PL183730B1 - Kompozycja farmaceutyczna zawierająca kortykosteroid - Google Patents
Kompozycja farmaceutyczna zawierająca kortykosteroidInfo
- Publication number
- PL183730B1 PL183730B1 PL96322088A PL32208896A PL183730B1 PL 183730 B1 PL183730 B1 PL 183730B1 PL 96322088 A PL96322088 A PL 96322088A PL 32208896 A PL32208896 A PL 32208896A PL 183730 B1 PL183730 B1 PL 183730B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- corticosteroid
- weight
- alcohol
- active substance
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 129
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 18
- 229960004311 betamethasone valerate Drugs 0.000 claims description 17
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N betamethasone valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 claims description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 17
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- -1 Ethoxylated sorbitan ester Chemical class 0.000 claims description 11
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical group OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 9
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 claims description 8
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 claims description 8
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 7
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 6
- 229960000870 betamethasone benzoate Drugs 0.000 claims description 6
- SOQJPQZCPBDOMF-YCUXZELOSA-N betamethasone benzoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@@H]1C)C(=O)CO)C(=O)C1=CC=CC=C1 SOQJPQZCPBDOMF-YCUXZELOSA-N 0.000 claims description 6
- 229960001102 betamethasone dipropionate Drugs 0.000 claims description 6
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 6
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 6
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 6
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 claims description 5
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 4
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 claims description 3
- FBRAWBYQGRLCEK-UHFFFAOYSA-N [17-(2-chloroacetyl)-9-fluoro-10,13,16-trimethyl-3,11-dioxo-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] butanoate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=CC2(C)C2(F)C1C1CC(C)C(C(=O)CCl)(OC(=O)CCC)C1(C)CC2=O FBRAWBYQGRLCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 claims description 3
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical group C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 claims description 3
- 229940069078 citric acid / sodium citrate Drugs 0.000 claims description 3
- 229960005465 clobetasone butyrate Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002593 desoximetasone Drugs 0.000 claims description 3
- VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N desoximetasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 claims description 3
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- VAUBWHIQMRKGBN-BHHHYXKXSA-N C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)CC2=O Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)CC2=O VAUBWHIQMRKGBN-BHHHYXKXSA-N 0.000 claims description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002398 hexadecan-1-ols Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007974 sodium acetate buffer Substances 0.000 claims description 2
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 7028-40-2 Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004091 diflucortolone Drugs 0.000 claims 1
- OGPWIDANBSLJPC-RFPWEZLHSA-N diflucortolone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O OGPWIDANBSLJPC-RFPWEZLHSA-N 0.000 claims 1
- 229940042902 flumethasone pivalate Drugs 0.000 claims 1
- JWRMHDSINXPDHB-OJAGFMMFSA-N flumethasone pivalate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)C(C)(C)C)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O JWRMHDSINXPDHB-OJAGFMMFSA-N 0.000 claims 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract description 18
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 abstract 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 18
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 8
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 8
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 7
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 6
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 3
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 3
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 3
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 3
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 2
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 2
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 229960004229 alclometasone dipropionate Drugs 0.000 description 2
- DJHCCTTVDRAMEH-DUUJBDRPSA-N alclometasone dipropionate Chemical compound C([C@H]1Cl)C2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O DJHCCTTVDRAMEH-DUUJBDRPSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 229960001440 fluclorolone Drugs 0.000 description 2
- VTWKPILBIUBMDS-OTJLYDAYSA-N fluclorolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(Cl)[C@@H](Cl)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3C[C@H](F)C2=C1 VTWKPILBIUBMDS-OTJLYDAYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisobutyric acid Chemical compound CC(C)(O)C(O)=O BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 6alpha-methylprednisolone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]21 VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N Fluocinonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)COC(=O)C)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 239000004341 Octafluorocyclobutane Substances 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UWGRWFCLGQWKPR-GSTUPEFVSA-N [2-[(6s,8s,9r,10s,11s,13s,14s,16r,17s)-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,11,12,14,15,16,17-octahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)COC(=O)C(C)(C)C)[C@@]2(C)C[C@@H]1O UWGRWFCLGQWKPR-GSTUPEFVSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229960003099 amcinonide Drugs 0.000 description 1
- ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-N amcinonide Chemical compound O([C@@]1([C@H](O2)C[C@@H]3[C@@]1(C[C@H](O)[C@]1(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]13)C)C(=O)COC(=O)C)C12CCCC1 ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229960004703 clobetasol propionate Drugs 0.000 description 1
- CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N clobetasol propionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N cortisol 17-butyrate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960001347 fluocinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 229960000785 fluocinonide Drugs 0.000 description 1
- 229960005355 fluocortin Drugs 0.000 description 1
- XWTIDFOGTCVGQB-FHIVUSPVSA-N fluocortin butyl Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)C(=O)OCCCC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O XWTIDFOGTCVGQB-FHIVUSPVSA-N 0.000 description 1
- 229960003973 fluocortolone Drugs 0.000 description 1
- 229960003238 fluprednidene Drugs 0.000 description 1
- YVHXHNGGPURVOS-SBTDHBFYSA-N fluprednidene Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](C(=C)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 YVHXHNGGPURVOS-SBTDHBFYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229960001524 hydrocortisone butyrate Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N octafluorocyclobutane Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019407 octafluorocyclobutane Nutrition 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000005028 tinplate Substances 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
- A61K9/122—Foams; Dry foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
Abstract
1. Pieniaca sie kompozycja farmaceutyczna zawierajaca kortykosteroid oraz sub- stancje pomocnicze, znamienna tym, ze jako substancje aktywna zawiera substancje ak- tywna kortykosteroidowo, srodek spieniajacy o szybkim zaniku piany, gaz nosny i srodek buforujacy do buforowania pH kompozycji w zakresie 3,0 do 6,0. PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna zawierająca kortykosteroid czyli ulepszona kompozycja do stosowania miejscowego substancji o aktywności kortykosteroidowej na skórę leczonego.
Kortykosteroidy, szczególnie w postaci związków estrowych, są używane między innymi w leczeniu u ludzi chorób skóry, takich jak egzema, wyprysk dziecięcy, atopowe zapalenie skóry, opryszczkowe zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry, neurodermit, łuszczyca i wyprzenie. Preparaty zawierające takie substancje aktywne typowo stosowano na skórę miejscowo w postaci roztworów alkoholowych, płynów lub kremów. Jednak z takimi preparatami wiąże się znaczny stopień nieskuteczności. Płyny i kremy w ogólności są zbyt lepkie, by umożliwić skuteczne wnikanie substancji aktywnej do naskórka, a roztwory mają tendencję do odparowywania przed wniknięciem do naskórka. Ponadto typowe podłoża kremów drażnią skórę, szczególnie w często długim wymaganym okresie ekspozycji, a płynność płynów często utrudnia fizyczne nanoszenie w kontrolowany sposób. Co więcej, w celu poprawienia wnikania substancji aktywnej do naskórka niezbędne jest wcieranie takich preparatów w miejsce stosowania, co samo przez się powoduje podrażnienie.
