PL185314B1 - Inhalator - Google Patents

Abstract

1. Inhalator do podawania suchego proszku majacy korpus z ustnikiem, zespól wsporczy do wspierania opakowania pecherzy- kowego z zasadniczo plaska powierzchnia z wieloma utworzonymi w mej pecherzykami, skonfigurowana do wprowadzania w pecherzyk rury ssawnej do podawania dawki suchego proszku zawierajacego lek z pecherzyka zamknietego szczelnie folia przykrywajaca oraz kanal inhalacyjny zapewniajacy polaczenie fluidalne pomiedzy wlotem i wylotem, przez które proszek jest podczas inhalacji wciagany po wdechu uzytkownika znamienny tym, ze rura ssawna (S) z wlotem przy jednym koncu i wylotem przy drugim koncu ma przy jednym koncu sekcje wlotowa (19) skonfigurowana do wprowadze- nia w pecherzyk (8) m ieszczacy daw ke proszku zaw ierajacego lek (9) i laczacy wlot z wylotem kanal inhalacyjny (31), poprzez któ- ry proszek jest w trakcie uzycia wciagany do wdychania przez uzy- tkownika, oraz zespól wsporczy (V, G) do wspierania opakowania pecherzykowego (B), posiadajacego zasadniczo plaska powierzch- nie z wieloma utworzonymi w niej pecherzykami (8), przy czym ten zespól wsporczy (V, G) ma sciane prowadzaca(6), przy której umieszczo- na jest zasadniczo plaska powierzchnia opakowania pecherzykowe- go (B), przy czym sciana prowadzaca (6) ma wiele otworów (15) rozstawionych zgodnie i rozmieszczeniem pecherzyków (8) opako- wania pecherzykowego (B), a kazdy otwór (15) jest osiowy do sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) i odpowiedniego pecherzyka (8) opa- kowania pecherzykowego (B) i wspiera rure ssawna (S), stanowiac jej prowadzenie Fig. 1 PL PL PL PL PL

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy inhalatora, a zwłaszcza inhalatora do podawania suchego proszku.

W leczeniu chorób układu oddechowego, takich jak astma, znane jest stosowanie do wdychania pewnych leków w postaci suchego proszku.

Znane jest tworzenie oddzielnych dawek takich proszków w postaci pęcherzyków zapakowanych w opakowaniu pęcherzykowym. W przypadku takich opakowań pęcherzykowych albo użytkownik musi ręcznie oderwać folię przykrywającą z indywidualnego pęcherzyka, by zapewnić dostęp do dawki proszku, albo potrzebne jest skomplikowane urządzenie do przerywania folii przykrywającej lub miskowo ukształtowanej części indywidualnego pęcherzyka. Tam, gdzie użytkownik musi ręcznie oderwać folię przykrywającą, znalezienie krawędzi folii przykrywającej i oderwanie jej bez rozsypania zawartego proszku może być trudne dla niektórych pacjentów, zwłaszcza młodych, starszych lub tych, którzy właśnie mająatak astmy. Z drugiej strony znane urządzenia do automatycznego przerywania pęcherzyka są skomplikowane i dlatego kosztowne w produkcji. Faktycznie takie znane urządzenia do przerywania folii przykrywającej lub miskowo ukształtowanej części indywidualnego pęcherzyka mogą powodować odłączenie części folii przykrywającej lub miskowej części, z czym wiąże się ryzyko, że części te dostaną się do płuc. Ponadto bardzo trudne okazuje się przerwanie folii przykrywającej lub miskowej części pęcherzyka w taki sposób, aby zapewnić, że cały proszek jest usuwany z pęcherzyka lub przynajmniej że znaczna część tego proszku jest usuwana.

US-A-2549303 opisuje inhalator do podawania suchego proszku zawierającego lek. Inhalator ten zawiera wkład suchego proszku zawierającego lek, którego komora ma rozrywaną ściankę i oraz rurę ssawną, której jeden koniec zawiera przedłużenie w kształcie ściętego stożka do przerywania nadającej się do przerywania ścianki wkładu, a drugi koniec jest przeznaczony do wprowadzania w dyszę respiracyjną, poprzez którą użytkownik wdycha.

WO-A-96/09085 opisuje urządzenie do tworzenia aerozolu z suchego proszku zawierającego lek, zawartego w pęcherzyku. Urządzenie to ma komorę dyspersyjną, z której suchy proszek po zdyspergowaniu jest wdychany przez użytkownika; zespól rury doprowadzającej,

185 314 której jeden koniec jest połączony z komorą dyspei^i^s^jjną a drugi koniec zawiera mechanizm przebijający do rozrywania folii przykrywającej pęcherzyk; rurę doprowadzającą, przez którą proszek jest wciągany z pęcherzyka i co najmniej jeden kanał przepływu powietrza, przez który powietrze fluidyzacyjne jest wciągane w pęcherzyk, oraz źródło sprężonego gazu do doprowadzania gazu pod dużym ciśnieniem do zespołu rury doprowadzającej, za pomocą której proszek zawarty w pęcherzyku jest wciągany do komory dyspersyjnej. Zespół rury doprowadzającej jest skonfigurowany tak, że gaz pod dużym ciśnieniem wciąga powietrze fluidyzacyjne poprzez co najmniej jeden kanał przepływu powietrza do pęcherzyka, gdzie zawarty w nim proszek jest porywany i następnie poprzez rurę doprowadzającą przechodzi do komory dyspersyjnej.

Celem niniejszego wynalazku jest opracowanie ulepszonego inhalatora.

Przedmiotowy wynalazek dotyczy inhalatora do podawania suchego proszku zawieraj ącego: rurę ssawną, która ma wlot przy jednym końcu i wylot przy drugim końcu, przy czym ta rura ssawna ma przy jednym końcu sekcj ę wlotową skonfigurowaną do wprowadzenia w pęcherzyk zawierający dawkę leku w postaci proszku i kanał inhalacyjny, zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem a wylotem, poprzez które proszek jest w trakcie użycia wciągany do wdychania przez użytkownika; oraz zespół wsporczy do wspierania opakowania pęcherzykowego, posiadającego zasadniczo płaską powierzchnię z wieloma utworzonymi w niej pęcherzykami, przy czym ten zespół wsporczy zawiera ścianę prowadzącą, przy której w trakcie używania usytuowana jest zasadniczo płaska powierzchnia opakowania pęcherzykowego, przy czym ta ściana prowadząca ma wiele otworów działających jako części prowadzące w usytuowaniu zgodnym z odpowiednimi pęcherzykami opakowania pęcherzykowego, a każdy otwór służy do wprowadzania sekcji wlotowej rury ssawnej w odpowiedni pęcherzyk opakowania pęcherzykowego i do wspierania rury ssawnej, kiedy jest zamontowana.

Inhalator według wynalazku ma stosunkowo prostą konstrukcję, jest tani dla użytkownika i prosty w użyciu, oraz jest niezwykle skuteczny w usuwaniu proszku z pęcherzyka.

Ponadto, ponieważ rura ssawna jest częścią oddzielną od opakowania pęcherzykowego, korzystnie rura ta może być łatwo czyszczona w miarę potrzeby. Faktycznie, rura ssawna może być czyszczona w dowolny sposób, łącznie z całkowitym zanurzeniem w wodzie bez żadnego ryzyka zanieczyszczenia lub zakłócenia działania inhalatora. Rozwiązanie to różni się od znanych urządzeń do automatycznego przerywania folii przykrywającej pęcherzyk, w których nawet jeśli proszek przeznaczony do podawania jest szczelnie zamknięty w pęcherzykach, to resztki proszku, które gromadzą się w innych, zwłaszcza bardziej skomplikowanych częściach urządzenia, mogąnie być całkowicie usuwane i mogązakłócać prawidłowe działanie urządzenia po nawilżeniu przez operację przemywania.

W jednym przykładzie realizacji zespołem wsporczym jest pojemnik, w którym w czasie używania jest umieszczone opakowanie pęcherzykowe.

Korzystnie zespół wsporczy zawiera człon wsporczy mający wiele wnęk do przyjmowania odpowiednich pęcherzyków opakowania pęcherzykowego, przy czym te wnęki mają taki sam układ jak otwory w ścianie prowadzącej, tak że w czasie zastosowania pęcherzyki opakowania pęcherzykowego są umieszczone naprzeciw otworów.

Korzystnie człon wsporczy jest przesuwny względem ściany prowadzącej, tak aby umożliwić wprowadzanie i wyjmowanie opakowań pęcherzykowych.

W innym przykładzie realizacji zespół wsporczy zawiera elementy przytrzymujące do trzymania zasadniczo płaskiej powierzchni opakowania pęcherzykowego przy ścianie prowadzącej.

Korzystnie element trzymający zawiera ceownikowy brzeg do przesuwnego przyjmowania opakowania pęcherzykowego.

Korzystnie otwory są utworzone przez podłużne sekcje.

Najkorzystniej długość podłużnych sekcji jest większa niż szerokość pęcherzyków opakowania pęcherzykowego.

185 314

Korzystnie zespół wsporczy zawiera jeden lub więcej występów albo zagłębień o określonej wielkości i położeniu, tak że zespół wsporczy może przyjmować tylko opakowania pęcherzykowe z odpowiednimi zagłębieniami lub występami.

Najkorzystniej jeden lub więcej występów lub zagłębień jest zwymiarowane i umieszczone tak, że zespół wsporczy może przyjmować tylko opakowania pęcherzykowe wjednym usytuowaniu względnym.

Korzystnie sekcja wlotowa rury ssawnej i każdy z otworów są skonfigurowane tak, że sekcja wlotowa rury ssawnej może być wprowadzona poprzez otwory tylko w jednym usytuowaniu względnym.

Najkorzystniej przekrój poprzeczny sekcji wlotowej rury ssawnej i przekrój poprzeczny każdego z otworów jest obrotowo asymetryczny.

Jeszcze korzystniej każdy z otworów jest zasadniczo kształtu kołowego z co najmniej jednym promieniowym przedłużeniem.

Jeszcze korzystniej wiele otworów jest połączone przez co najmniej jedno promieniowe przedłużenie.

Korzystnie zespół wsporczy zawiera uchwyt do trzymania rury ssawnej, gdy nie jest ona używana.

Korzystnie uchwyt ten ma komorę z zawiasową pokrywą.

Korzystnie sekcja wlotowa rury ssawnej ma nóż posiadający ostrze tnące do cięcia folii przykrywającej pęcherzyk opakowania pęcherzykowego.

Przez zastosowanie rury ssawnej z nożem folia przykrywająca pęcherzyka jest przecinana tylko wtedy, gdy rura ssawna jest wprowadzana w pęcherzyk. W ten sposób można uniknąć rozsypania, jakie może wystąpić przy manipulowaniu opakowaniem pęcherzykowym z otwartym pęcherzykiem zawierającym proszek.

Korzystnie nóż jest usytuowany tylko wokół części wlotu rury ssawnej tak, że po wprowadzeniu sekcji wlotowej rury ssawnej w pęcherzyk opakowania pęcherzykowego nóż przecina folię przykrywającą pęcherzyka tak, aby pozostawić pojedynczą odciętą klapkę folii.

W ten sposób folia przykrywająca pęcherzyka nigdy nie jest całkowicie odcinana, a więc nie może być wchłonięta przez użytkownika.

Jeszcze korzystniej krawędź tnąca noża jest usytuowana przy zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej rury ssawnej tak, że kiedy sekcja wlotowa rury ssawnej jest wprowadzana w pęcherzyk opakowania pęcherzykowego, nóż najpierw przecina folię przykrywającą pęcherzyk, a następnie wewnętrzna powierzchnia obwodowa sekcji wlotowej rury ssawnej wciska odciętą klapkę folii w pęcherzyk.

Korzystnie nóż zawiera wiele przebiegających osiowo ostrzy z których każde ma krawędzie tnące, przedzielonych osiowo przebiegającymi szczelinami.

Taka konstrukcja noża zapewnia, że istnieje droga przepływu powietrza pomiędzy pęcherzykiem a wlotem rury ssawnej, ponieważ powietrze może zawsze przepływać przez przebiegające osiowo szczeliny. Ponadto na zasadzie zależności pomiędzy ostrzami a szczelinami folia przykrywająca będzie się rozrywać, by mostkować szczeliny pomiędzy ostrzami.

Korzystnie sekcja wlotowa rury ssawnej ma co najmniej jedno przejście do zapewniania połączenia płynowego pomiędzy pęcherzykiem opakowania pęcherzykowego a przestrzeniąnad pęcherzykiem, kiedy sekcja wlotowa rury ssawnej jest wprowadzana w pęcherzyk.

W ten sposób proszek może być pewnie wciągany z pęcherzyka, ponieważ zapewniony jest dopływ powietrza do pęcherzyka. W szczególności przez zapewnienie dróg przepływu powietrza przy zewnętrznym obwodzie pęcherzyka proszek jest lepiej usuwany z pęcherzyka.

W jednym przykładzie realizacji to co najmniej jedno przejście ma otwarty kanał w zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej rury ssawnej, przy czym to co najmniej jedno przejście ma jeden koniec umieszczony w sekcji wlotowej rury ssawnej, a drugi koniec usytuowany przy wlocie rury ssawnej.

Korzystnie drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy nożu.

185 314

W korzystnym przykładzie realizacji drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy jednej ze szczelin.

W innym korzystnym przykładzie realizacji drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami.

W innym przykładzie realizacji to co najmniej jedno przejście ma przewód w sekcji wlotowej rury ssawnej, przy czym to co najmniej jedno przejście ma wlot usytuowany w miejscu na długości wlotowej sekcji rury ssawnej i wylot usytuowany przy wlocie rury ssawnej.

Korzystnie wylot tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy nożu.

W jednym korzystnym przykładzie realizacji wylot tego co najmniej jednego przejściajest usytuowany przy jednej ze szczelin.

W innym korzystnym przykładzie realizacji wylot tego co najmniej jednego przejściajest usytuowany pomiędzy szczelinami.

Korzystnie rura ssawna zawiera co najmniej jedno przejście zapewniające połączenie fluidalne pomiędzy kanałem inhalacyjnym a atmosferą, poprzez które dodatkowe powietrze jest w czasie działania wciągane w kanał inhalacyjny na skutek wdychania przez użytkownika.

Korzystnie sekcja wlotowa rury ssawnej zawiera promieniowo przebiegający człon tworzący odsądzenie w określonej odległości osiowej od odległego jej końca, przy czym to odsądzenie to jest skonfigurowane tak, aby w trakcie używania było oparte na opakowaniu pęcherzykowym i uniemożliwiało wprowadzenie sekcji wlotowej rury ssawnej zbyt daleko w pęcherzyk opakowania pęcherzykowego.

Korzystnie inhalator zawiera ponadto człon łączący rurę ssawną z zespołem wsporczym w celu uniemożliwienia oddzielenia od siebie rury ssawnej i zespołu wsporczego.

Niniejszy wynalazek obejmuje również opisany powyżej inhalator w połączeniu z opakowaniem pęcherzykowym.

Wynalazek niniejszy obejmuje również zespół wsporczy do wspierania opakowania pęcherzykowego posiadający zasadniczo płaską powierzchnię z utworzonymi w niej wieloma pęcherzykami. Zespół wsporczy ma ścianę prowadzącą, przy której w czasie używania usytuowana jest zasadniczo płaska powierzchnia opakowania pęcherzykowego, przy czym ściana prowadząca ma wiele otworów działających jako części prowadzące w usytuowaniu zgodnym z odpowiednimi pęcherzykami opakowania pęcherzykowego, a każdy otwór jest przeznaczony do wprowadzania sekcji wlotowej rury ssawnej w odpowiedni pęcherzyk opakowania pęcherzykowego i wspierania rury ssawnej.

