CZ5599A3 - Sací trubice pro podávání suchého prášku - Google Patents
Sací trubice pro podávání suchého prášku Download PDFInfo
- Publication number
- CZ5599A3 CZ5599A3 CZ9955A CZ5599A CZ5599A3 CZ 5599 A3 CZ5599 A3 CZ 5599A3 CZ 9955 A CZ9955 A CZ 9955A CZ 5599 A CZ5599 A CZ 5599A CZ 5599 A3 CZ5599 A3 CZ 5599A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- suction tube
- blister
- inlet
- inlet section
- section
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 48
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 45
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 40
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract description 7
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- -1 tipredan Chemical compound 0.000 description 3
- 102100037611 Lysophospholipase Human genes 0.000 description 2
- 108010058864 Phospholipases A2 Proteins 0.000 description 2
- 108010003541 Platelet Activating Factor Proteins 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUBLQEKABJXICM-FQEVSTJZSA-N (1r)-1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-[6-(2-pyridin-2-ylethoxy)hexylamino]ethanol Chemical compound C1=C(Cl)C(N)=C(Cl)C=C1[C@@H](O)CNCCCCCCOCCC1=CC=CC=N1 NUBLQEKABJXICM-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- YTPQSLLEROSACP-YUMQZZPRSA-N (2R)-2-acetamido-3-[[(2R)-2-acetamido-2-carboxyethyl]disulfanyl]propanoic acid Chemical class CC(=O)N[C@H](C(O)=O)CSSC[C@@H](C(O)=O)NC(C)=O YTPQSLLEROSACP-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-2-ylethanamine Chemical compound CC(N)C1=CC=CC=N1 PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 1
- 102000009025 Endorphins Human genes 0.000 description 1
- 108010049140 Endorphins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N Pirbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=N1 VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960004620 bitolterol Drugs 0.000 description 1
- FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N bitolterol Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C(O)CNC(C)(C)C)C=C1OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- JBRBWHCVRGURBA-UHFFFAOYSA-N broxaterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Br)=NO1 JBRBWHCVRGURBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008847 broxaterol Drugs 0.000 description 1
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 1
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 229960001117 clenbuterol Drugs 0.000 description 1
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N clenbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 229940066493 expectorants Drugs 0.000 description 1
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N fenoterol Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=CC=1C(O)CNC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043075 fluocinolone Drugs 0.000 description 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 description 1
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 description 1
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 description 1
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- SYCWERNQGSKYAG-QVRIGTRMSA-N hydron;8-hydroxy-5-[(1r)-1-hydroxy-2-[[(2r)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]-1h-quinolin-2-one;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@@H](C)NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C2=C1C=CC(=O)N2 SYCWERNQGSKYAG-QVRIGTRMSA-N 0.000 description 1
- 230000001024 immunotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 description 1
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 description 1
- 229960001317 isoprenaline Drugs 0.000 description 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 210000004932 little finger Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- JSJCTEKTBOKRST-UHFFFAOYSA-N mabuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(C(F)(F)F)=C1 JSJCTEKTBOKRST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004407 mabuterol Drugs 0.000 description 1
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 description 1
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 description 1
- 229960002259 nedocromil sodium Drugs 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 229950004618 picumeterol Drugs 0.000 description 1
- 229960005414 pirbuterol Drugs 0.000 description 1
- 229960002288 procaterol Drugs 0.000 description 1
- FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N procaterol Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C1C(O)=CC=C2[C@@H](O)[C@@H](NC(C)C)CC FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002599 prostaglandin synthase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 229960002720 reproterol Drugs 0.000 description 1
- WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N reproterol Chemical compound C1=2C(=O)N(C)C(=O)N(C)C=2N=CN1CCCNCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001457 rimiterol Drugs 0.000 description 1
- IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N rimiterol Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)C=2C=C(O)C(O)=CC=2)CCCN1 IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
- A61J1/035—Blister-type containers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
- A61M16/122—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases with dilution
- A61M16/125—Diluting primary gas with ambient air
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
- B65D75/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by associating or interconnecting two or more sheets or blanks
- B65D75/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
- B65D75/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
- B65D75/325—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil
- B65D75/327—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil and forming several compartments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2575/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
- B65D2575/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by association or interconnecting two or more sheets or blanks
- B65D2575/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
- B65D2575/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
- B65D2575/3209—Details
- B65D2575/3218—Details with special means for gaining access to the contents
- B65D2575/3254—Integral means for assisting piercing or tearing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Packages (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
Description
(54) Název přihlášky vynálezu:
Sací trubice pro podávání suchého prášku (57) Anotace:
Sací trubice /S/ je určena pro podávání suchého prášku /9/ z puchýřku /8/ uzavřeného krycí folií /14 /. Sací trubice /3/ je opatřena vstupem na jednom konci a výstupem na druhém konci, přičemž sací trubice /3/ je na jednom konci opatřena vstupní sekcí /19/, uzpůsobenou pro zavedení do puchýřku /8/ obsahujícího dávku přášku /9/ obsahujícího lék, a výstup sací trubice /S/ jsou navzájem propojeny inhalačním kanálkem /31/, skrze který může uživatel při inhalaci odsávat zmíněný prášek /9/, přičemž vstupní sekce /19/ je opatřena nožem /20/ uspořádaným kolem pouze části obvodu vstupu sací trubice /S/, takže nůž /20/ při zavedení do puchýřku /8/ tak, že z krycí folie /14 / vznikne chlopeň.
S
2028 29 23 32 18 • * ·»·«·*· ·· ··· ··· *»·.··«· · 9 •« · a «* · · · · · · ·
- 1 Z 03308/99-CZ
2. vyloučená přihláška z PV 3251-98
Sací trubice pro podávání suchého prášku
Oblast techniky
A
Vynález se týká sací trubice pro podávání suchého prášku z puchýřku uzavřeného krycí folií.
Dosavadní stav techniky
Je známo, že určité léky se vyrábějí ve formě suchého prášku pro inhalaci, například pro úpravu podmínek dýchání při astmatu.
Je také známo uložení jednotlivých dávek odděleně v těsné kartě, zvané obecně puchýřková karta, která obsahuje řadu vylisovaných vyklenutí, z nichž každé obsahuje dávku prášku a je utěsněno krytem, například folií. Uživatel musí ručně strhnout folii z daného puchýřku nebo se musí použít složitá zařízení, kterými se folie nebo část puchýřku ve tvaru misky napíchne.
Úkol nalézt roh folie a odtrhnout či odloupnout ji od puchýřku bez rozsypání v něm obsaženého prášku může být obtížný pro některé pacienty, například pro mladé a starší pacienty nebo pacienty postižené aktuálně záchvatem astmatu. Na druhé straně, zařízení pro automatické otvírání puchýřků jsou složitá a jejich výroba je proto nákladná. Dále, automatická zařízení nestahují :folii z puchýřku, nýbrž prořezávávaji tuto folii nebo miskovou část vlastního puchýřku. V některých případech takto vzniká nebezpečí, že dojde k uvolnění částeček folie nebo vlastního puchýřku, které se pak připojí k inhalovanému vzduchu. Dále se zjistilo, že je krajně obtížné proříznout folii nebo puchýřek tak, aby bylo- zajištěno, že se z puchýřku odebere všechen nebo • * · ♦ 0 *
• 0 ♦ · • 00 00 alespoň podstatná část prášku v něm obsaženého.
Dokument US-A-2549303 popisuje inhalátor pro podávání léku ve formě suchého prášku. Inhalátor obsahuje patronu s komůrkou s protrhávací stěnou, ve které je uložen lék ve formě suchého prášku. Součástí inhalátoru je sací trubice, jejíž jeden konec je opatřen rozšířením ve tvaru komolého kužele pro protržení protrhávací stěny patrony. Druhý konec sací trubice je upraven pro zasunutí do dýchacího otvoru, kterým uživatel inhaluje.
Dokument WO-A-96/09085 popisuje zařízení pro rozprášení léku ve formě suchého prášku, který je obsažen v puchýřku či blistru. Zařízení obsahuje dispersní komoru, ze které je rozprášený suchý prásek inhalován uživatelem. Jedná se o spojovací trubku, jejíž jeden konec ústí do dispersní komory a jejíž druhý konec je opatřen propíchovacím zařízením pro protržení krycí folie puchýřku. Zařízení dále obsahuje spojovací trubici, kterou se prášek odebírá z puchýřku, a nejméně jeden vzduchový kanálek, kterým se do puchýřku zavádí fluidizační vzduch. Součástí zařízení je dále zdroj tlakového plynu pro dodávání vysokotlakého plynu do spojovacího potrubí, jehož pomocí je prášek z puchýřku hnán do disperzní komory. Spojovací potrubí je provedeno tak, že vysokotlaký plyn unáší fluidizační vzduch nejméně jedním vzduchovým kanálkem do puchýřku, kde je sebrán prášek tam se nacházející a hnán spojovacím potrubím do dispersní komory.
Úkolem vynálezu je nalezení zdokonalené konstrukce sací trubice pro podávání suchého prášku z puchýřku uzavřeného krycí folií.
·'··* · · * · 4 · 4 • * · 4 · ' 4 · 4 4 · · · 44* • 4 4, 4 · 4 · · 4
Podstata vynálezu z
Uvedený úkol řeší a nedostatky známých řešení tohoto druhu do značné míry odstraňuje sací trubice pro podávání suchého prášku z puchýřku uzavřeného krycí folií, kde je tato sací trubice opatřena vstupem na jednom konci a výstupem na druhém konci, přičemž sací trubice je na jednom konci opatřena vstupní sekcí, uzpůsobenou pro zavedení do puchýřku obsahujícího dávku prášku obsahujícího lék, a výstup a vstup sací trubice jsou navzájem propojeny inhalačním kanálkem, skrze který může uživatel pří inhalaci odsávat zmíněný prášek, přičemž vstupní sekce je opatřena nožem uspořádaným kolem pouze části obvodu vstupu sací trubice, takže nůž při zavedení do puchýřku prořízne krycí folii' puchýřku tak, že z krycí folie vznikne chlopeň.
Je výhodné, jestliže řezací hrana nože je uspořádána na vnějším obvodu vstupní sekce sací trubice, takže při zasunutí vstupní sekce sací trubice do puchýřku puchýřkové karty tento nůž nejdříve prořízne krycí folii puchýřku a poté vnitřní obvodová plocha vstupní sekce sací trubice zatlačí chlopeň vzniklou z krycí folie do puchýřku.
Zmíněný nůž s výhodou sestává ze řady axiálně probíhajících řezacích břitů, jejíchž řezací hrany jsou navzájem odděleny axiálně probíhajícími mezerami.
' Vstupní sekce sací trubice je s výhodou opatřena nejméně jedním přívodním kanálkem pro spojení mezi puchýřkem puchýřkové karty a prostorem nad tímto puchýřkem, jestliže je vstupní sekce sací trubice zavedena do puchýřku.
