PL177907B1 - Stężony, uniwersalny, ciekły środek czyszczący - Google Patents
Stężony, uniwersalny, ciekły środek czyszczącyInfo
- Publication number
- PL177907B1 PL177907B1 PL94303963A PL30396394A PL177907B1 PL 177907 B1 PL177907 B1 PL 177907B1 PL 94303963 A PL94303963 A PL 94303963A PL 30396394 A PL30396394 A PL 30396394A PL 177907 B1 PL177907 B1 PL 177907B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkyl
- agent according
- ether
- mixtures
- propylene glycol
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title abstract description 22
- -1 alkyl ethoxy sulfates Chemical class 0.000 claims abstract description 79
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 74
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 17
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 52
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 34
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 32
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 23
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 18
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 17
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 claims description 8
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DIKAKGAFSWVTFL-UHFFFAOYSA-N propane-1,2-diol;1-propoxypropane Chemical compound CC(O)CO.CCCOCCC DIKAKGAFSWVTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QCIYAEYRVFUFAP-UHFFFAOYSA-N hexane-2,3-diol Chemical compound CCCC(O)C(C)O QCIYAEYRVFUFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 20
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 17
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 9
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 8
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 7
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 7
- FENFUOGYJVOCRY-UHFFFAOYSA-N 1-propoxypropan-2-ol Chemical compound CCCOCC(C)O FENFUOGYJVOCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 5
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 150000008195 galaktosides Chemical class 0.000 description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 2
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 2
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N (E,E)-hydramethylnon Chemical compound N1CC(C)(C)CNC1=NN=C(/C=C/C=1C=CC(=CC=1)C(F)(F)F)\C=C\C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- VCCWZAQTNBYODU-UHFFFAOYSA-N CC(=C)CC(C)CCC(C)=C Chemical group CC(=C)CC(C)CCC(C)=C VCCWZAQTNBYODU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102100027152 Dihydrolipoyllysine-residue acetyltransferase component of pyruvate dehydrogenase complex, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 101001122360 Homo sapiens Dihydrolipoyllysine-residue acetyltransferase component of pyruvate dehydrogenase complex, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229930182479 fructoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008132 fructosides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- VUVZASHBYYMLRC-UHFFFAOYSA-N heptane-2,3-diol Chemical compound CCCCC(O)C(C)O VUVZASHBYYMLRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 150000002597 lactoses Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M sodium tetradecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)CCC(CC(C)C)OS([O-])(=O)=O FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007614 solvation Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2068—Ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/06—Ether- or thioether carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
1. Stezony uniwersalny ciekly srodek czyszczacy, zawierajacy co najmniej jeden srodek powierzchniowo czynny, co najmniej jeden rozpuszczalnik, wode i ewentualnie skladniki dodatkowe, do zastosowania w po- staci stezonej lub rozcienczonej, znamienny tym, ze zawiera w % wagowych a) od 1 do 20% co najmniej jednego anionowego srod- ka powierzchniowo czynnego; b) od 1 do 20% co najmniej jednego niejonowego srod- ka powierzchniowo czynnego; c) od 5 do 60% rozpuszczalnika wybranego z grupy obejmujacej etery glikoli o wysokiej rozpu- szczalnosci w wodzie i ich mieszaniny; oraz d) w uzupelnieniu do bilansu wode. WZÓR 1 WZÓR 2 WZÓR 3 PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest stężony, uniwersalny, delikatny, ciekły środek czyszczący, zwłaszcza stężony, uniwersalny, delikatny, ciekły środek do czyszczenia przez rozpylanie i wycieranie.
Środki według wynalazku oraz sposoby ich stosowania dotyczą specjalnej grupy stężonych produktów czyszczących przeznaczonych do wykorzystania bezpośrednio lub po rozcieńczeniu przez ostatecznego użytkownika, tak aby osiągnąć korzystną zdolność czyszczącą dla danego zastosowania. Takie stężone środki czyszczące stosować można przy wykorzystaniu dowolnego typu rozpylacza lub po rozcieńczeniu w kubełku, a jeszcze korzystniej przy wykorzystaniu ręcznego rozpylacza takiego jak urządzenie ujawnione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5 152 461 lub w zgłoszeniu patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 07/865 001.
Od dawna istnieje zapotrzebowanie na wytwarzanie stężonych środków czyszczących do wykorzystania przez użytkowników. Stężone środki czyszczące zapewniają wysoką zdolność czyszczenia w przypadku trudnego do usunięcia brudu, umożliwiają uzyskanie ekonomicznych roztworów po rozcieńczeniu oraz zapewniają zmniejszenie do minimum kosztów opakowań i kosztów transportu. Znane są stężone kompozycje o dużej zawartości środków powierzchniowo czynnych do pewnych zastosowań czyszczących, np. środki do prania o energicznym działaniu, wytwarzane przy wykorzystaniu odpowiednich środków powierzchniowo czynnych i hydrotropów. Znane są również kompozycje proszkowe o wysokim stężeniu, wytwarzane zazwyczaj na drodze aglomeracji lub innymi podobnymi sposobami.
Znane są również delikatne uniwersalne środki czyszczące. Tak np. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5 230 823 ujawniono delikatny ciekły środek czyszczący wytwarzany z zastosowaniem alkiloetoksykarboksylanów o wyjątkowo wysokiej czystości, który ewentualnie zawiera również kosurfaktant i środek wzmagający pienienie. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 627 931 ujawniono rozcieńczony i stężony środek do czyszczenia twardych powierzchni, zawierający niejonowy środek powierzchniowo czynny i
177 907 rozpuszczalnik organiczny w kombinacji z wypełniaczem detergentowym. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 882 038 ujawniono rozcieńczony i stężony środek zawierający środek powierzchniowo czynny, wypełniacz detergentowy i rozpuszczalniki typu eterów glikoli. Nie sąjednak znane bardzo stężone uniwersalne środki do czyszczenia przez rozpylanie i wycieranie, które mogą być rozcieńczane przez ostatecznego użytkownika do uzyskania stężenia preferowanego przez niego. Jest to spowodowane częściowo tym, że produkt handlowy musi wykazywać pewne cechy takie jak rozcieńczalność, zwilżalność powierzchni i brudu, brak powodowania smużenia, szybkie parowanie, dobra zdolność czyszcząca, stabilność i możliwość spełniania wymagań bezpieczeństwa przy stosowaniu w gospodarstwie domowym. Zazwyczaj takie środki do czyszczenia przez rozpylanie i wycieranie wytwarza się w postaci produktów o niskim stężeniu przy zastosowaniu umiarkowanych ilości rozpuszczalników mieszających się z wodą w połączeniu z niewielkimi ilościami kosurfaktantów i wypełniaczy detergentowych.
Przy usiłowaniu wytwarzania silnie stężonych środków do czyszczenia przez rozpylanie i wycieranie często pojawiająsię problemy. Rozpuszczalniki, które szybko parują, zazwyczaj wykazująniskatemperaturę zapłonu. Przy zwiększaniu stężenia takich rozpuszczalników uzyskuje się środki o niedopuszczalnie niskiej temperaturze zapłonu. Natomiast typowe rozpuszczalniki o wysokiej zdolności do solwatowania brudu charakteryzują się zazwyczaj niskimi szybkościami parowania, co utrudnia ich stosowanie przez użytkownika, a ponadto mogą one pozostawiać smugi na czyszczonych powierzchniach. Z tego względu trudno jest uzyskać stężony produkt o zawartości rozpuszczalnika powyżej pewnego stężenia, który zostałby zaakceptowany przez użytkownika.
Jeden ze sposobów rozwiązania tego problemu stanowi zastosowanie wypełniaczy detergentowych w postaci soli w środkach o małych stężeniach środków powierzchniowo czynnych i rozpuszczalników tak, aby zwiększyć skuteczność działania środków powierzchniowo czynnych i rozpuszczalników. Takie rozwiązanie zapewnia dobre czyszczenie, a z uwagi na to, że sole nie są lotne, nie obniżają one temperatury zapłonu środka. Jednakże środki takie z zasady często powodują smużenie, a szybkości ich parowania sąniskie. Wypełniacze detergentowe stwarzają również znaczne zagrożenie dla środowiska.
Innym znanym sposobem było wykorzystanie mieszanek rozpuszczalników zawierających rozpuszczalniki o większej i mniejszej lotności tak, aby zintensyfikować parowanie i podwyższyć temperaturę zapłonu. Jednakże mieszanki rozpuszczalników wykazujące zarówno duże szybkości parowaniajak i wysokie temperatury zapłonu zazwyczaj powoduj ^niestabilność w wyrobach zawierających środki powierzchniowo czynne i wodę. W szczególności uniwersalne środki do czyszczenia o wysokiej zawartości rozpuszczalników zazwyczaj wykazująbrakjednorodności, co powoduje, że użytkownik musi dokładnie rozmieszać produkt przed użyciem, aby uzyskać równomierne rozprowadzenie składników.
Przedmiotem wynalazku jest stężony uniwersalny ciekły środek czyszczący, zawierający co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, co najmniej jeden rozpuszczalnik, wodę i ewentualnie składniki dodatkowe, do zastosowania w postaci stężonej lub rozcieńczonej, charakteryzujący się tym, że zawiera w % wagowych a) od 1 do 20% co najmniej jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego; b) od 1 do 20% co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego; c) od 5 do 60% rozpuszczalnika wybranego z grupy obejmującej etery glikoli o wysokiej rozpuszczalności w wodzie i ich mieszaniny; oraz d) w uzupełnieniu do bilansu wodę.