W jednym przykładzie realizacji zespół wsporczy jest pojemnikiem, w którym podczas używania umieszczone jest opakowanie pęcherzykowe.

Korzystnie zespół wsporczy ma człon wsporczy z wieloma wnękami do przyjmowania odpowiednich pęcherzyków opakowania pęcherzykowego, przy czym wnęki są tak samo rozmieszczone jak otwory w ścianie prowadzącej, tak że w czasie stosowania pęcherzyki opakowania pęcherzykowego są usytuowane naprzeciw odpowiednich otworów.

Korzystnie człon wsporczy jest przystosowany do przesuwania się względem ściany prowadzącej, aby umożliwić ładowanie i wyładowywanie opakowań pęcherzykowych.

W innym przykładzie realizacji zespół wsporczy zawiera elementy do przytrzymywania zasadniczo płaskiej powierzchni opakowania pęcherzykowego przy ścianie prowadzącej.

Korzystnie element trzymający zawiera ceownikowe brzegi do przesuwnego przyjmowania opakowania pęcherzykowego.

Korzystnie otwory te są utworzone przez podłużne sekcje.

Korzystnie długość podłużnych sekcji jest większa niż szerokość pęcherzyków opakowania pęcherzykowego.

Korzystnie zespół wsporczy zawiera jeden lub więcej występów lub wgłębień o określonej wielkości i położeniu, tak aby mogły być przyjmowane tylko opakowania pęcherzykowe z odpowiednimi wgłębieniami lub występami.

Korzystnie jeden lub więcej występów lub zagłębień jest zwymiarowane i usytuowane tak, że opakowania pęcherzykowe mogąbyć przyjmowane tylko wjednym usytuowaniu względnym.

185 314

Korzystnie każdy z otworów jest tak skonfigurowany, że sekcja wlotowa rury ssawnej może być wprowadzana tylko przez otwory w jednym usytuowaniu względnym.

Korzystnie przekrój każdego z otworów jest obrotowo symetryczny.

Jeszcze korzystniej każdy z otworów ma zasadniczo kształt kołowy z co najmniej jednym promieniowym przedłużeniem.

Jeszcze korzystniej wiele otworów jest połączone za pomocą co najmniej jednego promieniowego przedłużenia.

Korzystnie zespół wsporczy zawiera uchwyt to trzymania rury ssawnej.

Korzystnie uchwyt zawiera komorę z zawiasową pokrywą.

Przedmiotowy wynalazek obejmuje również opisany powyżej zespół wsporczy w połączeniu z opakowaniem pęcherzykowym.

Przedmiotowy wynalazek obejmuje ponadto inhalator do podawania suchego proszku, zawierający rurę ssawną, posiadającąwlot najednym końcu i wylot na drugim końcu, przy czym rura ssawna zawiera na jednym końcu sekcję wlotową skonfigurowaną do wprowadzania w pęcherzyk zawierający dawkę proszku leku i kanał inhalacyjny zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem a wylotem, przez które proszek jest w trakcie użycia wciągany po wdychaniu przez użytkownika; oraz zespół wsporczy do wspierania opakowania pęcherzykowego posiadającego zasadniczo płaską powierzchnię z wieloma pęcherzykami utworzonymi w tej powierzchni, przy czym ten zespół wsporczy ma ścianę prowadzącą przy której w czasie używania jest usytuowana zasadniczo płaska powierzchnia opakowania pęcherzykowego. Ściana ta ma wiele otworów działających jako części prowadzące w usytuowaniu zgodnym z odpowiednimi pęcherzykami opakowania pęcherzykowego, przy czym każdy otwór jest przeznaczony do prowadzenia wlotowej sekcji rury ssawnej w odpowiedni pęcherzyk opakowania pęcherzykowego i wspiera rurę ssawną przy takim prowadzeniu; a ponadto sekcja wlotowa rury ssawnej i każdy z otworów są skonfigurowane tak, że sekcj a wlotowa rury ssawnej może być wprowadzana przez otwory tylko w jednym usytuowaniu względnym.

W jednym przykładzie realizacji zespół wsporczy jest pojemnikiem, w którym podczas używania jest umieszczone opakowanie pęcherzykowe.

Korzystnie zespół wsporczy ma człon wsporczy zawierający wiele wnęk do przyjmowania odpowiednich pęcherzyków opakowania pęcherzykowego, przy czym te wnęki mają taki sam układ jak otwory w ścianie prowadzącej tak, że podczas użycia pęcherzyki opakowania pęcherzykowego są usytuowane naprzeciw odpowiednich otworów.

Korzystnie człon wsporczy jest przesuwny względem ściany wsporczej tak, aby umożliwić ładowanie i wyładowywanie opakowań pęcherzykowych.

W innym przykładzie realizacji zespół wsporczy zawiera element trzymający do trzymania zasadniczo płaskiej powierzchni opakowania pęcherzykowego przy ścianie prowadzącej.

Korzystnie element trzymający ma ceownikowe brzegi do przesuwnego przyjmowania opakowania pęcherzykowego.

Korzystnie otwory są utworzone przez podłużne sekcje.

Korzystnie długość podłużnych sekcji jest większa niż szerokość pęcherzyków opakowania pęcherzykowego.

Korzystnie zespół wsporczy zawierajeden lub więcej występów lub zagłębień o określonej wielkości i położeniu, tak że zespół wsporczy może przyjmować tylko opakowania pęcherzykowe z odpowiednimi zagłębieniami albo występami.

Korzystnie jeden lub więcej występów lub zagłębień jest zwymiarowane i umieszczone tak, że zespół wsporczy może przyjmować tylko opakowania pęcherzykowego w jednym usytuowaniu względnym.

Korzystnie przekrój poprzeczny sekcji wlotowej rury ssawnej i przekrój poprzeczny każdego otworu jest obrotowo symetryczny.

Korzystnie każdy z otworów ma kształt zasadniczo kołowy z co najmniej jednym promieniowym przedłużeniem.

185 314

Jeszcze korzystniej wiele otworów jest połączone przez co najmniej jedno przedłużenie promieniowe.

Korzystnie zespół wsporczy zawiera uchwyt do trzymania rury ssawnej kiedy nie jest używana.

Korzystnie uchwyt zawiera komorę z zawiasową pokrywą.

Korzystnie sekcja wlotowa rury ssawnej zawiera nóż posiadający krawędź tnącą do cięcia folii przykrywającej pęcherzyka opakowania pęcherzykowego.

Korzystniej nóż jest usytuowany wokół tylko części wlotu rury ssawnej, tak że po wprowadzeniu sekcji wlotowej rury ssawnej w pęcherzyk opakowania pęcherzykowego nóż tnie folię przykrywaj ącą pęcherzyka tak, aby pozostawić pojedynczą odciętą klapkę folii.

Jeszcze korzystniej krawędź tnąca noża jest usytuowana przy zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej rury ssawnej tak, że kiedy sekcja wlotowa rury ssawnej jest wprowadzana w pęcherzyk opakowania pęcherzykowego, nóż najpierw tnie folię przykrywającą pęcherzyka, a następnie wewnętrzna powierzchnia obwodowa sekcji wlotowej rury ssawnej wciska odciętą klapkę folii w pęcherzyk.

Korzystnie nóż zawiera wiele przebiegających osiowo ostrzy, z których każde ma krawędzie tnące rozdzielone osiowo przebiegającymi szczelinami.

Korzystnie sekcja wlotowa rury ssawnej zawiera co najmniej jedno przejście do zapewniania połączenia płynowego pomiędzy pęcherzykiem opakowania pęcherzykowego a przestrzenią nad pęcherzykiem kiedy sekcja wlotowa rury ssawnej jest wprowadzana w pęcherzyk.

W j ednym przykładzie realizacj i to co najmniej j edno przej ście zawiera otwarty kanał w zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej rury ssawnej, przy czym to co najmniej jedno przejście ma jeden koniec usytuowany w miejscu na długości sekcji wlotowej rury ssawnej, a drugi koniec usytuowany przy wlocie rury ssawnej.

Korzystnie drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy nożu.

W jednym korzystnym przykładzie realizacji drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy jednej ze szczelin.

W innym korzystnym przykładzie realizacji drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami.

W innym przykładzie realizacji to co najmniej jedno przejście zawiera przewód w sekcji wlotowej rury ssawnej, przy czym to co naj mniej j edno przej ście ma wlot usytuowany w miejscu na długości sekcji wlotowej rury ssawnej i wylot usytuowany przy wlocie rury ssawnej.

Korzystnie wylot tego, co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy nożu.

W jednym korzystnym przykładzie realizacji wylot tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy jednej ze szczelin.

W innym korzystnym przykładzie realizacji wylot tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami.

Korzystnie rura ssawna zawiera co najmniej jedno przejście zapewniające połączenie fluidalne pomiędzy kanałem inhalacyjny a atmosferą. Dodatkowe powietrze jest podczas używania wciągane w kanał inhalacyjny po wdechu użytkownika.

Korzystnie sekcja wlotowa rury ssawnej zawiera promieniowo przebiegający człon tworzący odsądzenie w określonej osiowej odległości od odległego jej końca, przy czym odsądzenie to jest skonfigurowane tak, aby podczas użytkowania oparte było na opakowaniu pęcherzykowym i uniemożliwiało wprowadzenie sekcji wlotowej rury ssawnej zbyt daleko w pęcherzyk opakowania pęcherzykowego.

Korzystnie inhalator ponadto zawiera człon łączący rurę ssawną z zespołem wsporczym w celu uniemożliwienia oddzielenia rury ssawnej i zespołu wsporczego od siebie.

Przedmiotowy wynalazek obejmuje również na opisany powyżej inhalator w połączeniu z opakowaniem pęcherzykowym.

Przedmiotowy wynalazek dotyczy ponadto rury ssawnej do podawania suchego proszku z pęcherzyka zamkniętego szczelnie przez folię przykrywającą, przy czym ta rura ssawna ma wlot przy jednym końcu i wylot przy drugim końcu i zawiera na jednym końcu sekcję wlotową

185 314 skonfigurowaną do wprowadzania w pęcherzyk zawierający dawkę proszku zawierającego lek oraz kanał inhalacyjny, zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem w wylotem, przez które proszek jest podczas używania wciągany po wdechu przez użytkownika, a sekcja wlotowa ma nóż usytuowany wokół tylko części wlotu, tak że po wprowadzeniu sekcj i wlotowej w pęcherzyk nóż przecina folię przykrywającą pęcherzyka tak, aby pozostawić pojedynczą odciętą klapkę folii.

Korzystnie krawędź tnąca noża jest usytuowana przy zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej tak, że kiedy sekcja wlotowa jest wprowadzana w pęcherzyk, nóż najpierw przecina folię przykrywającą pęcherzyka, a następnie wewnętrzna powierzchnia obwodowa sekcji wlotowej wciska odciętą klapkę folii w pęcherzyk.

Korzystnie nóż ma wiele przebiegających osiowo ostrzy, z których każde ma krawędzie tnące, przedzielonych osiowo przebiegającymi szczelinami.

Korzystnie sekcja wlotowa ma co najmniej jedno przejście do zapewniania połączenia płynowego pomiędzy pęcherzykiem a przestrzenią nad pęcherzykiem, kiedy sekcja wlotowa jest wprowadzona w pęcherzyk.

Wjednym przykładzie realizacji to co najmniej jedno przejście ma otwarty kanał w zewnętrznej powierzchni obwodowej wlotowej sekcji, przy czym to co najmniej jedno przejście ma jeden koniec usytuowany w miejscu na długości wlotowej sekcji, a drugi koniec usytuowany przy wlocie rury ssawnej.

Korzystnie drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy nożu.

Wjednym korzystnym przykładzie realizacji drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy jednej ze szczelin.

W innym korzystnym przykładzie realizacji drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami.

W innym przykładzie realizacji to co najmniej jedno przejście zawiera przewód w sekcji wlotowej, przy czym to co najmniej jedno przejście ma wlot usytuowany w miejscu na długości sekcji wlotowej i wylot usytuowany przy wlocie rury ssawnej.

Korzystnie wylot tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy nożu.

Wjednym korzystnym przykładzie realizacji wylot tego co najmniej jednego przejściajest usytuowany przy jednej ze szczelin.

W innym korzystnym przykładzie realizacji wylot tego co najmniej jednego przejściajest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami.

Korzystnie inhalator zawiera co najmniej jedno przejście tworzące połączenie fluidalne pomiędzy kanałem inhalacyjnym a atmosferą, poprzez które dodatkowe powietrze jest w trakcie użycia wciągane do kanału inhalacyjnego po wdechu przez użytkownika.

Korzystnie sekcja wlotowa zawiera promieniowo przebiegający człon, który tworzy odsądzenie w określonym odstępie osiowym od oddalonego jej końca, przy czym to odsądzenie jest skonfigurowane tak, że w trakcie używania jest oparte o opakowanie pęcherzykowe, które zawiera co najmniej jeden pęcherzyk, i chroni sekcję wlotowąprzed wprowadzeniem zbyt głęboko w ten co najmniej jeden pęcherzyk.

Przedmiotowy wynalazek obejmuje ponadto rurę ssawną do podawania suchego proszku z pęcherzyka szczelnie zamkniętego przez folię przykrywającą, która to rura ssawna ma wlot przy jednym końcu i wylot przy drugim końcu oraz zawiera sekcję wlotową przy jednym końcu, przy czym ta sekcja wlotowa jest skonfigurowana do wprowadzania w pęcherzyk zawierający dawkę proszku zawierającego lek i mającą co najmniej jedno pierwsze przejście do zapewniania połączenia płynowego pomiędzy pęcherzykiem a przestrzenią nad tym pęcherzykiem, kiedy ta sekcja wlotowa jest wprowadzona w ten pęcherzyk; kanał inhalacyjny zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem a wylotem, poprzez który proszek jest w trakcie użycia wciągany po wdechu przez użytkownika i co najmniej jedno drugie przejście, zapewniające połączenie fluidalne pomiędzy kanałem inhalacyjnym a atmosferą, przez które dodatkowe powietrze w trakcie użycia jest wciągane w kanał inhalacyjny po wdechu przez użytkownika.

185 314

Korzystnie sekcja wlotowa zawiera nóż posiadający krawędź tnącą do przecinania folii przykrywającej pęcherzyka.

Korzystniej nóż jest usytuowany wokół tylko części wlotu rury ssawnej, tak że po wprowadzeniu sekcji wlotowej w pęcherzyk nóż przecina folię przykrywającą pęcherzyka tak, aby pozostawić pojedynczą odciętą klapkę folii.

Jeszcze korzystniej krawędź tnąca noża jest usytuowana przy zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej tak, że kiedy ta sekcja wlotowa jest wprowadzona w pęcherzyk, nóż najpierw przecina folię przykrywającąpęcherzyka, a następnie wewnętrzna powierzchnia obwodowa sekcji wlotowej wciska odciętą klapkę folii w pęcherzyk.

Korzystnie nóż zawiera wiele przebiegających osiowo ostrzy, z których każde ma krawędzie tnące, rozdzielonych osiowo przebiegającymi szczelinami.

Wjednym przykładzie wykonania to co najmniej jedno pierwsze przejście zawiera otwarty kanał w zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej, przy czym to co najmniej jedno pierwsze przejście ma jeden koniec usytuowany w miejscu na długości sekcji wlotowej i drugi koniec usytuowany przy wlocie rury ssawnej.