Jedno z možných provedení spočívá v tom, že tento nejméně • * ·· « · · a · 9 9 • *· a a a a · * · · a a a a *·«.· a a * · • a a« «« a a a a· a · _ 4 _ jeden přívodní kanálek je tvořen otevřeným kanálkem ve vnějším obvodu vstupní sekce sací trubice, jehož jeden konec se nachází v místě podél délky vstupní sekce sací trubice a druhý konec je uspořádán u vstupu sací trubice.
Zmíněný druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku může být uspořádán u nože.
Jiná možnost spočívá v to, že tento druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán u jedné z mezer mezi řezacími břity.
Jiná dalši možnost spočívá v tom, že tento druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán mezí sousedními mezerami mezi řezacími břity.
Jiné možné provedení spočívá v tom, že zmíněný nejméně jeden přívodní kanálek je tvořen kanálkem uvnitř vstupní sekce sací trubice a jeho vstup je uspořádán v místě podél délky vstupní sekce sací trubice, zatímco jeho výstup je uspořádán u vstupu sací trubice.
Také v tomto případě je možné, že· zmíněný výstup nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán u nože.
Jiná možnost spočívá v tom, že zmíněný výstup nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán u jedné z mezer mezi řezacími břity.
Jiná další možnost spočívá v tom, že zmíněný výstup nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán mezi sousedními mezerami mezi řezacími břity.
«
9 9
9 9 » >·9 999
Sací trubice je s výhodou opatřena nejméně jedním vstupním otvorem pro spojení mezi inhalačním kanálkem a okolní atmosférou, kterým se při inhalování uživatelem přisává do inhalačního kanálku přídavný vzduch, čímž lze upravit koncentraci prášku v inhalovaném vzduchu.
Vstupní sekce sací trubice je v definované axiální vzdálenosti od svého distálního konce s výhodou opatřena radiálně vystupujícím ramenem, které v pracovní poloze dosedá na puchýřkovou kartu a brání vstupní sekci sací trubice, aby byla do puchýřku puchýřkové karty zasunuta příliš hluboko.
Předmětem vynálezu je rovněž sací trubice pro podávání suchého prášku z puchýřku uzavřeného krycí folií, kdy tato sací trubice je opatřena vstupem na jednom konci a výstupem na druhém konci, přičemž sací trubice je na jednom konci opatřena vstupní sekcí, uzpůsobenou pro zavedení do puchýřku obsahujícího dávku prášku obsahujícího lék, přičemž sací trubice je opatřena nejméně, jedním přívodním kanálkem pro spojení puchýřku s prostorem nad puchýřkem, jestliže je vstupní sekce zasunuta do puchýřku, a dále inhalačním kanálkem, skrze který může uživatel při inhalaci odsávat zmíněný prášek, přičemž sací trubice je dále opatřena nejméně jedním dalším vstupním otvorem pro spojení mezi inhalačním kanálkem a okolní atmosférou, skrze který se při inhalování uživatelem do inhalačního kanálku přisává přídavný vzduch.
Vstupní sekce sací trubice je s výhodou opatřena nožem se řezací hranou pro proříznutí krycí folie puchýřku.
Zmíněný nůž je s výhodou uspořádán kolem pouze části obvodu vstupu sací trubice a po zasunutí vstupní sekce sací trubice do • · 44 · 4 · 4 · 4 4 • 4 4 4 4 * · · ♦ ··· ··· • •44444 · 4
4 4 4 ·« 4·· 44 44
- 6 puchýřku tento nůž prořízne krycí folii puchýřku tak, že z krycí folie vznikne chlopeň, která zůstane spojena s ostatní plochou krycí folie, čímž se předejde vdechnutí částic krycí folie.
Řezací hrana nože je přitom s výhodou uspořádána na vnějším obvodu vstupní sekce sací trubice, takže při zasunutí vstupní sekce sací trubice do puchýřku tento nůž nejdříve prořízne krycí folii puchýřku a poté vnitřní obvodovová plocha vstupní sekce sací trubice zatlačí chlopeň vzniklou z krycí folie do puchýřku.
Je přitom výhodné, jestliže nůž sestává ze řady axiálně probíhajících řezacích břitů, jejichž řezací hrany jsou navzájem odděleny axiálně probíhajícími mezerami.
Zmíněný nejméně jeden přívodní kanálek je v jednom z možných provedení tvořen otevřeným kanálkem ve vnějším obvodu vstupní sekce sací trubice, jehož jeden konec se nachází v místě podél délky vstupní sekce sací trubice a druhý konec je uspořádán u vstupu sací trubice.
Je výhodné, jestliže zmíněný druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán u nože.
Jiná možnost spočívá v tom, že zmíněný druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán u jedné z mezer mezi řezacími břity.
Jiná další možnost spočívá v tom, že zmíněný druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán mezi sousedními mezerami mezi řezacími břity.
V jiném možném provedení sací trubice je zmíněný nejméně
• · · · 9 « . * ·· · ·· · · · ··· · · · ·
- 7 jeden přívodní kanálek tvořen kanálkem uvnitř vstupní sekce sací trubice a jeho vstup je uspořádán v místě podél délky vstupní sekce sací trubice, zatímco jeho výstup je uspořádán u vstupu sací trubice.
Je výhodné, jestliže zmíněný výstup nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán u nože.
Jiná možnost spočívá v tom, že zmíněný výstup nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán u jedné z mezer mezí řezacími břity.
i
Jiná další možnost pak spočívá v tom, že zmíněný výstup .nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán mezi sousedními mezerami mezi řezacími břity.
Výhodné je rovněž provedení sací trubice, ve kterém je vstupní sekce sací trubice v definované axiální vzdálenosti od svého distálního konce opatřena radiálně vystupujícím ramenem, které v pracovní poloze dosedá na puchýřkovou kartu a brání tak vstupní sekci sací trubice, aby byla do puchýřku puchýřkové karty zasunuta příliš hluboko.
Zásluhou toho, že řezací břity probíhají v axiálním směru před zbylou část konce sací trubice, se dosáhne toho, že řezací břity proříznou krycí folii dříve, - než je tato krycí folie 'odtlačena od 2bytku krycí folie směrem dovnitř puchýřku. Zbylá část konce sací trubice přijde do styku s proříznutou krycí folií až v závěru zavádění této sací trubice, takže pouze napomáhá vtlačení foliové chlopně dovnitř puchýřku.
Konstrukcí sací trubice podle vynálezu může být prášek ··· ··« odebírán z puchýřku spolehlivě, protože do puchýřku ústí přívodní kanálek pro vzduch. Tento přívodní kanálek pro vzduch může být vytvořen u vnějšího obvodu puchýřku, čímž se napomůže tomu, aby se z puchýřku odebral veškerý prášek.
Zásluhou konstrukce inhalátoru podle vynálezu je také zajištěno, že sací trubice se zaVede do puchýřku správně. Protože sací trubice je při aplikaci do puchýřku vedena, docílí se vyšší konsistence při následném použití. Uživatel má navíc při použití pocit vyššího pohodlí.
Nosná, jednotka může obsahovat úložnou sekci, například misku; s víčkem, připojeným závěsem, ve které lze mimo použití uložit sací trubici.
Inhalátor je takto mimořádně vhodně pro uživatele zkompletován a je možné uchovávat sací trubici spolehlivě v nosné jednotce.
Také tvar vstupu sací trubice a vodicí prvky nosné jednotky mohou být specifické pro určitý typ inhalátoru, takže sací trubice jednoho inhalátoru nemůže být zasunuta do vodicích prvků jiného inhalátoru.
Je třeba poznamenat, že vynález je použitelný pro puchýřkové karty s libovolným počtem- puchýřků, včetně případu . pouze jediného puchýřku.
Sací trubicí podle vynálezu lze aplikovat jakýkoliv lék., který lze podávat inhalováním. Vhodnými léky mohou například být: I52-adrenoreceptorové agonisty, například salbutamol, terbutalin, rimiterol, fenoterol, reproterol, adrenalin, pirbuterol, ·♦·· 4 · · · · * • · · ··· · ♦ · ··· ··· ···««·· * · ·* ** «« ··· ·· ··
- 9 isoprenalin, orciprenalin, bitolterol, salmeterol, formoterol, clenbuterol, procaterol, broxaterol, picumeterol, TA-2005, mabuterol a podobně a jejich farmakologicky použitelné estery .a soli; anticholinergické bronchodilatátory, například ipratropium bromid a podobně; glukokortikosteroidy, například beclamethason, fluticason, budesonid, tipredan, dexamethason, betamethason, fluocinolon, triamcinolon acetonid, mometason a podobně a jejich farmakologicky použitelné estery a soli; antialergické léky, například sodium cromoglycat a nedocromil sodium; expektoranty; mucolytika; antihistaminy; inhibitory cyclooxygenasy; inhibitory syntésy leukotrienu; antagonísty leukotríenu, inhibitory phospholipasy-A2 (PLA2), antagonísty platelet aggregating factor (PAF) a profylaktika pro astma; léky proti arytmii, uklidňující léky, kardiakální glykosidy, hormony, léky proti hypertenzi, antidiabetické, antiparazitcké a aňtikancerostatické léky, sedativa a analgetické léky, antibiotika, antirheumatické léky, imunoterapeutické, antífungální a antihypotensionální léky, vakcíny, antivirové léky, proteiny, polypeptidy a peptidy, například peptidové hormony a růstové faktory, polypeptidové vakcíny, enzymy, endorphiny, lipoproteíny a polypeptidy působící na koagulaci krve, vitamíny a jiné, například biokátory příjmu buněčnou stěnou, antioxidanty, lapače volných radikálů a organické soli N,N'-diacetylcystinu.
