PL194857B1 - Sposób ekstrakcji lipidów z pohydrolitycznych odpadów tkanek zwierzęcych - Google Patents

Sposób ekstrakcji lipidów z pohydrolitycznych odpadów tkanek zwierzęcych

Info

Publication number
PL194857B1
PL194857B1 PL342983A PL34298300A PL194857B1 PL 194857 B1 PL194857 B1 PL 194857B1 PL 342983 A PL342983 A PL 342983A PL 34298300 A PL34298300 A PL 34298300A PL 194857 B1 PL194857 B1 PL 194857B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
waste
oil
mixture
temperature
white
Prior art date
Application number
PL342983A
Other languages
English (en)
Other versions
PL342983A1 (en
Inventor
Bożenna Baranowska
Aleksandra Szczucińska
Andrzej W. Lipkowski
Ewa Marczak
Halina Niziołek
Original Assignee
Inst Chemii Przemyslowej Im Pr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemyslowej Im Pr filed Critical Inst Chemii Przemyslowej Im Pr
Priority to PL342983A priority Critical patent/PL194857B1/pl
Publication of PL342983A1 publication Critical patent/PL342983A1/xx
Publication of PL194857B1 publication Critical patent/PL194857B1/pl

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

1. Sposób ekstrakcji lipidów z pohydrolitycznych odpadów tkanek zwierzęcych, zwłaszcza z odpadów rdzenia kręgowego, znamienny tym, że jako rozpuszczalniki do ekstrakcji stosuje się białe oleje mineralne, zwłaszcza biały olej parafinowy lub biały olej wazelinowy lub ich mieszaniny, przy czym stosunek wagowy pohydrolitycznego odpadu tkankowego do oleju mineralnego lub mieszaniny olejów wynosi od 1:1 do 1:5, zaś wyekstrahowane z odpadów tkankowych produkty wydziela się z mieszaniny przez krystalizację w temperaturze nie niższej niż temperatura krzepnięcia oleju mineralnego lub mieszaniny olejów.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób ekstrakcji tłuszczów i pochodnych tłuszczowych (ogólnie - lipidów ) z tkanek odpadowych stanowiących pozostałość po hydrolizie białek zwierzęcych.
Przemysł farmaceutyczny wykorzystuje tkanki zwierzęce do produkcji leków peptydowych. Otrzymywanie tych leków opiera się m.in. na hydrolizie zawartych w tkankach protein. Po usunięciu - zazwyczaj niecałkowitym - substancji białkowych pozostaje odpad zawierający między innymi znaczne ilości tłuszczów i pochodnych tłuszczowych, niejednokrotnie bardzo cennych do zastosowań kosmetycznych i farmaceutycznych. Przykładem mogą być pohydrolityczne pozostałości rdzenia kręgowego, w skład których wchodzą fosfolipidy, cerebrozydy, sfingomielina oraz cholesterol. Znane są i opisywane w literaturze (m. in. H. Niewiadomski - Technologia tłuszczów jadalnych, Warszawa WNT 1993 r.) ekstrakcyjne metody pozyskiwania tłuszczów i lipidów, zwłaszcza z surowców roślinnych, a także z ryb i z odpadów. W metodach tych do ekstrakcji stosuje się niskowrzące rozpuszczalniki:
- węglowodory alifatyczne, głównie benzynę ekstrakcyjną i heksan, lecz także propan, butan i pentan,
- chlorowcopochodne węglowodorów (np. trójchloroetylen) alkohole (etanol, izopropanol),
- niektóre ketony (aceton).
Proces ekstrakcji w tych przypadkach bywa ciągły i może polegać:
- na wielokrotnym natryskiwaniu surowca zawracanym do procesu rozpuszczalnikiem, który wzbogaca się stopniowo w tłuszcze spływając przez ekstrahowane złoże (metoda perlokacyjna),
- na dyfuzji rozpuszczanego tłuszczu do rozpuszczalnika z surowca w nim zanurzonego (metoda imersyjna)
- na połączeniu obu wyżej wymienionych metod.
Po zakończeniu ekstrakcji rozpuszczalnik oddziela się od tłuszczu przez odparowanie. Temperatura odparowania zazwyczaj nie przekracza 95°C. Najwyższa dopuszczalna temperatura wynosi 110°C. Warunki takie uzyskuje się przez destylację pod zmniejszonym ciśnieniem z zastosowaniem pary wodnej oraz efektywnie działających urządzeń do odzyskiwania rozpuszczalnika. Na całość typowej instalacji składają się wstępne i końcowe odparowywacze, skraplacze, wymienniki ciepła, rozdzielacze i urządzenia do odzyskiwania rozpuszczalnika.
Znane sposoby ekstrakcji lipidów z tkanek zwierzęcych wymagają stosowania skomplikowanej aparatury i są energo- i pracochłonne, a uzyskiwane w wyniku takiego postępowania tłuszcze i ich pochodne, poddawane w toku procesu działaniu stosunkowo wysokich temperatur, mimo zachowywania ostrożności podlegają zmianom chemicznym - utlenianiu i izomeryzacji. Używane rozpuszczalniki, łatwo palne i toksyczne, stanowią zagrożenie dla bezpieczeństwa pracy. Jednocześnie ich wysoka lotność jest przyczyną znacznych strat przy manipulacjach w trakcie ekstrakcji i odparowywania.
Nieoczekiwanie okazało się, że ekstrakcję tłuszczów i lipidów z odpadów tkanek zwierzęcych po enzymatycznej hydrolizie białek można z powodzeniem przeprowadzić w sposób według wynalazku, który jest znacznie mniej energochłonny i bezpieczniejszy ponieważ nie stosuje się w nim palnych i toksycznych rozpuszczalników.
W sposobie według wynalazku odpad tkankowy podlega ekstrakcji przy zastosowaniu białych olejów mineralnych - parafinowych lub wazelinowych lub ich mieszanin. Oleje te, krzepnące w temperaturze poniżej -20°C są inertne chemicznie oraz odporne na zmianę barwy. Ponadto są nietoksyczne, nielotne i nie powodują takiego zagrożenia pożarowego jakie stwarzają tradycyjnie stosowane rozpuszczalniki.
Sposób ekstrakcji tłuszczów i pochodnych tłuszczowych z pohydrolitycznych odpadów tkanek zwierzęcych, zwłaszcza z odpadów rdzenia kręgowego, według wynalazku charakteryzuje się tym, że jako rozpuszczalniki do ekstrakcji stosuje się białe oleje mineralne, zwłaszcza biały olej parafinowy lub biały olej wazelinowy lub ich mieszaniny, przy czym stosunek wagowy pohydrolitycznego odpadu tkankowego do oleju mineralnego lub mieszaniny olejów wynosi od 1:1 do 1:5, zaś wyekstrahowane z odpadów tkankowych produkty wydziela się z mieszaniny przez krystalizację w temperaturze nie niższej niż temperatura krzepnięcia oleju mineralnego lub mieszaniny olejów.
W sposobie według wynalazku stosuje się imersyjną metodę ekstrakcji. Można tę operację prowadzić dwojako:
- ekstrakcję prowadzi się mieszając odpad tkankowy i olej mineralny przez co najmniej 1 godzinę w temperaturze nie przekraczającej 90°C, lub
PL 194 857 B1
- ekstrakcję prowadzi się przez pozostawienie zhomogenizowanej mieszaniny odpadu tkankowego i oleju mineralnego bez mieszania w temperaturze pokojowej przez co najmniej 3 godziny, po czym ogrzewa się ją do temperatury nie wyższej niż 90° i miesza przez co najmniej 15 minut.