Korzystnie drugi koniec tego co najmniej jednego pierwszego przejścia jest usytuowany przy nożu.

W korzystnym przykładzie realizacji drugi koniec tego co najmniej jednego pierwszego przejścia jest usytuowany przy jednej ze szczelin.

W innym korzystnym przykładzie realizacji drugi koniec tego co najmniej jednego pierwszego przejścia jest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami.

W innym przykładzie realizacji to co najmniej jedno pierwsze przejście zawiera przewód w sekcji wlotowej, przy czym to co najmniej jedno pierwsze przejście ma wlot usytuowany w miejscu na długości sekcji wlotowej i wylot usytuowany przy wlocie rury ssawnej.

Korzystnie wylot tego co najmniej jednego pierwszego przejścia jest usytuowany przy nożu.

W jednym korzystnym przykładzie realizacji wylot tego co najmniej jednego pierwszego przejścia jest usytuowany przy jednej ze szczelin.

W innym korzystnym przykładzie realizacji wylot tego co najmniej jednego pierwszego przejścia jest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami.

Korzystnie sekcja wlotowa zawiera promieniowo przebiegający człon, który tworzy odsądzenie w określonej odległości osiowej od jej oddalonego końca, przy czym to odsądzenie jest skonfigurowane tak, że w trakcie używaniajest oparte na opakowaniu pęcherzykowym, które zawiera co najmniej jeden pęcherzyk i zabezpiecza sekcję wlotowąprzed wprowadzeniem zbyt daleko w ten co najmniej jeden pęcherzyk.

Przedmiotowy wynalazek obejmuje ponadto inhalator do podawania suchego proszku, zawierający: opakowanie pęcherzykowe, zawierające wiele pęcherzyków z których każdy zawiera dawkę leku p postaci proszku, przy czym każdy pęcherzyk zawiera miskowo ukształtowaną część zawierającą dawkę proszku leku; podłużną sekcję odchodzącą osiowo od tej miskowo ukształtowanej części do wprowadzania w nią sekcji wlotowej rury ssawnej i przykrywającą folię zamykającą szczelnie dawkę proszku zawierającego lek w miskowo ukształtowanej części i oddzielającą miskowo ukształtowaną część od podłużnej sekcji; oraz rurę ssawmi. która ma wlot przy jednym końcu i wylot przy drugim końcu, przy czym ta rura ssawna zawiera sekcję wlotową przy jednym końcu i kanał inhalacyjny zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem a wylotem, poprzez które proszek w trakcie używania jest wciągany po wdechu przez użytkownika, gdzie sekcja wlotowa jest skonfigurowana do wprowadzania w podłużną sekcję i odpowiednią miskowo ukształtowaną część odpowiedniego jednego z pęcherzyków opakowania pęcherzykowego, przy czym przekrój poprzeczny tych podłużnych sekcji jest zgodny z przekrojem poprzecznym przynajmniej części sekcji wlotowej rury ssawnej, tak że po wprowadzaniu sekcji wlotowej rury ssawnej w podłużne sekcje sekcja wlotowa rury ssawnej jest wprowadzana w odpowiednią miskowo ukształtowaną część.

185 314

Przez wyposażenie każdego pęcherzyka w podłużną sekcję rura ssawna jest zawsze prawidłowo wprowadzana w pęcherzyki. Ponadto, ponieważ rura ssawna jest w sposób wymuszony wprowadzana w każdy pęcherzyk, użytkownik ma poczucie zaufania przy korzystaniu z inhalatora.

Korzystnie długość podłużnych sekcji jest większa niż szerokość pęcherzyków opakowania pęcherzykowego.

Korzystnie sekcja wlotowa rury ssawnej i podłużne sekcje są skonfigurowane tak, że sekcja wlotowa rury ssawnej może być wprowadzana w podłużne sekcje tylko w jednym usytuowaniu względnym.

Korzystniej przekrój poprzeczny sekcji wlotowej rury ssawnej i przekrój poprzeczny sekcji podłużnych jest obrotowo asymetryczny.

Korzystnie sekcja wlotowa rury ssawnej zawiera nóż posiadający krawędź tnącą do przecinania folii przykrywającej zamykającej szczelnie miskowo ukształtowaną część pęcherzyka opakowania pęcherzykowego.

Korzystnie nóż jest usytuowany tylko wokół części wlotu rury ssawnej, tak że po wprowadzeniu sekcji wlotowej rury ssawnej w miskowo ukształtowaną część pęcherzyka opakowania pęcherzykowego nóż przecina folię przykrywającą, szczelnie zamykającą miskowo ukształtowaną część, tak aby pozostawić pojedynczą odciętą klapkę folii.

Jeszcze korzystniej krawędź tnąca noża jest usytuowana przy zewnętrznej powierzchni obwodowej wlotowej sekcj i rury ssawnej tak, że kiedy wlotowa sekcj a rury ssawnej jest wprowadzana w miskowo ukształtowaną część pęcherzyka opakowania pęcherzykowego, nóż najpierw przecina folię przykrywającą szczelnie zamykającą miskowo ukształtowaną część, a następnie wewnętrzna część obwodowa sekcji wlotowej rury ssawnej wciska odciętą klapkę z folii w miskowo ukształtowaną część.

Korzystnie nóż ma wiele osiowo przebiegających ostrzy, z których każde ma krawędzie tnące, oddzielonych osiowo przebiegającymi szczelinami.

Korzystnie sekcja wlotowa rury ssawnej zawiera co najmniej jedno przejście do zapewnienia połączenia płynowego pomiędzy miskowo ukształtowaną częścią pęcherzyka opakowania pęcherzykowego a przestrzenią nad tą miskowo ukształtowaną częściąpęcherzyka, kiedy sekcja wlotowa rury ssawnej jest wprowadzana w miskowo ukształtowaną część pęcherzyka.

Wjednym przykładzie realizacji to co najmniej jedno przejście zawiera otwarty kanał w zewnętrznej powierzchni obwodowej wlotowej sekcji rury ssawnej, przy czym to co najmniej jedno przejście ma jeden koniec usytuowany w miejscu na długości wlotowej sekcji rury ssawnej i drugi koniec usytuowany przy wlocie rury ssawnej.

Korzystnie drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy nożu.

W jednym korzystnym przykładzie realizacji drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy jednej ze szczelin.

W innym korzystnym przykładzie realizacji drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy sąsiednich szczelinach.

W innym przykładzie realizacji to co najmniej jedno przejście zawiera przewód w sekcji wlotowej rury ssawnej, przy czym to przynajmniej jedno przejście ma wlot usytuowany w miejscu na długości sekcji wlotowej rury ssawnej i wylot usytuowany przy wlocie rury ssawnej.

Korzystnie wylot tego co najmniej jednego przejścia jest usytuowany przy nożu.

Wjednym korzystnym przykładzie realizacji wylot tego co najmniej jednego przejściajest usytuowany przy jednej ze szczelin.

W innym korzystnym przykładzie realizacji wylot tego co najmniej jednego przejściajest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami.

Korzystnie rura ssawna zawiera co najmniej jedno przejście zapewniające przejście płynowe pomiędzy kanałem inhalacyjnym a atmosferą, poprzez które dodatkowe powietrze jest w trakcie używania wciągane w kanał inhalacyjny po wdechu przez użytkownika.

Korzystnie sekcja wlotowa rury ssawnej zawiera promieniowo przebiegający człon tworzący odsądzenie w określonej odległości osiowej odjej odległego końca, przy czym to odsa20

185 314 dzenie jest skonfigurowane tak, aby podczas używania było oparte o opakowanie pęcherzykowe i chroniło sekcję wlotową rury ssawnej przed wprowadzeniem zbyt daleko w miskowo ukształtowaną część pęcherzyka opakowania pęcherzykowego.

Korzystnie inhalator ponadto zawiera człon łączący rurę ssawną z opakowaniem pęcherzykowym w celu uniemożliwienia oddzielenia od siebie rury ssawnej i opakowania pęcherzykowego.

Przedmiotowy wynalazek obejmuje jeszcze ponadto opakowanie pęcherzykowe zawierające wiele pęcherzyków, z których każde zawiera dawkę proszku zawierającego lek, przy czym każdy pęcherzyk zawiera miskowo ukształtowaną część zawierającą dawkę proszku zawierającego lek, podłużną sekcję przebiegającą osiowo od tej miskowo ukształtowanej części w celu wprowadzania w nią wlotowej sekcji rury ssawnej i przykrywającą folię szczelnie zamykającą dawkę proszku zawierającego lek w miskowo ukształtowanej części i oddzielającą miskowo ukształtowaną część od podłużnej sekcji.

Korzystnie długość podłużnych sekcji jest większa niż szerokość pęcherzyków.

Korzystnie podłużne sekcje są skonfigurowane tak, że sekcja wlotowa rury ssawnej może być wprowadzana w nie tylko w jednym usytuowaniu względnym.

Korzystnie przekrój poprzeczny podłużnych sekcji jest obrotowo asymetryczny.

Lekami nadającymi się do podawania za pomocą przedmiotowego wynalazku sądowolne leki, które mogą być podawane przez inhalację i obejmują one przykładowo antagonistów b2-adrenoreceptorowych, na przykład salbutamol, terbutalinę, rimiterol, fenoterol, reproterol, adrenalinę, pirbuterol, izoprenalinę, orciprenalinę, bitolterol, salmeterol, formoterol, clenbuterol, procaterol, broxaterol, picumeterol, TA-2005, mabuterol itp. oraz ich akceptowane farmakologicznie estry i sole; antycholinergiczne bronchodylatory, na przykład, bromek ipratropium itp.; glukokortikosteroidy, np., beclomethasone, fluticasone, budesonide, tipredane, dexamethasone, betamethasone, fluocinolone, triamcinolone acetonide, mometasone itp., oraz ich farmakologicznie akceptowalne estry i sole; leki antyalergiczne, np., chromoglikan sodowy i nedokromil sodowy; środki wykrztuśne; środki mukolityczne; środki antyhistaminowe; inhibitory cyclooksygenazy; inhibitory syntezy leukotrienowej; antagoniści leukotrienowi; inhibitory fosfolipasy-A2 (PLA2); antagoniści współczynnika skupiania płytek (PAF) i środki profilaktyczne przeciwko astmie; leki przeciwko arytmii; trankwilizery; glikozydy sercowe; hormony; leki na nadciśnienie; leki przeciwcukrzycowe; leki przeciwpasożytnicze; leki antyrakowe; środki uspokajające; leki znieczulające; antybiotyki; leki przeciwreumatyczne; leki immunoterapeutyczne; leki przeciwgrzybiczne; leki naniedociśnienie; szczepionki; leki przeciwwirusowe; proteiny; polipeptydy i peptydy, na przykład, hormony peptydowe i czynniki wzrostu; szczepionki polipeptydowe; enzymy; endorfiny; lipoproteiny i polipeptydy uczestniczące w kaskadzie koagulacji krwi; witaminy; i inne, przykładowo blokery powierzchniowych receptorów komórkowych, przeciwutleniacze, środki niszczące swobodne rodniki oraz sole organiczne N,N'-dwuacetylocystyny.

Korzystne wykonania przedmiotowego wynalazku zostały przedstawione na rysunku na którym fig. 1 przedstawia widok perspektywiczny inhalatora według pierwszego przykładu realizacji przedmiotowego wynalazku; fig. 2-4 przedstawiają odpowiednio widok z góry, widok od końca i widok boczny zespołu wsporczego inhalatora z fig. 1; fig. 5 i 6 przedstawiają w powiększonej skali prostopadłe widoki boczne rury ssawnej inhalatora z fig. 1; fig. 7 przedstawia w powiększeniu poziomy przekrój (wydłuż linii I-I z fig. 6) rury ssawnej inhalatora z fig. 1; fig. 8 przedstawia w powiększeniu widok z góry górnego, ustnikowego końca rury ssawnej inhalatora z fig. 1; fig. 9 przedstawia w powiększeniu widok z dołu dolnego końca rury ssawnej inhalatora z fig. 1; fig. 10 przedstawia w powiększeniu widok z fig. 9; fig. 11 przedstawia w powiększeniu przekrój pionowy (wzdłuż linii II-II z fig. 6) rury ssawnej inhalatora z fig. 1; fig. 12 przedstawia w powiększeniu przekrój pionowy (wzdłuż linii III-III z fig. 5) rury ssawnej inhalatora z fig. 1; fig. 13 przedstawia w powiększeniu przekrój pionowy (wzdłuż linii IV-IV z fig. 1) inhalatora z fig. 1 pokazanego w zastosowaniu z opakowaniem pęcherzykowym zawartym w zespole wsporczym; fig. 14 przedstawia w powiększeniu fragmentaryczny przekrój pionowy (wzdłuż linii IV185 314

-IV z fig. 1) inhalatora z fig. 1, pokazanego w zastosowaniu z opakowaniem pęcherzykowym zawartym w zespole wsporczym; fig. 15 przedstawia w powiększeniu częściowy przekrój pionowy (wzdłuż linii V-V z fig. 1) inhalatora z fig. 1 pokazanego w zastosowaniu z opakowaniem pęcherzykowym zawartym w zespole wsporczym; fig. 16 przedstawia częściowy widok z góry zmodyfikowanego zespołu wsporczego inhalatora z fig. 1; fig. 17 przedstawia w powiększeniu widok z dołu dolnego końca zmodyfikowanej rury ssawnej inhalatora z fig. 1; fig. 18 przedstawia w powiększeniu częściowy przekrój pionowy (wzdłuż linii VI-VI z fig. 17 i odpowiadający przekrojowi IV-IV z fig. 1) rury ssawnej z fig. 17 i zespołu wsporczego inhalatora z fig. 1 pokazanego w zastosowaniu z opakowaniem pęcherzykowym zawartym w zespole wsporczym; fig. 19 przedstawia opakowanie pęcherzykowe do inhalatora z fig. 1; fig. 20 przedstawia widok perspektywiczny inhalatora według drugiego przykładu realizacji przedmiotowego wynalazku; fig. 21 przedstawia widok perspektywiczny zespołu wsporczego inhalatora z fig. 20; fig. 22 przedstawia w powiększeniu częściowy przekrój pionowy (wzdłuż linii VII-VII z fig. 21) zespołu wsporczego z fig. 21; fig. 23 przedstawia w powiększeniu częściowy widok z góry zespołu wsporczego z fig. 21; fig. 24 przedstawia w powiększeniu częściowy widok z góry zmodyfikowanego zespołu wsporczego inhalatora z fig. 20; fig. 25 przedstawia w powiększeniu częściowy przekrój pionowy (wzdłuż linii VIII-VIII z fig. 24) zespołu wsporczego z fig. 24; fig. 26 przedstawia widok z góry dalszego zmodyfikowanego opakowania pęcherzykowego do inhalatora z fig. 1; fig. 27 przedstawia w powiększeniu częściowy widok z góry opakowania pęcherzykowego z fig. 26; fig. 28 przedstawia w powiększeniu częściowy przekrój pionowy (wzdłuż linii IX-IX z fig. 27) zmodyfikowanej podstawki zespołu wsporczego inhalatora z fig. 1 pokazanego z opakowaniem pęcherzykowym z fig. 26 umieszczonym na tej podstawce; a fig. 29 przedstawia widok z góry jeszcze innego zmodyfikowanego opakowania pęcherzykowego do inhalatora z fig. 1.