Přehled obrázků na výkresech
Podstata vynálezu je dále objasněna na příkladech jeho provedení, které jsou popsány na základě připojených výkresů,
4 4
444 444
4 44
4 4 V 4 4 4
4444444 4 4
Í4 4* 444 44 44 • 44
- 10 které znázorňují :
- na obr. 1 perspektivní pohled na inhalátor v prvním provedení podle vynálezu;
- na obr. 2 půdorysný pohled na nosnou jednotku inhalátoru z obr. 1;
- na obr. 3 čelní pohled na nosnou jednotku inhalátoru z obr. 1;
na obr. 4 boční pohled na nosnou jednotku inhalátoru z obr,
1;
- na obr. 5 a 6 navzájem kolmé boční pohledy na sací trubici inhalátoru z obr. 1, ve zvětšeném měřítku;
na obr. 7 vodorovný řez v rovině I-I z obr. 6 sací trubicí inhalátoru z obr. 1, ve zvětšeném měřítku;
na obr. 8 pohled shora na horní, náústkový konec sací trubice inhalátoru z obr. 1, ve zvětšeném měřítku;
- na obr. 9 pohled zespodu na spodní konec sací trubice inhalátoru z obr. 1, ve zvětšeném měřítku;
- na obr. 10 pohled z obr. 9 ve zvětšeném měřítku;
- na obr. 11 svislý řez v rovině II-II z obr. 6 sací trubicí inhalátoru z obr. 1, ve zvětšeném měřítku;
Φ I ΦΦ · I
Φ * φ ΦΦΦ a
ΦΦΦΦ Φ ι ΦΦ Φφ «Φ ί Φ Φ φ φφφ φφφ φφφ
-lina obr. 12 svislý řez v rovině III-III z obr. 6 sací trubicí inhalátoru z obr. 1, ve zvětšeném měřítku;
na obr. 13 ve zvětšeném měřítku svislý řez v rovině IV-IV z obr. 1 inhalátorem z obr. použití puchýřkové desky, jednotce;
1, znázorněným při uložené v nosné na obr. 14 ve zvětšeném měřítku dílčí svislý řez v rovině IV-IV z obr. 1 inhalátorem z obr. 1, znázorněným při použití puchýřkové desky, uložené v nosné jednotce;
na obr. 15 ve zvětšeném měřítku dílčí svislý řez v rovině VV z obr. 1 inhalátorem z obr. 1, znázorněným při použití puchýřkové desky, uložené v nosné jednotce;
na obr. 16 dílčí půdorysný pohled na upravenou nosnou jednotku inhalátoru z obr. 1;
na obr. 17 ve zvětšeném měřítku pohled zespodu na spodní konec upravené sací trubice inhalátoru z obr. 1;
na obr. 18 ve zvětšeném měřítku dílčí svislý řez v rovině VI-VI z obr. 17 {a odpovídající řezu v rovině IVIV z obr. 1) sací trubicí jednotkou inhalátoru z obr. použití puchýřkové desky, jednotce;
z obr. 17 a nosnou 1, znázorněnou při uložené v nosné na obr. 19 puchýřkovou kartu pro inhalátor z obr. 1;
na obr. 20 na obr. 20 na obr. 21 na obr. 21 na obr. 22 na obr. 22 na obr. 23 na obr. 23 na obr. 24 na obr. 24 na obr. 25 na obr. 25 na obr. 26 na obr. 26 na obr. 27 na obr. 27 na obr. 28 na obr. 28 na obr. 29 na obr. 29
φφφ • ··φ φ ·· • φ φ φ φ · perspektivní pohled na inhalátor v druhém provedení podle vynálezu;
perspektivní pohled na nosnou jednotku pro inhalátor z obr. 20;
ve zvětšeném měřítku dílčí svislý řez v rovině VIX-VII z obr. 21 nosnou jednotkou z obr. 21;
ve zvětšeném měřítku dílčí půdorysný pohlůed na nosnou jednotku z obr. 21;
ve zvětšeném měřítku dílčí půdorysný pohled na upravenou nosnou jednotku inhalátoru z obr. 20;
ve zvětšeném měřítku dílčí svislý řez v rovině
VIII- VIII z obr. 24 nosnou jednotkou z obr. 24;
půdorysný pohled' na dále upravenou puchýřkovou kartu pro inhalátor z obr. 1;
ve zvětšeném měřítku dílčí půdorysný pohled na puchýřkovou kartu z obr. 26;
ve zvětšeném měřítku dílčí svislý řez v rovině
IX- 1X- z obr. 27 · upravenou nosnou miskou nosné jednotky inhalátoru z obr. 1, znázorněnou s vloženou puchýřkovou kartou z obr. 26; a půdorysný pohled na dále upravenou puchýřkovou kartu pro inhalátor z obr. 1.
· • 0 00 0 • · · · · · 0 0*« 00
0 « 0 00 ♦ ··· 0 ·
0·0 «0
- 13 Příklady provedení vynálezu
Obr. 1 až 16 znázorňují první provedení inhalátoru podle vynálezu a jeho součástí.
Inhalátor sestává z nosné jednotky V 'pro puchýřkovou kartu B a sací 'trubice S. Nosná' jednotka V může být ve výhodném provedení opatřena ochranným krytem.
Nosná jednotka V, v tomto provedení pouzdro, obsahuje puchýřkovou kartu B znázorněnou na obr. 19, která obsahuje dávky práškového léčiva 9, uložené v příslušných puchýřcích 8. Nosná jednotka V obsahuje matici otvorů 15, které tvoří vodicí prvky, jejichž matice odpovídá matici puchýřků 8 v. puchýřkové kartě B. Nosná jednotka V může mít velikost podobnou velikosti balíčku papírových kapesníků či krabičky cigaret.
Sací trubice S má s výhodou délku odpovídající přibližně délce malíčku ruky dospělého člověka. Při použití se jeho vstupní sekce 19 zas.une do jednoho z průchozích otvorů 15 a zatlačí dovnitř, aby se protrhla těsnicí krycí folie 14' příslušného puchýřku 8, nacházejího se pod příslušným průchozím otvorem 15.
Jak bude .popsáno později, v sací trubici S je vytvořen inhalační kanálek 31, který probíhá mezi vstupní sekcí 19, která představuje vstup, .a výstupní sekcí 17, která představuje výstup •a může být provedena jako náúsťek. Jestliže je tedy vstupní sekce 19 zasunuta do puchýřku 8, může uživatel výstupní sekcí 17 inhalovat skrze inhalační kanálek 31. Lék ve formě prášku 9 obsažený v puchýřku 8 je takto odsáván skrze sací trubici S, s
která působí jako vedení pro inhalovaný lék 9. Jak je zřejmé, další inhalované dávky léku ve formě prášku 9 lze získat • · ·* 1 » • · * · · · · · · • · » · ♦ · · *· «· ·· ·*· • 4» 44« • » ··
- 14 postupným zasouváním sací trubice S do průchozích otvorů 15 nad dosud nevyužitými puchýřky 8.
Jak je znázorněno, nosná jednotka V je opatřena komorou 34, ve které může být mezi použitími uložena sací trubice S. Komora 34 je, jak je znázorněno, uzavřena víčkem 33, které se může mezi svou otevřenou a uzavřenou polohouotáčet na závěsných čepech 35. Dělicí spára krytu 1 a víčka 33 probíhá šikmo, aby se maximalizovala plocha pro uchopení tohoto víčka 33. Na· víčku 33 může být na jeho přesahující horní straně vytvořena řada úchopných prvků pro snazší uchopení rukou. Dělicí spára probíhá vůči rovině nosné jednotky V s výhodou pod úhlem 45°. Jsou však samozřejmě možná i jiná provedení. Například, sací trubice S se může axiálně zasouvat do otvoru v boční straně nosné jednotky 3. Ve všech provedeních je také možno použít protáhlý kartáček, na který se sací trubice S nasadí. V tomto případě je uložená sací trubice Ξ kartáčkem, který prochází jejím inhalačním kanálkem 31, nejen přidržována na místě, ale současně také čištěna. Totiž, sací trubice S je při stahování s kartáčku vyčištěna bezprostředně před jejím použitím.
Aby se předešlo oddělení sací trubice S od nosné jednotky V a ztrátě některé z těchto částí, je ve výhodném provedení také možné použít spojovací prvek, například lanko, kterým bude sací trubice S připojena k nosné jednotce V. Mělo by se použít velmi jemné a lehké lanko. Toto lanko může být ve zvláště výhodném provedení automaticky zatahováno pružinovým mechanismem do sací trubice S nebo nosné jednotky V. Například, lanko se může navíjet na váleček a odvíjet proti působení poměrně jemné pružné síly.
Puchýřková karta B, která se používá v tomto provedení inhalátoru, s výhodou odpovídá puchýřkové kartě B, která je • · ·· * · ··
- 15 znázorněna na obr. 19. Tato puchýřková karta B sestává z obecně rovného, tenkého foliového tělesa 11, ve kterém jsou vytvořeny puchýřky 8 ve tvaru misek 10, z nichž každý obsahuje prášek 9 obsahující lék. Foliové těleso 11 je pak překryto tenkou krycí folií 14, která uzavírá prášek 9 obsahující lék v miskách 10, které tvoří puchýřky 8.
| Jak | již | bylo |
| jednotce | V | tak, |
| bezprostředně | pod | |
| provedení | nosná |
stěnou 6,, proti
Jak již bylo uvedeno, puchýřková karta B je uložena v nosné že jednotlivé puchýřky 8 se nacházejí příslušnými průchozími otvory 15. V tomto jednotka V opatřena v podstatě rovinnc které se umístí v puchýřkové karty B. Ve vodicí stěně 6 jsou vytvořeny průchozí otvory 15, které tvoří vodicí prvky, kterými- je vstupní sekce 19 sací trubice S vedena tak, aby se vůči nosné jednotce V nemohla naklánět. Frůchozí otvory 15 mohou být provedeny jako pouzdra, která obklopují puchýřky 8. V tomto provedení je spodní strana vodicí stěny 6 opatřena podlouhlými žebry 6', která, jak je znázorněno na obr. 13, udržují puchýřkovou kartu B( v odstupu od spodní strany vodicí stěny 6. Podlouhlá žebra 6' jsou uspořádána mezi sousedními řadami průchozích ozvorů 15 a probíhají napříč šířky nosné jednotky V. Tato podlouhlá žebra 6' zajišťují polohu puchýřkové karty B vůči vodicí stěně 6 a nosné misce 3, která bude posána později. Zásluhou vytvoření prostoru mezi v podstatě rovnou stranou puchýřkové karty B a vodicí stěnou 6 v oblastech .průchozích otvorů 15, což je zajištěno podlouhlými žebry 6', j.e 'umožněn nerušený průtok vzduchu kolem a do jednotlivých, právě využívaných puchýřků 8.
podstatě rovná strana
Nosná jednotka V pro puchýřkovou kartu B je v tomto provedení s výhodou provedena tak, aby byla možná výměna této puchýřkové karty B, když jsou vyprázděny všechny její puchýřky
·· ·
- 16 8. Pro vkládání a vyjímání puchýřkové karty B do a z nosné jednotky V je možné použít různé mechanismy, například použít odklopnou zadní stěnu. V tomto provedení nosné jednotky V je však použita zásuvná nosná miska 3, která se zasouvá do a vysouvá z jednoho konce nosné jednotky V a sama je s výhodou opatřena řadami prohlubní 12 pro zapadnutí puchýřků 8 na puchýřkové kartě B, přičemž tyto prohlubně 12 jsou uspořádány v matici odpovídající matici puchýřkové karty B, která takto může být uložena na vyjímatelnou nosnou misku 3 a spolehlivě na této polohována, takže po zasunutí nosné misky 3 zpět do nosné jednotky V jsou puchýřky 8 ve správném zákrytu s průchozími otvory 15; Prohlubně 12 pro puchýřky 8 odpovídají alespoň vnějším, obrysem těmto miskám 10, tvořícím puchýřky 8 na puchýřkové desceB, které mají, jak je znázorněno, v oblasti poblíž přechodu ve foliové těleso 11 válcový tvar. Prohlubně 12 vytvářejí kráterovou strukturu, která probíhá v křížících se řadách a spolu s dělicími stěnami 13 svými čely podepírají puchýřkovou kartu B.
