się do miejscowego nakładania na skórę ludzką, zawierającej przeciwpotową lub deodoryzującą substancję czynną i nośnik przeciwpotowej lub dezodoryzującej substancji czynnej, charakteryzującej się tym, że zawiera od 0,1 do 20% wagowych oleju z nasion ogórecznika lekarskiego.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera 0,5 do 10% wagowych oleju z nasion ogórecznika lekarskiego.
Także korzystnie kompozycja zawiera od 10 do 30% wagowych przeciwpotowej substancji czynnej.
Korzystnie przeciwpotowa substancja czynna zawiera cyrkon.
W innym wykonaniu korzystnie kompozycja zawiera od 10 do 70% wagowych lotnego silikonowego nośnika.
Także korzystnie kompozycja zawiera środek nadający postać lub środek zagęszczający w stężeniu od 0,1 do 20% wagowych.
Jeśli preparat stanowi środek przeciwpotowy, to zwykle zawiera przeciwpotową substancję czynną w ilości 1-35% wagowych kompozycji.
Olej z nasion ogórecznika otrzymywany jest z nasion rośliny ogórecznika lekarskiego znanego jako Borago Officinalis L. (Boraginaceae), który stanowi roślinę zielarską jednoroczną, pochodzącą z Europy, Azji Mniejszej i Afryki Pół nocnej, naturalizowan ą w Stanach Zjednoczonych. Olej z nasion zawiera: kwas gamma-linolenowy (GLA) = 24%, sterole (np. kampestrol i sitosterol), tokoferole, kwas linolowy (= 38%), kwas oleinowy (= 14,5-23%), kwas palmitynowy (= 4,7%), amabilinę, itd. Patrz publikacje Whipkey i in. „In vivo and in Vitro Lipid Accumulation in Borago Officinalis L” JAOCS, 65 (6), 979-984 (1988) i Leung i in., „Encyclopedia of Common Natural Ingrediens Used in Food, Drugs and Cosmetics” 2 wyd., John Wiley & Sons Inc., Nowy Jork (1996).
Olej z nasion ogórecznika lekarskiego stosowany jest zgodnie z wynalazkiem do zmniejszania lub wyeliminowania zapalenia skóry i/lub pieczenia spowodowanego przez współistniejące składniki kompozycji przeciwpotowej lub dezodoryzującej według wynalazku.
Na ogół ilość oleju z nasion ogórecznika lekarskiego waha się od przynajmniej 0,05%, korzystnie od 0,1% do 20%, bardziej korzystnie od 0,5 do 10% wagowych. Dla pewnych kompozycji korzystnie stosuje się stężenia do 5% wagowych, tak jak 0,5 do 1% wagowy.
Kompozycja przeciwpotowa według wynalazku zawiera przeciwpotową substancję czynną. Przykłady odpowiednich substancji czynnych obejmują sole glinu, sole cyrkonu, kompleksy glinu i/lub cyrkonu, na przykład halogenki glinu, halogenowodorotlenki glinu, oksyhalogenki cyrkonu, halogenowodorotlenki cyrkonu i mieszaniny takich materiałów. Szczególne przykłady obejmują aktywowany hydroksychlorek glinu, hydroksychlorek glinu, hydroksypentachlorek glinu i hydroksychlorek glinowocyrkonowy. Użyteczne sole cyrkonu obejmują hydroksychlorek cyrkonu i oksychlorek cyrkonu. Inne ogólnie stosowane substancje czynne znane są fachowcom. Zalecane substancje czynne obejmują AAZG (aktywowany glicynian glinowocyrkonowy), ZAG (glicynian glinowocyrkonowy) i AACH (aktywowany hydroksychlorek glinu). Przeciwpotowa substancja czynna może być zawarta w postaci rozdrobnionej lub w postaci roztworu, takiego jak na przykład roztwór wodny, korzystnie o stężeniu 30 do 60% wagowych.
Ilość przeciwpotowej substancji czynnej zawartej w kompozycji według wynalazku może wynosić 1-35% wagowych kompozycji, korzystniej 10-30% wagowych, a bardziej korzystnie 20-30% wagowych kompozycji.
Kompozycje dezodoryzujące według wynalazku normalnie zawierają 0,01 do 90% dezodoryzującej substancji czynnej. Deodoryzująca substancja czynna stosowana w kosmetykach według wynalazku może stanowić dowolną dezodoryzującą substancję czynną znaną w technice, taką jak alkohole,
PL 195 554 B1 w szczególności alifatyczne alkohole jednowodorotlenowe, takie jak etanol lub propanol, przeciwbakteryjne substancje czynne, takie jak poliheksametyleno-biguanidyny, np. Cosmocil™ lub cholowane aromaty, np. Triclosan™, nie-biobójcze dezodoryzujące substancje czynne, takie jak cytrynian trietylowy, środki bakteriobójcze i bakteriostatyczne.