Figury. 1 - 6 przedstawiają inhalator lub jego części składowe według pierwszego przykładu realizacji niniejszego wynalazku.

Inhalator zawiera wsporczy zespól V do wspierania konturowego opakowania B i ssawnej rury S. W korzystnym przykładzie realizacji może być przewidziana pokrywa ochronna do wsporczego zespołu V.

Wsporczy zespół V w tym przykładzie wykonania pojemnika mieści pęcherzykowe opakowanie B, takie jak przedstawione na fig. 19, którego odpowiednie pęcherzyki 8 zawierają dawki proszku zawierającego lek 9. Wsporczy zespół V zawiera pole otworów 15, które tworzą części prowadzące odpowiadające polu pęcherzyków 8 w opakowaniu pęcherzykowym B. Wsporczy zespół V ma wielkość podobną do opakowania chusteczek lub papierosów.

Ssawna rurka S ma korzystnie długość, która odpowiada w przybliżeniu małemu palcowi ręki dorosłego człowieka. W zastosowaniu jedna sekcja końcowa 19, zawierająca wlot i sekcję wlotową rurki ssawnej S, która jest wprowadzona w jeden z otworów 15 i wepchnięta tak, aby przerwać przykrywającą folię 14 usytuowanego poniżej pęcherzyka 8.

Jak to zostanie opisane poniżej, rura ssawna S zawiera inhalacyjny kanał 31, który przebiega pomiędzy wlotową sekcją 19, tworząc wlotową i wylotową sekcję 17, która stanowi wylot i działa jako ustnik. Kiedy wlotowa sekcja 19 jest wprowadzona w pęcherzyk 8, gdy użytkownik wdycha poprzez wylotową sekcję 17, wówczas dawka proszku w pęcherzyku 8 zawierającym lek 9 jest wciągana poprzez inhalacyjny kanał 31. Oczywiście kolejne dawki proszku zawierającego lek 9 są otrzymywane przez kolejne wprowadzanie rury ssawnej S w otwór 15 odpowiadający poprzednio nie używanemu pęcherzykowi 8.

W tym przykładzie realizacji zespół wsporczy V zawiera komorę 34, w której rura ssawna Sjest przechowywana, gdy nie jest używana. Komora 34 jest zamknięta pokrywą33, która jest zamocowana zawiasowo wokół pary przeciwległych sworzni zawiasowych 35. Złącze zamykające pokrywy 33 jest skierowane ukośnie, tak aby zwiększyć do maksimum pole powierzchni części chwytowej na pokrywie 33. Złącze zamykające jest korzystnie usytuowane pod kątem 45° względem płaskiego przebiegu zespołu wsporczego V. Oczywiście możliwe są również inne konstrukcje. Przykładowo rura ssawna S może być wprowadzona osiowo w otwór w boku zespołu wsporczego V. W każdej konstrukcji może być zastosowana podłużna szczotka, na której

185 314 mocowana jest rura ssawna S. W ten sposób, kiedy rura ssawna Sjest przechowywana, wówczas jest ona nie tylko trzymana na miejscu przez szczotkę przechodząc ąprzez. kanał inhalacyjny 31, ale jest również czyszczona, gdy rura ssawna jest ściągana ze szczotki przed jej użyciem.

W korzystnym przykładzie realizacji w celu uniknięcia rozdzielenia rury ssawnej S i zespołu wsporczego V i zgubienia jednej z tych części rura ssawna S może być przymocowana do zespołu wsporczego V przez człon, taki jak sznur, zwłaszcza bardzo cienki i lekki człon sznurkowy. W szczególnie korzystnym przykładzie realizacji inhalator może zawierać mechanizm sprężynowy, za pomocą którego człon ten może być automatycznie wciągany z powrotem w rurę ssawną S lub w zespół wsporczy V. Przykładowo człon ten może być owijany wokół rolki, która umożliwia odwinięcie wbrew stosunkowo słabej sile sprężyny.

Opakowanie pęcherzykowe B przeznaczone do stosowania w inhalatorze według tego przykładu realizacji jest korzystnie rodzaju przedstawionego na fig. 19. To opakowanie pęcherzykowe B zawiera zasadniczo płaski cienki arkusz 11, posiadający wiele wykonanych w nim miskowo ukształtowanych części lub zagłębień 10, przy czym każde z tych zagłębień zawiera dawkę proszku zawierającego lek 9. Opakowanie pęcherzykowe B zawiera ponadto cienką folię 14, korzystnie z aluminium, która otwory prowadzące domiskowo ukształtowanych części 10 i na skutek tego szczelnie zamyka dawki proszku zawierającego lek w miskowo ukształtowanych częściach 10, by utworzyć pęcherzyki 8.

Jak opisano powyżej, opakowanie pęcherzykowe B jest umieszczone w zespole wsporczym V tak, że poszczególne pęcherzyki 8 są usytuowane bezpośrednio pod odpowiednimi otworami 15. W tym przykładzie realizacji zespół wsporczy V zawiera zasadniczo płaską ścianę prowadzącą 6, przy której usytuowana jest zasadniczo płaska powierzchnia opakowania pęcherzykowego B. Ściana prowadząca 6 zawiera wiele otworów 15, które stanowią części prowadzące sekcję wlotową 19 rury ssawnej S w odpowiednie pęcherzyki 8 w taki sposób, że rura ssawna S nie może przechylić się względem zespołu wsporczego V. Otwory 15 mogąmieć kształt ramek otaczających pęcherzyki 8. Jednakże w tym przykładzie realizacji dolna powierzchnia ściany prowadzącej 6 jest wyposażona w podłużne żebra 6', które, jak pokazano na fig. 13, dystansują opakowanie pęcherzykowe B od spodniej powierzchni ściany prowadzącej 6. Te podłużne żebra 6’ są usytuowane pomiędzy sąsiednimi rzędami otworów 15 i przebiegająna szerokości zespołu wsporczego V. Podłużne żebra 6' przytrzymują opakowanie pęcherzykowe B pewnie względem ściany prowadzącej 6 i podstawki wsporczej 3, jak to zostanie opisane poniżej. Przez zastosowanie odstępu pomiędzy zasadniczo płaską powierzchnią opakowania pęcherzykowego B a ścianąprowadzącąó zapewniony jest dobry przepływ powietrza wokół i do miskowo ukształtowanej części 10 każdego pęcherzyka 8.

Zespół wsporczy V jest korzystnie skonfigurowany tak, by umożliwić wymianę opakowania pęcherzykowego B, tak że jeden zespół wsporczy V można używać z kolejnymi opakowaniami pęcherzykowymi B, gdy każde z nich wyczerpie się. Możliwe jest stosowanie wielu różnych mechanizmów wprowadzania i wyprowadzania opakowania pęcherzykowego B do i z zespołu wsporczego V, np. przez zastosowanie zawiasowej części tylnej. W tym przykładzie realizacji zespół wsporczy V zawiera przesuwną podstawkę 3. Ta podstawka 3 jest przesuwna do i z jednego końca zespołu wsporczego V korzystnie ma wiele zagłębień lub wnęk 12 w takim samym rozmieszczeniu jak pęcherzyki 8 w opakowaniu pęcherzykowym B. W ten sposób opakowanie pęcherzykowe można położyć na podstawce 3 po wyciągnięciu jej i pewnie umieścić w niej, tak że kiedy podstawkę 3 wprowadza się z powrotem w zespół wsporczy V, wówczas pęcherzyki 8 są prawidłowo usytuowane zgodnie z otworami 15 w ścianie prowadzącej 6 zespołu wsporczego V. Wnęki 12 odpowiadają, przynajmniej w swym zarysie, miskowo ukształtowanym częściom 10 pęcherzyków 8 w opakowaniu pęcherzykowym B, które, jak przedstawiono, są cylindryczne w obszarze sąsiadującym z przykrywającą folią 14'. Wnęki 12 tworzą kraterową strukturę uporządkowaną w krzyżujące się rzędy z przegrodami 13 wspierającymi opakowanie pęcherzykowe B. W tym przykładzie realizacji w celu ułatwienia wyjmowania podstawki 3 jest ona wyposażona w płytkę lub uchwyt 4, który wchodzi w zagłębienie 5 w ścianie prowadzącej 6. Jak pokazano na rysunku, to zagłębienie 5 jest utworzone w jednym krótkim boku prowadzącej ścia185 314 ny 6 bez żadnego wystawania. W korzystnym przykładzie realizacji podstawka 3 jest wyposażona w zaczep do mocowania jej w położeniu włożonym. Zaczep ten może być utworzony jedynie jako zapadka na podstawce lub jako część uchwytu 4, tak że podstawka 3 jest zwalniana tylko wtedy, gdy użytkownik odegnie uchwyt 4 w pewien sposób. Jak pokazano na rysunku, aby umożliwić wsuwanie i wysuwanie podstawki 3 z zespołu wsporczego V, zespół wsporczy V ma prowadnice 7 o profilu zasadniczo ceownikowym.

Jak opisano powyżej i najlepiej przedstawiono w przekrojach z fig. 11 i 12, rura ssawna S ma podłużny korpus posiadający sekcję wlotową 19 z wlotem przy jednym końcu, sekcję wylotową 17, tworzącą wylot i działającąjako ustnik przy drugim końcu oraz kanał inhalacyjny 31 zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem a wylotem. W tym przykładzie realizacji sekcja wylotowa 17 rury ssawnej S ma kształt zasadniczo owalny, podczas gdy sekcja wlotowa 19 ma zasadniczo kształt kołowy. Oczywiście konfiguracja ta nie jest istotna, ale jest korzystna. W szczególności rozpłaszczony przekrój owalny jest wygodniejszy w ustach niż przekrój kołowy. Ponadto przez takie ukształtowanie kanału inhalacyjnego 31, aby przebiegał rozbieżnie na zewnątrz od wlotu do wylotu, uzyskuje się większą prędkość przepływu powietrza przy wlocie, przez co polepsza się zarówno usuwanie dawki proszku zawierającego lek 9 z pęcherzyka 8 jak i rozbijanie zbryleń tego proszku.

Jak przedstawiono na rysunku, pomimo zwężenia kanału inhalacyjnego 31 zewnętrzny kształt rury ssawnej Sjest zasadniczo owalny na większości jej długości przynajmniej do odsądzenia 21, które w eksploatacji oparte jest na górnej powierzchni prowadzącej ściany 6. Spłaszczenia owalu tworzą powierzchnie, które mogą być chwytane palcami użytkownika. W tym przykładzie realizacji w celu utrzymania owalnego kształtu przewidziane są żebra 18 przebiegające na długości rury ssawnej S. Zastosowanie żeber 18 jest korzystne, by rura ssawna S mogła być pewnie uchwycona przez użytkownika. Pewny uchwyt jest konieczny, ponieważ po wprowadzeniu w otwór 15 trzeba przyłożyć pewną siłę do rury ssawnej S, aby przebić folię przykrywającą 14', zamykającą szczelnie otwór prowadzący do miskowo ukształtowanej części 10 odpowiedniego pęcherzyka 8.

W tym przykładzie realizacji, tuż powyżej odsadzenia 21 rura ssawna S zawiera przejścia 32, które są osiowe przy spodzie wielu żeber 18 i osiowe w połączeniu płynowym z kanałem inhalacyjnym 31. Te przejścia 32, w tym przykładzie wykonania są skierowane poprzecznie względem osi wzdłużnej rury ssawnej S i tworzą dodatkowe drogi przepływu powietrza, które umożliwiają wciąganie dodatkowego powietrza w kanał inhalacyjny 31 i mieszanie z mieszaniną powietrza i proszku wciąganą poprzez kanał inhalacyjny 31 z pęcherzyka 8. Zastosowanie takich dodatkowych przejść 32 zapewnia, że na każdą jednostkową objętość wdychanego powietrza użytkownik wdycha zmniejszoną ilość proszku zawierającego lek. Ponadto działanie dodatkowego powietrza mieszanego z mieszaniną powietrza i proszku, przepływaj ącą przez kanał inhalacyjny 31, wywołuje turbulencję i wspomaga usuwanie zbrylenia proszku. Zjawisko to jest wspomagane przez zwężenie kanału inhalacyjnego 31 ,jak opisano powyżej. Korzystnie przekrój przejść 32 w sumie odpowiada w przybliżeniu kołowemu przekrojowi kanału inhalacyjnego 31 w sekcji wlotowej 19 rury ssawnej S.

Jak opisano powyżej, przejścia 32 są usytuowane przy odsądzeniu 21. Usytuowanie przejść 32 w tym miejscu jest korzystne, ponieważ, kiedy sekcja wlotowa 19 rury ssawnej S jest wprowadzona w otwór 15, obecność sąsiedniej ściany prowadzącej 6 zapewnia, że jest prawie niemożliwe przypadkowe zablokowanie przez użytkownika dodatkowych przejść 32 palcami.

W tym przykładzie realizacji, jak to najlepiej pokazano na fig. 11 i 12, sekcja wlotowa 19 rury ssawnej S ma zasadniczo pierścieniowy nóż 20. Sekcja wlotowa 19 rury ssawnej S jest ukształtowana tak, by pewnie pasowała w otwory 15, umożliwiając jednak wciąganie powietrza wokół swej zewnętrznej powierzchni obwodowej w przebity pęcherzyk 8 usytuowany poniżej. W tym przykładzie realizacji sekcja wlotowa 19 rury ssawnej Sjest dopasowana w swym przekroju do kształtu otworów 15, które są korzystnie kołowe, tak że zapewniony jest pozbawiony przerw, dobry kontakt wsporczy ze ścianą prowadzącą 6. W tym przykładzie realizacji sekcja wlotowa 19 rury ssawnej S tworzy połączenie wtykowe ze stykiem ciernym z otworami 15.

185 314

Jak opisano powyżej, rura ssawna S zawiera odsądzenie 21, które podczas działania spoczywa w sposób zabezpieczony przed przechylaniem na górnej powierzchni ściany prowadzącej 6 tak, aby zapewnić, że sekcja wlotowa 19 rury ssawnej Sjest zawsze wprowadzona w każdy otwór 15 i w przyporządkowany pęcherzyk w takim samym stopniu. Należy oczywiście zauważyć, że sekcja wlotowa 19 rury ssawnej S ma taką długość, aby umieścić wlot rury ssawnej S w takim położeniu w miskowo ukształtowanej części 10 pęcherzyka 8, które jest najlepiej dostosowane do wyciągania z niego dawki proszku zawierającego lek 9.

W tym przykładzie realizacji wlotowa sekcja 19 rury ssawnej S zawiera przejścia 29 utworzone jako skierowane osiowo kanały wjej zewnętrznej powierzchni obwodowej. Jak to zostanie wyjaśnione poniżej i jak przedstawiono na fig. 14, przejścia 29 tworzą drogę przepływu powietrza z miejsca nad powierzchnią opakowania pęcherzykowego B do miejsca pod przebitą folią przykrywającą 14' pęcherzyka 8. W ten sposób podczas wdychania przez rurę ssawną S powietrze jest wciągane do dołu poprzez przejścia 29 i w miskowo ukształtowaną część 10 pęcherzyka 8 tak, aby podnosić dawkę proszku zawierającego lek 9 zawartą wewnątrz. Uzyskana mieszanina powietrza i proszku zawierającego lekjest następnie wciągana poprzez kanał inhalacyjny 31 do płuc użytkownika.