Nosná miska 3 je v tomto provedení v zájmu usnadnění jejího vyjímání opatřena jazýčkem nebo rukojetí 4, která vystupuje skrze
6.
Jak vybrání 5, které je vytvořeno ve vodicí stěně znázorněno, vybrání 5 je bez přesahu vytvořeno v užší okrajové oblasti vodicí stěny 6.
3e
Nosná miska 3 je s výhodou opatřena západkou pro zajištění této nosné misky 3 ve vložené poloze. Tato. západka může být ^tvořena do sebe zapadajícími prvky v navzájem protilehlých stranách nosné misky 3 a nosné jednotky V nebo může být součástí rukojeti 4 tak, že nosná miska 3 se uvolní pouze tehdy, jestliže uživatel rukojeť 4 nějak prohne.
Aby bylo., umožněno zasunutí nosné misky 3 do nosné jednotky
V a její vytažení z této nosné jednotky V, je tato nosná jednotka V, jak je znázorněno, opatřena vedeními 7, která mají profil v podstatě ve tvaru písmene C.
jak bude popsáno později a jak je nejlépe patrné z řezů na obr. 11 a 12, má sací trubice S protáhlý tvar se vstupní sekcí '19 na jednom konci a výstupní sekcí 17, která je provedena jako náústek, na druhém konci, přičemž vstup a výstup sací trubice S jsou navzájem propojeny inhalačním kanálkem 31. V tomto provedení má výstupní sekce 17 sací trubice S v podstatě oválný průřez, zatímco vstupní sekce 19 má v podstatě kruhový průřez. Jak bude patrné z následujícího popisu, není tento tvar podstatný, avšak přináší to řadu přídavných výhod. Především, výstupní sekce 17 se zploštělým oválným průřezem je v ústech příjemnější než výstupní sekce s kruhovým průřezem. Dále, jestliže je inhalační kanálek 31 tvarován, jak je znázorněno, tak, že se směrem od; vstupní sekce 19 k výstupní sekci 17 rozšiřuje, může se na jeho·, vstupu dosáhnout vyšší rychlosti proudění vzduchu, čímž se zlepší nejen odběr prášku 9 obsahujícího lék z puchýřkové desky B, ale i deaglomerace tohoto prášku 9 obsahujícího lék.
Jak je znázorněno, vnější tvar sací trubice S zůstává přes kuželovitý tvar inhalačního kanálku 31 po délce této sací trubice S v podstatě oválný, přinejmenším až k nákružku 21. Průřez se skutečně mění až u tohoto nákružku 21 u vstupní sekce 19, která se má zasunout do průchozího otvoru 15 .nosné jednotky. V pr.o •puchýř kovou kartu B. Zploštění na oválném průřezu usnadňují uchopení sací trubice S prsty uživatele. Aby se oválný průřez zachoval, jsou v tomto provedení podél délky sací trubice S vytvořena žebra 18. Použití žeber 18 umožňuje uživateli pohodlné a spolehlivé uchopení sací trubice S. Toto je zvláště účelné proto, že na sací trubici Ξ v průběhu jejího zasouvání do • · ·
- 18 průchozích otvorů 15 za účelem protržení krycí folie 14', která uzavírá misku 10 příslušného puchýřku 8, se musí působit určitou sílou.
Jak je znázorněno, na konci řady žeber 18 jsou v tomto provedení těsně za opěrným nákružkem 21 vytvořeny vstupní otvory 32 do inhalačního kanálku 31. Tyto vstupní otvory 32, které jsou v tomto provedení uspořádány napříč k podélné ose sací trubice S, představují přídavné vstupy pro vzduch, které umožňují, aby se do inhalačního kanálku 31 přisával přídavný vzduch, který se mísí se směsí vzduchu a prášku 9, odebíranou inhalačním kanálkem Přítomnost těchto vstupních otvorů 32 pro aby uživatel inhaloval méně obsahujícího lék, se vzduchem.
Dále, přídavný vzduch, který se mísí se vzduchem proudícím skrze inhalační kanálek 31, vyvolává turbulence proudění a napomáhá proudícím vzduchu. Tento efekt je. zúžením inhalačního kanálku 31. Jevýhodné, jestliže průřez těchto napříč orientovaných vstupních otvorů 32 pro přídavný vzduch dohromady přibližně odpovídá kruhovému průřezu inhalačního kanálku 31 ve vstupní sekcí 19 sací trubice S.
z puchýřku 8 přídavný vzduch umožňuje, koncentrovanou směs prášku 9, rozptýlení prášku 9 podporován již zmíněným
Jak již bylo uvedeno, vstupní otvory 32 pro přídavný vzduch jsou uspořádány u nákružku 21. Toto umístění vstupních otvorů 32 pro. přídavný vzduch je výhodné proto, že při zasunutí vstupní sekce 19 sací trubice S do průchozích ptvorů 15 je pro uživatele v důsledku blízkosti vodicí stěny 6 krajně obtížné, aby neúmyslně zablokoval přístup přídavného vzduchu do vstupních otvorů 32 svými prsty.
V tomto provedení, jak je nejlépe patrné z obr. 11 a 12, je • ·
- 19 * vstupní sekce 19 sací trubice S opatřena v podstatě prstencovým nožem 20. Vstupní sekce 19 sací trubice S svým tvarem těsně zapadá do průchozích otvorů 15, přičemž však dovoluje, aby podél a kolem jejích stran proudil vzduch dolů do protrženého puchýřku 8. Jak je znázorněno v tomto provedení, průřez vstupní sekce 19 sací trubice S je přizpůsoben tvaru průchozího otvoru 15 a může být s výhodou kruhový, takže se docílí dobrého nepřerušeného styku s vodicí stěnou 6. Vznikne tak zásuvný spoj vstupní sekce 19 sací trubice Ξ s třecím stykem s průchozími otvory 15.
Jak již bylo popsáno výše, nákružek 21 odděluje vstupní sekci 19 od horních částí sací trubice S. Tento nákružek 21 dosedá v pracovní poloze na horní stranu vodicí stěny 6 a brání tak naklánění sací trubice S. Nákružek 21. současně dosedá na vodicí stěnu 6 tak, že zajišťuje, aby sací trubice S byla zasunuta do průchozích otvorů 15 a na ně navazujících puchýřků 8 vždy stejně hluboko. Délka vstupní sekce 19 sací trubice S je samozřejmě volena tak, aby její konec přišel v puchýřku 8, to jest v misce 10/ do polohy, která bude optimální pro odsávání prášku 9 obsahujícího lék.
Vstupní sekce 19 sací trubice S je v tomto provedení opatřena přívodními kanálky 29 pro vzduch, které jsou vytvořeny v jejím vnějším obvodu a probíhají v axiálním směru po její délce. Jak bude patrné z dalšího popisu a 2ejména jak je znázorněno na obr. 14, tyto .přívodní kanálky 29 umožňují průchod vzduchu z prostoru nad povrchem puchýřkové karty B do prostoru pod protrženou krycí folií 14'. Jinými slovy, při zasunuté sací trubici S je skrze přívodní kanálky 29 nasáván vzduch do puchýřků 8, popřípadě misek 10, aby se dosáhlo unášení dávky prášku 9 obsahujícího lék. Výsledná směs vzduchu s práškem 9 obsahujícím lék pak proudí- nahoru inhalačním kanálkem 31 a do plic uživatele.
- 20 Na konci vstupní sekce 19 je, jak je znázorněno, vytvořen nůž 20, který je opatřen řadou řezacích břitů 28, které probíhají po větší části jeho vnějšího obvodu. Řezací břity 28 jsou přitom navzájem od sebe odděleny mezerami 26. Ve znázorněném provedení, ve kterém se uvažuje nůž 20 se čtyřmi segmenty, jsou takto vytvořeny čtyři mezery 26, které vytvářejí tři řezací břity 28 ve tvaru kruhových segmentů. Zbylý čtvrtý segment mezi mezerami 26 není opatřen řezacím břitem 28. Jak je znázorněno na obr. 5 a 15, řezací břity 28 se směrem k horní straně puchýřků 8 rozbíhají, přičemž segment nože 20 neopatřený řezacím břitem 28 se směrem k distálnímu konci nože 20 zužuje. Prstencový nůž 20 může být obecně vůči podélné ose sací trubice S nakloněn tak, že řezací břit 28 protilehlý k segmentu bez řezacího břitu 28 dosedne na krycí folii 14' příslušného puchýřku 8 dříve než ostatní řezací břity 28.
Jak bude dále patrné z výkresů, řezací břity 28 nože 20 při. zasunutí sací trubice S do průchozích otvorů 15 přijdou do styku s dosud neporušenou krycí folií 14'. Při zatlačení sací trubice 3 dále do průchozích otvorů 15 začnou řezací břity 28 prořezávat tuto krycí folii 14'. Samozřejmě, v místech mezer 26 nebude krycí folie 14' jako taková prořezávána přímo řezacími břity 28. Avšak, velikost mezer 26 je ve vztahu k velikosti řezacích břitů 28 puchýřku 8 taková, že krycí folie 14' se bude mezi řezacími břity 28 snadno trhat, takže v krycí folii 14' přesto vznikne souvislý řez. Jak již bylo uvedeno, řezací břity 28 nože 20 neprobíhají po celém obvodu vstupní sekce 19 sací trubice S, nýbrž je zde v noži 20 ponechán segment, s výhodou v rozsahu kolem 90°, který neprořezává krycí folii 14'. Naopak, tento segment v tomto provedení nepřijde do styku s krycí folií 14' dříve, dokud řezací břity 28 neproříznou tuto krycí folii 14' á nevniknou do prostoru puchýřku 8. Tyto řezací břity 28 mají ··* * ·
- 21 v plné tlouštce nože 20 naostřené pouze hrany a nacházejí se na vnější hraně stěny nože 20. Tedy, při zatlačování vstupní sekce 19 sací trubice Ξ dále do puchýřku 8 nůž 20 takto odtlačuje odříznutou krycí folii 14’. Části krycí folie 14', které nebyly proříznuty, působí jako závěsy 27, Jinými slovy, mezi uvolněnými ploškami krycí folie 14' a okrajem této krycí folie 14' jsou ponechány spojovací můstky, které působí jako závěsy 27. Při plném zasunutí vstupní sekce 19 sací trubice S do puchýřku 8 může do styku s krycí folií 14' přijít i segment nože 20 bez řezacích břitů 28, avšak jen proto, aby bylo zajištěno zatlačení krycí folie 14' dolů do misky 10 puchýřku 8, čímž je zajištěno, že vstup sací trubice S, který je vytvořen ve středu prstencového nože 20, je otevřen směrem do vnitřního prostoru puchýřku 8.
