PL18557B1 - Sposób otrzymywania zawierajacych miedz barwników bis-dwiiazowych. - Google Patents

Sposób otrzymywania zawierajacych miedz barwników bis-dwiiazowych. Download PDF

Info

Publication number
PL18557B1
PL18557B1 PL18557A PL1855732A PL18557B1 PL 18557 B1 PL18557 B1 PL 18557B1 PL 18557 A PL18557 A PL 18557A PL 1855732 A PL1855732 A PL 1855732A PL 18557 B1 PL18557 B1 PL 18557B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
copper
dyes
preparation
dye
parts
Prior art date
Application number
PL18557A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18557B1 publication Critical patent/PL18557B1/pl

Links

Description

Wykryto, ze mozna otrzymac cenne barwniki, sprzegajac czteroazozwiazek z jednego mola aminy aromatycznej, posia¬ dajacej w polozeniu orto wzgledem kazdej grupy aminowej alkoksy lub karboksygru- pe, z 2 molami kwasu dwuoksynaftaleno- jedno- albo dwusulfonowego, w których to kwasach jedna oksygrupa moze byc zete- rowana, i traktujac otrzymany barwnik bis- dwuazowy srodkiem odszczepiaj acym miedz, | Te nowe zawierajace miedz barwniki barwia bawelne na odcienie fioletowe do niebieskich o nadzwyczajnej odpornosci na dzialanie swiatla, Przyklad L 27,2 cz. wag. kwasu 4,4'- dwuamidodwufenylo-3, 3'-dwukarbonowego czteroazuje sie i sprzega w roztworze so- dowoalkalicznym z 48 cz. wag. kwasu 2,5- dwuoksy-naftaleno-7-sulfonowego, Wyso- lony barwnik rozpuszcza sie w wodzie, roztwór zakwasza slabo i dodaje don 50 cz. wag. krystalicznego siarczanu miedzi, rozpuszczonego w nieznacznej ilosci wody, poczem roztwór ten utrzymuje sie w ciagu 2 godzin w temperaturze 80 — 90°C. Wy¬ dzielony (barwnik barwd bawelne w kapieli alkalicznej na odcienie niebieskofioletowe odporne na dzialanie swiatla i prasowanie.Przyklad II. 24,4 cz. wag. 4,4'-dwua- mino-J^-dwumetoksydwufenylu czteroa- zuje sie i sprzega z 64 cz. wag* kwasu 1,8' dwu - oksynaftaleno - 3,6 - dwusulfonowego.Wydzielony i ponownie rozpuszczonybarwnik poddaje sie w ciagu 5 godzin w temperaturze 90°C, przy odczynie alkalicz¬ nym; dzialaniu '50 cz. wag. krystalicznego siarczanu miedzi w roztworze amoniakal¬ nym, wysala i suszy w temperaturze 125CC.Bawelna i wiskoza barwi *sie tym barwni¬ kiem na odcienie niebieskie, odporne na dzialanie swiatla i prasowanie.Przyklad III. 30,2 cz. wag. 4,4'-dwua- mino-3,34-dwujmetoksy-dwufenylomocznika sprzega sie z 48 cz. wag. kwasu 2,8-dwu- oksynaftaleno-S^sulfottoweg©, jpoczem wy¬ dzielony i ponownie rozpuszczony barwnik poddaje sie w ciagu 2 godzin w temperatu¬ rze 80°C (dzialaniu 50 cz. wag. siarczanu miedzi wi roztworze amonjakalnym. Otrzy¬ many w ten sposób barwnik barwi bawelne na czerwonawo-niebieskie odcienie, od¬ porne na dzialanie swiatla.Przyklad IV. 30,2 cz. wag. 4,4'-dwuami- no - 3,3* - dwumetoksydwufenylomocznika sprzega sie z 69,6 cz. wag. kwasu 7-etoksy- 8-oksynaftaleno-3,6-dwusullonowego A mie¬ dziuje, w sposób podany w przykladzie III, 50 cz. wag. siarczanu miedzi w roztworze amonjakalnym.Barwnik ten barwi bawelne na odcienie niebieskofioletowe bardzo odporne n& dzialanie swiatla.Ten sam barwnik mozna równiez otrzy¬ mac, sprzegajac 1 mol 5-nitro-2-amino-7- anizolu z 1 molem kwasu /-etoksy-8-oksy- naftaleno-3,6-dwusulfonowego, a nastepnie redukujac, fosgenujac i miedziujac. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania zawierajacych miedz ' barwników bis-dwuazowych, zna¬ mienny tern, ze czteroazozwiazek jednego mola aminy aromatycznej, posiadajacej w polozeniu orto wzgledem kazdej grupy a- minowej alkoksy- lub karboksy-grupe, sprzega sie z 2 molami kwasu dwuoksynaf- taleno jedno- albo-dwusulfonowego, w któ¬ rych to kwasach jedna oksy-grupa moze byc zeterowana, a na otrzymany barwnik bis-dwuazowy dziala sie srodkiem odszcze- piajacym miedz. I. G. F arb enin d us trie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. fcocustawskiego i Ski, Warszawa, PL
PL18557A 1932-09-20 Sposób otrzymywania zawierajacych miedz barwników bis-dwiiazowych. PL18557B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18557B1 true PL18557B1 (pl) 1933-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2614550C3 (de) Neue Reaktivfarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung zum Färben und Bedrucken von Cellulose sowie natürlichen und synthetischen Polyamidsubstraten
CH639681A5 (de) Wasserloesliche farbstoffe und verfahren zu ihrer herstellung.
CH626650A5 (pl)
TW201006891A (en) Trisazo compound, ink composition, recording method and coloring material
EP0497174B1 (de) Vinylsulfon/Pyrimidingruppenhaltige bifunktionelle Reaktivfarbstoffe
TW201443165A (zh) 著色組成物、印刷方法、布帛、板材及四氮雜卟啉系化合物
TWI478901B (zh) 雙偶氮化合物
DE2331518A1 (de) Neue farbstoffe, deren herstellung und verwendung
PL18557B1 (pl) Sposób otrzymywania zawierajacych miedz barwników bis-dwiiazowych.
DE2904124A1 (de) Wasserloesliche, faserreaktive disazofarbstoffe, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung zum faerben und bedrucken von hydroxygruppen- und carbonamidgruppenhaltigen fasermaterialien
US2681926A (en) Dichlorodiaminostilbenedisulfonic acids
TW201437291A (zh) 偶氮化合物、墨水組成物、記錄方法及著色體
TWI465523B (zh) 深棕色反應性染料
US3578653A (en) Monoazonaphthotriazostilbene dyestuffs
JP5913291B2 (ja) 水溶性アゾ染料、それを含む染料組成物及びそれらを用いる染色方法
DE3707549A1 (de) Reaktivfarbstoffe
US1062990A (en) Anthraquinone dyes and process of making them.
DE2745831A1 (de) Faserreaktive phthalocyaninazofarbstoffe
DE3800261A1 (de) Reaktivfarbstoffe
US2174823A (en) Valuable chromiferous dyestuffs and a process of preparing them
US1850838A (en) Manufacture of acid dyestuff of the phenonaphthosafranine series and the products
TW201043665A (en) Monoazo compounds
US1936266A (en) Monoazo-dyestuffs and their production
PL93030B1 (pl)
DE1419887A1 (de) Verfahren zur Herstellung reaktiver wasserloeslicher Farbstoffe