PL178156B1 - Kompozycja do makijażu rzęs i brwi - Google Patents

Kompozycja do makijażu rzęs i brwi

Info

Publication number
PL178156B1
PL178156B1 PL94310127A PL31012794A PL178156B1 PL 178156 B1 PL178156 B1 PL 178156B1 PL 94310127 A PL94310127 A PL 94310127A PL 31012794 A PL31012794 A PL 31012794A PL 178156 B1 PL178156 B1 PL 178156B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
glyceryl
wax
waxes
composition according
composition
Prior art date
Application number
PL94310127A
Other languages
English (en)
Other versions
PL310127A1 (en
Inventor
Bertrand Piot
Sylvie Sirugue
Jeanne Patraud
Marie-José Martin
Original Assignee
L'oreal
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal, Oreal filed Critical L'oreal
Publication of PL310127A1 publication Critical patent/PL310127A1/xx
Publication of PL178156B1 publication Critical patent/PL178156B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

1. Kompozycja do makijazu rzes i brwi, zawierajaca ewentualnie wypelniacz barwiacy lub nie barwiacy, srod- ki zmiekczajace, konserwujace, maskujace jony, perfumy, srodki zageszczajace, oleje, silikony, spoiwa, polimery nieblonotwórcze, srodki alkalizujace lub zakwaszajace, witaminy lub aminokwasy, lub inne dodatki, lub srodki aktywne tradycyjnie stosowane w kompozycjach do makijazu rzes oraz zawierajaca faze tluszczowa na bazie wosku(ów) o temperaturze topnienia w zakresie 50-110°C i faze wodna na bazie rozpuszczalnego(ych) w wodzie polimeru(ów) blonotwórczego(ych) w roztworze, korzystnie dobranego z grupy zlozonej z pochodnych bialko- wych pochodzenia zwierzecego lub roslinnego, pochodnych celulozy, polimerów akrylowych, poliwinylopirolido- nów i kopolimerów winylowych, gum arabskich, zywicy guarowej, pochodnych ksantanowych i zywicy karaya, alginianów i karagenianów. glikoaminoglikanów, kwasu hialuronowego i jego pochodnych, kwasu dezoksyry- bonukleinowego i jego soli, znamienna tym, ze zawiera: a) 0-14% wagowych, w przeliczeniu na ilosc wagowa calej kompozycji, wosku(ów) i majacego(ych) wskaz- nik penetracji igla w temperaturze 25°C, wedlug normy REINHOLD'a, zawarty w zakresie 1-7,5 i 2-40% wago- wych, w przeliczeniu na ilosc wagowa calej kompozycji, wosku(ów) II o wskazniku penetracji mierzonym w temperaturze 25°C, wedlug tej samej normy, zawartym w zakresie 7,5-217, przy stosunku wagowym wosku(ów) typu I do wosku(ów) typu II nizszym od 2; oraz b) jako srodek emulgujacy i inhibitujacy rozwój mikroorganizmów, mieszanine zawierajaca co najmniej je- den (C1 0 -C2 0)acylan glicerylu oksyetylenowany i co najmniej jeden (C1 0 -C2 0)acylan glicerylu nie oksyetylenowa- ny, dobrane tak, aby HLB, wedlug GRIFFIN' a, wymienionej finalnej mieszaniny bylo zawarte w zakresie 61-15; i ma postac emulsji wosk w wodzie, w której zdyspergowane czasteczki wosku maja wielkosc powyzej 1 µm. (21) Numer zgloszenia: 310127 (2 2 ) Data zgloszenia: 09.12.1994 (86) Data i numer zgloszenia miedzynarodowego: 09.12.1994, PCT/FR94/01444 PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do makijażu rzęs i brwi składająca się z fazy tłuszczowej na bazie wosku zdyspergowanego w fazie wodnej zawierającej błonotwórczy polimer lub błonotwórcze polimery rozpuszczalne w wodzie, przy czym dyspersja ta jest stabilizowana mieszaniną acylanów glicerylu oksyetylenowanego(ych) lub mieszaniną acylanów glicerylu oksyetylenowanego(ych) i nieoksyetylenowanego(ych).
Na ogół tusze do brwi i rzęs są emulsjami wosku w wodzie, których stabilność fizyczną zapewnia obecność środków powierzchniowo-czynnych, a trwałość bakteriologiczną zapewnia obecność środków konserwujących, stosowanych w wystarczającej ilości.
Jednakowoż, kompozycje te są źle znoszone przez osoby mające bardzo wrażliwe oczy. Obecność w tych produktach niektórych drażniących środków powierzchniowo-czynnych lub środków konserwujących, wywołuje u tych osób nieprzyjemne odczucie.
Tusze do rzęs i brwi muszą również posiadać dobre własności kosmetyczne. W szczególności, rzęsy z makijażem muszą być elastyczne, aby makijaż był wygodny dla użytkowniczki.
W opisie EP 0 557 196 zostały ujawnione kompozycje kosmetyczne zawierające mikrodyspersje wosku o mikrocząsteczkach wosku mniejszych od 1 pm.
W opisie EP 0 243 145 zostały ujawnione pewne emulgatory, ale ujawnienie to nie dotyczy zastosowania tych emulgatorów w takich kompozycjach, jak te, które są przedmiotem wynalazku.
Celem wynalazku jest opracowanie trwałych tuszów do brwi i rzęs, które to tusze zachowują elastyczność rzęs z nałożonym makijażem i są doskonale. tolerowane przez wrażliwe oczy.
Stwierdzono nieoczekiwanie, że niektóre szczególne mieszaniny acylanów glicerylu pozwalają na stabilizowanie fizyczne i bakteriologiczne kompozycji do makijażu, składających się z fazy tłuszczowej na bazie wosku i fazy wodnej na bazie polimeru(ów) błonotwórczego(ych) w roztworze. Z drugiej strony, stwierdzono, że te mieszaniny powierzchniowo-czynnych niejonowych środków emulgujących pozwalają na otrzymanie produktów do makijażu, których własności tolerancji są zadawalające również dla najbardziej wrażliwych oczu.
