PL192550B1 - Zastosowanie zasypki i związku hydroksypirydonowego - Google Patents
Zastosowanie zasypki i związku hydroksypirydonowegoInfo
- Publication number
- PL192550B1 PL192550B1 PL342055A PL34205599A PL192550B1 PL 192550 B1 PL192550 B1 PL 192550B1 PL 342055 A PL342055 A PL 342055A PL 34205599 A PL34205599 A PL 34205599A PL 192550 B1 PL192550 B1 PL 192550B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- treatment
- pyridone
- hydroxy
- methyl
- ulcers
- Prior art date
Links
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 title description 11
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 title 1
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 23
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- -1 hydroxypyridone compound Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- UDYUIWXQUBNDHC-UHFFFAOYSA-N 6-[[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]methyl]-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 UDYUIWXQUBNDHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 4
- SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N ciclopirox Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N piroctone Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 11
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 11
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 10
- GGOZGYRTNQBSSA-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diol Chemical class OC1=CC=CN=C1O GGOZGYRTNQBSSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 200000000007 Arterial disease Diseases 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 description 1
- 206010042566 Superinfection Diseases 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Zastosowanie zasypki i zwiazku hydroksypirydonowego wybranego z grupy obejmujacej 1- -hydroksy-4-metylo-6-[4-(4-chlorofenoksy)fenoksymetylo]-2-(1H)-pirydon, 1-hydroksy-4-metylo-6- -cykloheksylo-2-(1H)-pirydon i 1-hydroksy-4-metylo-6-(2,4,4-trimetylopentylo)-2-(1H)-pirydon, do wytwarzania srodka farmaceutycznego do leczenia owrzodzen podudzia i/lub odlezyn. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie zasypki i związku hydroksypirydonowego wybranego z grupy obejmującej 1-hydroksy-4-metylo-6-[4-(4-chlorofenoksy)fenoksymetylo]-2(1H)-pirydon, 1-hydroksy-4-metylo-6-cykloheksylo-2(1H)-pirydon i 1-hydroksy-4-metylo-6-(2,4,4-trimetylopentylo)-2(1H)-pirydon do wytwarzania środka farmaceutycznego.
Owrzodzenia podudzia (ulcus cruris) jest określeniem ogólnym, pod którym kryją się owrzodzenia różnego rodzaju (Phlebologie (1996); 25: 254-258).
W Niemczech mieszka około 1,6 milionów ludzi ze źle gojącymi się owrzodzeniami podudzi. Warunkiem skutecznego leczenia owrzodzeń podudzi jest rozpoznanie możliwych przyczyn powstawania tej choroby. Ogólnie można powiedzieć, że taką przyczyną jest utrudniony przepływ krwi w naczyniach podudzia. Wynikające z tego niedostateczne zasilanie tkanki w tlen powoduje jej uszkodzenia, ubytek tkanki, a wreszcie martwicę i rozszerzanie się tego stanu. Zainfekowanie bakteriami i grzybami dotkniętych schorzeniem powierzchni skóry prowadzi do powiększenia rany, a także do wytwarzania cuchnącej wydzieliny.
Leczenie owrzodzeń podudzi opiera się na podwójnej strategii, leczeniu miejscowym i eliminowaniu przyczyn owrzodzenia. Do takiego leczenia należą terapia uciskowa w przypadku wrzodów powstających na skutek chronicznego nadciśnienia żylnego, jak również sanacja przepływów tętniczych w przypadku owrzodzeń podudzi na tle stanu chorobowego tętnic.
Przy miejscowym leczeniu wrzodu podstawową sprawą jest zawsze unikanie polipragmazji przy stosowaniu środków, ponieważ pacjenci z owrzodzeniem cierpią często na wieloprzyczynowe alergie kontaktowe, szczególnie na składniki stosowane przez nich całymi latami przy leczeniu miejscowym. Środki lecznicze stosowane w leczeniu miejscowym powinny mieć możliwie najprostszy skład i zawierać możliwe jak najmniejszą liczbę substancji.