Je výhodné, jestliže se krycí folie 14’ prořízne tak, že závěs 27 zůstane při pohledu na obr. 1 na horní straně. Je to výhodné proto, že nosná jednotka V se při normálním použití drží, jak je znázorněno na obr. 1, s puchýřkovou kartou B nakloněnou od vzdálenějšího konce směrem dolů, takže dávky prášku '9 v jednotlivých puchýřcích 8 se budou shromažďovat dále od závěsu 27, čímž se usnadní odsávání tohoto prášku 9.
Z uvedeného je patrné, že popsaným provedením nože 20 a sací trubice S je zajištěno vždy spolehlivé a konsistentní proříznutí krycí folie 14', čímž je také zajištěno, že proříznutá krycí folie 14' se také zásluhou připojení závěsem 27 nedostane do •proudu vzduchu inhalovaného uživatelem. Navíc, přívodní kanálky 29 pro vzduch ve vnějším obvodu vstupní sekce 19 sací trubice S nemohou být zablokovány krycí folií 14'. Přívodní kanálky 29 pro vzduch v bočních stranách vstupní sekce 19 sací trubice S zajišťují, že do puchýřků 8 je pod krycí folií 14' účinně nasáván vzduch. Uvedené přívodní kanálky 29 pro vzduch současně směrují • · •a «»» · · ··
- 22 nasávaný vzduch k vnějšímu obvodu puchýřků 8, popřípadě misek 10, na několika místech, čímž je zajištěno, že prášek 9, obsahující lék, je proudění vzduchu vystaven v celém prostoru puchýřků 8. Mezery 26 mezi řezacími břity 28 na druhé straně zajišťují, že výsledná směs vzduchu s práškem 9 bude vždy moci proudit kolem odříznuté krycí folie 14’ nahoru do inhalačního kanálku 31.
Ve vztahu k obr. 2 je třeba poznamenat, že průchozí otvory 15 ve vodicí stěně 6 nejsou provedeny pouze jako jednoduché kruhové otvory, nýbrž jako průchozí otvory 15 kruhového tvaru s radiálními rozšířeními 16, 16', 16’ ’ . Ve skutečnosti, ve vodorovných řadách sousední průchozí otvory 15 sdílejí navzájem, svá radiální rozšíření 16, to jest jsou navzájem spojeny společnými rozšířeními 16, aby se pokud možno maximálně využil prostor, který je k dispozici. Vstupní sekce 19 sací trubice S je opatřena výstupky 23 a 24, které odpovídají radiálním rozšířením 16, 16’, 16’’. Navzájem si odpovídající radiální rozšíření 16, 16’, 16'' a výstupky 23, 24 zvyšují spolehlivost uložení sací trubice S v průchozích otvorech 15 a usnadňují a zpříjemňují tak použití inhalátoru.
Použití asymetrického uspořádání radiálních rozšíření 16, 16’, 16’ ’ a výstupků 23, 24 znamená, že sací trubice S může být do nosné jednotky V pro puchýřkovou kartu B zasunuta pouze s určitou předem danou orientací. Funkce inhalátoru je takto více konzistentní a příjemná. Dále, pokud misky 10 puchýřků 8 mají asymetrický tvar, je asymetrické uspořádání radiálních rozšíření 16, 16', 16'' a výstupků 23, 24 výhodné také z toho důvodu, že je takto zajištěno zasunutí sací trubice S vždy se správnou orientací.
Nezávisle- na povaze puchýřků 8, jistota, že sací trubice
- 23 S je zasunuta do příslušného průchozího otvoru 15 vždy se stejnou orientací, má následující výhodu. Uživatel může zasunout sací trubici S do předtím použitého puchýřku 8, popřípadě misky 10, pouze s tou orientací, jak tomu bylo při tomto předchozím použití. Jestliže by uživatel zasunul sací trubici S nedopatřením do již použitého puchýřku 8, popřípadě misky 10, a zasunul ji tam v opačné poloze než původně, mohlo by dojít k úplnému uvolnění odříznuté krycí folie 14' s nebezpečím, že uživatel by ji mohl vdechnout. Zásluhou popsaného asymetrického uspořádání radiálních rozšíření 16, 16', 16'' a výstupků 23, 24 je toto vyloučeno.
Jak je znázorněno na obr. 14, výstupky 23 a 24 dosedají na horní stranu puchýřkové karty B. Prakticky je to provedeno tak, že na puchýřkovou kartu B dosedá rameno 22 . a výstupky 23 a 24 jsou součástí tohoto ramena 22. Dosednutím výstupků 23 a 24 je puchýřková karta B přitlačena k horní straně dělicí stěny 13,, která obklopuje prohlubeň 12 pro puchýřek 8, popřípadě misku 10. Tímto způsobem je zajištěno, že nezávisle na poloze nákružku 21 a výrobních tolerancích nemůže být sací trubice S s nožem 20 zasunuta do puchýřku 8, popřípadě misky 10, příliš hluboko. Toto je zvláště důležité proto, že kdyby byla vstupní sekce 19 sací trubice S zasunuta příliš hluboko, mohl by segment nože 20 bez řezacího břitu 28 protrhnout a úplně oddělit krycí folii 14'.
Samozřejmě, je také možné použít i mnoho jiných provedení pro zajištění orientace- sací trubice S vůči nosné- jednotce V.. Jedna z těchto možností je znázorněna na obr. 16, kde má průchozí otvor 15 zploštělou stranu 37. Toto provedení může nahradit popsaná radiální rozšíření 16, 16' a 16'' a výstupky 23, 24 v tom, že definuje vzájemnou orientaci sací trubice S a průchozích otvorů 15, Je výhodné, jestliže zploštělá strana 37 se nachází na straně protilehlé ke dříve zmíněnému závěsu 27, • · ο»
- 24 který je s ní rovnoběžný,. popřípadě na straně protilehlé k segmentu nože 20 bez řezacího břitu 28. Takto se dosáhne hladkého a krátkého řezu, kterým se z krycí folie 14 uvolní chlopeň ve tvaru chlopňového ventilu. Takto je zajištěno, že bude spolehlivě přístupné ústí inhalovacího kanálku 31 v čelním konci sací trubice S. Navíc, prášek 9 obsahující lék se zásluhou gravitace shromažďuje před volným koncem zmíněné chlopně vzniklé z krycí folie 14' .
Na obr. 17 je znázorněna upravená sací trubice S pro inhalátor z prvního provedení. Přívodní kanálky 29 pro vzduch nejsou v tomto případě tvořeny kanálky probíhájícími směrem dolů po vstupní sekci 19 a končícími u mezer 26 v noži 20, nýbrž uzavřenými kanálky ve stěnách vstupní sekce 19 s výstupy 29'' nacházejícími se u řezacích břitů 28 mezi mezerami 26. Vzduch je pak přisáván skrze otvory 29' po stranách vstupní sekce 19. Tato varianta má výhodu v tom, že vzduch proudí do puchýřků 8,, popřípadě misek 10, kolem většího obvodu těchto puchýřků 8, popřípadě misek 10.
Na obr. 20 až 25 je znázorněno druhé provedení inhalátoru podle vynálezu, popřípadě jeho součástí.
Inhalátor sestává v podstatě z nosné jednotky G a sací trubice S. Sací trubice S je stejného druhu jako ta, která již byla popsána v souvislosti s prvním provedením inhalátoru. Nosná •jednotka G sestává z vodicí stěny 6, která odpovídá vodicí stěně 6 v předchozích provedeních inhalátoru a je opatřena nátrubky 36, které vymezují průchozí otvory 15, které působí jako vodicí prvky. Sací trubice S se při zasouvání do nátrubků 36 nemůže naklánět. Nosná jednotka G může být s výhodou vyrobena z plastu.
·««· · · * » » v • 4 4* 444 4 4 »
4 4 4 4 * 4 · > 444 44 • 444 44· 4 ·» 4 4 4 4 4 4 · ·4 44
44 4
V první variantě, která je znázorněna na obr. 21, je nosná jednotka G integrální součástí puchýřkové karty B. Vodící stěna 6 nosné jednotky G je připevněna ke krycí folii 14, například slepením nebo svařením za tepla ke krycí folii 14 puchýřkové karty B stejného druhu, jaký již byl popsán v souvislosti s prvním provedením inhalátoru.
V druhé variantě je nosná jednotka G uzpůsobena pro použití s dalšími puchýřkovými kartami B stejného druhu, jaký již byl popsán v souvislosti s prvním provedením inhalátoru. Jestliže se však nosná jednotka G vyrábí jako samostatný celek, je opatřena vhodnými prostředky pro rozebíratelné připevnění puchýřkové karty B ke své zadní straně a pro přidržování této puchýřkové karty . B ve správné poloze vůči této zadní straně. Například, tři ze čtyř rohů nosné jednotky G mohou být opatřeny chlopněmi ve tvaru písmene C tak, že puchýřkové karta B může být do své polohy na. nosné jednotce G nasunuta ze směru rohu bez takové chlopně.
Po funkční stránce se nosná jednotka G v tomto provedení používá stejným způsobem jako nosná jednotka V, popsaná v souvislosti s prvním provedením inhalátoru. Tedy, vstupní sekce 19 sací trubice S, která je opatřena nožem 20, se zasune do příslušného průchozího otvoru 15 tak, aby se dosáhlo protržení folie 14' s výjimkou závěsu 27.
Místo komory 34, použité u nosné jednotky V v předchozích -provedeních, může být nosná jednotka G opatřena jednou nebo více svorkami, například pružnými čelistmi, pro přichycení sací trubice S k této nosné jednotce G.
Ve variantě nosné jednotky G, jak je tato znázorněna na obr. 21 až 23, nejsou ani nátrubky 36 vodicí stěny 6, ani vstupní • * * 0 ··· » ·
- 26 sekce 19 sací trubice S provedeny tak, aby bylo zajištěno, že sací trubici S lze do příslušného nátrubku 36 zasunout pouze s určitou orientací. Nátrubky 36 nejsou tedy ve znázorněném provedení opatřeny rozšířeními. Tudíž ani vstupní sekce 19 sací trubice S podobně není opatřena výstupky. Je však samozřejmé, že nátrubky 36 a vstupní sekce 19 sací trubice S takto být provedeny mohou. Je také možné použít jiná ' provedení s rozšířeními a výstupky nebo s jiným tvarováním příslušných prvků. Ve výhodném provedení podle obr) 24 a 25, které se v tomto směru mírně liší od provedení upravené nosné jednotky z obr. 16, jsou průchozí otvory 15 nátrubků 36 opatřeny plochou stranou 37, aby bylo zajištěno,, že sací trubice S bude do průchozího otvoru 15 zasunuta vždy se stejnou orientací.