Własności bakteriobójcze takich szczególnych mieszanin acylanów glicerylu pozwalają albo unikać stosowania środków konserwujących w tuszach do brwi i rzęs, albo znacznie zredukować w nich zawartość środków konserwujących, dzięki temu tusze te mają poprawioną tolerancję wobec najwrażliwszych oczu.
Stwierdzono również, że stosując te szczególne mieszaniny acylanów glicerylu w kompozycjach do makijażu, zawierających preparat szczególnego wosku, otrzymuje się tusz do brwi i rzęs mający równocześnie dobre własności bakteriobójcze, jak i dobrą elastyczność.
Przedmiotem wynalazku jest zatem kompozycja do makijażu rzęs i brwi zawierająca fazę tłuszczową na bazie preparatu woskowego i, jako środek emulgujący i bakteriobójczy, mieszaninę acylanów glicerylu.
Kompozycja do makijażu rzęs i brwi, zawierająca ewentualnie wypełniacz barwiący lub nie barwiący, środki zmiękczające, konserwujące, maskujące jony, perfumy, środki zagęszczające, oleje, silikony, spoiwa, polimery niebłonotwórcze, środki alkalizujące lub zakwaszające,
178 156 witaminy lub aminokwasy, lub inne dodatki, lub środki aktywne tradycyjnie stosowane w kompozycjach do makijażu rzęs oraz zawierające fazę tłuszczową na bazie wosku(ów) o temperaturze topnienia w zakresie 5-110°C i fazę wodną na bazie rozpuszczalnego(ych) w wodzie polimeru(ów) błonotwórczego(ych) w roztworze, korzystnie dobranego z grupy złożonej z pochodnych białkowych pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego, pochodnych celulozy, polimerów akrylowych, poliwinylopirolidonów i kopolimerów winylowych, gum arabskich, żywicy guarowej, pochodnych ksantanowych i żywicy karaya, alginianów i karagenianów, glikoaminoglikanów, kwasu hialuronowego i jego pochodnych, kwasu dezoksyrybonukleinowego i jego soli, zgodnie z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że zawiera:
a) 0-14% wagowych, w przeliczeniu na ilość wagową całej kompozycji, wosku(ów) i mającego(ych) wskaźnik penetracji igłą w temperaturze 25°C, według normy REINHOLD'a, zawarty w zakresie 1-7,5 i 2-40% wagowych, w przeliczeniu na ilość wagową całej kompozycji, wosku(ów) II o wskaźniku penetracji mierzonym w temperaturze 25°C, według tej samej normy, zawartym w zakresie 7,5-217, przy stosunku wagowym wosku(ów) typu I do wosku(ów) typu II niższym od 2; oraz
b) jako środek emulgujący i inhibitujący rozwój mikroorganizmów, mieszaninę zawierającą co najmniej jeden (Ci0-C2Q)acylan glicerylu oksyetylenowany i co najmniej jeden (Ci0-C20)acylan glicerylu nie oksyetylenowany, dobrane tak, aby HLB, według GRIFFINa, wymienionej finalnej mieszaniny było zawarte w zakresie 6,15; i ma postać emulsji wosk w wodzie, w której zdyspergowane cząsteczki wosku mają wielkość powyżej 1pm
Wartość HLB według GRIFFRNa jest zdefiniowana w J.Soc. Cosm. Chem. 1954 (tom 5), str. 249-256.
HLB fmatoej mies2.....YAt HTRA +YR t HTRR 9
Końcowe HLB mie KończweHLB KLBA YB HLBB ług wynalazku, określa się z oblicze: XA + YB
Końcowe HLB =
XA' HLBA + YB» HLBB ΧΑ +YB gdzie:
XA oznacza % wagowy składnika A w kompozycji finalnej;
YB oznacza % wagowy składnika B;
HLBA i HLBB oznaczają HLB odpowiednio składników A i B.
Korzystnie, kompozycja zawiera mieszaninę emulgatora zawieraj ącą acylany glicerylu oksyetylenowane i nie oksyetylenowane, stanowiące mono- i poliestry glicerylu, których stopień nasycenia zawarty jest w zakresie 0-3, zwłaszcza 0 i w których liczba moli tlenku etylenu zawarta jest w zakresie 0-100, korzystniej 0-30, a najkorzystniej 15-30.
Korzystnie, kompozycja zawiera acylany glicerylu nie oksyetylenowane dobrane spośród stearynianu glicerylu takiego, jak produkt sprzedawany pod nazwą TEGIN M przez firmę Goldschmidt i laurynianu glicerylu takiego, jak produkt sprzedawany pod nazwą IMWITOR 312 przez firmę HULS.
Korzystnie, kompozycja zawiera acylany glicerylu oksyetylenowane dobrane spośród stearynianu glicerylu, oleinianu glicerylu, kokosami glicerylu, laurynianu glicerylu i izostearynianu glicerylu polietoksylowanych, mających 30 moli tlenku etylenu i trioleinianu glicerylu etoksylowanego, mającego 25 moli tlenku etylenu.
Wśród acylanów glicerylu oksyetylenowanych stosowanych według wynalazku wymienić można:
- stearynian glicerylu polietoksylowany 30 molami tlenku etylenu jako produkt TAGAT S sprzedawany przez firmę Goldschmidt;
- oleinian glicerylu polietoksylowany 30 molami tlenku etylenu jako produkt TAGAT O sprzedawany przez firmę Goldschmidt;
178 156
- estry glicerylowe kwasów oleju kokosowego polietoksylowane 30 molami tlenku etylenu jako produkt VARIONIC LI 13 sprzedawany przez firmę Sherex;
- izostearynian glicerylu polietoksylowany 30 molami tlenku etylenu jako produkt TAGAT L sprzedawany przez firmę Goldschmidt;
- laurynian glicerylu polietoksylowany 30 molami tlenku etylenu jako produkt TAGAT I sprzedawany przez firmę Goldschmidt;
- trioleinian glicerylu polietoksylowany 25 molami tlenku etylenu jako produkt TAGAT TO sprzedawany przez firmę Goldschmidt.