Materiał nośnikowy dla kompozycji przeciwpotowej według wynalazku może także zawierać jeden lub więcej lotnych cieczy nośnikowych, jeden lub więcej nie-lotnych środków zmiękczających i jeden lub kombinację zagęszczaczy i/lub materiałów nadających postać, jeśli jest to wymagane. Materiał nośnikowy zawierający, gdy jest to istotne, materiały nośnikowe zapewniające dodatkowe własności, takie jak zmiękczanie, może często stanowić do około 90% wagowych kompozycji, a w wielu wypadkach od 5 do 80% wagowych, a szczególnie 10 do 70% wagowych. Wtedy, gdy kompozycja zawiera zarówno fazę hydrofilową, jak i hydrofobową, to proporcja wagowa tych faz często mieści się w zakresie 10:1 do 1:10. Kompozycje aerozolowe według wynalazku można korzystnie otrzymać przez wprowadzenie do odpowiedniego pojemnika aerozolowego składu bazowego jak tu opisany, tj. bez propelenta i przynajmniej 0,7 raza, a często 1,5 do 20 razy większej ilości propelenta.
Kompozycja przeciwpotowa lub dezodoryzująca może zawierać mieszaninę rozdrobnionych substancji stałych lub zawiesinę substancji stałych w ciekłym ośrodku, którą można zagęszczać w celu zmniejszenia szybkości segregacji lub upostaciowania do kremu (miękkiego ciała stałego) lub postaci stałej. Alternatywnie kompozycja może zawierać mieszaninę składników ciekłych, obejmującą roztwór substancji aktywnej w nośniku, tak jak w przypadku kompozycji w postaci emulsji oleju w wodzie lub wody w oleju, które można zagęszczać albo przekształcać w żel.
Materiał nośnikowy, który może stanowić ciecz lub mieszaninę cieczy, wybiera się często stosownie do postaci fizycznej kompozycji kosmetycznej, np. lotne silikony o małej lepkości, węglowodory o niskim ciężarze cząsteczkowym, alkohole, za wyjątkiem etanolu i wody i może on być dobierany przez fachowców dla zapewnienia produktowi odpowiednich własności fizycznych i sensorycznych.
Lotne silikony wybrane są zwykle spośród cyklicznych polisiloksanów zawierających 3 do 8 grup dialkilosilikonowych, szczególnie grup dimetylosilikonowych, a zwłaszcza 4 lub 5 grup dimetylosilikonowych. Inne użyteczne lotne silikony mogą obejmować liniowe polisiloksany, korzystnie zawierające 4 lub 5 grup alkilosiloksanowych, włączając w to grupy końcowe. Ciekłe węglowodory o małym ciężarze cząsteczkowym mogą obejmować oleje parafinowe. Odpowiednie alkohole mogą obejmować alkohole jednowodorotlenowe, takie jak alkohole alifatyczne C3 do C10, alkohole diwodorotlenowe, takie jak glikol lub glikol propylenowy, albo alkohole wielowodorotlenowe, takie jak gliceryna lub sorbit. Materiały nośnikowe mogą zapewniać dodatkowe pożądane własności i tak na przykład alkohole wielowodorotlenowe, takie jak gliceryna mogą działać jako środek nawilżający, a lotne cyklometikony mogą działać jako środek zmiękczający.
Nielotne środki zmiękczające, jeśli są stosowane w kompozycji, mogą składać się z pojedynczego związku zmiękczającego lub z mieszaniny związków zmiękczających i zazwyczaj mogą obejmować kwasy tłuszczowe i estry alkoholi tłuszczowych, słabo rozpuszczalne w wodzie etery i alkohole, węglowodory, etery nierozpuszczalne w wodzie, oleje mineralne i polisiloksany organiczne oraz ich mieszaniny.
Nielotne silikony stanowią często polialkilosiloksany, polialkiloarylosiloksany lub polieterosiloksany o lepkości powyżej 10 mPa · s, przykładowo do około 5 x 106 mPa · s w 25°C, obejmując polimetylofenylosiloksany lub eterowe kopolimery dimetylopolioksyalkilenowe.
Zmiękczające estry alifatyczne, często zawierające od około 12 do 25 węgli i korzystnie jeden składnik zawierający łańcuch z przynajmniej 12 węgli, obejmują palmitynian cetylowy, mirystynian butylowy, stearynian gliceryny i monolaurynian glikolu propylenowego. Kompozycja może zawierać ciekły eter alifatyczny, który może zapewniać zmiękczanie, taki jak etery pochodzące z glikoli polialkilenowych i alkohole o niskim ciężarze cząsteczkowym (np. do C6), takie jak eter butylowy glikolu polipropylenowego (10-15).