Krystalizację w celu wydzielenia z oleju mineralnego wyekstrahowanych lipidów prowadzi się zwykle w temperaturze nie przekraczającej 15°C, najlepiej w temperaturze 5 - 8°C, przez co najmniej 2 godziny. Wykrystalizowane związki odwirowuje się lub sączy stosując na przykład zanurzeniowy filtr obrotowy. Pozostały po krystalizacji olej, zawierający około 0,3% lipidów, można zawrócić do kolejnej ekstrakcji.
Dodatkową zaletą stosowania białych olejów mineralnych jako rozpuszczalników do ekstrakcji lipidów jest to, że oleje mineralne są stosowane w przemyśle kosmetycznym jako składnik preparatów emulsyjnych, takich jak kremy i mleczka kosmetyczne. Oleje te, wzbogacone w lipidy stanowiące doskonały składnik odżywczy dla skóry, nie muszą być poddawane procesowi regeneracji i zawracane do ponownego użycia, lecz mogą zostać wykorzystane bezpośrednio jako baza kosmetyczna.
Sposób ekstrakcji i wydzielania lipidów z tkanek zwierzęcych według wynalazku zilustrowano przykładami.
Przykład I: W reaktorze wyposażonym w elektryczny płaszcz grzejny i mieszadło łapowe umieszczono 200 g odpadu rdzenia kręgowego po enzymatycznej hydrolizie białek oraz 200 g oleju parafinowego (o jakości oleju stosowanego do celów kosmetycznych). Zawartość reaktora zhomogenizowano i utrzymywano przy ciągłym mieszaniu w temperaturze 85°C przez 4 godziny. Następnie nie rozpuszczoną część pozostałości rdzenia odwirowano, a zawierający tłuszcze i lipidy olej parafinowy przetrzymano w chłodni w temperaturze +5°C przez 16 godzin. Wykrystalizowane w tych warunkach lipidy odwirowano (10000 obr./min., +5°C) uzyskując pastę, w której przy zastosowaniu chromatografii cienkowarstwowej stwierdzono obecność sfingozyny, cholesterolu, lecytyny, sfingomieliny oraz galaktocerebrozydów. Oddzielony olej parafinowy zawierał 0,3% tłuszczów i pochodnych tłuszczowych. Pozostały po ekstrakcji odpad rdzenia ekstrahowano jeszcze czterokrotnie używając jako rozpuszczalnika odzyskanego po krystalizacji oleju parafinowego. Postępując tak odzyskano około 90% lipidów rdzenia kręgowego.
P r z y k ł a d II: W reaktorze wyposażonym w płaszcz grzejny, termometr i mieszadło łapowe umieszczono 200g pohydrolitycznego odpadu wieprzowego rdzenia kręgowego oraz 400 g oleju wazelinowego. Zawartość reaktora zhomogenizowano i pozostawiono w temperaturze pokojowej, bez mieszania, na 16 godzin. Po upływie tego czasu wsad ogrzano mieszając do temperatury 60°C i przy ciągłym mieszaniu utrzymywano w tej temperaturze przez 1 godzinę. Następnie olej odwirowano od pozostałości rdzenia i umieszczono go w chłodni w temperaturze +4°C na 16 godzin. Wykrystalizowany osad odwirowano w temperaturze 4°C. Otrzymano pastę zawierającą trójglicerydy kwasów tłuszczowych i lipidy (lecytynę, sfingozynę, cholesterol, sfingomielinę i galaktocerebrozydy). Oddzielony olej wazelinowy, zawierający 0,35% tłuszczów i pochodnych tłuszczowych zawrócono do następnej ekstrakcji, prowadzonej w sposób wyżej opisany. Ekstrakcję powtórzono jeszcze czterokrotnie odzyskując 85% zawartych w odpadzie lipidów.