Korzystnie, kompozycja zawiera mieszaninę emulgatora składającą się z acylanu glicerylu oksyetylenowanego i stearynianu glicerylu.
Mieszaniny emulgatora skladań^ się zwłaszcza z (Clo-C2o)acylanu glicerylu oksyetylenowanego takiego, jak wymienione powyżej, w szczególności stearynianu glicerylu oksyetylenowanego, którego liczba tlenku etylenu zawarta jest między l5 a 30 i ze stearynianu glicerylu.
Korzystnie, kompozycja zawiera mieszaninę emulgatora z acylanu glicerylu w ilości w zakresie 0,5-15% wagowych, zwłaszcza 3-13% wagowych, w odniesieniu do całkowitej wagi kompozycji.
Korzystnie, kompozycja zawiera w fazie tłuszczowej woski, dobrane spośród wosków mineralnych, wosków syntetycznych, wosków zwierzęcych mających temperaturę topnienia zawartą w zakresie 50-110°C i wskaźnik penetracji igły w temperaturze 25°C, mierzony według normy REINHOLDA, zawarty w zakresie 1-7,5 (grupa I) i 7,5-217 (grupa II).
Zasady pomiaru penetracji igłą według A.WARTH REINHOLD są opisane w „The chemistry and technology of Waxes” przez Albina Warth Re.inhold'a, wydawnictwo Nowy Jork; 1947. Sposoby te polegają na mierzeniu głębokości, wyrażonej w milimetrach, na jaką wchodzi znormalizowana igła (o wadze 100 g) umieszczona na wosku w ciągu 5 sekund.
Woski stosowane odpowiednio z wynalazkiem dobiera się spośród wosków zwierzęcych, wosków roślinnych, wosków mineralnych, wosków syntetycznych i różnych funkcji wosków naturalnych, stosuje się wszystkie te woski, które posiadaaą wymienione dwie charakterystyki wskazane powyżej.
Korzystnie, kompozycja zawiera woski typu I dobrane zwłaszcza spośród wosku kandelilla, wosku Camauba, wosku Ouricuri, wosku z trzciny cukrowej i tych wosków polietylenowych, których ciężar cząsteczkowy jest taki, że są typu I.
Woski te są obecne w kompozycji w ilości 0-14% wagowych w przeliczeniu na ilość wagową całej kompozycji.
Korzystnie, kompozycja zawiera woski typu II dobrane spośród wosku pszczelego, wosków lanolinowych, wosków parafinowych, wosków cerezynowych, wosków mikrokrystalicznych, ozokerytów, olbrotów, wosków polietylenowych o ciężarze cząsteczkowym takim, że są typu II i uwodornionych olejów roślinnych.
Wśród uwodornionych olejów roślinnych można wymienić uwodornione woski jojoby i oleje uwodornione, które otrzymuje się przez uwodornienie katalityczne substancji tłuszczowych składających się z łańcuchów tłuszczowych C8-C22 prostych lub rozgałęzionych, o jakości odpowiadającej definicji wosków7. Wymienić tu można uwodorniony olej słonecznikowy, uwodorniony olej z rącznika, uwodorniony olej z kopry i uwodornioną lanolinę.
Woski te są obecne w kompozycji w ilości 2-40% wagowych, korzystnie 2-30% wagowych, w przeliczeniu na ilość wagową całej kompozycji.
Korzystnie, kompozycja zawiera wosk(i) typu I i wosk(i) typu II w stosunku wagowym niższym od 1,25.
Kompozycje do makijażu według wynalazku mają postać emulsji wosk w wodzie, w których wielkość cząsteczek zdyspergowanego wosku jest większa od 1 pm. Ta szczególna postać emulsji pozwala na znaczne obniżenie w kompozycji zawartości środków konserwujących w stosunku do zawartości środków konserwujących w mikroemulsji
178 156 (tj. mikrodyspersji cząstek wosku, w której rozmiary cząstek są mniejsze od 1 pm) dla uzyskania równoważnego działania środków bakteriobójczego.
Korzystnie, kompozycja zawiera mieszaninę emulgatora z acylanów glicerylu oraz wosku w stosunku wagowym zawartym w zakresie 0,1-0,6, zwłaszcza 0,3-0,5.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać również wypełniacze. Wypełniacze są bądź kolorowe (pigmenty), bądź niekolorowe.
Pigmenty stosowane w kompozycji według wynalazku dobiera się spośród pigmentów mineralnych, pigmentów organicznych i pigmentów perłowych.
Tytułem przykładowych pigmentów mineralnych można wymienić dwutlenek tytanu (rutyl lub anataz) ewentualnie traktowany powierzchniowo i skodyfikowany w indeksie kolorów Color Index pod numerem (CI 77 891), tlenki żelaza czarny, żółty, czerwony (CI 77 499 CI 77 492 - CI 77 491) i fiolet manganowy (CI 77 742), lazuryt (CI 77 007), tlenek chromu (CI 77 288), wodzian chromowy (CI 77 289), błękit żelazowy (Cl 77 510).