Jak przedstawiono na rysunku, nóż 20 zawiera wiele ostrzy tnących 28 umieszczonych wokół większej części swej zewnętrznej powierzchni obwodowej. W tym przykładzie wykonania, gdzie nóż 20 jest traktowany jako zawierający cztery sektory, nóż 20 ma ostrza tnące 28 w kształcie części pierścienia w trzech z czterech sektorów, a jeden sektor nie zawiera ostrza tnącego 28. Sektory, a zatem i ostrza tnące 28, są oddzielone od siebie przez szczeliny 26. W tym przykładzie wykonania, jak pokazano na fig. 5 i 15, nie tnący sektor noża 20 z węża się do wewnątrz do oddalonego końca noża 20. W rzeczywistości nóż 20 może być zasadniczo pochylony pod kątem względem osi wzdłużnej rury ssawnej S tak, że ostrze tnące 28 usytuowane naprzeciw nie tnącego sektora styka się z folią przykrywającą 14' odpowiedniego pęcherzyka 8 przed pozostałymi ostrzami tnącymi 28.

W eksploatacji, kiedy rura ssawnajest wprowadzana wjeden z otworów 15, ostrza tnące 28 noża 20 dochodzą do styku z nie przebitą foliąprzykrywającą 14'. Po wprowadzeniu rury ssawnej S dalej w otwór 15 ostrza tnące 28 zaczynaj ąciąć folię przykrywającą 14'. Należy oczywiście zauważyć, że folia przykrywająca 14' naprzeciw szczelin 26 nie jest bezpośrednio przecinana przez jedno z ostrzy tnących 28, ale raczej szczeliny 26 majątaki wymiar względem ostrzy tnących 28 i pęcherzyka 8, że folia przykrywająca 14' jest rozrywana tak, aby zapewnić ciągłe cięcie w folii przykrywającej 14' pomiędzy ostrzami tnącymi 28. Jak wspomniano powyżej, ostrza tnące 28 noża 20 nie przebiegają wokół całego pierścienia sekcji wlotowej 19 rury ssawnej S, ale nóż 20 zawiera sektor, korzystnie około 90°, który nie przecina folii przykrywającej 14'. W tym przykładzie realizacji ten nie przecinający sektor noża 20 nie styka się z folią przykrywającą 14', aż ostrza tnące 28 przetną folię przykrywającą 14' i wejdą w miskowo ukształtowaną część 10 pęcherzyka 8. Ostrza tnące 28 są ostrzonymi krawędziami tnącymi utworzonymi przez pełną promieniową grubość noża 20, przy czym te krawędzie tnące są usytuowane przy zewnętrznej promieniowej powierzchni promieniowej grubości noża 20. Gdy sekcja wlotowa 19 rury ssawnej S jest wahana d;di^j w pęcherzyk 8, przecięta folia przykrywaaąca 14'jest wciskana do dołu przez nóż 20. Ta pojedyncza sekcja przykrywającej folii 14', która nie jest przecięta, działa zatem jak zawias 27. Przy całkowitym wprowadzeniu sekcji wlotowej 19 rury ssawnej S w pęcherzyk 8 nie tnący sektor noża 20 styka się z foliąprzykrywaj ącą 14', ale tylko w celu zapewnienia, że przecięta folia przykrywająca 14' jest wciskana w miskowo ukształtowaną część 10 pęcherzyka 8, co zapewnia, że wlot rury ssawnej S, utworzony przez nóż 20, jest otwarty do wnętrza pęcherzyka 8.

W korzystnym przykładzie realizacji folia przykrywająca 14'jest cięta tak, aby pozostawić zawias 27 po górnej stronie, jak pokazano na fig. 1. W normalnym zastosowaniu zespół wsporczy V będzie trzymany, jak pokazano na fig. 1, na skutek czego dawki proszku zawierającego lek 9 w poszczególnych pęcherzykach 8 będą gromadziły się z dala od zawiasu 27, umożliwiając łatwe wyciągnięcie.

185 314

Należy zauważyć, że opisana powyżej konstrukcja cięcia i wprowadzania zapewnia nie tylko niezawodne i właściwe przecinanie przykrywających folii 14' ale również, że przecięta folia przykrywająca 14' jest przytrzymywana przez zawias 27 i nie może być wchłonięta przez użytkownika. Ponadto przejścia 29 w zewnętrznej powierzchni promieniowej sekcji wlotowej 19 rury ssawnej S nie mogąbyć blokowane przez przykrywającą folię 14' i zapewniają, że powietrze jest skutecznie wciągane w pęcherzyk pod folię przykrywającą 14'. Przejścia 29 kierująrównież powietrze do zewnętrznego obwodu miskowo ukształtowanej części 10 pęcherzyka 8 w wielu miej scach tak, aby zapewnić, że cała dawka proszku zawierającego lek 9 w pęcherzyku 8 jest wystawiona na działanie przepływu powietrza. Ponadto szczeliny 26 pomiędzy ostrzami tnącymi zapewniają, że uzyskana mieszanina powietrza i proszku jest zawsze zdolna do przepływania przez przeciętą folię przykrywającą 14 i do kanału inhalacyjnego 31.

W rozwiązaniu pokazanym na fig. 3 należy zauważyć, że otwory 15 w ścianie prowadzącej 6 zespołu wsporczego V mają promieniowe przedłużenia 16,16', 16’. w celu naj skuteczniejszego wykorzystania dostępnego miejsca poziomo sąsiednie otwory 15 sąpołączone wspólnym przedłużeniem 16. Zgodnie z przedłużeniami 16.16', 16 sekcja wlotowa 19 rury ssawnej Sjest wyposażona w występy 23,24. Odpowiednie przedłużenia 16,16', 16 i występy 23, 24 mocująrurę ssawnąS pewniej w otworach 15 i dlatego czynią inhalator łatwiejszym i przyjemniejszym w zastosowaniu. Użycie asymetrycznego układu przedłużeń 16,16', 16 i występów 23,24 oznacza, że rura ssawna S może być wprowadzana tylko wjednym określonym usytuowaniu. Zapewnia to właściwsze i przyjemniejsze działanie dla użytkownika. Ponadto, jeśli miskowo ukształtowane części 10 pęcherzyków 8 mają kształt asymetryczny, rura ssawna S jest korzystnie zawsze wprowadzana z prawidłowym usytuowaniem.

Niezależnie od rodzaju pęcherzyków 8, zapewnienie, że rura ssawna S może być wprowadzana w każdy otwór 15 tylko w jednym usytuowaniu ma tę zaletę, że użytkownik może wprowadzać rurę ssawną S w uprzednio wykorzystywany pęcherzyk tylko w takim samym usytuowaniu, jakie było użyte poprzednio. Gdyby użytkownik przypadkowo mógł wprowadzić rurę ssawnąS w poprzednio użyty pęcherzyk z innym usytuowaniem niż użyte poprzednio, wówczas przecięta folia przykrywająca 14' mogłaby być całkowicie odcięta, co stworzyłoby ryzyko, że użytkownik może wchłonąć tę odciętą folię. Jednakże w przypadku korzystnej konstrukcj i opisanej powyżej jest to niemożliwe.

Jak pokazano na fig. 14, występy 23, 24 oparte są na górnej powierzchni opakowania pęcherzykowego B. W rzeczywistości występy 23,24 tworzą odsądzenie 22, które podczas używaniajest oparte na opakowaniu pęcherzykowym B. Takie oparcie odsadzenia 22 mocuj e opakowanie pęcherzykowe B przy górnej stronie przegród 13 otaczających odpowiednią wnękę 12. W ten sposób zapewniono, że niezależnie od położenia odsadzenia 22 ze względu na zmiany powodowane przykładowo przez tolerancję nóż 20 nie jest wprowadzany zbyt daleko w pęcherzyk 8. Jest to szczególnie ważne, ponieważ gdyby sekcja wlotowa 19 rury ssawnej S została wprowadzona za daleko, nie przecinający sektor noża 20 mógłby rozerwać folię przykrywającą 14', powodując całkowite odcięcie przykrywającej folii 14'.

Oczywiście należy zauważyć, że możliwe jest użycie innych różnych kształtów do ustalania usytuowania rury ssawnej S względem zespołu wsporczego V. Figura 16 ilustruje jedną możliwość, mianowicie zastosowanie otworów 15 o spłaszczonych bokach 37. Korzystnie te spłaszczone boki 37 są usytuowane średnicowo przeciwległe wobec nie tnącego sektora noża 20. Konfiguracja taka wymaga nawet mniejszej długości cięcia, apowierzchnia końcowa sekcji wlotowej 19 rury ssawnej Sjest dzięki temu utrzymywana jako jeszcze bardziej swobodna. Ponadto ze względu na grawitację dawka proszku zawierającego lek gromadzi się z przodu wolnego końca przykrywającej folii 14'.

Figury 17 i 18 przedstawiają zmodyfikowaną rurę ssawiąS do inhalatora z pierwszego przykładu realizacji. W tej rurze ssawnej S przejścia 29 nie są kanałami w zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej 19 rury ssawnej S, ale są przewodami w członie rurowym tworzącym sekcję wlotową 19 rury ssawnej S, posiadającymi szerokie sektorowe ukształtowane wyloty 29* przy ostrzach tnących 28 i pomiędzy szczelinami 26 a wlotami 29 w zewnętrznej po26

185 314 wierzchni obwodowej sekcji wlotowej 19. Tak zmodyfikowana rura ssawna S korzystnie zapewnia dopływ powietrza do pęcherzyka 8 wokół większej długości swego obwodu.

Figury 20-25 przedstawiają inhalator lub jego części składowe według drugiego przykładu realizacji przedmiotowego wynalazku.

Inhalator ten zawiera zespół wsporczy G i rurę ssawną S. Rura ssawna Sjest takiego samego rodzaju jak opisana powyżej w odniesieniu do inhalatora z pierwszego przykładu realizacji. Zespół wsporczy G zawiera ścianę prowadzącąó zasadniczo takiego samego rodzajujak opisana powyżej w odniesieniu do inhalatora według pierwszego przykładu realizacji ze słupkami 36 tworzącymi otwory 15, które działająjako części prowadzące.

Słupki 36 przyjmują sekcję wlotową 19 rury ssawnej S tak, że ta rura ssawna S nie może przechylać się. W korzystnym przykładzie realizacji zespół wsporczy G jest wykonany z tworzywa sztucznego.

W pierwszej odmianie, jak pokazano na fig. 21, zespół wsporczy G jest integralną częścią opakowania pęcherzykowego. Ściana prowadząca 6 zespołu wsporczego G jest przymocowana np. za pomocą kleju lub zgrzewania do folii przykrywającej 14 opakowania pęcherzykowego B takiego samego rodzajujak opisano powyżej w odniesieniu do inhalatora według pierwszego przykładu realizacji.

W drugiej odmianie zespół wsporczy G jest dostosowany do używania z kolejnymi opakowaniami pęcherzykowymi B takiego samego rodzajujak opisano powyżej w odniesieniu do inhalatora według pierwszego przykładu realizacji. Ta odmiana zespołu wsporczego G zawiera środki do łączenia rozłącznego opakowania pęcherzykowego B z dolnąpowierzchniąściany prowadzącej 6 tego zespołu i do przytrzymywania ich w prawidłowym położeniu względnym. W korzystnym przykładzie realizacji trzy spośród czterech krawędzi ściany prowadzącej 6 mogą być wyposażone w brzegi zasadniczo w kształcie litery C, tak że opakowanie pęcherzykowe B może być wsuwane od strony krawędzi pozbawionej takiego brzegu.

Funkcjonalnie zespół wsporczy G według tego przykładu wykonania jest używany tak samo jak zespół wsporczy V opisany powyżej w odniesieniu do inhalatora według pierwszego przykładu realizacji. W szczególności sekcja wlotowa 19 rury ssawnej S, która zawiera nóż 20, jest wprowadzana w odpowiedni otwór 15 tak, aby przerwać odpowiednią folię przykrywającą 14'.

W korzystnym przykładzie realizacji zespół wsporczy G zawiera środki do mocowania do niego rury ssawnej S, np. jeden lub więcej zacisków, takich jak sprężyste pazury.

W odmianie zespołu wsporczego G przedstawionej na fig. 21-23 ani słupki 36 ściany prowadzącej 6, ani sekcja wlotowa 19 rury ssawnej S nie są skonfigurowane tak, by zapewnić, że rura ssawna S może być wprowadzana w odpowiedni słupek 36 tylko w jednym usytuowaniu względnym. Jednakże należy oczywiście zauważyć, że słupki 36 i sekcja wlotowa 19 rury ssawnej S mogą być tak skonfigurowane. W korzystnym przykładzie realizacji, jak pokazano na fig. 24 i 25, oraz podobnie do zmodyfikowanego zespołu wsporczego V przedstawionego na fig. 16, otwory 15 słupków 36 mogą być wyposażone każdy w spłaszczoną część 37 w celu zapewnienia, że rura ssawna Sjest zawsze wprowadzona w otwór 15 z takim samym względnym usytuowaniem.

W zespołach wsporczych G z fig. 22 i 23 oraz fig. 24 i 25 słupki 36 mąjątaki sam przekrój poprzeczny jak górne sekcje miskowo ukształtowanych części 10 pęcherzyków 8. W szczególności pęcherzyki 8 zespołu wsporczego G z fig. 24 i 25 mają rozpłaszczoną część 38, która jest dopasowana do rozpłaszczonej części 37 każdego słupka 36. Jednakże nie jest konieczne, by słupki 36 miały taki sam kształt jak miskowo ukształtowane części 10 pęcherzyków 8. Korzystnie ta część wlotowej sekcji 19 rury ssawnej S, która jest wprowadzona w pęcherzyk 8, powinna otaczać zasadniczo cały obszar otworu pęcherzyka 8, tak aby pomagać w wyciąganiu dawki proszku zawierającego lek 9 z pęcherzyka 8. Jednakże inne części rury ssawnej S mogą wystawać promieniowo poza otwór pęcherzyka 8. W ten sposób słupki 36 mogą być dowolnego kształtu lub wielkości. W rzeczywistości, jeżeli przynajmniej część słupków 36 ma wymiar promieniowy

185 314 większy niż wymiar pęcherzyka 8, rura ssawna S może zawierać odsądzenie, takie jak odsądzenie 22 opisane powyżej w odniesieniu do inhalatora według pierwszego przykładu realizacji.

W korzystnych odmianach inhalatorów opisanych powyżej pierwszego i drugiego przykładu realizacji, sekcje wlotowe 19 rur ssawnych S i otwory 15 w ścianach prowadzących 6 zespołów wsporczych V, G są skonfigurowane tak, aby zapewnić, że rury ssawne S mogą być wprowadzane poprzez odpowiednie otwory 15 tylko w jednym względnym usytuowaniu. Ponadto korzystne jest, by sekcje wlotowe 19 rur ssawnych S i otwory 15 w zespołach wsporczych V, G były ukształtowane i/lub zwymiarowane odpowiednio do stosowanego leku, tak aby uniknąć możliwości wzajemnego zanieczyszczenia leków. Przewiduje się, że wzajemne zanieczyszczenie leków mogłoby wystąpić tam, gdzie użytkownik musi brać dwa lub więcej różnych leków, ale przy ukształtowaniu i/lub zwymiarowaniu rur ssawnych S i otworów 15 w zespołach wsporczych V, G unikatowo w zależności od rodzaju leku nie ma możliwości zastosowania przez użytkownika przez nieuwagę niewłaściwej rury ssawnej.