Środek korzystnie zawiera anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkiloetoksysiarczany, alkiloetoksykarboksylany i ich mieszaniny, przy czym korzystniej zawiera anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkiloetoksysiarczany zawierające grupę Cg-C^allklowąi 1-9 moli tlenku etylenu oraz ich mieszaniny.
Korzystnie środek jako aniowy środek powierzchniowo czynny zawiera alkiloetoksykarboksylan o wzorze 2, w którymi x wynosi od około 8 do około 16, y wynosi od około 1 do około 9, a
177 907
M+ oznacza jon metalu alkalicznego, zwłaszcza jako alkiloetoksykarboksylan zawiera C12 -C 1salkilo(heptaetoksy)karboksylan sodowy.
Środek korzystnie zawiera C12-C11alkilo(heptaetoksy)k.arboksylan sodowy w ilości w zakresie od około 6 do około 16%.
Korzystnie środek zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej etoksylowane alkohole tłuszczowe, etoksylowany nonylofenol, alkilopoliglikozydy i ich mieszaniny.
Środek korzystnie jako niejonowy środek powierzchniowo czynny zawiera alkilopoliglikozyd zawierający grupę C8-C16alkiiowąi 1-3 mery węglowodanowe w cząsteczce.
Środek korzystnie jako niejonowy środek powierzchniowo czynny zawiera alkilopolikozyd zawierający grupę Cg-C10alkiiowąi średnio 1,5-2,7 merów węglowodanowych w cząsteczce.
Środek korzystnie zawiera alkilopoliglikozyd w ilości w zakresie od około 8 do około 18%.
Korzystnie środek jest rozcieńczony w stosunku środka do czyszczenia do wody w zakresie od około 1:1 do około 1:20.
Środek korzystnie zawiera rozpuszczalnik wybrany z grupy obejmującej monoalkilowe etery glikolu etylenowego, monoalkilowe etery glikolu propylenowego i ich mieszaniny, zwłaszcza zawiera rozpuszczalnik typu eteru glikolu w postaci mieszaniny zawierającej od około 5 do około 60% eteru n-butylowego glikolu etylenowego, od około 5 do około 60% eteru metylowego glikolu propylenowego, od około 5 do około 60% eteru glikolu propylenowego, od około 1 do około 10% eteru n-butylowego glikolu propylenowego.
Środek korzystnie zawiera rozpuszczalnik typu eteru glikolu w postaci mieszaniny zawierającej od około 1 do około 30% eteru n-butylowego glikolu etylenowego, od około 1 do około 20% eteru metylowego glikolu propylenowego, od około 1 do około 20% eteru propylowego glikolu propylenowego, od około 1 do 10% eteru n-butylowego glikolu propylenowego i ich mieszaniny.
Korzystnie środek zawiera w % wagowych a) od około 1 do około 20% co najmniej jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej alkiloetoksysiarczany, alkiloetoksykarboksylany i ich mieszaniny; b) od około 1 do około 20% co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej etoksylowane alkohole tłuszczowe, etoksylowany nonylofenol, alkilopoliglikozydy i ich mieszaniny; c) od około 5 do około 60% rozpuszczalnika wybranego z grupy obejmującej etery glikoli o wysokiej rozpuszczalności w wodzie i ich mieszaniny; oraz d) w uzupełnieniu do bilansu wodę.
Środek zwłaszcza zawiera w % wagowych a) od około 6 do około 16% alkiloetoksykarboksylanów; b) od około 8 do około 18% alkilopoliglikozydu; c) od około 25 do około 55% rozpuszczalnika typu eteru glikolu stanowiącego mieszaninę od około 1 do około 30% eteru n-butylowego glikolu etylenowego, od około 1 do około 20% eteru metylowego glikolu propylenowego, od około 1 do około 20% eteru propylowego glikolu propylenowego, od około 1 do około 10% eteru n-butylowego glikolu propylenowego i ich mieszaniny; oraz d) w uzupełnieniu do bilansu wodę.
Środek korzystnie zawiera w % wagowych a) od około 10 do około 14% C^-C^alkilo(heptaetoksy)karboksylanu sodowego; b) od około 13 do około 17% alkilopoliglikozydu zawierającego grupę Cg-C^aUdlowąi średnio 1,5-2,7 merów węglowodanowych w cząsteczce; c) od około 35 do około 45% rozpuszczalnika typu eteru glikolu stanowiącego zasadniczo mieszaninę od około 9 do około 12% eteru n-butylowego glikolu etylenowego, od około 9 do około 12% eteru metylowego glikolu propylenowego, od około 14 do około 16% eteru propylowego glikolu propylenowego, od około 3 do około 5% eteru n-butylowego glikolu propylenowego; oraz d) w uzupełnieniu do bilansu wodę.
W pierwszym wykonaniu przedmiotem wynalazku jest silnie stężony, uniwersalny środek czyszczący, który zawiera a) od około 1 do około 20% co najmniej jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego takiego jak alkiloetoksysiarczany, alkiloetoksykarboksylany i ich mieszaniny; b) od około 1 do około 20% co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego takiego jak etoksylowane liniowe alkohole tłuszczowe, etoksylowany nonylofe6
177 907 nol, alkilopoliglikozydy i ich mieszaniny; c) od około 5 do około 60% co najmniej jednego eteru glikolu jako rozpuszczalnika wybranego spośród eterów monoalkilowych glikolu etylenowego, eterów monoalkilowych glikolu propylenowego i ich mieszanin; oraz d) wodę i inne dodatki stanowiące resztę.
Sposób stosowania silnie stężonego środka czyszczącego obejmuje rozcieńczanie środka czyszczącego do uzyskania stężenia odpowiadającego ostatecznemu użytkownikowi, naniesienie środka czyszczącego na czyszczonąpowierzchnię ciekłego środka czyszczącego z powierzchni.
W przypadku środków według wynalazku nieoczekiwanie stwierdzono, że silnie stężony środek czyszczący charakteryzujący się rozcieńczalnością, jednorodnością w roztworze, doskonałą skutecznością czyszczenia, szybkim parowaniem, ograniczonym smużeniem i dopuszczalnymi temperaturami zapłonu wytworzyć można bez stosowania wypełniaczy detergentowych w wyniku połączenia zasadniczo znacznych ilości co najmniej jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego, co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego i rozpuszczalnika w postaci eteru glikolu. Środek według wynalazku stwarza również ostatecznemu użytkownikowi możliwość rozcieńczania do osiągnięcia korzystnej zdolności czyszczącej przy stosowaniu, z wykorzystaniem ręcznego rozpylacza lub z kubełka. Należy zaznaczyć, że jakkolwiek środki według wynalazku wykorzystywać można w wielu czynnościach czyszczenia, takich jak pranie, czyszczenie twardych powierzchni i zmywanie, to najczęściej są one wykorzystywane w gospodarstwie domowym jako uniwersalne delikatne środki do czyszczenia twardych powierzchni przez rozpylanie i wycieranie.
W poniższym opisie wszystkie procenty odnoszą się do całkowitej wagi środka.
W pierwszym korzystnym wykonaniu przedmiotem wynalazku jest stężony, uniwersalny, ciekły środek czyszczący zawierający co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, co najmniej j eden niejonowy środek powierzchniowo czynny, rozpuszczalnik typu eteru glikolu oraz jako resztę wodę i inne dodatkowe składniki.
Sposób czyszczenia twardych powierzchni za pomocą stężonego, uniwersalnego środka czyszczącego obejmuje etapy rozcieńczania stężonego środka czyszczącego wodą w stosunku od około 1:1 do 20:1, do uzyskania wymaganej przez ostatecznego użytkownika zdolności czyszczącej, naniesienie ciekłego środka czyszczącego na czyszczoną powierzchnię i starcie ciekłego środka czyszczącego z tej powierzchni. Zakresy stężeń podstawowych składników w silnie stężonych, uniwersalnych, ciekłych środkach według wynalazku:
Składnik | Zakres korzystny | Zakres szczególnie korzystny | Zakres naj korzystniejszy |
Anionowe środki powierzchniowo czynne | od około 1 do około 20% | od około 6 do około 16% | od około 10 do około 14% |
Niejonowe środki powierzchniowo czynne | od około 1 do około 20% | od około 8 do około 18% | od około 13 do około 17% |
Rozpuszczalnik - eter glikolu | od około 5 do około 60% | od około 25 do około 55% | od około 35 do około 45% |
Woda i inne ewentualne składniki | reszta | reszta | reszta |
Anionowe środki powierzchniowo czynne
Anionowe środki powierzchniowo czynne można ogólnie zdefiniować jako rozpuszczalne w wodzie sole organicznych produktów reakcji zawierających w strukturze cząsteczkowej anionową grupę zapewniającą rozpuszczalność, takąjakkarboksylan, siarczan, sulfonian i fosforan, grupę alkilową zawierającą od około 8 do około 22 atomów węgla i grupę kationową wybraną spośród kationów metali alkalicznych takich jak sód lub potas, metali ziem alkalicznych takich jak wapń i magnez oraz kationu amonowego lub podstawionych kationów amoniowych takich jak kationy metylo-, dimetylo- i trimetyloamoniowe oraz czwartorzędowe kationy amoniowe. Zasadniczo dowolny ciekły lub dający się upłynnić anionowy środek powierzchniowo czynny wykorzystywany zazwyczaj w środkach detergentowych można zastosować w środkach według wynalazku. Obszerne zestawienie i omówienie anionowych środków powierzchniowo czynnych lub detergentów przydatnych w środkach według wynalazku znaleźć można w McCutcheohs Detergents and Emulsifiers 1993 Annual oraz w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 929 678.
