PL187141B1 - Środek piorący do przemysłowego prania bielizny - Google Patents

Środek piorący do przemysłowego prania bielizny

Info

Publication number
PL187141B1
PL187141B1 PL98337508A PL33750898A PL187141B1 PL 187141 B1 PL187141 B1 PL 187141B1 PL 98337508 A PL98337508 A PL 98337508A PL 33750898 A PL33750898 A PL 33750898A PL 187141 B1 PL187141 B1 PL 187141B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
component
amount
weight
acid
alcohols
Prior art date
Application number
PL98337508A
Other languages
English (en)
Other versions
PL337508A1 (en
Inventor
Thomas Merz
Christine Schnepf
Khalil Shamayeli
Original Assignee
Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg filed Critical Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg
Publication of PL337508A1 publication Critical patent/PL337508A1/xx
Publication of PL187141B1 publication Critical patent/PL187141B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/08—Silicates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
    • C11D3/364—Organic compounds containing phosphorus containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/06—Ether- or thioether carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/123—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/126—Acylisethionates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/40—Specific cleaning or washing processes
    • C11D2111/48—Regeneration of cleaning solutions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Accessory Of Washing/Drying Machine, Commercial Washing/Drying Machine, Other Washing/Drying Machine (AREA)
  • Control Of Washing Machine And Dryer (AREA)
  • Treatment Of Fiber Materials (AREA)

