PL180094B1 - Benzyna silnikowa - Google Patents
Benzyna silnikowaInfo
- Publication number
- PL180094B1 PL180094B1 PL31216396A PL31216396A PL180094B1 PL 180094 B1 PL180094 B1 PL 180094B1 PL 31216396 A PL31216396 A PL 31216396A PL 31216396 A PL31216396 A PL 31216396A PL 180094 B1 PL180094 B1 PL 180094B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gasoline
- octane number
- research octane
- motor
- zeoform
- Prior art date
Links
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Benzyna silnikowa o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 94 jednostki i liczbie
oktanowej motorowej nie niższej niż 85, zawierająca zeoformat a także 0,03-0,15 g Pb/l oraz
znane dodatki uszlachetniające, znamienna tym, że zawiera 25-95% (V/V) zeoformaru
o liczbie oktanowej badawczej 82-88, otrzymanego w łagodnych lub średnich warunkach
prowadzenia procesu, 0-60% (V/V), korzystnie 10-40% (V/V) benzyn bazowych i/lub
benzyn bezołowiowych i/l^b benzyny krakingowej o liczbbe oktanowej badawczej co najmniej
90 zawieerających korrzystnie powyzee 10% (V/V) okim. 0-20% (V/V) destylatów
pierwotnych z przerobu ropy naftowej o końcu destylacji nie wyższym niż 170°C oraz
3,5-5% (V/V) eetandl^u a ΙΛ skomjpanowima benzyia zźt^it^jrt me więcej ni/, 3(0% (V/V) węęgowodorów
łur)matycz.nych. nie więcee ηίζ 1,55% (V//V łbenzenu, me więcej niż 0,02% łi^m) siarki
i 90% je objętości destyluje kor^slme do temperatury me ηίζ 175°C.
Description
Przedmiotem wynalazku jest etylizowana benzyna silnikowa, zawierająca w swoim składzie zeoformat, to jest produkt nowego procesu katalitycznego przeznaczonego do produkcji komponentów benzynowych zwanego Zeoformingiem. Proces Zeoformingu przebiega na specjalnym katalizatorze opartym na wodorowej formie zeolitu z rodziny ZSM-5. Przemianie poddaje się lekki, niskooktanowy surowiec o parafinowym charakterze uzyskując wysokooktanowy komponent benzyn silnikowych obok suchych i płynnych gazów oraz niewielkiej ilości cięższego produktu. Według danych literaturowych w procesie Zeoformingu przemianie podlegają głównie węglowodory n-parafinowe, podczas gdy izo-parafmy pozostają względnie nie zmienione. Normalne parafiny ulegają cyklizacji i aromatyzacji poprzez rekombinację wytworzonych w pośrednim stadium olefin. W ten sposób nawet pentan i heksan o budowie normalnej mogą tworzyć węglowodory aromatyczne. W pewnym zakresie przebiegają także w procesie Zeoformingu reakcje alkilacji1. Według wcześniejszych danych wiadomo, że z podwyższeniem temperatury procesu w otrzymanych frakcjach benzynowych obniża się zawartość węglowodorów n-parafinowych a także sumaryczna ilość naftenów i izoparafin a rośnie zawartość węglowodorów aromatycznych. Niezależnie od stosowanego surowca własności oktanowe otrzymywanych frakcji benzynowych zależą od zawartości węglowodorów aromatycznych i tak przy ich zawartości 30-35% (m/m) LOM produktu wynosi co najmniej 76 a przy wyższej zawartości węglowodorów aromatycznych 55-60% (m/m) LOB osiąga co najmniej 93 jednostki. Mechanizm powstawania węglowodorów aromatycznych w procesie Zeoformingu jest zatem inny niż w typowym reformingu katalitycznym przebiegającym na katalizatorze zawierającym metale szlachetne osadzone na nośniku z centrami kwasowymi, gdzie podstawowymi reakcjami są odwodornienie naftenów i dehydrocyklizacja parafin. W obu jednak przypadkach główną przyczyną wysokiej liczby oktanowej produktu jest wysoka zawartość węglowodorów aromatycznych.
Współczesne benzyny silnikowe muszą spełniać wysokie wymagania producentów silników i równocześnie coraz ostrzejsze wymagania ekologiczne i to wszystko przy zachowaniu zasad ekonomii. Powinny zatem posiadać odpowiednio wysoką liczbę oktanową oznaczaną zarówno metodą motorową jak i badawczą prawidłowy przebieg destylacji normalnej, mieszczącą się w odpowiednim zakresie prężność par i inne określone własności. Równocześnie, ze względów ekologicznych ogranicza się w nich zawartość ołowiu, aż do całkowitego jego wyeliminowania, a także benzenu i węglowodorów aromatycznych. Dąży się także do obniżenia prężności par benzyn silnikowych oraz udziału w ich składzie zawartości składników destylujących powyżej 150°C. Z uwagi na wysokie wymagania stawiane aktualnie stosowanym benzynom silnikowym wykorzystanie zeoformatu jako gotowego paliwa silnikowego jak to proponowano w literaturze2 może być kłopotliwe. Przeszkadza temu albo zbyt niska, jak na wymagania współczesnych silników, liczba oktanowa zeoformatu otrzymanego w stosunkowo łagodnych warunkach lub wadliwy przebieg destylacji normalnej przy pracy w ostrych warunkach. Przy dokładniejszym zbadaniu składu zeoformatu otrzymanego przy różnych parametrach pracy instalacji nieoczekiwanie okazało się, że zawiera on duże ilości naftenów, szczególnie przy pracy instalacji produkcyjnej w łagodniejszych warunkach, niż zwykle stosowane komponenty benzynowe. Zauważono także silną zależność pomiędzy liczbą oktanową zeoformatu a przebiegiem jego destylacji normalnej. Okazało się także, że specyficzne cechy zeoformatu można wykorzystać dla otrzymania benzyn silnikowych o dobrych własnościach użytkowych i ekologicznych umiejętnie łącząc go z innymi specjalnie dobranymi komponentami. Charakterystykę Zeoformatu otrzymanego przy różnych warunkach na udoskonalonych katalizatorach przedstawiono przykładowo w tabeli 1.
186 094
Tabela 1
Własności zeoformatów otrzymanych w różnych warunkach
Lp. | Własności | Warunki procesu | ||
Łagodne (I) | Średnie (II) | Ostre (III) | ||
1 | Liczba oktanowa LOB | 82,8 | 84,4 | 90,1 |
LOM | 80,0 | 80,7 | 83,8 | |
Skład frakcyjny - do temperatury 70°C destyluje, % (V/V) | 27 | 25 | 20 | |
- do temperatury 100°C destyluje, % (V/V) | 42 | 39 | 33 | |
- do temperatury 180°C destyluje, % (V/V) | 97 | 97 | 96 | |
- temperatura końca destylacji, 0°C | 203 | 200 | 207 | |
- temperatura oddestylowania 90% (V/V) | 163 | 162 | 164 | |
3 | Zawartość benzenu, % (m/m) | 0,5 | 1,0 | 1,2 |
4 | Zawartość węglowodorów aromatycznych, % (V/V) | 16 | 20 | 29 |
Przy badaniu własności etylizowanych benzyn opartych o zeoformat okazało się, że limitującą dla kompozycji jest liczba oktanowa badawcza a nie jak w większości przypadków współczesnych benzyn liczba oktanowa motorowa.
Nieoczekiwanie okazało się, że w oparciu o zeoformat można otrzymać etylizowane benzyny silnikowe o dobrych własnościach eksploatacyjnych i lepszej niż przeciętna charakterystyce ekologicznej stosując zeoformat, otrzymany w określonych warunkach, komponenty węglowodorowe i związki tlenowe.
Przedmiotem wynalazku jest etylizowana benzyna silnikowa o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 94 jednostki i liczbie oktanowej motorowej nie niższej niż 85 zawierająca zeoformat a także 0,03-0,15 g Pb/1 oraz znane dodatki uszlachetniające. Benzyna silnikowa według wynalazku zawiera 25-95% (V/V) zeoformatu o liczbie oktanowej badawczej 82-88 otrzymanego w łagodnych lub średnich warunkach prowadzenia procesu, 0-60% (V/V) korzystnie 10-40% (V/V) benzyn bazowych i/lub benzyn bezołowiowych i/lub benzyny krakingowej o liczbie oktanowej badawczej co najmniej 90 zawierających korzystnie powyżej 10% (V/V) olefin, 0-20% (V/V) destylatów pierwotnych z przerobu ropy naftowej o końcu destylacji nie wyższym niż 170°C oraz 3,5-5% (V/V) etanolu atak skomponowana benzyna zawiera nie więcej niż 30% (V/V) węglowodorów aromatycznych, nie więcej niż 1,5% (V/V) benzenu, nie więcej niż 0,02% (tn/m) siarki i 90% jej objętości destyluje korzystnie do temperatury nie wyższej niż 175°C.
Przedmiotem wynalazku jest także benzyna o podobnych jak powyższa własnościach oktanowych oparta na zeoformacie o podwyższonych własnościach oktanowych, znamienna tym, że zawiera 25-95% (V/V) zeoformatu o liczbie oktanowej badawczej 84-92 otrzymanego w średnich lub ostrych warunkach prowadzenia procesu, 0-60% (V/V) korzystnie 20-40% (V/V) benzyn bazowych i/lub benzyn bezołowiowych i/lub benzyny krakingowej o liczbie oktanowej badawczej co najmniej 90 zawierających korzystnie powyżej 10% (V/V) olefin, 0-20% (V/V) destylatów pierwotnych z przerobu ropy naftowej o końcu destylacji nie wyższym niż 170°C oraz 0-5% (V/V) etanolu atak skomponowana benzyna zawiera nie więcej niż 35% (V/V) węglowodorów aromatycznych, korzystnie nie więcej niż 30%, nie więcej niż 2% (V/V) benzenu, nie więcej niż 0,02% (m/m) siarki i 90% jej objętości destyluje korzystnie do temperatury nie wyższej niż 175°C.
W trakcie prowadzonych badań stwierdzono, że w oparciu o zeoformat można otrzymać także etylizowane benzyny w gatunku Super i przedmiotem wynalazku jest także benzyna silnikowa o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 97,5 jednostek i liczbie oktanowej motorowej nie nizszej niż 86,5 jednostki zawierająca zeoformat a także 0,03-0,15 g Pb/l oraz znane dodatki uszlachetniające, znamienna tym, że zawiera 30-94 %(V/V) zeoformatu
186 094 o liczbie oktanowej badawczej 84-93 otrzymanego w lub ostrych warunkach prowadzenia procesu, 0-60% (V/V) benzyn bazowych i/iub benzyn bezołowiowych i/iub benzyny krakingowej o liczbie oktanowej badawczej co najmniej 90 zawierających korzystnie powyżej 10% (V/V) oiefin, 0-10% (V/V) destylatów pierwotnych z przerobu ropy naftowej o końcu destylacji nie wyższym niż 170°C, 0-5% (V/V) eteru metyiowo-tert-butyiowego, 0-5% (V/V) węglowodorów aromatycznych o co najmniej 7 węgiach w cząsteczce oraz 0-5% (V/V) etanoiu a tak skomponowana benzyna zawiera nie więcej niż 36% (V/V) węglowodorów aromatycznych, nie więcej niż 2,5% (V/V) benzenu, nie więcej niż 0,02% (m/m) siarki i 90% jej objętości destyluje korzystnie do temperatury nie wyższej niż 175°C. Benzyny oparte o zeoformat, dla poprawienia ich charakterystyki ekologicznej, powinny zawierać związki tlenowe, na przykład etanol pochodzący z procesów fermentacji tak zwany bioetanoi, w którym obok etanolu znajduje się do 2% (V/V) wyższych alkoholi. Jest on wprowadzany do kompozycji korzystnie w postaci roztworu zawierającego od 2% (V/V) do 25% (WV) składników węglowodorowych destylujących do temperatury nie wyższej niż 215°C. Ułatwia to operację ujednorodnienia składu benzyny zawierającej obok składników węglowodorowych związki tlenowe.
Istotę wynalazku ilustrują poniższe przykłady wykonania:
Przykład I
Do zestawiania benzyny wykorzystano poniższe komponenty:
1. Zeoformaty scharakteryzowane w tabeli 1.
2. Benzyna bazowa etyliny 94 o temperaturze końca destylacji 204°C, zawierająca 15% (V/V) węglowodorów olefinowych i 36% (V/V) węglowodorów aromatycznych - (BB-94).
3. Benzyna krakingowa o temperaturze końca destylacji 214°C, zawierająca 33% (V/V) oiefin i 28% (V/V) węglowodorów aromatycznych - (BK).
4. Szeroka frakcja benzynowa z destylacji ropy naftowej, której 49% (V/V) destyluje do temperatury 100°C a destylacja kończy się w temperaturze 163°C - (Dest 1).
5. Bioetanoi bezwodny otrzymany w procesie fermentacji, zawierający obok etanolu tak zwane alkohole fuzlowe [0,1% (V/V) n-propanoiu, 0,4% (V/V) izobutanolu oraz 0,8% (V/V) alkoholu izoamyiowego] - (Bet-1).
6. Mieszanina 80% objętościowych etanolu według p. 1 i 20% objętościowych frakcji zawierającej głównie węglowodory aromatyczne o 7 i 8 węglach tak zwany Bioetanol-80 - (Bet-2). Przy użyciu wyżej scharakteryzowanych komponentów zestawiono szereg benzyn, przy czym w tablicy 2 podano liczby oktanowe komponentów oznaczone metodą badawczą i proporcje komponentów wyrażone w % objętościowych. Do zestawionych benzyn wprowadzono czteroetyiek ołowiu w ilości odpowiadającej 0,15 g Pb/dm3. W tabeli 2 przedstawiono także własności uzyskanych benzyn oraz obliczone addytywnie liczby oktanowe badawcze kompozycji oraz uzyskane w efekcie mieszania i etylizacji przyrosty LOB w stosunku do obliczonych addytywnie dla komponentów nieetylizowanych.
Tabela 2
Lp. | Komponenty | Przykłady | ||||||||
Symbol | LOB | 1A | 1B | 1C | 1D | 1E | 1F | 1G | 1H | |
1 | Zeof-I | 82,8 | 75 | 43 | 70 | 74 | ||||
2 | Zeof-II | 84,4 | 75 | 71 | 85 | |||||
3 | Zeof-III | 90,1 | 84 | |||||||
4 | BB-94 | 93,5 | 20 | 20 | 20 | 40 | 20 | 10 | ||
5 | BK | 94,1 | 25 | |||||||
6 | Dest-1 | 60,5 | 11 | 4 | 12 | |||||
7 | Bet-1 | 120,0 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | |
8 | Bet-2 | 114,0 | 6 |
186 094 cd. tabeli 2
Własności benzyn | ||||||||
LOB | 94,0 | 95,3 | 94 | 94,6 | 94,0 | 94,0 | 94,6 | 94,6 |
LOM | 86,3 | 87,8 | 86,9 | 87 | 86,1 | 86,5 | 87,2 | 87,0 |
-do 70°C destyluje, % (V/V) | 28 | 36 | 35 | 37 | 31 | 28 | 35 | 33 |
-temp. oddestylow. 90%, °C | 164 | 164 | 164 | 164 | 164 | 164 | 164 | 164 |
-zaw. węglow. aromat., % (V/V) | 27 | 23 | 22 | 19 | 23 | 16 | 20 | 22 |
-zaw. benzenu, % (V/V) | 1,0 | 0,8 | 0,8 | 0,7 | 1,3 | 0,5 | 0,8 | 0,7 |
- LOB obliczona | 88,2 | 88,0 | 87,0 | 86,4 | 86,0 | 87,1 | 86,8 | 87,1 |
- przyrost LOB | 5,8 | 7,3 | 7,0 | 8,2 | 8,0 | 6,9 | 7,8 | 7,5 |
Przykład II
Komponenty użyte w przykładzie I uzupełniono:
1. Benzyną bezołowiową Eurosuper o temperaturze końca destylacji 202°C, zawierającą 7% (V/V) olefin i 40% (V/V) węglowodorów aromatycznych - (S-95).
2. Lekkim destylatem pierwotnym, którego75% (V/V) destyluje do temperatury 100°C a destylacja kończy się w temperaturze 135°C - (Dest. 2).
Przy użyciu wyżej scharakteryzowanych komponentów zestawiono szereg benzyn przy czym w tabeli 3 podano liczby oktanowe komponentów oznaczone metodą badawczą i proporcje komponentów wyrażone w % objętościowych. Do zestawionych benzyn wprowadzono czteroetylek ołowiu w ilości odpowiadającej 0,15 g Pb/dm3. W tabeli 3 przedstawiono także własności uzyskanych benzyn oraz obliczone addytywnie liczby oktanowe badawcze kompozycji oraz uzyskane w efekcie mieszania i etylizacji przyrosty LOB.
Tabela 3
Lp. | Komponenty | Przykłady | ||||||
Symbol | LOB | 2A | 2B | 2C | 2D | 2E | 2F | |
1 | Zeof.-II | 84,4 | 75 | 36 | ||||
2 | Zeof.-III | 90,1 | 60 | 36 | 36 | 40 | ||
3 | BB-94 | 93,5 | 20 | 52 | 54 | 40 | 35 | |
4 | S-95 | 96,2 | 25 | |||||
5 | Dest - 1 | 60,5 | 15 | 12 | 10 | 19 | ||
6 | Dest - 2 | 67,0 | 20 | |||||
7 | Bet - 1 | 120,0 | 5 | 5 | 5 | |||
Własności benzyn | ||||||||
LOB | 94,0 | 94,2 | 94,0 | 94,2 | 94,0 | 94,2 | ||
LOM | 85,9 | 85,2 | 85,8 | 86,6 | 85,0 | 85,3 | ||
- do 70°C destyluje, % (V/V) | 25 | 31 | 22 | 25 | 31 | 35 | ||
- temp. oddestylow. 90%,°C | 161 | 162 | 166 | 166 | 164 | 164 | ||
- zaw. węglow. aromat., % (V/V) | 18 | 27 | 28 | 26 | 25 | 25 | ||
- zaw | . benzenu, % (V/V) | 1,4 | 1,2 | 1,5 | 1,2 | 1,0 | 1,0 | |
- LOB obliczona | 87,4 | 87,8 | 88,3 | 86,9 | 87,3 | 88,2 | ||
- przyrost LOB | 6,6 | 6,4 | 5,7 | 7,3 | 6,7 | 6,0 |
186 094
Przykład III
Zestaw komponentów scharakteryzowanych w przykładach I i II uzupełniono poniższymi:
1. Zeoformat o LOB 91,9 - (Zeof. IV)
2. Eter metylowo-tert-butylowy (EMTB)
3. Toluen techniczny
Przy użyciu wyżej scharakteryzowanych komponentów zestawiono szereg benzyn Super przy czym w tablicy 3 podano liczby oktanowe komponentów oznaczone metodą badawczą i proporcje komponentów wyrażone w % objętościowych. Do zestawionych benzyn wprowadzono czteroetylek ołowiu w ilości odpowiadającej 0,15 g Pb/dm1 2 3. W tabeli 3 przedstawiono także własności uzyskanych benzyn oraz obliczone addytywnie liczby oktanowe badawcze kompozycji oraz uzyskane w efekcie mieszania i etylizacji przyrosty LOB.
Tabela 4
Lp. | Komponenty | Przykłady | ||||||||
Symbol | LOB | 3A | 3B | 3C | 3D | 3E | 3F | 3G | 3H | |
1 | Zeof.-II | 84,4 | 40 | |||||||
2 | Zeof.-III | 90,1 | 60 | 93 | 38 | 58 | 60 | |||
3 | Zeof.-IV | 91,9 | 52 | 38 | ||||||
4 | BB-94 | 93,5 | 39 | |||||||
5 | S - 95 | 96,2 | 32 | 60 | 56 | 55 | 32 | 28 | ||
6 | Dest - 1 | 60,5 | 4 | 3 | 2 | 2 | 5 | |||
7 | Dest - 2 | 67,0 | 5 | |||||||
8 | Bet - 1 | 120,0 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | ||
9 | EMTB | 120,0 | 2 | 4 | ||||||
10 | Toluen | 110,0 | 2 | |||||||
Własności benzyn | ||||||||||
LOB | 98,0 | 98,2 | 98,4 | 98,0 | 98,0 | 98,3 | 98,0 | 97,9 | ||
LOM | 87,1 | 87,5 | 90,2 | 87,9 | 87,5 | 88,2 | 87,2 | 87,2 | ||
-do 70°C destyluje, % (V/V) | 23 | 32 | 22 | 23 | 24 | 33 | 31 | 29 | ||
-temp, oddestylow. 90%, °C | 166 | 164 | 162 | 168 | 167 | 167 | 166 | 167 | ||
-zaw. węglow. aromat., % (V/V) | 32 | 31 | 29 | 36 | 34 | 30 | 30 | 31 | ||
-zaw. benzenu, % (V/V) | 1,6 | 1,5 | 1,1 | 2,1 | 2,0 | 1,9 | 1,6 | 1,5 | ||
- LOB obliczona | 92,7 | 92,7 | 92,2 | 93,8 | 94,1 | 92,7 | 92,4 | 92,2 | ||
- przyrost LOB | 5,3 | 5,2 | 5,5 | 4,2 | 3,9 | 5,5 | 5,6 | 5,7 |