Do korzystnych anionowych środków powierzchniowo czynnych przydatnych w środkach według wynalazku należą środki będące pochodnymi etoksylowanych alkoholi tłuszczowych, a w szczególności etoksylowane alkohole tłuszczowe poddane reakcji z materiałami siarczanującymi lub z kwasem chlorooctowym. W jednym wykonaniu według wynalazku anionowy środek powierzchniowo czynny wybranyjest z grupy alkiloetoksysiarczzanów o wzorze ogólnym 1. Korzystnie alkiloetoksysiarczan wybrany jest z grupy związków, w których x wynosi od około 6 do około 14, a y wynosi od około 1 do około 9, a jeszcze korzystniej x wynosi od około 10 do około 13, a y wynosi od około 3 do około 9. Najkorzystniej x wynosi od około 10 do około 13, ay wynosi około 3. Zawartość alkiloetoksysiarczanu wynosi od około 1 do około 20%, a jeszcze korzystniej od około 6 do około 16%. Najkorzystniej zawartość alkiloetoksysiarczanu wynosi od około 10 do około 14%, przy optimum wynoszącym od około 11 do około 13%. M+ oznacza korzystnie jon metalu alkalicznego, a najkorzystniej sodu.
W innym wykonaniu według wynalazku anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany jest z grupy obejmującej alkiloetoksykarboksylany o wzorze 2. Korzystnie alkiloetoksykarboksylan wybrany jest z grupy związków, w której x wynosi od około 6 do około 14, a y od około 1 do około 9, a jeszcze korzystniej x wynosi od około 10 do około 13, a y wynosi od około 3 do około 7. Najkorzystniej x wynosi od około 10 do około 13, a y wynosi 7. Korzystnie M+ oznacza jon wodorowy lub metalu zapewniającego rozpuszczalność, jeszcze korzystniej metalu alkalicznego takiego jak sód lub potas, albo jon amonowy lub niższo-alkanoloamoniowy, np. trietanoloamoniowy, monoetanoloamoniowy lub diizopropyloamoniowy. Najkorzystniej M+ oznacza jon sodowy.
Do przydatnych alkiloetoksykarboksylanów, które mogą być przydatne w środkach według wynalazku należą, ale nie wyłącznie, butylo(trietoksy)karboksylan sodowy, heksylo(tetraetoksy)karboksylan sodowy, laurylo(pentaetoksy)karboksylan sodowy, laurylo(heksetoksy)karboksylan sodowy, laurylo(oktaetoksy)karboksylan sodowy, laurylo(undekaetoksy)karboksylan sodowy, laurylo(tridekaetoksy)karboksylan sodowy, tridecylo(trietok.sy)karboksylan sodowy, tridecylo(heksaetoksy)karboksylan sodowy, tridecylo(heptaetoksy)karboksylan sodowy, tridecylo(nonadekaetoksy)karboksylan sodowy, kaprylo(tetraetoksy)karboksylan sodowy, kap.rydo(heksaetoksy)karboksylan sodowy, kaprylo(nonaetoksy)karboksylan sodowy, kaprylo(tridekaetoksy)karboksylan sodowy, cetylo(tridekaetoksy)karboksylan sodowy, C12.15alkilo(heksaetoksy)karboksylan sodowy, C12.nalkilo(heptaetok^jy)karbok.sylan sodowy, C14.15alkilo(oktaetoksy)karboksylan sodowy, izostearylo(heksaeto-ksy)karboksylan sodowy, a także formy kwasowe. Najkorzystniejszy jest Cl2_15alkilo(heptaetoksy)karboksylan sodowy. Najkorzystniejszy C12.15alkilo(heptaetoksy)karboksylan sodowy stanowi środek o zawartości części stałych około 58-62%, pH 10% wodnego roztworu około 7-8,5 i rozpuszczalności w wodzie ponad 10%, będący mieszaniną około 5-10% etoksylowanego alkoholu i 40-60% alkiloetoksykarboksylanu. Przykładowy najkorzystniejszy alkiloetoksykarboksylan stanowi produkt o znaku towarowym SURFINE™ WLG dostępny z Fintex Corporation.
Zawartość alkiloetoksykarboksylanu w środkach według wynalazku wynosi korzystnie od około 1 do około 20% , a jeszcze korzystniej od około 6 do około 16%. Najkorzystniej alkiloetoksykarboksylan stosuje się w ilości od około 10 do około 14%, a szczególnie korzystnie od około 11 do około 13%.
Niejonowe środki powierzchniowo czynne
Najczęściej niejonowe środki powierzchniowo czynne stanowią związki wytworzone w kondensacji tlenku alkilenu (o charakterze hydrofitowym) z organicznym związkiem hydrofobowym, zasadniczo o charakterze alifatycznym lub alkiloaromatycznym. Długość grupy hydrofitowej lub polioksyalkilenowej, która skondensowanajest z dowolnym związkiem hydrofobowym, można łatwo regulować, tak aby uzyskać rozpuszczalny w wodzie związek o wymaganym stopniu równowagi między składnikami hydrofitowymi i hydrofobowymi. Inną odmianę niejonowych środków powierzchniowo czynnych stanowią semipolarne niejonowe środki powierzchniowo czynne takie jak tlenki amin, tlenki fosfin i sulfotlenki. W środkach według wynalazku stosować można zasadniczo dowolny ciekły lub dający się upłynnić niejonowy środek powierzchniowo czynny. Obszerne zestawienie i omówienie niejonowych środków powierzchniowo czynnych lub detergentów przydatnych w środkach według wynalazku znaleźć można w McCutcheon's Detergents and Emulsifiers 1993 Annual oraz w podręczniku Surface Active Agents, Vol2, Schwartz, Perry i Berch (Inter. Science Publishers, 1958). Bez żadnych ograniczeń zastosować można także niejonowe środki powierzchniowo czynne podane w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 929 678. Do innych odpowiednich niejonowych środków powierzchniowo czynnych należą następujące środki:
1. Kondensaty politlenku etylenu z alkilofenolami. Związki te stanowią produkty kondensacj i alkilofenoli z grupa alkilowązawierającą 1-15, korzystnie 4-12 atomów węgla w łańcuchu o prostej lub rozgałęzionej konfiguracji, z 1-25, korzystnie 1-9 molami tlenku etylenu na mol alkilofenolu.
Alkilowe podstawniki w takich związkach mogą np. pochodzić od spolimeryzowanego propylenu, diizobutylenu itp. Do przykładowych związków tego typu należy nonylofenol skondensowany z około 9,5 molami tlenku etylenu/mol nonylofenolu; dodecylofenol skondensowany z około 12 molami tlenku etylenu/mol fenolu; dinonylofenol skondensowany z około 15 molami tlenku etylenu/mol fenolu. Do dostępnych w handlu niejonowych środków powierzchniowo czynnych tego typu należy IGEPAL® CO-610 dostępny z GAF Corporation; oraz TRITON® 45, 114, 100 i 102, dostępne z Rohm and Haas Company.
2. Produkty kondensacji alkoholi alifatycznych z 1-25, korzystnie z 5-16 molami tlenku etylenu. Łańcuch alkilowy w alkoholu alifatycznym może być prosty lub rozgałęziony, pierwszolub dtrigorzędowy i zazwyczaj zawiera od około 6 do około 22 atomów węgla. Do przykładowych etoksylowanych alkoholi należąprodukty kondensacji alkoholu mirystylowego z około 10 molami tlenku etylenu/mol alkoholu mirystylowego; oraz produkty kondensacji około 9 moli tlenku etylenu z alkoholem uzyskanym z oleju kokosowego (mieszaninąalkoholi tłuszczowych z łańcuchami alkilowymi zawierającymi od 10 do 14 atomów węgla). Do przykładowych dostępnych w handlu niejonowych środków powierzchniowo czynnych tego typu należy TERGITOL® 15-S-9 i dostępny z Union Carbide Corporation, NEODOL ®23-6.5 dostępny z Shell Chemical Company.
3. Alkilopolisacharydy zawierające część hydrofobową o 6-30 atomach węgla oraz grupę polisacharydową z 1-10 merami cukrowymi. Zastosować można dowolny cukier redukujący zawierający 5 lub 6 atomów węgla, taki jak glukoza, laktoza i galaktoza, przy czym grupy galaktozylowe mogą stanowić zamienniki grup glukozylowych. Grupa hydrofobowa' może być przyłączona w pozycjach 2,3 lub 4, tak że uzyskuje się glukozę lub galaktozę zamiast glukozydu lub galaktozydu. Wiązania międzysacharydowe mogą występować między pozycją' l kolejnych merów sacharydowych i pozycjami 2-, 3-, 4- i/lub 6 poprzednich merów sacharydowych. Dodatkowo, choć mniej korzystnie, występować może łańcuch politlenku alkilenu łączący grupę hydro^f^ł^co^^z grupą polisacharydową. Korzystnym tlenkiem alkilenu jest tlenek etylenu. Typowe grupy hydrofobowe stanowią grupy alkilowe, nasycone lub nienasycone, o rozgałęzionym lub prostym łańcuchu, zawierające od około 6 do około 18, jeszcze korzystniej od około 8 do 16 atomów węgla, a najkorzystniej od około 9 do około 10 atomów węgla. Do odpowiednich alkilopolisacharydów należą oktylo-, nonylo-, decylo-, undecylo-, dodecylo-, tridecylo-, tetr^(^t^<cylo-, pentadecylo-, heksadecylo-, heptadecylo- i oktadecylo- tri-, tetra-, penta- i heksaglukozydy, galaktozydy, laktozy, laktozydy, glukozydy, fruktozydy, fruktozy i/lub galaktozy. Jako przykłady dostępnych w handlu niejonowych środków powierachniowo czynnych tego typu wymienić można GlUcOPON™ 225CS i GLUCOPON™ 425, wytwarzane przez Henkel Corporation.