Całkowita ilość materiału zmiękczacza w kompozycji, z wyłączeniem oleju z ogórecznika lekarskiego, często wynosi od 1 do 70% wagowych.
Środek zagęszczający i nadający postać, gdy jest on wymagany, wybiera się stosownie do postaci produktu stanowiącego kompozycję kosmetyczną. Środek zagęszczający lub nadający postać może być organiczny (monomeryczny lub polimeryczny) albo nieorganiczny i zwykle wybierany jest zależnie od natury fizycznej fazy ciekłej podlegającej zagęszczaniu lub upostaciowaniu, tak jak od tego czy jest ona hydrofobowa czy hydrofilowa. Ilość dobierana jest zwykle tak, aby uzyskać pożądaną lepkość lub postać cieczy, lub kremu, albo pożądaną penetrację substancji stałej zgodnie z wynaPL 195 554 B1 lazkiem. Może to być dowolna ilość materiałów, obejmujących, na przykład woski nadające postać kompozycjom hydrofobowym lub fazie zawierającej uwodornione oleje roślinne, uwodorniony olej rycynowy, kwasy tłuszczowe, takie jak kwas hydroksystearynowy, wosk pszczeli, wosk parafinowy, wosk mikrokrystaliczny, wosk silikonowy i alkohole tłuszczowe, takie jak alkohol stearylowy.
Polimeryczne materiały do zagęszczania obejmują polimery, takie jak poliamidy, hydroksypropylocelulozę oraz żywice naturalne i syntetyczne, takie jak poliglicerydy, obejmujące agar, agarozę, pektyny lub żywice guarowe albo ich mieszaniny lub kombinacje. Dalszą klasę polimerów, która ukierunkowana jest szczególnie na nadawanie postaci fazy olejowej zawierającej olej silikonowy stanowią elastomery polisiloksanowe.
Do zagęszczania ciekłych kompozycji według wynalazku mogą być także stosowane środki zawieszające, takie jak krzemionki lub glinki, tak jak bentonit, montmorylonit lub hektoryt, obejmujące substancje sprzedawane pod nazwą handlową Bentone. Kompozycje mogą być zagęszczane niepolimerowymi organicznymi środkami powodującymi żelowanie, obejmującymi wybrane alditole dibenzoilowe (np. dibenzoilosorbit) albo wybranymi pochodnymi N-acyloaminowymi (np. N-acylowymi pochodnymi glutamidu) lub wybranymi kwasami hydroksytłuszczowymi (np. kwasem 12-hydroksystearynowym), lub wybranymi sterolami (np. cholesterolem), albo wybranymi drugorzędowymi amidami di- lub tri-zasadowych kwasów karboksylowych (np. 2-dodecylo-N,N'-dibutylosukcynimidu), pojedynczo lub w kombinacji.
Ilość środka nadającego postać lub środka zagęszczającego, która powinna zostać użyta w kompozycjach według wynalazku zależy od lepkości ciekłego preparatu lub twardości preparatu stałego, jakie producent chce otrzymać. W praktyce stosowana ilość zależy także od natury chemicznej środka nadającego postać lub zagęszczacza. W wielu wypadkach ilość środka nadającego postać lub zagęszczacza może być wybrana w zakresie od 0,1 do 20% wagowych, a zwłaszcza od 1 do 15% wagowych.
Kompozycja według wynalazku, obok już określonych, może ewentualnie zawierać inne składniki zależnie od natury i postaci produktu końcowego.
W kompozycjach według wynalazku mogą znajdować się też inne składniki zwykle stosowane w tej dziedzinie. Obejmują one na przykład środki powierzchniowo czynne, napełniacze, środki zapachowe, środki konserwujące i środki barwiące. Składniki takie wybiera się zgodnie z fizyczną i chemiczną postacią kompozycji kosmetycznej.
Środki powierzchniowo czynne mogą stanowić ewentualnie do 25%, częściej do 5% wagowych całego produktu i są szczególnie użyteczne w sporządzaniu emulsyjnych kompozycji antyperspiracyjnych lub dezodoryzujących, na przykład do stosowania w preparatach natryskiwanych pompką lub kulkowych. Jednak dla innych typów produktu zaleca się, aby kompozycja zawierała mniej niż około 8% wagowych środka powierzchniowo czynnego. Szczególne zalecane są niejonowe środki powierzchniowo czynne. Często korzystne jest wybranie mieszaniny środków powierzchniowo czynnych, takiej jak zawierająca jeden środek o stosunkowo wysokiej wartości HLB, np. 8 do 18 i jeden o stosunkowo niskiej wartości HLB, np. 2 do 8, które wprowadza się w odpowiedniej proporcji dla uzyskania średniej wielkości wskaźnika HLB około 6 do 12.