Przy leczeniu chorób skórnych wymagających leczenia kortykosteroidowego istnieje więc naprawdę rzeczywiste zapotrzebowanie na ulepszone preparaty, które kierują najskuteczniejszy kortykosteroid na miejsce skóry, przy ulepszonym dostarczaniu substancji aktywnej, ze zmniejszoną niewygodą i podrażnieniem, i łatwiejsze w użyciu dla pacjenta.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna zawierająca kortykosterod czyli ulepszona kompozycja spełniająca to nadanie.
Pieniąca się kompozycja farmaceutyczna zawierająca kortykosteroid oraz substancje pomocnicze, według wynalazku jako substancję aktywną zawiera substancję aktywną kortykosteroidowo środek spieniający o szybkim zaniku piany, gaz nośny i środek buforujący do buforowania pH kompozycji w zakresie 3,0 do 6,0.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako substancję aktywną zawiera substancję aktywną kortykosteroidowo takiego typu, że wykazuje izomerię i ma izomer bardziej aktywny i izomer mniej aktywny, przy czym substancja aktywna kortykosteroidowo jest obecna jako izomer bardziej aktywny oraz środek buforujący w ilości skutecznej do stabilizacji izomeru bardziej aktywnego przeciwko izomeryzacji do izomeru mniej aktywnego.
Kompozycja według wynalazku jest zbuforowana do pH w zakresie 4,0 do 5,0, przy czym zawiera środek buforujący wielkości od 0,01 do 1,0% wagowo, korzystnie w ilości od 0,05 do 0,2% wagowo.
Kompozycja według wynalazku jako środek buforujący korzystnie zawiera bufor cytrynianowy albo wybrany z grupy obejmującej bufor kwas octowy/octan sodowy i bufor kwas fosforowy/fosforan sodowy, a korzystniej bufor kwas cytrynowy/cytrynian sodowy lub też bufor kwas cytrynowy bezwodny/cytrynian potasowy.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako substancję aktywną kortykosteroidowo zawiera kortykosteroid skuteczny miejscowo wybrany z grupy obejmującej:
dipropionian alklometazonu amcynonid dipropionian beklametazonu benzoesan betametazonu dipropionian betametazonu walerianian betametazonu budesonid propionian klobetazolu maślan klobetazonu dezonid dezoksymetazon dioctan diflorazonu walerianian diflukortolonu piwalinian flumetazonu i ich mieszaniny skuteczne farmakologicznie.
acetomai fluklorolonu acetoniim fli^(^<3yni<lO^nu fluocynonid fluokortyn butyOwy preparaty fluokortoionu ocUrn flupredmdenu fluaidrenoOon hydrokofyzoon octnhydookottyzonu maśimlhydrokortyzonu octa^metyloprednisolonu acetoman riarn^c^y^r^oO^r^u
183 730
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako substancją aktywną kortykosteroidowo zawiera betametazon albo jego pochodną, korzystniej jako substancję aktywną kortykosteroidowo zawiera wybraną, z grupy obejmującej benzoesan betametazonu, dipropionian betametazonu i walerianian betametazonu, a najkorzystniej jako substancję aktywną kortykosteroidowo zawiera walerianian betametazonu.
Kompozycja według wynalazku zawiera substancję aktywną kortykosteroidowo korzystnie w ilości od 0,01 do 1,0% wagowo, a korzystniej w ilości od 0,5 do 0,2% wagowo.
Jako środek spieniający o szybkim zaniku piany kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera alkohol alifatyczny, wodę, alkohol tłuszczowy i środek powierzchniowo czynny, przy czym korzystnie alkohol alifatyczny w ilości odpowiadającej 40 do 90% wagowo w odniesieniu do całkowitej wagi kompozycji, a korzystniej w ilości odpowiadającej 55 do 70% wagowo kompozycji, a najkorzystniej w ilości odpowiadającej 57 do 59% wagowo kompozycji.
Alkohol alifatyczny korzystnie jest wybrany z grupy obejmującej metanol, etanol, alkohol izopropylowy, i alkohol butylowy, i mieszaniny dwóch lub więcej z nich, przy czym korzystniej kompozycja według wynalazku zawiera jako alkohol alifatyczny etanol.
Kompozycja według wynalazku zawiera wodę w ilości w zakresie 10 do 40% wagowo kompozycji, a korzystniej zawiera alkohol tłuszczowy w ilości odpowiadającej 0,5 do 10% wagowo kompozycji, przy czym jako alkohol tłuszczowy korzystnie zawiera alkohol wybrany z grupy obejmującej alkohole cetylowy, stearylowy, laurylowy, mirystylowy i palmitylowy, i mieszaniny dwóch lub więcej z nich, a korzystniej mieszaninę alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego.
Kompozycja według wynalazku zawiera środek powierzchniowo-czynny w ilości od 0,1 do 15% wagowo kompozycji, przy czym jako środek powierzchniowo czynny zawiera środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej etoksylowany stearynian, palmitynian, oleinian sorbitanu, nonylofenol i alkohol tłuszczowy, i mieszaniny dwóch lub więcej z nich lub też jako środek powierzchniowo czynny zawiera mieszaninę częściowych estrów stearynowych sorbitolu i jego bezwodników skopolimeryzowanych z w przybliżeniu 20 molami tlenku etylenu na każdy mol sorbitalu i jego bezwodników.
Najkorzystniej kompozycja według wynalazku ma następujący skład wyrażony w %
| wagowych: Walerianian betametazonu | 0,12 |
| Alkohol cetylowy BP | 1,10 |
| Oktadekan-1-ol BP | 0,50 |
| Etoksylowany ester sorbitanu | 0,40 |
| Etanol | 5^7^ę> |
| Woda oczyszczona | 33,,9 |
| Glikol propylenowy BP | 2,00 |
| Kwas cytrynowy bezwodny BP | 0,073 |
| Cytrynian potasowy | 0,027 |
| Butan/Propan | 4,,0 |
100,00
Taką kompozycję nanosi się miejscowo na skórę (po spienieniu) jako pianę, która jest termofobową na ciepło) szybko gasnącą pian^. Podczas nanoszenia na skórę kompozycja początkowo jest w postaci piany podobnej do pianki. Szybko gasnąca piana w temperaturze skóry powoli przeistacza się w ciecz, umożliwiając alkoholowi i substancji aktywnej nasycenie miejsca leczonego. Taki układ daje ulepszone wnikanie alkoholu i substancji aktywnej przez naskórek. Ponieważ kompozycję dostarcza się jako piankę, półsztywne zachowanie substancji złożonej ułatwia nanoszenie w kontrolowany sposób. Naniesiona spieniona kompozycja stanowi gęstą kulę piany, która łatwo zanika po rozsmarowaniu, umożliwiając właściwe pokrycie leczonego miejsca na skórze bez przedwczesnego odparowania rozpuszczalnika. Stwierdzono, że istotne jest włączenie do kompozycji środka buforującego w celu stabilizacji aktywnego izomeru substancji aktywnej kortykosteroidowo w złożonej kompozy6
183 730 cji pieniącej się, gdyż w przeciwnym razie skomplikowane oddziaływania w kompozycji pieniącej się mogą spowodować nietrwałość bardziej aktywnego izomeru.