Ponadto w przypadku, gdy zespoły wsporcze V, G są wielokrotnie używane, ważne jest, by opakowania pęcherzykowe B były wkładane w te zespoły wsporcze V, G w takim samym usytuowaniu i aby każde wkładane opakowanie B zawierało właściwy lek. Jest zatem korzystne, że opakowania pęcherzykowe B zawierają fizyczną cechę przedstawiającą usytuowanie i/lub zawarty lek. W inhalatorze kontrolowanym elektronicznie opakowania pęcherzykowe B mogą posiadać elektroniczne odczytywaną informację, taką jak pasek magnetyczny lub optycznie odczytywany kod kreskowy. Jednakże w stosunkowo prostych inhalatorach rodzaju opisanego powyżej proponuje się zastosowanie opakowań pęcherzykowych B o określonych kształtach, wielkościach i położeniach reprezentujących usytuowanie i/lub zawarty lek. W szczególności w celu zapewnienia, że opakowania pęcherzykowe B są wprowadzane w zespoły wsporcze V, G z właściwym położeniu cechy te są asymetrycznie umieszczone względem możliwych usytuowań wkładania.

Na figurach 26 i 27 przedstawiono opakowanie pęcherzykowe B zmodyfikowane tak, aby zawierało cechy reprezentujące usytuowanie i/lub zawarty lek. To zmodyfikowane opakowanie pęcherzykowe B zawiera pierwszy, drugi i trzeci otwór 40 w arkuszu 11, w którym ukształtowane są miskowe części 10 pęcherzyków 8. Te otwory 40 są usytuowane w pośrednich obszarach 39 pomiędzy miskowo ukształtowanymi częściami 10 tworzącymi pęcherzyki. W przedstawionym przykładzie wykonania otwory 40 są przykryte folią 14. W korzystnym przykładzie realizacji otwory 40 są usytuowane w narożnikach kwadratu lub prostokąta. Takie zmodyfikowane opakowanie pęcherzykowe B jest szczególnie dobrze dostosowane do inhalatora według pierwszego przykładu wykonania, gdzie opakowanie pęcherzykowe B jest położone na podstawce 3, która jest następnie wsuwana w zespół wsporczy V. Podstawka 3 zmodyfikowana w celu przyjmowania takiego opakowania pęcherzykowego B jest przedstawiona na fig. 28. Podstawka 3 zawiera występy 41 odpowiadające pod względem wielkości, kształtu i usytuowania otworom 40 w opakowaniu pęcherzykowym B. W ten sposób, kiedy opakowanie pęcherzykowe jest położone na podstawce 3 w prawidłowym usytuowaniu, występy 41 pasują w otwory 40. Jak to wynika z fig. 26, gdyby opakowanie pęcherzykowe B było położone na podstawce 3 w odwrotnym usytuowaniu, występy 41 na podstawce 3 nie byłyby usytuowane zgodnie z otworami 40 w opakowaniu pęcherzykowym B, tak że opakowanie pęcherzykowe B odstawałoby od podstawki 3 i uniemożliwiało wsunięcie podstawki 3 w zespół wsporczy V. Asymetryczne umieszczenie otworów 40 i występów 41 zapewnia, że opakowanie pęcherzykowe B nie może być wprowadzone w zespół wsporczy V z niewłaściwym usytuowaniem. Ponadto należy zauważyć, że przez wybranie innego asymetrycznego usytuowania otworów i występów 41 w przypadku każdego odmiennego leku do zespołu wsporczego V można wprowadzać opakowania pęcherzykowe B zawieraj ące tylko określony lek. W przedstawionym przykładzie realizacji opakowanie pęcherzykowe B zawiera dwadzieścia pośrednich obszarów 39, w których mogąbyć wykonane otwory 40, przez co istnieje wiele możliwych kombinacji.

W opisanym powyżej zmodyfikowanym opakowaniu pęcherzykowym B otwory 40 i występy 41 mają kształt rombu lub kwadratu. Oczywiście możliwe są inne kształty. Jedno takie dal28

185 314 sze opakowanie pęcherzykowe B przedstawiono na fig. 29. To dalsze zmodyfikowane opakowanie pęcherzykowe B zawiera pierwszą i drugą szczelinę 40, które przebiegają do wewnątrz od obwodowej krawędzi 42. W tym zmodyfikowanym opakowaniu pęcherzykowym B pierwsza i druga szczelina 40 paracentrycznie przebiegają w przeciwnych kierunkach równolegle do wąskich boków i na długości większej niż połowa długości wąskich boków. W ten sposób szczeliny 40 zachodzą na siebie w obszarze środkowym opakowania pęcherzykowego B. W przypadku takiego zmodyfikowanego opakowania pęcherzykowego B podstawka 3 zespołu wsporczego B będzie przykładowo zawierała występy wstęgowe lub łopatkowe.

W jeszcze innym zmodyfikowanym opakowaniu pęcherzykowym B pęcherzyki 8 mogą być ukształtowane i/lub umieszczone tak, aby oznaczać usytuowanie i/lub zawarty lek. Alternatywnie opakowanie pęcherzykowe B może zawierać niewielkie, odpowiednio umieszczone występy, które mogą być utworzone w tym samym etapie kształtowania cieplnego co miskowe części 10 pęcherzyków 8.

W przypadku opisanej powyżej odmiany zespołu wsporczego G inhalatora według drugiego przykładu realizacji, który nadaje się do wielokrotnego użytku, występy i/lub zagłębienia mogą być wykonane na górnej, zasadniczo płaskiej powierzchni opakowania pęcherzykowego B oraz na dolnej powierzchni ściany prowadzącej 6 zespołu wsporczego G, która jest usytuowana naprzeciw. W szczególności w korzystnym przykładzie realizacji zespołu wsporczego G, który ma ceownikowe brzegi na przeciwległych krawędziach do przyjmowania opakowania pęcherzykowego B zespół wsporczy G może zwężać się tak, że tylko odpowiednio zwężające się opakowania pęcherzykowe B mogą być przyjmowane w jednym usytuowaniu.

Claims (134)

1. Inhalator do podawania suchego proszku mający korpus z ustnikiem, zespół wsporczy do wspierania opakowania pęcherzykowego z zasadniczo płaskąpowierzclmiąz wieloma utworzonymi w niej pęcherzykami, skonfigurowaną. do wprowadzania w pęcherzyk rury ssawnej do podawania dawki suchego proszku zawierającego lek z pęcherzyka zamkniętego szczelnie folią przykrywającą oraz kanał inhalacyjny zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem i wylotem, przez które proszek jest podczas inhalacji wciągany po wdechu użytkownika, znamienny tym, że rura ssawna (S) z wlotem przy jednym końcu i wylotem przy drugim końcu ma przy jednym końcu sekcję wlotową (19) skonfigurowaną do wprowadzenia w pęcherzyk (8) mieszczący dawkę proszku zawierającego lek (9) i łączący wlot z wylotem kanał inhalacyjny (31), poprzez który proszek jest w trakcie użycia wciągany do wdychania przez użytkownika; oraz zespół wsporczy (V, G) do wspierania opakowania pęcherzykowego (B), posiadającego zasadniczo płaską powierzchnię z wieloma utworzonymi w niej pęcherzykami (8), przy czym ten zespół wsporczy (V, G) ma ścianę prowadzącą (6), przy której umieszczona jest zasadniczo płaska powierzchnia opakowania pęcherzykowego (B), przy czym ściana prowadząca (6) ma wiele otworów (15) rozstawionych zgodnie i rozmieszczeniem pęcherzyków (8) opakowania pęcherzykowego (B), a każdy otwór (15) jest osiowy do sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) i odpowiedniego pęcherzyka (8) opakowania pęcherzykowego (B) i wspiera rurę ssawną (S), stanowiąc jej prowadzenie.

2. Inhalator według zastrz. 1, znamienny tym, że zespołem wsporczym (V) jest pojemnik, w którym w czasie używania jest umieszczone opakowanie pęcherzykowe (B).

3. Inhalator według zastrz. 2, znamienny tym, że zespół wsporczy (V) zawiera człon wsporczy (3) mający wiele wnęk (12) do przyjmowania odpowiednich pęcherzyków (8) opakowania pęcherzykowego (B), przy czym wnęki (12) majątaki sam układ jak otwory (15) w ścianie prowadzącej (6), tak że w czasie zastosowania pęcherzyki (8) opakowania pęcherzykowego (B) są usytuowane naprzeciw otworów (15).

4. Inhalator według zastrz. 3, znamienny tym, że człon wsporczy (3) jest przesuwny względem ściany prowadzącej (6), tak aby umożliwić wprowadzanie i wyjmowanie opakowań pęcherzykowych (B).

5. Inhalator według zastrz. 1, znamienny tym, że zespół wsporczy (G) zawiera elementy przytrzymujące do trzymania zasadniczo płaskiej powierzchni opakowania pęcherzykowego (B) przy ścianie prowadzącej (6).

6. Inhalator według zastrz. 5, znamienny tym, że element trzymający zawiera ceownikowy brzeg do przesuwnego przyjmowania opakowania pęcherzykowego (B).

7. Inhalator według zastrz. 5 albo 6, znamienny tym, że otwory (15) w ścianie prowadzącej (6) mają kształt podłużnych sekcji (36).

8. Inhalator według zastrz. 7, znamienny tym, że długość podłużnych sekcji (36) jest większa niż szerokość pęcherzyków (8) opakowania pęcherzykowego (B).

9. Inhalator według zastrz. 1, znamienny tym, że zespół wsporczy (V, G) zawiera jeden lub więcej występów albo zagłębień (41) o określonej wielkości i położeniu, tak że zespół wsporczy (V, G) może przyjmować tylko opakowania pęcherzykowe (B) z odpowiednimi zagłębieniami lub występami (40).

10. Inhalator według zastrz. 9, znamienny tym, że jeden lub więcej występów lub zagłębień (41) jest zwymiarowane i umieszczone tak, że zespół wsporczy (V, G) może przyjmować tylko opakowania pęcherzykowe (B) w jednym usytuowaniu względnym.

11. Inhalator według zastrz. 1, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) i każdy z otworów (15) są skonfigurowane tak, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) może być wprowadzona poprzez otwory (15) tylko w jednym usytuowaniu względnym.

185 314

12. Inhalator według zastrz. 11, znamienny tym, że przekrój poprzeczny sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) i przekrój poprzeczny każdego z otworów (15)jest obrotowo asymetryczny.

13. Inhalator według zastrz. 12, znamienny tym, że każdy z otworów (15) jest zasadniczo kształtu kołowego z co najmniej jednym promieniowym przedłużeniem (16,16', 16).

14. Inhalator według zastrz. 13, znamienny tym, że wiele otworów (15) jest połączone przez co najmniej jedno promieniowe przedłużenie (16).

15. Inhalator według zastrz. 1, znamienny tym, że zespół wsporczy (V, G) zawiera uchwyt do przechowywania rury ssawnej (S), kiedy nie jest ona używana.

16. Inhalator według zastrz. 15, znamienny tym, że uchwyt zespołu wsporczego (V, G) ma komorę (34) z zawiasową pokrywą (33).

17. Inhalator według zastrz. 1, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) ma nóż (20) posiadający ostrze tnące do cięcia folii przykrywającej (14') pęcherzyka (8) opakowania pęcherzykowego (B).

18. Inhalator według zastrz. 17, znamienny tym, że nóż (20) jest usytuowany tylko wokół części wlotu rury ssawnej (S), tak że po wprowadzeniu sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) w pęcherzyk (8) opakowania pęcherzykowego (B) nóż (20) przecina folię przykrywającą (14') pęcherzyka (8) tak, aby pozostawić pojedynczą, nieodciętą krawędź klapki folii.

19. Inhalator według zastrz. 18, znamienny tym, że krawędź tnąca noża (20) jest usytuowana przy zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) tak, że kiedy sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) jest wprowadzana w pęcherzyk (8) opakowania pęcherzykowego (B), nóż (20) najpierw przecina folię przykrywającą (14') pęcherzyka (8), a następnie wewnętrzna powierzchnia obwodowa sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) wciska odciętą klapkę folii w pęcherzyk (8).

20. Inhalator według zastrz. 17, znamienny tym, że nóż (20) ma wiele przebiegających osiowo ostrzy (28), z których każde ma krawędzie tnące, przedzielone osiowo przebiegającymi szczelinami (26).

21. Inhalator według zastrz. 1, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) ma co najmniej jedno przejście (29) do zapewniania połączenia płynowego pomiędzy pęcherzykiem (8) opakowania pęcherzykowego (B) a przestrzenią nad pęcherzykiem (8), kiedy sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) jest wprowadzana w pęcherzyk (8).

22. Inhalator według zastrz. 21, znamienny tym, że to co najmniej jedno przejście (29) ma otwarty kanał w zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S), przy czym to co najmniej jedno przejście (29) majeden koniec usytuowany w miejscu na długości sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S), a drugi koniec umieszczony przy wlocie rury ssawnej (S).

23. Inhalator według zastrz. 22, znamienny tym, że drugi koniec co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy nożu (20).

24. Inhalator według zastrz. 20 albo 22, albo 23, znamienny tym, że drugi koniec co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy jednej ze szczelin (26).

25. Inhalator według zastrz. 20 albo 22, albo 23, znamienny tym, że drugi koniec co najmniej jednego przejścia (29) jest umieszczony pomiędzy sąsiednimi szczelinami (26).

26. Inhalator według zastrz. 21, znamienny tym, że co najmniej jedno przejścia (29) ma przewód w sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S), przy czym to co najmniej jedno przejście (29) ma wlot (29') usytuowany w miejscu na długości wlotowej sekcji (19) rury ssawnej (S) i wylot (29) usytuowany przy wlocie rury ssawnej (S).

27. Inhalator według zastrz. 26, znamienny tym, że wylot (29) co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy nożu (20).

28. Inhalator według zastrz. 26 albo 27, znamienny tym, że wylot (29) co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy jednej ze szczelin (26).

29. Inhalator według zastrz. 26, znamienny tym, że wylot (29”) co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany pomiędzy szczelinami (26).

30. Inhalator według zastrz. 1, znamienny tym, że rura ssawna (S) zawiera co najmniej jedno przejście (32) zapewniające połączenie fluidalne pomiędzy kanałem inhalacyjnym (31)

185 314 a atmosferą, poprzez które dodatkowe powietrze jest w czasie działania wciągane w kanał inhalacyjny (31) na skutek wdychania przez użytkownika.

31. Inhalator według zastrz. 1, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) zawiera promieniowo przebiegający człon tworzący odsądzenie (22) w określonej odległości osiowej od odległego jej końca, przy czym to odsądzenie (22) jest skonfigurowane tak, aby w trakcie używania było oparte na opakowaniu pęcherzykowym (B) i uniemożliwiało wprowadzenie sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) zbyt daleko w pęcherzyk (8) opakowania pęcherzykowego (B).

32. Inhalator według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera ponadto człon łączący rurę ssawną (S) z zespołem wsporczym (V, G) w celu uniemożliwienia oddzielenia od siebie rury ssawnej (S) i zespołu wsporczego (V, G).