Wiele odpowiednich niejonowych środków powierzchniowo czynnych wybiera się spośród niejonowych estrów, eterów lub tlenków amin, wykazujących odpowiednią wartość HLB. Wiele zalecanych jonowych środków powierzchniowo czynnych zawiera jednostki polioksyalkilenowe, szczególnie jednostki polioksyetylenowe, np. 2 do 80, zwłaszcza 5 do 60 jednostek oksyetylenowych, ewentualnie z zawartością polioksypropylenu, w celu nadania hydrofilowości. Inne jednostki zapewniające hydrofilowość obejmują alkohole wielowodorotlenowe, takie jak sorbit lub gliceryna. Jednostki hydrofobowe pochodzą zwykle z alifatycznych alkoholi lub kwasów albo amin, zawierających 8 do 50 atomów węgla, a zwłaszcza 10 do 30 atomów węgla. Przykłady odpowiednich niejonowych środków powierzchniowo czynnych obejmują ceteareth-10 do 15, ceteth-10-15, steareth-10-15 i stearynian lub distearynian PEG-15-25. Inne odpowiednie przykłady obejmują di- lub tri-glicerydy kwasów tłuszczowych C10-C20. Dalsze przykłady obejmują etery alkoholi tłuszczowych C18-C22 z polioksyetylenem (8 do 12 EO).
Przykłady środków powierzchniowo czynnych, które wykazują niską wartość HLB, wynoszącą od 2, często obejmują mono- lub ewentualnie diestry kwasów tłuszczowych i alkoholi wielowodorotlenowych, takich jak gliceryna, sorbit, erytrytol lub trimetylolopropan, zawierające cetyl, stearyl, arachidyl i behenyl. Inne przykłady obejmują monoglicerydy kwasu palmitynowego lub stearynowego, mono- lub diestry sorbitu i kwasu mirystylowego, palmitynowego lub stearynowego i monoestry trimetylolopropanu z kwasem stearynowym.
PL 195 554 B1
Napełniacze mogą stanowić do około 20%, zwykle do 10% całego produktu i są one zwykle tańsze niż składniki niezbędne, przez co zmniejszają się koszty ogólne. Odpowiednie napełniacze obejmują stearynian glinu, tristearynian glinu, stearynian wapnia, talk lub drobnoziarnisty polietylen, przykładem jest ACUMIST B18.
Jeśli stosuje się środki zapachowe, to zazwyczaj stanowią do około 1% całego produktu.
Jeśli jest to pożądane można dodać środki barwiące i konserwujące.
Inne ewentualne składniki to inne kosmetyczne środki pomocnicze (kosmetyczne adiunkty) stosowane zwykle w produktach przeciwpotowych lub dezodoryzujących.
Składniki stosowane ewentualnie w kompozycji nośnikowej mogą korzystnie stanowić uzupełnienie składu kompozycji.
Propelenty stosowane zwykle w kompozycjach aerozolowych obejmują węglowodory (lub mniej pożądanie chlorowcowęglowodory) o temperaturze wrzenia poniżej 10°C, a zwłaszcza poniżej 0°C. Szczególnie zaleca się stosowanie upłynnionych gazowych węglowodorów, a zwłaszcza węglowodorów C3 do C6, obejmujących propan, izopropan, butan, izobutan, pentan, izopentan oraz mieszaniny dwu lub więcej z nich. Zalecane propelenty to: izobutan, izobutan/izopropan, izobutan/propan i mieszaniny izopropanu, izobutanu i butanu.
Kompozycja według wynalazku może mieć dowolną postać produktu odpowiedniego lub przystosowanego do miejscowego nakładania na skórę ludzką i zwykle znajduje się w odpowiednim opakowaniu lub pojemniku dozującym umożliwiającym jej nakładanie na powierzchnię skóry, w szczególności pod pachami, gdy wymaga się regulowania pocenia się i dezodoryzacji.
P r z y k ł a d 1
Do każdego badania zwerbowano dwudziestu ochotników mężczyzn/kobiet, w wieku od 18 do lat.
Plastry do badań
Plastry składały się z podzielonych na przedziały jednostkowe pasków badawczych A1 (komory fińskie o wewnętrznej średnicy 0,8 cm) umocowanych na okluzyjnej taśmie Scanpor o szerokości 5 cm wytwarzanej przez Norgesplaster, Norwegia. Dziesięć przedziałów stosowano w tych badaniach do utrzymywania zawartości dziesięciu badanych próbek.
