PL189152B1 - Zastosowanie koncentratu środka czyszczącego i sposób czyszczenia tym koncentratem - Google Patents
Zastosowanie koncentratu środka czyszczącego i sposób czyszczenia tym koncentratemInfo
- Publication number
- PL189152B1 PL189152B1 PL98339762A PL33976298A PL189152B1 PL 189152 B1 PL189152 B1 PL 189152B1 PL 98339762 A PL98339762 A PL 98339762A PL 33976298 A PL33976298 A PL 33976298A PL 189152 B1 PL189152 B1 PL 189152B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- concentrate
- acid
- cleaning
- use according
- enzyme
- Prior art date
Links
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 61
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 8
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 6
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 6
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 6
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 4
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 claims 1
- 108020001775 protein parts Proteins 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- SZHQPBJEOCHCKM-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CCC(P(O)(O)=O)(C(O)=O)CC(O)=O SZHQPBJEOCHCKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005274 4-hydroxybenzoic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229940046305 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane Drugs 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N bronidox Chemical compound [O-][N+](=O)C1(Br)COCOC1 XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K sodium nitrilotriacetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CC([O-])=O DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KVCGISUBCHHTDD-UHFFFAOYSA-M sodium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 KVCGISUBCHHTDD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/265—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
- C11D7/3218—Alkanolamines or alkanolimines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
- C11D7/3245—Aminoacids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
- C11D7/3272—Urea, guanidine or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/70—Cleaning devices specially adapted for surgical instruments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/20—Industrial or commercial equipment, e.g. reactors, tubes or engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/40—Specific cleaning or washing processes
- C11D2111/46—Specific cleaning or washing processes applying energy, e.g. irradiation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
1. Zastosowanie koncentratu srodka czyszczacego bezenzymowego, który zawiera przynajmniej 10% wag. przynajmniej jednej alkanoloaminy i w postaci gotowego do sto- sowania, rozcienczonego roztworu wodnego wykazuje wartosc pH roztworu w zakresie 6 do 10, do czyszczenia medycznych i/lub chirurgicznych narzedzi i/lub aparatów. 21. Sposób czyszczenia medycznych i/lub chirurgicznych narzedzi, i/lub aparatów, znamienny tym, ze oddzialywuje sie po naniesieniu 0,5-100%-wym wodnym roztworem bezenzymowego koncentratu srodka czyszczacego, który zawiera przynajmniej 10% wago- wych alkanoloaminy i w postaci gotowego do stosowania, rozcienczonego wodnego roz- tworu wykazuje wartosc pH 6 do 10, w temperaturze od temperatury pokojowej do tempe- ratury wrzenia roztworu w czasie 2 s do 30 min i nastepnie plucze sie. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie koncentratu środka czyszczącego bezenzymowego, który zawiera przynajmniej 10% wag. przynajmniej jednej alkanoloaminy i w postaci gotowego do stosowania, rozcieńczonego roztworu wodnego wykazuje wartość pH roztworu w zakresie 6 do 10, do czyszczenia medycznych i/lub chirurgicznych narzędzi, i/lub aparatów.
Niespodziewanie okazało się jednak teraz, że alkanoloamina nadaje się jako główny składnik czynny środka czyszczącego, który podczas czyszczenia maszynowego jest w stanie usunąć bez zarzutu zasuszone lub zdenaturowane działaniem ciepła lub przykładowo aldehydowej substancji czynnej środka dezynfekcyjnego pozostałości krwi z narzędzi chirurgicznych. Usuwane są także pozostałości jodu pochodzące ze środków dezynfekcyjnych względnie produkty ich reakcji z pozostałościami krwi. To działanie czyszczące ujawnia się pomimo zrzeczenia się na stosowanie enzymów do tego celu przewidywanych w stanie techniki jako głównego składnika czyszczącego.
Zastosowane zgodnie z wynalazkiem alkanoloaminy wykazują następującą budowę:
R2
Rl - N - R3, przy czym R1 stanowi grupę hydroksyalkilową zawierającą 1 do 6 atomów C, a R2 i R3 niezależnie od siebie stanowią wymienioną grupę hydroksyalkilową lub wodór.
Szczególnie korzystne są mono-, di- i/lub trielanoloaminy. W przypadku alkanoloamin stosowanych według wynalazku chodzi o zasady. Możliwe jest w ramach niniejszego wynalazku stosowanie koncentratu czyszczącego w wodnym roztworze w zakresie pH, nastawionego przez obecność tych zasad leżącego w zakresie 6 do 10.
Koncentrat środka czyszczącego w postaci gotowej do stosowania, rozcieńczonego wodnego roztworu wykazuje wartość pH 6 do 10, korzystnie 7 do 9.
189 152
Okazało się niespodziewanie, że alkanoloaminy same przez się alkaliczne, w tym słabo kwaśnym do słabo alkalicznego zakresie, wykazują wystarczające działanie czyszczące. Pod rozcieńczeniem gotowym do stosowania rozumie się według wynalazku 0,5-100%-owy wodny roztwór koncentratu środka czyszczącego. Jeśli w ramach niniejszego zgłoszenia mierzy się wartość pH rozcieńczonego roztworu koncentratu środka czyszczącego, to jako rozpuszczalnik stosuje się wodę całkowicie odsoloną (wodę VE). Jeśli koncentrat przygotowuje się ze zwykłą wodą wodociągową do postaci roztworu gotowego do stosowania, to w zależności od stanu tej wody mogą wystąpić niewielkie odchylenia wartości pH.