Pigmenty organiczne dobiera się w szczególności spośród sadzy, pigmentów D i C czerwień nr 19 (CI 45 170), D i C czerwień nr 9 (CI 15 585), D i C czerwień nr 21 (CI 45 380), D i C pomarańcz nr 4 (CI 15 510), D i C pomarańcz nr 5 (CI 45 370), D i C czerwień nr 28 (CI 45 410), D i C czerwień nr 13 (CI 15 630), D i C czerwień nr 57 (CI 15 850), D i C żółcień nr 23 (CI 19 140), D i C czerwień nr 36 (CI 12 085), D i C czerwień kwasowa nr 95 (CI 45 425), D i C żółcień nr 6 (CI 15 985), D i C czerwień nr 30 (CI 73 360), D i C czerwień nr 3 (CI 45 430) i laki na bazie karminu koszenilii (CI 75 470).
Pigmenty perłowe mogą być dobrane spośród białych pigmentów perłowych takich jak powłoka mikowa z tlenku tytanu, tlenochlorek bizmutu, pigmenty perłowe barwione takie jak mika tytanowa z tlenkami żelaza, mika tytanowa z błękitem żelazowym, tlenkiem chromu itd., mika tytanowa z pigmentem organicznym wyżej wymienionego typu, jak również pigmenty na bazie tlenochlorku bizmutu.
Pigmenty, o ile są stosowane, obecne są w proporcji 0,5-10% wagowo w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji zależnie od zabarwienia i intensywności zabarwienia jaką chce się osiągnąć.
Niekolorowe wypełniacze dobiera się zwłaszcza spośród:
- talku, który jest uwodnionym krzemianem magnezu w postaci cząsteczek przeciętnie o wymiarach poniżej 40 pm;
- mik, które są glinokrzemianami o różnym składzie i są obecne w postaci łusek o wielkości 2 do 200 pm, korzystnie 5-7 pm i grubości 0,1-5 pm, korzystnie 0,2-3 pm. Miki mogą być pochodzenia naturalnego (na przykład muskowit, margaryt, roscoelit, lipidolit, biotyt) lub pochodzenia syntetycznego;
- skrobii, zwłaszcza skrobii ryżowej;
- kaolinu, który jest uwodnionym krzemianem glinu i obecny jest w formie cząsteczek w postaci izotropowej o przeciętnej średnicy poniżej 30 pm;
- tlenków cynku i tytanu, ogólnie stosowanych w postaci cząstek o wielkości nie przekraczającej kilku mikrometrów (lub nawet poniżej 1 pm w przypadku tlenku tytanu);
- węglanu wapnia;
- węglanu lub wodorowęglanu magnezu;
- celulozy mikrokrystalicznej;
- sproszkowanych polimerów syntetycznych, takich jak polietylen, poliestry (na przykład izoftalan lub tereftalan polietylenu) i poliamidy (na przykład nylon); teflony.
Wypełniacze mogą stanowić do 10%o wagowo całej kompozycji.
Pigmenty i wypełniacze mogą być powleczone substancjami takimi jak aminokwasy, silikony, sole metaliczne lub kolagen, lub wszystkimi innymi pozwalającymi zmodyfikować ich stan powierzchni.
Polimer lub polimery rozpuszczalne w wodzie zawarte w fazie wodnej dobiera się ’ zwłaszcza z grupy złożonej z:
178 156
- pochodnych białkowych pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego a w szczególności pochodnych keratyny, takich jak hydrolizaty keratyny i keratyny sulfonowe;
- pochodnych celulozy takich jak hydroksyetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, metyloceluloza, etylohydroksyetyloceluloza, karboksymetyloceluloza, jak również czwartorzędowane pochodne celulozy;
- polimerów akrylowych takich jak poliakrylany i polimetakrylany, jak również kopolimery akrylowe;
- poliwinylopirolidonów i kopolimerów winylowych takich jak kopolimery eteru metylowinylowego i bezwodnika maleinowego lub kopolimery octanu winylu i kwasu krotonowego;
- polimerów naturalnych takich jak:
- guma arabska, żywica guarowa, pochodne ksantanowe i żywica karaya;
- alginiany i karageniany;
- glikoaminoglikany, kwas hialuronowy i jego pochodne;
- kwas dezoksyrybonukleinowy i jego sole.
Stężenie rozpuszczalnego w wodzie polimeru(ów) w roztworze wodnym zawarte jest korzystnie w zakresie około 0,1-20% wagowo substancji czynnych, a stężenie fazy wodnej w przeliczeniu na ilość wagową całej kompozycji zawarte jest korzystnie między 30 a 70%.
Kompozycja według wynalazku może również zawierać poza składnikami wymienionymi powyżej, składniki tradycyjnie stosowane w kompozycjach do makijażu rzęs dobrane zwłaszcza spośród środków zmiękczających, konserwujących, maskujących jony, perfum, środków zagęszczających, olejów, silikonów, spoiw, polimerów niebłonotwórczych, środków alkalizujących lub zakwaszających i środków znanych z ich dobroczynnego działania na rzęsy, takich jak witaminy lub aminokwasy.
Kompozycja według wynalazku ma postać tuszu do brwi i rzęs.
Kompozycję tę wytwarza się sposobem polegającym na tym, że;
- w pierwszym etapie miesza się składniki fazy tłuszczowej, mieszaninę emulgatora powierzchniowo-czynnego i ewentualnie dodatków liporozpuszczalnych;
- w drugim etapie do otrzymanej mieszaniny dodaje się wypełniacze i/lub ewentualnie pigmenty;
- w trzecim etapie dysperguje się uzyskaną mieszaninę w fazie wodnej zawierającej polimer lub polimery błonotwórcze rozpuszczalne w wodzie i ewentualnie dodatki i/lub składniki aktywne rozpuszczalne w wodzie, do fazy tłuszczowej.
W kompozycji według wynalazku stosuje się mieszaniny emulgatora na bazie acylanów glicerylu takie, jaik zdefiniowane powyżej jako środki inhibitujące rozwój mikroorganizmów.