Niniejszy wynalazek wymaga użycia środka spieniającego o szybkim zaniku piany. Takie środki są znane. Przydatnymi środkami spieniającymi o szybkim zaniku piany są środki opisane w australijskim opisie patentowym nr 463216 i międzynarodowym zgłoszeniu patentowym WO 85/01876. Ogólnie korzystne jest, że środek spieniający o szybkim zaniku piany zawiera alkohol alifatyczny, wodę, alkohol tłuszczowy i środek powierzchniowo czynny. Szczególnie korzystny jest środek spieniający o szybkim zaniku piany mający następujący skład:
(a) alkohol alifatyczny, korzystnie w ilościach 40-90% wagowo kompozycji, korzystniej 55-70% wagowo, szczególnie korzystnie 57-59% wagowo;
(b) woda, korzystnie w ilościach 10-40% wagowo;
(c) co najmniej jeden alkohol tłuszczowy, korzystnie w ilościach 0,5-10% wagowo; i (d) środek powierzchniowo czynny, korzystnie etoksylowany ester sorbitanu (jako emulsyfikator), typowo w ilościach 0,1-15% wagowo.
W środku spieniającym o szybkim zaniku piany alkohol tłuszczowy może być wybrany z grupy obejmującej np. alkohole cetylowy, stearylowy, laurylowy, mirystylowy i palmitylowy, i mieszaniny dwóch lub więcej z nich. Za szczególnie korzystne uznano mieszaniny alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego takiego jak oktadekan-1-ol; proporcję tych dwóch składników można dobrać w celu utrzymania lepkości piany w najszerszym możliwym zakresie temperatur. W tej sytuacji alkohol stearylowy utrzymuje lepkość w temperaturach ponad 20°C, a alkohol cetylowy utrzymuje lepkość poniżej 20°C.
Alkohol alifatyczny można korzystnie wybrać z grupy obejmującej alkohole metylowy, etylowy, izopropylowy i butylowy, i mieszaniny dwóch lub więcej z nich. Za szczególnie korzystny uznano alkohol etylowy.
Środki powierzchniowo czynne wykorzystywane w środku pieniącym o szybkim zaniku piany można korzystnie wybrać z grupy obejmującej etoksylowany stearynian, palmitynian, i oleinian sorbitanu, etoksylany nonylofenolu i etoksylany alkoholu tłuszczowego, i mieszaniny dwóch lub więcej z nich. Tak więc np. za szczególnie korzystny uznano Polysorbate 60 (mieszanina częściowych estrów stearynowych sorbitolu i jego bezwodników skopolimeryzowanych z w przybliżeniu 20 molami tlenku etylenu na każdy mol sorbitolu i jego bezwodników). Środek powierzchniowo czynny zwiększa rozpuszczalność alkoholu tłuszczowego w układzie i zwiększa tworzenie piany.
Używany gaz nośny można wybrać spośród typowych gazów nośnych do aerozoli. Tak więc można wybrać gaz nośny z grupy obejmującej propan, butan, dichlorodifluorometan, dichlorotetrafluoroetylen, oktafluorocyklobutan, i mieszaniny dwóch lub więcej z nich. Konieczne jest wybranie gazu nośnego najbardziej zgodnego z całym układem. Szczególnie korzystne jest, by gaz nośny był obecny w ilościach korzystnie 3-30% wagowo, korzystniej
3-10% wagowo, szczególnie korzystnie 3-5% wagowo. Maksymalna zawartość gazu nośnego określana będzie jako ilość zdolna do mieszania z używaną proporcją wody/alkoholu alifatycznego. Oprócz działania jako gaz nośny, gaz ten będzie również służyć jako rozpuszczalnik do kwasów tłuszczowych i substancji aktywnych w układzie wody/alkoholu.
Możliwe jest też użycie innych dodatków. Tak więc korzystne jest dodawanie środka nawilżającego w celu zmniejszenia efektów suszących wodnego roztworu alkoholu alifatycznego. Taki środek nawilżający może korzystnie być obecny w ilości 0,1-10% wagowo, korzystniej 0,5-3,0% wagowo. Szczególnie korzystne jest, by środkiem nawilżającym był glikol propylenowy, ale można używać innych środków nawilżających takich jak gliceryna, pantenol i sorbitol.
Kompozycja niniejszego wynalazku może być użyta do dostarczania związków kortykosteroidowych użytecznych przy leczeniu miejscowym chorób skórnych. Tak więc np. kompozycja niniejszego wynalazku może być użyta do dostarczania następujących kortykosteroidów skutecznych miejscowo:
dipropionian alklometazonu acetonian fluklorolonu amcynonid acetonitni fluocynolonu
183 730 ^u^c^cymc^nid fluokonyrn butylowy preparaty fluokortolonu octom fluprednidenu flumidrenolon halcynconid hydrokortyzon oetim hydrokortyzonu maślan hydrokortyzonu o^c:a<mn^^blk^{3e(^(^riS^oo^r^u furoiniim mometazonu ^etonlmi trimci^y^i^oo^r^u dipropionian beklametazonu benzoesan betametazonu dipropionian betametazonu walerianian betametazonu budesonid propionian klobetazolu maślan klobetazonu dezonid dezoksymetazon dioctan diflorazonu walerianian diflukortolonu piwalan flumetazonu i ich mieszaniny skuteczne farmakologicznie.
Kompozycje według wynalazku są szczególnie korzystne do podawania miejscowego na skórę leczonych ludzi betametazonu i jego pochodnych, takich jak benzoesan betametazonu, dipropionian betametazonu i walerianian betametazonu. Szczególnie korzystne jest użycie estru walerianianowego, zwłaszcza przy leczeniu łuszczycy.
Substancja aktywna kortykosteroidowo jest korzystnie obecna w ilości 0,01-1,0% wagowo, korzystniej 0,05-0,2% wagowo.