Nastawienie wartości pH na wymieniony zakres uzyskuje się korzystnie przez dodatek kwasów i/lub odpowiedniego układu buforującego. Korzystny jest dodatek przynajmniej jednego kwasu organicznego wybranego z grupy składającej się z mono- di- lub trikarboksylowych kwasów o 2 do 6 atomach C. Wśród tych kwasów korzystne są kwas cytrynowy, kwas winowy, kwas jabłkowy, kwas mlekowy, kwas glikolowy, kwas glioksylowy, kwas bursztynowy, kwas adypinowy i kwas glutarowy. Szczególnie korzystny jest kwas cytrynowy. Kwasy te dodaje się do koncentratu korzystnie w ilości od 0,5 do 15% wag., bardziej korzystnie 2 do 10% wag.
Według wynalazku zastosowany koncentrat może zawierać przynajmniej jeden czynnik kompleksujący, w szczególności środek chelatyzujący. Czynniki kompleksujące służą do usuwania twardości wody i poprzez kompleksowanie jonów metali ziem alkalicznych mogą polepszyć działanie czyszczące w stosunku do mydeł wapniowych. W przypadku czynników kompleksujących może chodzić o homo-, ko- lub ter-polimery na bazie kwasu akrylowego lub jego soli alkalicznych, następnie o kwasy fosfonowe, względnie ich sole metali alkalicznych, takie jak np. kwas 1-hydroksyetano-1,1-difosfonowy, kwas aminotrismetylenofosfonowy-, kwas etylenodiaminotetrakismetylenofosfonowy, kwas fosfonobutanotrikarboksylowy, kwas winowy, kwas cytrynowy i kwas glukonowy; następnie kwas nitrylotrójoctowy lub etylenodiaminotetraoctowy, względnie ich sole.
Koncentrat według wynalazku może zawierać kwas nitrylotrioctowy i/lub sól tego kwasu, szczególnie korzystnie jego sól trisodową. Ten dodatek NTA oddziałuje niespodziewanie szczególnie korzystnie na usuwanie mydeł wapniowych w niskich zakresach pH w zakresie 6 do 9. Dodatek NTA korzystny jest dalej, gdy koncentrat powinien być stosowany do przygotowania roztworu gotowego do wykorzystania z wodą zawierającą dużo składników mineralnych (twardą).
Jeśli wymagany jest dodatek środków kompleksujących, np. NTA, ze względu na potrzebę zastosowania środka czyszczącego ze stosunkowo twardą wodą, eloksalowane powierzchnie aluminiowe mogą być naruszane przez roztwór środka czyszczącego. Niespodziewanie okazało się, że korozyjne działanie takich czynników kompleksujących można zmniejszyć lub całkowicie go uniknąć przez dodatek przynajmniej jednego mono- i/lub diestru kwasu fosforowego z alifatycznymi alkoholami o długości łańcucha Ci do C22 i/lub alifatyczymi diolami i/lub alifatycznymi poliolami o długości łańcucha Ci do C22· Szczególnie korzystny jest diester kwasu fosforowego z butanolem z jednej strony i glikolem etylenowym z drugiej strony. Ester ten jest dostępny handlowo pod nazwą Hordaphos® MDGB. Według wynalazku można uzyskać w ten sposób dobre działanie czyszczące także przy zastosowaniu twardej wody i wykazującego pomimo to działanie oszczędzające dla powierzchni aluminiowych. Wartość pH tego środka czyszczącego, w którym zawarte są: czynnik kompleksujący i wymieniony ester kwasu fosforowwego wynosi korzystnie między 9,5 a 10.
Do koncentratu można dodawać zwykłe środki konserwujące, przykładowo kwas p-hydroksybenzoesowy lub jego ester metylowy, 5-bromo-5-nitro-1,3-dioksan, kwas salicylowy, 2-naftylo-in-N-dimetyłotiokarbaiiilid, 5-chloro-5-melylo-4-izotiazolin-3-on, 2-metylo-4-izotiazolin-3-on oraz mieszaniny obu ostatnich wymienionych związków. Korzystny środek konserwujący stanowi kwas p-hydroksybenzoesowy, względnie jego ester metylowy. Z pomocą tych środków konserwujących można uniknąć zakażenia mikrobami i grzybami w koncentracie czyszczącym.
W przypadku potrzeby można dodać środków konfekcjonujących (środka ułatwiającego rozpuszczanie), takiego jak np. kumylosulfonianu sodowego, toluenosulfonianu sodowego, ksy6
189 152 lenosulfonianu sodowego, mocznika, glikoli, w szczególności glikolu propylenowego i poli(glikoli etylenowych), metyloacetamidu i alkoholi tłuszczowych, takich jak alkohol cetylowy.