V nosné jednotce G podle obr. 22 a 23 a obr. 24 a 25 mají nátrubky 36 stejný průřez jako má horní část puchýřku 8, popřípadě misky 10. Konkrétně, puchýřky 8, popřípadě misky 10, nosné jednotky G na obr. 24 á 25 mají zploštělou stranu 38, která je v zákrytu se zploštělou stranou- 37 nátrubku 36. Není však samozřejmě nezbytné, aby nátrubek 36 měl tentýž tvar jako puchýřek 8, popřípadě miska 10. Je třeba, aby části vstupní sekce 19 sací trubice S zasunuté do puchýřku 8, popřípadě misky 10, pokrývaly v podstatě celou plochu tohoto puchýřku 8, popřípadě misky 10, aby mohl být z tohoto puchýřku 8, popřípadě misky 10, odsát veškerý tam se nacházející prášek 9, obsahující lék. Samozřejmě, ostatní části sací trubice S mohou přesahovat obvod puchýřku 8, popřípadě misky 10. Tvar a/nebo velikost nátrubku 36 se v tomto smyslu může volně měnit, popřípadě mohou být libovolné. Kromě toho, jestliže nátrubky 36 jsou nejméně zčásti větší než puchýřky 8, popřípadě misky 10, může být na sací trubici S vytvořeno rameno 22 popsané v souvislosti s prvním provedením inhalátoru.
» · ·· · · · · · *·*···* ·· ·· .*·· »·* · ·* ·· »· »·· ··
- 27 Ve výhodných provedeních inhalátoru, to jest v popsaném prvním a druhém provedení, jsou vstupní sekce 19 sacích trubic S a průchozí otvory 15 ve vodicích stěnách 6 nosných jednotek V, G tvarovány tak, aby bylo zajištěno, že sací trubici S lze do příslušného průchozího otvoru 15 zasunout pouze s určitou orientací. Je však dále výhodné, jestliže sací trubice Ξ je tvarována podle léku, pro který se má používat. Ačkoliv základní řešení sací trubice S je vhodné pro všechny léky, je výhodné, jestliže tatáž sací trubice S se nepoužívá pro různé druhy léků. Tedy, v případě uživatele, kterému se mají takto podávat dva nebo více léků, se při tvarování sací trubice S a průchozích otvorů 15 podle . druhu léku vyloučí možnost, aby uživatel neúmyslně použil tutéž sací trubici S pro různé léky. Totéž se týká· i tvaru průchozích otvorů 15, popřípadě nátrubků 36, jejichž tvar a/nebo rozměry rovněž mohou být specifické pro určitý lék.
Jestliže je nosná jednotka G přilepena k puchýřkové kartě· B, je jakýkoliv tvar vodicích prvků, ťo jest průchozích otvorů 15 či nátrubků 36, ať již pro rozlišení orientace, léků nebo obojího, nevyhnutelně svázán s danou puchýřkovou kartou B.
Avšak v případě inhalátoru, kdy se nosné jednotky V, G mají používat opakovaně, to jest puchýřkové karty B se mají vyměňovat, je pak důležité, aby uživatel umístil puchýřkovou kartu B vůči nosné jednotce V, G vždy se stejnou orientací a/nebo používal tyto nosné jednotky V, G pouze pro puchýřkové karty B se správným lékem. Podle vynálezu je proto navržena puchýřková karta B, která obsahuje nejen množinu utěsněných puchýřků 8, popřípadě misek 10, ale také prostředky pro rozlišení orientace a/nebo obsahu této puchýřkové karty B.
U elektronicky ovládaných inhalátorů lze uvažovat o tom, že puchýřková karta B bude opatřena určitou formou elektronicky odečitatelné informace, například v podobě kódování magnetickými nebo optickými proužky. V zájmu vytvoření rozlišovacích prvků s jednoduchým mechanickým systémem je navrženo, aby puchýřková karta B byla opatřena rozlišovacími prvky se zvláštními tvary, rozměry a polohami, čímž se rozliší orientace puchýřkové karty B a/nebo druh léku. Konkrétně, rozlišovací prvky pro dosažení správné orientace budou asymetrické vůči otočení puchýřkové karty B mezi jejími jinak možnými orientacemi při vkládání do nosné jednotky V, G.
Na obr. 26 až 27 je znázorněna puchýřková karta B, která je opatřena rozlišovacími prvky pro určení orientace a/nebo v ní obsaženého léku. Tato upravená puchýřková karta B je ve foliovém tělese 11 v mezilehlých oblastech 39 mezi kruhovými puchýřky 8 ve tvaru misek 10 opatřena třemi otvory 40 se specifickým rozmístěním, které jsou ve znázorněném provedení ještě překryty krycí folií 14. Otvory 40 jsou svými středy umístěny v rozích čtverce nebo obdélníku. Toto upravené provedení puchýřkové karty B je zvláště vhodné pro první provedení inhalátoru, kde puchýřkové karta B před vložením do nosné jednotky V spočívá na nosné misce 3, která se pak zasune do nosné jednotky V. Jak je znázorněno na obr. 28, je nosná miska 3 pro uložení takové puchýřkové karty B v tomto případě opatřena výčnělky 41, které svými tvary, velikostmi a polohou odpovídají otvorům 40 v puchýřkové kartě B. Tímto způsobem při položení puchýřkové karty -B na nosnou misku 3 se správnou orientcí, kdy puchýřky 8, popřípadě misky 10, zapadají do odpovídajících prohlubní 12 v nosné misce 3, výčnělky 41 zapadnou do otvorů 40. Jak je zřejmé z obr. 26, jestliže puchýřková karta B je položena na nosné misce 3 s opačnou orientací, nebudou výčnělky 41 na nosné misce 3 v zákrytu s otvory 40 v puchýřkové kartě B, takže puchýřková • φ φ · φ φφφ φ φ · φ φ φ φ φφ φφ
Φ ««V V V* V φ φ φ φφφφ φ φ φ φ φφφ φφφ φφφ φ φ φ» φφφ φφ φφ
- 29 karta Β bude od nosné misky 3 odstávat a bránit tak vložení této nosné misky 3 do nosné jednotky V. Asymetrické uspořádání otvorů 40 a výčnělků 41 zajišťuje, že puchýřková karta B nemůže být do nosné jednotky V vložena s nesprávnou orientací. Dále je třeba zdůraznit, že volbou různých asymetrických uspořádání otvorů 40 a výčnělků 41 pro různé léky se dosáhne toho, že na nosnou misku 3 lze uložit a do nosné jednotky V takto vložit pouze puchýřkovou kartu B, která obsahuje správný lék. Ve znázorněném provedení je patrné, že je k dispozici dvacet mezilehlých oblastí 39, ve kterých lze vytvořit otvory 40, takže je možný vysoký počet variací a kombinací těchto otvorů 40. Překrytí otvorů 40 krycí folií 14 je výhodné z toho důvodu, že otvory 40 jsou takto skryty před prohlížením.
Tvar, poloha nebo velikost otvorů 40 v puchýřkové kartě B ,^.tedy . může být,..použita také k rozlišení, jednotlivých léků. Takto, jestliže se puchýřková karta 2 použije ve spojení s nosnou miskou 3, která je opatřena výčnělky 41 odpovídajícími jinému léku, bude
| puchýřková | karta 2 | opět | odstávat a bránit | zasunutí | nosné misky |
| 3 do nosné | j ednotky | V. | |||
| Výše | popsané | otvory | 40 a výčnělky 41 | upravené | puchýřkové |
karty B mají kosočtvercový nebo čtvercový obrys. Jsou však samozřejmě možné různé úpravy, například použití zářezů 40, které vybíhají z okraje 42, jak je znázorněno u dále upravené puchýřkové· karty B na ob-r. 27. Znázorněné' zářezy 40 jsou· orientovány tak, že probíhají v navzájem opačných směrech'. Zářezy 40 probíhají rovnoběžně s kratšími stranami puchýřkové karty B, která má tvar protáhlého obdélníku. Délka zářezů 40 je větší než polovina délky zmíněné kratší strany. Zářezy 40 se tudíž ve středové oblasti puchýřkové karty B navzájem přesahují. Zářezy 40 jsou uspořádány stejnolehle. Výčnělky 41 odpovídající tomuto
«φ φφφ φφφ • φ «φ ·Φ druhu otvorů 40 mají odpovídající tvar žeber nebo nožů a vystupují z nosné misky 3 nosné jednotky V. Stejně jako v ostatních případech může být krycí folie 14 v místě otvorů 40 proříznuta či vypuštěna.
Puchýřkové karta B může být v další modifikaci opatřena výčnělky, například přídavnými malými puchýřky ve vhodných polohách. Například, výčnělky mohou být vytvořeny tvarováním za tepla, podobně jako misky 10. Kromě toho, orientace puchýřkové karty B a/nebo druh léku mohou být rozlišeny tvarem a polohami vlastních puchýřků 8, popřípadě misek 10.
V případě nosné jednotky G v druhém provedení inhalátoru, používané následně s dalšími puchýřkovými kartami B, mohou být výčnělky a/nebo vybrání vytvořeny na horní, v podstatě rovné * straně puchýřkové karty B překryté krycí folií 14 a na protilehlé' straně vodicí stěny 6 nosné jednotky G. V případě provedení nosné jednotky G se zmíněnými chlopněmi ve tvaru písmene C v protilehlých rozích by také bylo možné zmenšovat šířku nosné jednotky G a puchýřkové karty B směrem od jednoho konce k druhému, takže puchýřkovou kartu B pak lze vložit do nosné jednotky G pouze užším koncem napřed, tedy vždy se stejnou orientací.