Abstract

1. Srodek pioracy do przemyslowego prania bielizny, polepszajacy sprawnosc oczyszczania scieków pralniczych na filtrach przeponowych, znamienny tym, ze sklada sie z dwóch skladników zlozonych A i B, mieszanych ze soba w stosunku wagowym od 2:1 do 5:1 bezposrednio przed wprowadzeniem wsadu do przemyslowej maszyny pralniczej; przy czym skladnik alkaliczny A, sklada sie z anionowego srodka po- wierzchniowo czynnego w ilosci od 1% do 10%, korzystnie od 2% do 6% wagowo masy skladnika A; roz- puszczalnego w wodzie krzemianu w ilosci od 10% do 60%, korzystnie od 20% do 50% wagowo masy skladnika A; oraz ewentualnie wodorotlenku metalu alkalicznego w ilosci od 10% do 50%, korzystnie od 15% do 30% wagowo masy skladnika A, i srodka kompleksotwórczego w ilosci od 0,1% do 4%, korzystnie od 0,3% do 2% wagowo masy skladnika A; a ponadto ewentualnie innych skladników, jak wypelniacze aktywne, zwlaszcza sole sodowe kwasu ortofosforowego, pirofosforowego lub trójpolifosforowego, w ilosci od 10% do 60%, korzystnie od 15 do 40% wagowo masy skladnika A, soda w ilosci od 10% do 50%, ko- rzystnie od 15% do 30% wagowo masy skladnika A, a takze skladniki uzupelniajace, jak rozjasniacze optyczne, barwniki, sole obojetne i srodki zapachowe; a skladnik powierzchniowo czynny B sklada sie z niejonowych srodków powierzchniowo czynnych, zwlaszcza wybranych z grupy zawierajacej: alkoksylany alkoholi tluszczowych C8 -1 8 z przynajmniej 5 grupami alkoksylowymi, etoksylany alkoholi tluszczowych Cg8 - 1 8 z przynajmniej 7 grupami etoksylowymi, etoksylany/propoksylany alkoholi tluszczowych C8 -1 8 z przy- najmniej 4 grupami etoksylowymi i przynajmniej 2 grupami propoksylowymi, oraz ich mieszaniny, korzyst- nie w ilosci od 50% do 90% wagowo skladnika B; oraz ewentualnie alkoholi alkilowych C1 - 4 , zwlaszcza metanolu i etanolu, w ilosci od 2% do 10% wagowo skladnika B, alkoholi tluszczowych C8 -2 2 w ilosci od 5% do 20%, korzystnie od 10% do 15% wagowo skladnika B, i wody w ilosci od 5% do 15% wagowo skladnika B; a takze skladników uzupelniajacych, jak barwniki, srodki zapachowe, enzymy, wybielacze i aktywatory wybielania. PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek piorący do przemysłowego prania bielizny, polepszający sprawność oczyszczania ścieków pralniczych na filtrach przeponowych.
W przemysłowych zakładach pralniczych pierze się odzież roboczą i inne tekstylia z hoteli, jadłodajni, szpitali, zakładów przemysłu środków spożywczych, jak ubojnie, masarnie itp., oraz tekstylia i odzież roboczą z zakładów przemysłu samochodowego. Zabrudzenia występujące w takich przypadkach prowadzą do znacznego obciążenia ścieków substancjami szkodliwymi, które powinny być usunięte przed ich odprowadzeniem do komunalnego systemu kanalizacyjnego. Jednym z możliwych sposobów bardzo skutecznego oczyszczania ścieków jest filSedcjd przeponowa. Dla ścieków z pralni przemysłowych istnieje jednak problem szybkiego zanieczyszczania przepon filtracyjnych przez środki powierzchniowo czynne i polimery wchodzące w skład środków piorących i czyszczących.
Propozycję ograniczenia tego zjawiska podaje międzynarodowe zgłoszenie patentowe pod nr WO 92/05235, z którego znana jest kompozycja środka piorącego, zawierająca jako składnik powierzchniowo czynny: a/ od 20% do 50% wagowo etoksylanu alkoholu pochodzącego od pierwszdrzę0owych liniowych alkoholi C12-15 z udziałem przeciętnie 2 do 7 jednostek tlenku etylenu (EO); b/ od 20% do 50% wagowo alkoasylanu alkoholu, wyprowadzonego od pieewsrorzę0dwych alkoholi C12-15 z udziałem przeciętnie od 3 do 7 jednostek tlenku etylenu (EO) i od 2 do 8 jednostek tlenku propylenu (PO); oraz c/ od 5 % do 50 % wagowo eSoasylanu alkoholu wyprowadzonego z mieszanin pierwszoezędowych alkoholi C12-15, liniowych i rozgałęzionych w położeniu 2 grupą metylową (alkohole okso) z udziałem przeciętnie od. 2 do 8 jednostek tlenku etylenu. Nie rozwiązuje to jednakże całkowicie wspomnianego problemu blokowania się przepon filtracyjnych.
Celem wynalazku jest uzyskanie środka piorącego do zastosowania w pralniach przemysłowych, który wykazuje działanie piorące porównywalne ze znanymi środkami, przy czym jego zastosowanie nie prowadzi do zakłóceń w procesie oczyszczania ścieków pralniczych na filtrach przeponowych, a zwłaszcza blokowania przepon i ograniczania szybkości przepustowych.