4. Produkty kondensacji tlenku etylenu z produktem uzyskanym w reakcji tlenku propylenu z etylenodiaminą. Hydro fobową część takich produktów stanowi produkt reakcji etylenodiaminy z nadmiarem tlenku propylenu, o ciężarze cząsteczkowym od około 2 500 do około 3 000.
177 907
Część hydrofobową kondensuje się z tlenkiem etylenu w takim stopniu, że produkt kondensacji zawiera od około 40 do około 80% wag. polioksyetylenu, a jego ciężar cząsteczkowy wynosi od około 5 000 do około 11 000. Do przykładowych dostępnych w handlu niejonowych środków powierzchniowo czynnych tego typu należąpewne dostępne w handlu związki TECTRONIC® produkowane przez Wyandot Chemical Corporation.
5. Semipolarne, niejonowe, detergentowe środki powierzchniowo czynne, do których należą rozpuszczalne w wodzie tlenki amin zawierające jedną grupę alkilowąo 10-18 atomach węgla i dwie grupy wybrane spośród grup alkilowych i hydroksyalkiiowych zawierających 1-3 atomy węgla; rozpuszczalne w wodzie tlenki fosfn zawierające jedną grupę alkilową o 10-18 atomach węgla i dwie grupy wybrane spośród grup alkilowych i hydroksyalkiiowych zawierających 1-3 atomy węgla; oraz rozpuszczalne w wodzie sulfotlenki zawierające jedną grupę alkilową o 10-18 atomach węgla i grupę wybraną spośród grup alkilowych i hydroksyalkiiowych zawierających 1-3 atomy węgla.
6. Produkty kondensacji tlenku etylenu z hydrofobowąpodstawąwytworzonąw kondensacji tlenku propylenu z glikolem propylenowym. Hydrofobowa część takich związków charakteryzuje się ciężarem cząsteczkowym od około 1 500 do około 1 800 ijest rozpuszczalna w wodzie. Addycja grup polioksyetylenowych do tej hydrofobowej części powoduje wzrost rozpuszczalności w wodzie cząsteczki jako całości, przy czym ciekły charakter produktu zostaje zachowany aż do punktu, gdy zawartość polioksyetylenu stanowi około 50% całkowitej wagi produktu kondensacji, co odpowiada kondensacji do około 40 moli tlenku etylenu. Do przykładowych związków tego typu należąpewne dostępne w handlu środki powierzchniowo czynne PLURONIC® produkowane przez Wyandot Chemical Corporation.
7. Detergentowe środki powierzchniowo czynne typu amidów kwasów tłuszczowych o wzorze R7-CO-NR8R8, w którym R7 oznacza grupę alkilową zawierającą od 7 do 21, korzystnie od 9 do 17 atomów węgla, a każdy z R8 oznacza atom wodoru, grupę alkilowązawierającą od 1 do 4 atomów węgla, grupę hydroksyalkilową zawierającą od 1 do 4 atomów węgla oraz grupę -(C2H4O)nH, w której n wynosi od 1 do 3, a korzystnie 1.
Do jeszcze korzystniejszych niejonowych środków powierzchniowo czynnych przydatnych w środkach według wynalazku należą etoksylowane alkohole tłuszczowe, etoksylowany nonylofenol, alkilopoliglikozydy i ich mieszaniny, z tym że najkorzystniejsze są alkilopoliglikozydy. Najkorzystniejsze alkilopoliglikozydy przydatne w środkach według wynalazku określone są wzorem 3, w którym R wybrany jest z grupy obejmującej grupę alkilową, alkilofenolową, hydroksyalkilową, hydrolosyalldiofenolowąi ich mieszaniny, gdzie grupy alkilowe zawierająod około 6 do około 18 atomów węgla, jeszcze korzystniej od około 8 do około 16 atomów węgla, a najkorzystniej od około 9 do około 10 atomów węgla; M wynosi 2 do 3, a korzystnie 2; t wynosi od 0 do 10, korzystnie 0; a x wynosi od około 1 do około 5, korzystnie od około 1 do około 3, a najkorzystniej od około 1,5 do około 2,7 grup węglowodanowych. Grupa glikozylowa korzystnie pochodzi od glukozy. Przykładowe alkilopoliglikozydy przydatne w środkach według wynalazku stanowią środki o znakach towarowych GLUCOPON™ 225CS i GLUCOPON™ 425, wytwarzane przez Henkel Corporation. Szczególnie korzystnyj est GLUCOPON™ 225CS, zawierający od 8 do 10 łańcuchów alkilowych, o średniej długości łańcucha alkilowego 9,1 o HLB 13,6, zawartości składników aktywnych około 65% i zawartości wolnego alkoholu tłuszczowego nie więcej niż 1%.
Zawartość niejonowego środka powierzchniowo czynnego wynosi od około 1 do około 20%, jeszcze korzystniej od około 8 do około 18%, najkorzystniej od około 13 do około 17%, przy optimum w zakresie od około 14 około 16%. Najkorzystniejszym niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym stosowanym w tych zakresach jest alkilopoliglikozyd.
Rozpuszczalnik
Stężony uniwersalny środek czyszczący według wynalazku zawiera również rozpuszczalnik w ilości w zakresie od około 5 do około 60% wag. Do przykładowych, ale nie jedynych, odpowiednich rozpuszczalników mieszających się z wodą należą dobrze rozpuszczalne w wodzie etery glikoli obejmujące etery monoalkilowe glikolu etylenowego, etery monoalkilowe glikolu
177 907 propylenowego, etery monoalkilowe glikolu izopropylenowego, etery monoalkilowe glikolu dietylenowego, etery monoalkilowe' glikolu dipropylenowego, etery monoalkilowe glikolu tripropylenowego i ich mieszaniny. Jeszcze korzystniej mieszanina rozpuszczalników według wynalazku zawiera etery monoalkilowe glikolu etylenowego, etery monoalkilowe glikolu propylenowego i ich mieszaniny. Najkorzystniej rozpuszczalnik stanowi co najmniej jeden składnik wybrany z grupy obejmującej eter n-butylowy glikolu etylenowego, eter metylowy glikolu propylenowego, eter propylowy glikolu propylenowego, eter n-butylowy glikolu propylenowego i ich mieszaniny.
Korzystnie zawartość rozpuszczalnika w postaci eteru glikolu w środku według wynalazku wynosi od około 5 do około 60%, ajeszcze korzystniej od około 25 do około 55%. Najkorzystniej zawartość rozpuszczalnika w postaci eteru glikolu wynosi od około 35 do około 45%, a optymalnie od 36 do 38%.
Gdy rozpuszczalnik w postaci eteru glikolu stanowi mieszanina eterów monoalkilowych glikolu etylenowego i eterów monoalkilowych glikolu propylenowego, to korzystnie mieszanina rozpuszczalników zawiera co najmniej jeden składnik obejmujący od około 5 do około 60% eteru n-butylowego glikolu etylenowego, od około 5 do około 60% eteru metylowego glikolu propylenowego, od około 5 do około 60% eteru propylowego glikolu propylenowego i od około 1 do około 10% eteru n-butylowego glikolu propylenowego oraz ich mieszaniny. Jeszcze korzystniej jeśli mieszaninę rozpuszczalników w postaci eterów glikoli stanowi mieszanina eterów monoalkilowych glikolu etylenowego i propylenowego, to mieszanina rozpuszczalników w postaci eterów glikoli zawiera od około 1 do około 30% eteru n-butylowego glikolu etylenowego, od około 1 do około 20% eteru metylowego glikolu propylenowego, od około 1 do około 20% eteru propylowego glikolu propylenowego i od około 1 do około 10% eteru n-butylowego glikolu propylenowego oraz ich mieszaniny. W najkorzystnieeszym wykonaniu zawartość eteru n-butylowego glikolu etylenowego wynosi od około 9 do około 12%, zawartość eteru metylowego glikolu propylenowego wynosi od około 9 do około 12%, zawartość eteru propylowego glikolu propylenowego wynosi od około 14 do około 16%, a zawartość eteru n-butylowego glikolu propylenowego wynosi od około 3 do około 5%. Do przykładowych eterów glikoli przydatnych w środkach według wynalazku należy eter n-butylowy glikolu etylenowego o znaku towarowym DOWANOL® EB dostępny z Dow Chemical Company, eter metylowy glikolu propylenowego o znaku towarowym DOWANOL® PM dostępny z Dow Chemical Company, eter propylowy glikolu propylenowego o znaku towarowym DOWANOL® PNP dostępny z Dow Chemical Company i eter n-butylowy glikolu propylenowego o znaku towarowym DOWANOL® PNB dostępny z Dow Chemical Company.
Składniki dodatkowe
Stężony uniwersalny środek czyszczący według wynalazku można uzupełnić zwykłymi dodatkami powszechnie stosowanymi w tego typu środkach, takimi jak środki wspomagające, środki ułatwiające rozcieńczanie i inne środki powierzchniowo czynne takie jak kationowe, amfoteryczne i dwubiegunowe środki powierzchniowo czynne, barwniki, środki zapachowe, środki konserwujące, środki regulujące lub gaszące pianę oraz inne dodatki, bez pogorszenia korzystnych właściwości środka. Środki mogą zawierać do około 10% takich dodatkowych składników.