33. Inhalator według zastrz. 1, znamienny tym że ma opakowanie pęcherzykowe (B) zawierające lek.

34. Inhalator do podawania suchego proszku mający korpus z ustnikiem, zespół wsporczy do wspierania opakowania pęcherzykowego z zasadniczo płaskąpowierzcłrniąz wieloma utworzonymi w niej pęcherzykami, skonfigurowaną do wprowadzania w pęcherzyk rury ssawnej do podawania dawki suchego proszku zawierającego lek z pęcherzyka zamkniętego szczelnie folią przykrywającą oraz kanał inhalacyjny zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem i wylotem, przez które proszek jest podczas inhalacji wciągany po wdechu użytkownika, znamienny tym zespół wsporczy (V, G) ma ścianę prowadzącą (6), przy której w czasie używania usytuowana jest zasadniczo płaska powierzchnia opakowania pęcherzykowego (B), przy czym ściana prowadząca (6) zawiera wiele otworów (15) stanowiących prowadzenie w usytuowaniu zgodnym z odpowiednimi pęcherzykami (8) opakowania pęcherzykowego (B), a każdy otwór (15) jest osiowy do sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) wchodzącej w odpowiedni pęcherzyk (8) opakowania pęcherzykowego (B) i stanowi podparcie wprowadzonej rury ssawnej (S).

35. Inhalator według zastrz. 34, znamienny tym, że zespół wsporczy (V) jest pojemnikiem, w którym podczas używania umieszczone jest opakowanie pęcherzykowe (B).

36. Inhalator według zastrz. 35, znamienny tym, że zespół wsporczy (V) ma człon wsporczy (3) zawierający wiele wnęk (12) do przyjmowania odpowiednich pęcherzyków (8) opakowania pęcherzykowego (B), przy czym wnęki (12) są tak samo rozmieszczone jak otwory (15) w ścianie prowadzącej (6), tak że w czasie stosowania pęcherzyki (8) opakowania pęcherzykowego (B) są usytuowane naprzeciw odpowiednich otworów (15).

37. Inhalator według zastrz. 36, znamienny tym, że człon wsporczy (3) jest przesuwny względem ściany prowadzącej (6), aby umożliwić ładowanie i wyładowywanie opakowań pęcherzykowych (B).

38. Inhalator według zastrz. 36, znamienny tym, że przy ścianie prowadzącej (6) ma elementy do przytrzymywania zasadniczo płaskiej powierzchni opakowania pęcherzykowego (B).

39. Inhalator według zastrz. 38, znamienny tym, że element trzymający zawiera ceownikowe brzegi do przesuwnego przyjmowania opakowania pęcherzykowego (B).

40. Inhalator według zastrz. 34 albo 35, znamienny tym, że otwory (15) są utworzone przez podłużne sekcje (36).

41. Inhalator według zastrz. 40, znamienny tym, że długość podłużnych sekcji (36) jest większa niż szerokość pęcherzyków (8) opakowania pęcherzykowego (B).

42. Inhalator według zastrz. 34, znamienny tym, że zespół wsporczy (V, G) ma jeden lub więcej występów lub wgłębień (41) o określonej wielkości i położeniu, tak aby mogły być przyjmowane tylko opakowania pęcherzykowe (B) z odpowiednimi wgłębieniami lub występami (40).

43. Inhalator według zastrz. 42, znamienny tym, że jeden lub więcej występów lub zagłębień (41) jest zwymiarowane i usytuowane tak, że opakowania pęcherzykowe (B) mogąbyć przyjmowane tylko w jednym usytuowaniu względnym.

44. Inhalator według zastrz. 34, znamienny tym, że każdy z otworów (15) jest tak skonfigurowany, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) może być wprowadzana tylko przez otwory (15) w jednym usytuowaniu względnym.

185 314

45. Inhalator według zastrz. 44, znamienny tym, ze przekrój każdego z otworów (15) jest obrotowo symetryczny.

46. Inhalator według zastrz. 45, znamienny tym, że każdy z otworów (15) ma zasadniczo kształt kołowy z co najmniej jednym promieniowym przedłużeniem (16,16', 16).

47. Inhalator zastrz. 46, znamienny tym, że wiele otworów (15) jest połączone za pomocą co najmniej jednego promieniowego przedłużenia (16).

48. Inhalator według zastrz. 34, znamienny tym, że zawiera uchwyt do trzymania rury ssawnej (S).

49. Inhalator według zastrz. 48, znamienny tym, że uchwyt zawiera komorę (34) z zawiasową pokrywą (33).

50. Inhalator według zastrz. 34, znamienny tym, że ma opakowanie pęcherzykowe (B).

51. Inhalator do podawania suchego proszku mający korpus z ustnikiem, zespół wsporczy do wspierania opakowania pęcherzykowego z zasadniczo płaską powierzchnią z wieloma utworzonymi w niej pęcherzykami, skonfigurowaną do wprowadzania w pęcherzyk rury ssawnej do podawania dawki suchego proszku zawierającego lek z pęcherzyka zamkniętego szczelnie folią przykrywającą oraz kanał inhalacyjny zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem i wylotem, przez które proszek jest podczas inhalacji wciągany po wdechu użytkownika, znamienny tym, że ma rurę ssawną (S) z wlotem na jednym końcu i wylotem na drugim końcu, przy czym rura ssawna (S) ma na jednym końcu sekcję wlotową (19) skonfigurowaną do wprowadzania w pęcherzyk (8) z dawkąproszku zawierającego lek (9) i kanał inhalacyjny (31) zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem a wylotem, przez które proszek jest w trakcie użycia wciągany po wdychaniu przez użytkownika; oraz zespół wsporczy (V, G) do wspierania opakowania pęcherzykowego (B), posiadającego zasadniczo płask (^.powierzchnię z wieloma pęcherzykami (8) utworzonymi w tej powierzchni, mający ścianę prowadzącą (6), przy której w czasie używania jest umieszczona zasadniczo płaska powierzchnia opakowania pęcherzykowego (B), przy czym ściana prowadząca (6) ma wiele otworów (15) stanowiących prowadzenie w usytuowaniu zgodnym z odpowiednimi pęcherzykami (8) opakowania pęcherzykowego (B), a każdy otwór (15) mieści wlotową sekcje (19) rury ssawnej (S) wprowadzoną w odpowiedni pęcherzyk (8) opakowania pęcherzykowego (B) i stanowi prowadzenie rury ssawnej (S); przy czym sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) i każdy z otworów (15) są skonfigurowane tak, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) może być wprowadzana w otwory (15) tylko w jednym położeniu względnym.

52. Inhalator według zastrz. 51, znamienny tym, że zespół wsporczy (V) jest pojemnikiem, w którym podczas używania jest umieszczone opakowanie pęcherzykowe (B).

53. Inhalator według zastrz. 52, znamienny tym, że zespół wsporczy (V) zawiera człon wsporczy (3) z wieloma wnękami (12) do przyjmowania odpowiednich pęcherzyków (8) opakowania pęcherzykowego (B), przy czym wnęki (12) majątaki sam układ jak otwory (15) w ścianie prowadzącej (6) tak, że pęcherzyki (8) opakowania pęcherzykowego (B) są usytuowane naprzeciw odpowiednich otworów (15).

54. Inhalator według zastrz. 53, znamienny tym, że człon wsporczy (3) jest przesuwny względem ściany wsporczej (6), tak aby umożliwić ładowanie i wyładowywanie opakowań pęcherzykowych (B).

55. Inhalator według zastrz. 51, znamienny tym, że zespół wsporczy (G) ma element trzymający do trzymania zasadniczo płaskiej powierzchni opakowania pęcherzykowego (B) przy ścianie prowadzącej (6).

56. Inhalator według zastrz. 55, znamienny tym, że element trzymający ma ceownikowe brzegi do przesuwnego przyjmowania opakowania pęcherzykowego (B).

57. Inhalator według zastrz. 53, znamienny tym, że otwory (15) są utworzone przez podłużne sekcje (36).

58. Inhalator według zastrz. 57, znamienny tym, że długość podłużnych sekcji (36) jest większa niż szerokość pęcherzyków (8) opakowania pęcherzykowego (B).

185 314

59. Inhalator według zastrz. 51, znamienny tym, że zespół wsporczy (V, G) zawierajeden lub więcej występów lub zagłębień (41) o określonej wielkości i położeniu, tak że zespół wsporczy (V, G) może przyjmować tylko opakowania pęcherzykowe (B) z odpowiednimi zagłębieniami albo występami (40).

60. Inhalator według zastrz. 59, znamienny tym, że jeden lub więcej występów, lub zagłębień (41) jest zwymiarowane i umieszczone tak, że zespól wsporczy (V, G) może przyjmować tylko opakowania pęcherzykowego (B) w jednym usytuowaniu względnym.

61. Inhalator według zastrz. 51, znamienny tym, że przekrój poprzeczny każdego otworu (15) i przekrój poprzeczny sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) jest obrotowo symetryczny.

62. Inhalator według zastrz. 61, znamienny tym, że każdy z otworów (15) ma kształt zasadniczo kołowy z co najmniej jednym promieniowym przedłużeniem (16,16', 16).

63. Inhalator według zastrz. 62, znamienny tym, że wiele otworów (15) jest połączone przez co najmniej jedno przedłużenie promieniowe (16).

64. Inhalator według zastrz. 51, znamienny tym, że zespół wsporczy (V, G) zawiera uchwyt do przechowywania rury ssawnej (S).

65. Inhalator według zastrz. 64, znamienny tym, że uchwyt ma komorę (34) z zawiasową pokrywą (33).

66. Inhalator według zastrz. 61, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) ma nóż (20) posiadający krawędź tnącą do cięcia folii przykrywającej (14') pęcherzyka (8) opakowania pęcherzykowego (B).

67. Inhalator według zastrz. 66, znamienny tym, że nóż (20) jest usytuowany wokół tylko części wlotu rury ssawnej (S), tak że po wprowadzeniu sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) w pęcherzyk (8) opakowania pęcherzykowego (B) nóż (20) tnie folię przykrywającą (14') pęcherzyka (8) tak, aby pozostawić pojedynczą krawędź nieodciętej klapki folii.

68. Inhalator według zastrz. 67, znamienny tym, że krawędź tnąca noża (20) jest usytuowana przy zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) tak, że kiedy sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) jest wprowadzana w pęcherzyk (8) opakowania pęcherzykowego (B), nóż (20) najpierw tnie folię przykrywającą^') pęcherzyka, a następnie wewnętrzna powierzchnia obwodowa sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) wciska odciętą klapkę folii w pęcherzyk (8).

69. Inhalator według zastrz. 66, znamienny tym, że nóż (20) zawiera wiele przebiegających osiowo ostrzy (28), z których każde ma krawędzie tnące rozdzielone osiowo przebiegającymi szczelinami (26).

70. Inhalator według zastrz. 51, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) ma co najmniej jedno przejście (29) do zapewniania połączenia płynowego pomiędzy pęcherzykiem (8) opakowania pęcherzykowego (B) a przestrzenią nad pęcherzykiem (8), kiedy sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) jest wprowadzana w pęcherzyk (8).

71. Inhalator według zastrz. 70, znamienny tym, że to co najmniej jedno przejście (29) ma otwarty kanał w zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S), przy czym przejście (29) ma jeden koniec usytuowany w miejscu na długości sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S), a drugi koniec usytuowany przy wlocie rury ssawnej (S).

72. Inhalator według zastrz. 71, znamienny tym, że drugi koniec co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy nożu (20).

73. Inhalator według zastrz. 71 albo 72, znamienny tym, że drugi koniec co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy jednej ze szczelin (26).

74. Inhalator według zastrz. 71 albo 72, znamienny tym, że drugi koniec co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami (26).

75. Inhalator według zastrz. 70, znamienny tym, że co najmniej jedno przejście (29) ma przewód w sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) oraz ma wlot (29') usytuowany w miejscu na długości sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) i wylot (29) usytuowany przy wlocie rury ssawnej (S).

76. Inhalator według zastrz. 75, znamienny tym, że wylot (29) co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy nożu (20).

185 314

77. Inhalator według zastrz. 75 albo 76, znamienny tym, że wylot (29” tego co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy jednej ze szczelin (26).

78. Inhalator według zastrz. 75 albo 76, znamienny tym, że wylot (29) tego co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami (26).

79. Inhalator według zastrz. 51, znamienny tym, że rura ssawna (S) ma co najmniej jedno przejście (32) zapewniające połączenie fluidalne pomiędzy kanałem inhalacyjny (31) a atmosferą, przez które dodatkowe powietrze jest podczas używania wciągane w kanał inhalacyjny (31) po wdechu użytkownika.

80. Inhalator według zastrz. 51, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) ma promieniowo przebiegający człon tworzący odsądzenie (22) w określonej osiowej odległości od odległego jej końca, przy czym odsądzenie (22) jest skonfigurowane tak, aby podczas użytkowania oparte było na opakowaniu pęcherzykowym (B) i uniemożliwiało wprowadzenie sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) zbyt daleko w pęcherzyk (8) opakowania pęcherzykowego (B).

81. Inhalator według zastrz. 51, znamienny tym, że zawiera człon łączący rurę ssawną (S) z zespołem wsporczym (V, G) w celu uniemożliwienia oddzielenia rury ssawnej (S) i zespołu wsporczego (V, G) od siebie.

82. Inhalator według zastrz. 51, znamienny tym, że ma komplementarne opakowanie pęcherzykowe (B).

83. Inhalator do podawania suchego proszku mający korpus z ustnikiem, zespół wsporczy do wspierania opakowania pęcherzykowego z zasadniczo płaską powierzchnią z wieloma utworzonymi w niej pęcherzykami, skonfigurowaną do wprowadzania w pęcherzyk rury ssawnej do podawania dawki suchego proszku zawierającego lek z pęcherzyka zamkniętego szczelnie folią przykrywającą oraz kanał inhalacyjny zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem i wylotem, przez które proszek jest podczas inhalacji wciągany po wdechu użytkownika, znamienny tym, że rura ssawna (S) ma sekcję wlotową (19) z nożem (20) usytuowanym wokół tylko części wlotu, tak że po wprowadzeniu sekcji wlotowej (19) w pęcherzyk (8) nóż (20) przecina folię przykrywającą (14') pęcherzyk (8) tak, aby pozostawić pojedynczą krawędź nieodciętej klapki folii.

84. Inhalator według zastrz. 83, znamienny tym, że krawędź tnąca noża (20) jest usytuowana przy zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej (19), tak że kiedy sekcja wlotowa (19) jest wprowadzana w pęcherzyk (8), nóż (20) najpierw przecina folię przykry wającą(14') pęcherzyka (8), a następnie wewnętrzna powierzchnia obwodowa sekcji wlotowej (19) wciska odciętą klapkę folii w pęcherzyk (8).

85. Inhalator według zastrz. 83 albo 84, znamienny tym, że nóż (20) zawiera wiele przebiegających osiowo ostrzy (28), z których każde ma krawędzie tnące, przedzielonych osiowo przebiegającymi szczelinami (26).

86. Inhalator według zastrz. 83, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) ma co najmniej jedno przejście (29) do zapewniania połączenia płynowego pomiędzy pęcherzykiem (8) a przestrzenią nad pęcherzykiem (8), kiedy sekcja wlotowa (19) jest wprowadzona w pęcherzyk (8).

87. Inhalator według zastrz. 86, znamienny tym, że to co najmniej jedno przejście (29) ma otwarty kanał w zewnętrznej powierzchni obwodowej wlotowej sekcji (19), przy czym to co najmniej jedno przejście (29) ma jeden koniec usytuowany w miejscu na długości wlotowej sekcji (19), a drugi koniec usytuowany przy wlocie rury ssawnej (S).

88. Inhalator według zastrz. 87, znamienny tym, że drugi koniec co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy nożu (20).

89. Inhalator według zastrz. 87 albo 88 w zależności od zastrz. 85, znamienny tym, że drugi koniec co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy jednej ze szczelin (26).

90. Inhalator według zastrz. 87 albo 88, znamienny tym, że drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami (26).