1 S. Barendregt,P.F. Van den Ooseerkamp, J.A.p, Overwatee. H.M. Woerde, K.G.Ione, V.G. Stiepanoe „The Zeoforming process: an attractiee solution for the upgrading of low octane feedstocks.” Proceedings of the 37th International Conference on Petroleum, March 14-17, 1995. Wyd. SlownafL j.s. co., Bratislaea, 1995 Vol. l.B. 11-1 2 V.G. Stepanoe, K.G. Ione, M.N. Radćenko, K.I. Zamaraee „Kataliticeskaja pererabotka benzinoeych frakcij gazowych kondenzatoe” Gazoeaja Promyslennost' Nr 1 s.49 (1988)
186 094
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Benzyna silnikowa o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 94 jednostki i liczbie oktanowej motorowej nie niższej niż 85, zawierająca zeoformat a także 0,03-0,15 g Pb/1 oraz znane dodatki uszlachetniające, znamienna tym, że zawiera 25-95% (V/V) zeoformaru o liczbie oktanowej badawczej 82-88, otrzymanego w łagodnych lub średnich warunkach prowadzenia procesu, 0-60% (V/V), korzystnie 10-40% (V/V) benzyn bazowych i/lub benzyn bezołowiowych i/lub benzyny krakingowej o liczbie oktanowej badawczej co najmniej 90 zawierających korzystnie powyżej 10% (V/V) olefin, 0-20% (V/V) destylatów pierwotnych z przerobu ropy naftowej o końcu destylacji nie wyższym niż 170°C oraz 3,5-5% (V/V) etanolu, a tak skomponowana benzyna zawiera nie więcej niż 30% (V/V) węglowodorów aromatycznych, nie więcej niż 1,5% (V/V) benzenu, nie więcej niż 0,02% (m/m) siarki i 90% jej objętości destyluje korzystnie do temperatury nie wyższej niż 175°C.
- 2. Benzyna według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera bioetanol w którym obok etanolu znajduje się do 2% (V/V) wyższych alkoholi wprowadzany do kompozycji korzystnie w postaci roztworu zawierającego od 2% (V/V) do 25% (V/V) składników węglowodorowych destylujących do temperatury nie wyższej niż 215°C.
- 3. Benzyna silnikowa o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 94 jednostki i liczbie oktanowej motorowej nie niższej niż 85 jednostki, zawierająca zeoformat a także 0,03-0,15 g Pb/1 oraz znane dodatki uszlachetniające, znamienna tym, że zawiera 25-95% (V/V) zeoformatu o liczbie oktanowej badawczej 84-92, otrzymanego w średnich lub ostrych warunkach prowadzenia procesu, 0-60% (V/V), korzystnie 20-40% (V/V) benzyn bazowych i/lub benzyn bezołowiowych i/lub benzyny krakingowej o liczbie oktanowej badawczej co najmniej 90 zawierających korzystnie powyżej 10% (V/V) olefin, 0-20% (V/V) destylatów pierwotnych z przerobu ropy naftowej o końcu destylacji nie wyższym niż 170°C oraz 0-5% (V/V) etanolu, a tak skomponowana benzyna zawiera nie więcej niż 35% (V/V) węglowodorów aromatycznych, korzystnie nie więcej niż 30%, nie więcej niż 2% (V/V) benzenu, nie więcej niż 0,02% (m/m) siarki i 90% jej objętości destyluje korzystnie do temperatury nie wyższej niż 175°C.
- 4. Benzyna według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera bioetanol w którym obok etanolu znajduje się do 2% (V/V) wyższych alkoholi, wprowadzany do kompozycji korzystnie w postaci roztworu zawierającego od 2% (V/V) do 25% (V/V) składników węglowodorowych destylujących do temperatury nie wyższej niż 215°C.