W miejscowym leczeniu owrzodzeń akceptuje się obecnie dwie metody leczenia, a mianowicie leczenie ran zależne do fazy i leczenie ran niezależne od fazy. Te koncepcje leczenia odnoszą się do trzech faz gojenia się rany, które przebiega poprzez:
- fazę wysięku (często wywołaną nadkażeniem wrzodu),
- fazę ziarninowania i
- fazę pokrywania nabłonkiem.
Leczenie rany zależne od fazy odpowiada znanemu, tradycyjnemu leczeniu, które musi być stale zmieniane i jest kosztowne, ale skuteczne przy tych kosztach. Leczenie niezależnie od fazy polega na stosowaniu nowoczesnych opatrunków, przy możliwości stosowania tych samych środków we wszystkich trzech fazach, i jest łatwiejsze w realizacji, lecz znacznie droższe. Oba sposoby leczenia są porównywalne pod względem efektu terapeutycznego.
Zależne od fazy leczenie rany obejmuje następujące trzy fazy gojenia rany:
- oczyszczenie,
- wspomaganie ziarninowania i
- wspomaganie pokrywania nabłonkiem przez wysuszenie.
Celem oczyszczenia jest uzyskanie czystego dna rany. W tym celu trzeba najpierw usunąć resztki maści i strupy oraz ewentualnie istniejącą martwicę. Te ostatnie usuwa się najlepiej ostrą łyżką, pęsetą i nożyczkami. Dodatkowo można stosować maści enzymatyczne, które korzystnie odbudowują zdenaturowane białko. Zawierają one takie substancje jak trypsyna, chymotrypsyna, kolagenaza, fibrolizyna, streptokinaza, itp. Otoczenie wrzodu powinno być zawsze chronione przez nałożenie twardej maści cynkowej. Jednocześnie w znany sposób prowadzi się dezynfekcję, np. przez moczenie w nadmanganianie potasu lub Rivanolu®.
Z miejscowego stosowania antybiotyków powinno się zrezygnować z uwagi na wysoki rozwój oporności i wysoki stopień uczulenia.
Uziarnienie pobudza się przez drażnienie mechaniczne. Dlatego nadal za skuteczny sposób uważa się łyżeczkowanie z użyciem ostrej łyżki. Łagodniejszym sposobem jest pobudzenie dna rany piaskiem morskim, cukrem krystalicznym lub proszkiem dekstranowym. Podnoszące ciśnienie roztwory cukru gronowego i chlorku sodu są również czynnikami pobudzającymi uziarnienie. Stosowane dawniej zwykłe leczenie maściami, barwnikami i produktami rafinacji ropy naftowej nie jest dziś zalecane, gdyż przy dłuższym stosowaniu często prowadzi ono do alergii kontaktowej.
W fazie pokrywania nabłonkiem wrażliwa nowoutworzona tkanka winna być chroniona, a pokrywanie nabłonkiem trzeba wspomagać. Pokrywanie nabłonkiem dobiega końca gdy tkanka ziarninowa
PL 192 550 B1 osiągnie górną powierzchnię skóry. Pokrywanie nabłonkiem wspomaga się przez odpowiednie opatrywanie rany takimi preparatami jak np. hydrożele, hydrokoloidy, pianki do okładów i opatrunki gazowe. Można także stosować przeszczepienie płata skóry.
Przy leczeniu ran niezależnym od fazy stosuje się np. suche opatrunki na rany i żele (kseroopatrunki i kserożele). jak również hydrokoloidalne opatrunki na rany. Oddziaływują one w każdej fazie i można je stosować jako monoterapię w leczeniu owrzodzeń podudzi. Mają one właściwości hamowania wysięku, oczyszczania wrzodu, jak również wspomagania uziarnienia i pokrywania nabłonkiem.
Zgodnie z publikacjami w Anglii, Danii, Kanadzie, Szwecji, Południowej Afryce i Stanach Zjednoczonych Ameryki, 1-11% wszystkich pacjentów w szpitalach miało odleżyny, a przyczyną takiego stanu są zwiększająca się długość życia, zwiększająca się liczba pacjentów z ryzykiem odleżyn, jak również fakt, że coraz więcej ciężko chorych i ciężko rannych pacjentów przeżywa. W takiej sytuacji obserwuje się rosnący brak pracowników obsługujących chorych i ich stałe przeciążenie pracą.