Stwierdzono nieoczekiwanie, że takie mieszaniny emulgujące mają własności środków inhibitujących rozwój szczepów bakteryjnych odpowiedzialnych za zanieczyszczenia emulsji kosmetycznych, zarówno w trakcie ich wytwarzania, jak i ich stosowania. W szczególności można wymienić szczepy następujące: Escherichia coli, Pseudomonasaeruginosa, Streptococcus faecalis, Candida albicans, Aspergillus niger.
Poniższe przykłady ilustrują wynalazek nie ograniczając jego zakresu.
Przykłady. We wszystkich poniższych przykładach dla każdego preparatu kosmetycznego oznaczono w sposób ilościowy moc inhibitującą na spektrum bakteryjnym składającym się ze szczepów z kolekcji (American Type Culture Collection) reprezentujących potencjalne zanieczyszczenia produktów kosmetycznych zarówno w trakcie ich wytwarzania jak i użytkowania.
Spektrum to składa się z 5 mikroorganizmów:
(bakteria Gram -) (ł^akct^^ia Gram -) (bakteria Gram +) (Levure) (Moisissure)
Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa Streptococcus faecalis Candida albicans Aspergillus niger
178 156
Moc inhibitującą oznaczano sposobem bazującym na sztucznym zanieczyszczeniu każdego preparatu kosmetycznego, określonym spektrum bakteryjnym, z następującą w czasie zmianą tego zanieczyszczenia.
Każda badana kompozycja uprzednio poddana była właściwej kontroli mikrobiologicznej zanim została podzielona na 5 części po 20 gram.
Każda z tych części została następnie zaszczepiona jednym z wyżej wymienionych mikroorganizmów tak by wprowadzić stężenie bakterii w przybliżeniu 106 zarodków na gram produktu.
Zaszczepione próbki poddano inkubacji w ciągu 7 dni w temperaturze 22°C, po czym poddano je ocenie poziomu zanieczyszczeń tradycyjną metodą Pasteura.
Różnica między poziomem zanieczyszczeń początkowym i po 7 dniach kontaktu zarodki/produkt pozwala na zmierzenie mocy inhibitującej preparatu.
Przykłady Ii II
I II (porównawczy)
- aminometylostearynian propanodiolu (anionowy środek powierzchniowo czynny) 8,6
- aminometylooleinian propanodiolu (anionowy środek powierzchniowo czynny) 4,1
stearynian glicerylu (TEGIN M od Goldschmidt'a) 3
PEG 30 stearynian glicerylu (TAGAT S od Goldschmidt'a) 7,3
pigmenty 5,7 5,7
parafina (twardość =15) 17,5 17,5
wosk Camauba (twardość =1) 4,4 4,4
polimer rozpuszczalny w wodzie 1,2 1,2
butyloparaben 0,1 0,1
metyloparaben 0,2 0,2
EDTA dwusodowa 0,1 0,1
środek neutralizujący 0,05 0,05
alkohol fenyloetylowy 0,5 0,5
woda uzupełnienie do 100 100
Tusz do brwi i rzęs I jest zgodny z wynalazkiem. HLB mieszaniny emulgatora stearynian glicerylu/PEG 30 stearynian glicerylu wynosi 11,8.
Tusz do brwi i rzęs II jest typem porównawczym według stanu techniki, zawierającym anionowe środki powierzchniowo czynne.
Tusz do brwi i rzęs I przedstawia większą moc inhibitującą wobec mikroorganizmów od tuszu do brwi i rzęs II.
Tusz do brwi i rzęs I jest elastyczny i dobrze znoszony przez osoby mające bardzo wrażliwe oczy.
178 156
Przykłady III i IV
III (porównawczy) IV
półtorastearynian metyloglukozy (niejonowy środek powierzchniowo czynny) (Glucate SS Amerchol) 8,4
PEG 20 półtorastearynian metylo-glukozy (niejonowy środek powierzchniowo czynny) (Glucamate SSE) 2,1
stearynian glicerylu (TEGIN M od Goldschmidta) 2,6
PEG 30 stearynian gliceiylu (TAGAT S od Goldschmidta) 7,9
wosk pszczeli (twardość = 14) 19,5 19,5
butyloparaben 0,1 0,1
pigment 5 5
polimer rozpuszczalny w wodzie 4,8 4,8
metyloparaben 0,2 0,2
EDTA dwusodowa 0,1 0,1
środek neutralizujący 0,04 0,04
alkohol fenyloetylowy 0,5 0,5
witamina 1 1
woda uzupełnienie do 100 100
Tusz do brwi i rzęs IV jest zgodny z wynalazkiem. HLB mieszaniny emulgatora stearynian glicerylu/PEG 30 stearynian glicerylu wynosi 13,5.
Tusz do brwi i rzęs III jest typem porównawczym według stanu techniki, zawierającym niejonowe środki powierzchniowo czynne różne od (C10-C20)acylanów glicerylu według wynalazku.
Tusz do brwi i rzęs IV przedstawia większą moc inhibitującą wobec mikroorganizmów od tuszu do brwi i rzęs III.
Tusz do brwi i rzęs IV jest elastyczny i dobrze znoszony przez osoby mające bardzo wrażliwe oczy.
Przykład V
laurynian glicerylu (IMWITOR 312 z Huls) 3,5
PEG 30 gliceryl kwasów oleju kokosowego (VARIONIC LI 63 z Sherex) 8
pigment 6
wosk pszczeli (twardość =14) 10
parafina (twardość = 15) 6
wosk Camauba (twardość =1) 3
polimer rozpuszczalny w wodzie 3
metyloparaben 0,2
propyloparaben 0,1
EDTA dwusodowa 0,05
woda uzupełnienie do 100
17)8156
HLB mieszaniny laurynianu glicerylu/PEG 30 glicerylu kwasów oleju kokosowego wynosi 11,9.