Zastupuje
Ing.J.Chluština
08.01.99 • · φ φ φφ · · · · · · · • φ · ♦ ♦ ♦ · · · ·♦· ··· .*«···· · · φφ φφ φφ ΦΦΦ φφ φ*
- 31 Z 03308/99-CZ
PATENTOVÉNÁROKY
Claims (4)
- (83)1. Sací trubice (S) pro podávání suchého prášku (9) z puchýřku (8) uzavřeného krycí folií (14’) , vyznačuj ící se tím, že sestává ze sací trubice (S) se vstupem na jednom konci a výstupem na druhém konci, přičemž sací trubice (S) je na jednom konci opatřena vstupní sekcí (19), uzpůsobenou pro zavedení do puchýřku (8) obsahujícího dávku prášku (9) obsahujícího lék, a výstup a vstup sací trubice (S) jsou navzájem propojeny inhalačním kanálkem (31), skrze který může uživatel· při inhalaci odsávat zmíněný prášek (9) , přičemž vstupní sekce (19) je opatřena nožem (20) uspořádaným kolem pouze části obvodu vstupu sací trubice (S), takže nůž (20) při zavedení do puchýřku (8) prořízne krycí folii (14') puchýřku (8) tak, že z krycí folie (14') vznikne chlopeň.(84)
- 2. Sací trubice (S) podle nároku 1, vyznačující se t í m,. že řezací hrana nože (20) je uspořádána na vnějším obvodu vstupní sekce (19) sací trubice (S) , takže při zasunutí vstupní sekce (19) sací trubice (S) do puchýřku (8) puchýřkové karty (B) tento nůž (20) nejdříve prořízne krycí folii (14'} puchýřku (8) a poté vnitřní.. . . obvodovo.vá plo.cha vs.t.upní s.ekce (19} sací .trubice (S) ' zatlačí chlopeň z krycí folie (14') do puchýřku (8).(85)
- 3. Sací trubice (S) podle některého z nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že nůž (20} sestává ze řady axiálně probíhajících řezacích břitú (28), jejichž řezací hrany jsou navzájem odděleny axiálně probíhajícími • 4 44 · · 4 4 4 4 • · 9 · · · · · · ··· ··· ··«·*« · 4 ·« *· »♦ »4 4 44 ·4- 32 mezerami (26).(86)
Sací trubice (Ξ) podle některého z nároků 1 až 3, v y z n a č u jící se t í m, že vstupní sekce (19) sací trubice (S) je opatřena nejméně jedním přívodním kanálkem (29) pro spojení mezi puchýřkem (8) puchýřkové karty (B) a prostorem nad tímto puchýřkem (8), jestliže je vstupní sekce (19) sací trubice (S) zavedena do puchýřku (8) .(87)Sací trubice (S) podle nároku 4, vyznačující s e . t í m, že nejméně jeden přívodní kanálek (29) je tvořen otevřeným kanálkem ve vnějším obvodu vstupní sekce (19) sací trubice (S) , jehož jeden konec se nachází v místě podél délky vstupní sekce (19) sací trubice (S) a druhý konec je uspořádán u vstupu sací trubice (S) .(88) - 6. Sací trubice (S) podle nároku 5, vyznačující se tím, že druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku (29) je uspořádán u nože (20).(89)
7. Sací trubice (S) podle nároku 5 nebo 6 při závislosti na nároku 3, v y z nač u j í c í se t í m, že druhý (90) konec nejméně jednoho přívodního u jedné z mezer (26) mezi řezacími kanálku břity (28 (29) ) - ίθ uspořádán 8. Sací trubice (S) podle nároku 5 nebo 6 při závislosti na nároku 3, v y z nač u j í c í se t í m, že druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku (29) je uspořádán mezi sousedními mezerami (26) mezi řezacími břity (28) .(91)9.(92)10.(93)11.(94) t*· ' ’12.(95)13.• ϊ’»·’ · · · · · · · • · · · · 0 · 000 000 .0000 *·· · · • 0 00 0* 000 00 00- 33 Sací trubice (S) podle nároku 4, vyznačující se tím, že nejméně jeden přívodní kanálek (29) je tvořen kanálkem uvnitř vstupní sekce (19) sací trubice (S) a jeho vstup (29’) je uspořádán v místě podél délky vstupní sekce (19) sací trubice (S) , zatímco jeho výstup (29’ ’) je uspořádán u vstupu sací trubice (S).Sací trubice (Sj podle nároku 9, vyznačující se tím, že výstup (29'') nejméně jednoho přívodního kanálku (29) je uspořádán u nože (20).Sací .trubice (S) podle nároku 9 nebo 10 při závislosti na nároku 3, vyznačující se tím, že výstup (29'') nejméně jednoho přívodního kanálku (29) je uspořádán u jedné z mezer (26) mezi řezacími břity (28).Sací trubice (Ξ) podle nároku 9 nebo 10 při Závislosti na nároku 3, vyznačující se tím, že výstup (29'') nejméně jednoho přívodního kanálku (29) je uspořádán mezi sousedními mezerami (26) mezi řezacími břity (28).Sací trubice (S) podle některého z nároků až 12, vyznačující se tím, že sací trubice (S) je opatřena nejméně jedním vstupním otvorem (32) pro spojení mezi ínhalačním kanálkem (31) a okolní atmosférou, kterým se při inhalování uživatelem přisává do inhalačního kanálku (96)14.(31) přídavný vzduch. Sací trubice (S) podle některého z nároků 1 až 13, v y znač u j í c í se tím, že vstupní sekce (19) sací trubice (S) je v definované axiální vzdálenosti od svého distálního konce opatřena radiálně vystupujícím • « · · • · · · • · ··
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19616418 | 1996-04-25 | ||
| DE19617555 | 1996-05-02 | ||
| DE19619536A DE19619536A1 (de) | 1996-04-25 | 1996-05-15 | Inhalier-Vorrichtung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ5599A3 true CZ5599A3 (cs) | 1999-04-14 |
Family
ID=27216176
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ9956A CZ5699A3 (cs) | 1996-04-25 | 1997-04-25 | Nosná jednotka pro uložení puchýřkové karty |
| CZ0325198A CZ296733B6 (cs) | 1996-04-25 | 1997-04-25 | Inhalátor |
| CZ9955A CZ5599A3 (cs) | 1996-04-25 | 1997-04-25 | Sací trubice pro podávání suchého prášku |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ9956A CZ5699A3 (cs) | 1996-04-25 | 1997-04-25 | Nosná jednotka pro uložení puchýřkové karty |
| CZ0325198A CZ296733B6 (cs) | 1996-04-25 | 1997-04-25 | Inhalátor |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6401712B1 (cs) |
| EP (1) | EP0921830B1 (cs) |
| JP (1) | JP4115531B2 (cs) |
| CN (1) | CN1173751C (cs) |
| AT (1) | ATE223243T1 (cs) |
| AU (1) | AU720813B2 (cs) |
| BR (1) | BR9709174A (cs) |
| CZ (3) | CZ5699A3 (cs) |
| DK (1) | DK0921830T3 (cs) |
| EE (1) | EE03751B1 (cs) |
| ES (1) | ES2183168T3 (cs) |
| HU (1) | HU220949B1 (cs) |
| IL (1) | IL126545A (cs) |
| IS (1) | IS1974B (cs) |
| NO (1) | NO317168B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ332242A (cs) |
| PL (1) | PL185314B1 (cs) |
| PT (1) | PT921830E (cs) |
| RU (1) | RU2181603C2 (cs) |
| SK (1) | SK285318B6 (cs) |
| TR (1) | TR199802134T2 (cs) |
| WO (1) | WO1997040876A2 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ305392B6 (cs) * | 2006-04-27 | 2015-09-02 | RenĂ© Breila | Aplikační pomůcka pro orální konzumaci zejména léků |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060155207A1 (en) * | 1997-01-27 | 2006-07-13 | Lynn Lawrence A | System and method for detection of incomplete reciprocation |
| IL136881A0 (en) * | 1997-12-22 | 2001-06-14 | Astrazeneca Ab | Inhalation device |
| DE19757208A1 (de) * | 1997-12-22 | 1999-06-24 | Alfred Von Schuckmann | Vorrichtung zum Inhalieren pulverförmiger Substanzen |
| SE9800897D0 (sv) * | 1998-03-17 | 1998-03-17 | Astra Ab | Inhalation device |
| US6257233B1 (en) * | 1998-06-04 | 2001-07-10 | Inhale Therapeutic Systems | Dry powder dispersing apparatus and methods for their use |
| ES2228070T3 (es) * | 1998-06-22 | 2005-04-01 | Astrazeneca Ab | Dispositivo para aspirar y vaciar cavidades que contienen polvo. |
| GB9820937D0 (en) * | 1998-09-26 | 1998-11-18 | Glaxo Group Ltd | Inhalation device |
| SE517806C2 (sv) * | 1999-11-11 | 2002-07-16 | Microdrug Ag | Doseringsanordning för inhalator |
| SE9904705D0 (sv) | 1999-12-21 | 1999-12-21 | Astra Ab | An inhalation device |
| US6668827B2 (en) | 2000-05-16 | 2003-12-30 | Nektar Therapeutics | Systems devices and methods for opening receptacles having a powder to be fluidized |
| US6443152B1 (en) | 2001-01-12 | 2002-09-03 | Becton Dickinson And Company | Medicament respiratory delivery device |
| US6644309B2 (en) | 2001-01-12 | 2003-11-11 | Becton, Dickinson And Company | Medicament respiratory delivery device and method |
| US6722364B2 (en) | 2001-01-12 | 2004-04-20 | Becton, Dickinson And Company | Medicament inhalation delivery devices and methods for using the same |
| SE0101825D0 (sv) | 2001-05-22 | 2001-05-22 | Astrazeneca Ab | An Inhalation device |
| FI20011317A0 (fi) | 2001-06-20 | 2001-06-20 | Orion Corp | Jauheinhalaattori |
| GB0120018D0 (en) * | 2001-08-16 | 2001-10-10 | Meridica Ltd | Pack containing medicament and dispensing device |
| US20060076010A1 (en) * | 2002-12-18 | 2006-04-13 | King Michael L | Drug delivery system with vented mouthpiece |
| US20040173211A1 (en) * | 2003-01-14 | 2004-09-09 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Powder inhaler |
| DE10300982A1 (de) * | 2003-01-14 | 2004-07-22 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulverinhalator |
| CN100381083C (zh) | 2003-04-29 | 2008-04-16 | 韩力 | 一种非可燃性电子喷雾香烟 |
| CN2719043Y (zh) | 2004-04-14 | 2005-08-24 | 韩力 | 雾化电子烟 |
| US7861712B2 (en) * | 2004-04-23 | 2011-01-04 | Manta Product Development | Sealed capsule including an integrated puncturing mechanism |
| DE102004025136A1 (de) * | 2004-05-17 | 2005-12-15 | Körber Ag | Spendervorrichtung, Produktträger sowie Packungseinheit aus Produktträger und Spendervorrichtung |
| SE530006C2 (sv) * | 2004-06-18 | 2008-02-05 | Mederio Ag | Inhalator som använder balja |
| US6973371B1 (en) * | 2004-10-13 | 2005-12-06 | Nadir Benouali | Unit dose compliance monitoring and reporting device and system |
| US20090065522A1 (en) * | 2004-10-13 | 2009-03-12 | Nadir Benouali | Unit dose compliance monitoring and reporting device and system |
| US8771257B2 (en) * | 2004-10-15 | 2014-07-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug delivery sheath |
| CN101043912B (zh) * | 2004-10-21 | 2012-10-31 | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 | 用于吸入器的泡眼包装 |
| GB0427856D0 (en) | 2004-12-20 | 2005-01-19 | Glaxo Group Ltd | Maniflod for use in medicament dispenser |