Cel ten zrealizowano w rozwiązaniu według wynalazku przez opracowanie środka piorącego, który składa się z dwóch składników złożonych A i B, mieszanych ze sobą w stosunku wagowym od 2:1 do 5:1 bezpośrednio przed wprowadzeniem wsadu do przemysłowej maszyny pralniczej; przy czym składnik alkaliczny A składa się z anionowego środka powierzchniowo czynnego (Al) w ilości od 1% do 10%, korzystnie od 2% do 6% wagowo masy składnika A; rozpuszczalnego w wodzie krzemianu w ilości od 10% do 60%, korzystnie od 20% do 50% wagowo masy składnika A; oraz ewentualnie wodorotlenku metalu alkalicznego (A2) w ilości od 10% do 50%, korzystnie od 15% do 30% wagowo masy składnika A, i środka komplżasotwórcrego (Aj) w ilości od 0,1 % do 4 %, korzystnie od 0,3% do 2% wagowo masy składnika A; a ponadto ewentualnie innych składników, jak wypełniacze aktywne, zwłaszcza sole sodowe kwasu ortofosforowego, pirofosforowego lub trójpolifosforowego, w ilości od 10% do 60%, korzystnie od 15 do 40% wagowo masy składnika A, soda w ilości od 10% do 50%, korzystnie od 15% do 30% wagowo masy składnika A, a także składniki uzupełniające, jak rozjaśniacze optyczne, barwniki, sole obojętne i środki zapachowe; a składnik powierzchnio4
187 141 wo czynny B składa się z niejonowych środków powierzchniowo czynnych, zwłaszcza wybranych z grupy zawierającej: alkoksylany alkoholi tłuszczowych Cg.jg z przynajmniej 5 grupami alkoksylowymi, etoksylany alkoholi tłuszczowych Cg.ig z przynajmniej 7 grupami etoksylowymi, etoksylany/propoksylany alkoholi tłuszczowych Cg.ig z przynajmniej 4 grupami etoksylowymi i przynajmniej 2 grupami propoksylowymi, oraz ich mieszaniny, korzystnie w ilości od 50% do 90% wagowo masy składnika B; oraz ewentualnie alkoholi alkilowych Cm, zwłaszcza metanolu i etanolu, w ilości od 2% do 10% wagowo masy składnika B, alkoholi tłuszczowych Cg-22 w ilości od 5% do 20%, korzystnie od 10% do 15% wagowo masy składnika B, i wody w ilości od 5% do 15% wagowo masy składnika B; a także składników uzupełniających, jak barwniki, środki zapachowe, enzymy, wybielacze i aktywatory wybielania.
W korzystnym rozwiązaniu wynalazku składnik alkaliczny jest dodawany w stanie stałym i zawiera dodatkowo środek kompleksotwórczy.
W innym korzystnym rozwiązaniu składnik alkaliczny jest dodawany w stanie i zawiera wodorotlenek metalu alkalicznego oraz dodatkowo środek kompleksotwórczy.
Anionowy środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy, do której należą: siarczany Cg.ig-alkilowe, eterosiarczany Cg.ig-alkilowe, Cg-ig-alkanosulfoniany, Cg.ig-a-olefinosulfoniany, sulfonowane Cg-jg-kwasy tłuszczowe, Cg.i8-alkilobenzenosulfoniany, estry C1.12jedno- i dwualkilowe kwasu sulfobursztynowego, Cg.i8-N-acylotaurydy, Cg.i8-N-sarkozyniany, Cg-18-alkiloizetioniany, oraz ich mieszaniny.
Rozpuszczalny w wodzie krzemian jest wybrany z grupy, do której należą: krystaliczne warstwowe krzemiany sodowe o wzorze ogólnym NaMSixO2X+i ° y H2O, gdzie M oznacza sód lub wodór; x = 1.9 do 4, korzystnie 2, 3 lub 4; y = 0 do 20; bezpostaciowe krzemiany sodowe o module Na2O : S1O2 od 1:2 do 1:3.3, korzystnie od 1:2 do 1:2.8, a najkorzystniej od 1:2 do 1:2.6, praz ich mieszaniny.
Środek kompleksotwórczy jest wybrany z grupy, do której należą: sole sodowe kwasów polifosfonowych, zwłaszcza kwasu l-hydroksyetano-l,l-dwufosfonowego, kwasu dwuetylenotrójaminopięciometylenofosfonowego i kwasu etylenodwuaminoczterometylenofosfonowego, kwas N-(2-hydro-ksyetylo)-N,N-bis-metylenofosfonowy, sole kwasów wielokarboksylowych, jak kwas cytrynowy, kwas karboksyloasparaginowy i kwas nitrylotrójoctowy, oraz ich mieszaniny.
Wodorotlenek metalu alkalicznego jest wybrany z grupy, do której należą: wodorotlenek sodu i wodorotlenek potasu.
Jako niejonowy środek powierzchniowo czynny stosuje się mieszaninę złożoną z etoksylanów alkoholi C12-22, pierwszorzędowych, liniowych albo rozgałęzionych grupą metylową w położeniu 2, z przynajmniej 5 cząsteczkami tlenku etylenu (EO), w ilości od 20% do 80% wagowo masy składnika B, oraz alkoksylanów alkoholi C12-22, pierwszorzędowych, liniowych albo rozgałęzionych grupą metylową w położeniu 2, zawierających przeciętnie od 4 do 8 cząsteczek tlenku etylenu (EO) i 3 do 8 cząsteczek tlenku propylenu (PO), w ilości od 80% do 20% wagowo masy składnika B.
Środek według wynalazku zawiera dodatkowo czwartorzędowy związek amoniowy, korzystnie chlorek dwudecylodwumetyloamoniowy.