Uwzględniając złożoność kompozycji, nieoczekiwanie stwierdzono, że w celu zapewnienia stabilności aktywnego izomeru kortykosteroidu w kompozycji, a więc zapewnienia dostarczenia najaktywniejszego izomeru do naskórka, niezbędne jest zbuforowanie kompozycji przez włączenie odpowiedniego środka buforującego. Przydatnymi środkami buforującymi są kwas octowy/octan sodowy, kwas cytrynowy/cytrynian sodowy i kwas fosforowy/fosforan sodowy, i w ogólności pożądane jest zbuforowanie kompozycji do pH 3,0-6,0, korzystnie 4,05,0, a do tego środek buforujący może korzystnie być obecny w ilości 0,01-1,0% wagowo, korzystniej 0,05-0,2% wagowo. Szczególnie korzystne jest użycie układu bufora cytrynianowego, korzystniej bezwodnego kwasu cytrynowego/cytrynianu potasowego, w celu zbuforowania kompozycji do pH 4,5, kiedy jako składnik aktywny używany jest walerianian betametazonu; w tym przypadku bufor cyttynianowy stabilizuje bardziej aktywny ester 17-walerianianowy niż mniej aktywny ester 21-walerianianowy w kompozycji złożonej i zapewnia, że najskuteczniejsza postać substancji aktywnej jest wydajnie dostarczana do naskórka.
Kompozycję można wytworzyć typowymi sposobami wytwarzania jednorodnego roztworu alkoholu (alkoholi) (wosku [wosków)) w podstawie alkoholowo/wodnej. Względne proporcje alkoholu (alkoholi) tłuszczowego, wody/alkoholu alifatycznego i gazu nośnego są dogodnie regulowane typowymi sposobami, aby uzyskać jednorodny klarowny roztwór i aby umożliwić tworzenie przydatnej piany szybko zanikającej. Mówiąc ogólnie, alkohol (alkohole) tłuszczowy, środek powierzchniowo czynny, alkohol alifatyczny i środek nawilżający (jeśli obecny) korzystnie miesza się razem z substancją aktywną kortykosteroidowo otrzymując Fazę Alkoholową. Fazę Wodną korzystnie wytwarza się mieszając środek buforujący i wodę. Następnie te fazy miesza się, korzystnie w ostatecznym pojemniku, w wymaganych ilościach. Następnie dodaje się gaz nośny pod ciśnieniem otrzymując kompozycję według wynalazku.
W przypadku np. walerianianu betametazonu szczególnie korzystne jest użycie kompozycji zawierającej alkohol cetylowy i oktadekan-1-ol jako alkohole tłuszczowe, razem ze środkiem powierzchniowo-czynnym Polysorbate 60 (etoksylowany ester sorbitanu), z oczyszczoną wodą i etanolem jako alkoholem alifatycznym. Układ korzystnie jest zbuforowany bezwodnym kwasem cytrynowym/cytrynianem potasowym, a gazem nośnym jest korzystnie butan/propan. Ogólnie korzystne jest takie wybranie proporcji składników, by osiągnąć stałe ciśnienie w pojemniku około 50-70 psi (345-483 kPa).
Kompozycja niniejszego wynalazku może być zawarta w, i dawkowana z pojemnika zdolnego do wytrzymania ciśnienia gazu nośnego i mającego odpowiedni zawór/dyszę do dawkowania kompozycji jako piany pod ciśnieniem. Jeżeli pojemnik jest zrobiony z materiału metalicznego mogącego korodować pod działaniem kompozycji, to kompozycja może
183 730 zawierać inhibitor korozji jako dodatek. Tak więc obecność inhibitora korozji może być konieczna, gdy pojemnik jest zrobiony z płytki cynowej. Przydatne inhibitory korozji obejmują sole kwasów organicznych, korzystnie wybrane z grupy obejmującej kwas sorbinowy, kwas benzoesowy, benzoesan sodowy i sorbinian potasowy. Jeśli użyty, to inhibitor korozji może być obecny w ilościach 0,1-15% wagowo, korzystniej 0,1-3% wagowo. W niniejszym wynalazku jako pojemniki preferowane są puszki aluminiowe, szczególnie przy użyciu wymienionej powyżej kompozycji dla walerianianu betametazonu jako substancji aktywnej kortykosteroidowo; w tym przypadku nie ma problemów z korozją i nie trzeba włączać inhibitora korozji.
Podczas użycia kompozycja jest natryskiwana, tworząc postać półstałą (pianę lub piankę), która jest przydatna do stosowania miejscowego na miejsce, o które chodzi, np. na owłosioną skórę głowy przy leczeniu jej stanów dermatologicznych. Przy nakładaniu ciepło skóry powoduje, że pianka zapada się do postaci ciekłej, wydzielając tak alkohol alifatyczny i substancję aktywną kortykosteroidowo, które wnikają w miejsce na skórze, pozostawiając małą ilość pozostałości, wielokrotnie mniejszą niż przy dostarczaniu substancji aktywnej z podstawy kremu. Taka droga stosowania daje łatwość specyficznego stosowania miejscowego, a kompozycja według wynalazku stanowi wygodny, kontrolowalny i wydajny nośnik do dostarczania do skóry kortykosteroidów aktywnych miejscowo. Daje to większą fizyczną kontrolę w porównaniu z typowymi preparatami kortykosteroidowymi do stosowania miejscowego, minimalizuje wcieranie w docelowe miejsce i pozwala nośnikowi alkoholowemu wnikać w skórę dostarczając substancję aktywną tam, gdzie będzie ona mieć największy efekt.
Kompozycji niniejszego wynalazku można użyć w leczeniu chorób skóry, które typowo leczy się substancjami aktywnymi kortykosteroidowo. Tak więc kompozycji można użyć w leczeniu, między innymi, egzemy, wyprysku dziecięcego, atopowego zapalenia skóry, opryszczkowego zapalenia skóry, kontaktowego zapalenia skóry, łojotokowego zapalenia skóry, neurodermitu, łuszczycy i wyprzenia. Kompozycja jest szczególnie użyteczna przy leczeniu łuszczycy owłosionej skóry głowy u ludzi.
Niniejszy wynalazek zostanie teraz zobrazowany przy pomocy poniższego nie ograniczającego przykładu:
Przykład
Kompozycja walerianianu betametazonu
Przygotowano preparat walerianianu betametazonu mający następujący skład:
| Waleriaoiao betametamou | % wagowo 0,12 |
| Alkohol cetylowy BP | HO |
| Oktadekan-1-ol BP | 0,50 |
| EtnksylnwFon ester sorbitanu | 0,-40 |
| Etanol | 57,79 |
| Woda oczyszczona | 33,69 |
| Glikol propylenowy BP | 2,00 |
| Kwas cytrynowy bezwodny BP | 0,007 |
| Cytrynian potasowy | 0,002 |
| Butan/Propan | 4,30 |
100,20
Alkohol cetylowy (HYFATOL 1698, Efkay Chemicals Limited, Londyn), oktadekan-1-ol (HYFATOL 1898, Efkay 'Chemicals Limited, Londyn), Polysorbate 60 (CRILLET 3, Croda Chemicals, North Humberside) i etanol zmieszano we właściwych proporcjach i ogrzano do około 45°C, stale mieszając, aż mieszanka stała się klarowna. Do mieszanki powoli przeniesiono walerianian betametazonu (Roussel Uclaf, Virtolaye, Francja), wciąż stale mieszając, aż mieszanka stała się klarowna. (Faza Alkoholowa).