Tak otrzymany tusz do brwi i rzęs przedstawia dobrą moc .inhibitującą i wygodę stosowania. Jest bardzo dobrze znoszony przez osoby mające bardzo wrażliwe oczy.
Przykład VI
stearynian glicerylu 1,9
stearynian glicerylu oksyetylenowany 30 molami tlenku etylenu 5,15
wosk Camauba (twa^<^<^^<^=1) 12
parafina (twar<^^.ść=15) 8
pigmenty 2
polimery rozpuszczalne w wodzie 6,5
środek neutralizujący w ilości do pH 7
środek konserwujący ile potrzeba
woda w ilości uzupełniającej do 100
Tusz do brwi i rzęs naniesiony na rzęsy zachowuje ich elastyczność.
Przykład VII (porównawczy).
Przetestowano następujące kompozycje tuszu:
Składniki tusz A (według stanu techniki)* tusz A' (według wynalazku)
stearynian glicerylu (Tegin M) 1,9 g 1,9 g
stearynian glicerylu oksyetylenowany (Tagat S) 5,15 g 5,15 g
wosk Camauba 28,4 g 15,7 g
wosk pszczeli 12,6 g
guma arabska 3g 3g
hydroksyetyloceluloza 0,5 g 0,5 g
PVP (Luviskol K90 Powder) 1 g 1 g
Leogard GP (polimer rozpuszczalny w wodzie) 2g 2g
czarny tlenek żelaza 2g 2 g
soda 0,04 g 0,04 g
konserwant ile potrzeba ile potrzeba
woda ile potrzeba do 100 g ile potrzeba do 100 g
* kompozycja ujawniona w dokumencie EP 557 196 w przykładzie 11.
1. PorówPamegiętkości wykazywanej przez krmp ozocję /1 zgiętkościąwykązywkaz przez kompozycję A'.
Giętkość włosów malowanych (średnią siłę krochmalenia) oceniono ilościowo przez różnicę między średnią siłą mierzoną po makijażu i średnią siłą mierzoną na włosie nagim.
Otrzymano następujące wyniki.
178 156
Kompozycja A A'
średnia siła krochmalenia (włosy malowane-włosy nagie) w g na 6 próbek 65,2 57,5
Wniosek
Tusz A' według wynalazku odznacza się większą giętkością niż tusz A znany ze stanu techniki.
2. Porównanie afektu wypelnie ma enykawykanegoprgoz kzmpooycjo a z efektem wypełnienia wykazywanym przez kompozycję A'.
Wykonano pomiar zwiększenia powierzchni (średnica naniesiona wyrażona w mm2), przed i po makijażu, przez analizę obrazu.
Otrzymano następujące wyniki.
Kompozycja A A'
wypełnienie w mm2 0,332 0,730
Wniosek
Tusz A' według wynalazku jest znacznie bardziej wypełniający niż tusz A znany ze stanu techniki. Ponadto, tusz A znany ze stanu techniki jest bardzo mało malujący. Tusz A' według wynalazku pozwala na dużo szybsze otrzymanie pożądanego wyniku makijażu, ponieważ ilość tuszu osadzona przy tej samej liczbie przejść szczoteczki jest 2,2 razy większa.
3. Porównanieodporności nia tarcie.
Podczas tarcia czujnika o włosy tusz wykrusza się, a jego szczątki są zbierane na papier uprzednio poOkete klejem; odporność na tarcie jest oceniona przez wizualizację (fotografie) cząstek uwolnionych w czasie tego testu.
Wniosek
Tusz A znany ze stanu techniki uwalnia więcej cząstek niż tusz A' według wynalazku. Odporność na tarcie tuszu A' według wynalazku jest więc lepsza niż tuszu A znanego ze stanu techniki.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz
Cena 4,00 zł.

Claims (12)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja do makijażu rzęs i brwi, zawierająca ewentualnie wypełniacz barwiący lub nie barwiący, środki zmiękczające, konserwujące, maskujące jony, perfumy, środki zagęszczające, oleje, silikony, spoiwa, polimery niebłonotwórcze, środki alkalizujące lub zakwaszające, witaminy lub aminokwasy, lub inne dodatki, lub środki aktywne tradycyjnie stosowane w kompozycjach do makijażu rzęs oraz zawierająca fazę tłuszczową na bazie wosku(ów) o temperaturze topnienia w zakresie 50-110°C i fazę wodną na bazie rozpuszczalnego(ych) w wodzie polimeru(ów) błonotwórczego(ych) w roztworze, korzystnie dobranego z grupy złożonej z pochodnych białkowych pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego, pochodnych celulozy, polimerów akrylowych, poliwinylopirolidonów i kopolimerów winylowych, gum arabskich, żywicy guarowej, pochodnych ksantanowych i żywicy karaya, alginianów i karagenianów, glikoaminoglikanów, kwasu hialuronowego i jego pochodnych, kwasu dezoksyrybonukleinowego i jego soli, znamienna tym, -że zawiera:
    a) 0-14% wagowych, w przeliczeniu na ilość wagową całej kompozycji, wosku(ów) i mąjącego(ych) wskaźnik penetracji igłą w temperaturze 25°C, według normy REINHOLD'a, zawarty w zakresie 1-7,5 i 2-40% wagowych, w przeliczeniu na ilość wagową całej kompozycji, wosku(ów) II o wskaźniku penetracji mierzonym w temperaturze 25°C, -według tej samej normy, zawartym w zakresie 7,5-217, przy stosunku wagowym wosku(ów) typu I do wosku(ów) typu II niższym od 2; oraz
    b) jako środek emulgujący i inhibitujący rozwój mikroorganizmów, mieszaninę zawierającą co najmniej jeden (C10-C20)acylan glicerylu oksyetylenowany i co najmniej jeden (C10-C20)acylan glicerylu nie oksyetylenowany, dobrane tak, aby HLB, według GRIFFIN'a, wymienionej finalnej mieszaniny było zawarte w zakresie 61-15;
    i ma postać emulsji wosk w wodzie, w której zdyspergowane cząsteczki wosku mają wielkość powyżej 1 pm.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera mieszaninę emulgatora zawierającą acylany glicerylu oksyetylenowane i nie oksyetylenowane, stanowiące mono- i poliestry glicerylu, których stopień nasycenia zawarty jest w zakresie 0-3 i w których liczba moli tlenku etylenu zawarta jest w zakresie 0-100.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera acylany glicerylu oksyetylenowane dobrane spośród stearynianu glicerylu, oleinianu glicerylu, kokosanu glicerylu, laurynianu glicerylu i izostearynianu glicerylu polietoksylowanych, mających 30 moli tlenku etylenu i trioleinianu glicerylu etoksylowanego, mającego 25 moli tlenku etylenu.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera acylany glicerylu nie oksyetylenowane dobrane spośród stearynianu glicerylu i laurynianu glicerylu.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera mieszaninę emulgatora składającą się z acylanu glicerylu oksyetylenowanego i stearynianu glicerylu.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera mieszaninę emulgatora z acylanu glicerylu w ilości w zakresie 0,5-15% wagowych w odniesieniu do całkowitej wagi kompozycji.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera w fazie tłuszczowej woski, dobrane spośród wosków mineralnych, wosków syntetycznych, wosków zwierzęcych mających temperaturę topnienia zawartą w zakresie 50-110°C i wskaźnik penetracji igły w temperaturze 25°C, mierzony według normy REINHOLD'a, zawarty w zakresie 1-7,5 (grupa I) i 7,5-217 (grupa II).