Niespodziewanie stwierdzono, że środek o takim składzie nie powoduje zmniejszenia szybkości przepustowych przepon w czasie oczyszczania ścieków, a nawet pozwala ją zwiększyć, co oznacza, że pozornie wykazuje efekt czyszczący dla przepon fitracyjnych. Taki efekt jest niezależny od materiału przepon, co umożliwia stosowanie produktów dostępnych w handlu, na bazie polipropylenu, ceramiki i węgla.
Krzemiany zwiększają wartość pH, a także mają właściwości wypełniacza aktywnego. Krystaliczne warstwowe krzemiany są znane na przykład z europejskiego zgłoszenia patentowego nr EP-A-0 164 514. Korzystnie stosuje się krzemiany o podanym wzorze, dla których M oznacza atom sodu, x ma wartość 2 lub 3; przy czym dotyczy to zarówno β-jak i δ-dwukrzemianów sodowych.
Spośród bezpostaciowych krzemianów sodowych szczególnie korzystnie stosuje się te, które mają opóźnioną rozpuszczalność i wykazują wtórne właściwości piorące. Opóźnienie
187 141 rozpuszczalności można wywołać w różny sposób, jak na przykład przez obróbkę powierzchniową, mieszanie składników, zagęszczanie lub przesuszenie.
W niniejszym opisie pod pojęciem „bezpostaciowy” rozumie się także „rentgenowsko bezpostaciowy”. Oznacza to, że w badaniach metodami dyfrakcji rentgenowskiej materiały te nie dają żadnych ostrych refleksów rentgenowskich, które są typowe dla substancji krystalicznych, ale najwyżej kilka maksimów rozproszonego promieniowania rentgenowskiego o szerokości kilku stopni kąta ugięcia. Należy to interpretować jako efekty występowania mikrokrystalicznych obszarów o wielkości od 10 do kilkuset nm, korzystnie do 50 nm, a najbardziej korzystnie do maksymalnie 20 nm. Rozpuszczalność takich krzemianów jest opóźniona także w stosunku do szkła wodnego. Są one znane na przykład z niemieckiego opisu patentowego nr DE -A- 44 00 024. Szczególnie korzystne są krzemiany bezpostaciowe zagęszczone i przesuszone.
Spośród wodorotlenków metali alkalicznych szczególnie korzystnie stosuje się wodorotlenek sodowy. W kompozycjach ciekłych występują one zwykle jako wodne roztwory o stężeniu od 10% do 50% wagowo.
Szczególnie korzystnie stosowanymi środkami kompleksotwórczymi są kwas N-(2hydroksyetylo)-N,N'-bismetylenofosfonowy (dostępny w handlu pod nazwą Cublen®R60 produkcji firmy Zschimmer & Scharz) oraz sól sodowa kwasu karboksyloasparaginowego (dostępna w handlu pod nazwąNervanaid ® GBS 5 produkcji Rhóne-Poulenc).
Jako pierwszorzędowe, nasycone i liniowe alkohole stosuje się korzystnie mieszaniny, takie jakie na przykład występują w mieszaninach alkoholi pochodzenia naturalnego, które można otrzymać drogą syntezy metodą Zieglera względnie z naturalnych kwasów tłuszczowych drogą redukcji.
Alkohole okso stanowią zwykle mieszaninę liniowych i rozgałęzionych metylem w położeniu 2 alkanoli, w której na ogół przeważa udział alkoholi liniowych. Reszty alkoholowe zawierają od 12 do 15, a zwłaszcza od 13 do 14 atomów węgla. Mieszaniny techniczne mogą zawierać dodatkowo alkohole zawierające od 11 do 15 atomów węgla.
Alkoksylany Cs-22-alkoholi zawierają korzystnie co najmniej 5, a zwłaszcza conajmniej 7 grup alkoksylowych. Jako grupy alkoksylowe składnik BI zawiera reszty tlenku etylenu (EO) i ewentualnie reszty tlenku propylenu (PO). Jeżeli składnik BI zawiera tylko grupy EO, to stopień etoksylowania wynosi szczególnie korzystnie 7. Jeżeli są zawarte zarówno grupy EO, jak i grupy PO, to liczba grup EO wynosi korzystnie od 4 do 8, a liczba grup PO - od 2 do 8, a zwłaszcza od 3 do 4. Grupy EO i grupy PO mogą być rozłożone statystycznie, przy czym jednak stosuje się korzystnie takie związki, w których reszta alkoholowa jest początkowo całkowicie etoksylowana, a na koniec propoksylowana, tak że może być przedstawiona wzorem schematycznym R-(EÓ)x-(PO)y. W tym wzorze R oznacza resztę alkoholową, x oznacza liczbę grup EO, a y oznacza liczbę grup PO.
Ilość wody w składniku powierzchniowo czynnym odgrywa rolę podrzędną w zakresie możliwości dozowania i trwałości przy magazynowaniu produktu. Stosowane produkty techniczne mają jednakże różną jakość i czystość, w związku z czym dla danej partii może wystąpić zmętnienie lub powstanie żelowatego osadu. Dodanie wody pozwala na uniknięcie takich zjawisk.