Korzystnie środek według wynalazku zawiera od około 0 do około 1% barwnika, a najkorzystniej od około 0,001 do 0,002 błękitnego barwnika. Najkorzystniej środek nie zawiera wypełniaczy detergentowych.
Woda
Woda, zarówno poddana obróbce, np. miękka lub deminerałizowana, albo woda nie poddana obróbce, np. woda wodociągowa, stanowi uzupełnienie (resztę) stężonego uniwersalnego, ciekłego środka czyszczącego. W związku z tym środki według korzystnego wykonania mogą zawierać w 100 częściach stężonego, ciekłego środka czyszczącego od około 90 do około 0% wody.
177 907
Sposoby wytwarzania
Stężony uniwersalny, ciekły środek czyszczący według wynalazku wytwarza się zwykłymi sposobami takimi jak mieszanie lub homogenizacja składników, przy czym zazwyczaj wytwarza się go dodając kolejno składniki do zbiornika mieszarki przy stosowaniu mieszania o nieznacznym lub intensywnym ścinaniu zapewnianego przez mieszadło turbinowe, śmigłowe, wirnikowe itp., przy zachowaniu kolejności dodawania i temperatury odpowiedniej dla konkretnych wybranych składników. W jednym z przykładów odpowiednią ilość wody wprowadza się do zbiornika mieszarki, po czym dodaje się wymagane rozpuszczalniki, wymagane środki powierzchniowo czynne, a następnie wymagane składniki dodatkowe, przy stałym wolnoobrotowym mieszaniu w temperaturze otoczenia.
Sposoby stosowania
Stężony uniwersalny, ciekły środek czyszczący stosować można bezpośrednio jako produkt nierozcieńczony, który nanosi się bezpośrednio na czyszczoną powierzchnię, albo też najpierw rozcieńcza się go wodąaż do uzyskania zdolności czyszczącej wymaganej przez ostatecznego użytkownika. Rozcieńczanie przeprowadzić można w kubełku lub w innym pojemniku, albo w czasie napełniania urządzenia czyszczącego typu rozpylacza. Najkorzystniejsze dla ostatecznego użytkownika jest rozcieńczanie środka czyszczącego wodą w stosunku od około 1:1 do około 1:20, które przeprowadza się w dozowniku rozpyłowego urządzenia czyszczącego takiego jak urządzenie ujawnione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5 152 461 lub w zgłoszeniu patentowym Stanów Zjednoczonych nr 07/865 001. Gdy stosuje się to ostanie rozwiązanie, uniwersalny ciekły środek czyszczący w postaci stężonej wlewa się do butelki, którą przymocowuje się do urządzenia rozpylającego innąbutelkę napełnioną wodą. Użytkownik w prosty sposób nastawia stosunek stężeń w rozpylaczu, nanosi środek czyszczący na czyszczoną powierzchnię, po czym ściera środek czyszczący z powierzchni.
Przykłady. Poniższe przykłady zamieszczono w celu dokładniejszego wyjaśnienia opisu i nie należy ich traktować jako ograniczenia zakresu wynalazku.
Skróty użyte w przykładach mają następujące znaczenie:
SPC - alkilo(heptaetoksy)karboksylan sodowy o znaku towarowym SURFINE™WLG z Finetex Corporation
APG - AUdioooligllkoiz/d o znalm towarowym GLUCOPON® 225CS z Uceikel Cotporation
SPS - alkitoepenOakoaeetoksyesiarcaan sodowyoznaku tkuti^rwar^m ymtNDOL® 25-3S z Shell Chemical Corporation
FAD - Dtoksylowany alkohol tłuszczowy o znaku towarowym NDOLOL® 1-7 a Shell
Chemical Corporation
DB - eeee n-butylowo,gliketueeylenuwoego zknkk toworowo,m DOPVALOL Εβζ Dow Chemical Company
PM - eter mteylowy gwolu krouylenoweuoo:graku towarowymDOWANOL® PM z Low Chemical Company
PNB - eter n-butylowy glikolu propylenowego o znaku towarowym LOWANOL- PNB Low Chemical Company
PGP - eter perpylowyolikolkprooylenowegoomaZ:u tewarowymDO WAWAL5'5 P5tP Low Chemical Company
DLTA - Kwas etylenodiammotetraoctowy stosowany w układach detergentowych jako wypełniacz
NaC - Węglan soOowyutorowDzy wukOadazO dukładantoweteh gako wypelmacz.
NaP - Triίf>rObryn ^doow ttorowann w deeteyentowozh j wozoceniacz
Barwnik - Barwnik reaktywny błękit 41
FRG - Środek zapachowy
H2O - Woda
177 907
Poniższe ciekłe środki 1-12 wytworzono w wyniku zmieszania następujących składników w zbiorniku zwykłej mieszarki w temperaturze pokojowej, w kolejności podanej w punkcie „Sposoby wytwarzania”.
Środki 1-7
Składnik | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
SPC | 12,0 | 12,0 | 12,0 | 12,0 | 12,0 | 20,0 | 12,0 |
APG | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 20,0 | 15,0 |
SPS | - | - | - | - | - | - | - |
FAE | - | - | - | - | - | - | - |
EB | 9,5 | - | 30,0 | 10,0 | 10,0 | 5,0 | 9,5 |
PGP | 15,0 | 20,0 | - | 15,0 | 15,0 | 5,0 | 15,0 |
PM | 10,0 | 20,0 | 10,0 | - | 10,0 | 5,0 | 10,0 |
PNB | 3,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | - | 5,0 | 3,0 |
EDTA | - | - | - | - | - | - | 10,0 |
NaC | - | - | - | - | - | - | - |
NaP | - | - | - | - | - | - | - |
Barwnik | - | - | - | - | - | - | - |
FRG | - | - | - | - | - | - | - |
H2O | 35,5 | 23,0 | 23,0 | 38,0 | 38,0 | 40,0 | 25,5 |
Środki 8-14
Składnik | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 (WIPE- OUT®) | 14 (KITCHEN- SAFE®) |
SPC | 12,0 | 12,0 | - | - | 12,0 | ||
APG | 15,0 | 15,0 | - | 15,0 | - | ||
SPS | - | - | 12,0 | 12,0 | - | ||
FAE | - | - | 15,0 | - | 15,0 | ||
EB | 9,5 | 9,5 | 9,5 | 5,0 | 5,0 | ||
PGP | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 5,0 | 5,0 | ||
PM | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 5,0 | 5,0 | ||
PNB | 3,0 | 3,0 | 3,0 | 5,0 | 5,0 | ||
EDTA | - | - | - | - | - | ||
NaC | 10,0 | - | - | - | - | ||
NaP | - | 10,0 | - | - | - | - | - |
Barwnik | - | - | 0,01 | - | 0,001 | ||
FRG | - | - | - | 0,05 | 0,050 | ||
| h2o | 25,5 | 25,5 | 35,49 | 52,95 | 52,949 |
177 907
Środek 1 stanowi przykład najkorzystniejszego wykonania środka według wynalazku. Nieoczekiwanie stwierdzono, że środki 1-6 i 10-12, mimo iż zawierają znaczne ilości rozpuszczalników i środków powierzchniowo czynnych, a nie zawierają wypełniaczy detergentowych, są jednorodne, łatwo ulegają dyspergowaniu i wykazują doskonałą skuteczność czyszczenia.
Stabilność (środki 1-7)
Środek | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 5 | 7 |
Stabilność | dobra | dopusz- czalna | dopusz- czalna | dopusz- czalna | dobra | dobra | niedopusz- czalna |
Stabilność (środki 8-14)
Środek | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
Stabilność | niedopusz- czalna | niedopusz- czalna | dobra | dobra | dobra | dobra | dobra |
r
Środki 1-14 oceniono również pod względem stabilności, umieszczając około 100 g środka w szklanym pojemniku, a następnie przechowując pojemniki w temperaturze pokojowej lub w 48,9°C przez 3 dni. Próbki oceniano następnie pod względem oznak rozdzielania, sedymentacji lub innych wyraźnych objawów niestabilności fizycznej. Przyjęto następującą skalę ocen: dobra = stabilne w temperaturze pokojowej, stabilne w 48,9° C; dopuszczalna = stabilne w temperaturze pokojowej, niestabilne w 48,9°C; niedopuszczalna: niestabilne w temperaturze pokojowej, niestabilne w 48,9°C. Stwierdzono, że wszystkie środki wykazują dobrą stabilność.
Stwierdzono, że środki 15,6 i 10-12 wykazujądobrąstabilność, a środki 2-4 wykazujądopuszczalną stabilność. Środki 7-9, zawierające wypełniacze detergentowe rozdzielają się w roztworze, tak że ich stabilność jest niedopuszczalna. W związku z tym, że środki 7-9 rozdzieliły się od razu, nie można było przeprowadzić w ich przypadku dodatkowych badań (w tabelach zaznaczono to symbolem NO = nie oznaczano). Stwierdzono, że środki 13 i 14 stanowiące wstępnie rozcieńczone produkty handlowe wykazują dobra stabilność.