Wodę oczyszczoną osobno ogrzano do 45°C i do wody przeniesiono bzwoodny kwas cytrynowy BP i cytrynian potasowy BP, shato mżeszając, aż do (Fzza WoOm).
Fazy Alkoholową i Wodną osobno przesączono przez filtry 75 mikrometrów i wymagane odważki wprowadzono do puszki (aluminiowej, powleczonej wewnątrz warstwą epoksydową)
183 730 w temperaturze pokojowej. Po przymocowaniu zaworu do mieszanki w puszce dodano gaz nośny butan/propan (gaz nośny P70) do wymaganej wagi, i dodano przycisk do zaworu.
Kompozycja natryskana z puszki na skórę wytwarza termofobową pianę, która zapada się pod wpływem ciepła skóry, dostarczając substancję aktywną do naskórka. Obecność buforu cytrynianowego stabilizuje bardziej konfigurację 17-walerianianu dla walerianianu betametazonu niż mniej aktywną konfigurację 21-walerianianu, tak wytwarzając kompozycję, która skutecznie dostarcza substancję aktywną do naskórka, i która jest szczególnie przydatna do leczenia łuszczycy, zwłaszcza łuszczycy owłosionej skóry głowy.
183 730
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (28)
- Zastrzeżenia patentowe1. Pieniąca się kompozycja farmaceutyczna zawierająca kortykosteroid oraz substancje pomocnicze, znamienna tym, że jako substancję aktywną zawiera substancję aktywną kortykosteroidowo, środek spieniający o szybkim zaniku piany, gaz nośny i środek buforujący do buforowania pH kompozycji w zakresie 3,0 do 6,0.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako substancję aktywną zawiera substancję aktywną kortykosteroidowo takiego typu, że wykazuje izomerię i ma izomer bardziej aktywy i izomer mniej aktywny, przy czym substancja aktywna kortykosteroidowo jest obecna jako izomer bardziej aktywny oraz środek buforujący w ilości skutecznej do stabilizacji izomeru bardziej aktywnego przeciwko izomeryzacji do izomeru mniej aktywnego.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jest zbuforowana do pH w zakresie 4,0 do 5,0.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera środek buforujący w ilości od 0,01 do 1,0% wagowo.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera środek buforujący w ilości od 0,05 do 0,2% wagowo.
- 6. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że jako środek buforujący zawiera bufor cytrynianowy albo wybrany z grupy obejmującej bufor kwas octowy/octan sodowy i bufor kwas fosforowy/fosforan sodowy.
- 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że jako środek buforujący zawiera bufor kwas cytrynowy/cytrynian sodowy.
- 8. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że jako środek buforujący zawiera bufor kwas cytrynowy bezwodny/cytrynian potasowy '
- 9. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako substancję aktywną kortykosteroidowo zawiera kortykosteroid skuteczny miejscowo wybrany z grupy obejmującej:dipropionian alklometazonu amcynonid dipropionian beklametazonu benzoesan betametazonu dipropionian betametazonu walerianian betametazonu budesonid propionian klobetazolu maślan klobetazonu dezonid dezoksymetazon dioctan diflorazonu walerianian diflukortolonu acetoninn fluklorolonu acetomini fluokotym butytawy preparaty ^i^(^k^(rt^ok^r^u ocUrn fluprecniidenu i^ian^irr^i^ok^n halcynomd hydookortyzon ocbrn hydookottyzonu maśkni hydookortyzonu nthni metyloprednitolonu ftrromam momeazzonu acetonum trimncynolonu piwalinian flumetazonu i ich mieszaniny skuteczne farmakologicznie.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako substancją aktywną kortykosteroidowo zawiera betametazon albo jego pochodną.
- 11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że jako substancję aktywną kortykosteroidowo zawiera wybraną z grupy obejmującej benzoesan betametazonu, dipropionian betametazonu i walerianian betametazonu.
- 12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że jako substancję aktywną kortykosteroidowo zawiera walerianian betametazonu.183 730
- 13. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera substancję aktywną kortykosteroidowo w ilości od 0,01 do 10% wagowo.
- 14. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że zawiera substancję aktywną kortykosteroidowo w ilości od 0,5 do 0,2% wagowo.
- 15. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako środek spieniający o szybkim zaniku piany zawiera alkohol alifatyczny, wodę, alkohol tłuszczowy i środek powierzchniowo czynny.
- 16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że zawiera alkohol alifatyczny w ilości odpowiadającej 40 do 90% wagowo w odniesieniu do całkowitej wagi kompozycji.
- 17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że zawiera alkohol alifatyczny w ilości odpowiadającej 55 do 70% wagowo kompozycji.
- 18. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że zawiera alkohol alifatyczny w ilości odpowiadającej 57 do 59% wagowo kompozycji.
- 19. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że alkohol alifatyczny jest wybrany z grupy obejmującej metanol, etanol, alkohol izopropylowy, i alkohol butylowy, i mieszaniny dwóch lub więcej z nich.
- 20. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że zawiera jako alkohol alifatyczny etanol.
- 21. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że zawiera wodę w ilości w zakresie 10 do 40% wagowo kompozycji.
- 22. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że zawiera alkohol tłuszczowy w ilości odpowiadającej 0,5 do 10% wagoWo kompozycji.
- 23. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że jako alkohol tłuszczowy zawiera alkohol wybrany z grupy obejmującej alkohole cetylowy, stearylowy, laurylowy, mirystylowy i palmitylowy, i mieszaniny dwóch lub więcej z nich.
- 24. Kompozycja według zastrz. 23·, znamienna tym, że zawiera jako alkohol tłuszczowy mieszaninę alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego.
- 25. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że zawiera środek powierzchniowo czynny w ilości od 0,1 do 15% wagowo kompozycji.
- 26. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że jako środek powierzchniowo czynny zawiera środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej etoksylowany stearynian, palmitynian, oleinian sorbitanu, nonylofenol i alkohol tłuszczowy, i mieszaniny dwóch lub więcej z nich.
- 27. Kompozycja według zastrz. 26, znamienna tym, że jako środek powierzchniowoczynny zawiera mieszaninę częściowych estrów stearynowych sorbitolu i jego bezwodników skopolimeryzowanych z w przybliżeniu 20 molami tlenku etylenu na każdy mol sorbitolu i jego bezwodników.