Składnik powierzchniowo czynny zachowuje się zwykle jak ciecz newtonowska, co oznacza, że jego lepkość jest niezależna od działających sił ścinających. Środki tego typu są zatem łatwe do przetłaczania i dozowania, przy czym ich lepkość zmienia się w niewielkim stopniu w zależności od temperatury. Próby składowania przez kilka miesięcy w komorze klimatycznej, w temperaturach zmieniających się od - 10°C do 40°C, wykazały, że są one trwałe, to znaczy nie wykazują tendencji do rozwarstwiania się. Koncentraty mają konsystencję ciekłą do temperatury przynajmniej 0°C. W temperaturach pomiędzy - 10°C i 0°C mogą występować w postaci ciekłej i stałej. Przy tajaniu postaci stałych powstają ponownie klarowne i jednorodne ciecze. Takie właściwości czynią je szczególnie przydatnymi do w pełni automatycznego dozowania w przemysłowych instalacjach pralniczych.
Środek według wynalazku jest odpowiedni zwłaszcza do prania silnie zabrudzonej odzieży roboczej, wykazując szczególną zdolność prania zabrudzeń zawierających oleje mineralne.
187 141
Bardzo istotną cechą tego środka jest brak w składzie pochodnych celulozy, jak karboksymetyloceluloza, hydroksyalkiloceluloza i alkiloceluloza, które zwykle stosuje się jako inhibitory szarzenia. Mają one bowiem ujemny wpływ na właściwości filtracyjne ścieków pralniczych, powodując blokowanie przepon.
Ścieki powstałe w wyniku procesu prania i ewentualnego płukania oczyszcza się na filtrach przeponowych, przepuszczając je przez zespół kolejnych przepon, bądź kilkakrotnie przez jedną przeponę. Ilość umieszczonych kolejno przepon określa się w zależności od ilości wody oczyszczanej w jednostce czasu. Zależy ona także od wielkości przepony.
Proces oczyszczania prowadzi się do uzyskania wody o określonej czystości. W celu obniżenia kosztów prania, a zwłaszcza zmniejszenia zużycia wody, można oczyszczoną wodę wykorzystywać w zależności od wymagań do prania wstępnego, prania czystego ewentualnie pierwszej lub drugiej kąpieli płuczącej.
Pozostałość po filtracji przeponowej można odprowadzać w znany sposób na składowiska odpadów.
Przykłady
Przykład 1 (według wynalazku)
Do prania odzieży roboczej stosowano ług piorący) który zawierał 0,33 g/l alkalicznego składnika piorącego A i 0,16 g/1 składnika powierzchniowo czynnego B. Te produkty miały skład następujący (w % wagowo):
A: trójfosforan sodowy 20,0 alkilobenzenosulfonian sodowy 2,5 krzemian sodowy (SiCty Na2O =1:1) 47,0 kopolimeryzat kwasu akrylowego i kwasu maleinowego, w postaci soli sodowej 2,0 hydroksyetanodwufosfonian sodowy 0,4 węglan sodowy 25,0
Ci2-i4-alkohol tłuszczowy + 5 EO + 4 PO 1 ,:5 reszta woda, środki zapachowe, rozjaśniacze optyczne
B: C,2-i4-alkohol tłuszczowy + 5 EO + 4 PO 75,0 izotrójdekanol + 5 EO 21,0 reszta środki zapachowe i woda
Ścieki pojawiające się po zakończeniu procesu prania nastawiano na pH 8 i przy temperaturze około 45°C filtrowano przez przeponę polipropylenową firmy Microdyn (średnica porów 0,2 pm). Przy tym ciśnienie wejściowe wynosiło 8 x 104 Pa (0,8 bara), a ciśnienie wyjściowe - 4 x l04 Pa (0,4 bara).
Jako wartość porównawczą określano natężenie przepływu czystej wody przy temperaturze 20°C przed przeprowadzeniem roztworu (t = 0) i po zakończeniu próby (t = a>).
Przykład 2 (porównawczy)
Wodny roztwór, zawierający 0,05% wagowo zwykłego środka powierzchniowo czynnego do tekstyliów o następującym składzie, badano jak w przykładzie 1.
Produkt porównawczy:
88% wagowo mieszaniny cytrynianu sodowego i glukonianu sodowego,
11% wagowo mieszaniny karboksymetylocelulozy i metylocelulozy,
1% wagowo niejonowego środka powierzchniowo czynnego.
187 141
Wyniki są przedstawione w następującej tabeli:
Przykład 1 Przykład 2
Czas (min) m3/ (s x m2) Czas (min) m3/ (s x m2)
0 0,000972 (wartość dla wody) 0,000972 (wartość dla wody)
1 0,000997 5 0,000778
5 0,000975 5 0,000661
15 0,000972 15 0,000544
30 0,000969 30 0,000428
45 0,000917 45 0,000394
60 0,000914 60 0,000383
75 0,000906 75 0,000350
90 0,000906 90 0,000344
105 0,000892 - -
120 0,000892 - -
X 0,000944 (wartość dla wody) oo 0,000389 (wartość dla wody)
Na podstawie prób staje się widoczne, że sprawność przepon w przykładzie 1 (zgodnie z wynalazkiem) w porównaniu z ich sprawnością przy zastosowaniu czystej wody zmieniała się bardzo nieznacznie. Z drugiej strony w przykładzie 2 (porównaczym) sprawność przepon spadała w sposób ciągły i nie mogły się one regenerować; także przez płukanie wodą.
187 141
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz
Cena 2,00 zł.