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 1 albo 7, znamienna tym, że zawiera woski typu I dobrane zwłaszcza spośród wosku kandelilla, wosku kamauba, wosku Ouricuri, wosku z trzciny cukrowej i tych wosków polietylenowych, których ciężar cząsteczkowy jest taki, że są typu I.
    178 156
  9. 9. Kompozycja według zaostrz. 1 albo 7, znamienna tym, że zawiera woski typu II dobrane spośród wosku pszczelnego, wosków lanolinowych, wosków parafinowych, wosków cerezynowych, wosków mikrokrystalicznych, ozokerytów, olbrotów, wosków polietylenowych o ciężarze cząsteczkowym takim, że są typu II, i uwodornionych olejów roślinnych.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 1 albo 7, znamienna tym, że zawiera wosk(i) typu I i wosk(i) typu II w stosunku wagowym niższym od 1,25.
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 1 albo 7, znamienna tym, że zawiera 2-30% wagowo, w przeliczeniu na całą kompozycję, wosku(ó) typu II.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera mieszaninę emulgatora z acylanów glicerylu oraz wosku w stosunku wagowym zawartym w zakresie 0,1-0,6.
PL94310127A 1993-12-10 1994-12-09 Kompozycja do makijażu rzęs i brwi PL178156B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9314882A FR2713481B1 (fr) 1993-12-10 1993-12-10 Composition de maquillage des cils et des sourcils stabilisée par un mélange d'acylates de glycéryle oxyéthylénés ou un mélange d'acylates de glycéryle oxyéthylénés et non oxyéthylénés.
PCT/FR1994/001444 WO1995015741A1 (fr) 1993-12-10 1994-12-09 Composition de maquillage des cils et des sourcils stabilisee par un melange de derives oxyethylenes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL310127A1 PL310127A1 (en) 1995-11-27
PL178156B1 true PL178156B1 (pl) 2000-03-31

Family

ID=9453816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94310127A PL178156B1 (pl) 1993-12-10 1994-12-09 Kompozycja do makijażu rzęs i brwi

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0662312B1 (pl)
JP (1) JP2883206B2 (pl)
CN (1) CN1117709A (pl)
AT (1) ATE194280T1 (pl)
BR (1) BR9406558A (pl)
CA (1) CA2155425C (pl)
DE (1) DE69425127T2 (pl)
ES (1) ES2147224T3 (pl)
FR (1) FR2713481B1 (pl)
HU (1) HU217828B (pl)
PL (1) PL178156B1 (pl)
RU (1) RU2142781C1 (pl)
WO (1) WO1995015741A1 (pl)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2753900B1 (fr) * 1996-09-30 1998-10-30 Oreal Compositions pour le maquillage des yeux
DE19827662A1 (de) * 1998-06-22 1999-12-23 Henkel Kgaa Verwendung von Glyceriden
FR2782918B1 (fr) 1998-09-04 2001-09-07 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene une poly alpha-olefine et une phase grasse liquide
FR2783707B1 (fr) 1998-09-25 2000-11-03 Oreal Composition de maquillage comprenant une poly-alpha-olefine
FR2787025B1 (fr) * 1998-12-14 2002-10-11 Oreal Composition sous forme d'emulsion h/e a forte teneur en cire et ses utilisations dans les domaines cosmetique et dermatologique
FR2794970B1 (fr) * 1999-06-21 2001-08-03 Oreal Mascara comprenant un polymere disperse dans une phase grasse liquide
FR2795634A1 (fr) 1999-06-30 2001-01-05 Oreal Mascara comprenant des polymeres filmogenes
FR2810237B1 (fr) 2000-06-15 2002-07-26 Oreal Composition cosmetique filmogene
FR2810239B1 (fr) 2000-06-15 2002-12-20 Oreal Composition cosmetique filmogene
FR2810238B1 (fr) * 2000-06-15 2002-07-19 Oreal Composition cosmetique filmogene
FR2815850B1 (fr) 2000-10-27 2003-02-14 Oreal Composition cosmetique filmogene
US6881400B2 (en) 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
ATE322310T1 (de) * 2000-12-12 2006-04-15 Oreal Kosmetische zusammensetzung mit einem wachs und einem polymer
DE60132805T2 (de) * 2000-12-12 2009-01-29 L'oreal Kosmetische zusammensetzung mit einem polymergemisch
FR2817743B1 (fr) * 2000-12-12 2003-01-10 Oreal Utilisation d'un polymere pour obtenir un maquillage rapide des matieres keratiniques
FR2824267B1 (fr) * 2001-05-04 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique filmogene
FR2833163A1 (fr) * 2001-12-07 2003-06-13 Oreal Mascara solide
DE60222701T2 (de) 2002-01-24 2008-07-17 L'oreal Zusammensetzung die eine mischung aus teilkristallinen polymeren und flüchtiges öl enthält