Usuwanie brudu (środki 1-7)
Środek | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Usuwanie brudu | 4,0 | 4,5 | 4,5 | 4,5 | 3,5 | 3,0 | NO |
Usuwanie brudu (środki 8-14)
Środek | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
Usuwanie brudu | NO | NO | 4,5 | 2,5 | 3,0 | 2,0 | 1,5 |
Skuteczność usuwania brudu przez środki 1-6 i 10-14 oznaczono w następujący sposób: w poprzek białej części karty do pomiaru zmętnienia (Leneta Corporation Form 5C) narysowano za pomocą trwale znakującego pisaka Sanford trzy pełne koła o średnicy około 3,81 cm. Na każde koło naniesiono następnie za pomocą rozpylacza butelkowego badane środki, trzykrotnie natryskując każde koło. Kartę pozostawiono do nasączenia produktem na 30- s, po czym koła przecierano ręcznikiem papierowym aż do ustania usuwania tuszu, przez około 30 s. Kartę spłukano następnie pod bieżącąwodą, po czym zostały one ocenione przez eksperta w odniesieniu do okre14
177 907 ślonych wzorców w skali, w której 1 = usunięcie tuszu nie wystąpiło, 5 = całkowite usunięcie. Stwierdzono, że środki 1-4 oraz 10 wykazują doskonałą zdolność usuwania tuszu. Środki 5,6,11 i 12 charakteryzują się dobrą zdolnościąusuwania brudu, a środki 13 i 14, wstępnie rozcieńczone produkty handlowe, charakteryzują się zdolnością od słabej do dobrej.
Szybkość parowania (środki 1-7)
Środek | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Szybkość parowania | 2,1 | 3,1 | 2,1 | 2,2 | 2,5 | 2,8 | NO |
Szybkość parowania (środki 8-14)
Środek | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
Szybkość parowania | NO | NO | 2,5 | 2,4 | 3,9 | 3,2 | 2,6 |
Szybkość parowania środków nr 1-6 i 10-14 oceniano w sposób następujący: 2,5 g każdego ze środków umieszczano na szalce aluminiowej, po czym szalkę wstawiano do aparatu Denver Moisture Balance Model IR100 w temperaturze 107°C. Przez 6 minut śledzono ubytek wagi próbki. Całkowity ubytek wagi próbki dzielono przez ubytek wagi wody dejonizowanej w tych samych warunkach, uzyskując szybkość parowania. Większe szybkości parowania są korzystniejsze, przy czym szybkości wynoszące około 2,0 lub powyżej uważa się za dopuszczalne dla danego zastosowania. Uzyskano podane szybkości parowania i porównano je z handlowym, silnie rozcieńczonymi produktami handlowymi nanoszonymi przez rozpylanie. Stwierdzono, że środki 1 -6 oraz 10-12, mimo iż zawierająznaczne ilości środków powierzchniowo czynnych i rozpuszczalników, wykazują szybkości parowania w porównaniu ze wstępnie rozcieńczonymi produktami handlowymi.
Smużenie (środki 1-7)
Środek | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Smużenie | 2 | 3 | 2 | 2 | 3 | 2 | NO |
Smużenie (środki 8-14)
Środek | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
Smużenie | NO | NO | 4 | 3 | 4 | 1 | 4 |
Oceniono także smużenie powodowane przez środki 1-6 i 10-14. Płytki szklane o powierzchni 25,8 cm2 spryskano dwukrotnie każdym ze środków, po czym wytarto do sucha ręcznikiem papierowym. Płytki szklane były następnie oceniane przez specjalistę w oświetlonym pomieszczeniu, zgodnie z normą ASTMD3556 85 pod względem smużenia w skali od 0 = brak smug do 10 = silne smużenie. Środki 1-6 i 10-12 charakteryzują się dobrąjakością i nie powodująsmug. Środki 13 i 14 będące wstępnie rozcieńczonymi środkami handlowymi charakteryzują się dobrą jakością i powodują smugi.
Rozcieńczanie
Środek 1 rozcieńczenie | 1:0 | 1:1 | 1:2 | 1:5 | 1:10 | 1-20 | 1:50 | 0.1 |
Smużenie | 2 | 2 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
Usuwanie brudu | 4,0 | 2,5 | 2,0 | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,0 | 1,0 |
177 907
Środek 1 rozcieńczono w różnych proporcjach, po czym oceniono jego smużenie i zdolność usuwania brudu wyżej opisanymi dwoma sposobami. Korzyść związana z niskim smużeniem występuje przy rozcieńczaniu w stosunku poza zakresem 1:20.
Temperatura zapłonu (środki 1-7)
Środek | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Temperatura zapłonu | 148 | 137 | 164 | 165 | 147 | 156 | NO |
Szybkość parowania (środki 8-14)
Środek | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
Temperatura zapłonu | NO | NO | 139 | 141 | 160 | 110 | 145 |
Temperatury zapłonu oznaczano w aparacie do pomiaru temperatury zapłonu SetaFlash, zgodnie z instrukcją załączoną do aparatu. Środki 1-6 i 10-12 wykazują dopuszczalną temperaturę zapłonu produktu, wyższą niż silnie rozcieńczony produkt 13.
Należy zdawać sobie sprawę, że w rozwiązaniach według wynalazku wprowadzić można wiele zmian, modyfikacji i zastosować równoważne rozwiązania. W związku z tym uważa się, że powyższy opis raczej ilustruje, a nie ogranicza wynalazek oraz, że zastrzeżenia obejmują wszystkie równoważne rozważania, które określają środki według wynalazku.
177 907
II CH3'(CH2)x_CH2'(0 CH2CH2)y'0_s'0’M ' II
WZÓR 1
CH3(CH2)x-CH2-(O-CH2-CH2)y-O-CH2-COO'M+ WZÓR 2
R0 (CmH2mO )t( glikozyl )x
WZÓR 3
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (17)
- Zastrzeżenia patentowe1. Stężony uniwersalny ciekły środek czyszczący, zawierający co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, co najmniej jeden rozpuszczalnik, wodę i ewentualnie składniki dodatkowe, do zastosowania w postaci stężonej lub rozcieńczonej, znamienny tym, że zawiera w % wagowych a) od 1 do 20% co najmniej jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego;b) od 1 do 20% co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego; c) od 5 do 60% rozpuszczalnika wybranego z grupy obejmującej etery glikoli o wysokiej rozpuszczalności w wodzie i ich mieszaniny; oraz d) w uzupełnieniu do bilansu wodę.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkiloetoksysiarczany, alkiloetoksykarboksylany i ich mieszaniny.
- 3. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że zawiera anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej alkiloetoksysiarczany zawierające grupę C8-C16alkilową i 1-9 moli tlenku etylenu oraz ich mieszaniny.
- 4. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że jako aniowy środek powierzchniowo czynny zawiera alkiloetoksykarboksylan o wzorze 2, w którym x wynosi od około 8 do około 16, y wynosi od około 1 do około 9, a M+ oznacza jon metalu alkalicznego.
- 5. Środek według zastrz. 4, znamienny tym, że jako alkiloetoksykarboksylan zawiera Ci 2-C15alkilo(heptaetoksy)karboksylan sodowy.
- 6. Środek według zastrz. 5, znamienny tym, że zawiera C12-C15alkilo(heptaetoksy)karboksylan sodowy w ilości w zakresie od około 6 do około 16%.
- 7. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej etoksylowane alkohole tłuszczowe, etoksylowany nonylofenol, alkilopoliglikozydy i ich mieszaniny.
- 8. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako niejonowy środek powierzchniowo czynny zawiera alkilopoliglikozyd zawierający grupę Cs-Cuplkilowąi 1-3 mery węglowodanowe w cząsteczce.
- 9. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako niejonowy środek powierzchniowo czynny zawiera alkilopolikozyd zawierający grupę C<rC10alkilowąi średnio 1,5-2,7 merów węglowodanowych w cząsteczce.
- 10. Środek według zastrz. 9, znamienny tym, że zawiera alkilopoliglikozyd w ilości w zakresie od około 8 do około 18%.
- 11. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jest rozcieńczony w stosunku środka do czyszczenia do wody w zakresie od około 1:1 do około 1:20.
- 12. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera rozpuszczalnik wybrany z grupy obejmującej monoalkilowe etery glikolu etylenowego, monoalkilowe etery glikolu propylenowego i ich mieszaniny.
- 13. Środek według zastrz. 12, znamienny tym, że zawiera rozpuszczalnik typu eteru glikolu w postaci mieszaniny zawierającej od około 5 do około 60% eteru n-butyłowego glikolu etylenowego, od około 5 do około 60% eteru metylowego glikolu propylenowego, od około 5 do około 60% eteru glikolu propylenowego, od około 1 do około 10% eteru n-butylowego glikolu propylenowego.
- 14. Środek według zastrz. 13, znamienny tym, że zawiera rozpuszczalnik typu eteru glikolu w postaci mieszaniny zawierającej od około 1 do około 30% eteru n-butylowego glikolu etylenowego, od około 1 do około 20% eteru metylowego glikolu propylenowego, od około 1 do około 20% eteru propylowego glikolu propylenowego, od około 1 do 10% eteru n-butylowego glikolu propylenowego i ich mieszaniny.177 907
- 15. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera w % wagowych a) od około 1 do około 20% co najmniej jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej alkiloetoksysiarczany, alkiloetoksykarboksylany i ich mieszaniny; b) od około 1 do około 20% co najmniej jednego niejonowego środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy obejmującej etoksylowane alkohole tłuszczowe, etoksylowany nonylofenol, alkilopoliglikozydy i ich mieszaniny; c) od około 5 do około 60% rozpuszczalnika wybranego z grupy obejmującej etery glikoli o wysokiej rozpuszczalności w wodzie i ich mieszaniny; orazd) w uzupełnieniu do bilansu wodę.
