PL18557B1 - Sposób otrzymywania zawierajacych miedz barwników bis-dwiiazowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania zawierajacych miedz barwników bis-dwiiazowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18557B1 PL18557B1 PL18557A PL1855732A PL18557B1 PL 18557 B1 PL18557 B1 PL 18557B1 PL 18557 A PL18557 A PL 18557A PL 1855732 A PL1855732 A PL 1855732A PL 18557 B1 PL18557 B1 PL 18557B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- copper
- dyes
- preparation
- dye
- parts
- Prior art date
Links
Description
Wykryto, ze mozna otrzymac cenne barwniki, sprzegajac czteroazozwiazek z jednego mola aminy aromatycznej, posia¬ dajacej w polozeniu orto wzgledem kazdej grupy aminowej alkoksy lub karboksygru- pe, z 2 molami kwasu dwuoksynaftaleno- jedno- albo dwusulfonowego, w których to kwasach jedna oksygrupa moze byc zete- rowana, i traktujac otrzymany barwnik bis- dwuazowy srodkiem odszczepiaj acym miedz, | Te nowe zawierajace miedz barwniki barwia bawelne na odcienie fioletowe do niebieskich o nadzwyczajnej odpornosci na dzialanie swiatla, Przyklad L 27,2 cz. wag. kwasu 4,4'- dwuamidodwufenylo-3, 3'-dwukarbonowego czteroazuje sie i sprzega w roztworze so- dowoalkalicznym z 48 cz. wag. kwasu 2,5- dwuoksy-naftaleno-7-sulfonowego, Wyso- lony barwnik rozpuszcza sie w wodzie, roztwór zakwasza slabo i dodaje don 50 cz. wag. krystalicznego siarczanu miedzi, rozpuszczonego w nieznacznej ilosci wody, poczem roztwór ten utrzymuje sie w ciagu 2 godzin w temperaturze 80 — 90°C. Wy¬ dzielony (barwnik barwd bawelne w kapieli alkalicznej na odcienie niebieskofioletowe odporne na dzialanie swiatla i prasowanie.Przyklad II. 24,4 cz. wag. 4,4'-dwua- mino-J^-dwumetoksydwufenylu czteroa- zuje sie i sprzega z 64 cz. wag* kwasu 1,8' dwu - oksynaftaleno - 3,6 - dwusulfonowego.Wydzielony i ponownie rozpuszczonybarwnik poddaje sie w ciagu 5 godzin w temperaturze 90°C, przy odczynie alkalicz¬ nym; dzialaniu '50 cz. wag. krystalicznego siarczanu miedzi w roztworze amoniakal¬ nym, wysala i suszy w temperaturze 125CC.Bawelna i wiskoza barwi *sie tym barwni¬ kiem na odcienie niebieskie, odporne na dzialanie swiatla i prasowanie.Przyklad III. 30,2 cz. wag. 4,4'-dwua- mino-3,34-dwujmetoksy-dwufenylomocznika sprzega sie z 48 cz. wag. kwasu 2,8-dwu- oksynaftaleno-S^sulfottoweg©, jpoczem wy¬ dzielony i ponownie rozpuszczony barwnik poddaje sie w ciagu 2 godzin w temperatu¬ rze 80°C (dzialaniu 50 cz. wag. siarczanu miedzi wi roztworze amonjakalnym. Otrzy¬ many w ten sposób barwnik barwi bawelne na czerwonawo-niebieskie odcienie, od¬ porne na dzialanie swiatla.Przyklad IV. 30,2 cz. wag. 4,4'-dwuami- no - 3,3* - dwumetoksydwufenylomocznika sprzega sie z 69,6 cz. wag. kwasu 7-etoksy- 8-oksynaftaleno-3,6-dwusullonowego A mie¬ dziuje, w sposób podany w przykladzie III, 50 cz. wag. siarczanu miedzi w roztworze amonjakalnym.Barwnik ten barwi bawelne na odcienie niebieskofioletowe bardzo odporne n& dzialanie swiatla.Ten sam barwnik mozna równiez otrzy¬ mac, sprzegajac 1 mol 5-nitro-2-amino-7- anizolu z 1 molem kwasu /-etoksy-8-oksy- naftaleno-3,6-dwusulfonowego, a nastepnie redukujac, fosgenujac i miedziujac. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania zawierajacych miedz ' barwników bis-dwuazowych, zna¬ mienny tern, ze czteroazozwiazek jednego mola aminy aromatycznej, posiadajacej w polozeniu orto wzgledem kazdej grupy a- minowej alkoksy- lub karboksy-grupe, sprzega sie z 2 molami kwasu dwuoksynaf- taleno jedno- albo-dwusulfonowego, w któ¬ rych to kwasach jedna oksy-grupa moze byc zeterowana, a na otrzymany barwnik bis-dwuazowy dziala sie srodkiem odszcze- piajacym miedz. I. G. F arb enin d us trie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. fcocustawskiego i Ski, Warszawa, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18557B1 true PL18557B1 (pl) | 1933-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2614550C3 (de) | Neue Reaktivfarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung zum Färben und Bedrucken von Cellulose sowie natürlichen und synthetischen Polyamidsubstraten | |
| CH639681A5 (de) | Wasserloesliche farbstoffe und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| CH626650A5 (pl) | ||
| TW201006891A (en) | Trisazo compound, ink composition, recording method and coloring material | |
| EP0497174B1 (de) | Vinylsulfon/Pyrimidingruppenhaltige bifunktionelle Reaktivfarbstoffe | |
| TW201443165A (zh) | 著色組成物、印刷方法、布帛、板材及四氮雜卟啉系化合物 | |
| TWI478901B (zh) | 雙偶氮化合物 | |
| DE2331518A1 (de) | Neue farbstoffe, deren herstellung und verwendung | |
| PL18557B1 (pl) | Sposób otrzymywania zawierajacych miedz barwników bis-dwiiazowych. | |
| DE2904124A1 (de) | Wasserloesliche, faserreaktive disazofarbstoffe, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung zum faerben und bedrucken von hydroxygruppen- und carbonamidgruppenhaltigen fasermaterialien | |
| US2681926A (en) | Dichlorodiaminostilbenedisulfonic acids | |
| TW201437291A (zh) | 偶氮化合物、墨水組成物、記錄方法及著色體 | |
| TWI465523B (zh) | 深棕色反應性染料 | |
| US3578653A (en) | Monoazonaphthotriazostilbene dyestuffs | |
| JP5913291B2 (ja) | 水溶性アゾ染料、それを含む染料組成物及びそれらを用いる染色方法 | |
| DE3707549A1 (de) | Reaktivfarbstoffe | |
| US1062990A (en) | Anthraquinone dyes and process of making them. | |
| DE2745831A1 (de) | Faserreaktive phthalocyaninazofarbstoffe | |
| DE3800261A1 (de) | Reaktivfarbstoffe | |
| US2174823A (en) | Valuable chromiferous dyestuffs and a process of preparing them | |
| US1850838A (en) | Manufacture of acid dyestuff of the phenonaphthosafranine series and the products | |
| TW201043665A (en) | Monoazo compounds | |
| US1936266A (en) | Monoazo-dyestuffs and their production | |
| PL93030B1 (pl) | ||
| DE1419887A1 (de) | Verfahren zur Herstellung reaktiver wasserloeslicher Farbstoffe |