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Środek piorący do pzeemysłowego prania bielinny, polppzaający sprawność ozzyzzczania ścieków pralnioznoh na filtrach przepnnnwnoh, znamienny tym, że składa się z Owóoh składników złnżnnnch A i B, mieszannoh ze snbą w stosunku waenwnm nO 2:1 On 5:1 bezprOreOnin przeO wprnwaOzeniem wsaOu On przemnsłnwdj maszynn pralniczej; przn cznm skłaOz nik alerlicznn A, skłaOa się z aninnnwden OrnOka pnwierzchninwn czynneen w ilnoci nO 1% On 10%, enrznstnid nO 2% On 6% waenwn masn skłaOnika A; rnzpuszczalneen w wnOzie krzemianu w ilnoci nO 10% On 60%, enrznstnid nO 20% On 50% waenwn masn skłaOnika A; nraz ewentualnie wnOnrntlenku metalu alkaliczneen w ilnOci nO 10% On 50%, knrznstnie nO 15% On 30% waenwn masn skłaOnika A, i OrnOka enmpleesntwórczden w ilnOci nO 0,1% On 4%, enoznstnie nO 0,3% On 2% waenwn masn skłaOnika A; a pnnaOtn ewentualnie innnch skłaOników, jak wnpełniacze aktywne, zwłaszcza snle snOnwd kwasu nrtnfnsfnrnwden, pirnfnsfnrnwden lub trójpnOifnsfnrnwden, w ilnOci nO 10% On 60%, enrznstnid nO 15 On 40% waenwn masn skłaOnika A, snOa w ilnOci nO 10% On 50%, knrznstnie nO 15% On 30% waenwn masn skłaOnika A, a także sklaOniki uzupełniające, jak rnzjaOniaczd nptycznd, barwniki, snle nbojętne i OrnOki zapachnwd; a skłaOnik pnwidrzchninwn cznnnn B składa się z niejnnnwnch OrnOków pnwierzchninwn cznnnnch, zwłaszcza wnbrannch z erupn zawierającej: alknksnlann alkn^U tłuszcznwnch Cg-1g z poznnajmniej 5 erupami alknksnlnwnmi, dtnksnlann alknhnli tłuszcznwnch Cg.1g z przynajmniej 7 erupami etnksnlnwnmi, dtnksnlann/prnpnksnlann alknhnli tłuszcznwnch Cg-1g z prznnajmniej 4 erupami etnksnlnwnmi i prznnajmniej 2 erupami prnpnkpnlnwnmi, nraz ich mieszaninn, knrznstnie w ilnOci nO 50% On 90% waenwn skłaOnika B; nraz ewentualnie alknhnli alkilnwnch Cm, zwłaszcza metannlu i etannlu, w ilnOci nO 2% On 10% waenwn skłaOnika B, alknhnli tłuszcznwnch Cg.22 w ilnOci nO 5% On 20%, enrznstnid nO 10% On 15% wagnwn skłaOnika B, i wnOn w ilnOci nO 5% On 15% waenwn skłaOnika B; a także skłaOników uzupełniającnch, jak barwniki, OrnOki zαpachnwd, enznmn, wybielacze i aktywatnrn wnbielania.
  2. 2. Śnodek według zatrzz . 1 , znamienny tym , że klcłOd^kc alkaiiczny esti w ^ame ^alym i zawiera OnOatknwn OrnOek knmpldksnto-Όrccy
  3. 3. Środek wedhig zattzz ., , znamienny tym , że ekłacZiik alkaiicznyiett w tande dektym i zawiera wnOnrntldnee metalu alkaliczzden nraz OnOatknwn OrnOek knmsld'ksłłtoΌrczn.
  4. 4. ŚrnOdk weOlbg z.astrz. 1, znamienny tym, że azinnnwn OrnOek snwidrzchzinwn czynnn jest wnbrazn z erupn, On której należą: siarczann Cg.lg-alkilnwd', dtdrnsiαrczann Cg-gaOeilnwd, Cg_lg-aleaznsulfbniancl αzCg-lgznldfinnshlfoniann, shlfnnnwαzd Cg-tg-kwasn tłuszctowi, Cgzlgzαlkilnbencez.nshlfnziłzy, dsttn Cm-jeOnn- i Owualkilnwe kwasu sulfnbhrsztyznween, Cg.lgzNzacnlntahrnOn, Cg-ig-N-sarknznniann, Cg.lg-aleilnizetinniłzn, nraz ich midpc.anizn.
  5. 5. Środkk wOdbig astla. , , enamienny tym, ee ropuszcza-olny we wodzee kCdemiznipst wnbrazn z erupn, On której należą: warstwnwe krzemiann spOowi n wznrce neólnnm NaMSixO2x+1* n H2O, eOzie M oznacza sóO lub wnOór; x = 1,9 On 4, eprznstzie 2, 3 lub 4; n = 0 On 20; bezpostaciowe krzemiann spOiwe n młOde Na2O : S1O2 nO 1:2 On 1:3.3, knrznstnie nO 1:2 On 1:2.g, a najknrznstzidj nO 1:2 On 1:2.6, nraz ich mieszaniny
  6. 6. Środek WOdUg assl. . 1 , maarn^in^i^y tym, ee rrodek kompiekrotwócccyiptt ocybłzny z erupn, On której należą:
    snle snOnwe kwasów pnOifnsfnnnwnch, zwłaszcza kwasu 1-hnOtnksndtazn-1,1Owhfnsfnnnwden, kwasu Owudtylennttójammnpięcinmetylennfnsfnnnwden i kwasu etylennOwuaminnzcctern-metnlennfnsfnnnwden, kwas N-(2-hnOrnksndtyln)-N,N-bis-metylennfnsfnnnwn, snle kwasów wielnkarbnksnlnwnch, jak kwas cntrnznwn, kwas kαrbnksnlnapparαeinnwn i kwas zitrnlntrój nctnwn, nraz ich midscazizy.
  7. 7. Środek wOdfog assl^ . , , enamienny tym, ee wonprotiznek m^iuu ο^^^ιρο essi wnbtazn z erupn, On której należą: wnOntntldzdk snOu i wnOntntlendk pniasu.
    187 141
  8. 8. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako niejonowy środek powierzchniowo czynny stosuje się mieszaninę złożoną z żtoasylanów alkoholi C12-22, piżewszoezędowycCi liniowych albo rozgałęzionych geupą metylową w położeniu 2, z przynajmniej 5 cząsteczkami tlenku etylenu w ilości od 20% do 80% wagowo masy składnika B, otaz alaoksylanów alkoholi C12-22, pieewszotzędowycCi liniowych albo rozgałęzionych grupą metylową w położeniu 2, zawierających przeciętnie od 4 do 8 cząsteczek tlenku etylenu 3 do 8 cząsteczek tlenku propylenu w ilości od 80 % do 20 % wagowo masy składnika B.
  9. 9. śroekk wedhig aasfrz. 1, ζη^η^ίεπηγ tym. ee zowiśja dodatkowo rowtskśrzeOowy związek amoniowy, korzystnie chlorek dwudżcyloOwumeSylodmoniooyz
PL98337508A 1997-06-20 1998-06-12 Środek piorący do przemysłowego prania bielizny PL187141B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19726287A DE19726287A1 (de) 1997-06-20 1997-06-20 Verfahren zum Waschen von Wäsche, insbesondere von Berufsbekleidung
PCT/EP1998/003543 WO1998059025A1 (de) 1997-06-20 1998-06-12 Verfahren zum waschen von wäsche, insbesondere von berufsbekleidung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL337508A1 PL337508A1 (en) 2000-08-28
PL187141B1 true PL187141B1 (pl) 2004-05-31