- 16. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera w % wagowych a) od około 6 do około 16% alkiloetoksykarboksylanów; b) od około 8 do około 18% alkilopoliglikozydu; c) od około 25 do około 55% rozpuszczalnika typu eteru glikolu stanowiącego mieszaninę od około 1 do około 30% eteru n-butylowego glikolu etylenowego, od około 1 do około 20% eteru metylowego glikolu propylenowego, od około 1 do około 20% eteru propylowego glikolu propylenowego, od około 1 do około 10% eteru n-butylowego glikolu propylenowego i ich mieszaniny; oraz d) w uzupełnieniu do bilansu wodę.
- 17. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera w % wagowych a) od około 10 do około 14% C12-C15alkilo(heptaetoksy)karboksylanu sodowego; b) od około 13 do około 17% alkilopoliglikozydu zawierającego grupę Cę-C^aUkiowąt średnio 1,5-2,7 merów węglowodanowych w cząsteczce; c) od około 35 do około 45% rozpuszczalnika typu eteru glikolu stanowiącego zasadniczo mieszaninę od około 9 do około 12% eteru n-butylowego glikolu etylenowego, od około 9 do około 12% eteru metylowego glikolu propylenowego, od około 14 do około 16% eteru propylowego glikolu propylenowego, od około 3 do około 5% eteru n-butylowego glikolu propylenowego; oraz d) w uzupełnieniu do bilansu wodę.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US21668294A | 1994-03-23 | 1994-03-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL303963A1 PL303963A1 (en) | 1995-10-02 |
PL177907B1 true PL177907B1 (pl) | 2000-01-31 |
Family
ID=22808076
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL94303963A PL177907B1 (pl) | 1994-03-23 | 1994-06-23 | Stężony, uniwersalny, ciekły środek czyszczący |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5575864A (pl) |
EP (1) | EP0673994A1 (pl) |
JP (1) | JPH07258686A (pl) |
CN (1) | CN1111675A (pl) |
AU (1) | AU675833B2 (pl) |
CA (1) | CA2126269A1 (pl) |
PL (1) | PL177907B1 (pl) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU675833B2 (en) * | 1994-03-23 | 1997-02-20 | Amway Corporation | Concentrated all-purpose light duty liquid cleaning composition and method of use |
US5948742A (en) * | 1996-04-12 | 1999-09-07 | The Clorox Company | Aerosol hard surface cleaner with enhanced bathroom soil removal |
GB2314563B (en) * | 1996-06-28 | 2000-03-29 | Laporte Esd Ltd | Surfactant compositions |
KR19980027825A (ko) * | 1996-10-18 | 1998-07-15 | 성재갑 | 자동차 창유리 세정제 조성물 |
CN1069694C (zh) * | 1998-01-20 | 2001-08-15 | 山东大学 | 一种水剂清洗剂组合物 |
US6194371B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-02-27 | Ecolab Inc. | Stable alkaline emulsion cleaners |
WO2000029531A1 (en) * | 1998-11-16 | 2000-05-25 | Cognis Corporation | Aqueous shower rinsing composition |
US6342474B1 (en) | 1999-06-30 | 2002-01-29 | Basf Corporation | Hard surface cleaner containing nonionic surfactants |
US6271191B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-08-07 | Basf Corporation | Hard surface cleaner containing anionic surfactant |
US6180595B1 (en) * | 1999-08-26 | 2001-01-30 | International Flavors & Fragrances Inc. | Single phase aqueous surfactant-free nontoxic air freshening composition and wick-containing air freshening device using said composition |
KR100415679B1 (ko) * | 1999-12-28 | 2004-01-31 | 주식회사 포스코 | 프레스 가공성이 개선된 연료탱크용 수지피복강판의제조방법 및 이로부터 제조된 수지피복강판 |
US6350727B1 (en) * | 2000-01-28 | 2002-02-26 | Amway Corporation | Non-streaking no-wipe cleaning compositions with improved cleaning capability |
US6387871B2 (en) | 2000-04-14 | 2002-05-14 | Alticor Inc. | Hard surface cleaner containing an alkyl polyglycoside |
US6384010B1 (en) | 2000-06-15 | 2002-05-07 | S.C. Johnson & Son, Inc. | All purpose cleaner with low organic solvent content |
GB2364065A (en) * | 2000-06-28 | 2002-01-16 | Procter & Gamble | Fabric treatment composition |
US6300300B1 (en) * | 2001-03-09 | 2001-10-09 | Mwj, L.L.C. | Liquid cleaning, degreasing, and disinfecting concentrate and methods of use |
US20030015219A1 (en) * | 2001-04-20 | 2003-01-23 | Kravitz Joseph I. | Cleaning process and composition |
US20040092413A1 (en) * | 2002-07-29 | 2004-05-13 | Synergylabs | Concentrated liquid compositions and methods of providing the same |
DE10301704A1 (de) * | 2003-01-17 | 2004-07-29 | Basf Ag | Alkylglykolalkoxylate oder -diglykolalkoxylate enthaltende kosmetische Zusammensetzungen |
CN100335603C (zh) * | 2003-09-15 | 2007-09-05 | 李伟光 | 多功能擦洗清洁剂 |
DE102004040847A1 (de) * | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel mit reduziertem Rückstandsverhalten und schnellerer Trocknung |
US7214204B2 (en) * | 2004-12-16 | 2007-05-08 | Nanma Manufacturing Co. Ltd. | Vibrating massager with visual communication means |
ES2293826B1 (es) * | 2006-06-07 | 2008-12-16 | Kao Corporation S.A. | Composicion detergente. |
EP2029717B1 (en) * | 2006-06-16 | 2016-07-06 | Reckitt Benckiser LLC | Foaming hard surface cleaning compositions |
EP2049644A4 (en) * | 2006-07-26 | 2010-08-11 | Innovation Services Inc | WATER-SOLUBLE BARRIER FILM CONFORMAL COATING COMPOSITION AND METHOD FOR THE SURFACE CLEANING OF MEDICAL DEVICES |
JP5546171B2 (ja) * | 2008-07-17 | 2014-07-09 | 化研テック株式会社 | 速乾性液体組成物、およびそれを用いた水切り方法 |
CN102399642B (zh) * | 2011-09-27 | 2014-07-09 | 英特沃斯(北京)科技有限公司 | 中性清洗剂及其制备方法 |
US9758751B2 (en) | 2012-04-24 | 2017-09-12 | Stepan Company | Aqueous hard surface cleaners based on terpenes and fatty acid derivatives |
US8865635B1 (en) | 2013-04-09 | 2014-10-21 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Aqueous-based cleaning composition with a water-insoluble, fatty alcohol-based builder |
US10100270B1 (en) | 2017-01-04 | 2018-10-16 | Gail R. Moser | Procedure to acquire cleaning agent |
Family Cites Families (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3882038A (en) * | 1968-06-07 | 1975-05-06 | Union Carbide Corp | Cleaner compositions |
US4338211A (en) * | 1980-06-30 | 1982-07-06 | The Procter & Gamble Company | Liquid surfactant skin cleanser with lather boosters |
EP0070074B2 (en) * | 1981-07-13 | 1997-06-25 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Foaming surfactant compositions |
US4483780A (en) * | 1982-04-26 | 1984-11-20 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing polyglycoside and polyethoxylate detergent surfactants |
US4663069A (en) * | 1982-04-26 | 1987-05-05 | The Procter & Gamble Company | Light-duty liquid detergent and shampoo compositions |
US4483779A (en) * | 1982-04-26 | 1984-11-20 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising polyglycoside and polyethoxylate surfactants and anionic fluorescer |
IT1164469B (it) * | 1982-11-09 | 1987-04-08 | Mira Lanza Spa | Composizione detergente concentrata sotto forma di liquido viscoso rapidamente solubile in acqua adatta alla preparazione mediante diluizione di detersivi liquidi pronti per l'uso |
GB2134132A (en) * | 1983-01-14 | 1984-08-08 | Unilever Plc | Vehicle cleaning compositions |
US4490285A (en) * | 1983-08-02 | 1984-12-25 | The Procter & Gamble Company | Heavy-duty liquid detergent composition |
US4488981A (en) * | 1983-09-06 | 1984-12-18 | A. E. Staley Manufacturing Company | Lower alkyl glycosides to reduce viscosity in aqueous liquid detergents |
AU575399B2 (en) * | 1984-06-21 | 1988-07-28 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Hard surface cleaning composition |
US4627931A (en) * | 1985-01-29 | 1986-12-09 | A. E. Staley Manufacturing Company | Method and compositions for hard surface cleaning |
DE3534082A1 (de) * | 1985-09-25 | 1987-04-02 | Henkel Kgaa | Fluessiges reinigungsmittel |
US5035814A (en) * | 1986-01-30 | 1991-07-30 | Colgate-Palmolive Company | Liquid detergent having improved softening properties |
EP0261874A3 (en) * | 1986-09-22 | 1989-01-25 | The Procter & Gamble Company | Concentrated hard-surface cleaning compositions |
DE3635535C2 (de) * | 1986-10-18 | 1995-05-18 | Henkel Kgaa | Vorbehandlungs- oder Einweichmittel für hartnäckig angeschmutztes Geschirr und Verfahren zum Reinigen solchen Geschirrs |
DE3726911A1 (de) * | 1987-08-13 | 1989-02-23 | Henkel Kgaa | Waessrige zubereitungen ionischer tenside mit erhoehter viskositaet |