Utrzymujący się przez dłuższy czas ucisk na skórę, utrudniający mikrokrążenie, stanowi najważniejszy czynnik prowadzący do odleżyn (National Pressure Ulcer Advisory Panel (1989)). Ważną rolę odgrywają również grzybice, które oddziaływują na skórę i leżące pod nią tkanki, jak również tarcie i wilgoć. Im bardziej nieruchomy jest pacjent, tym dłuższy jest nacisk na skórę w danym miejscu. Przy leżeniu na plecach nacisk ten odnosi się do obszaru skóry nad kością krzyżową. Szczególnie narażeni na niebezpieczeństwo odleżyn są zatem pacjenci starsi, którzy są nieruchomi, u których przepływ krwi jest zakłócony lub którzy cierpią na zaburzenia neurologiczne. Obok odbarczenia dotkniętych powierzchni skóry, miejscowe leczenie odleżyn przebiega tak samo jak przy owrzodzeniach podudzi.
Obecnie odkryto, że zasypki zawierające pochodne hydroksypirydonu umożliwiają proste i tanie miejscowe leczenie owrzodzeń podudzia i odleżyn niezależne od fazy. Odkrycie to jest o tyle zaskakujące, że preparaty zawierające hydroksypirydony znajdowały dotychczas zastosowanie wyłącznie jako środki przeciwbakteryjne.
Zatem wynalazek dotyczy zastosowania zasypki i związku hydroksypirydonowego wybranego z grupy obejmującej 1-hydroksy-4-metylo-6-[4-(4-chlorofenoksy)fenoksymetylo]-2(1H)-pirydon, 1-hydroksy-4-metylo-6-cykloheksylo-2(1H)-pirydon i 1-hydroksy-4-metylo-6-(2,4,4-trimetylopentylo)-2(1H)-pirydon, do wytwarzania środka farmaceutycznego do leczenia owrzodzeń podudzia i/lub odleżyn.
Korzystnie zgodnie w wynalazkiem jako podstawę zasypki stosuje się zmodyfikowaną skrobię kukurydzianą, sacharozę, laktozę lub ich mieszaniny.
Korzystnie zgodnie w wynalazkiem dodatkowo stosuje się wysokozdyspergowany ditlenek krzemu.
Korzystnie zgodnie w wynalazkiem związek hydroksypirydonowy stosuje się w ilości 0,05 -5%, a korzystniej w ilości 0,1 -1%.
Wymienione powyżej związki hydroksypirydonowe można stosować zarówno w postaci wolnej, jak i w postaci soli, przy czym korzystnie stosuje się je w postaci wolnej.
Związki hydroksypirydonowe stosowane jako substancje czynne zgodnie z wynalazkiem do wytwarzania preparatów można wytwarzać np. sposobem według patentu Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2540218 lub 4797409.
Zgodnie z wynalazkiem wymienione powyżej związki hydroksypirydonowe stosuje się szczególnie w preparatach w formie zasypki.
Przy miejscowym leczeniu owrzodzeń podudzi i odleżyn środkami farmaceutycznymi zgodnie z wynalazkiem osiąga się skuteczne wyzdrowienie.
Oprócz wyżej wymienionych korzystnych substancji jako podstawę zasypki można stosować inne substancje naturalne, takie jak żelatyna, pektyna, karagen, agar, tragant i alginiany, półsyntetyczne podstawy zasypki, takie jak eter celulozy, pochodne skrobi, dekstranu i pektyny, jak również substancje syntetyczne, takie jak poliwinylopirolidony. Szczególnie odpowiednie są modyfikowane gatunki skrobi. Stosuje się je w ilości 95,0-99,4 części wagowych na 100 części wagowych produktu końcowego.
Stosowany jako dodatkowy środek pomocniczy, wysokozdyspergowany ditlenek krzemu, poprawia sypkość i rozpraszalność środków farmaceutycznych.