- 28. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma następujący skład: wagowo %
Walerianian betametazonu 0J2 Alkohol cetylowy BP 1,10 Oktadekan-1-ol BP 0,50 Etoksylowany ester sorbitanu 0,44 Etanol 55,79 Woda oczyszczona 33,66 Glikol propylenowy BP 2,00 Kwas cytrynowy bezwodny BP 0,077 Cytrynian potasowy 0,022 Butan/Propan 4,30 100,00 * * *183 730
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9504265.1A GB9504265D0 (en) | 1995-03-03 | 1995-03-03 | Corticosteroid-containing pharmaceutical composition |
| PCT/GB1996/000490 WO1996027376A1 (en) | 1995-03-03 | 1996-03-01 | Corticosteroid-containing pharmaceutical composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL322088A1 PL322088A1 (en) | 1998-01-05 |
| PL183730B1 true PL183730B1 (pl) | 2002-07-31 |
Family
ID=10770568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96322088A PL183730B1 (pl) | 1995-03-03 | 1996-03-01 | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca kortykosteroid |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6126920A (pl) |
| EP (1) | EP0813413B1 (pl) |
| JP (1) | JP4557310B2 (pl) |
| KR (1) | KR100427492B1 (pl) |
| CN (1) | CN1082817C (pl) |
| AT (1) | ATE253367T1 (pl) |
| AU (1) | AU709320B2 (pl) |
| BR (1) | BR9607687A (pl) |
| CA (1) | CA2214436C (pl) |
| CZ (1) | CZ285913B6 (pl) |
| DE (1) | DE69630593T2 (pl) |
| DK (1) | DK0813413T3 (pl) |
| ES (1) | ES2210349T3 (pl) |
| GB (1) | GB9504265D0 (pl) |
| HU (1) | HU228890B1 (pl) |
| MX (1) | MX9706698A (pl) |
| NZ (1) | NZ302727A (pl) |
| PL (1) | PL183730B1 (pl) |
| PT (1) | PT813413E (pl) |
| SK (1) | SK283049B6 (pl) |
| WO (1) | WO1996027376A1 (pl) |
Families Citing this family (101)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPN814496A0 (en) * | 1996-02-19 | 1996-03-14 | Monash University | Dermal penetration enhancer |
| FR2745716B1 (fr) * | 1996-03-07 | 1998-04-17 | Oreal | Emulsions huile-dans-eau moussantes pressurisables ultrafines |
| AUPO347396A0 (en) * | 1996-11-04 | 1996-12-05 | Medical Innovations Limited | Synergistic gold-containing compositions |
| AUPO983897A0 (en) | 1997-10-17 | 1997-11-06 | Soltec Research Pty Ltd | Topical antifungal composition |
| AUPP310798A0 (en) | 1998-04-22 | 1998-05-14 | Soltec Research Pty Ltd | Vehicle system for a composition comprising a piperidinopyrimidine derivative |
| FR2761600B1 (fr) * | 1998-06-19 | 2000-03-31 | Oreal | Composition moussante pour le lavage et le traitement des cheveux et/ou du cuir chevelu a base d'un principe actif, d'un tensioactif anionique, d'un tensioactif amphotere et d'un agent propenetrant |
| AUPP583198A0 (en) | 1998-09-11 | 1998-10-01 | Soltec Research Pty Ltd | Mousse composition |
| US8263580B2 (en) | 1998-09-11 | 2012-09-11 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Vitamin formulation |
| US6389455B1 (en) * | 1998-09-22 | 2002-05-14 | Richard C. Fuisz | Method and apparatus for bouncing electronic messages |
| US6358541B1 (en) | 2000-05-03 | 2002-03-19 | David S. Goodman | Topical preparation for the treatment of hair loss |
| US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
| TW523409B (en) * | 2000-09-15 | 2003-03-11 | Baxter Int | Container for inhalation anesthetic |
| AUPR048600A0 (en) * | 2000-10-02 | 2000-10-26 | Soltec Research Pty Ltd | Pharmaceutical vehicle |
| ES2589077T3 (es) * | 2002-06-25 | 2016-11-10 | Acrux Dds Pty Ltd | Control de la tasa de administración transdérmica usando composiciones farmacéuticas amorfas |
| US20050181032A1 (en) * | 2002-06-25 | 2005-08-18 | Acrux Dds Pty Ltd. | Metastable pharmaceutical compositions |
| US20050186141A1 (en) * | 2002-06-25 | 2005-08-25 | Acrux Dds Pty Ltd. | Transdermal aerosol compositions |
| IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
| WO2004037225A2 (en) * | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Foamix Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam |
| US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
| US8119109B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
| US8119150B2 (en) * | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
| US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
| US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
| US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
| US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
| ES2637956T3 (es) * | 2003-01-24 | 2017-10-18 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Espuma farmacéutica |
| US7575739B2 (en) * | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
| US7186416B2 (en) * | 2003-05-28 | 2007-03-06 | Stiefel Laboratories, Inc. | Foamable pharmaceutical compositions and methods for treating a disorder |
| US20050037040A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-17 | Moshe Arkin | Topical compositions of urea and ammonium lactate |
| US20050042182A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-24 | Moshe Arkin | Topical compositions of urea |
| US20050036953A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-17 | Moshe Arkin | Topical compositions of ammonium lactate |
| US20050042268A1 (en) * | 2003-07-16 | 2005-02-24 | Chaim Aschkenasy | Pharmaceutical composition and method for transdermal drug delivery |
| US20050014823A1 (en) * | 2003-07-17 | 2005-01-20 | Soderlund Patrick L. | Topical anesthetic composition and method of administration |
| US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
| US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
| CN1856294A (zh) | 2003-08-25 | 2006-11-01 | 弗米克斯有限公司 | 渗透性药物泡沫 |
| US20050069499A1 (en) * | 2003-09-25 | 2005-03-31 | Moshe Arkin | Foamable compositions, processes of preparing same and uses thereof |
| US20060188449A1 (en) * | 2003-10-03 | 2006-08-24 | Jane Hirsh | Topical aerosol foams |
| CA2548892C (en) * | 2003-12-12 | 2015-10-27 | Eran Eilat | Compositions for treatment of ear disorders and methods of use thereof |
| US8940321B2 (en) | 2003-12-12 | 2015-01-27 | Otic Pharma Ltd. | Compositions for treatment of ear disorders and methods of use thereof |
| US8003616B2 (en) * | 2004-04-23 | 2011-08-23 | Albert Rory J | Composition for the treatment of ear infections and method |