US4943392A (en) * | 1988-06-03 | 1990-07-24 | The Procter & Gamble Company | Containing butoxy-propanol with low secondary isomer content |
AU627734B2 (en) * | 1988-06-13 | 1992-09-03 | Colgate-Palmolive Company, The | Stable and homogeneous concentrated all purpose cleaner |
US5230835A (en) * | 1988-08-04 | 1993-07-27 | Kao Corporation | Mild non-irritating alkyl glycoside based detergent compositions |
JP2526105B2 (ja) * | 1988-09-20 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
DE3835199A1 (de) * | 1988-10-15 | 1990-04-19 | Basf Ag | Substituierte glucoside |
DE3838808A1 (de) * | 1988-11-17 | 1990-05-23 | Henkel Kgaa | Wasch- und reinigungsmittel, enthaltend ein tensidgemisch aus alkylglykosiden und aniontensiden |
MY106599A (en) * | 1988-12-19 | 1995-06-30 | Kao Corp | Detergent composition |
DE3905938A1 (de) * | 1989-02-25 | 1990-08-30 | Huels Chemische Werke Ag | Detergentienzusammensetzungen mit erhoehter viskositaet |
DE3905939A1 (de) * | 1989-02-25 | 1990-08-30 | Huels Chemische Werke Ag | Tensidkombination |
US5230823A (en) * | 1989-05-22 | 1993-07-27 | The Procter & Gamble Company | Light-duty liquid or gel dishwashing detergent composition containing an alkyl ethoxy carboxylate surfactant |
FI902495A0 (fi) * | 1989-05-22 | 1990-05-21 | Procter & Gamble | Vaetske- eller gelformig diskmedelsdetergentkomposition innehaollande som ytaktivt medel alkyletoxikarboxylat. |
JP2843112B2 (ja) * | 1989-05-29 | 1999-01-06 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
GB8913881D0 (en) * | 1989-06-16 | 1989-08-02 | Unilever Plc | Detergent compositions |
JPH078991B2 (ja) * | 1989-07-18 | 1995-02-01 | 花王株式会社 | 中性液体洗浄剤組成物 |
DE3928602A1 (de) * | 1989-08-30 | 1991-03-07 | Henkel Kgaa | Alkalistabile und stark alkalisch formulierbare antischaummittel fuer die gewerbliche reinigung, insbesondere fuer die flaschen- und cip-reinigung |
US5234618A (en) * | 1989-10-09 | 1993-08-10 | Kao Corporation | Liquid detergent composition |
DE4005959A1 (de) * | 1990-02-26 | 1991-08-29 | Huels Chemische Werke Ag | Fluessiges, schaeumendes reinigungsmittel |
DE4005958A1 (de) * | 1990-02-26 | 1991-08-29 | Huels Chemische Werke Ag | Fluessiges, schaeumendes reinigungsmittel |
US5336445A (en) * | 1990-03-27 | 1994-08-09 | The Procter & Gamble Company | Liquid hard surface detergent compositions containing beta-aminoalkanols |
DE4036663A1 (de) * | 1990-11-17 | 1992-05-21 | Huels Chemische Werke Ag | Fluessiges, schaeumendes reinigungsmittel mit erhoehter viskositaet |
GB9027416D0 (en) * | 1990-12-18 | 1991-02-06 | Unilever Plc | Detergent composition |
US5540864A (en) * | 1990-12-21 | 1996-07-30 | The Procter & Gamble Company | Liquid hard surfce detergent compositions containing zwitterionic detergent surfactant and monoethanolamine and/or beta-aminoalkanol |
AU661682B2 (en) * | 1991-04-15 | 1995-08-03 | Colgate-Palmolive Company, The | Light duty liquid detergent compositions |
GB9207637D0 (en) * | 1991-04-24 | 1992-05-27 | Kao Corp | Milky detergent composition for hard surfaces |
DE4121612A1 (de) * | 1991-06-29 | 1993-01-07 | Henkel Kgaa | Waessrige tensidzubereitungen |
WO1993003129A1 (en) * | 1991-08-02 | 1993-02-18 | Unilever Plc | Concentrated hand dishwashing liquid composition having an alkane diol base |
MA22617A1 (fr) * | 1991-08-14 | 1993-04-01 | Procter & Gamble | Compositions detergentes pour surfaces dures . |
DE4134078A1 (de) * | 1991-10-15 | 1993-04-22 | Henkel Kgaa | Konzentriertes waesseriges fluessigwaschmittel |
US5252245A (en) * | 1992-02-07 | 1993-10-12 | The Clorox Company | Reduced residue hard surface cleaner |
US5298195A (en) * | 1992-03-09 | 1994-03-29 | Amway Corporation | Liquid dishwashing detergent |
DE4216380A1 (de) * | 1992-05-18 | 1993-11-25 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Reinigung von Badezimmerarmaturen |
EP0647262A4 (en) * | 1992-06-16 | 1998-04-29 | Henkel Corp | TENSIDE CONCENTRATE COMPOSITIONS WITH ADJUSTED VISCOSITY. |
DE69302384T2 (de) * | 1992-06-18 | 1996-09-26 | Unilever Nv | Verbesserungen in bezug auf reinigungsmittelzusammensetzungen |
DE4233698A1 (de) * | 1992-10-07 | 1994-04-14 | Henkel Kgaa | Flüssiges Reinigungs- und Pflegemittel für Haushaltsgeschirrspülmaschinen |
DE4233699A1 (de) * | 1992-10-07 | 1994-04-14 | Henkel Kgaa | Klarspüler für das maschinelle Geschirrspülen |
ATE150077T1 (de) * | 1992-10-26 | 1997-03-15 | Procter & Gamble | Flüssige reinigungszusammensetzungen für harte oberflächen mit einem kurzkettigen amphocarboxylat-waschmittel-tensid |
DE4243477A1 (de) * | 1992-12-22 | 1994-06-23 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Neutrales flüssiges Reinigungsmittel (II) |
TR27650A (tr) * | 1993-04-14 | 1995-06-14 | Colgate Palmolive Co | Bir glikol mono-alkil eteri iceren mikroemülsiyon temizleme bilesimi. |
ATE187760T1 (de) * | 1993-04-19 | 2000-01-15 | Reckitt & Colman Inc | Allzweckreinigungsmittelzusammensetzung |
US5376298A (en) * | 1993-07-29 | 1994-12-27 | The Procter & Gamble Company | Hard surface detergent compositions |
AU675833B2 (en) * | 1994-03-23 | 1997-02-20 | Amway Corporation | Concentrated all-purpose light duty liquid cleaning composition and method of use |
US5531939A (en) * | 1994-03-23 | 1996-07-02 | Amway Corporation | Concentrated glass and window cleaning composition and method of use |
-
1994
- 1994-05-12 AU AU63028/94A patent/AU675833B2/en not_active Ceased
- 1994-05-23 JP JP6108502A patent/JPH07258686A/ja active Pending
- 1994-05-26 EP EP94303806A patent/EP0673994A1/en not_active Withdrawn
- 1994-06-20 CA CA002126269A patent/CA2126269A1/en not_active Abandoned
- 1994-06-23 PL PL94303963A patent/PL177907B1/pl unknown
- 1994-08-02 CN CN94109518.5A patent/CN1111675A/zh active Pending
-
1995
- 1995-06-05 US US08/464,970 patent/US5575864A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-03-26 US US08/622,257 patent/US5837065A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5837065A (en) | 1998-11-17 |
CA2126269A1 (en) | 1995-09-24 |
CN1111675A (zh) | 1995-11-15 |
JPH07258686A (ja) | 1995-10-09 |
AU675833B2 (en) | 1997-02-20 |
EP0673994A1 (en) | 1995-09-27 |
AU6302894A (en) | 1995-10-19 |
US5575864A (en) | 1996-11-19 |
PL303963A1 (en) | 1995-10-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL177907B1 (pl) | Stężony, uniwersalny, ciekły środek czyszczący | |
AU754695B2 (en) | Laundry pre-treatment or pre-spotting compositions used to improve aqueous laundry processing | |
KR100209789B1 (ko) | 알파-술폰화 지방산 메틸에스테르 및 음이온성 계면활성제를 포함하는 액체세제 조성물 | |
JP2533555B2 (ja) | 清浄剤用添加剤およびそれを含む水性清浄剤 | |
US5707948A (en) | Stable and clear concentrated cleaning compositions comprising at least one short chain surfactant | |
JP2004503661A (ja) | 有機溶媒含量の少ない多目的洗浄剤 | |
US5474713A (en) | High actives cleaning compositions and methods of use | |
WO2011055318A2 (en) | Alkyl polyglucosides and a propoxylated-ethoxylated extended chain surfactant | |
JP2531553B2 (ja) | 洗剤組成物 | |
JPS62143998A (ja) | 液体洗剤組成物 | |
CA2158543C (en) | Concentrated cleaning compositions | |
US10035975B2 (en) | Stearyl and lauryl dimoniumhydroxy alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal | |
JPH07505183A (ja) | 硬質表面用清浄組成物 | |
WO1999031209A1 (fr) | Detergent liquide transparent contenant un tensioactif anionique a l'alkylbenzenesulfonate et du silicate de sodium | |
US5531939A (en) | Concentrated glass and window cleaning composition and method of use | |
JP3213467B2 (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
CZ216195A3 (en) | Use of liquid concentrates for cleaning solid surfaces | |
JP3625957B2 (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
USH1680H (en) | Secondary alkyl sulfate-containing hard surface cleaning compositions | |
EP0815188B1 (en) | Alkaline detergent having high contents of nonionic surfactant and complexing agent, and use of an amphoteric compound as solubiliser | |
JP2871941B2 (ja) | カルシウムイオンを含有する硬質表面用水性洗剤組成物 | |
CA2173584A1 (en) | Slightly foaming detergents | |
JPH05279695A (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
JPH10219292A (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
JPH06271896A (ja) | 液体洗浄剤組成物 |