Wytwarzanie preparatów prowadzi się znanym sposobem przez zmieszanie poszczególnych składników, po czym w razie potrzeby mieszaninę tę poddaje się dalszej obróbce.
Środki farmaceutyczne wytworzone zgodnie z wynalazkiem zilustrowano w poniższych przykładach, które jednak nie stanowią żadnego ograniczenia. O ile inaczej nie zaznaczono wskazane ilości podano wagowo.
PL 192 550 B1
P r zyk ł a d 1
Sporządzono preparat o następującym składzie:
1-Hydroksy-4-metylo-6-cykloheksylo-2(1H)-pirydon, sól z 2-aminoetanolem 1,00g
Wysokozdyspergowany ditlenek krzemu 0,01g
Zmodyfikowana skrobia kukurydziana, fosforanowana 98,99 g
P r zyk ł a d 2
Sporządzono preparat o następującym składzie:
1-Hydroksy-4-metylo-6-(2,4,4-trimetylopentylo)-2(1H)-pirydon 0,50g
Sacharoza 99,50 g P r zyk ł a d 3
Sporządzono preparat o następującym składzie:
1-Hydroksy-4-metylo-6-[4-(4-chlorofenoksy)fenoksymetylo]-2(1H)-pirydon 0,25 g
Laktoza 99,75 g P r zyk ł a d 4
Badanie skuteczności
W klinicznym badaniu pacjentów ze źle gojącymi się owrzodzeniami podudzia wykazano, że po sześciotygodniowym okresie leczenia preparatem z przykładu 1, zgodnie z wynalazkiem, powierzchnia wrzodu zmniejszyła się o 80%. W porównaniu do tego zmniejszenie wielkości rany przy standardowym leczeniu (nadtlenek wodoru, nadmanganian potasu, roztwór chlorku sodu) wyniosło tylko 30%.
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie zasypki i związku hydroksypirydonowego wybranego z grupy obejmującej 1-hydroksy-4-metylo-6-[4-(4-chlorofenoksy)fenoksymetylo]-2-(1H)-pirydon, 1-hydroksy-4-metylo-6-cykloheksylo-2-(1H)-pirydon i 1-hydroksy-4-metylo-6-(2,4,4-trimetylopentylo)-2-(1H)-pirydon, do wytwarzania środka farmaceutycznego do leczenia owrzodzeń podudzia i/lub odleżyn.
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że jako podstawę zasypki stosuje się zmodyfikowaną skrobię kukurydzianą, sacharozę, laktozę lub ich mieszaniny.
- 3. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że dodatkowo stosuje się wysokozdyspergowany ditlenek krzemu.
- 4. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że stosuje się związek hydroksypirydonowy w ilości 0,05 - 5%, a korzystnie w ilości 0,1- 1%.
- 5. Zastosowanie według zastrz. 3, znamienne tym, że stosuje się związek hydroksypirydonowy w ilości 0,05- 5%,a korzystnie w ilości 0,1- 1%.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19802708A DE19802708A1 (de) | 1998-01-24 | 1998-01-24 | Verwendung von hydroxypyridon-haltigen Puderzubereitungen zur Behandlung von Unterschenkel- und Druckgeschwüren |
| PCT/EP1999/000105 WO1999037300A1 (de) | 1998-01-24 | 1999-01-11 | Verwendung von hydroxypyridon-haltigen puderzubereitungen zur behandlung von unterschenkel- und druckgeschwüren |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL342055A1 PL342055A1 (en) | 2001-05-21 |
| PL192550B1 true PL192550B1 (pl) | 2006-11-30 |
Family
ID=7855595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL342055A PL192550B1 (pl) | 1998-01-24 | 1999-01-11 | Zastosowanie zasypki i związku hydroksypirydonowego |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6534528B1 (pl) |
| EP (1) | EP1049468B1 (pl) |
| JP (1) | JP5127091B2 (pl) |
| KR (1) | KR100597332B1 (pl) |
| CN (1) | CN1128619C (pl) |
| AR (1) | AR016445A1 (pl) |
| AT (1) | ATE360418T1 (pl) |
| AU (1) | AU752406B2 (pl) |
| BR (1) | BR9907734A (pl) |
| CA (1) | CA2319359C (pl) |
| CY (1) | CY1106684T1 (pl) |
| DE (2) | DE19802708A1 (pl) |
| DK (1) | DK1049468T3 (pl) |
| ES (1) | ES2285829T3 (pl) |
| HR (1) | HRP20000496A2 (pl) |
| HU (1) | HU228824B1 (pl) |
| IL (1) | IL137453A (pl) |
| ME (1) | ME00390B (pl) |
| NZ (1) | NZ505898A (pl) |
| PL (1) | PL192550B1 (pl) |
| PT (1) | PT1049468E (pl) |
| RS (1) | RS50903B (pl) |
| RU (1) | RU2212239C2 (pl) |
| SI (1) | SI1049468T1 (pl) |
| SK (1) | SK285350B6 (pl) |
| TR (1) | TR200002118T2 (pl) |
| WO (1) | WO1999037300A1 (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001122804A (ja) * | 1999-10-28 | 2001-05-08 | Sato Pharmaceutical Co Ltd | リン酸コーンスターチ配合外用医薬組成物 |
| EP1354586A1 (en) * | 2002-04-20 | 2003-10-22 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | The use of hydroxpyridone-derivatives in wound healing |
| US20060257439A1 (en) * | 2005-03-29 | 2006-11-16 | Sabnis Ram W | Cleansing compositions with color changing indicator |
| RU2326665C1 (ru) * | 2007-04-03 | 2008-06-20 | Марвел ЛайфСайнсез Лимитед, Великобритания | Средство, обладающее противогипоксическим, противоинсультным, улучшающим память действием |
| US9090467B2 (en) * | 2010-07-27 | 2015-07-28 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Method of stabilizing hydrogen peroxide or hydrogen peroxide donor substances with hydroxypyridones or salts therof |
| US11110121B2 (en) * | 2010-07-27 | 2021-09-07 | Clariant International Ltd. | Compositions comprising hydrogen peroxide or hydrogen peroxide donor substances |
| EA201792226A1 (ru) | 2015-04-06 | 2018-08-31 | САБДОМЭН, ЭлЭлСи | Полипептиды, содержащие de novo связывающий домен, и их применение |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2540218A (en) | 1947-08-25 | 1951-02-06 | Squibb & Sons Inc | 2-hydroxy-pyridine-n-oxide and process for preparing same |
| EP0241918B1 (de) * | 1986-04-18 | 1992-05-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | 1-Hydroxy-2-pyridone, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel, die sie enthalten, sowie bei der Herstellung der 1-Hydroxy-2-pyridone gebildete Zwischenprodukte |
| JPS63264504A (ja) * | 1987-04-17 | 1988-11-01 | Shinto Paint Co Ltd | 工業用防カビ組成物 |
| US4956184A (en) * | 1988-05-06 | 1990-09-11 | Alcide Corporation | Topical treatment of genital herpes lesions |
| CA2046801C (en) * | 1990-08-07 | 2002-02-26 | Peter D. Davis | Substituted pyrroles |
| DE4333893A1 (de) | 1993-10-05 | 1995-04-06 | Hoechst Ag | Kosmetische Zubereitungen |
| AU7695596A (en) | 1995-12-04 | 1997-06-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Use of 1-hydroxy-2-pyridones for treating mucosa diseases which are difficult to treat |
-
1998
- 1998-01-24 DE DE19802708A patent/DE19802708A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-01-11 BR BR9907734-5A patent/BR9907734A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-01-11 SI SI9930962T patent/SI1049468T1/sl unknown
- 1999-01-11 ME MEP-2008-559A patent/ME00390B/me unknown
- 1999-01-11 HR HR20000496A patent/HRP20000496A2/hr not_active Application Discontinuation
- 1999-01-11 EP EP99902528A patent/EP1049468B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-11 RU RU2000122313/14A patent/RU2212239C2/ru active
- 1999-01-11 CN CN99802327A patent/CN1128619C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-11 DE DE59914312T patent/DE59914312D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-11 HU HU0200851A patent/HU228824B1/hu unknown
- 1999-01-11 ES ES99902528T patent/ES2285829T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-11 RS YUP-437/00A patent/RS50903B/sr unknown