Claims (3)

1. Sposóbekstrakcjj I lpidów z pohydrolltyccnnch odpadów tł^ć^r^^^zv^i^r^ż^(^c^c^(^ci, zwłaszcza z odpadów rdzenia kręgowego, znamienny tym, że jako rozpuszczalniki do ekstrakcji stosuje się białe oleje mineralne, zwłaszcza biały olej parafinowy lub biały olej wazelinowy lub ich mieszaniny, przy czym stosunek wagowy pohydrolitycznego odpadu tkankowego do oleju mineralnego lub mieszaniny olejów wynosi od 1:1 do 1:5, zaś wyekstrahowane z odpadów tkankowych produkty wydziela się z mieszaniny przez krystalizację w temperaturze nie niższej niż temperatura krzepnięcia oleju mineralnego lub mieszaniny olejów.
2. Sposóbwedługzastrz. t, znamienny tym, że ekk^akecę prowaddi się; mieszającodpaatkankowy i olej mineralny przez co najmniej 1 godzinę w temperaturze nie przekraczającej 90°C.
3. Sposób według zas^z. 1, tym. że eksąakcgę prowadzi się przez zhomogenizowanej mieszaniny odpadu tkankowego i oleju mineralnego w temperaturze pokojowej, bez mieszania, na co najmniej 3 godziny po czym ogrzewa się ją do temperatury nie wyższej niż 90° i miesza przez co najmniej 15 minut.
PL342983A 2000-10-05 2000-10-05 Sposób ekstrakcji lipidów z pohydrolitycznych odpadów tkanek zwierzęcych PL194857B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL342983A PL194857B1 (pl) 2000-10-05 2000-10-05 Sposób ekstrakcji lipidów z pohydrolitycznych odpadów tkanek zwierzęcych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL342983A PL194857B1 (pl) 2000-10-05 2000-10-05 Sposób ekstrakcji lipidów z pohydrolitycznych odpadów tkanek zwierzęcych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL342983A1 PL342983A1 (en) 2002-04-08
PL194857B1 true PL194857B1 (pl) 2007-07-31

Family

ID=20077502

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL342983A PL194857B1 (pl) 2000-10-05 2000-10-05 Sposób ekstrakcji lipidów z pohydrolitycznych odpadów tkanek zwierzęcych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL194857B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL342983A1 (en) 2002-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20100145085A1 (en) Method for the separation of phospholipids from phospholipid-containing materials
JPH08500972A (ja) 原料レシチンからのオイルの除去方法
JPH0159318B2 (pl)
US5466842A (en) Process for the isolation of lipid fractions from EGG products in powder form
JPH08511547A (ja) 高度精製ホスファチジルコリンを得る方法
EP0615694A1 (de) Verfahren zur Herstellung von fett- und cholesterinreduzierten pulverförmigen Produkten auf Eibasis
WO1991003946A1 (en) Extraction of fresh liquid egg yolk
PL194857B1 (pl) Sposób ekstrakcji lipidów z pohydrolitycznych odpadów tkanek zwierzęcych
CA1157044A (en) Method of treating edible oil with alkali using interfacial surface mixer
PL177439B1 (pl) Sposób otrzymywania ultraczystego olejku jajecznego
JPH09511949A (ja) 油改質
CA2083723A1 (en) Process for removing sterols from vegetable and animal fat
DE69105988T2 (de) Extrahiere von cholesterin aus eigelb.
JPH0219880B2 (pl)
DE69023968T2 (de) Verfahren zum Spalten von Seifenstock mittels einer Hochtemperatur-Behandlung.
DD265074A1 (de) Verfahren zur gewinnung von kakaobutteraromakonzentrat
DE3137449A1 (de) Verfahren zur extraktion von mehl, oel oder protein aus frischem kokosnussfleisch
US5312640A (en) Reduction of cholesterol in egg yolk by the addition of either acid or both salt and acid
CA2259537C (en) Process for obtaining oryzanol
CA2288469A1 (en) Production process, used in particular for obtaining lecithin from dehydrated egg
PL114690B2 (en) Method of obtaining lipide-containing raw materials from waste nerve tissue of slaughter animals after separating cholesterin therefrom
JPH0560839B2 (pl)
US1729809A (en) Process of extracting fatty acids, resins, bitter substances, and mucilage from oils and fats
FR2775686A1 (fr) Exploitation industrielle et commerciale des lipides cuticulaires de la baie de raisin en pharmacologie et cosmetologie
JPH06336491A (ja) ショ糖脂肪酸エステルの分別方法

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20091005