| US20060057075A1 (en) * | 2004-08-02 | 2006-03-16 | Moshe Arkin | Pharmaceutical and cosmeceutical wash-off mousse shampoo compositions, processes for preparing the same and uses thereof |
| US20060034779A1 (en) * | 2004-08-02 | 2006-02-16 | Agis Industries (1983) Ltd. | Foamable compositions containing vitamin D3 analogues, processes for preparing same and methods of treatment utilizng same |
| JP2008540508A (ja) | 2005-05-09 | 2008-11-20 | フォーミックス エルティーディー． | 起泡性ビヒクル及びその医薬組成物 |
| WO2006130510A2 (en) | 2005-05-27 | 2006-12-07 | Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. | Stable liquid desoximethasone compositions with reduced oxidized impurity |
| NZ563560A (en) * | 2005-06-01 | 2009-11-27 | Stiefel Res Australia Pty Ltd | Vitamin formulation for treating a dermatological skin disorder |
| US20100154146A1 (en) | 2008-07-02 | 2010-06-24 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Carpet decor and setting solution compositions |
| US8846154B2 (en) | 2005-06-07 | 2014-09-30 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Carpet décor and setting solution compositions |
| EP2100601B1 (en) | 2005-10-24 | 2012-06-27 | Precision Dermatology, Inc. | Topical pharmaceutical foam composition |
| WO2008007224A2 (en) | 2006-03-31 | 2008-01-17 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Foamable suspension gel |
| CN101484564B (zh) * | 2006-07-06 | 2011-08-03 | 森特尼尔投资有限公司 | 对皮肤友好的广谱消毒组合物 |
| GB2443161B (en) * | 2006-10-28 | 2011-03-23 | Nupharm Lab Ltd | Clobetasol spray |
| GB2443162B (en) * | 2006-10-28 | 2011-02-09 | Nupharm Lab Ltd | Betamethasone spray |
| US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
| FR2911781B1 (fr) | 2007-01-26 | 2009-03-20 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Emulsion dermatologique et procede de preparation |
| US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US9439857B2 (en) | 2007-11-30 | 2016-09-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
| WO2009090495A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations |
| US8518376B2 (en) | 2007-12-07 | 2013-08-27 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
| EP2242476A2 (en) | 2008-01-14 | 2010-10-27 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
| DE102008006394A1 (de) * | 2008-01-28 | 2009-07-30 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Wirkstoffkomplexen aus Panthenol, Glycerin, Citrat und/oder Bisabolol gegen Pollenallergien |
| US8652443B2 (en) * | 2008-02-14 | 2014-02-18 | Precision Dermatology, Inc. | Foamable microemulsion compositions for topical administration |
| US9480691B1 (en) * | 2009-01-20 | 2016-11-01 | Hill Dermaceuticals, Inc. | Topical liquid containing refined peanut oil for treating skin proliferation or inflammation disorders |
| WO2010125470A2 (en) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
| AR073346A1 (es) * | 2009-07-21 | 2010-11-03 | Silva Pablo Cesar | Composicion formadora de espuma para la generacion de senalizaciones de duracion temporal acotada |
| CA2769625C (en) | 2009-07-29 | 2017-04-11 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| CA2769677A1 (en) * | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| EP3141246A1 (en) | 2009-08-31 | 2017-03-15 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Topical formulations comprising a steroid |
| BR112012006756A2 (pt) * | 2009-09-25 | 2016-05-17 | Pharmasol Corp | revestimentos para aplicação na superfície da pele |
| CN102686205A (zh) | 2009-10-02 | 2012-09-19 | 弗艾米克斯有限公司 | 局部四环素组合物 |
| US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
| US8174881B2 (en) | 2009-11-24 | 2012-05-08 | Micron Technology, Inc. | Techniques for reducing disturbance in a semiconductor device |
| CN101810566B (zh) * | 2009-11-26 | 2012-06-20 | 天津金耀集团有限公司 | 一种丁酸氢化可的松乳膏 |
| PL2335675T3 (pl) | 2009-12-10 | 2015-08-31 | Neubourg Skin Care Gmbh & Co Kg | Wolne od emulgatorów, stabilizowane polimerem formulacje pianki |
| EP2515874B1 (en) * | 2009-12-22 | 2014-08-20 | Leo Pharma A/S | Calcipotriol monohydrate nanocrystals |
| CN103491778B (zh) | 2010-04-13 | 2017-05-31 | 雷尔玛达治疗股份有限公司 | 1‑甲基‑n‑(2，6‑二甲苯基)‑2‑哌啶甲酰胺的皮肤用药物组合物及其使用方法 |
| US8685381B2 (en) | 2010-10-23 | 2014-04-01 | Joel Schlessinger | Topical base and active agent-containing compositions, and methods for improving and treating skin |
| US8968755B2 (en) | 2010-10-23 | 2015-03-03 | Joel Schlessinger | Topical base and active agent-containing compositions, and methods for improving and treating skin |
| CA2834710A1 (en) * | 2011-05-16 | 2012-11-22 | Dale L. Pearlman | Compositions and methods for the treatment of skin diseases |
| EP2734189B1 (en) | 2011-07-20 | 2018-08-22 | Perrigo Israel Pharmaceuticals Ltd. | Topical oily foam compositions |
| US8580286B2 (en) | 2012-03-16 | 2013-11-12 | Dale L. Pearlman | Compositions and methods for the treatment of skin diseases |
| US9561240B2 (en) | 2012-12-26 | 2017-02-07 | Otic Pharma Ltd. | Foamable otic pharmaceutical compositions |
| US10111956B2 (en) | 2013-06-03 | 2018-10-30 | Tolmar, Inc. | Corticosteroid compositions |
| JP6462260B2 (ja) * | 2013-07-11 | 2019-01-30 | 株式会社ポーラファルマ | 泡状外用医薬組成物 |
| RU2016115485A (ru) | 2013-09-25 | 2017-10-30 | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед | Композиция галобетазола для местного беспропеллентного спрея |
| MX2016003951A (es) | 2013-09-25 | 2016-07-06 | Sun Pharmaceutical Ind Ltd | Composicion para rocio topica de halobetasol. |
| KR101930244B1 (ko) | 2014-03-11 | 2018-12-18 | 프로미우스 파마 엘엘씨 | 국소용 코르티코스테로이드 조성물 |
| US20160184431A1 (en) | 2014-03-11 | 2016-06-30 | Promius Pharma Llc | Topical compositions comprising a corticosteroid |
| US9265727B1 (en) | 2015-01-14 | 2016-02-23 | Delcor Asset Corporation | Spray foam corticosteroid product |
| US20170000696A1 (en) * | 2015-03-24 | 2017-01-05 | The Procter & Gamble Company | Methods of applying a high dose of a skin care active to skin with improved sensory benefits to the skin |
| US20170000711A1 (en) * | 2015-03-24 | 2017-01-05 | The Procter & Gamble Company | Foam compositions, aerosol products, and methods of using the same to improve sensory benefits to the skin |
| SG11201805109YA (en) * | 2015-12-15 | 2018-07-30 | Therapeutics Inc | Halobetasol foam composition and method of use thereof |