Procedura badania
Protokół zastosowany w tych badaniach był typu podwójnie ślepej próby z porównaniem obiektu. Badania przeprowadzano na dwudziestu zdrowych ochotnikach w każdym teście.
Dla zachowania warunków bezpiecznego odstępu w plasterkowym teście skórnym na przedramieniu, zespół badający zachowywał „okres odpoczynku” 3 tygodni przed ponownym nakładaniem plastrów na przedramię.
Protokół
Plastry przygotowywano przez umieszczenie małej ilości wazeliny (White Petroleum Jelly z firmy Boots) na spodzie każdego przedziału badawczego, a potem bibuły filtracyjnej, na którą dozowano badany materiał. Na każdą bibułę dozowano jedną kroplę każdego badanego produktu, za pomocą pipety z tworzywa sztucznego Pastette alpha 1,0 ml z firmy Orme Scientific. Stanowiło to przeciętną dawkę około 0,02 g. W przypadku produktu aerozolowego był on natryskiwany bezpośrednio na bibułę filtracyjną (w wentylowanej komorze natryskowej), a następnie bibułę wkładano do odpowiedniej komory bezpośrednio przed nałożeniem plastra (średnia dawka aerozolu określana była na podstawie wyników z 20 takich nasyconych bibuł filtracyjnych. Produkty nakładano losowo na poszczególne miejsca plastrów. Zespół badający proszono o zachowanie plastrów w czystości i suchych, gdy znajdowały się miejscu badania.
Zespół badający zgłaszał się w poniedziałek rano w tygodniu badawczym i nakładano plastry na suchą skórę jednego z wewnętrznych przedramion. Plastry pozostawały na miejscu przez 24 godziny, po czym zespół badający zgłaszał się ponownie i plastry usuwano. Zespół wracał sześć godzin później dla dokonania oceny każdego miejsca pod plastrem. Nakładano świeże plastry, stosując tak samo losowe ułożenie tych samych produktów. Plastry pozostawały na miejscu przez 18 godzin, zespół badający zgłaszał się ponownie do usunięcia plastrów; ponownie miejsca pod plastrami oceniano sześć godzin później. To ponowne nakładanie/ocenę powtarzano we czwartek i piątek. Końcowe odczyty oceny prowadzono w następny wtorek rano, tj. łącznie przeprowadzano 5 ocen. Odczyt prowadzony w sześć godzin po ostatecznym usunięciu plastra był najbardziej interesujący. Potencjalną kwestią sporną w protokole była reakcja na plaster (uwidoczniona w odstępach między nakładaniem),
PL 195 554 B1 spowodowana wielokrotnym nakładaniem i usuwaniem plastra z tego samego miejsca przedramienia. Dlatego odczytywano także stopień reakcji na plaster i stosowano taką samą skalę ocen jak do miejsc pod plastrem.
Wynik każdego badania oceniano w skali określanej jako skala ocen miejsc pod plastrami. Wynik dla każdej próbki uśredniano jako wynik końcowy.
Skala ocen miejsc pod plastrami
| Stopień | Opis |
| 0,0 | Brak widocznych miejsc zmienionych chorobowo na skórze |
| 0,5 | Zwiotczenie, ledwie widoczny rumień lub niewielka suchość |
| 1,0 | Zwiotczenie z widocznym rumieniem, brak wyprysków lub spękań skóry albo brak rumienia ze znaczną suchością; może występować spękanie naskórka |
| 1,5 | Dobrze widoczny rumień, mogą występować zwiotczałe krostki z wyraźną suchością, może występować pękanie naskórka |
| 2,0 | Umiarkowany rumień; mogą występować niewielkie krostki lub głębokie spękania, umiarkowany lub poważny rumień w spękaniach |
| 2,5 | Umiarkowany rumień ze słabo wyczuwalnym obrzękiem lub poważny rumień nie obejmujący większej części pola (efekt aureoli wokół krawędzi); może wystąpić kilka krostek lub rumień umiarkowany do silnego |
| 3,0 | Silny rumień (czerwień buraczkowa), mogą wystąpić uogólnione krostki, albo rumień umiarkowany do silnego z niewielkim obrzękiem (krawędzie wyraźnie określone przez wywyższenie) |
| 3,5 | Rumień umiarkowany do silnego z umiarkowanym obrzękiem (ograniczony do powierzchni pola) albo rumień umiarkowany do silnego z ograniczonym utworzeniem się strupa lub pęcherzy |
| 4,0 | Uogólnione pęcherze lub tworzenie strupa, albo rumień umiarkowany do silnego i/lub obrzęk rozciągający się poza obszar plastra |
Wyniki
| Próbka | Opis | Wynik |
| 1 | Standartowy sztyft AP (1) | 0,79 |
| 2 | Standartowy sztyft AP + 17,5% oleju z nasion ogórecznika lekarskiego | 0,35 |
| 3 | Standartowy aerozol AP (2) | 0,79 |
| 4 | Standartowy aerozol AP + 6,4 % oleju z nasion ogórecznika lekarskiego | 0,26 |
Standartowa analiza statystyczna pokazuje, że próbka 2 była znacznie łagodniejsza niż próbka 1, a próbka 4 była znacznie łagodniejsza niż próbka 3.