FR2844188A1 (fr) * 2002-09-06 2004-03-12 Oreal Composition cosmetique comprenant un melange de cire
US9180321B2 (en) 2005-07-13 2015-11-10 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing liposoluble polymers and tackifiers
US7884158B2 (en) 2005-09-06 2011-02-08 L'Oré´al Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and phenylated silicones
US8263055B2 (en) 2007-08-01 2012-09-11 Avon Products, Inc. Long lasting and waterproof lash extension composition
FR2938764B1 (fr) * 2008-11-24 2012-06-08 Oreal Composition cosmetique solide pour application sur les fibres keratiniques
FR2996766B1 (fr) * 2012-10-15 2015-01-16 Oreal Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques
FR2996754B1 (fr) * 2012-10-15 2014-12-05 Oreal Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques
CN103213758B (zh) * 2013-05-13 2016-01-20 孙秋玉 眼妆贴膜
FR3011741B1 (fr) * 2013-10-11 2015-10-23 Oreal Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques
KR101963563B1 (ko) * 2017-01-11 2019-03-29 코스맥스 주식회사 필오프 타입 아이브로우 메이크업 조성물

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1168949A (en) * 1979-08-13 1984-06-12 William G. Gorman Cleansing compositions
JPS58180410A (ja) * 1982-04-16 1983-10-21 Shiseido Co Ltd 化粧料
FR2573305B1 (fr) * 1984-11-20 1987-01-09 Oreal Composition de maquillage pour les cils a base de cires et de derives keratiniques
CA1302280C (en) * 1986-04-21 1992-06-02 Jon Joseph Kabara Topical antimicrobial pharmaceutical compositions and methods
LU87457A1 (fr) * 1989-02-24 1990-09-19 Oreal Utilisation,comme composition cosmetique pour cheveux,d'une microdispersion de cire,et procede de traitement des cheveux avec une telle composition
FR2658829B1 (fr) * 1990-02-23 1993-12-24 Oreal Compositions fluides contenant une microdispersion de cire et d'un tensio-actif cationique, leur preparation et leur utilisation.
FR2666015B1 (fr) * 1990-08-23 1994-11-10 Oreal Composition cosmetique et/ou dermopharmaceutique contenant de l'acide retinouique ou ses derives, destinee au traitement des cheveux ou du cuir chevelu.
FR2687569B1 (fr) * 1992-02-21 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire.

Also Published As

Publication number Publication date
JP2883206B2 (ja) 1999-04-19
JPH08506598A (ja) 1996-07-16
FR2713481B1 (fr) 1996-05-24
WO1995015741A1 (fr) 1995-06-15
DE69425127T2 (de) 2001-03-22
HUT73044A (en) 1996-06-28
ES2147224T3 (es) 2000-09-01
RU2142781C1 (ru) 1999-12-20
HU9502362D0 (en) 1995-10-30
ATE194280T1 (de) 2000-07-15
EP0662312A1 (fr) 1995-07-12
DE69425127D1 (de) 2000-08-10
CA2155425A1 (fr) 1995-06-15
CA2155425C (fr) 2000-02-15
CN1117709A (zh) 1996-02-28
PL310127A1 (en) 1995-11-27
FR2713481A1 (fr) 1995-06-16
HU217828B (hu) 2000-04-28
BR9406558A (pt) 1996-02-06
EP0662312B1 (fr) 2000-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL178156B1 (pl) Kompozycja do makijażu rzęs i brwi
JP2623168B2 (ja) まつ毛を被覆するための耐水性組成物とその製造方法
US5925337A (en) Waterproof composition for covering the eyelashes, and process for the preparation thereof
US5866149A (en) Composition for making up the eyelashes and the eyebrows stabilized oxyethylenated derivatives
US8080238B2 (en) Oil-based cosmetic composition
KR100975632B1 (ko) 제제, 특히 화장품 제제, 이의 제조방법, 및 이의 용도
JP3479916B2 (ja) まつげおよび(または)眉のメイクアップおよび手入れのための組成物およびその製造方法
US20080292668A1 (en) Water-Free Cosmetic Preparation
JP2002179532A (ja) フィルム形成性化粧品組成物
EP2516500B1 (en) A block copolymer and ester-terminated polyesteramide composition and uses thereof
DE60118605T2 (de) Kosmetische zusammensetzung mit einem wachs und einem polymer
JP2006507320A (ja) ワックス成分、膜形成系およびゲル成分を有する化粧用調製品
KR20010072740A (ko) 친수성 겔화제 및 전분을 함유하는 고형 수성겔, 이를함유하는 조성물 및 용도
JP3672010B2 (ja) 睫毛用又は眉毛用化粧料
US20040156814A1 (en) Cosmetic eye-care compositions comprising a low molecular weight cationic copolymer
DE202005011257U1 (de) Zubereitung, insbesondere kosmetische Zubereitung
JP2688116B2 (ja) メークアップ用組成物
US5858339A (en) Method for making up the eyes using deoxyribonucleic acid
USRE37380E1 (en) Method for making up the eyes using deoxyribonucleic acid
Orecchioni Eye make-up
JP2006143591A (ja) 化粧料