- 1999-01-11 TR TR2000/02118T patent/TR200002118T2/xx unknown
- 1999-01-11 US US09/600,903 patent/US6534528B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-11 CA CA002319359A patent/CA2319359C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-11 WO PCT/EP1999/000105 patent/WO1999037300A1/de not_active Ceased
- 1999-01-11 KR KR1020007008050A patent/KR100597332B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-11 SK SK1089-2000A patent/SK285350B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-01-11 NZ NZ505898A patent/NZ505898A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-01-11 AU AU22787/99A patent/AU752406B2/en not_active Expired
- 1999-01-11 DK DK99902528T patent/DK1049468T3/da active
- 1999-01-11 AT AT99902528T patent/ATE360418T1/de active
- 1999-01-11 IL IL13745399A patent/IL137453A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-01-11 PL PL342055A patent/PL192550B1/pl unknown
- 1999-01-11 JP JP2000528282A patent/JP5127091B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-11 PT PT99902528T patent/PT1049468E/pt unknown
- 1999-01-21 AR ARP990100243A patent/AR016445A1/es unknown
-
2007
- 2007-06-28 CY CY20071100855T patent/CY1106684T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR930003117B1 (ko) | 황산화 이당류를 활성성분으로 함유하는 염증예방 또는 치료용 제약조성물 | |
| CN100420439C (zh) | 双胍衍生物在制备具有瘢痕形成作用的医药产品中的应用 | |
| US4873265A (en) | Anti-infective methods and compositions | |
| AU659623B2 (en) | Treatment of topical infections | |
| US4708873A (en) | Method of chemically debriding uncerated necrotic tissue | |
| US5536502A (en) | Skin-tear medicament and method of use | |
| US20170072024A1 (en) | Antimicrobial composition comprising a carbohydrate, glucose oxidase and zinc oxide | |
| US6224896B1 (en) | Composition and process for the treatment of epidermal traumas such as decubitus ulcers | |
| CA2152398A1 (en) | Hyaluronic acid-urea pharmaceutical compositions and uses | |
| EP0285856B1 (de) | Verwendung von Dihydroergotamin und seinen Salzen zur lokalen Behandlung trophischer Störungen | |
| WO2006109734A1 (ja) | 創傷治療用外用剤 | |
| BRPI0715361B1 (pt) | Uso de polietileno glicol em inflamação relacionada com doenças ou distúrbios tópicos e cicatrização de ferimento | |
| JP6092781B2 (ja) | 抗菌および創傷治癒活性を持つ組成物 | |
| PL192550B1 (pl) | Zastosowanie zasypki i związku hydroksypirydonowego | |
| EP1364645A1 (en) | Pharmaceutical combinations for topical use based on iron chelators, metalloprotease inhibitors and factor XIII for the treatment of lipodermatosclerosis and trophic lesions of the cutaneous tissues and muccous membranes | |
| US5565189A (en) | Wound cleanser method of use | |
| WO2019040185A1 (en) | SARRASIN HONEY AND HEALING WELDING FOR IODIZED POVIDONE WOUND | |
| KR102228690B1 (ko) | 우수한 항균효과 및 가려움완화에 도움을 주는 저자극 외음부 세정제 조성물 | |
| CZ20002664A3 (cs) | Léčivo k léčbě bércových vředů a proleženin | |
| JPH04145019A (ja) | 塩化リゾチーム含有貼付剤 | |
| TH23665B (th) | สูตรน้ำยาแนวใหม่ใช้รักษาแผลและเพื่อสุขอนามัยของผิว | |
| WO2006032464A2 (en) | Method of treatment of acute exudative skin lesions and composition useful therefor | |
| MXPA00007000A (en) | Utilization of powder preparations containing hydroxypyridones for treating leg ulcers and decubitus ulcers | |
| HK1034447B (en) | Utilization of powder preparations containing hydroxypyridones for treating leg ulcers and decubitus ulcers | |
| HK1183455B (en) | Tamarind seed polysacharide for use in the treatment of inflammatory diseases |