Family

ID=7833180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98337508A PL187141B1 (pl) 1997-06-20 1998-06-12 Środek piorący do przemysłowego prania bielizny

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6398820B1 (pl)
EP (1) EP0990020B1 (pl)
AT (1) ATE222284T1 (pl)
BR (1) BR9810220A (pl)
CA (1) CA2295015C (pl)
DE (2) DE19726287A1 (pl)
DK (1) DK0990020T3 (pl)
NO (1) NO996307D0 (pl)
PL (1) PL187141B1 (pl)
WO (1) WO1998059025A1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL424964A1 (pl) * 2018-03-20 2019-09-23 Przedsiębiorstwo Polaktiv Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Sposób prania tekstyliów bawełnianych i mieszankowych w pralnico-wirówce

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10061416A1 (de) 2000-12-09 2002-06-20 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Alkalische, wasserhaltige Paste
US7000437B2 (en) 2001-01-18 2006-02-21 Shell Oil Company System and method for economically viable and environmentally friendly central processing of home laundry
GB0400310D0 (en) * 2004-01-08 2004-02-11 Rhodia Consumer Specialities L Anti-incrustation agent
EP1749081B8 (en) * 2004-05-28 2019-10-16 Ecolab USA Inc. Membrane friendly pasty soap composition
BR112015000510B1 (pt) 2012-07-13 2021-06-08 Basf Se uso de um agente tensoativo não iônico alcoxilado, e, processo para remover solo de uma membrana
US9982220B2 (en) 2015-05-19 2018-05-29 Ecolab Usa Inc. Efficient surfactant system on plastic and all types of ware
MX2021000999A (es) 2018-07-25 2021-04-13 Ecolab Usa Inc Formulacion de abrillantador para la limpieza de piezas de automovil.