91. Inhalator według zastrz. 86, znamienny tym, że to co najmniej jedno przejście (29) ma przewód w sekcji wlotowej (19), przy czym co najmniej jedno przejście (29) ma wlot (29') usytu8

185 314 owany w miejscu na długości sekcji wlotowej (19) i wylot (29) usytuowany przy wlocie rury ssawnej (S).

92. Inhalator według zastrz. 91, znamienny tym, że wylot (29) tego co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy nożu (20).

93. Inhalator według zastrz. 91 albo 92, znamienny tym, że wylot (29) tego co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy jednej ze szczelin (26).

94. Inhalator według zastrz. 91 albo 92, znamienny tym, że wylot (29) tego co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami (26).

95. Inhalator według zastrz. 83, znamienny tym, że zawiera co najmniej jedno przejście (32) tworzące połączenie fluidalne pomiędzy kanałem inhalacyjnym (31) a atmosferą, poprzez które dodatkowe powietrze jest w trakcie użycia wciągane do kanału inhalacyjnego (31) po wdechu przez użytkownika.

96. Inhalator według zastrz. 83, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) ma promieniowo przebiegający człon, który tworzy odsądzenie (22) w określonym odstępie osiowym od oddalonego jej końca, przy czym to odsądzenie (22) jest skonfigurowane tak, że w trakcie używaniajest oparte o opakowanie pęcherzykowe (B), które zawiera co najmniej jeden pęcherzyk (8), i chroni sekcję wlotową(19) przed wprowadzeniem zbyt głęboko w ten co najmniej jeden pęcherzyk (8).

97. Inhalator do podawania suchego proszku mający korpus z ustnikiem, zespół wsporczy do wspierania opakowania pęcherzykowego z zasadniczo płaską powierzchnią z wieloma utworzonymi w niej pęcherzykami, skonfigurowaną do wprowadzania w pęcherzyk rury ssawnej do podawania dawki suchego proszku zawierającego lek z pęcherzyka zamkniętego szczelnie folią przykrywającą oraz kanał inhalacyjny zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem i wylotem, przez które proszek jest podczas inhalacji wciągany po wdechu użytkownika, znamienny tym, że ta rura ssawna (S) ma co najmniej jedno pierwsze przejście (29) do zapewniania połączenia fluidalnego pomiędzy pęcherzykiem (8) a przestrzenią, nad tym pęcherzykiem (8), kiedy ta sekcja wlotowa (19) jest wprowadzona w pęcherzyk (8) oraz kanał inhalacyjny (31) zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem a wylotem, poprzez który proszek jest w trakcie użycia wciągany po wdechu przez użytkownika i co najmniej jedno drugie przejście (32), zapewniające połączenie fluidalne pomiędzy kanałem inhalacyjnym (31) a atmosferą, przez które dodatkowe powietrze w trakcie użyciajest wciągane w kanał inhalacyjny (31) po wdechu użytkownika.

98. Inhalator według zastrz. 97, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) zawiera nóż (20) posiadający krawędź tnącą do przecinania folii przykrywającej (14) pęcherzyka (8).

99. Inhalator według zastrz. 98, znamienny tym, że nóż (20) jest usytuowany wokół tylko części wlotu rury ssawnej (S), tak że po wprowadzeniu sekcji wlotowej (19) w pęcherzyk (8) nóż (20) przecina folię przykrywającą (14) pęcherzyka (8) tak, aby pozostawić pojedyncząodciętąklapkę folii.

100. Inhalator według zastrz. 99, znamienny tym, że krawędź tnąca noża (20) jest usytuowana przy zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej (19) tak, że kiedy ta sekcja wlotowa (19) jest wprowadzona w pęcherzyk (8), nóż (20) najpierw przecina folię przykrywającą (14) pęcherzyka (8), a następnie wewnętrzna powierzchnia obwodowa sekcji wlotowej (19) wciska odciętą klapkę folii w pęcherzyk (8).

101. Inhalator według zastrz. 98, znamienny tym, że nóż (20) ma wiele przebiegających osiowo ostrzy (28), z których każde ma krawędzie tnące, rozdzielone osiowo przebiegającymi szczelinami (26).

102. Inhalator według zastrz. 97, znamienny tym, że to co najmniej jedno pierwsze przejście (29) ma otwarty kanał w zewnętrznej powierzchni obwodowej sekcji wlotowej (19), przy czym to co najmniej jedno pierwsze przejście (29) ma jeden koniec usytuowany w miejscu na długości sekcji wlotowej (19) i drugi koniec usytuowany przy wlocie rury ssawnej (S).

103. Inhalator według zastrz. 102, znamienny tym, że drugi koniec co najmniej jednego pierwszego przejścia (29) jest usytuowany przy nożu (20).

185 314

104. Inhalator według zastrz. 102 albo 103, znamienny tym, że drugi koniec co najmniej jednego pierwszego przejścia (29) jest usytuowany przy jednej ze szczelin (26).

105. Inhalator według zastrz. 102 albo 103, znamienny tym, że drugi koniec co najmniej jednego pierwszego przejścia (29) jest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami (26).

106. Inhalator według zastrz. 97, znamienny tym, że to co najmniej jedno pierwsze przejście (29) ma przewód w sekcji wlotowej (19), przy czym co najmniej jedno pierwsze przejście (29) ma wlot (290 usytuowany w miejscu na długości sekcji wlotowej (19) i wylot (29) usytuowany przy wlocie rury ssawnej (S).

107. Inhalator według zastrz. 106, znamienny tym, że wylot (29) co najmniej jednego pierwszego przejścia (29) jest usytuowany przy nożu (20).

108. Inhalator według zastrz. 105 albo 108, znamienny tym, że przy jednej ze szczelin (26) jest umieszczony wylot (29) co najmniej jednego pierwszego przejścia (29).

109. Inhalator według zastrz. 108, znamienny tym, że wylot (29) co najmniej jednego pierwszego przejścia (29) jest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami (26).

110. Inhalator według zastrz. 97, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) ma promieniowo przebiegający człon, który tworzy odsądzenie (22) w określonej odległości osiowej od jej oddalonego końca, przy czym to odsądzenie (22) jest skonfigurowane tak, że w trakcie używania jest oparte na opakowaniu pęcherzykowym (B), które zawiera co najmniej jeden pęcherzyk (8), i zabezpiecza sekcję wlotową (19) przed wprowadzeniem zbyt daleko w ten co najmniej jeden pęcherzyk (8).

111. Inhalator do podawania suchego proszku mający korpus z ustnikiem, zespół wsporczy do wspierania opakowania pęcherzykowego z zasadniczo płaską powierzchnią z wieloma utworzonymi w niej pęcherzykami, skonfigurowaną do wprowadzania w pęcherzyk rury ssawnej do podawania dawki suchego proszku zawierającego lek z pęcherzyka zamkniętego szczelnie folią przykrywającą oraz kanał inhalacyjny zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem i wylotem, przez które proszek jest podczas inhalacji wciągany po wdechu użytkownika, znamienny tym, że ma opakowanie pęcherzykowe (G), z wieloma pęcherzykami (8), z których każdy mieści dawkę proszku zawierającego lek (9), przy czym każdy pęcherzyk (8) ma miskowo ukształtowaną część (10) mieszczącą dawkę proszku zawierającego lek (9) i podłużną sekcję (36) odchodzącą osiowo od miskowo ukształtowanej części (10) mieszczącą sekcję wlotową (19) rury ssawnej (S) oraz przykrywającą folię (14'), która zamyka szczelnie dawkę proszku zawierającego lek (9) w miskowo ukształtowanej części (10) i oddziela miskowo ukształtowaną część (10) od podłużnej sekcji (36); rurę ssawną(S), z wlotem przy jednym końcu i wylotem przy drugim końcu, przy czym ta rura ssawna (S) ma sekcję wlotową (19) przy jednym końcu i kanał inhalacyjny (31) zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem a wylotem poprzez który proszek w trakcie używaniaj est wciągany po wdechu użytkownika, przy czym sekcja wlotowa (19) jest skonfigurowana komplementarnie do wprowadzania jej w podłużną sekcję (36) i odpowiednią miskowo ukształtowaną część (10) odpowiedniego jednego z pęcherzyków (8) opakowania pęcherzykowego (G), a przekrój poprzeczny tych podłużnych sekcji (36) jest zgodny z przekrojem poprzecznym przynajmniej części sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S), tak że po wprowadzaniu sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) w podłużne sekcje (36) sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) jest wprowadzana w odpowiednią miskowo ukształtowaną część (10).

112. Inhalator według zastrz. 111, znamienny tym, że długość podłużnych sekcj i (36) jest większa niż szerokość pęcherzyków (8) opakowania pęcherzykowego (G).

113. Inhalator według zastrz. 111, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) i podłużne sekcje (36) są skonfigurowane tak, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) może być wprowadzana w podłużne sekcje (36) tylko w jednym usytuowaniu względnym.

114. Inhalator według zastrz. 113, znamienny tym, że przekrój poprzeczny sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) i przekrój poprzeczny sekcji podłużnych (36) jest obrotowo asymetryczny.

115. Inhalator według zastrz. 111, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) ma nóż (20) posiadający krawędź tnącą do przecinania folii przykrywającej (14') zamykającej szczelnie miskowo uksztaltowanączęść (10) pęcherzyka (8) opakowania pęcherzykowego (G).

185 314

116. Inhalator według zastrz. 115, znamienny tym, że nóż (20) jest usytuowany tylko wokół części wlotu rury ssawnej (S), tak że po wprowadzeniu sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) w miskowo ukształtowaną część (10) pęcherzyka (8) opakowania pęcherzykowego (G) nóż (20) przecina folię przykr^y^wajią^c^.(14'), szczelnie zamykającą miskowo ukształtowaną część (10) tak, aby pozostawić pojedynczą krawędź nieodciętej klapki folii.

117. Inhalator według zastrz. 116, znamienny tym, że krawędź tnąca noża (20) jest usytuowana przy zewnętrznej powierzchni, obwodowej wlotowej sekcji (19) rury ssawnej (S) tak, że kiedy wlotowa sekcja (19) rury ssawnej (S) jest wprowadzana w miskowo ukształtowaną część (10) pęcherzyka (8) opakowania pęcherzykowego (G), nóż (20) najpierw przecina folię przykrywającą (14') szczelnie zamykającą miskowo ukształtowaną część (10), a następnie wewnętrzna część obwodowa sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) wciska odciętą klapkę z folii w miskowo ukształtowaną część (10).

118. Inhalator według zastrz. 117, znamienny tym, że nóż (20) zawiera wiele osiowo przebiegających ostrzy (28), z których każde ma krawędzie tnące, oddzielone osiowo przebiegającymi szczelinami (26).

119. Inhalator według zastrz. 111, znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) ma co najmniej jedno przejście (29) do zapewnienia połączenia płynowego pomiędzy miskowo ukształtowaną częścią (10) pęcherzyka (8) opakowania pęcherzykowego (G) a przestrzenią nad tą miskowo ukształtowaną częścią (10) pęcherzyka (8), kiedy sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) jest wprowadzana w miskowo ukształtowaną część (10) pęcherzyka (8).

120. Inhalator według zastrz. 119, znamienny tym, że to co najmniej jedno przejście (29) ma otwarty kanał w zewnętrznej powierzchni obwodowej wlotowej sekcji (19) rury ssawnej (S), przy czym to co najmniej jedno przejście (29) ma jeden koniec usytuowany w miejscu na długości wlotowej sekcji (19) rury ssawnej (S) i drugi koniec usytuowany przy wlocie rury ssawnej (S).

121. Inhalator według zastrz. 120, znamienny tym, że drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy nożu (20).

122. Inhalator według zastrz. 120 albo 121, znamienny tym, że drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy jednej ze szczelin (29).

123. Inhalator według zastrz. 120 albo 121, znamienny tym, że drugi koniec tego co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy sąsiednich szczelinach (26).

124. Inhalator według zastrz. 119, znamienny tym, że to co najmniej jedno przejście (29) ma przewód w sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S), przy czym to przynajmniej jedno przejście (29) ma wlot (29') usytuowany w miejscu na długości sekcji wlotowej (19) rury ssawnej (S) i wylot (29) usytuowany przy wlocie rury ssawnej (S).

125. Inhalator według zastrz. 124, znamienny tym, że wylot (29) tego co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy nożu (20).

126. Inhalator według zastrz. 124 albo 125, znamienny tym, że wylot (29) tego co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany przy jednej ze szczelin (26).

127. Inhalator według zastrz. 124 albo 125, znamienny tym, że wylot (29) tego co najmniej jednego przejścia (29) jest usytuowany pomiędzy sąsiednimi szczelinami (26).

128. Inhalator według zastrz. 111 znamienny tym, że rura ssawna (S) ma co najmniej jedno przejście (32) zapewniające przejście fluidalne pomiędzy kanałem inhalacyjnym (31) a atmosferą, poprzez które dodatkowe powietrze jest w trakcie używania wciągane w kanał inhalacyjny (31) po wdechu przez użytkownika.

129. Inhalator według zastrz. 111 znamienny tym, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) ma promieniowo przebiegający człon tworzący odsądzenie (22) w określonej odległości osiowej odjej odległego końca, przy czym to odsądzenie (22) jest skonfigurowane tak, aby podczas używania było oparte o opakowanie pęcherzykowe (G) i chroniło sekcję wlotową (19) rury ssawnej (S) przed wprowadzeniem zbyt daleko w miskowo ukształtowaną część (10) pęcherzyka (8) opakowania pęcherzykowego (G).

185 314

130. Inhalator według zastrz. 111, znamienny tym, że ma człon łączący rurę ssawną (S) z opakowaniem pęcherzykowym (G) w celu uniemożliwienia, oddzielenia od siebie rury ssawnej (S) i opakowania pęcherzykowego (G).

131. Inhalator do podawania suchego proszku mający korpus z ustnikiem, zespół wsporczy do wspierania opakowania pęcherzykowego z zasadniczo płaską powierzchnią z wieloma utworzonymi w niej pęcherzykami, skonfigurowaną do wprowadzania w pęcherzyk rury ssawnej do podawania dawki suchego proszku zawierającego lek z pęcherzyka zamkniętego szczelnie folią przykrywającą oraz kanał inhalacyjny zapewniający połączenie fluidalne pomiędzy wlotem i wylotem, przez które proszek jest podczas inhalacji wciągany po wdechu użytkownika, znamienny tym, że w opakowaniu pęcherzykowym każdy pęcherzyk (8) ma miskowo ukształtowaną część (10) mieszczącą dawkę proszku zawierającego lek (9) i odchodzącą od niej osiowo podłużną sekcję (36), która mieści wprowadzoną w nią wlotową sekcję (19) rury ssawnej (S), a pomiędzy miskowo ukształtowaną częścią (10) i podłużną sekcją(36) jest umieszczona przykrywająca folia (14'), która szczelnie zamyka dawkę proszku zawierającego lek (9) w miskowo ukształtowanej części (10) i oddziela miskowo ukształtowimączęść (10) od podłużnej sekcji (36).

132. Inhalator według zastrz. 131, znamienny tym, że długość podłużnych sekcji (36) jest większa niż szerokość pęcherzyków (8).

133. Inhalator według zastrz. 131 albo 132, znamienny tym, że podłużne sekcje (36) są skonfigurowane tak, że sekcja wlotowa (19) rury ssawnej (S) może być wprowadzana w nie tylko w jednym usytuowaniu względnym.

134. Inhalator według zastrz. 133, znamienny tym, że przekrój poprzeczny podłużnych sekcji (36) jest obrotowo asymetryczny.