P r z y k ł a d 2
Poniżej podano skład preparatu przeciwpotowego w sztyfcie według wynalazku. Można go przygotować standardowymi metodami znanymi w stanie techniki.
| Próbka sztyftowa | |
| 1 | 2 |
| AZAG | 24% |
| Estol E04DS | 1% |
| Casterwax | 4% |
| LorolC18deo | 14% |
| Talk | 3,2% |
PL 195 554 B1 ciąg dalszy tabeli
| 1 | 2 |
| Środek zapachowy | 1% |
| Lotny silikon DC345 | 35,3% |
| Olej z nasion ogórecznika lekarskiego | 17,5% |
(1) zawierający: 24% AZAG; 1% Estol E04DS; 4% Casterwax; 14% Lorol C18deo; 3,2% talku; 1% środka zapachowego i 52,8% lotnego silikonu DC345.
(2) zawierający: 10% AACH; 1% Bentone 38; 1,0% środka zapachowego; 13% lotnego silikonu Q2 1465 i 75% propelenta.
P r z y k ł a d 3
Poniżej podano skład aerozolowego preparatu przeciwpotowego według wynalazku. Można go przygotować standardowymi metodami znanymi w stanie techniki.
| Próbka aerozolowa | |
| AACH | 10,0% |
| Bentone 38 | 1,0% |
| Środek zapachowy | 1,0% |
| Lotny silikon Q2 1465 | 6,6% |
| Olej z nasion ogórecznika lekarskiego | 17,5% |
| Propellent CAP 40 | 75,0% |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (6)
1. Kosmetyczna kompozycja przeciwpotowa lub dezodoryzująca, nadająca się do miejscowego nakładania na skórę ludzką, zawierająca przeciwpotową lub dezodoryzującą substancję czynną i nośnik przeciwpotowej lub dezodoryzującej substancji czynnej, znamienna tym, że zawiera od 0,1 do 20% wagowych oleju z nasion ogórecznika lekarskiego.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 0,5 do 10% wagowych oleju z nasion ogórecznika lekarskiego.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera od 10 do 30% wagowych przeciwpotowej substancji czynnej.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że przeciwpotowa substancja czynna zawiera cyrkon.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera od 10 do 70% wagowych lotnego silikonowego nośnika.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środek nadający postać lub środek zagęszczający w stężeniu od 0,1 do 20% wagowych.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9724802.5A GB9724802D0 (en) | 1997-11-24 | 1997-11-24 | Antiperspirant or deodorant compoistions |
| PCT/EP1998/007535 WO1999026597A1 (en) | 1997-11-24 | 1998-11-18 | Antiperspirant or deodorant compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL340707A1 PL340707A1 (en) | 2001-02-26 |
| PL195554B1 true PL195554B1 (pl) | 2007-10-31 |
Family
ID=10822551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98340707A PL195554B1 (pl) | 1997-11-24 | 1998-11-18 | Kosmetyczna kompozycja przeciwpotowa lub dezodoryzująca |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6086887A (pl) |
| EP (1) | EP1033966B1 (pl) |
| JP (1) | JP2001523699A (pl) |
| CN (1) | CN1152666C (pl) |
| AR (1) | AR017662A1 (pl) |
| AU (1) | AU726829B2 (pl) |
| BR (1) | BR9815412A (pl) |
| CA (1) | CA2311401C (pl) |
| DE (1) | DE69825622T2 (pl) |
| ES (1) | ES2226195T3 (pl) |
| GB (1) | GB9724802D0 (pl) |
| HU (1) | HUP0100219A3 (pl) |
| ID (1) | ID25510A (pl) |
| MY (1) | MY120462A (pl) |
| NZ (1) | NZ504680A (pl) |
| PL (1) | PL195554B1 (pl) |
| RU (1) | RU2217123C2 (pl) |
| WO (1) | WO1999026597A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA9810727B (pl) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9908212D0 (en) * | 1999-04-12 | 1999-06-02 | Unilever Plc | Cosmetic compositions |
| CO5160322A1 (es) * | 1999-06-03 | 2002-05-30 | Unilever Nv | Composiciones antiperspirantes |
| AU2001248715B2 (en) * | 2000-05-08 | 2005-10-13 | Pfizer Products Inc. | Skin protectant spray compositions |
| GB0114848D0 (en) * | 2001-06-18 | 2001-08-08 | Unilever Plc | Antiperspirant or deodorant compositions |
| US6468513B1 (en) | 2002-02-19 | 2002-10-22 | The Andrew Jergens Company | Low residue liquid antiperspirant composition |
| GB0229071D0 (en) * | 2002-12-13 | 2003-01-15 | Unilever Plc | Cosmetic method and composition for enhancing attractiveness |
| FR2859907B1 (fr) * | 2003-09-23 | 2006-01-21 | Oreal | Composition antitranspirante anhydre contenant un polyamide lipophile de faible masse moleculaire; dispositif aerosol |
| WO2005027865A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-31 | L'oreal | Anhydrous antiperspirant composition containing a lipophilic polyamide of low molecular mass; aerosol device |
| FR2860433B1 (fr) * | 2003-10-03 | 2005-12-30 | Oreal | Composition antitranspirante non aerosol contenant une phase organique liquide non-miscible dans l'eau solidifiee ou epaissie par un diamide non-cyclique |
| GB0425945D0 (en) * | 2004-11-26 | 2004-12-29 | Unilever Plc | Underarm cosmetic method and compositions |
| GB0501833D0 (en) * | 2005-01-28 | 2005-03-09 | Unilever Plc | Carrier liquids and methods of production thereof |
| EP1888179B1 (en) * | 2005-05-11 | 2012-04-11 | Henkel AG & Co. KGaA | Low-residue deodorant or antiperspirant stick based on an oil-in-water dispersion/emulsion |
| US9789038B2 (en) * | 2007-02-02 | 2017-10-17 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant/deodorant compositions |
| US20080187562A1 (en) * | 2007-02-02 | 2008-08-07 | Aixing Fan | Antiperspirant/Deodorant Compositions |
| US7976828B2 (en) * | 2007-02-02 | 2011-07-12 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant/deodorant composition |
| RU2491912C1 (ru) | 2009-09-30 | 2013-09-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиция антиперспиранта/дезодоранта |
| HUE057423T2 (hu) | 2012-01-12 | 2022-05-28 | Endo Global Ventures | Clostridium histolyticum enzim |
| CN115969318A (zh) | 2017-03-01 | 2023-04-18 | 恩多风投有限公司 | 用于评估和治疗橘皮组织的装置和方法 |
| AU2018244426A1 (en) | 2017-03-28 | 2019-10-17 | Endo Ventures Limited | Improved method of producing collagenase |
| US11085838B2 (en) | 2019-03-10 | 2021-08-10 | Ati Industrial Automation, Inc. | Force/torque sensor having serpentine or coiled deformable beams and overload beams |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8420771D0 (en) * | 1984-08-15 | 1984-09-19 | Efamol Ltd | Treatment of skin disorders |
| FR2604624B1 (fr) * | 1986-10-07 | 1991-04-26 | Rochas Parfums | Nouvelles compositions cosmetiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiels presents a la fois sous forme de triglycerides et sous forme libre ou salifiee |
| US4853214A (en) * | 1987-09-08 | 1989-08-01 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant creams containing volatile silicones |
| ZA887209B (en) * | 1988-02-22 | 1989-06-28 | Bristol Myers Co | Hybrid antiperspirant compositions |
| WO1990007331A1 (en) * | 1988-12-23 | 1990-07-12 | Noel James Went | Anti-inflammatory liniment |
| GB8920228D0 (en) * | 1989-09-07 | 1989-10-18 | Efamol Holdings | Fatty acid therapy |
| GB2271928A (en) * | 1992-10-27 | 1994-05-04 | Rose Mary Elizabeth Laing | Borage plant extracts |
| FR2704390B1 (fr) * | 1993-04-29 | 1995-06-02 | Boiron | Complément nutritionnel absorbable per-os destiné à améliorer la peau. |
| DE69325896T2 (de) * | 1993-05-10 | 1999-12-02 | Nestle Sa | Ungesättigte Fettsäure-Triglyceride enthaltende Lipidzusammensetzung für Kosmetik |
| NO304009B1 (no) * | 1997-02-04 | 1998-10-12 | Gunnar Volden | Hudpreparat |
-
1997
- 1997-11-24 GB GBGB9724802.5A patent/GB9724802D0/en not_active Ceased
-
1998
- 1998-11-18 CA CA002311401A patent/CA2311401C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-18 CN CNB988132915A patent/CN1152666C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-18 ID IDW20000976A patent/ID25510A/id unknown
- 1998-11-18 AU AU16715/99A patent/AU726829B2/en not_active Ceased
- 1998-11-18 ES ES98961228T patent/ES2226195T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-18 DE DE69825622T patent/DE69825622T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-18 JP JP2000521800A patent/JP2001523699A/ja not_active Withdrawn
- 1998-11-18 BR BR9815412-5A patent/BR9815412A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-11-18 EP EP98961228A patent/EP1033966B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-18 RU RU2000116545/15A patent/RU2217123C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-11-18 PL PL98340707A patent/PL195554B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-11-18 WO PCT/EP1998/007535 patent/WO1999026597A1/en active IP Right Grant
- 1998-11-18 HU HU0100219A patent/HUP0100219A3/hu unknown
- 1998-11-18 NZ NZ504680A patent/NZ504680A/xx unknown
- 1998-11-20 US US09/196,817 patent/US6086887A/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-23 MY MYPI98005308A patent/MY120462A/en unknown
- 1998-11-24 ZA ZA9810727A patent/ZA9810727B/xx unknown
- 1998-11-24 AR ARP980105942A patent/AR017662A1/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP0100219A2 (hu) | 2001-06-28 |
| BR9815412A (pt) | 2000-10-17 |
| WO1999026597A1 (en) | 1999-06-03 |
| EP1033966B1 (en) | 2004-08-11 |
| ID25510A (id) | 2000-10-05 |
| DE69825622D1 (de) | 2004-09-16 |
| GB9724802D0 (en) | 1998-01-21 |
| CN1152666C (zh) | 2004-06-09 |
| CN1283985A (zh) | 2001-02-14 |
| NZ504680A (en) | 2002-10-25 |
| PL340707A1 (en) | 2001-02-26 |
| DE69825622T2 (de) | 2005-09-08 |
| AU1671599A (en) | 1999-06-15 |
| ES2226195T3 (es) | 2005-03-16 |
| RU2217123C2 (ru) | 2003-11-27 |
| CA2311401C (en) | 2007-04-24 |
| ZA9810727B (en) | 2000-05-24 |
| US6086887A (en) | 2000-07-11 |
| CA2311401A1 (en) | 1999-06-03 |
| MY120462A (en) | 2005-10-31 |
| AR017662A1 (es) | 2001-09-12 |
| EP1033966A1 (en) | 2000-09-13 |
| JP2001523699A (ja) | 2001-11-27 |
| HUP0100219A3 (en) | 2001-07-30 |
| AU726829B2 (en) | 2000-11-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL195554B1 (pl) | Kosmetyczna kompozycja przeciwpotowa lub dezodoryzująca | |
| ES2356376T3 (es) | Procedimiento cosmético para las axilas. | |
| EP1393518B1 (de) | Arylsulfatase-inhibitoren in deodorantien und antitranspirantien | |
| PL205960B1 (pl) | Przeciwpotowa kosmetyczna kompozycja oraz nieterapeutyczny sposób zmniejszania lub eliminowania potu lub nieprzyjemnego zapachu ciała | |
| JPH0826957A (ja) | α、Ω−アルカンジカルボン酸およびオリゴグリセロールのモノカルボン酸エステルに基づく消臭活性化合物配合剤 | |
| JPH0892011A (ja) | 脱臭性化粧品 | |
| BR112015027333B1 (pt) | Composição aquosa, método para a obtenção de um benefício antitranspirante, método para a fabricação de uma composição antitranspirante aquosa e usos de uma composição | |
| EP0957897B1 (en) | Antiperspirant or deodorant compositions | |
| ES2372175T3 (es) | Composiciones antitranspirantes que contienen vaselina. | |
| WO2012131363A2 (en) | Deodorant formulations | |
| KR20150138107A (ko) | 에어로졸 탈취 발한억제 조성물 | |
| ES2924128T3 (es) | Productos desodorantes | |
| KR20160075356A (ko) | 발한 억제 조성물 | |
| WO2016094974A1 (en) | Anhydrous antiperspirant composition comprising vegetable oil | |
| ES2956432T3 (es) | Composición antitranspirante que comprende cristales líquidos | |
| WO2022064473A1 (en) | Silicone-free antiperspirant and deodorant compositions | |
| JPH0840861A (ja) | 脂肪酸のモノグリセリンエステルを含有した足臭に作用する調合物 | |
| FR3070266A1 (fr) | Melange d'huile pour microemulsion | |
| NL2019490B1 (en) | Deodorant composition | |
| MXPA00005088A (en) | Antiperspirant or deodorant compositions | |
| CN116615173A (zh) | 个人护理组合物和方法 | |
| HU203658B (en) | Desodorating and antipersiprant composition containing plant-extracts |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20101118 |