| AU2016372790A1 (en) * | 2015-12-15 | 2018-07-05 | Mayne Pharma Llc | Corticosteroid containing foam compositions and method of manufacture thereof |
| US20170340649A1 (en) * | 2016-05-30 | 2017-11-30 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Topical aqueous spray compositions of halobetasol |
| US10398641B2 (en) | 2016-09-08 | 2019-09-03 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
| US20190224112A1 (en) * | 2018-01-25 | 2019-07-25 | Lupin Atlantis Holdings Sa | Methods and Kit for Treating Skin Disorders |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US423695A (en) * | 1890-03-18 | Sswaxnuttt | ||
| US4018918A (en) * | 1975-05-20 | 1977-04-19 | The Upjohn Company | Topical clindamycin preparations |
| WO1985001876A1 (en) | 1983-10-24 | 1985-05-09 | Lockley Services Pty. Ltd. | Foamable biocide composition |
| EP0190158A1 (en) | 1984-06-21 | 1986-08-13 | Soltec Research Pty. Ltd. | Aerosol product |
| US4882182A (en) | 1987-01-08 | 1989-11-21 | Soltec Research Pty. Ltd. | Aerosol product |
| US4888354A (en) | 1987-12-21 | 1989-12-19 | Theratech, Inc. | Skin penetration enhancement using free base and acid addition salt combinations of active agents |
| AU619256B2 (en) | 1988-03-03 | 1992-01-23 | Connetics Australia Pty Ltd | Acne treatment |
| AU629670B2 (en) * | 1989-07-28 | 1992-10-08 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Foamed aerosol preparation |
| IL95952A0 (en) * | 1989-10-19 | 1991-07-18 | Sterling Drug Inc | Aerosol composition for topical medicament |
| EP1382655A3 (en) | 1990-09-03 | 2004-03-10 | Connetics Australia Pty Limited | A concentrated aerosol space spray |
| US5935554A (en) | 1990-09-03 | 1999-08-10 | Soltec Research Pty. Ltd. | Concentrated aerosol space spray that is not an emulsion |
| ZA94170B (en) | 1993-01-20 | 1995-03-15 | Soltec Res Pty Ltd | Ectoparasiticidal formulation |
| DE4446891A1 (de) * | 1994-12-27 | 1996-07-04 | Falk Pharma Gmbh | Stabile wäßrige Budesonid-Lösung |
| US5783202A (en) | 1995-03-14 | 1998-07-21 | Soltec Research Pty. Ltd. | Pediculicidal mousse composition for killing head lice |
| DK0835098T3 (da) * | 1995-06-27 | 2002-10-07 | Boehringer Ingelheim Pharma | Stabilt lægemiddelpræparat til frembringlese af drivgasfrie aerosoler |
| AUPO379596A0 (en) | 1996-11-22 | 1996-12-19 | Soltec Research Pty Ltd | Percutaneous delivery system |
| AUPO688997A0 (en) | 1997-05-20 | 1997-06-12 | Soltec Research Pty Ltd | Sunscreen composition |
| AUPO983897A0 (en) | 1997-10-17 | 1997-11-06 | Soltec Research Pty Ltd | Topical antifungal composition |
| US6231875B1 (en) | 1998-03-31 | 2001-05-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions |
| AUPP310798A0 (en) | 1998-04-22 | 1998-05-14 | Soltec Research Pty Ltd | Vehicle system for a composition comprising a piperidinopyrimidine derivative |
| US6284234B1 (en) | 1998-08-04 | 2001-09-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical delivery systems for active agents |
| AUPP583198A0 (en) | 1998-09-11 | 1998-10-01 | Soltec Research Pty Ltd | Mousse composition |
| US6383471B1 (en) | 1999-04-06 | 2002-05-07 | Lipocine, Inc. | Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents |
| AUPQ002999A0 (en) | 1999-04-29 | 1999-05-20 | Soltec Research Pty Ltd | Non-aqueous shampoo composition |
-
1995
- 1995-03-03 GB GBGB9504265.1A patent/GB9504265D0/en active Pending
-
1996
- 1996-03-01 EP EP96904935A patent/EP0813413B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 DK DK96904935T patent/DK0813413T3/da active
- 1996-03-01 NZ NZ302727A patent/NZ302727A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-03-01 CA CA002214436A patent/CA2214436C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 JP JP52669796A patent/JP4557310B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 CN CN96192817A patent/CN1082817C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 AU AU48851/96A patent/AU709320B2/en not_active Expired
- 1996-03-01 PT PT96904935T patent/PT813413E/pt unknown
- 1996-03-01 WO PCT/GB1996/000490 patent/WO1996027376A1/en active IP Right Grant
- 1996-03-01 DE DE69630593T patent/DE69630593T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 KR KR1019970706110A patent/KR100427492B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-03-01 PL PL96322088A patent/PL183730B1/pl unknown
- 1996-03-01 HU HU9900801A patent/HU228890B1/hu unknown
- 1996-03-01 AT AT96904935T patent/ATE253367T1/de active
- 1996-03-01 ES ES96904935T patent/ES2210349T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 SK SK1190-97A patent/SK283049B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-03-01 US US08/913,144 patent/US6126920A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-01 CZ CZ972758A patent/CZ285913B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-03-01 BR BR9607687-9A patent/BR9607687A/pt not_active Application Discontinuation
-
1997
- 1997-09-03 MX MX9706698A patent/MX9706698A/es unknown
-
2002
- 2002-09-27 US US10/256,754 patent/US7078058B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-03-30 US US11/394,848 patent/US20060171898A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL183730B1 (pl) | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca kortykosteroid | |
| US9737481B2 (en) | Spray foam corticosteroid product | |
| US5972920A (en) | Formulation containing a carrier, active ingredient, and surfactant for treating skin disorders | |
| DK2579852T3 (en) | PHARMACEUTICAL SPRAY COMPOSITION INCLUDING AN ANALOG OF VITAMIN D AND a corticosteroid | |
| US4305936A (en) | Topical corticosteroid formulations | |
| KR0137784B1 (ko) | 외용 에어로졸제 | |
| WO2000053186A1 (en) | Topical compositions containing a combination of an antifungal agent and a steroidal antiinflammatory agent | |
| EA020844B1 (ru) | Пенообразующая композиция для местного применения | |
| EP1121101A1 (en) | Aerosol ointment compositions and method of manufacture | |
| US4515810A (en) | Composition of matter | |
| WO2017191532A1 (en) | Pharmaceutical foam composition | |
| US4279901A (en) | Topical ointment | |
| EP1019024B1 (en) | Aerosol ointment compositions | |
| AU2015203836B2 (en) | A pharmaceutical spray composition comprising a vitamin d analogue and a corticosteroid | |
| AU5341390A (en) | Topical analgesic composition |