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1147874B (it) * 1982-04-30 1986-11-26 Colgate Palmolive Co Procedimento di lavaggio industriale e composizione
DE3413571A1 (de) 1984-04-11 1985-10-24 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von kristallinen schichtfoermigen natriumsilikaten zur wasserenthaertung und verfahren zur wasserenthaertung
FR2599354B1 (fr) 1986-05-27 1988-08-26 Rhone Poulenc Spec Chim Cogranules silicate, silice, procede d'obtention et utilisation dans les compositions detergentes
DE3644808A1 (de) * 1986-12-31 1988-07-14 Henkel Kgaa Phosphatfreies waschmittel mit verringerter schaumneigung
DE3930791C2 (de) * 1989-09-14 2002-05-23 Rudolf Weber Phosphatfreies zeolith freies, wasserlösliches Textilwaschmittel
DE4029777A1 (de) * 1990-09-20 1992-03-26 Henkel Kgaa Fluessige, nichtionische tensidkombination mit verbesserter kaeltestabilitaet
DE4329064A1 (de) * 1993-08-28 1995-03-02 Henkel Kgaa Gerüststoffkomponente für Wasch- oder Reinigungsmittel
DE4400024A1 (de) 1994-01-03 1995-07-06 Henkel Kgaa Silikatische Builder und ihre Verwendung in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Mehrstoffgemische für den Einsatz auf diesem Sachgebiet
DE19607800A1 (de) * 1996-03-01 1997-09-04 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Reinigungsmittel für Anlagen der Lebensmittelindustrie, seine Verwendung und Verfahren zum Reinigen dieser Anlagen
US5658870A (en) * 1996-09-26 1997-08-19 Leu; Shiow Jiuan Freida Composition of super molecule active solid cleaning agent

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL424964A1 (pl) * 2018-03-20 2019-09-23 Przedsiębiorstwo Polaktiv Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Sposób prania tekstyliów bawełnianych i mieszankowych w pralnico-wirówce

Also Published As

Publication number Publication date
US6398820B1 (en) 2002-06-04
CA2295015C (en) 2009-12-01
BR9810220A (pt) 2000-08-08
DK0990020T3 (da) 2002-11-04
PL337508A1 (en) 2000-08-28
EP0990020A1 (de) 2000-04-05
NO996307L (no) 1999-12-17
ATE222284T1 (de) 2002-08-15
WO1998059025A1 (de) 1998-12-30
EP0990020B1 (de) 2002-08-14
NO996307D0 (no) 1999-12-17
DE19726287A1 (de) 1998-12-24
DE59805198D1 (de) 2002-09-19
CA2295015A1 (en) 1998-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0462806B1 (en) Process and composition for treating fabrics
US4954292A (en) Detergent composition containing PVP and process of using same
FI86743B (fi) Tvaettmedelskompositioner, vilka innehaoller polyalkylenglykol-iminodiaettiksyra som builderaemne.
AU2002346094B8 (en) Liquid conditioner and method for washing textiles
JPH0559394A (ja) 洗剤組成物
AU2002346094A1 (en) Liquid conditioner and method for washing textiles
US5733856A (en) Detergency boosting polymer blends as additives for laundry formulations
RU2742233C2 (ru) Композиции, их получение и применение и подходящие компоненты
US6627592B1 (en) Pasty washing agent
JPH0678551B2 (ja) 洗剤組成物
JPH04292697A (ja) 洗剤組成物
JPS6183296A (ja) 洗濯サイクル洗剤・柔軟剤組成物
CA1080576A (en) Nonionic surfactant-containing detergent composition with cellulose ether
SE413904B (sv) Torr detergentkomposition innehallande en sulfaterad, etoxilerad hogre fettalkoholdetergent
PL187141B1 (pl) Środek piorący do przemysłowego prania bielizny
CA1073612A (en) Fabric softening composition containing molecular sieve zeolite
US7056876B2 (en) Alkaline, hydrous paste
EP0488750B1 (en) Process and composition for treating fabrics
SE412598B (sv) Vetskeformig tvettmedelskomposition med kraftig tvetteffekt
CZ9904633A3 (cs) Způsob praní prádla
US4610796A (en) Fabric softener composition containing molecular sieve zeolite
US4427410A (en) Fabric softening composition containing molecular sieve zeolite
EP1853687B1 (en) Detergent composition for textiles which are soiled with cationic surfactants
GB2163770A (en) Hot water wash cycle detergent-softener compositions
US6664221B1 (en) Mop detergents

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20060612