To wyliczenie możliwych substancji składowych nie jest końcowe. Mogą być dodawane ponadto przykładowo środki zwilżające, emulgatory, środki przeciwpienne lub podobne. Korzystny jest przykładowo dodatek N-acyloglutaminianu jako środka zwilżającego.
Zawartość alkanoloaminy w koncentracie według wynalazku wynosi korzystnie 10 do 40% wag., bardziej korzystnie 10 do 20% wag..
Korzystne jest, według wynalazku, w szczególności zastosowanie koncentratu do czyszczenia prowadzonego maszynowo w maszynach do mycia.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest sposób czyszczenia medycznych i/lub chirurgicznych narzędzi, i/lub aparatów charakteryzujący się tym, że oddziaływuje się po naniesieniu 0,5-100%-wym wodnym roztworem bezenzymowego koncentratu środka czyszczącego, który zawiera przynajmniej 10% wagowych alkanoloaminy i w postaci gotowego do stosowania, rozcieńczonego wodnego roztworu wykazuje wartość pH 6 do 10, w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia roztworu w czasie 2 s do 30 min i następnie płucze się.
Naniesienie wodnego roztworu koncentratu środka czyszczącego odbywa się korzystnie przez natrysk, lecz można też przykładowo prowadzić je przez zanurzenie lub polewanie. Koncentrat może być natryskiwany w bardzo dużym stężeniu, ewentualnie czysty, w postaci drobnej mgły i najpierw oddziaływać w tej wysokostężonej lub czystej postaci. Następnie można nanieść ewentualnie dodatkową wodę na narzędzia przeznaczone do czyszczenia i tak rozcieńczony roztwór cyrkulować i przykładowo ponownie nanosić przez natrysk na czyszczone narzędzia.
Oddziaływanie może obejmować odziaływanie w spokoju po naniesieniu roztworu czyszczącego, tzn. bez kontynuowanego nanoszenia, względnie natrysku lub mechanicznej cyrkulacji, względnie poruszania roztworu czyszczącego. Tak więc można, przykładowo, w szczególności najpierw natrysnąć wysoko stężony roztwór, a po natrysku pozostawić do zadziałania. Czas oddziaływania może obejmować także etapy, w których roztwór czyszczący ponownie ciągle nanosi się, względnie natryskuje na czyszczone narzędzia i/lub mechanicznie cyrkuluje lub w jakikolwiek inny sposób porusza. Korzystna jest także kombinacja tych obu sposobów oddziaływania, a więc najpierw oddziaływanie wysoko stężonego roztworu w spokoju, a następnie rozcieńczanie środka czyszczącego wodą z ciągłą cyrkulacją i ponownym natryskiem.
Stosuje się wodny roztwór koncentratu środka czyszczącego, korzystnie o stężeniu 0,5 do 20%, korzystnie 0,5 do 10%, a bardziej korzystnie 1 do 5%. Podczas czasu oddziaływania można roztwór koncentratu rozcieńczać dalej wodą, lecz przy tym nie należy przekraczć stężenia 0,5%. Należy jeszcze podkreślić, że wszystkie dane procentowe oznaczają procenty wagowe.
Pozostawienie do zadziałania odbywa się korzystnie w temperaturze od temperatury pokojowej do 55°C, bardziej korzystnie w temperaturach 35-50°C, a szczególnie korzystnie 40-50°C. Temperatury okresu oddziaływania w zakresie nieco powyżej 40°C okazały się być szczególnie korzystne, ponieważ w tym zakresie z jednej strony uzyskuje się szczególnie dobre oddziaływanie czyszczące, a z drugiej strony chroni się czyszczone narzędzia.
Czas działania wynosi korzystnie 2 s do 30 min, korzystnie 10 s do 10 min, a bardziej korzystnie 30 s do 5 min.
W sposobie czyszczenia według wynalazku mogą być przewidziane dodatkowe etapy wstępnego lub końcowego płukania, a także może istnieć więcej etapów czyszczenia jeden po drugim. Korzystny jest następnie dodatkowy etap dezynfekcji, który można prowadzić przykładowo chemicznym środkiem dezynfekcyjnym. Szczególnie korzystne jest prowadzenie dezynfekcji działaniem ciepła. Można ją prowadzić jako dodatkowy, etap przykładowo za pomocą całkowicie odsolonej wody w temperaturze 85°C do 95°C, korzystnie 93°C. Woda ta może równocześnie służyć do płukania według etapu c), tak, że w ten sposób można łączyć między sobą płukanie i dezynfekcję działaniem ciepła. Etap dezynfekcji działaniem ciepła można prowadzić jednak zamiast świeżą wodą, także za pomocą roztworu czyszczącego podgrzanego do odpowiedniej temperatury w czasie oddziaływania.
Według wynalazku można wykorzystywać koncentrat środka czyszczącego w ramach tak zwanego programu RKI (BGA). W przypadku tego programu opracowanego przez Robert189 152
Koch-Institut [Instytut Roberta Kocha (RKI; dawniej Bundesgesundheitsamt] [Federalny Urząd Zdrowia (BGA)] w celu czyszczenia, jak i równoczesnej dezynfekcji działaniem ciepła, zarówno czyszczone przedmioty, jak i roztwór do czyszczenia koncentrat dozuje się do jednozbiornikowej maszyny myjącej do zimnej dopływającej wody. Zimny roztwór czyszczący podgrzewa się następnie (korzystnie z równoczesną cyrkulacją) w sposób ciągły do 93°C. Czas podgrzewania zależny jest w pierwszej kolejności od mocy grzejnej maszyny i wynosi korzystnie między 3 a 15 minut. Następnie realizuje się korzystnie czas oddziaływania wynoszący około 10 minut w 93°C, w celu przeprowadzenia dezynfekcji działaniem ciepła. Gorący roztwór czyszczący można bezpośrednio skierować do kanalizacji, ponieważ nie potrzebuje on żadnej obróbki dezynfekcyjnej. Za tym etapem czyszczenia następują korzystnie etapy miedzyoperacyjnego płukania i/lub wypłukania, korzystnie za pomocą czystej wody, ewentualnie także z dodatkiem środków do płukania na czysto.
Za pomocą tak zwanych potokowych taśmowych maszyn do mycia można ewentualnie realizować także kolejno wiele etapów mycia za pomocą koncentratu czyszczącego według wynalazku. Możliwe jest przykładowo przy tym zastosowanie zanurzeniowej kąpieli ultradźwiękowej w jednym z etapów czyszczenia, napełnionej wodnym roztworem koncentratu środka czyszczącego według wynalazku.
Wynalazek pozwala uzyskać dobre wyniki czyszczenia, w szczególności także w trudnodostępnych obszarach narzędzi chirurgicznych, przykładowo w obszarze węzła przegubowego nożyc.
Wynalazek zostanie następnie objaśniony na podstawie przykładów wykonania.
Koncentraty środka czyszczącego stosowanego według wynalazku przygotowuje się według danych z następującej tabeli. Ilości wprowadzanych substancji wyjściowych podane są w procentach wagowych.
Przykład | 1 | 2 | 3 | 4 |
Trietanoloamina 85% | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 |
Hordaphos® MDGBn | — | — | — | 1,0 |
Kwas cytrynowy | 8,0 | 4,0 | — | 1,2 |
Sól trisodowa NTA, 40% roztwór wodny | 15,0 | 15,0 | ||
Noramer® 2000:) | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
Ester metylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
N-acyloglutaminian | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
Woda (całkowicie odsolona) | 75,7 | 64,7 | 83,7 | 66,5 |
Wartość pH koncentratu | 8,5 | 9,6 | 10,1 | 9,4 |
Wartość pH 1% roztworu wodnego (w wodzie całkowicie odsolonej) | 8,0 | 9,8 | 9,8 | 9,9 |
11 Diester kwasu fosforowego z butanolem i glikolem etylenowym;
2) Środek kompleksujący na bazie polimerów akrylowych kartbolksyl&iowo-sulfonianowych, firma Norso Haas S.A., Vemeuil, En Halatte, Francja.
Przykłady 1 i 3 dotyczą koncentratów nie zawierających czynników kompleksujących, zachowujących się w sposób oszczędzający dla eioksalowanych powierzchni aluminiowych. Przedmiot przykładów 2 i 4 stanowią koncentraty zawierające NTA, korzystne do stosowania roztworu środka czyszczącego z twardą wodą. Przykład 4 zawiera dodatkowo ester kwasu fosforowego, który według wynalazku oddziaływuje inhibitująco na eloksalowane powierzchnie aluminiowe, tak, że środek czyszczący przygotowany z tego koncentratu zachowuje się w stosunku do eloksalowanego aluminium podobnie oszczędzające jak środek czyszczący według przykładów 1 i 3.
189 152
Przykłady realizacji dla czyszczenia maszynowego.
1. W maszynie do mycia z jednym zbiornikiem narzędzia przeznaczone do czyszczenia płucze się wstępnie zimną wodą. Następnie napełnia się maszynę do mycia zimną wodą i wdozowuje koncentrat środka czyszczącego według przykładu 1 w stężeniu 1,5%. Roztwór czyszczący podgrzewa się do 40-45°C i utrzymuje w tej temperaturze przez 5 minut. Następnie płucze się wodą. Na koniec prowadzi się dezynfekcję działaniem ciepła za pomocą całkowicie odsolonej wody o temperaturze 93°C. Za pomocą tej wody dodatkowo także się płucze.
2. Czyszczenie według tzw. programu RKI(BGA). Maszynę do mycia z jednym zbiornikiem (ewentualnie po wstępnym wypłukaniu) napełnia się wstępnie zimną wodą i wdozowuje koncentrat środka czyszczącego według przykładu 4 w stężeniu 0,3 do 1,0%. Roztwór czyszczący podgrzewa się w sposób ciągły w czasie 10 minut do 93°C i utrzymuje w tej temperaturze przez 10 minut z cyrkulacją. Po spuszczeniu gorącego roztworu prowadzi się płukanie międzyoperacyjne zimną wodą i w ostatnim etapie płukanie końcowe, w którym woda podgrzana jest do temperatury 70°C (jedynie w celu następnego szybszego wysuszenia).
3. Czyszczenie z zastosowaniem potokowego urządzenia taśmowego. W przypadku potokowego urządzenia taśmowego narzędzia czyszczone przesyła się kolejno po sobie do różnych komór czyszczących. W przypadku tego przykładu realizacji stosuje się urządzenie 3-komorowe.
W pierwszej komorze prowadzi się najpierw wstępne czyszczenie zimną wodą przez 30 sekund, a następnie czyszczenie za pomocą wodnego roztworu koncentratu środka czyszczącego z przykładu 1 o stężeniu 1% przez 5 minut w temperaturze 40°C. Na koniec płucze się następnie wodą przez 30 sekund.
W komorze drugiej narzędzia czyści się za pomocą 2%-wego roztworu koncentratu środka czyszczącego z przykładu 1 w temperaturze 35°C przez 5,5 minuty w ultradźwiękowej kąpieli zanurzeniowej.
W trzeciej komorze prowadzi się 6-minutowe płukanie z równoczesną dezynfekcją działaniem ciepła za pomocą całkowicie odsolonej wody o temperaturze 93°C.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (32)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie koncentratu środka czyszczącego bezenzymowego, który zawiera przynajmniej 10% wag. przynajmniej jednej alkanoloaminy i w postaci gotowego do stosowania, rozcieńczonego roztworu wodnego wykazuje wartość pH roztworu w zakresie 6 do 10, do czyszczenia medycznych i/lub chirurgicznych narzędzi i/lub aparatów.
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tyra, że alkanoloamina wykazuje następującą budowę:R2Ri - N - R3, przy czym R1 stanowi grupę hydroksyalkilową o 1 do 6 atomach węgla, a R2 i R3 niezależnie od siebie stanowią wymienioną grupę hydroksyalkilową lub wodór.
- 3. Zastosowanie według zastrz. 2, znamienne tym, że koncentrat zawiera mono-, dii/lub trietanoloaminę.
- 4. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienne tym, że koncentrat w postaci gotowego do stosowania, rozcieńczonego roztworu wodnego wykazuje wartość pH 7 do 9.
- 5. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienne tym, że koncentrat zawiera przynajmniej jeden kwas organiczny wybrany z grupy składającej się z kwasów mono-, dilub trikarboksylowych o 2 do 6 atomach C.
- 6. Zastosowanie według zastrz. 4, znamienne tym, że koncentrat zawiera przynajmniej jeden kwas organiczny wybrany z grupy składającej się z kwasów mono-, di- lub trikarboksylowych o 2 do 6 atomach C.
- 7. Zastosowanie według zastrz. 5, znamienne tym, że koncentrat zawiera przynajmniej jeden kwas wybrany z grupy składającej się z kwasu cytrynowego, kwasu winowego, kwasu jabłkowego, kwasu mlekowego, kwasu glikolowego, kwasu glioksylowego, kwasu bursztynowego, kwasu adypinowego i kwasu glutarowego.
- 8. Zastosowanie według zastrz. 6, znamienne tym, że koncentrat zawiera przynajmniej jeden kwas wybrany z grupy składającej się z kwasu cytrynowego, kwasu winowego, kwasu jabłkowego, kwasu mlekowego, kwasu glikolowego, kwasu glioksylowego, kwasu bursztynowego, kwasu adypinowego i kwasu glutarowego.
- 9. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 6, albo 7, albo 8, znamienne tym, że koncentrat zawiera przynajmniej jeden czynnik kompleksujący.
- 10. Zastosowanie według zastrz. 4, znamienne tym, że koncentrat zawiera przynajmniej jeden czynnik kompleksujący.
- 11. Zastosowanie według zastrz. 5, znamienne tym, że koncentrat zawiera przynajmniej jeden czynnik kompleksujący.
- 12. Zastosowanie według zastrz. 9, znamienne tym, że koncentrat zawiera kwas nitrylotrioctowy i/lub sól tego kwasu.
- 13. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że koncentrat zawiera kwas nitrylotrioctowy i/lub sól tego kwasu.
- 14. Zastosowanie według zastrz. 11, znamienne tym, że koncentrat zawiera kwas nitrylotrioctowy i/lub sól tego kwasu.
- 15. Zastosowanie według zastrz. 9, znamienne tym, że koncentrat zawiera dodatkowo przynajmniej jeden mono- i/lub diester kwasu fosforowego z alifatycznymi alkoholami o długości łańcucha C1 do C22 i/lub alifatycznymi diolami i/lub alifatycznymi poliolami o długości łańcucha C2 do C22·189 152
- 16. Zastosowanie według zastrz. 10 albo 11, albo 12, albo 13, albo 14, znamienne tym, że koncentrat zawiera dodatkowo przynajmniej jeden mono- i/lub diester kwasu fosforowego z alifatycznymi alkoholami o długości łańcucha C1 do C22 i/lub alifatycznymi diolami i/lub alifatycznymi poliolami o długości łańcucha C2 do C22.
- 17. Zastosowanie według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 6, albo 7, albo 8, albo 10, albo 11, albo 12, albo 13, albo 14, albo 15, znamienne tym, że zawartość alkanoloaminy w koncentracie środka czyszczącego wynosi 10 do 40% wagowych, korzystnie 10 do 20% wagowych.
- 18. Zastosowanie według zastrz. 5, znamienne tym, że zawartość alkanoloaminy w koncentracie środka czyszczącego wynosi 10 do 40% wagowych, korzystnie 10 do 20% wagowych.
- 19. Zastosowanie według zastrz. 9, znamienne tym, że zawartość alkanoloaminy w koncentracie środka czyszczącego wynosi 10 do 40% wagowych, korzystnie 10 do 20% wagowych.
- 20. Zastosowanie według zastrz. 11, znamienne tym, że zawartość alkanoloaminy w koncentracie środka czyszczącego wynosi 10 do 40% wagowych, korzystnie 10 do 20% wagowych.
- 21. Sposób czyszczenia medycznych i/lub chirurgicznych narzędzi, i/lub aparatów, znamienny tym, że oddziaływuje się po naniesieniu 0,5-100%-wym wodnym roztworem bezenzymowego koncentratu środka czyszczącego, który zawiera przynajmniej 10% wagowych alkanoloaminy i w postaci gotowego do stosowania, rozcieńczonego wodnego roztworu wykazuje wartość pH 6 do 10, w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia roztworu w czasie 2 s do 30 min i następnie płucze się.
- 22. Sposób według zastrz. 21, znamienny tym, że stosuje się koncentrat środka czyszczącego w postaci wodnego roztworu o stężeniu 0,5-20%, korzystnie 0,5-10%, a bardziej korzystnie 1-5%.
- 23. Sposób według zastrz. 21 albo 22, znamienny tym, że stosuje się temperaturę od temperatury pokojowej do 55°C, korzystnie temperaturę 35 do 50°C, bardziej korzystnie temperaturę 40 do 50°C.
- 24. Sposób według zastrz. 21 albo 22, znamienny tym, że stosuje się czas oddziaływania 10 s do 10 min, korzystnie 30 s do 5 min.
- 25. Sposób według zastrz. 23, znamienny tym, że stosuje się czas oddziaływania 10 s do 10 min, korzystnie 30 s do 5 min.
- 26. Sposób według zastrz. 22 albo 25, znamienny tym, że dodatkowo dezynfekuje się działaniem ciepła.
- 27. Sposób według zastrz. 23, znamienny tym, że dodatkowo dezynfekuje się działaniem ciepła.
- 28. Sposób według zastrz. 24, znamienny tym, że dodatkowo dezynfekuje się działaniem ciepła.
- 29. Sposób według zastrz. 21 albo 22, albo 25, albo 27, albo 28, znamienny tym, że czyszczenie prowadzi się maszynowo.
- 30. Sposób według zastrz. 23, znamienny tym, że czyszczenie prowadzi się maszynowo.
- 31. Sposób według zastrz. 24, znamienny tym, że czyszczenie prowadzi się maszynowo.
- 32. Sposób według zastrz. 26, znamienny tym, że czyszczenie prowadzi się maszynowo.Przedmiotem niniejszego wynalazku jest zastosowanie koncentratu środka czyszczącego do czyszczenia medycznych i/lub chirurgicznych narzędzi, i/lub aparatów, w szczególności czyszczenia maszynowego oraz sposób czyszczenia tym koncentratem.Narzędzia chirurgiczne oraz inne przyrządy medyczne w szpitalach czyści się zwykle maszynowo z zastosowaniem alkalicznego środka czyszczącego, a następnie dezynfekuje się chemicznie lub działaniem ciepła. Takie silnie alkaliczne środki mogą oddziaływać agresywnie na wrażliwe powierzchnie. Narzędzia chirurgiczne zanieczyszczone krwią, często bezpośrednio po ich użyciu przykładowo odkłada się do roztworu dezynfekcyjnego zawierającego aldehyd i pozostawia się je w tym roztworze aż do momentu opróżnienia maszyny do mycia. Krew jest koagulowana przez środek dezynfekcyjny, a części białkowe zawarte we krwi denaturowane są przez aldehydową substancję czynną środka dezynfekującego. Takie szczególnie18 9152 twarde pozostałości krwi dają się usunąć często jedynie pod działaniem alkalicznego środka myjącego zawierającego chlor. Utleniający chlorowy składnik aktywny powoduje rozkład zdenaturowanych białkowych części składowych. Także inne części składowe środków dezynfekujących jak np. jod mogą tworzyć pozostałości trudne do usunięcia.Alkaliczne środki czyszczące zawierające aktywny chlor wykazują wady tego typu, że zawierają substancje uznane za niebezpieczne oraz, że przy obchodzeniu się z nimi wymagane są szczególne środki ostrożności w celu ochrony personelu obsługującego oraz, że przedstawiają niepożądane obciążenie dla środowiska w ściekach.Z opisów patentowych US-A-4 243 546, EP-A-0 481 663 i EP-A-0 730 024 znane są środki czyszczące zawierające enzymy, które w szczególności mogą rozkładać enzymatycznie proteiny krwi. Proponowano tam zastosowanie trietanoloaminy do stabilizacji enzymów. Niekorzystna dla tych środków czyszczących jest ich wysoka cena enzymów, ich wrażliwość na temperaturę oraz utrata aktywności enzymu przy dłuższym składowaniu, w szczególności w wyższych temperaturach.t Z opisów GB 2 068 405 i GB 2 204 321 znane są mocno alkaliczne środki czyszczące. Środki te są silnie agresywne i działają niekorzystnie na wrażliwe powierzchnie narzędzi medycznych. Równocześnie niekorzystne jest również to, że środki te wykazują niewystarczające działanie czyszczące.Znane są wprawdzie w stanie techniki enzymatyczne środki czyszczące zawierające alkanoloaminy, jednak alkanoloaminie przypisuje się tam tylko rolę stabilizującą dla enzymu (US-A-4 243 546), właściwym czynnikiem czyszczącym powinna być enzymatyczna substancja czynna.Podstawą opracowania wynalazku było zadanie dostarczenia środka myjącego do medycznych i/lub chirurgicznych narzędzi, i/lub aparatów, w przypadku których nie występowałyby lub występowałyby tylko w niewielkim stopniu wady środków czyszczących zawierających chlor i/lub enzymy lub mocno alkalicznych i który pomimo to zapewniałby wystarczające działanie czyszczące.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19744434A DE19744434A1 (de) | 1997-10-08 | 1997-10-08 | Reinigungsmittel für chirurgische Instrumente |
PCT/EP1998/006396 WO1999018184A1 (de) | 1997-10-08 | 1998-10-08 | Verfahren zur reinigung chirurgischer instrumente |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL339762A1 PL339762A1 (en) | 2001-01-02 |
PL189152B1 true PL189152B1 (pl) | 2005-06-30 |
Family
ID=7844937
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL98339762A PL189152B1 (pl) | 1997-10-08 | 1998-10-08 | Zastosowanie koncentratu środka czyszczącego i sposób czyszczenia tym koncentratem |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6562296B1 (pl) |
EP (1) | EP1021519B1 (pl) |
JP (1) | JP2001519462A (pl) |
AT (1) | ATE230014T1 (pl) |
AU (1) | AU743118B2 (pl) |
CA (1) | CA2305290A1 (pl) |
CZ (1) | CZ20001227A3 (pl) |
DE (2) | DE19744434A1 (pl) |
DK (1) | DK1021519T3 (pl) |
EE (1) | EE200000163A (pl) |
ES (1) | ES2189262T3 (pl) |
HU (1) | HUP0003926A3 (pl) |
IL (1) | IL135197A (pl) |
NO (1) | NO20001799L (pl) |
PL (1) | PL189152B1 (pl) |
RU (1) | RU2261115C2 (pl) |
SK (1) | SK285552B6 (pl) |
TR (1) | TR200000924T2 (pl) |
WO (1) | WO1999018184A1 (pl) |
YU (1) | YU18900A (pl) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1138335B1 (de) * | 2000-03-30 | 2005-10-12 | Chemische Fabrik Dr. Weigert Gmbh & Co.Kg. | Verfahren zum maschinellen Reinigen und Desinfizieren von Endoskopen |
DE10203225A1 (de) | 2002-01-28 | 2003-07-31 | Weigert Chem Fab | Reinigung chirurgischer Instrumente |
JP2004026989A (ja) * | 2002-06-25 | 2004-01-29 | Kao Corp | 医療器具用洗浄剤組成物 |
EP1751342A1 (en) * | 2004-05-17 | 2007-02-14 | The Procter and Gamble Company | Method and system for washing with wash liquor cleanup and recycle |
CA2597230C (en) * | 2005-02-15 | 2012-03-06 | Bhupinder Bharaj | Anti-corrosion detergent compositions and use of same in cleaning dental and medical instruments |
US20080096784A1 (en) * | 2006-05-15 | 2008-04-24 | Voco Gmbh | Composition for Cleaning Dental Instruments and Process |
EP2168606A1 (de) * | 2007-01-16 | 2010-03-31 | W & H Dentalwerk Bürmoos GmbH | Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung eines medizinischen Instruments |
JP5856411B2 (ja) * | 2011-09-01 | 2016-02-09 | 花王株式会社 | アルマイト用洗浄剤組成物 |
PL2746375T3 (pl) * | 2012-12-20 | 2022-02-14 | Chemische Fabrik Dr. Weigert Gmbh & Co Kg | Sprej do przyrządów |
EP2853632A1 (de) * | 2013-09-26 | 2015-04-01 | Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG | Kit und Verfahren zur Reinigung und Desinfektion von medizinischen Instrumenten und Apparaten |
AU2016218935B2 (en) | 2015-02-12 | 2018-12-20 | Whiteley Corporation Pty Ltd | Detergent for medical instrumentation |
CN109705986A (zh) * | 2019-01-25 | 2019-05-03 | 石华英 | 一种无酶多用途医用器械清洗剂、制备方法及应用 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4077898A (en) * | 1976-11-02 | 1978-03-07 | Economics Laboratory, Inc. | Iodine/phosphate ester compositions and methods of using them |
US4243546A (en) | 1979-03-23 | 1981-01-06 | The Drackett Company | Stable aqueous compositions containing enzymes |
CH642104A5 (de) * | 1979-06-27 | 1984-03-30 | Sandoz Ag | Reinigungsmittel in pastenform. |
DE3101041A1 (de) * | 1980-01-24 | 1981-12-10 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | "biologisch abbaubare wasch- und reinigungsmittel und deren verwendung" |
CH676994A5 (pl) * | 1987-05-06 | 1991-03-28 | Sandoz Ag | |
US5489531A (en) * | 1990-10-15 | 1996-02-06 | E. R. Squibb And Sons, Inc. | Combined two stage method for cleaning and decontaminating surgical instruments |
CA2052649A1 (en) | 1990-10-15 | 1992-04-16 | Steris Inc. | Combined two stage method for cleaning and decontaminating surgical instruments |
SI0730024T1 (en) * | 1995-03-01 | 2000-02-29 | Chemische Fabrik Dr. Weigert (Gmbh & Co.) | Surgical instruments cleaning composition |
US6268323B1 (en) * | 1997-05-05 | 2001-07-31 | Arch Specialty Chemicals, Inc. | Non-corrosive stripping and cleaning composition |
DE19741910A1 (de) * | 1997-09-25 | 1999-04-29 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Verfahren zur Reinigung und Desinfektion von medizinischen Instrumenten |
-
1997
- 1997-10-08 DE DE19744434A patent/DE19744434A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-10-08 JP JP2000514984A patent/JP2001519462A/ja active Pending
- 1998-10-08 RU RU2000109325/15A patent/RU2261115C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-10-08 WO PCT/EP1998/006396 patent/WO1999018184A1/de active IP Right Grant
- 1998-10-08 AU AU11519/99A patent/AU743118B2/en not_active Ceased
- 1998-10-08 TR TR2000/00924T patent/TR200000924T2/xx unknown
- 1998-10-08 HU HU0003926A patent/HUP0003926A3/hu not_active Application Discontinuation
- 1998-10-08 DE DE59806756T patent/DE59806756D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-08 CA CA002305290A patent/CA2305290A1/en not_active Abandoned
- 1998-10-08 IL IL13519798A patent/IL135197A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-10-08 US US09/529,045 patent/US6562296B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-08 ES ES98954377T patent/ES2189262T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-08 DK DK98954377T patent/DK1021519T3/da active
- 1998-10-08 SK SK478-2000A patent/SK285552B6/sk unknown
- 1998-10-08 EE EEP200000163A patent/EE200000163A/xx unknown
- 1998-10-08 CZ CZ20001227A patent/CZ20001227A3/cs unknown
- 1998-10-08 YU YU18900A patent/YU18900A/sh unknown
- 1998-10-08 AT AT98954377T patent/ATE230014T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-10-08 EP EP98954377A patent/EP1021519B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-08 PL PL98339762A patent/PL189152B1/pl not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-04-07 NO NO20001799A patent/NO20001799L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1021519B1 (de) | 2002-12-18 |
SK4782000A3 (en) | 2000-12-11 |
JP2001519462A (ja) | 2001-10-23 |
DE19744434A1 (de) | 1999-04-15 |
AU1151999A (en) | 1999-04-27 |
ES2189262T3 (es) | 2003-07-01 |
EP1021519A1 (de) | 2000-07-26 |
RU2261115C2 (ru) | 2005-09-27 |
WO1999018184A1 (de) | 1999-04-15 |
AU743118B2 (en) | 2002-01-17 |
YU18900A (sh) | 2002-09-19 |
PL339762A1 (en) | 2001-01-02 |
DE59806756D1 (de) | 2003-01-30 |
ATE230014T1 (de) | 2003-01-15 |
US6562296B1 (en) | 2003-05-13 |
IL135197A (en) | 2003-12-10 |
SK285552B6 (sk) | 2007-03-01 |
CZ20001227A3 (cs) | 2001-08-15 |
DK1021519T3 (da) | 2003-04-14 |
NO20001799D0 (no) | 2000-04-07 |
NO20001799L (no) | 2000-04-07 |
EE200000163A (et) | 2001-04-16 |
HUP0003926A2 (en) | 2001-03-28 |
CA2305290A1 (en) | 1999-04-15 |
TR200000924T2 (tr) | 2000-09-21 |
HUP0003926A3 (en) | 2003-02-28 |
IL135197A0 (en) | 2001-05-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100978822B1 (ko) | 부식방지 세제 조성물과 치과 및 의료 기기 세정에의 용도 | |
KR100319311B1 (ko) | 외과용기구를위한세척제 | |
JP2011528231A (ja) | 食品および飲料の製造および取扱い設備の洗浄方法 | |
PL189152B1 (pl) | Zastosowanie koncentratu środka czyszczącego i sposób czyszczenia tym koncentratem | |
US20070179071A1 (en) | Enzymatic detergent | |
JP2008535967A (ja) | 物品の機械的消毒 | |
JP4244190B2 (ja) | 外科用および医療用の機器および器具の洗浄並びに消毒 | |
US8420584B2 (en) | Enzymatic detergent | |
DK3063327T3 (en) | METHOD AND PROCEDURE FOR CLEANING AND DISINFECTING MEDICAL INSTRUMENTS AND DEVICES | |
ES2307676T3 (es) | Uso de un concentrado de producto de limpieza y procedimiento para la limpieza de instrumental quirurgico. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20081008 |