| SE530149C2 (sv) * | 2004-12-20 | 2008-03-11 | Mederio Ag | Knivanordning applicerad i en torrpulverinhalator samt ett förfarande för att öppna en dosbehållare |
| GB0427858D0 (en) | 2004-12-20 | 2005-01-19 | Glaxo Group Ltd | Manifold for use in medicament dispenser |
| GB0507711D0 (en) * | 2005-04-15 | 2005-05-25 | Vectura Group Plc | Improved blister piercing |
| US8763605B2 (en) | 2005-07-20 | 2014-07-01 | Manta Devices, Llc | Inhalation device |
| CA2626708A1 (en) * | 2005-11-07 | 2007-05-31 | Alkermes, Inc. | Receptacle packaging with inhaler-accommodating geometry |
| AR058289A1 (es) | 2005-12-12 | 2008-01-30 | Glaxo Group Ltd | Colector para ser usado en dispensador de medicamento |
| CA2635622C (en) | 2006-01-31 | 2015-03-31 | Oriel Therapeutics, Inc. | Dry powder inhalers having spiral travel paths, unit dose microcartridges with dry powder, related devices and methods |
| JP2009529991A (ja) * | 2006-03-21 | 2009-08-27 | バング アンド オルフセン メディコム アクティーゼルスカブ | 吸入器の流路 |
| US8037880B2 (en) * | 2006-04-07 | 2011-10-18 | The University Of Western Ontario | Dry powder inhaler |
| CN201067079Y (zh) | 2006-05-16 | 2008-06-04 | 韩力 | 仿真气溶胶吸入器 |
| US11224704B2 (en) | 2007-07-06 | 2022-01-18 | Manta Devices, Llc | Dose delivery device for inhalation |
| EP2898914B1 (en) | 2007-07-06 | 2018-06-20 | Manta Devices, LLC | Inhalation devices for storing and delivering medicament |
| EP2082763A1 (en) | 2008-01-24 | 2009-07-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhaler |
| CA2714660A1 (en) | 2008-02-12 | 2009-08-20 | Astrazeneca Ab | Inhaler comprising a base having a plurality of medicament containing sealed cavities |
| US8397718B2 (en) * | 2008-02-12 | 2013-03-19 | Astrazeneca Ab | Inhaler comprising a base having at least one sealed cavity containing medicament |
| US8550074B2 (en) | 2009-01-15 | 2013-10-08 | Manta Devices, Llc | Delivery device and related methods |
| GB0901520D0 (en) * | 2009-01-30 | 2009-03-11 | Vectura Delivery Devices Ltd | Inhaler |
| CN201379072Y (zh) | 2009-02-11 | 2010-01-13 | 韩力 | 一种改进的雾化电子烟 |
| ES2593428T3 (es) * | 2009-06-25 | 2016-12-09 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Inhalador |
| WO2011116293A2 (en) | 2010-03-19 | 2011-09-22 | Manta Devices, Llc | Delivery device and related methods |
| DK2646094T3 (en) * | 2010-11-29 | 2015-07-06 | Sanofi Aventis Deutschland | MEDICINE MODULE FOR AN INHALATOR |
| US11103659B2 (en) | 2011-07-06 | 2021-08-31 | Manta Devices, Llc | Delivery device and related methods |
| US9649454B2 (en) | 2012-05-03 | 2017-05-16 | Manta Devices, Llc | Delivery device and related methods |
| CN103387092B (zh) * | 2012-05-09 | 2015-05-20 | 凯健企业股份有限公司 | 具有检测试片的包装盒与夹取器的组合装置 |
| US9038827B2 (en) | 2012-11-01 | 2015-05-26 | K-Jump Health Co., Ltd. | Packaging box with test strips and gripper assembly thereof |
| GB201301192D0 (en) * | 2013-01-23 | 2013-03-06 | Vectura Delivery Devices Ltd | A blister piercing element for a dry powder inhaler |
| EP4257171A3 (en) | 2013-08-20 | 2023-11-22 | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH | Inhaler |
| CA2913828C (en) | 2013-08-20 | 2022-04-12 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Inhaler |
| ES2837948T3 (es) | 2013-08-20 | 2021-07-01 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Inhalador |
| EP3137140B1 (en) | 2014-05-02 | 2019-07-10 | Manta Devices, LLC | Delivery device |
| KR102295739B1 (ko) * | 2016-05-03 | 2021-08-30 | 뉴마 레스퍼러토리 인코포레이티드 | 유체들의 폐기관계로의 전달을 위한 액적 전달 디바이스 및 사용 방법 |
| WO2018193456A1 (en) * | 2017-04-20 | 2018-10-25 | Syqe Medical Ltd. | Replaceable flow tract for an inhaler |
| MX2022005945A (es) * | 2019-11-18 | 2022-06-27 | Vectura Delivery Devices Ltd | Inhalador de polvo seco con un monitor de adherencia / cumplimiento. |
| MX2022005946A (es) * | 2019-11-18 | 2022-06-27 | Vectura Delivery Devices Ltd | Inhalador de polvo seco con monitor de adherencia. |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2549303A (en) * | 1949-04-20 | 1951-04-17 | Bristol Lab Inc | Inhaler for crystalline pencilllin or the like |
| GB1521000A (en) * | 1975-06-13 | 1978-08-09 | Syntex Puerto Rico Inc | Inhalation device |
| GB8314308D0 (en) | 1983-05-24 | 1983-06-29 | Matburn Holdings Ltd | Medical administration devices |
| CA1239125A (en) * | 1985-01-21 | 1988-07-12 | John Webster | Package for dispensing medication |
| DE3518531A1 (de) | 1985-05-23 | 1986-11-27 | Dieter Dipl.-Phys. Dr. 8500 Nürnberg Hafner | Vorrichtung zur aufbewahrung und zeitlich veranlassten einnahme von arzneimitteln |
| US5229164A (en) * | 1985-12-19 | 1993-07-20 | Capsoid Pharma Gmbh | Process for producing individually dosed administration forms |
| US4974729A (en) | 1989-04-17 | 1990-12-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Reminder system for taking medication |
| US5239991A (en) * | 1989-06-21 | 1993-08-31 | Fisons Plc | Disposable powder medicament inhalation device with peel-off cover |
| US5192548A (en) * | 1990-04-30 | 1993-03-09 | Riker Laboratoires, Inc. | Device |
| IT1243344B (it) * | 1990-07-16 | 1994-06-10 | Promo Pack Sa | Inalatore plurimonodose per medicamenti in polvere |
| US5042472A (en) * | 1990-10-15 | 1991-08-27 | Merck & Co., Inc. | Powder inhaler device |
| EP0511726B1 (en) * | 1991-04-29 | 1997-07-16 | Berlex Laboratories, Inc. | Arrangement for retaining blister pack tablets |
| RU2002467C1 (ru) * | 1991-06-25 | 1993-11-15 | Чучалин Александр Григорьевич; Бабарсков Евгений Викторович; Опенев В чеслав Иванович; Зезин Сергей Борисович; Коркина Людмила Георгиевна; Казначеев Владимир Александрович; Лох- мачев Александр Викторович | Ингал тор дл введени лекарственных средств в виде порошка |
| US5337740A (en) | 1991-08-01 | 1994-08-16 | New England Pharmaceuticals, Inc. | Inhalation devices |
| ATE158951T1 (de) * | 1992-05-29 | 1997-10-15 | Ggu Gesundheits Umweltforsch | Vorrichtung zur erzeugung inhalierbarer wirkstoffpartikel |
| US5785049A (en) * | 1994-09-21 | 1998-07-28 | Inhale Therapeutic Systems | Method and apparatus for dispersion of dry powder medicaments |
| US5457895A (en) | 1993-10-01 | 1995-10-17 | R. P. Scherer Corporation | Method of identifying freeze-dried dosage forms |
| US5415162A (en) * | 1994-01-18 | 1995-05-16 | Glaxo Inc. | Multi-dose dry powder inhalation device |
| HU220472B1 (hu) | 1994-09-21 | 2002-02-28 | Inhale Therapeutic Systems | Eljárás és készülék por aeroszolosítására, valamint a készülékben alkalmazott adagolócső-egység |
| DE19500764C2 (de) * | 1995-01-13 | 2001-09-27 | Sofotec Gmbh & Co Kg | Vorrichtung zum Verabreichen von Medikamenten in fester, in einem Luftstrom fein verteilter Form |
| US5622166A (en) * | 1995-04-24 | 1997-04-22 | Dura Pharmaceuticals, Inc. | Dry powder inhaler delivery system |
| US5669973A (en) * | 1995-06-06 | 1997-09-23 | David Sarnoff Research Center, Inc. | Apparatus for electrostatically depositing and retaining materials upon a substrate |
| US5642727A (en) * | 1995-07-25 | 1997-07-01 | David Sarnoff Research Center, Inc. | Inhaler apparatus using a tribo-electric charging technique |
-
1997
- 1997-04-25 SK SK1449-98A patent/SK285318B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 TR TR1998/02134T patent/TR199802134T2/xx unknown
- 1997-04-25 PT PT97921776T patent/PT921830E/pt unknown
- 1997-04-25 NZ NZ332242A patent/NZ332242A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 BR BR9709174A patent/BR9709174A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 CZ CZ9956A patent/CZ5699A3/cs unknown
- 1997-04-25 CZ CZ0325198A patent/CZ296733B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 US US09/171,761 patent/US6401712B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-25 RU RU98121133/14A patent/RU2181603C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 CZ CZ9955A patent/CZ5599A3/cs unknown
- 1997-04-25 JP JP53857497A patent/JP4115531B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-25 WO PCT/EP1997/002144 patent/WO1997040876A2/en active IP Right Grant
- 1997-04-25 EP EP97921776A patent/EP0921830B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-25 DK DK97921776T patent/DK0921830T3/da active
- 1997-04-25 AT AT97921776T patent/ATE223243T1/de active
- 1997-04-25 EE EE9800360A patent/EE03751B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 IL IL12654597A patent/IL126545A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 PL PL97329569A patent/PL185314B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 ES ES97921776T patent/ES2183168T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-25 CN CNB97194136XA patent/CN1173751C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-25 AU AU27719/97A patent/AU720813B2/en not_active Ceased
- 1997-04-25 HU HU9901316A patent/HU220949B1/hu not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-10-14 IS IS4865A patent/IS1974B/is unknown
- 1998-10-23 NO NO19984944A patent/NO317168B1/no not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ305392B6 (cs) * | 2006-04-27 | 2015-09-02 | RenĂ© Breila | Aplikační pomůcka pro orální konzumaci zejména léků |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ5599A3 (cs) | Sací trubice pro podávání suchého prášku | |
| KR100491814B1 (ko) | 흡입기 | |
| AU736711B2 (en) | Inhalation device | |
| JP3980653B2 (ja) | 薬剤単一用量吸引器ｉｉ | |
| US6907880B1 (en) | Inhalation device | |
| CA2250031C (en) | Inhaler | |
| CZ20002346A3 (cs) | Inhalační zařízení | |
| HK1017857B (en) | Inhaler | |
| CZ20003369A3 (cs) | Inhalační zařízení | |
| CZ20002345A3 (cs) | Inhalační zařízení |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |