PL178886B1 - Kompozycja przeznaczona do traktowania i ochrony części keratynowych - Google Patents

Kompozycja przeznaczona do traktowania i ochrony części keratynowych

Info

Publication number
PL178886B1
PL178886B1 PL95308415A PL30841595A PL178886B1 PL 178886 B1 PL178886 B1 PL 178886B1 PL 95308415 A PL95308415 A PL 95308415A PL 30841595 A PL30841595 A PL 30841595A PL 178886 B1 PL178886 B1 PL 178886B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
composition according
agents
vinylpyrrolidone
weight
Prior art date
Application number
PL95308415A
Other languages
English (en)
Other versions
PL308415A1 (en
Inventor
Isabelle Cretois
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL308415A1 publication Critical patent/PL308415A1/xx
Publication of PL178886B1 publication Critical patent/PL178886B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Abstract

1. Kompozycja przeznaczona do traktowania i ochrony czesci keratynowych, obejmujaca w kosmetycznie dopuszczalnym srodowisku przynajmniej jeden polimer winylopirolidonu i mniej niz 4% wagowych anionowych i/lub amfoterycznych, i/lub obojnaczych substancji po- wierzchniowo czynnych, znamienna tym, ze zawiera przynajmniej jeden ceramid i/lub gliko- ceramid. (1 3 ) B 1 (51) IntCl7: A61K7/06 A61K 7/032 PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja przeznaczona do traktowania i ochrony części keratynowych, w szczególności włosów i rzęs, zawierająca w dopuszczalnym kosmetycznie środowisku przynajmniej jeden ceramid i/lub glikoceramid i przynajmniej jeden polimer winylopirolidonu.
178 886
Receptury preparatów umożliwiających włosom i/lub rzęsom układanie i kondycjonowanie sąjuż znane w stanie techniki. Polimery winylopirolidonu, które posiadają zdolność utrwalania ułożenia włosa i/lub rzęs w warunkach wysokiej wilgotności były też wykorzystywane do tego celu, jak to ujawniono w międzynarodowych publikacjach zgłoszeń patentowych, np. WO 93/02656, W033/14024 i WO94/02115.
Ceramidy i glikoceramidy także sąjuż znane i były już zestawiane w kombinacje z estrami cholesterolu, w celu zapewnienia ochrony włókna włosu. Jednakże ceramidy nigdy nie zostały opisane w odniesieniu do zapewniania włosom dobrej trwałości ich ułożenia.
Tak więc Zgłaszający, po wnikliwych badaniach, obecnie wykrył, że kombinacja cerami dów i/lub glikoceramidów z polimerami winylopirolidonu wykazuje nieoczekiwanie i zaskakująco szczególnie korzystne właściwości, które polegają zwłaszcza na znaczącym polepszaniu trwałości ułożenia włosów.
To stwierdzenie jest podstawą niniejszego wynalazku.
Przedmiotem obecnego wynalazku jest zatem nowa, nie wymagająca zmywania kompozycja kosmetyczna do traktowania i pielęgnacji części keratynowych, w szczególności włosów i rzęs, zawierająca w bezdetergentowym dopuszczalnym kosmetycznie środowisku przynajmniej jeden polimer winylopirolidonu, przy czym kompozycja zawierająca mniej niż 4% anionowych i/lub amfoterycznych, i/lub obojnaczych substancji powierzchniowo czynnych, charakteryzująca się tym, że zawiera przynajmniej jeden ceramid i/lub glikoceramid.
Inne właściwości, aspekty, przedmioty i zalety wynalazku pojawią się bardziej wyraźnie podczas czytania opisu i poniższych przykładów: Keratynowe części pozaszkieletowe będą rozumiane w szczególności jako włosy, rzęsy, brwi i paznokcie palców rąk i nóg.
Ceramidy i/lub glikoceramidy są znane jako takie i są naturalnymi lub syntetycznymi cząsteczkami, które mogą odpowiadać ogólnemu wzorowi 1, w którym:
- R, oznacza nasyconą lub nienasyconą liniową lub rozgałęzioną grupę alkilowąpochodną kwasów tłuszczowych C!4-C30, która może być podstawiona grupą hydroksylową w pozycji a lub grupą hydroksylową w pozycji ω zestryfikowaną przez nasycone lub nienasycone kwasy tłuszczowe C i6-C30;
- R2 oznacza atom wodoru lub grupę (glikozylową)n, grupę (galaktozylową)m, lub grupę sulfogalaktozylową, gdzie njest liczbą całkowitą przyjmującą wartości od 1 do 4, a mjest liczbą całkowitą przyjmującą wartości od 1 do 8;
- R 3 oznacza nasyconą lub a-nienasyconą grupę węglowodorową C15-C26, która może być podstawiona przez jedną lub więcej grup CrC14-alkilowych lub R3 może także oznaczać grupę C,5-C26-a-hydroksyalkilową, gdzie grupa hydroksylowa może być zestryfikowana przez C16-C 30-a-hydroksykwas.
Korzystnymi ceramidami wchodzącymi w zakres omawianego wynalazku są te opisane przez Downing'a w Arch. Dermatol., tom 123, 1381-1384, 1987, lub te opisane we francuskim patencie nr FR-2 673 179, których struktury mogąbyć przedstawione wzorem 2, wzorem 3, wzorem 4, wzorem 5, wzorem 6, wzorem 7 i wzorem 8.
Ceramidami, które są bardziej korzystne według wynalazku, są związki o wzorze 1, w którym R, oznacza nasyconą lub nienasyconą grupę alkilową pochodną kwasów tłuszczowych Ci6'C22, R2 oznacza atom wodoru, a R3 oznacza nasyconą, liniową grupę C^.
Takimi związkami są np.:
- N-linolenylodihydroksysfingozyna
- N-oleinylodihydroksysfingozyna
- N-palmitylodihydroksysfingozyna
- N-stearylodihydroksysfingozyna
- N-behenylodihydroksysfmgozyna lub mieszaniny tych związków.
Jeszcze bardziej korzystnie stosuje się związki o wzorze 1, w którym Rj oznacza nasyconą lub nienasyconą grupę alkilową pochodną kwasów tłuszczowych, R2 oznacza grupę galaktozylowąlub sulfogalaktozylową, a R3 oznacza grupę -CH=CH-(CH2)12CH3.
178 886
W drodze przykładu może być wspomniany produkt złożony z mieszaniny tych związków i sprzedawany pod nazwą handlową Glycocer przez Waitiki International Bioscences. Stężenie tych ceramidów i/lub glikoceramidów może wahać się pomiędzy około 0,005% a 5% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji, a najkorzystniej pomiędzy około 0,01% a 3%.
Polimery winylopirolidonu (PVP) używane zgodnie z wynalazkiem są wybierane bardziej szczegółowo z poniższych polimerów:
a) polimery winylopirolidonu zawierające grupy metakrylanu dimetyloaminoetylu, spomiędzy których mogą być wspomniane:
- kopolimer winylopirolidon/metakrylan dimetyloaminoetylu (w stosunku wagowym 20/80), sprzedawany pod nazwą handlową Copolimer 845 przez ISP,
- kopolimery winylopirolidon/metakrylan dimetyaminometylu uczwartorzędowione siarczanem dietylu i sprzedawane pod nazwami Gafquat 734, 755, 755 S i 755 L przez ISP,
- hydrofilowy PVP/metakrylan dimetyloaminoetylu/poliuretany, sprzedawany pod handlową nazwąPecogel GC-31- przez UCIB lub pod nazwami Aquamere C 1031 i C 1511 przez Bladgen Chemicals.
- uczwartorzędowiony lub nieuczwartorzędowiony PVP/metakrylan dimetyloaminoetylu/C8-C16-olefiny, sprzedawany pod nazwami Ganex AcP 1050 do 1057,1062do 1069,1079 do 1086 przez ISP,
- PVP/metakrylan dimetyloaminoetylu/winylokaprolaktam, sprzedawany pod nazwą Gaffix VC 713 przez ISP;
b) polimery winylopirolidonu zawierające grupy metakryloamidopropylotrimetyloamoniowe (MAPTAC), wśród których można specjalnie wspomnieć:
- kopolimery winylopirolidon/MAPTAC, sprzedawane pod nazwami handlowymi Gafquat ACP 1011 i Gafquat HS 100 przez ISP,
- terpolimery winylopirolidon/MATPAC/winylokaprolaktam, sprzedawane pod nazwami Polimer ACP 1059, 1060 i 1156 przez ISP;
c) polimery winylopirolidonu zawierające grupy metylowinyloimidazolu, wśród których jest możliwe wymienić bardziej szczegółowo:
- PVP/chlorki metylowinyloimidazolu, sprzedawane pod nazwami Luviquat FC 370, FC 550, FC 905, HM 552 przez BASF,
- PVP/chlorek metylowinyloimidazolu/winyloimidazol, sprzedawany pod nazwą Luviquat 8155 przez BASF,
- PVP/metylosiarczan metylowinyloimidazolu, sprzedawany pod nazwąLuviquat MS 370 przez BASF.
Stężenie tych polimerów winylopirolidonu może wahać się w przybliżeniu pomiędzy 0,05% a 5% wagowych w stosunku do całkowitej masy mieszaniny, najkorzystniej w przybliżeniu pomiędzy 0,1% a 3%.
Najkorzystniej jest, jeżeli dopuszczalne kosmetycznie środowisko składa się z wody i dopuszczalnych kosmetycznie rozpuszczalników takich jak monoalkohole, polialkohole, etery glikoli lub estry kwasów tłuszczowych, które mogą być zastosowane pojedynczo lub w ich mieszaninie.
Bardziej szczegółowo należy wymienić niższe alkohole, takie jak etanol, izopropanol, polialkohole, takie jak glikol dietylenowy, etery glikolu i alkiloetery glikolu lub glikolu dietylenowego.
pH kompozycji zgodnie z wynalazkiem mieści się ogólnie pomiędzy 2 i 9, a w szczególności pomiędzy 3 i 8. Można je ustawiać do wybranej wartości za pomocą środków alkalizujących lub zakwaszających, zwykle używanych w kosmetyce dla tego typu zastosowań.
Kompozycje te mogą dodatkowo zawierać substancje powierzchniowo czynne typu nieanionowego i/lub kationowego, które są dobrze znane w stanie techniki, w proporcji około 0,1% a 10% wagowych w stosunku do masy całej kompozycji.
Dodatkowo oprócz ceramidów i/lub glikoceramidów i polimerów winylopirolidonu zdefiniowanych powyżej, kompozycja może także zawierać środki zagęszczające, środki konser178 886 wujące, sekwestranty, środki zmiękczające, kompozycje zapachowe, barwniki, modyfikatory reologiczne, modyfikatory piany, środki pianotwórcze, stabilizatory piany, składniki daj ące efekt perłowy, środki hydratujące, substancje przeciwłupieżowe, środki przeciwłojotokowe, środki promieniochronne, proteiny, witaminy, plastyfikatory, a-hydroksykwasy, elektrolity, propelenty i środki zapachowe.
Kompozycja według wynalazku, może również zawierać inne środki kondycjonujące. Te ostatnie mogą być wybrane spośród naturalnych lub syntetycznych olejów i wosków, alkoholi tłuszczowych, estrów alkoholi wielowodorotlenowych, glicerydów, żywic i gum silikonowych lub mieszanin tych związków.
Kompozycje stosowane zgodnie z wynalazkiem są to na przykład spłukiwane lub niespłukiwane kompozycje przeznaczone do pielęgnacji włosów i kompozycje do malowania rzęs lub brwi takie jak tusze do rzęs.
Kompozycja według wynalazku może być zastosowana przed, albo po umyciu szamponem, farbowaniu, rozjaśnianiu, trwałej ondulacji albo może być zastosowana pomiędzy redukcją a poszczególnymi stopniami utrwalania trwałej ondulacji albo procesu prostowania włosów.
Kompozycja nakładana na keratynowe części zewnątrzszkieletowe może mieć różne formy, takie jak emulsje, dyspersje, roztwory, mniej lub bardziej zagęszczone fluidy, żele, kremy, żelokremy.
Mogą one być stosowane w formie takiej w jakiej są albo rozcieńczone przed użyciem.
W szczególności mogą być napełniane pod ciśnieniem w butelki aerozolowe, w obecności propelentu przyjmując postać pianki, lub w butelki z pompką, w celu nadania formy sprayu.
Konkretne przykłady ilustrujące wynalazek zostaną podane poniżej.
Przykład I
Wytworzono piankę do modelowania włosów o następującym składzie:
- hydroksyetyloceluloza zmodyfikowana łańcuchem cetylowym, sprzedawana pod nazwąNatrosal Plus Grade 330 CS przez Aqualon 0,1 g
- kopolimer winylopirolidonu i metakrylanu dimetyloamino-etylu, uczwartorządowiony przez siarczan dietylu, sprzedawany pod postacią 50% roztworu etanolowego przez ISP pod nazwą Gafquat 734 0,77> g substancji czynnej
- butanodiol propylokuylowncy 10 molami tlenku propylenu, sprzedawany pod nazwą Macol 57 przez Mazer 0,5 g
- fosforan cetylodimetylo(2-hydrokuyetylo)amoniowy w roztworze wodnym o stężeniu 30% 0,15 g substanc'Ji ο/γπι©]
- oktylofenol zawierający 10 moli tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą Igepal 0 przez Rhone Poulenc 0,13 g
- alkohol poliwinylowy, sprzedawany pod nazwą Covol 9740 przez CPC Int. 0,6 g
- N-oleoinylodihydrosfingoyyna 0,1 g
- metylosiarczan l-metylo-2-łojowo-3-łojowoamidoetyloimidazolu o stężeniu 75% w glikolu propylenowym, sprzedawany przez REWO pod nazwą Rewoquot w 75 PG 0,375 g 8υ1:^ηςμ ccynneJ
- stabilizator ą.s.
- środek zapachowy q.s.
- woda demmeralizowana q.s. 100 g
Napełniana w formie aerozolu g powyższej kompozycji zostało napełnione do pojemnika aerozolowego w obecności 10 g trójskładnikowej mieszaniny n-butanu, izobutanu i propanu (23/55/22), sprzedawanej pod nazwą Aerogaz 3,2 N przez Elf Aąuitaine.
Tę piankę stosowano na mokre włosy i po wysuszeniu zapewniała włosom dobrą trwałość ułożenia w czasie.
178 886
Przykład II
Przygotowano piankę do układania włosów o następującym składzie:
- nonoksynylohydroksyetyloceluloza, sprzedawana pod nazwą Amercell Polymer HM 1500 przez Amerchol 0,1 g
- kopolimer winylopirolidonu i chlorku metylowinyloimidazolu (70/30), sprzedawany w postaci 40% roztworu wodnego przez BASF pod nazwą Luviguat FC 370 0,2 g substancji czynnej
- uwodorniony olej rycynowy etoksylowany 40 molami tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą Cremophor RH 40 przez BASF 0,25 g
- butanodiol podstawiony 10 molami tlenku propylenu, sprzedawany pod nazwą Macol 57 przez Mazer 0,4 g
- oktylofenol zawierający 10 moli tlenku etylenu, sprzedawany pod nazwą Igepal 0 przez Rhone Poulenc 0,4 g
- alkohol poliwinylowy, sprzedawany pod nazwą Covol 9740 przez CPC Int. 0,8 g
- N-oleinylodihydrosfingozyna 0,05 g
- stabilizator q.s.
- środek zapachowy
- woda demineralizowana q.s. 100 g
Napełniana w postaci aerozolu:
g powyższej kompozycji napełnione wo opakowanie aerozolowe w obecności 10 g trójskładnikowej mieszaniny n-butanu, izobutnnu i propanu (23/55/22), sprzedaw-amej pod nazwą Aerogaz 3,2 N przez Elf Aquitame.
Ta pianka była stosowana na mokre włosy i po wysuszeniu zapewniała włosom dobrą trwałość ułożenia w czasie.
Przykład III
Zgodnie z wynalazkiem przygotowano płyn do układania włosów (A) o następującym składzie:
- kopolimer winylopirolidonu i chlorku metylowinylowo-imidazolu (70/30), sprzedawany jako 40% roztwór wodny przez BASF pod nazwą Luviguat FC 3700, 5 g AS 0,5 g substancji czynnej
- N-olpinylodihydrosfmgozyna-mρtylosiarczan 1 -metylo
-2-łojowo-3-lojowo-amidoetyloimidazolu o stężeniu 75% w glikolu propylenowym, sprzedawany przez REWO pod nazwą Rewoquat w 75 PG 0,5 g
- woda demmeralizowana q.s. 100 g
Przygotowano płyn do układania (B) niezgodnie z wynalazkiem (płyn A bez ceramidu) według receptury:
- kopolimer winylopirolidonu i chlorku metylo-winyloimidazolu (70/30), sprzedawany w postaci 40% roztworu wodnego przez BASF pod nazwą Luviquat FC 370 0,,5 g
- metylosiarczan 1 -metylo^-talowoG-talowoamidoetyloimidazolu o stężeniu 75% rozpuszczony w glikolu propylenowym, sprzedawany przez REWO pod nazwą Rewoquat 75 PG 0,5 g substancji czynnej
- woda demineralizowana q.s. 100 g
Sposób postępowania jest następujący: płyn (A) lub płyn (B) nanosi się na pasma włosów.
Pasma włosów tak potraktowane następnie nawija się na wałki; nawinięte pasma potem suszy się i odwija z wałków.
Żeby oznaczyć efektywność zgodnej z wynalazkiem kompozycji, najpierw mierzy się początkową długość Lo (w cm) pasma włosów jeszcze przed traktowaniem natryskowym (długość mierzona pomiędzy cebulkami a końcami włosów opadającymi pionowo); długość L,
178 886 tego samego pasma mierzy się w ten sam sposób na koniec traktowania; na końcu długość L2 tego samego pasma mierzy się po 5 godzinach od traktowania.
Trwałość ułożenia włosów (w procentach) może być wyrażona stosunkiem r=(!>0-L2/Lo^]L1) x 100%.
Im wyższy jest stosunek r, ułożenie włosów jest trwalsze. Dla płynu (A) zgodnego z wynalazkiem trwałość ułożenia 48,3%, podczas gdy dla płynu (B) wynosi 43,5%, co oznacza wzrost o więcej niż 11% przy zastosowaniu płynu (A).
Przykład IV
Przygotowano tusz do rzęs zgodnie z wynalazkiem, według następującej receptury:
Faza A:
- Wosk pszczeli 6,,9 g
-WoskCamauba 4,16 g
- Parafina 11,4 g
- Kwas stearynowy 7,7 g
- N-oleinylodihydrosfingosyna 0,:2 g
Faza B:
- Czarny tlenek żelaza
5,55 g
Faza C:
- Poliwinylopirolidon (Povidone USP z ISP)
- Trietanoloamina
- Guma arabska
- Hydroksyetyloceluloza
- Środki konserwujące
- Woda demineralizowana
0,5 g 3,8 g 4,5 g
0,16 g tj.s.
q.s . 100 g
Fazę A roztopiono w 80°C, dodano fazę B, dyspergowano za pomocą homogenizatora przez 30 minut.
Fazę C przygotowano przez wprowadzenie pierwszych trzech składników tej fazy do wody utrzymywanej w temperaturze 75°C.
Emulsję sporządzono przez wmieszanie fazy C w fazę A+B.
Tusz został zastosowany do rzęs. Rzęsy wykazywały się dobrym chwytem.
NH i
C-0
Ri
WZ0R 1 i
178 886
178 886
Wzór 4
Wzór 6
178 886
OH
Wzór 7
OH
Typ 6 II
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (7)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja przeznaczona do traktowania i ochrony części keratynowych, obejmująca w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku przynajmniej jeden polimer winylopirolidonu i mniej niż 4% wagowych anionowych i/lub amfoterycznych, i/lub obojnaczych substancji powierzchniowo czynnych, znamienna tym, że zawiera przynajmniej jeden ceramid i/lub glikoceramid.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ceramidy i/lub glikoceramidy wybrane spośród związków o ogólnym wzorze 1, w którym: R, oznacza nasyconą lub nienasyconą liniową lub rozgałęzioną grupę alkilową pochodną kwasów tłuszczowych CH-C30, która może być podstawiona grupąhydroksylowąw pozycji a lub grupąhydroksylowąw pozycji ω zestryfikowaną przez nasycone lub nienasycone kwasy tłuszczowe C16-C30;
    - R2 oznacza atom wodoru lub grupę (glikozylową)n, lub grupę (galaktozylową)m, lub grupę sulfogalaktozylową w których n jest liczbącałkowitąprzyjmującą wartości od 1do 4, a m jest liczbą całkowitą przyjmującą wartości od 1 do 8;
    - R3 oznacza nasyconą lub a-nienasyconą grupę C15-C26-węglowodorową która może być podstawiona przez jedną lub więcej grup C-C^-alkilowych lub R3 może także oznaczać grupę C15-C26-a-hydroksylową, gdzie grupa hydroksylowa może być zestryfikowana przez C16-C30-a-hydroksykwas.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera polimery winylopirolidonu wybrane spośród: a) polimerów winylopirolidonu zawierających grupy metakrylanu dimetyloaminoetylowego, uczwartorzędowione lub nie, b) polimerów winylopirolidonu zawierających grupy metakryloamidopropylotrimetyloamoniowe, c) polimerów winylopirolidonu zawierających cząsteczki metylowinyloimidazolu.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ceramidy i/lub glikoceramidy w ilości pomiędzy 0,005% a 5% wagowych w stosunku do masy całej kompozycji, a korzystnie pomiędzy 0,01% a 3%.
  5. 5. Kompozycj a według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimery winylopirolidonowe w ilości 0,05% do 5% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji, a korzystnie pomiędzy 0,1% a 3%.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dopuszczalne kosmetycznie środowisko zawiera wodę i mieszaninę wody z kosmetycznie dopuszczalnymi rozpuszczalnikami wybranymi spośród monoalkoholi, polialkoholi, eterów glikolu lub estrów kwasów tłuszczowych użytych osobno lub w mieszaninie.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera również substancje powierzchniowo czynne typu nieanionowego i/lub kationowego, środki zagęszczające, środki konserwujące, sekwestranty, środki zmiękczające, kompozycje zapachowe, barwniki, modyfikatory reologiczne, modyfikatory piany, środki pianotwórcze, stabilizatory piany, środki dające efekt perłowy, środki hydratujące, środki przeciwłupieżowe, środki przeciwłojotokowe, środki promieniochronne, proteiny, witaminy, plastyfikatory, tt-hydroksykwasy, elektrolity, propelenty, środki zapachowe i inne środki kondycjonujące.
PL95308415A 1994-05-02 1995-04-28 Kompozycja przeznaczona do traktowania i ochrony części keratynowych PL178886B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9405314A FR2719216B1 (fr) 1994-05-02 1994-05-02 Composition pour le traitement et la protection des cheveux à base de céramides et de polymères de Vinylpyrrolidone.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL308415A1 PL308415A1 (en) 1995-11-13
PL178886B1 true PL178886B1 (pl) 2000-06-30

Family

ID=9462738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95308415A PL178886B1 (pl) 1994-05-02 1995-04-28 Kompozycja przeznaczona do traktowania i ochrony części keratynowych

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5558859A (pl)
EP (1) EP0680743B1 (pl)
JP (1) JP2781154B2 (pl)
KR (1) KR0162528B1 (pl)
CN (1) CN1070361C (pl)
AT (1) ATE151274T1 (pl)
AU (1) AU669466B2 (pl)
BR (1) BR9501620A (pl)
CA (1) CA2148305C (pl)
DE (1) DE69500222T2 (pl)
ES (1) ES2103145T3 (pl)
FR (1) FR2719216B1 (pl)
HU (1) HU217801B (pl)
PL (1) PL178886B1 (pl)
RU (1) RU2128039C1 (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2728792A1 (fr) * 1995-01-04 1996-07-05 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant au moins un ceramide 6
FR2740034B1 (fr) * 1995-10-23 1997-11-21 Oreal Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere fixant et au moins un compose de type ceramide et procedes
DE19746468A1 (de) * 1997-10-21 1999-04-22 Henkel Kgaa Haar-Masara
DE59913181D1 (de) * 1998-10-23 2006-04-27 Aventis Pharma Sa Zubereitungen zur topischen applikation von antiandrogen wirksamen substanzen
DE10002513A1 (de) 2000-01-21 2001-08-16 Wella Ag Zusammensetzung für ein Haarbehandlungsmittel in Form eines Aerosol-Schaumes
US6235737B1 (en) * 2000-01-25 2001-05-22 Peter Styczynski Reduction of hair growth
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
KR20020021141A (ko) * 2000-04-28 2002-03-18 가부시끼가이샤 세라미드샤 퍼머용 조성물 및 이를 이용한 퍼머 방법
FR2813528B1 (fr) * 2000-09-07 2004-02-27 Oreal Composition cosmetique, et son utilisation comme masque de nettoyage de la peau
GB0027978D0 (en) * 2000-11-16 2001-01-03 Ciba Sc Holding Ag High solids solution of a cationic copolymer
FR2820030B1 (fr) * 2001-01-26 2003-04-11 Oreal Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un polymere poly(alkyl)vinyllactame cationique et un agent protecteur ou conditionneur
US7476108B2 (en) 2004-12-22 2009-01-13 Fci Americas Technology, Inc. Electrical power connectors with cooling features
FR2923712B1 (fr) * 2007-11-15 2010-08-27 Oreal Procede de traitement durable de la fibre en quatre etapes.