- 5. Benzyna silnikowa o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 97,5 jednostek i liczbie oktanowej motorowej nie niższej niż 86,5 jednostki, zawierająca zeoformat a także 0,03-0,15 g Pb/l oraz znane dodatki uszlachetniające, znamienna tym, że zawiera 30-94% (V/V) zeoformatu o liczbie oktanowej badawczej 84-93 otrzymanego w średnich lub ostrych warunkach prowadzenia procesu, 0-60% (V/V) benzyn bazowych i/lub benzyn bezołowiowych i/lub benzyny krakingowej o liczbie oktanowej badawczej co najmniej 90 zawierających korzystnie powyżej 10% (V/V) olefin, 0-10% (V/V) destylatów pierwotnych z przerobu ropy naftowej o końcu destylacji nie wyższym niż 170°C, 0-5% (V/V) eteru metylowo-tert-butylowego, 0-5% (V/V) węglowodorów aromatycznych o co najmniej 7 węglach w cząsteczce oraz 0-5% (V/V) etanolu, atak skomponowana benzyna zawiera nie więcej niż 36% (WV) węglowodorów aromatycznych, nie więcej niż 2,5% (V/V) benzenu, nie więcej niż 0,02% (m/m) siarki i 90% jej objętości destyluje korzystnie do temperatury nie wyższej niż 175°C.
- 6. Benzyna według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera bioetanol w którym obok etanolu znajduje się do 2% (V/V) wyższych alkoholi, wprowadzany do kompozycji korzystnie w postaci roztworu zawierającego od 2% (V/V) do 25% (V/V) składników węglowodorowych destylujących do temperatury nie wyższej niż 215°C.186 094
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL31216396A PL180094B1 (pl) | 1996-01-04 | 1996-01-04 | Benzyna silnikowa |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL31216396A PL180094B1 (pl) | 1996-01-04 | 1996-01-04 | Benzyna silnikowa |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL312163A1 PL312163A1 (en) | 1997-07-07 |
PL180094B1 true PL180094B1 (pl) | 2000-12-29 |
Family
ID=20066642
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL31216396A PL180094B1 (pl) | 1996-01-04 | 1996-01-04 | Benzyna silnikowa |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL180094B1 (pl) |
-
1996
- 1996-01-04 PL PL31216396A patent/PL180094B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL312163A1 (en) | 1997-07-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4759138B2 (ja) | 安定性に優れたフィッシャー−トロプシュ・ディーゼル燃料の製造方法 | |
US6755961B1 (en) | Stability Fischer-Tropsch diesel fuel and a process for its production (LAW725) | |
AU2010200184A1 (en) | Stable, moderately unsaturated distillate fuel blend stocks prepared by low pressure hydroprocessing of Fischer-Tropsch products | |
GB2384787A (en) | Fuel blend comprising paraffinic and aromatic distillate components | |
JP2003524679A (ja) | 合成ナフサ燃料を製造する方法およびその方法により製造された合成ナフサ燃料 | |
EP0558483A1 (en) | REDUCTION OF BENZENE PRESENT IN GASOLINE. | |
US20080250699A1 (en) | Production of Near Zero Aromatics Containing Diesels | |
JPH07207286A (ja) | ガソリンエンジン用燃料油 | |
JP5186183B2 (ja) | ガソリン組成物 | |
PL180094B1 (pl) | Benzyna silnikowa | |
PL186094B1 (pl) | Benzyna silnikowa | |
JPH07207285A (ja) | ガソリンエンジン用燃料油 | |
US6207040B1 (en) | Process for the gasolines production | |
JP5099896B2 (ja) | ガソリン組成物 | |
JP4633409B2 (ja) | ガソリン組成物 | |
PL186095B1 (pl) | Benzyna silnikow | |
PL188659B1 (pl) | Bezołowiowa benzyna silnikowa | |
JP4626954B2 (ja) | ガソリン組成物 | |
Kozlowski et al. | Preparation of Low Freezing Jet Fuels by Isocracking | |
JP4658990B2 (ja) | ガソリンエンジン用燃料油の製造方法 | |
Schmidt et al. | Modern refining for today's fuels and lubricants | |
JP2007217707A (ja) | ガソリンエンジン用燃料油の製造方法 | |
JP4553352B2 (ja) | ガソリン組成物 | |
Hancsok et al. | Investigation of the Production of Gasoline Blending Component Free of Sulfur | |
JP3680954B2 (ja) | 無鉛ガソリン基材 |