JP6943411B2 (ja) * 2016-02-18 2021-09-29 クラシエホームプロダクツ株式会社 目詰まり防止剤、並びにこれを含有するエアゾールフォーム組成物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02108616A (ja) * 1988-10-18 1990-04-20 Bigendou:Kk 整髪料
AU639373B2 (en) * 1990-10-22 1993-07-22 Unilever Plc Cosmetic composition
FR2673179B1 (fr) * 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
FR2679770A1 (fr) * 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques.
WO1993014024A1 (en) * 1992-01-13 1993-07-22 Isp Investments Inc. Hair care compositions
GB9215210D0 (en) * 1992-07-17 1992-09-02 Procter & Gamble Hair cosmetic

Also Published As

Publication number Publication date
CA2148305C (fr) 1999-07-20
JP2781154B2 (ja) 1998-07-30
AU669466B2 (en) 1996-06-06
HU217801B (hu) 2000-04-28
PL308415A1 (en) 1995-11-13
RU95106471A (ru) 1997-02-27
KR0162528B1 (ko) 1998-12-01
ES2103145T3 (es) 1997-08-16
CN1070361C (zh) 2001-09-05
HU9501254D0 (en) 1995-06-28
DE69500222D1 (de) 1997-05-15
FR2719216B1 (fr) 1996-05-31
HUT71982A (en) 1996-03-28
EP0680743B1 (fr) 1997-04-09
KR950031026A (ko) 1995-12-18
JPH07300406A (ja) 1995-11-14
DE69500222T2 (de) 1997-07-17
CA2148305A1 (fr) 1995-11-03
AU1653395A (en) 1995-11-16
BR9501620A (pt) 1996-03-05
ATE151274T1 (de) 1997-04-15
FR2719216A1 (fr) 1995-11-03
CN1134814A (zh) 1996-11-06
RU2128039C1 (ru) 1999-03-27
EP0680743A1 (fr) 1995-11-08
US5558859A (en) 1996-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5338541A (en) Dual cationic terpolymers providing superior conditioning properties in hair, skin and nail care products
JP5374163B2 (ja) パーソナルケア用低分子量両性ポリマ
US20050025736A1 (en) Hair and skin altering and protecting compositions
KR20030094346A (ko) 분산 중합체를 함유하는 화장품 조성물
BRPI0611835A2 (pt) sistema para liberação de produto destinado a atomizar composições cosméticas não-lìquidas ou altamente viscosas
BRPI0611837A2 (pt) sistema para liberacão de produto destinado a atomizar composições contendo ingredientes para condicionamento dos cabelos
EP2729116B1 (en) Personal care compositions
KR102654769B1 (ko) 모발 화장료 조성물
PL178886B1 (pl) Kompozycja przeznaczona do traktowania i ochrony części keratynowych
MX2007015818A (es) Sistema de liberacion de producto para composiciones de pulverizacion que contienen ingredientes activos oxidantes o reductores de la queratina del cabello.
US20190001163A1 (en) Compositions containing polycarbodiimide compounds and acids
KR20200138775A (ko) 폴리갈락토만난을 포함하는 모발 스타일링 조성물, 및 그를 사용하는 방법
EP1357884B2 (fr) Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un polymere poly(alkyl) vinyllactame cationique et un agent conditionneur
JPH11512749A (ja) 西洋ひいらぎ樹脂を含有する化粧剤、西洋ひいらぎ樹脂を製出するための方法及びこの方法により得られる西洋ひいらぎ樹脂
PL200052B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna zawierająca co najmniej jedną emulsję zawierającą kopolimer silikonowy, jej zastosowanie oraz sposób traktowania materiałów keratynowych
JP2845775B2 (ja) 遮蔽剤の相乗的混合物をベースとした光保護性化粧品組成物とその使用方法
US6110450A (en) Hair care compositions comprising ceramide
KR20010089623A (ko) 하나 이상의 왁스 및 하나 이상의 세라미드 화합물을포함하는 화장 조성물 및 방법
JP2001031533A (ja) 両性ポリマーとコンディショナーを含有する化粧品用組成物及びそれらの使用
JP2001058918A (ja) 化粧品に使用される架橋又は分枝状の両性コポリマー及びそれを使用した組成物
BRPI0612114A2 (pt) sistema para liberação de produto para atomização de composições cosméticas para os cabelos contendo polìmeros catiÈnicos
JPH07258041A (ja) 毛髪化粧料
JPH07277934A (ja) 毛髪セット剤組成物
JPH0211508A (ja) 毛髪化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140428